RU1836631C - Способ определени удельной поверхности пористых и порошкообразных материалов и устройство дл его осуществлени - Google Patents
Способ определени удельной поверхности пористых и порошкообразных материалов и устройство дл его осуществлениInfo
- Publication number
- RU1836631C RU1836631C SU884356971A SU4356971A RU1836631C RU 1836631 C RU1836631 C RU 1836631C SU 884356971 A SU884356971 A SU 884356971A SU 4356971 A SU4356971 A SU 4356971A RU 1836631 C RU1836631 C RU 1836631C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- impregnating agent
- sample
- impregnation
- specific surface
- impregnating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021534 tricalcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019976 tricalcium silicate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
- G01R33/30—Sample handling arrangements, e.g. sample cells, spinning mechanisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/08—Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials
- G01N15/088—Investigating volume, surface area, size or distribution of pores; Porosimetry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
- G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/24—Nuclear magnetic resonance, electron spin resonance or other spin effects or mass spectrometry
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : способ и устройство позвол ют определить удельную поверхность SNMR, измер эффективное врем спин-решеточной релаксации протонов при различных степен х пропитки образца . Удаление пропиточного средства осуществл ют при давлении, которое меньше давлени насыщенного пара пропиточного средства при данной температуре. При вычислении SNMR используют математическое выражение. 2 с. и 1 э.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Изобретение относитс к способу и устройству дл определени удельной поверхности SNMR пористых и порошкообразных материалов путем измерени скорости спин-решеточной релаксации обменных протонов пропиточного средства за счет использовани дерного магнитного резонанса .
Целью изобретени вл етс повышение экспрессности и точности определени SNMR.
При определении удельной поверхности предварительно определ ют зависимость интенсивности сигнала свободной прецессии от степени пропитки на эталонных образцах. Пропитывают исследуемый материал пропиточным средством. Возбуждают и регистрируют сигнал свободной прецессии протонов пропиточного средства в образце при посто нной температуре. Удал ют пропиточное средство с образца при давлении ниже давлени насыщенного пара пропиточного средства дл данной температуры . Определ ют эффективное врем спин-решеточной релаксации Ti,ef, врем релаксации Tib при минимальной возможной степени пропитки. Определ ют наклон В линейной зависимости Ti, от (mi/m) и значение 1/Та времени релаксации в точке пересечени этой зависимости с осью ординат . Удельную поверхность SNMR вычисл ют в соответствии с выражением
SNMR-A-fl/Tib-l/Tiar -B
где А - поверхность, которую покрывают молекулы 1 г пропиточного средства.
Устройство, позвол ющее осуществить данный способ, содержит измерительную емкость с пропитанным образцом, рэсполоСО
с
со
Сл О О
(л)
CJ
женную в измерительном зонде спектрометра дл магнитно- дерного резонанса. Зонд размещен в термостате. Измерительна емкость соединена с трубопроводом, который через клапан соединен с вакуумным резервуаром, в котором размещен см-, ликагель и установлен вакуумметр. Вакуумный резервуар через трубопровод с клапанами соединен с атмосферой и отсасывающим насосом.. В измерительной емкости герметично установлено центрирующее кольцо, по оси которого герметично установлена трубка. При этом к обращенному к дну измерительной емкости концу трубки присоединена герметично прилегающа по всему периметру к внутренней стенке емкости проницаема крышка. Поверхность крышки, по меньшей мере, на пор док меньше определ емой поверхности исследуемого образца. Крышка изготовлена из сло стекловолокна.
На фиг. 1 показано устройство согласно изобретению; на фиг. 2 - график обратной величины эффективного времени релаксации Ti.ef no отношению к обратной величине .степени пропитки mi/m исследуемого материала с пропиточным средством; на фиг. 3 - график эффективного времени релаксации T-i.ef. по отношению к степени пропитки mi/m дл ее малых значений.
