RU2000128673A - Применение контрастных агентов в форме частиц в диагностической визуализации для изучения физиологических параметров - Google Patents

Применение контрастных агентов в форме частиц в диагностической визуализации для изучения физиологических параметров

Info

Publication number
RU2000128673A
RU2000128673A RU2000128673/14A RU2000128673A RU2000128673A RU 2000128673 A RU2000128673 A RU 2000128673A RU 2000128673/14 A RU2000128673/14 A RU 2000128673/14A RU 2000128673 A RU2000128673 A RU 2000128673A RU 2000128673 A RU2000128673 A RU 2000128673A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
contrast
matrix
specified
change
membrane material
Prior art date
Application number
RU2000128673/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2207808C2 (ru
Inventor
Сигрид Лисе ФОССХЕЙМ
Йо Клавенесс
Атле БЬЁРНЕРУД
Пал РОНГВЕД
Клаэс Гольман
Роальд Скуртвейт
Original Assignee
Амершем Хелт АС
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9807840.5A external-priority patent/GB9807840D0/en
Priority claimed from GBGB9828874.9A external-priority patent/GB9828874D0/en
Application filed by Амершем Хелт АС filed Critical Амершем Хелт АС
Publication of RU2000128673A publication Critical patent/RU2000128673A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2207808C2 publication Critical patent/RU2207808C2/ru

Links

Claims (26)

1. Способ визуализации организма живого человека или животного, не являющегося человеком, при котором в указанный организм парентерально вводят материал в форме частиц, содержащий матричный или мембранный материал и по меньшей мере один генерирующий контраст компонент, причем этот матричный или мембранный материал реагирует на заранее выбранный физиологический параметр таким образом, что изменяется контрастная эффективность указанного компонента в ответ на изменение величины указанного параметра; генерируют данные изображения по меньшей мере части указанного организма, в которой присутствует указанный компонент, и из них генерируют сигнал, являющийся показателем величины или изменения указанного параметра в указанной части указанного организма.
2. Способ по п. 1, при котором физиологическим параметром является рН, температура, давление, парциальное давление диоксида углерода, ферментативная активность, тканевая электрическая активность, тканевая диффузия или ионная концентрация.
3. Способ по п. 2, при котором физиологическим параметром является рН, температура или давление.
4. Способ по любому из пп. 1-3, при котором реакцией матричного или мембранного материала на изменение величины заранее выбранного физиологического параметра является изменение матричной или мембранной проницаемости или химическое или физическое разрушение матричного или мембранного материала.
5. Способ по любому из пп. 1-4, при котором методом визуализации является визуализация методом ядерно-магнитного резонанса, сцинтиграфия или ультразвуковая или рентгеновская визуализация.
6. Способ визуализации методом ядерно-магнитного резонанса по п. 5, при котором генерирующим контраст компонентом является парамагнитное и/или суперпарамагнитное соединение, и/или оксид железа, или соединение гадолиния или диспрозия.
7. Способ ультразвуковой визуализации по п. 5, при котором генерирующим контраст компонентом является инкапсулированный газ, выбранный из воздуха, фторуглеводорода, гексафторида серы и перфторуглеводорода.
8. Способ ультразвуковой визуализации по п. 5, при котором материал в форме частиц представляет собой эмульсию или суспензию, чувствительную к температуре, давлению или рН.
9. Способ по п. 1, при котором указанный материал в форме частиц скомбинирован с нацеливающим лигандом для представляющей интерес клетки или рецептора.
10. Способ по п. 1, при котором матричный или мембранный материал образует везикулу.
11. Способ по п. 1, при котором матричный или мембранный материал выбирают из фосфолипида и физиологически приемлемого полимера.
12. Способ по п. 10 или 11, при котором матричный или мембранный материал образует липосому, чувствительную к температуре или рН.
13. Способ по п. 12, при котором липосома стабильна при нормальной температуре организма, но обнаруживает повышенную проницаемость для воды или утечку воды при температурах выше нормальной температуры организма.
14. Способ по пп. 10-13, при котором матричный или мембранный материал реагирует на температуру, и изменение значения температуры является результатом внешнего нагревания.
15. Способ по п. 14, при котором указанное внешнее нагревание осуществляют с помощью сфокусированного ультразвука.
