JP2011521899A - 腎機能の分析方法及び装置 - Google Patents
腎機能の分析方法及び装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011521899A JP2011521899A JP2011505236A JP2011505236A JP2011521899A JP 2011521899 A JP2011521899 A JP 2011521899A JP 2011505236 A JP2011505236 A JP 2011505236A JP 2011505236 A JP2011505236 A JP 2011505236A JP 2011521899 A JP2011521899 A JP 2011521899A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecule
- fluorescent
- fluorescence
- composition
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/20—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons for measuring urological functions restricted to the evaluation of the urinary system
- A61B5/201—Assessing renal or kidney functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/00147—Holding or positioning arrangements
- A61B1/00154—Holding or positioning arrangements using guiding arrangements for insertion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/00163—Optical arrangements
- A61B1/00165—Optical arrangements with light-conductive means, e.g. fibre optics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0071—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0082—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
- A61B5/0084—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/41—Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
- A61B5/412—Detecting or monitoring sepsis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
- A61B5/6852—Catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/007—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Physiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
急性腎損傷(AKI)は、全入院患者の5〜10%に影響を及ぼす、深刻かつ致死性の疾患過程である。これらの場合における死亡率は、通常50%を超える。AKIは単独で、後の放射線造影剤の投与及び心血管手術を含む、幾つかの臨床状況における死亡率の増大と関連する。それは通常、特に重症患者において、病因学的に多因子性である。個々の因子の相対的重要性は、基礎病理及び患者の併存疾患に依存する。
本発明の第一の態様は、器官機能を分析するための、哺乳動物対象の血管系への導入のための組成物を対象とする。当該組成物は、レポーター分子及びマーカー分子を含む。当該レポーター分子及びマーカー分子は、共通の分子特性を共有する。当該レポーター分子は、レポーター分子の第一品質分子特性を有し、そして当該マーカー分子は、マーカー分子の第二品質分子特性を有し、そしてそれはレポーター分子の分子特性第一品質と区別可能である。分子特性は、分子量、分子の大きさ、分子の形、分子の電荷、化合物及び無線周波数から成る群から選択され得る。
本発明を理解するために、以下の図を参照にして、それは実施例によって説明されるだろう。
本発明は、多くの異なる形態における実施形態を許容可能であるが、本開示が本発明の原理の例示であるものとして理解され得、そして本発明の広い態様を、記載された実施形態に限定することを意図していないという理解と共に、本発明の好ましい実施形態が、図面において示され、且つ本明細書において詳細に記載される。
腎臓の生体内多光子顕微鏡画像法を利用することによって、本発明者は、各々独立している、糸球体ろ過及び尿細管再吸収過程の両方を定量化した。本発明者は、マルチ蛍光性プローブ実験を用いて、腎臓の局所部位内における蛍光性シグナルの定量的分析を可能とするレシオメトリックな画像技術を開発した。GFRを血漿クリアランスによって測定するために、本発明者は、糸球体ろ過障壁を通過しない、異なる大きな蛍光性マーカー分子と共に、蛍光性GFRレポーター分子、例えばFITCデキストランを使用する。この大きな蛍光性マーカーは、血管領域における血漿の分布容積を定量化する役割を果たし、そしてレシオメトリックな技術を可能とする。
kは、血漿クリアランス速度であり、及びVDはGFRマーカーが希釈される分布容積である]
に従って決定され得る。この方法を使用して測定されたGFRは、安定な腎臓機能を有する患者において、及びげっ歯類において検証され、そして正確であり、且つ他の方法を使用して測定されたものと十分に相関することが立証された。
