RU1837957C - Катализатор дл обработки газов, содержащих серные соединени - Google Patents

Катализатор дл обработки газов, содержащих серные соединени

Info

Publication number
RU1837957C
RU1837957C SU904831328A SU4831328A RU1837957C RU 1837957 C RU1837957 C RU 1837957C SU 904831328 A SU904831328 A SU 904831328A SU 4831328 A SU4831328 A SU 4831328A RU 1837957 C RU1837957 C RU 1837957C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
sulfur
oxide
gas
sulfur compounds
Prior art date
Application number
SU904831328A
Other languages
English (en)
Inventor
Шопэн Тьерри
Эбрар Жан-Люк
Кемер Эрик
Original Assignee
Рон-Пуленк Шими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк Шими filed Critical Рон-Пуленк Шими
Application granted granted Critical
Publication of RU1837957C publication Critical patent/RU1837957C/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8603Removing sulfur compounds
    • B01D53/8606Removing sulfur compounds only one sulfur compound other than sulfur oxides or hydrogen sulfide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8603Removing sulfur compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8603Removing sulfur compounds
    • B01D53/8612Hydrogen sulfide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/053Sulfates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24Nitrogen compounds
    • B01J35/56
    • B01J35/60
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/04Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
    • C01B17/0404Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process
    • C01B17/046Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process without intermediate formation of sulfur dioxide
    • C01B17/0465Catalyst compositions