16. Способ по пп. 14 и 15, при котором матричный или мембранный материал представляет собой липид или смесь липидов со значением Тc между 35 и 80oС.
17. Способ по п. 1, при котором контрастная эффективность изменяется посредством взаимодействия между генерирующим контраст компонентом и окружающей средой в той части организма живого человека или животного, не являющегося человеком, где матричный или мембранный материал среагировал на изменение величины физиологического параметра.
18. Способ по любому из пп. 1-17, при котором этим физиологическим параметром является температура, а изменение величины указанного параметра связано с раком, сердечно-сосудистым заболеванием или воспалением или является результатом внешнего нагревания в организме живого человека или животного, не являющегося человеком.
19. Способ по п. 18, при котором изменение величины указанного параметра является результатом внешнего нагревания, осуществляемого с помощью сфокусированного ультразвука.
20. Способ по любому из пп. 1-19, при котором физиологическим параметром является рН, а изменение величины указанного параметра вызвано раком, сердечно-сосудистым заболеванием, остеопорозом, воспалениями или аутоиммунными заболеваниями.
21. Способ по любому из пп. 1-20, при котором в дополнение к генерированию сигнала, являющегося показателем величины или изменения заранее выбранного физиологического параметра в той части организма живого человека или животного, не являющегося человеком, где присутствует генерирующий контраст компонент, генерируют анатомическое изображение той же части организма живого человека или животного, не являющегося человеком.
22. Способ по п. 21, при котором для генерирования анатомического изображения не используют контрастный агент.
23. Способ по п. 21, при котором для генерирования анатомического изображения используют контрастный агент.
24. Способ по п. 23, при котором один и тот же контрастный агент используют для генерирования сигнала, связанного с заранее выбранным физиологическим параметром, и анатомического изображения.
25. Контрастная среда для визуализации физиологического параметра, содержащая материал в форме частиц, частицы которого содержат матричный или мембранный материал и по меньшей мере один генерирующий контраст компонент, причем указанный матричный или мембранный материал реагирует на физиологический параметр, вызывая изменение контрастной эффективности указанного генерирующего контраст компонента в ответ на указанный параметр.
26. Способ визуализации живого организма человека или животного, не являющегося человеком, при котором: в указанный организм парентерально вводят по меньшей мере один генерирующий контраст компонент, контрастная эффективность которого реагирует на изменение величины заранее выбранного физиологического параметра; генерируют данные изображения по меньшей мере части указанного организма, в которой присутствует указанный компонент; и, генерируют из них сигнал, являющийся показателем величины или изменения указанного параметра в указанной части указанного организма, а также генерируют анатомическое изображение той же части этого животного организма.
RU2000128673/14A 1998-04-09 1999-04-09 Применение контрастных агентов в форме частиц в диагностической визуализации для изучения физиологических параметров RU2207808C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9807840.5A GB9807840D0 (en) 1998-04-09 1998-04-09 Imaging
GB9807840.5 1998-04-09
GBGB9828874.9A GB9828874D0 (en) 1998-12-31 1998-12-31 Imaging
GB9828874.9 1998-12-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000128673A true RU2000128673A (ru) 2003-01-20
RU2207808C2 RU2207808C2 (ru) 2003-07-10

Family

ID=26313464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000128673/14A RU2207808C2 (ru) 1998-04-09 1999-04-09 Применение контрастных агентов в форме частиц в диагностической визуализации для изучения физиологических параметров

