RU2000122969A - Непрерывный способ получения полиамидов из аминонитрилов - Google Patents

Непрерывный способ получения полиамидов из аминонитрилов

Info

Publication number
RU2000122969A
RU2000122969A RU2000122969/04A RU2000122969A RU2000122969A RU 2000122969 A RU2000122969 A RU 2000122969A RU 2000122969/04 A RU2000122969/04 A RU 2000122969/04A RU 2000122969 A RU2000122969 A RU 2000122969A RU 2000122969 A RU2000122969 A RU 2000122969A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid
pressure
mixture
solid phase
stage
Prior art date
Application number
RU2000122969/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2235737C2 (ru
Inventor
Ральф МОРШЛАДТ
Дитер КРАУСС
Фолькер ХИЛЬДЕБРАНДТ
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19804033A external-priority patent/DE19804033A1/de
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of RU2000122969A publication Critical patent/RU2000122969A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2235737C2 publication Critical patent/RU2235737C2/ru

Links

Claims (9)

1. Непрерывный способ получения полиамида путем взаимодействия, по крайней мере, одного аминонитрила с водой, который включает следующие стадии: (1) взаимодействие, по крайней мере, одного аминонитрила с водой с молярным отношением 1: 1 - 1: 10 при температуре 90-400oС и давлении 0,1-15•106 Па в гидравлической трубе, которая содержит наполнитель из кислотного катализатора Бренстеда, выбранного из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлический наполнитель, причем применяют поочередное наложение слоев наполнителя из кислотного катализатора Бренстеда, выбранного из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлического наполнителя, с получением реакционной смеси, (2) последующее взаимодействие полученной смеси при температуре 150-400oС и давлении, которое ниже, чем давление на стадии 1, причем температуру и давление выбирают таким образом, чтобы получить первую газовую фазу и первую жидкую или первую твердую фазу или смесь из первой твердой и первой жидкой фазы, и отделить первую газовую фазу из первой жидкой или первой твердой фазы или из смеси первой жидкой и первой твердой фазы, и (3) смешение первой жидкой или первой твердой фазы или смеси из первой жидкой и первой твердой фазы с газообразной или жидкой фазой, содержащей воду, при температуре 150-370oС и давлении 0,1-30•106 Па, с получением продуктсодержащей смеси.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадию (3) проводят в гидравлической трубе, которая содержит наполнитель из кислотного катализатора Бренстеда, выбранного из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлический наполнитель, причем применяют поочередное наложение слоев наполнителя из кислотного катализатора Бренстеда, выбранного из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлического наполнителя.
3. Способ по п. 1 или 2, который дополнительно включает следующую стадию: (4) дополнительная конденсация смеси продукта при температуре 200-350oС и давлении, которое ниже, чем давление на стадии 3, причем температуру и давление выбирают таким образом, чтобы получить вторую газовую фазу, содержащую воду и аммиак, и вторую жидкую или вторую твердую фазу или смесь из второй жидкой и второй твердой фазы, которые, при необходимости, содержат полиамид.