蛍光検出器200は、データの読み込み及び報告のためのソフトウェア、装置10を制御し、及び結果を再検討するためのユーザー・インターフェース202、及び蛍光性シグナル204を送信及び受信するための装置を含む(図9、10、及び12〜14を参照)。このユニット200は、標準的IVポンプスタンドと適合するように設計されるか、又はそれはテーブルポンプ面上で操作され得る。それは、AC電源との接続無しで2時間作動可能であるバッテリーバックアップシステムを組み込んでいる。
2つの標識化されたデキストラン分子の強度比からGFRを計算するために、2コンパートメント数学モデルが使用され得る。このモデルは、外部コンピューターに、又は蛍光検出器200内に記憶され得るソフトウェア中に含まれ得る。或いは、当該数学モデルは、装置に対して内部又は外部のいずれかに存在する、ハードウェアに組み込まれた電気回路であり得る。
C1及びC2はそれぞれ、血管腔及び間質腔におけるレポーター分子の濃度を示す]
として表され得る。
で表される二重指数関数である(Sapirstein,L.A.,D.G.Vidt,et al.(1955).”Volumes of distribution and clearances of intravenously injected creatinine in the dog.”American Journal of Physiology 181(2):330−6)。
を導くことができる。
F1は時間の関数としてのレポーター分子の蛍光強度であり、A1及びB1は定数である]
と書き換えられ得る。
方程式(10)は、単一の自由にろ過可能なレポーター分子種からのGFRを表し、そして方程式(11)は、単一の自由にろ過可能なレポーター分子種に関連する分布容積を表す]
のように書き換えられ得る。
R(t)は、マーカー分子を超えるレポーター分子の蛍光比である]
となる。
方程式(13)は、自由にろ過可能なレポーター分子種と、より大きなマーカー分子種との間の強度比からのGFRを示し、そして方程式(11)は、自由にろ過可能なレポーター分子種と、より大きなマーカー分子種からと関連した分布容積を示す]
として表現され得る。
図16及び17に、本発明を用いた使用のためのカテーテル300が示される。カテーテル300は、光ファイバー挿入ツール304、デュアルポート管腔308、及びフレンチ(French)5〜8サイズイントロデューサー312を含む。標準的1mmプラスティック光ファイバーケーブル316は、イントロデューサー312と一緒になった管腔308を一緒になった挿入具304の組み合わせによって規定される導管(passageway)320を通じて挿入され得る。したがって、これらのコンポーネントの各々は、チューブ状形態のものである。好ましくは、0.75mm光ファイバーケーブルが、導管320を通じて挿入される。直径0.75mmは、標準的18ゲージイントロデューサーの使用を許容するためにのみ選択された。
Claims (84)
- 器官機能を分析するための、哺乳動物対象の血管系への導入のための組成物であって:
レポーター分子;及び
マーカー分子を含み、ここで前記レポーター分子及び前記マーカー分子は分子特性を共有し、前記レポーター分子の分子特性は第一の性質を有し、そして前記マーカー分子の分子特性は前記第一の性質と区別可能な第二の性質を有する、前記組成物。 - 前記分子特性が、分子量、分子の大きさ、分子の形、分子の電荷、化合物及び無線周波数から成る群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子が第一の蛍光特性を有し、そして前記マーカー分子が第二の蛍光特性を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子が第一の蛍光特性を有し、そして前記マーカー分子が第二の蛍光特性を有し、ここで前記第一の蛍光特性及び前記第二の蛍光特性が区別可能である、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子が第一の蛍光特性を有し、そして前記マーカー分子が第二の蛍光特性を有し、ここで前記第一の蛍光特性は第一の蛍光励起波長及び第一の蛍光発光波長であり、前記第二の蛍光特性は第二の蛍光励起波長及び第二の蛍光発光波長であり、前記第一及び第二の蛍光励起波長、並びに前記第一及び第二の蛍光発光波長が等しくない、請求項1に記載の組成物。
- 前記分子特性が分子量であり、そして前記レポーター分子は第一の分子量を有し、前記第一の分子量は前記マーカー分子の第二の分子量未満である、請求項1に記載の組成物。
- 前記第二の分子量が、ヒトの腎臓によるマーカー分子のろ過に抵抗するために十分に大きい、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が、適切に機能する哺乳動物の腎臓によってろ過される大きさである、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量は、前記レポーター分子が適切に機能する哺乳動物の腎臓によって速やかにろ過される大きさであり、そして前記第二の分子量は、哺乳動物の腎臓によるマーカー分子のろ過に抵抗するために十分に大きい、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が前記第二の分子量よりも実質的に小さい、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が1kD〜500kD、3kD〜150kD、10kD〜150kD、10kD〜70kD、及び20kD〜70kDから成る範囲の群から選択される、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が500kD未満である、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が1kD〜500kDである、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が3kD〜150kDである、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が3kD〜70kDである、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が3kD〜20kDである、請求項6に記載の組成物。
