RU2000117270A - Производные цитотоксичных алкалоидов, включающих асмарины a и b, выделенные из губки - Google Patents
Производные цитотоксичных алкалоидов, включающих асмарины a и b, выделенные из губкиInfo
- Publication number
- RU2000117270A RU2000117270A RU2000117270/04A RU2000117270A RU2000117270A RU 2000117270 A RU2000117270 A RU 2000117270A RU 2000117270/04 A RU2000117270/04 A RU 2000117270/04A RU 2000117270 A RU2000117270 A RU 2000117270A RU 2000117270 A RU2000117270 A RU 2000117270A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- asmarin
- formula
- molecular weight
- low molecular
- compound
- Prior art date
Links
- -1 ASMARINS A AND B Natural products 0.000 title 1
- 229930013930 alkaloids Natural products 0.000 title 1
- 230000001472 cytotoxic Effects 0.000 title 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 claims 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 241000085730 Raspailia Species 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000567 diterpene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229930003658 monoterpenes Natural products 0.000 claims 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- YORLNVCWLZTGGX-VPWGHNPISA-N CCCC[C@@H](C)[C@](C)(CC[C@@](C)(CCCCNc1cccc2c1C1CC1)N2O)[C@H](CCC1)CC1=C Chemical compound CCCC[C@@H](C)[C@](C)(CC[C@@](C)(CCCCNc1cccc2c1C1CC1)N2O)[C@H](CCC1)CC1=C YORLNVCWLZTGGX-VPWGHNPISA-N 0.000 description 1
Claims (1)
1. Соединение, имеющее структурную формулу (I) либо формулу (II):
в которых R1 представляет либо водород, либо низкомолекулярный алкил, либо низкомолекулярный алканоил; R2 представляет водород либо низкомолекулярный алкил; R3 является либо алкилом, либо циклоалкиловой группой, содержащей одну или несколько остатков изопрена, либо монотерпеном, либо гексотерпеном, либо гексотерпеновой или дитерпеновой группой; R4 или R5 представляют собой водород либо низкомолекулярный алкил; R6 является низкомолекулярным алкилом; Х представляет собой F, Cl, Вr, или I;
а также, в которых низкомолекулярный алкил и низкотяолекулярный-алкильный остаток низкомолекулярного алканоила представляют собой неразветвленную или разветвленную алкильную группу, содержащую от одного до шести атомов углерода, такую как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, sec-бутил, трет-бутил, пентил, неопентил и гексил.
в которых R1 представляет либо водород, либо низкомолекулярный алкил, либо низкомолекулярный алканоил; R2 представляет водород либо низкомолекулярный алкил; R3 является либо алкилом, либо циклоалкиловой группой, содержащей одну или несколько остатков изопрена, либо монотерпеном, либо гексотерпеном, либо гексотерпеновой или дитерпеновой группой; R4 или R5 представляют собой водород либо низкомолекулярный алкил; R6 является низкомолекулярным алкилом; Х представляет собой F, Cl, Вr, или I;
а также, в которых низкомолекулярный алкил и низкотяолекулярный-алкильный остаток низкомолекулярного алканоила представляют собой неразветвленную или разветвленную алкильную группу, содержащую от одного до шести атомов углерода, такую как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, sec-бутил, трет-бутил, пентил, неопентил и гексил.
2. Соединение, Асмарин А, по п. 1, имеющее следующую формулу:
3. Соединение, Асмарин В, по п. 1, имеющее следующую формулу:
4. Способ лечения млекопитающего, пораженного злокачественной опухолью, чувствительной к соединению, содержащему вещество формулы (I) либо формулы (II) по п. 1, состоящий в введении пораженной особи терапевтически эффективного количества соединения, либо фармацевтической композиции соединений.
3. Соединение, Асмарин В, по п. 1, имеющее следующую формулу:
4. Способ лечения млекопитающего, пораженного злокачественной опухолью, чувствительной к соединению, содержащему вещество формулы (I) либо формулы (II) по п. 1, состоящий в введении пораженной особи терапевтически эффективного количества соединения, либо фармацевтической композиции соединений.
5. Способ лечения млекопитающего, пораженного злокачественной опухолью, чувствительной к Асмарину А по п. 2 или Асмарину А по п. 3, состоящий в введении пораженной особи терапевтически эффективного количества Асмарина А или Асмарина В, или их фармацевтической композиции.
6. Фармацевтический состав, содержащий в качестве активного ингредиента соединение либо с формулой (I) либо с формулой (II) по п. 1.
7. Фармацевтический состав, содержащий в качестве активного ингредиента Асмарин А по п. 2 или Асмарин В по п. 3.
8. Способ лечения млекопитающего, пораженного злокачественной опухолью, состоящий в введении пораженной особи терапевтически эффективного количества соединения вещества формулы (I) либо формулы (II) по п. 1 вместе с другим или другими противоопухолевыми соединениями.
9. Способ лечения млекопитающего, пораженного злокачественной опухолью, состоящий в введении пораженной особи терапевтически эффективного количества Асмарина А по п. 2 или Асмарина В по п. 3 вместе с другим или другими противоопухолевыми соединениями.