4. Непрерывный способ получения полиамида путем взаимодействия, по крайней мере, одного аминонитрила с водой, который включает следующие стадии: (1) взаимодействие, по крайней мере, одного аминонитрила с водой с молярным отношением 1: 1 - 1: 10 при температуре 90-400oС и давлении 0,1-15•106 Па в гидравлической трубе, которая содержит наполнитель из кислотного катализатора Бренстеда, выбранный из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлический наполнитель, наполнитель из кислотного катализатора Бренстеда, выбранного из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлический наполнитель, причем применяют поочередное наложение слоев наполнителя из кислотного катализатора Бренстеда, выбранного из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлического наполнителя, с получением реакционной смеси, (2) последующее взаимодействие полученной смеси при температуре 150-400oС и давлении, которое ниже, чем давление на стадии 1, причем температуру и давление выбирают таким образом, чтобы получить первую газовую фазу и первую жидкую или первую твердую фазу или смесь из первой твердой и первой жидкой или первой твердой фазы, и отделить первую газовую фазу из первой жидкой или первой твердой фазы или из смеси первой жидкой и первой твердой фазы, и (4) дополнительная конденсация первой жидкой или первой твердой фазы или смеси из первой жидкой и первой твердой фазы при температуре 200-350oС и давлении, которое ниже, чем давление на стадии 3, причем температуру и давление выбирают таким образом, чтобы получить вторую газовую фазу, содержащую воду и аммиак, и вторую жидкую или вторую твердую фазу или смесь из второй жидкой и второй твердой фазы, которые, при необходимости, содержат полиамид.
5. Способ по одному из пп. 1-4, причем на стадии 1 или на стадии 3 или как на стадии 1, так и на стадии 3 температуру и давление выбирают таким образом, чтобы получить жидкую и твердую фазу или смесь из жидкой и твердой фазы и газообразную фазу, и газообразную фазу отделить.
6. Способ по одному из пп. 1-5, причем диоксид титана состоит из 70-100 мас. % анатаза и 0-30% рутила, в котором до 40 мас. % диоксида титана могут быть заменено оксидом вольфрама.
7. Способ по одному из пп. 1-6, причем, по крайней мере, одну газовую фазу, которую получают на действующей стадии, возвращают, по крайней мере, в одну предшествующую стадию.
8. Способ по одному из пп. 1-7, причем в качестве аминонитрила используют ω-аминонитрил с алкиленом (-СН2-) с 4-12 атомами углерода или аминоалкиларилнитрил с 8-13 атомами углерода.
9. Способ по одному из пп. 1-8, причем используют следующую смесь 50-99,99 мас. % 6-аминокапронитрила, 0,01-50 мас. %, по крайней мере, одной дикарбоновой кислоты, которую выбирают из алифатических α,ω-дикарбоновых кислот с 4-10 атомами углерода, ароматических дикарбоновых кислот с 8-12 атомами углерода и циклоалкандикарбоновых кислот с 5-8 атомами углерода, 0-50 мас. % α,ω-диамина с 4-10 атомами углерода, 0-50 мас. % α,ω-динитрила с 2-12 атомами углерода, а также 0-50 мас. % α,ω-аминокислоты с 5-12 атомами углерода или соответствующего лактама, 0-10 мас. %, по крайней мере, одной неорганической кислоты или ее соли, причем сумма отдельных мас. % составляет 100%.
RU2000122969/04A 1998-02-02 1999-01-29 Непрерывный способ получения полиамида (его варианты) RU2235737C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19804033A DE19804033A1 (de) 1998-02-02 1998-02-02 Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminonitrilen
DE19804033.4 1998-02-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000122969A true RU2000122969A (ru) 2002-08-27
RU2235737C2 RU2235737C2 (ru) 2004-09-10