Abstract

Сущность изобретени : катализатор дл  обработки газов, содержащих серные соединени , путем их окислени  в легко удал емые серные соединени , в частности, в элементарную серу, содержащий диоксид титана, имеет монолитную форму, выполненную в виде параллелепипеда с рас по л о- женными по всей длине каналами квадратного сечени , параллельными его гран м. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к катализатору дл  обработки газов, содержащих серные соединени ,с целью их окислени  в легко уда;  емые серные соединени , в частности, в э (ементарную серу.
Изобретение относитс  к обработке промышленных газовых эффлюентов, выход  и их,в частности, из установок Клауса, которые содержат в основном сероводород и орп нические соединени  серы, такие как, сер{истый углерод, сероокись углерода и/и и меркаптаны.
Цель изобретени  состоит в разработке кат лизатора с высокой эффективностью и сел ктивностью в отношении реакции окислен   серных соединений до серы.
Эта цель достигаетс  с помощью пред- лаг емого катализатора, содержащего ди- окслд татана, имеющего монолитную форму, выполненную в виде параллелепипед ) с расположенными по всей длине каналами квадратного сечени , параллельными его гран м.
Окись титана может примен тьс  в смеси с несколькими окислами, такими как окись алюмини , окись кремни , окись циркони , окись цери , окись этана, окислы трехвалентных редкоземельных металлов, окись молибдена, окись кобальта.окись никел ,окись железа ,окись хрома.окись цинка, окись ванади  или т. п.
Катализатор может также содержать добавки , улучшающие формование или его механические свойства. В качестве примера добавок, улучшающих формование, можно назвать, в частности: целлюлозу, карбокси- метилцеллюлозу, карбоксиэтилцеллюлозу, талловое масло, ксантановые смолы, поверхностно-активные агенты, коагулирующие агенты такие, как полиэкриламиды, сажа из чистого углерода, крахмалы, стеаринова  кислота, полиакриловый спирт, поливиниловый спирт, биополимеры, глюкоза, полиэтиленгликоль.
«
fe
00 СО
3
сл Ч
Ь
Количество этих добавок может измен тьс  в пределах между 0,1 и 15 мас.% относительно готового катализатора;
В качестве добавок, улучшающих механические свойства катализатора, используют глину, силикаты, сульфаты щелс-чно-земельных металлов, керамические волокна, асбест или кремнезем.
Эти добавки ввод т в количествах 99,5%, в частности до 60% и точнее до 30% от массы катализатора.
Катализатор может быть получен путем приготовлени  смеси из воды, порошка, содержащего по меньшей мере один каталитически активный элемент, и соответствующей добавки упом нутого выше типа,
Полученную смесь подвергают формовке дл  придани  ей монолитной формы, например , экструзией, прокаткой, отверждением элементов в виде листа.
Полученный монолит подвергают сушке .при температуре, например, от 100°С до 150°С, в течение очень разного времени от 10до20ч.
После этой операции при необходимо- сти подвергают монолит операции кальцинации при температуре 350-500°С в течение времени чаще всего от 1 часа до 8 часов. Полученные катализаторы монолитной формы, называемые массивными, име- ют удельную поверхность в пределах от 5 до 300м2/г, предпочтительно от 50 до 120м2/г, измеренную по В.Е.Т.
Согласно другому варианту получени  катализатора активный элемент осаждают . на монолитную подложку.
Монолитной подложкой может быть подложка с не основными свойствами, така  как окись алюмини , окись кремни , окись цери , окись циркони , окись титана и т. д.
Она может быть изготовлена и сформована по методу, описанному выше, из порошка окиси или гидратированной окиси и соответствующих добавок, описанных вы- ше. . ...- . .
В качестве монолитных подложек используют монолитные подложки известного типа, такие как тугоплавкие монолитные подложки, например, металлические моно- литы или монолиты из керамического материала .
Металлическими монолитами  вл ютс , в частности, монолиты, полученные из сплавов хрома, алюмини  и кобальта, такие, ко- торые известны под наименованием КАНТАЛ, или те, которые получены из сплавов железа, хрома, алюмини  и иттри  и известные под названием ФЕКРАЛЛОЙ.
Металлом может быть также углеродиста  сталь или простой чугун.
Монолитами из керамического материала  вл ютс ,в частности,монолиты, содержащие в качестве основного материала: кордиерит, окись алюмини , муллит, цирконий , цирконмуллит, титанат бари , фарфор, окись тори , окись магни , стеатит, карбиды бора и кремни .
На указанные монолитные подложки после осаждают каталитически активный элемент путем пропитки ее раствором, солью или гелем, содержащим по меньшей мере один каталитически активный элемент в виде окиси или его предшественника.
Эту операцию осуществл ют обычно погружением подложки в определенный объем раствора по меньшей мере одного предшественника каталитически активного элемента.
Под раствором предшественника каталитически активного элемента подразумеваетс  раствор соли или другого соединени  по меньшей мере одного элемента, составл ющего каталитическую фазу, причем эти соли и соединени   вл ютс  термически разложимыми.
Концентраци  соли в растворе выбираетс  в зависимости от количества активной фазы, осаждаемой на монолитную подложку . .
Толщина нанесенной каталитически активной фазы может мен тьс  в пределах между 2 мкм и 500 мкм и составл ет от 0,5 до 95 мас.% от монолитной подложки с удельной поверхностью, в целом составл ющей от 50 до 120 м2/г.
Процесс окислени  сероводорода и серных соединений состоит в осуществлении взаимодействи  газа, содержащего серные соединени , и газа, содержащего кислород в присутствии катализатора монолитной формы.