- 前記第一の分子量が約5kDである、請求項6に記載の組成物。
- 前記レポーター分子がデキストランである、請求項1に記載の組成物。
- 前記マーカー分子がデキストランである、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子がアミノフルオレセインデキストランである、請求項1に記載の組成物。
- 前記マーカー分子が、前記器官によってろ過されない、より大きなスルホローダミン101デキストランである、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子がフルオレセインイソチオシアネート−イヌリンである、請求項1に記載の組成物。
- 前記マーカー分子が約0の糸球体ふるい係数を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記マーカー分子が、哺乳動物の腎臓によって実質的に分泌され、再吸収され、又はろ過されない、請求項1に記載の組成物。
- 前記マーカー分子が糸球体ろ過障壁を通過することができない、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子及び前記マーカー分子が、フルオレセインと結合したデキストランである、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子及び前記マーカー分子が、フルオレセインと結合したデキストランであり、そして前記レポーター分子のフルオレセインが、前記マーカー分子の蛍光励起波長と等しくない蛍光励起波長を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記レポーター分子が糸球体ろ過障壁を通過することができる、請求項1に記載の組成物。
- 哺乳動物の腎臓の作動状態を分析するための装置であって:
蛍光分子源;
血管系への、前記蛍光分子の導入手段;
前記血管系内に存在する前記蛍光分子の測定手段;及び
前記血管系内に存在する前記測定された蛍光分子の報告手段
を含む、前記装置。 - 前記導入手段がカテーテルを含む、請求項29に記載の装置。
- 前記測定手段が、検出器と通信している光ファイバーを含む、請求項29に記載の装置。
- 前記報告手段が、前記血管系内で測定された2つ以上のフルオレセイン間の強度比を決定することを含む、請求項29に記載の装置。
- 前記蛍光分子源が複数の蛍光性結合分子を含む、請求項29に記載の装置。
- 哺乳動物の腎臓の作動状態を分析するための装置であって:
第一の蛍光分子へ第一の励起波長を提供する光学的手段;及び
前記第一の励起波長に応答する、前記第一の蛍光分子からの発光の測定手段
を含む、前記装置。 - 前記光学手段が、第二の蛍光分子へ第二の励起波長を放射する、請求項36に記載の装置。
- 前記第二の励起波長に応答する、前記第二の蛍光分子からの発光の測定手段をさらに含む、請求項37に記載の装置。
- 前記第一の蛍光分子からの前記発光と、前記第二の蛍光分子からの前記発光との比の計算手段をさらに含む、請求項37に記載の装置。
- 前記比の報告手段をさらに含む、請求項39に記載の装置。
- 血管系内の、複数の蛍光性糸球体ろ過率分子の相対的な量を測定するための光学装置であって:
第一の蛍光励起波長源;
前記蛍光励起波長が通過する送達光学経路;
前記蛍光励起波長が送達される励起部位;
放出された蛍光シグナルが通過する、復路の光学経路;及び
放出された蛍光シグナルの強度の検出手段
を含む、前記光学装置。 - 第二の蛍光励起波長源をさらに含む、請求項41に記載の光学装置。
- 前記検出手段が、光電子増倍管、光検出器、固体検出器、及び電荷結合素子から成る群から選択される、請求項41に記載の光学装置。
- 前記励起部位が光ファイバーケーブルを含む、請求項41に記載の光学装置。
- 血管系内の、複数の蛍光性糸球体ろ過率分子の相対的な量を測定するための光学装置であって:
第一の蛍光励起波長源;
第二の蛍光励起波長源;
前記第一及び第二の蛍光励起波長が通過する送達光学経路;
前記第一及び第二の蛍光励起波長が送達される励起部位;
第一の放出された蛍光シグナル及び第二の放出された蛍光シグナルが、前記励起部位から通過する、復路の光学経路;
前記第一の放出された蛍光シグナルの強度の第一検出手段;及び
前記第二の放出された蛍光シグナルの強度の第二検出手段
を含む、前記光学装置。 - 前記第一又は第二の蛍光励起波長の少なくとも一方を、前記励起部位へと焦点を合わせるための第一のレンズをさらに含む、請求項45に記載の光学装置。
- 前記第一又は第二の放出された蛍光シグナルの少なくとも一方を、前記第一又は第二検出手段の一方に焦点を合わせるための第二のレンズをさらに含む、請求項46に記載の光学装置。
- 前記第一又は第二の放出された蛍光シグナルを、前記第一又は第二の検出手段の他方へと焦点を合わせるための第三のレンズをさらに含む、請求項47に記載の光学装置。
- 前記第一の蛍光励起波長と関連する収差を最小化するための、第一の集束レンズをさらに含む、請求項45〜48のいずれか一項に記載の光学装置。
- 前記第二の蛍光励起波長と関連する収差を最小化するための、第二の集束レンズをさらに含む、請求項49に記載の光学装置。
- 前記送達光学経路内に、第一のダイクロイックフィルターをさらに含む、請求項45〜50のいずれか一項に記載の光学装置。
- 前記復路の光学経路内に、第二のダイクロイックフィルターをさらに含む、請求項45〜51のいずれか一項に記載の光学装置。