Предложенный способ осуществл етс с помощью устройства согласно изобретению , изображенного на фиг. 1 и состо щего из мерного сосуда 1, спектрометра 2 дл дерного магнитного резонанса с когерентными импульсами и вакуумного насосного агрегата 3.
Мерный сосуд 1 состоит из трубчатого цилиндра 4, в который, обеспечива уплотнение , вблизи выходного отверсти 5 цилиндра 4 вставлено центрирующее кольцо 6. Сквозь центрирующее кольцо 6, также обеспечива уплотнение, установлена опорна трубка 7. К опорной трубке 7, а именно к ее концу, обращенному к дну мерного сосуда, примыкает крышка 8, проницаема дл . пара пропиточного средства. Крышка 8 плотно прилегает всей своей окружностью к внутренней стенке цилиндра 4. Цилиндр 4 и опорна трубка 7 изготовлены предпочтительно из стекла, проницаема крышка 8 состоит преимущественно из стекловолокна.
На цилиндр 4, обеспечива герметичность , надета отсасывающа труба 9 вакуумного насосного агрегата 3. Отсасывающа труба 9 подсоединена через клапан 10 и отсасывающую трубу 11 к вакуумной камере 12. Вакуумна камера 12 оснащена вакуумметром 13 и силикагелем 14, Далее, к
вакуумной камере 12 через отсасывающие трубы 15, 16, соединенные клапаном 17, подсоединен вакуум-насос 18. Отсасывающа труба 16 через клапан 19 св зана с
атмосферой. В качестве вакуум-насоса 18 используетс предпочтительно роторный насос.
Мерный сосуд 1с образцом Р помещаетс в регулируемый термостатом зонд 20
спектрометра 2 дл дерного магнитного резонанса. Зонд 20 подсоединен к высокочастотной схеме питани и индикации 21 спектрометра 2 и установлен между его полюсными башмаками 22.
5 Образец Р, исследуемый материал которого , как описано в уровне техники, пропитываетс , помещаетс в трубчатый цилиндр 4 мерного сосуда 1 и накрываетс проницаемой крышкой 8, закрепл емой по отноше0 нию к мерному сосуду 1. Площадь поверхности крышки 8 должна быть гораздо меньше определ емой поверхности исследуемого материала. Вакуум-насос 18 генерирует вакуум, который равен пор дка 1
5 мбар и тем самым меньше давлени насыщенного пара пропиточного средства. Крышка 8 преп тствует удалению кусков образца Р при включении вакуум-насоса. Пропиточное средство быстро уда ет0 с с образца Р за счет испарени . При этом наблюдаетс сигнал дерного магнитного резонанса свободной прецессии протонов пропиточною средства. Удаление пропиточного средства прерываетс при некото5 рых значени х интенсивности этого сигнала, причем эти значени по ранее определенной калибровочной кривой 1 по отношению к mi/m соответствуют степен м пропитки внутри интервала с линейной фор0 мой обратной величины эффективного времени релаксации Ti,ef по отношению к обратной величине степени пропитки mi/m (фиг. 2). При этих значени х пропитки mi/m измер етс скорость спин-решеточной ре5 лаксации протонов пропиточного средства. Разрешающа способность спектрометра 2 должна быть достаточной дл наблюдени за пропиточным средством в порах исследуемого материала вплоть до
0 образовани мономолекул рного сло , адсорбированного на стенках пор. Сумма длительности /2 импульса и времени запаздывани должна быть на пор док меньше длительности сигнала свободной
5 прецессии.