Обрабатываемый газ может быть разного происхождени ; природного происхождени , продуктом газификации угл  или т желых масел, или гидрогенизации серных соединений, и может мен тьс  по своему составу. Так. он может содержать сероводород , органические соединени  серы, такие как сероуглерод (CS2) и/или сероокись углерода (COS) и/или меркаптаны.
Количественное соотношение компонентов тоже может измен тьс  в широких пределах. Обычно, газ содержит менее 15% об. сероводорода и, предпочтительно, от 0,1 до 10% об. Концентраци  С$2 и/или COS составл ет не более 3% об., предпочтительно не более 1 %.л
Окисл ющим газом обычно  вл етс  здух, при необходимости обогащенный слородом, чистый кислород или смесь слородэ и нейтрального газа, например ота.5
Количество газа таково, чтобы количест- кислорода было по меньшей мере равно предпочтительно больше стехиометриче- ого количества, необходимого дл  окисле-   в серу всех серных соединений. 10 эедпочтительно, количество кислорода, исутствующего в газе, составл ет избы- к около 15-100% по отношению к стехио- трии.
Способ десульфурации, согласно изо- 15 етению, осуществл етс  при температу- х выше 150°С и предпочтительно при мпературах между 200°С и 550°С.
Врем  взаимодействи  газового потока атализатором изобретени  определ етс  20 ким образом, чтобы получить желаемый оцент преобразовани .
Согласно способу изобретени  врем  аимодействи  небольшое, предпочти- льно между 0,5 и 2,5 с, что соответствует 25 сокой пространственной скорости. Вели- на УУН, котора  представл ет объем об- ботанного газа на объем катализатора в с,предпочтительно составл ет более 1500
и еще более предпочтительно в преде- 30 х между 2000 и 10000 ч 1.
Газообразный эфлюент, содержащий рные соединени  и газ. содержащий сводный кислород, могут отдельно подаватьна взаимодействие с катализатором. 35 нако, дл  получени  очень гомогенной зовой реакционной среды предпочтитель- смешать прежде всего указанный эфлю- т с газом, содержащим свободный слород, и подать приготовленную таким 40 разом смесь на взаимодействие с катали- тором изобретени .
Полученна  смесь, в дальнейшем назы- ема  газовым потоком, имеет очень раз- образныйсостав,однако, 45
едпочтительно состав следующий, %:
Сероводород0,1-3
Кислород0,05-2
Вода3-30
Азотдо 10050
Предпочтительный пример выполнени  особа, согласно изобретению.состоит в уществлении взаимодействи  газообраз- го эфлюента, имеющего потенциальное держание H2S менее 5% (свободна  HaS 55
izS, выдел юща с  из С$2 и COS), и газа, держащего кислород: причем мол рное оотношение HaS/Oa в пределах между 1.0 2,3 и предпочтительно между 1,3 и 1.8 с гализатором монолитной формы.
Способ изобретени  позвол ет получать поток, содержащий очень мало SOa, предпочтительно менее 50 ррм.
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами:
Сравнительный пример 1:
К суспензии окиси титана, полученной после гидролиза и фильтрации согласно известному способу сернокислого выщелачивани  ильменита, доставл ют суспензию окиси кальци  дл  нейтрализации всех сульфатов . Суспензию высушивают при 150°С в течение 1 часа. Полученный порошок смешивают в присутствии воды и азотной кислоты в следующих пропорци х, %:
Порошок ТЮ258
HNOa2
Н2040
Полученную таким образом пасту экс- трудируют через цилиндрическую фильеру, имеющую диаметр 4 мм дл  получени  изделий , имеющих цилиндрическую форму.
После 15-ти часовой сушки при 120°С и 2-х часовой кальцинации при 450°С полученные экструдированные издели  имеют следующие характеристики:
Диаметр экструдатов 3,5мм
Удельна  поверхность 120 м2/г
Полный пористый
объем0,35см3/г
Пример 2. Пасту, полученную в примере 1, экструдируют через фильеру квадратного сечени  со стороною 20 мм и имеющую 169 маленьких квадратов со стороною 1,4 мм.
Затем монолиты сушат при 120°С в течение 15 ч с последующей кальцинацией в течение 2 ч при 450°С.
Характеристики полученного катализатора следующие:
Монолиты квадратного сечени  со стороны 20 мм
Удельна  поверхность: 110 м2/г
Полный пористый объем: 0,30 см3/г.
Целью каталитического теста  вл етс  сравнение активности катализаторов из примеров 1 и 2 при пр мом окислении сероводорода в серу и S02.
В реактор ввод т газ, имеющий следующий объемный состав, %:
H2S1
020,5
Н2О7
N291.5.
В изометрических услови х работы при температуре 200°С и при объеме, идентичном реактору, заполненному катализатором , объемна  скорость газа равна 7200 , рассчитанна  в нормальных услови х температуры и давлени .
Врем  взаимодействи  газов - 0,5 с.
Выходные газы подвергались хроматог- рафическому анализу в газовой фазе.
Активность катализаторов сравнивали путем измерени  процента преобразовани  сероводорода и определили процентное содержание образованного S02.
Полученные результаты приведены в Таблице.; .Результаты , представленные в таблице, показывают превосходство катализатора изобретений относительно известного катализатора не только по удалению газа HaS,
но также по его активности и его селективности в отношении серы.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Катализатор дл  обработки газов, содержащих серные соединени , путем окислени  этих соединений в легко удал емые серные соединени , в частности в элементарную cepyi содержащий диоксид титана, О т л имеющийс  тем, что катализатор имеет монолитную форму, выполненную в виде параллелепипеда С расположенными по всей длине каналами квадратного сечени , параллельными его гран м.
SU904831328A 1989-10-09 1990-10-08 Катализатор дл обработки газов, содержащих серные соединени RU1837957C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8913141A FR2652759B1 (fr) 1989-10-09 1989-10-09 Catalyseurs pour le traitement des effluents gazeux et procede de traitement de ces effluents.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1837957C true RU1837957C (ru) 1993-08-30