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20050136002A1 (ru)
EP (1) EP1069888B1 (ru)
JP (1) JP2002511312A (ru)
CN (1) CN1221250C (ru)
AT (1) ATE276745T1 (ru)
AU (1) AU760697B2 (ru)
CA (1) CA2327816A1 (ru)
DE (1) DE69920425T2 (ru)
RU (1) RU2207808C2 (ru)
WO (1) WO1999052505A1 (ru)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6120751A (en) * 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
WO2002000298A1 (en) * 2000-06-28 2002-01-03 Insightec - Image Guided Treatment, Ltd. Use of temperature sensitive liposomes
DE10107165A1 (de) 2001-02-15 2002-08-29 Max Planck Gesellschaft Thermolabiles Liposom mit geregelter Freigabetemperatur
ITMI20011706A1 (it) * 2001-08-03 2003-02-03 Bracco Imaging Spa Agenti di contrasto radiografici ionici e non ionici, utilizzabili per l'indagine diagnostica combinata tramite raggi-x e risonanza magnetic
US8518373B2 (en) * 2001-08-03 2013-08-27 Bracco Imaging Spa Ionic and non-ionic radiographic contrast agents for use in combined X-ray and nuclear magnetic resonance diagnostics
US7769423B2 (en) * 2002-09-11 2010-08-03 Duke University MRI imageable liposomes for the evaluation of treatment efficacy, thermal distribution, and demonstration of dose painting
AU2003272341A1 (en) * 2002-09-11 2004-04-30 Duke University Methods and compositions for blood pool identification, drug distribution quantification and drug release verification
DE10242367A1 (de) 2002-09-12 2004-03-18 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Thermolabiles Liposom mit geregelter Freigabetemperatur
US20040152975A1 (en) * 2003-01-30 2004-08-05 Ira Blevis Image registration
JP4647590B2 (ja) 2003-04-15 2011-03-09 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 物理的、化学的及び/又は生物学的な特性又は状態変数の空間的に解像される決定の方法
WO2005124336A1 (en) * 2004-06-17 2005-12-29 Koninklijke Philips Electronics N. V. Combined ultrasonic imaging and spectroscopic molecular analysis
AU2006236407B2 (en) 2005-04-19 2011-04-28 Indiana University Research And Technology Corporation Method and apparatus for kidney function analysis
EP1912561A4 (en) * 2005-08-11 2010-12-22 Us Gov Health & Human Serv METHOD FOR DETERMINING THE REDOX STATUS OF A TISSUE
WO2007038626A2 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 President And Fellows Of Harvard College Hyperpolarized solid materials with long spin relaxation times for use as imaging agents in magnetic resonance imaging
US20090004114A1 (en) * 2005-12-08 2009-01-01 Koninklijke Philips Electronics N. V. System and Method for Monitoring in Vivo Drug Release Using Overhauser-Enhanced Nmr
WO2007070466A2 (en) * 2005-12-10 2007-06-21 The President And Fellows Of Harvard College In situ hyperpolarization of imaging agents
US20090252686A1 (en) * 2006-01-11 2009-10-08 President And Fellows Of Harvard College Ex Vivo Hyperpolarization of Imaging Agents
CN101583346B (zh) * 2006-04-28 2015-08-19 儿童医院医疗中心 用于穿膜药物递送系统的皂化蛋白c和相关蛋白及肽的促融合性质
US7480525B2 (en) * 2006-05-01 2009-01-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Positive contrast MRI using positive and negative field inhomogeneity
CN101438163B (zh) * 2006-05-09 2013-05-29 皇家飞利浦电子股份有限公司 利用磁场检测样品中的靶分子
US10369343B2 (en) 2006-06-30 2019-08-06 Biocompatibles Uk Limited Apparatus and method to convey a fluid
NO329127B1 (no) 2006-09-12 2010-08-30 Epitarget As Sporbart partikulaert materiale for legemiddelavlevering omfattende et matriseeller membranmateriale, et legemiddel, og et T1- og et T2*- magnetisk resonanskontrastmiddel
JP5319121B2 (ja) * 2007-01-30 2013-10-16 株式会社東芝 診療支援システム及び診療支援装置
US20100179188A1 (en) * 2007-03-09 2010-07-15 Office of Technology Transfer, NIH Nitroxide radical as treatment for neurodegeneration
JP4279328B2 (ja) * 2007-05-07 2009-06-17 株式会社日立製作所 超音波撮像システム