- 前記送達光学経路と前記復路の光学経路との間に配置された、第三のダイクロイックフィルターをさらに含む、請求項45〜52のいずれか一項に記載の光学装置。
- 腎臓の作動状態の分析における使用のためのカテーテルであって:
遠位末端の反対に近接端を有し、且つ導管を規定するチューブ状主要部材:及び、
前記遠位末端から伸長可能な光ファイバーケーブル
を含む、前記カテーテル。 - 前記チューブ状部材と一端で接続され、且つ血管系へと挿入可能な反対の端を有するイントロデューサーをさらに含む、請求項54に記載のカテーテル。
- 挿入具をさらに含む、請求項54に記載のカテーテル。
- 一本の前記光ファイバーケーブルが前記挿入具内に流体封入される、請求項54に記載のカテーテル。
- 前記挿入具が、第二のチューブ状部材内にスライド可能である第一のチューブ状部材を含む、請求項57に記載のカテーテル。
- 前記第一及及び第二のチューブ状部材が流体密閉される、請求項58に記載のカテーテル。
- 前記光ファイバーケーブルが、前記第一のチューブ状部材の一部に固定される、請求項59に記載のカテーテル。
- 前記光ファイバーケーブルが、前記カテーテル内にスライド可能であり、且つそれから伸長可能である、請求項60に記載のカテーテル。
- 前記光ファイバーケーブルが、血管系へ挿入可能である、遠位末端における屈曲を含む、請求項61に記載のカテーテル。
- 第二のチューブ状部材で密閉され、且つその中へスライド可能である、第一のチューブ状部材を含む挿入具をさらに含み、前記光ファイバーケーブルが前記第一のチューブ状部材の一部によって捕捉され、前記挿入具が前記チューブ状主要部材のポートへ連結され、ここで前記光ファイバーケーブルは前記挿入具を貫通し、そして前記チューブ状主要部材へと入り、前記チューブ状主要部材がコネクターによって前記イントロデューサーへと連結され、前記第一及び第二のチューブ状部材間の相対的運動時において、前記光ファイバーケーブルが前記イントロデューサーから伸長可能である、請求項54に記載のカテーテル。
- 腎臓の作動状態の分析における使用のためのカテーテルであって、
光ファイバーケーブル;
第二のチューブ状部材に密閉され、且つそれと共に相対的運動が可能である第一のチューブ状部材を有する、一本の前記光ファイバーケーブルについての光ファイバー挿入具、ここで前記光ファイバーケーブルは、前記第一のチューブ状部材による運動が前記光ファイバーケーブルへの運動に移行するように、前記第一のチューブ状部材の一部に取り付けられている;並びに
前記挿入具に密閉されたチューブ状本体、ここで前記光ファイバーケーブルは、前記チューブ状本体中の導管を通過し、且つ前記第一及び第二チューブ状部材間の相対的運動時においてそれから伸長可能である、前記チューブ状本体
を含む、前記カテーテル。 - 前記チューブ状本体へと接続されるイントロデューサーをさらに含み、前記イントロデューサーが血管系内に挿入可能であり、且つ前記光ファイバーケーブルがそれから伸長可能である、請求項64に記載のカテーテル。
- 前記光ファイバーケーブルが一端で屈曲を有し、前記一端が血管内に挿入可能である、請求項64に記載のカテーテル。
- 哺乳動物の腎臓における糸球体ろ過率の測定方法であって、以下のステップ:
複数の第一の蛍光分子を提供し;
複数の第二の蛍光分子を提供し;
前記第一の蛍光分子及び前記第二の蛍光分子を哺乳動物対象の血流へ導入し;
第一の蛍光励起波長を用いて前記第一の蛍光分子を励起し、第一の蛍光発光波長を有する第一の蛍光発光シグナルを発生させ、そして第二の蛍光励起波長を用いて前記第二の蛍光分子を励起し、第二の蛍光発光波長を有する第二の蛍光発光シグナルを発生させ;
前記導入ステップの後に、前記第一の蛍光発光シグナルの強度、及び前記第二の蛍光発光シグナルの強度を測定し;並びに、
前記第一の蛍光発光シグナルの強度と、前記第二の蛍光発光シグナルの強度との比を計算すること
を含む、前記方法。 - 前記測定及び計算ステップが、既定の間隔で行われ、そして少なくとも実質的にリアルタイムで報告される、請求項67に記載の方法。
- 哺乳動物器官の糸球体ろ過率の測定方法であって、以下のステップ:
複数のレポーター分子及び複数のマーカー分子を、既定の比率で含む液体を提供し;
前記液体を対象の血管系へ導入し;並びに
前記対象の血管系内における経過時間後、前記レポーター及びマーカー分子の各々の特性を測定すること
を含む、前記方法。 - 以下のステップ:
前記測定ステップ後、前記レポーター分子の特性と前記マーカー分子の特性との比を計算すること
をさらに含む、請求項69に記載の方法。 - 以下のステップ:
前記比率を報告すること
をさらに含む、請求項70に記載の方法。 - 前記報告ステップが、複数の経過時間において行われる、請求項71に記載の方法。
- 前記計算及び報告ステップが、少なくとも実質的にリアルタイムで行われる、請求項72に記載の方法。
- 前記レポーター分子が、糸球体ろ過障壁を通過することができる、請求項69に記載の方法。
- 前記マーカー分子が、糸球体ろ過障壁をレポーター分子ほど通過することができない、請求項69に記載の方法。
- 前記レポーター分子及び前記マーカー分子がフルオレセインである、請求項70に記載の方法。
- 前記レポーター分子及び前記マーカー分子がデキストランを含む、請求項71に記載の方法。
- 前記マーカー分子が、前記レポーター分子よりも大きな分子量を有する、請求項69に記載の方法。
- 前記レポーター分子が1kD〜150kDの分子量を有する、請求項78に記載の方法。
- 前記マーカー分子が100kD超の分子量を有する、請求項78に記載の方法。
- 哺乳動物の腎臓における糸球体ろ過率の測定方法であって、以下のステップ:
既知の波長を有する光源を提供し;
蛍光分子を前記光源へ曝露し、ここで前記蛍光分子は、既定の時間で哺乳動物対象の血管系内において励起され;並びに
前記励起された蛍光分子の特性を測定すること、ここで前記特性は、前記血管系の状態と相関性を有する、
を含む、前記方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4627308P | 2008-04-18 | 2008-04-18 | |