10. Способ получения Асмарина А по п. 2 либо Асмарина В по п. 3, состоящий в экстракции и выделении из губки Raspailia sp.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9727301.5A GB9727301D0 (en) | 1997-12-23 | 1997-12-23 | Asmarine A and B: New cytotoxic alkaloids |
| GB9727301.5 | 1997-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000117270A true RU2000117270A (ru) | 2002-05-10 |
| RU2221800C2 RU2221800C2 (ru) | 2004-01-20 |
Family
ID=10824201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000117270/04A RU2221800C2 (ru) | 1997-12-23 | 1998-12-23 | Алкалоиды, способ их получения, способы лечения, фармацевтический состав |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1070067B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001527076A (ru) |
| KR (1) | KR100533244B1 (ru) |
| CN (1) | CN1258534C (ru) |
| AT (1) | ATE290005T1 (ru) |
| AU (1) | AU763093B2 (ru) |
| BR (1) | BR9814462A (ru) |
| CA (1) | CA2316308A1 (ru) |
| DE (1) | DE69829223T2 (ru) |
| ES (1) | ES2238782T3 (ru) |
| GB (1) | GB9727301D0 (ru) |
| HU (1) | HUP0100838A3 (ru) |
| IL (1) | IL136956A0 (ru) |
| PL (1) | PL341475A1 (ru) |
| RU (1) | RU2221800C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999033832A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JOP20190254A1 (ar) | 2017-04-27 | 2019-10-27 | Pharma Mar Sa | مركبات مضادة للأورام |
-
1997
- 1997-12-23 GB GBGB9727301.5A patent/GB9727301D0/en not_active Ceased
-
1998
- 1998-12-23 BR BR9814462-6A patent/BR9814462A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-23 KR KR10-2000-7006933A patent/KR100533244B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-23 CA CA002316308A patent/CA2316308A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-23 HU HU0100838A patent/HUP0100838A3/hu unknown
- 1998-12-23 IL IL13695698A patent/IL136956A0/xx unknown
- 1998-12-23 ES ES98962610T patent/ES2238782T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-23 WO PCT/GB1998/003884 patent/WO1999033832A1/en active IP Right Grant
- 1998-12-23 EP EP98962610A patent/EP1070067B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-23 JP JP2000526512A patent/JP2001527076A/ja not_active Abandoned
- 1998-12-23 AT AT98962610T patent/ATE290005T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-23 PL PL98341475A patent/PL341475A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-23 RU RU2000117270/04A patent/RU2221800C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-23 DE DE69829223T patent/DE69829223T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-23 CN CNB988136147A patent/CN1258534C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-23 AU AU17740/99A patent/AU763093B2/en not_active Ceased
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2220143C2 (ru) | Оптически активные производные бензопирана, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения чувствительных к эстрогенам заболеваний | |
| RU2000132188A (ru) | Производные эпотилонов, их синтез и применение | |
| DE69030180D1 (en) | Bakteriochlorophyll-a-derivate bei fotodynamischer therapie | |
| CA2209001A1 (en) | Hydrophobic taxane derivatives | |
| ES474288A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados del acido 7-oxo-1-aza-biciclo-(3,2,0)-hept-2-en-carboxilico 3 y 6-sus-tituidos | |
| AU539976B2 (en) | Therapeutically active compounds | |
| RU97115713A (ru) | Соединения, содержащие бензопиран и способ их применения | |
| SE8702907D0 (sv) | Stable pharmaceutical preparation containing granulocyte colony stimulating factor and process for producing the same | |
| AU1689988A (en) | Nucleosides and nucleoside analogues, pharmaceutical composition and processes for the preparation of the compounds | |
| EP1484058A3 (en) | Pharmaceutical composition for inhibiting altering gene expression and for inducing differentiation in non-malignant cells | |
| RU2000128058A (ru) | Эктеинасцидины, фармацевтическая композиция, содержащая их и способ лечения опухолей | |
| KR890011592A (ko) | 기관내 허혈병의 치료용 조성물 | |
| KR970705553A (ko) | 디히드로벤조푸란, 및 항염증 약물로서 유용한 관련 화합물(dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents) | |
| PT89185A (pt) | Processo de preparacao de compostos 11-aril-esteroides e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| OA09454A (fr) | Nouveaux dérivés peptidiques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. | |
| RU2003134629A (ru) | Соединения цефема | |
| KR890011838A (ko) | 16-데하이드로 비타민d₃-유도체 | |
| KR950703941A (ko) | 일산화질소 합성 억제제(nitrogen monoxide synthesis inhibitor) | |
| RU2000117270A (ru) | Производные цитотоксичных алкалоидов, включающих асмарины a и b, выделенные из губки | |
| KR880000432A (ko) | 4(3H)-옥소-5,6,7,8-테트라히드로피리도-2,3-d 피리미딘 유도체 | |
| RU95104235A (ru) | Агент для контроля плодовитости и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| RU2217433C2 (ru) | Новые цитотоксические макролиды, содержащие трис(оксазол), способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения | |
| HU194809B (en) | Process for producing acyl-enamide compounds and pharmaceutical compositions containing them as active components | |
| KR970704723A (ko) | 항염증제로서 유용한 디히드로벤조푸란 및 관련 화합물(dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents) | |
| RU2000122441A (ru) | Новые цитотоксические макролиды, содержащие трис (оксазол) |