CA2683023C (en) * 2007-05-17 2016-10-11 General Electric Company Mr methods of grading a tumor using an imaging medium that comprises hyperpolarized 13c-pyruvate
GB0711662D0 (en) * 2007-06-15 2007-07-25 Cancercure As Magnetic resonance guided cancer treatment system
US20090004258A1 (en) * 2007-06-27 2009-01-01 National Health Research Institutes Drug Release from Thermosensitive Liposomes by Applying an Alternative Magnetic Field
WO2009059449A1 (en) 2007-11-05 2009-05-14 Celsion Corporation Novel thermosensitive liposomes containing therapeutic agents
US20090157069A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-18 Curtis Tom Systems and methods for thermal treatment of body tissue
WO2009081318A1 (en) * 2007-12-18 2009-07-02 Koninklijke Philips Electronics, N.V. System for multimodality fusion of imaging data based on statistical models of anatomy
US7701215B2 (en) * 2008-02-27 2010-04-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University MR compatible rotating anode x-ray tube
US8728439B2 (en) * 2008-03-31 2014-05-20 Celtrast Llc System and method for indirectly measuring calcium ion efflux
US8591865B2 (en) 2008-04-18 2013-11-26 Pharmacophotonics, Inc. Renal function analysis method and apparatus
JP2011521899A (ja) 2008-04-18 2011-07-28 ファーマコフォトニクス,インコーポレイティド 腎機能の分析方法及び装置
GB0811856D0 (en) 2008-06-27 2008-07-30 Ucl Business Plc Magnetic microbubbles, methods of preparing them and their uses
RU2528104C2 (ru) 2008-09-10 2014-09-10 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Носитель лекарственного средства, обеспечивающий контрастное усиление при мрт
US20100092390A1 (en) * 2008-10-09 2010-04-15 President And Fellows Of Harvard College Methods for Making Particles Having Long Spin-Lattice Relaxation Times
AR076634A1 (es) * 2008-11-21 2011-06-29 Medgenesis Therapeutix Inc Composiciones y metodo para tratar desordenes del sistema nervioso central
WO2010093635A2 (en) * 2009-02-10 2010-08-19 Celtrast Llc Systems and methods for measuring and modeling in vivo manganese ion transport in a subject
EP2223719A1 (en) * 2009-02-27 2010-09-01 Koninklijke Philips Electronics N.V. Therapeutic apparatus for treating a subject using magnetic nanoparticles
WO2010139071A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Institut National D'optique Hybridized optical-mri method and device for molecular dynamic monitoring of in vivo response to disease treatment
US9918655B2 (en) 2009-09-14 2018-03-20 Koninklijke Philip N.V. Apparatus and method for measuring the internal pressure of an examination object
US8761860B2 (en) * 2009-10-14 2014-06-24 Nocimed, Llc MR spectroscopy system and method for diagnosing painful and non-painful intervertebral discs
US8825131B2 (en) 2009-10-14 2014-09-02 Nocimed, Llc MR spectroscopy system and method for diagnosing painful and non-painful intervertebral discs
US9392957B1 (en) * 2010-02-22 2016-07-19 Howard J. Halpern T1-sensitive inversion-recovery-imaging method and apparatus for EPRI
US9280718B2 (en) 2010-11-24 2016-03-08 Nocimed, Llc Systems and methods for automated voxelation of regions of interest for magnetic resonance spectroscopy
RU2454174C2 (ru) * 2011-03-16 2012-06-27 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "МНИОИ им. П.А. Герцена" Минздравсоцразвития России) Способ диагностики опухолей шейки матки
RU2467315C1 (ru) 2011-06-23 2012-11-20 Шлюмберже Текнолоджи Б.В. Способ определения пространственного распределения и концентрации глины в образце керна
RU2467316C1 (ru) * 2011-06-23 2012-11-20 Шлюмберже Текнолоджи Б.В. Способ определения пространственного распределения и концентрации компонента в поровом пространстве пористого материала
US8965094B2 (en) 2012-04-14 2015-02-24 Nocimed, Llc Magnetic resonance spectroscopy pulse sequence, acquisition, and processing system and method
US11045748B2 (en) * 2012-04-30 2021-06-29 Ge Healthcare As Method for filling a container with a foamable composition