Family

ID=9386198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904831328A RU1837957C (ru) 1989-10-09 1990-10-08 Катализатор дл обработки газов, содержащих серные соединени

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0422999A1 (ru)
JP (1) JPH03193140A (ru)
KR (1) KR910007578A (ru)
CN (1) CN1054015A (ru)
BR (1) BR9005001A (ru)
CA (1) CA2027015A1 (ru)
FI (1) FI904949A0 (ru)
FR (1) FR2652759B1 (ru)
IE (1) IE903596A1 (ru)
NO (1) NO904329L (ru)
PT (1) PT95535A (ru)
RU (1) RU1837957C (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9301615A (nl) * 1993-09-17 1995-04-18 Gastec Nv Katalysator voor de selectieve oxidatie van zwavelverbindingen tot elementaire zwavel, werkwijze voor de bereiding van een dergelijke katalysator en werkwijze voor de selectieve oxidatie van zwavelverbindingen tot elementaire zwavel.
CN1056096C (zh) * 1994-02-21 2000-09-06 中国石化齐鲁石油化工公司 一种羰基硫水解催化剂及其制备方法
FR2727101B1 (fr) * 1994-11-17 1996-12-20 Elf Aquitaine Procede pour oxyder directement en soufre par voie catalytique l'h2s contenu en faible concentration dans un gaz et catalyseur pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2734809B1 (fr) * 1995-05-30 1997-07-18 Elf Aquitaine Procede de desulfuration catalytique d'un gaz renfermant les composes h2s et so2 et eventuellement cos et/ou cs2, avec recuperation desdits composes sous la forme de soufre et catalyseur pour la mise en oeuvre dudit procede
CN1072605C (zh) * 1995-11-20 2001-10-10 埃勒夫勘探产品公司 将气体中低浓度硫化氢催化氧化成硫的方法
NL1002524C2 (nl) * 1996-03-04 1997-09-05 Gastec Nv Katalysator voor de selectieve oxidatie van zwavelverbindingen tot elementaire zwavel, werkwijze voor de bereiding van een dergelijke kata- lysator en werkwijze voor de selectieve oxidatie van zwavelverbindingen elementaire zwavel.
US5918716A (en) * 1997-09-26 1999-07-06 Hewlett-Packard Company Solenoid actuated reversing mechanism
DE102005022061B4 (de) * 2005-05-12 2013-08-22 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Haushaltsgerätevorrichtung mit einer Haushaltsgerätescheibe und Verfahren zum Verkleben einer Haushaltsgerätescheibe mit einem weiteren Bauteil
CN102039137B (zh) * 2009-10-21 2012-09-12 中国石油化工股份有限公司 蜂窝状硫回收尾气催化焚烧催化剂及制备方法
TWI781956B (zh) * 2016-10-06 2022-11-01 丹麥商托普索公司 一種清潔黏液製造排氣的方法及用於該方法的催化劑
CN108114756A (zh) * 2016-11-29 2018-06-05 中国石油化工股份有限公司 一种含硫有机废气催化氧化保护剂及其制备方法和应用
WO2020254578A1 (en) * 2019-06-20 2020-12-24 Haldor Topsøe A/S Method and catalyst for selective oxidation of hydrogen sulfide to elemental sulfur in a reducing gas
CN112121796A (zh) * 2019-06-25 2020-12-25 托普索公司 一种用于使硫化氢选择性氧化为硫的催化剂
WO2020260289A1 (en) * 2019-06-25 2020-12-30 Haldor Topsøe A/S A catalyst for the selective oxidation of hydrogen sulfide to sulfur