Family

ID=7856403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000122969/04A RU2235737C2 (ru) 1998-02-02 1999-01-29 Непрерывный способ получения полиамида (его варианты)

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6288207B1 (ru)
EP (1) EP1053275B1 (ru)
JP (1) JP2002501958A (ru)
KR (1) KR20010040512A (ru)
CN (1) CN1138814C (ru)
AR (1) AR018543A1 (ru)
AU (1) AU2721399A (ru)
BG (1) BG104649A (ru)
BR (1) BR9908785A (ru)
CA (1) CA2319744A1 (ru)
DE (2) DE19804033A1 (ru)
ES (1) ES2171332T3 (ru)
ID (1) ID25662A (ru)
PL (1) PL342289A1 (ru)
RU (1) RU2235737C2 (ru)
SK (1) SK11092000A3 (ru)
TR (1) TR200002250T2 (ru)
TW (1) TW470758B (ru)
UA (1) UA58582C2 (ru)
WO (1) WO1999038906A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19846014A1 (de) * 1998-10-06 2000-04-13 Basf Ag Beschleuniger für die Herstellung von Polyamiden aus Aminonitrilen
HUP0105495A2 (en) * 1999-02-11 2002-05-29 Basf Ag Method for producing polyamide 6 of a low extract content, high viscosity stability and low remonomerization rate
DE19923894A1 (de) * 1999-05-25 2000-11-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
DE19962573A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
DE10021191A1 (de) * 2000-05-03 2001-11-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung eines Polymers unter Verwendung von Caprolactam
DE10033544A1 (de) * 2000-07-11 2002-01-24 Basf Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminonitrilen
DE10114690A1 (de) * 2001-03-23 2002-09-26 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
DE10217439A1 (de) * 2002-04-18 2003-10-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
DE102004006955A1 (de) 2004-02-12 2005-09-01 Basf Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
CN109970950A (zh) * 2011-11-30 2019-07-05 科思创德国股份有限公司 用于连续异氰酸酯改性的方法
WO2014038045A1 (ja) * 2012-09-06 2014-03-13 Ykk株式会社 スライドファスナー用成形部品及びそれを備えたスライドファスナー
DE112013007156B4 (de) * 2013-06-13 2023-07-13 Ykk Corporation Komponente für Reißverschlüsse, Reißverschluss und Verfahren zur Herstellung einer Komponente für Reißverschlüsse

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4568736A (en) 1984-09-17 1986-02-04 The Standard Oil Company Preparation of polyamide from omega-aminonitrile with oxygen containing phosphorus catalyst
US5109104A (en) * 1990-10-04 1992-04-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of polyamides from omega-aminonitriles
US5151543A (en) * 1991-05-31 1992-09-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Selective low pressure hydrogenation of a dinitrile to an aminonitrile
DE4339648A1 (de) * 1993-11-20 1995-05-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Caprolactam
DE59708777D1 (de) 1996-08-30 2003-01-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polyamiden aus aminonitrilen
DE19709390A1 (de) 1997-03-07 1998-09-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminonitrilen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000122969A (ru) Непрерывный способ получения полиамидов из аминонитрилов
RU2000122972A (ru) Непрерывный способ получения полиамидов из аминонитрилов
US6194538B1 (en) Process for producing polyamides from aminonitriles
BR0012774A (pt) Processo para preparação de poliamida, e, poliamida.
KR101011062B1 (ko) 폴리아미드의 제조 방법
BR0114522B1 (pt) "processo de fabricação de poliamida".
CN101528811B (zh) 旋管蒸发器在生产聚酰胺中的应用
JPH02296827A (ja) カプロラクタム及びジアミンとジカルボン酸の塩からコポリアミドを連続的に製造する方法
CA2321848C (en) Production of polyamides by reactive distillation
RU2000122970A (ru) Периодический способ получения полиамидов из аминонитрилов
MXPA03000037A (es) Procedimiento continuo para la obtencion de poliamidas a partir de aminonitrilos.
RU2000124663A (ru) Способ получения полиамидов из соединений аминокарбоновой кислоты
CN1235944C (zh) 尼龙6的生产方法
UA58582C2 (ru) Непрерывный способ получения полиамидов из аминонитрилов
ES2294684T3 (es) Procedimiento continuo para la produccion de poliamidas.
JP3160083B2 (ja) Nh基を含有する化合物にエチレンイミンを連続的にグラフトする方法
RU2214425C2 (ru) Способ получения полиамида из аминонитрила и полиамид, получаемый им
JPH0145492B2 (ru)
AR043698A1 (es) Proceso de preparacion de poliamidas y poliamida preparada mediante el mismo
JP2002526620A5 (ru)
RU2001120369A (ru) Способ получения полиамидов
RU2000124675A (ru) Способ получения полимерных смесей из аминонитрилов и термопластичных полимеров
TH24081C3 (th) การเตรียมโพลีเอไมด์จากอะมิโนไนไตรล์อย่างต่อเนื่อง
TH35798A3 (th) การเตรียมโพลีเอไมด์จากอะมิโนไนไตรล์อย่างต่อเนื่อง
JP2008501810A (ja) ポリアミドの製造中に生じる混合物からのアンモニア及び水の分離方法