US9808539B2 (en) * 2013-03-11 2017-11-07 Endomagnetics Ltd. Hypoosmotic solutions for lymph node detection
EP3984560A1 (en) * 2013-03-15 2022-04-20 The Regents of the University of California Enteric ct contrast material based on low-z atoms
US20160279269A1 (en) * 2013-03-27 2016-09-29 Ge Healthcare As Method and reagent for preparing a diagnostic composition
KR102242406B1 (ko) * 2013-05-24 2021-04-21 덴마크스 텍니스케 유니버시테트 방사선 치료를 안내하는 겔 제제
RU2611762C1 (ru) * 2015-12-10 2017-02-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Метод функциональной магнитно-резонансной томографии для определения перфузионного кровотока при врожденных аномалиях матки с использованием парамагнитного контрастного агента
CN105374266B (zh) * 2015-12-16 2018-11-13 中山大学附属第三医院 一种用于模拟肿瘤超声造影的仿体模型
CN105590531B (zh) * 2015-12-16 2019-01-25 中山大学附属第三医院 一种模拟肿瘤超声造影表现用于肿瘤诊治研究的仿体模型
RU2618923C1 (ru) * 2016-02-19 2017-05-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Метод динамического сканирования при мультипараметрической магнитно-резонансной томографии с использованием парамагнитного контрастного агента для определения параметров кровотока в ткани матки при миоме и аденомиозе
WO2017147418A1 (en) 2016-02-24 2017-08-31 Ohio State Innovation Foundation Methods and devices for contrast agent magnetic resonance imaging
CN109313246A (zh) * 2016-06-13 2019-02-05 国立大学法人九州大学 自由基消耗速度信息的获取方法以及nash的判定方法
WO2017222945A1 (en) 2016-06-19 2017-12-28 Nocimed, Inc. Magnetic resonance spectroscopy system and method for diagnosing pain or infection associated with propionic acid
US11723579B2 (en) 2017-09-19 2023-08-15 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement
US11717686B2 (en) 2017-12-04 2023-08-08 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement to facilitate learning and performance
EP3731749A4 (en) 2017-12-31 2022-07-27 Neuroenhancement Lab, LLC NEURO-ACTIVATION SYSTEM AND METHOD FOR ENHANCING EMOTIONAL RESPONSE
US10809331B2 (en) * 2018-03-05 2020-10-20 QalibreMD Liquid crystal thermometer for MRI
US11364361B2 (en) 2018-04-20 2022-06-21 Neuroenhancement Lab, LLC System and method for inducing sleep by transplanting mental states
US11452839B2 (en) 2018-09-14 2022-09-27 Neuroenhancement Lab, LLC System and method of improving sleep
US11786694B2 (en) 2019-05-24 2023-10-17 NeuroLight, Inc. Device, method, and app for facilitating sleep
US20220409748A1 (en) * 2021-06-25 2022-12-29 Beacon Mri Ltd Particles for use in hyperpolarization

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4136683A (en) * 1976-03-25 1979-01-30 Gordon Robert T Intracellular temperature measurement
US4957939A (en) * 1981-07-24 1990-09-18 Schering Aktiengesellschaft Sterile pharmaceutical compositions of gadolinium chelates useful enhancing NMR imaging
DE3484198D1 (de) * 1983-07-29 1991-04-04 Milton David Goldenberg Verfahren zur erhoehung der zielspezifizitaet in antikoerperbestimmungen und zur raeumung von nichtzielspezifischen diagnostischen und therapeutischen faktoren.
US5720939A (en) * 1985-08-15 1998-02-24 Nycomed Imaging As Method of contrast enhanced magnetic resonance imaging using magnetically responsive-particles
US4728575A (en) * 1984-04-27 1988-03-01 Vestar, Inc. Contrast agents for NMR imaging
ZA852979B (en) * 1984-04-27 1985-11-27 Vestar Research Inc Contrast agents for nmr imaging
GB8813144D0 (en) * 1988-06-03 1988-07-06 Nycomed As Compositions
US4914608A (en) * 1988-08-19 1990-04-03 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services In-vivo method for determining and imaging temperature of an object/subject from diffusion coefficients obtained by nuclear magnetic resonance
JP2798450B2 (ja) * 1989-12-08 1998-09-17 株式会社日立製作所 生体計測装置
US5542935A (en) * 1989-12-22 1996-08-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic delivery systems related applications