US61/046,273 | 2008-04-18 | ||
US12/425,827 US20090285761A1 (en) | 2008-04-18 | 2009-04-17 | Renal Function Analysis Method and Apparatus |
US12/425,827 | 2009-04-17 | ||
PCT/US2009/040994 WO2009140026A2 (en) | 2008-04-18 | 2009-04-17 | Renal function analysis method and apparatus |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011521899A true JP2011521899A (ja) | 2011-07-28 |
JP2011521899A5 JP2011521899A5 (ja) | 2012-12-20 |
Family
ID=41316366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011505236A Pending JP2011521899A (ja) | 2008-04-18 | 2009-04-17 | 腎機能の分析方法及び装置 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US20090285761A1 (ja) |
EP (1) | EP2279010A2 (ja) |
JP (1) | JP2011521899A (ja) |
CN (1) | CN102065904A (ja) |
AU (1) | AU2009246777A1 (ja) |
CA (1) | CA2721846C (ja) |
WO (1) | WO2009140026A2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015510436A (ja) * | 2012-02-17 | 2015-04-09 | ファーマコフォトニクス,インコーポレイティド | 生体指標をモニターするための組成物および方法 |
JP2020506764A (ja) * | 2017-01-30 | 2020-03-05 | メディビーコン,インク. | 拡散反射補正を用いた蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリング方法 |
JP2022504413A (ja) * | 2018-10-05 | 2022-01-13 | ファーマコフォトニクス,インコーポレイティド,ディー/ビー/エー ファスト バイオメディカル | 間隙体積を決定するための方法及び装置 |
JP2023009041A (ja) * | 2017-10-27 | 2023-01-19 | メディビーコン,インク. | 腎機能測定のための組成物及びシステム |
JP2023011691A (ja) * | 2017-01-30 | 2023-01-24 | メディビーコン,インク. | 蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリングのためのセンサヘッド |
WO2023007813A1 (ja) * | 2021-07-30 | 2023-02-02 | テルモ株式会社 | 測定用プローブ、アダプタおよび測定システム |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5330345A (en) * | 1992-07-16 | 1994-07-19 | Sheridan Catheter Corp. | Apparatus and method for continuously winding a length of material into a helical form |
US8591865B2 (en) * | 2008-04-18 | 2013-11-26 | Pharmacophotonics, Inc. | Renal function analysis method and apparatus |
US20090285761A1 (en) | 2008-04-18 | 2009-11-19 | Pharmacophotonics, Llc D/B/A Fast Diagnostics | Renal Function Analysis Method and Apparatus |
EP2598174B1 (de) * | 2010-07-30 | 2019-03-27 | SmartDyeLivery GmbH | Messverfahren zur bestimmung einer organfunktion |
CA2813011A1 (en) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Astute Medical, Inc. | Methods and compositions for the evaluation of renal injury using hyaluronic acid |
US9375172B2 (en) * | 2011-11-07 | 2016-06-28 | Corning Incorporated | Apparatus for substance detection |
HUE043467T2 (hu) | 2013-10-22 | 2019-08-28 | Medibeacon Inc | Javított transzkután szervmûködés mérés |
EP3060123A4 (en) | 2013-10-24 | 2017-06-28 | Pharmacophotonics, Inc. D/B/A Fast Biomedical | Compositions and methods for optimizing the detection of fluorescent signals from biomarkers |