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2501662A1 (fr) * 1981-03-13 1982-09-17 Rhone Poulenc Spec Chim Catalyseurs et procede d'oxydation de l'hydrogene sulfure et/ou des composes organiques du soufre en anhydride sulfureux
JPS5841705A (ja) * 1981-09-07 1983-03-11 Hitachi Ltd ガス中の硫黄化合物の処理方法
US4382912A (en) * 1981-09-10 1983-05-10 Gulf Research & Development Company Selective combusting of hydrogen sulfide in carbon dioxide injection gas
DE3143400A1 (de) * 1981-11-02 1983-06-01 Mobil Oil Corp., 10017 New York, N.Y. Verfahren zur verringerung des schwefelgehaltes in gasstroemen unter gewinnung von elementarem schwefel
DE3208695A1 (de) * 1982-03-11 1983-09-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur entschwefelung von h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s-haltigen gasen
JPS6054903A (ja) * 1983-09-05 1985-03-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd 燃料改質型触媒燃焼器用改質器
DE3332563A1 (de) * 1983-09-09 1985-03-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur entschwefelung von h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s-haltigen gasen
JPS60209250A (ja) * 1984-04-04 1985-10-21 Jgc Corp 硫化水素含有ガスから元素硫黄を回収する方法及び触媒
FR2598094B1 (fr) * 1986-04-30 1990-11-23 Rhone Poulenc Chimie Catalyseur a base d'oxyde de zirconium et procede pour le traitement des gaz residuaires industriels contenant des composes du soufre
FR2608458B1 (fr) * 1986-12-23 1989-03-10 Rhone Poulenc Chimie Catalyseur a base d'oxyde de cerium et procede pour le traitement de gaz industriels contenant des composes du soufre

Also Published As

Publication number Publication date
FI904949A0 (fi) 1990-10-08
CN1054015A (zh) 1991-08-28
EP0422999A1 (fr) 1991-04-17
BR9005001A (pt) 1991-09-10
KR910007578A (ko) 1991-05-30
NO904329L (no) 1991-04-10
JPH03193140A (ja) 1991-08-22
FR2652759A1 (fr) 1991-04-12
IE903596A1 (en) 1991-05-08
PT95535A (pt) 1991-08-14
FR2652759B1 (fr) 1994-02-25
CA2027015A1 (fr) 1991-04-10
NO904329D0 (no) 1990-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5278123A (en) Monolithic catalysts for converting sulfur compounds into SO2
RU1837957C (ru) Катализатор дл обработки газов, содержащих серные соединени
US4427576A (en) Catalyst for oxidation of hydrogen sulfide and/or organosulfur compounds to SO2 and process for preparing the catalyst
US4857296A (en) CeO catalytic desulfurization of industrial gases
US4186109A (en) Catalyst for selectively reducing nitrogen oxides from oxygen-containing exhaust gases
FI85661C (fi) En katalysator och ett foerfarande foer oxidering av svavelhaltiga foereningar.
US4140654A (en) Catalyst composition with support comprising titanium oxide and clay mineral for vapor phase reduction of nitrogen oxides
US5106607A (en) Multilobar catalysts for the conversion of sulfur containing gaseous effluents
US4640908A (en) Catalyst for the oxidation of hydrogen sulfide and process for the preparation of the catalyst
US5010052A (en) Zirconium dioxide gas desulfurization catalyst
JPH08192030A (ja) 内燃機関の排気ガス中に含まれる炭化水素、酸素含有有機化合物、一酸化炭素および窒素酸化物を同時に減少させる方法および触媒
WO1999037389A1 (en) Catalysts for the selective oxidation of hydrogen sulfide to sulfur
US5034369A (en) Novel catalysts for the treatment of gaseous effluents containing oxidizable sulfur pollutants
NO302020B1 (no) Katalysator for selektiv oksydasjon av svovelforbindelser til elementært svovel, fremgangsmåte for fremstilling av katalysatoren og fremgangsmåte for selektiv oksydasjon av svovelforbindelser til elementært svovel
KR20000057669A (ko) 산화질소의 환원 방법
CN102039137B (zh) 蜂窝状硫回收尾气催化焚烧催化剂及制备方法
IE891985L (en) New catalyst capable of being used in a process for the¹selective reduction of oxides of nitrogen
US6024933A (en) Direct oxidation method for converting sulphur compounds into sulphur with a copper catalyst
JPH0242536B2 (ru)
US5215953A (en) Catalyst for the oxidation of sulfur dioxide and method for the production of the catalyst
GB2025386A (en) Process for oxidizing sulphur and sulphur compounds
CA2044067C (en) A catalyst for the oxidation of sulfur dioxide
JPH11519A (ja) 脱硫剤及びその製造方法
JP2916377B2 (ja) アンモニア分解用触媒およびその触媒を用いるアンモニアの分解方法
US5171551A (en) Zirconium dioxide gas desulfurization catalyst