US5585112A (en) * 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
US5776429A (en) * 1989-12-22 1998-07-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas-filled microspheres using a lyophilized lipids
US5922304A (en) * 1989-12-22 1999-07-13 Imarx Pharmaceutical Corp. Gaseous precursor filled microspheres as magnetic resonance imaging contrast agents
DE4318369C1 (de) * 1993-05-28 1995-02-09 Schering Ag Verwendung von makrocyclischen Metallkomplexen als Temperatursonden
JP3759765B2 (ja) * 1994-03-28 2006-03-29 第一製薬株式会社 リポソーム
CN1148812A (zh) * 1994-03-28 1997-04-30 尼科梅德成像有限公司 “脂质体”
JPH07325908A (ja) * 1994-06-01 1995-12-12 Ge Yokogawa Medical Syst Ltd 投影画像処理方法及び投影画像処理装置
US5512294A (en) * 1994-08-05 1996-04-30 Li; King C. Targeted polymerized liposome contrast agents
JP3559318B2 (ja) * 1994-09-14 2004-09-02 株式会社東芝 磁気共鳴診断装置
JP3519486B2 (ja) * 1995-03-15 2004-04-12 株式会社東芝 磁気共鳴診断装置
US5631141A (en) * 1995-05-05 1997-05-20 The Regents Of The University Of California High resolution biosensor for in-situ microthermometry
US5643599A (en) * 1995-06-07 1997-07-01 President And Fellows Of Harvard College Intracellular delivery of macromolecules
US6033645A (en) * 1996-06-19 2000-03-07 Unger; Evan C. Methods for diagnostic imaging by regulating the administration rate of a contrast agent
JP3589505B2 (ja) * 1995-06-09 2004-11-17 株式会社日立メディコ 3次元画像処理表示装置
JPH1080324A (ja) * 1996-09-06 1998-03-31 Sangi Co Ltd 電子歯ブラシ
US6331289B1 (en) * 1996-10-28 2001-12-18 Nycomed Imaging As Targeted diagnostic/therapeutic agents having more than one different vectors
US6143276A (en) * 1997-03-21 2000-11-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for delivering bioactive agents to regions of elevated temperatures
AU7066698A (en) * 1997-04-22 1998-11-13 Nycomed Imaging As Nmr image compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000128673A (ru) Применение контрастных агентов в форме частиц в диагностической визуализации для изучения физиологических параметров
RU2207808C2 (ru) Применение контрастных агентов в форме частиц в диагностической визуализации для изучения физиологических параметров
Rieffel et al. Hexamodal imaging with porphyrin-phospholipid-coated upconversion nanoparticles
Frullano et al. Multimodal MRI contrast agents
CA2451852C (en) Contrast agents comprising metal particles encapsulated in microspheres for use in medical diagnostic imaging and therapy
Kabalka et al. Gadolinium‐labeled liposomes containing paramagnetic amphipathic agents: targeted MRI contrast agents for the liver
Lee Jr et al. Sonoelasticity imaging: results in in vitro tissue specimens.
US5639444A (en) Method of electrical impedance imaging using a triiodophenyl compound or gas encapsulated microbubbles
JP3415153B2 (ja) Mri中の脂肪飽和改善法
WO2006043359A1 (ja) 超音波造影剤
US10806383B2 (en) Implantable dissolved oxygen sensor and methods of use
Wood et al. Ultrasonographic-anatomic correlation and an imaging protocol of the normal canine kidney
Soetanto et al. Development of magnetic microbubbles for drug delivery system (DDS)
CN100563719C (zh) 超声磁共振联合造影剂及其制备方法
Damadian Nuclear magnetic resonance: a noninvasive approach to cancer
US5651955A (en) Method of electrical impedance imaging using ionic metal chelates
CN109125744A (zh) 一种具有mri与ct双模态成像功能的钆掺杂氧化铪纳米颗粒的制备方法
D'ARRIGO et al. Detection of experimental rat liver tumors by contrast-assisted ultrasonography
Suto et al. Dual contrast magnetic resonance imaging with combined use of positive and negative contrast agent in human hepatocellular carcinoma
Yin et al. Medical imaging-based companion diagnostics for solid tumors
Baffa et al. Biomagnetic research in gastroenterology
CN104740656A (zh) 负载氧化铁纳米颗粒的γ-聚谷氨酸水凝胶的制备及其应用
CN103055327B (zh) 一种用于荧光成像和磁共振成像的双功能造影剂
CN117843717A (zh) 一种以多肽为底物的颗粒酶b响应型组装体及其制备方法和应用
Maleke et al. 9C-5 2D Simulation of the Harmonic Motion Imaging (HMI) with Experimental Validation