WO2015120291A1 (en) * | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Pharmacophotonics, Inc. D/B/A Fast Biomedical | Compositions and methods for measuring and expanding blood volume |
KR101517072B1 (ko) * | 2014-10-08 | 2015-05-04 | 이의호 | 신장의 사구체 여과율 측정 방법 및 장치 |
US10300151B2 (en) * | 2015-09-11 | 2019-05-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and systems for noninvasive fluorescence-based functional imaging of kidneys |
WO2017210377A1 (en) * | 2016-06-02 | 2017-12-07 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Acute kidney injury detection system and methods |
CN106667513A (zh) * | 2016-12-15 | 2017-05-17 | 袁小东 | 检测肾脏滤过功能的ct测量方法 |
US11717642B2 (en) | 2020-04-24 | 2023-08-08 | Covidien Lp | Catheter including one or more sensors |
US11744498B2 (en) | 2020-07-17 | 2023-09-05 | Covidien Lp | Catheter system |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006113724A1 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Indiana University Research And Technology Corporation | Method and apparatus for kidney function analysis |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US672708A (en) * | 1900-03-17 | 1901-04-23 | Martha Beatrice Mosher | Hat-fastener. |
US3878830A (en) * | 1973-05-31 | 1975-04-22 | Mediscience Technology Corp | Catheter system for blood gas monitoring |
US4795434A (en) * | 1987-09-10 | 1989-01-03 | C. R. Bard, Inc. | Apparatus for positioning a sensor in vivo |
US4906232A (en) * | 1988-03-01 | 1990-03-06 | Abbott Laboratories | Intravascular delivery device |
US6036654A (en) * | 1994-09-23 | 2000-03-14 | Baxter International Inc. | Multi-lumen, multi-parameter catheter |
US5798276A (en) | 1995-06-07 | 1998-08-25 | Molecular Probes, Inc. | Reactive derivatives of sulforhodamine 101 with enhanced hydrolytic stability |
US5678550A (en) * | 1995-08-11 | 1997-10-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Apparatus and method for in situ detection of areas of cardiac electrical activity |
US5928625A (en) * | 1997-03-13 | 1999-07-27 | Mallinckrodt Inc. | Method of measuring physiological function |
US6280703B1 (en) * | 1997-03-13 | 2001-08-28 | Mallinckrodt Inc. | Simultaneous multimodal measurement of physiological function |
US5920399A (en) * | 1997-03-18 | 1999-07-06 | Sandia Corporation | Multispectral imaging method and apparatus |
EP1069888B1 (en) * | 1998-04-09 | 2004-09-22 | Amersham Health AS | Use of particulate contrast agents in diagnostic imaging for studying physiological parameters |
US6064897A (en) * | 1998-06-01 | 2000-05-16 | Abbott Laboratories | Sensor utilizing Raman spectroscopy for non-invasive monitoring of analytes in biological fluid and method of use |
US6757554B2 (en) | 2001-05-22 | 2004-06-29 | Alfred E. Mann Institute For Biomedical Engineering At The University Of Southern California | Measurement of cardiac output and blood volume by non-invasive detection of indicator dilution |
US20040260182A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Zuluaga Andres F. | Intraluminal spectroscope with wall contacting probe |
US7582057B2 (en) * | 2004-02-24 | 2009-09-01 | Japan Atomic Energy Research Institute | Endoscopic system using an extremely fine composite optical fiber |
US7892203B2 (en) * | 2004-09-09 | 2011-02-22 | Onset Medical Corporation | Expandable transluminal sheath |
SE531740C2 (sv) * | 2005-11-21 | 2009-07-28 | Samba Sensors Ab | Anordning för mätning av fysisk storhet i ett anatomiskt organ |
US20090285761A1 (en) | 2008-04-18 | 2009-11-19 | Pharmacophotonics, Llc D/B/A Fast Diagnostics | Renal Function Analysis Method and Apparatus |
US8591865B2 (en) | 2008-04-18 | 2013-11-26 | Pharmacophotonics, Inc. | Renal function analysis method and apparatus |
-
2009
- 2009-04-17 US US12/425,827 patent/US20090285761A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-17 CN CN2009801233275A patent/CN102065904A/zh active Pending
- 2009-04-17 JP JP2011505236A patent/JP2011521899A/ja active Pending
- 2009-04-17 WO PCT/US2009/040994 patent/WO2009140026A2/en active Application Filing
- 2009-04-17 AU AU2009246777A patent/AU2009246777A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-17 CA CA2721846A patent/CA2721846C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-17 EP EP09747112A patent/EP2279010A2/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-12-13 US US13/713,189 patent/US9398876B2/en active Active
-
2016
- 2016-07-25 US US15/218,417 patent/US10485469B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2019
- 2019-11-22 US US16/692,490 patent/US11337629B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-25 US US17/728,026 patent/US20220354403A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006113724A1 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Indiana University Research And Technology Corporation | Method and apparatus for kidney function analysis |
JP2008538316A (ja) * | 2005-04-19 | 2008-10-23 | インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーション | 腎臓機能分析のための方法及び装置 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015510436A (ja) * | 2012-02-17 | 2015-04-09 | ファーマコフォトニクス,インコーポレイティド | 生体指標をモニターするための組成物および方法 |
JP2020506764A (ja) * | 2017-01-30 | 2020-03-05 | メディビーコン,インク. | 拡散反射補正を用いた蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリング方法 |
JP2023011691A (ja) * | 2017-01-30 | 2023-01-24 | メディビーコン,インク. | 蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリングのためのセンサヘッド |
JP7357133B2 (ja) | 2017-01-30 | 2023-10-05 | メディビーコン,インク. | 蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリングのためのセンサヘッド |
JP2023009041A (ja) * | 2017-10-27 | 2023-01-19 | メディビーコン,インク. | 腎機能測定のための組成物及びシステム |
JP7362869B2 (ja) | 2017-10-27 | 2023-10-17 | メディビーコン,インク. | 腎機能測定のための組成物及びシステム |
JP2022504413A (ja) * | 2018-10-05 | 2022-01-13 | ファーマコフォトニクス,インコーポレイティド,ディー/ビー/エー ファスト バイオメディカル | 間隙体積を決定するための方法及び装置 |
WO2023007813A1 (ja) * | 2021-07-30 | 2023-02-02 | テルモ株式会社 | 測定用プローブ、アダプタおよび測定システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11337629B2 (en) | 2022-05-24 |
AU2009246777A1 (en) | 2009-11-19 |
US9398876B2 (en) | 2016-07-26 |
WO2009140026A3 (en) | 2010-01-21 |
US20130116518A1 (en) | 2013-05-09 |
US20090285761A1 (en) | 2009-11-19 |
US20220354403A1 (en) | 2022-11-10 |
CN102065904A (zh) | 2011-05-18 |
WO2009140026A2 (en) | 2009-11-19 |
CA2721846C (en) | 2021-01-26 |
US10485469B2 (en) | 2019-11-26 |
EP2279010A2 (en) | 2011-02-02 |
US20170014065A1 (en) | 2017-01-19 |
US20200100720A1 (en) | 2020-04-02 |
CA2721846A1 (en) | 2009-11-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11337629B2 (en) | Renal function analysis method and apparatus | |
US9814788B2 (en) | Renal function analysis method and apparatus | |
US20230355121A1 (en) | Facilitating assessment of blood flow and tissue perfusion using fluorescence-mediated photoplethysmography | |
US6280703B1 (en) | Simultaneous multimodal measurement of physiological function | |
EP2429588B1 (en) | Measurement of body fluid volumes | |
JP2023061990A (ja) | 腎機能を決定するための方法 | |
US20090234205A1 (en) | Method and apparatus for kidney function analysis | |
US20210379206A1 (en) | Compositions and methods for measuring and expanding blood volume | |
US20170173188A1 (en) | Measurement of body fluid volumes | |
A Molitoris et al. | Quantifying glomerular filtration rates: kidney function analysis method and apparatus | |
US20140301952A1 (en) | Measurement of body fluid volumes | |
EP3117211A1 (en) | Improved measurement of body fluid volumes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120416 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121102 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140204 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140502 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140513 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140725 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150106 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150403 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150908 |