П р и м е р 1. Образец со степенью пропитки mi/m 0,32 был изготовлен из размолотого на промышленных мельницах цемента РСР (Salonlt Anhovo. 4,6.1987) и дистиллированной воды путем перемешивани в течение 2 мин, 1,3 г образца был помещен в мерный сосуд 1 и закрыт проницаемой крышкой 8 из сло толщиной 1 мм и весом 0.2 г стекловолокна фирмы Owens Corning с удельной поверхностью SNMR 50м2/г. Измерение проходило при комнатной температуре; оно проводилось при резонансной частоте 46 МГц спектрометра дерного магнитного резонанса 2 с двум /2 импульсами и переменном времени между импульсами. Интенсивность сигналов свободной прецессии была измерена через 15//S после /2 импульсов. После того как было измерено врем начальной релаксации Ti,ef в мерном сосуде было генериро- вано давление приблизительно 10 мбар, причем мерный сосуд 1 был помещен в зонде 20 спектрометра 2. Вода начала испар тьс .
Наблюдалась интенсивность I сигнала спектрометра, и при определенных значени х интенсивности мерный сосуд 1 был отсоединен от вакуумного насосного агрегата 3. Каждый раз путем взвешивани определ лась степень пропитки mi/m и измер лось относ щеес к ней эффективное врем релаксации Ti.ef. Измерение проходило следующим образом (фиг. 2):
(гт/т) 1
3,13
4,00 .
4,60
5,50
6,70
Г
40с
43
49
56
63
-1
5 10 15
0 5
0
ции г2 вследствие дальнейшего испарени и уменьшени интенсивности по причине медленной гидратации цемента начал опускатьс ниже 0,99. Результат этого измерени с был Tib - 6.0(1 ± 0,05) мс.
Из выражени дл определени удельной поверхности по предложенному способу была вычислена удельна поверхность размолотого на промышленных мельницах цемента РСР:
SNMR-175(1 ± 0,07) м2/г.
Весь процесс длилс 90 минут.
П р и м е р 2. Образец со степенью пропитки mi/m - 0,16 был изготовлен в вакууме посредством пропитки отломанной части блока-модул из глинозема с водой. Затем способ проходил , как в примере 1. Была определена удельна 1 поверхность исследуемого блока:
SNMR-310(1 ±0.07)м2/г.
П р и м е р 3. Образец со степенью пропитки mt/m - 0.20 был изготовлен путем перемешивани размолотого вручную в ступке трикальцийсиликата (с добавкой 3 вес.% РегОз) и этанола. Было определено, как в примере 1:
Д(ТГе1)
mi v -1
Д()
0.043(1 ±.0,01 )с
-1
Из графика на фиг. 2 был определен наклон пр мой:
7,0/1 ± 0.02/сA Ј )
-1
1 Tia
17с
-1
Затем при сильно уменьшенной степени пропитки mi/m образца во врем продолжительного испарени воды были измерены эффективные времена релаксации Ti;ef, значени которых приближались к времени релаксации Tib (фиг, 3):
7,6 мс. 7,6 мс, 7.7 мс. 7,3 мс, 7,6 мс, 6,5 мс, 6,5 мс, 7,1 мс, 6,7 мс, 6,9 мс, 6,3 мс, 7,0 мс. 6,8 мс, 6,3 мс, 6,1 мс, 6,4 мс, 6,3 мс, 6,0 мс, 5.8 мс, 5.7 мс, 5,8 мс, 6,1 мс, 6,1 мс, 6,1 мс.
Измерение эффективного времени релаксации Ti.ef было закончено менее чем через 20 мин, едва коэффициент коррел ТГ
- 0,65 с
-1
На основании семи следующих друг за другом измер емых значений Ti,ef через 5 мин было определено Tib 130(1 + 0,06) мс, причем пары этанола были удалены с помощью 100 г силикатного гел .
Была определена удельна поверхность исследуемого материала
SNMR - 15(1 + 0.07) м2/г.
Преимущество способа состоит прежде всего в том. что он значительно более быстрый, чем известный, так как при давлении ниже давлени насыщенного пара пропиточного средства степень пропитки образца с пропиточным средством быстро снижаетс , причем в случае порошкообразного исследуемого материала предотвращаетс удаление его кусков.
Точность способа превышает точность известного способа, так как за счет более
низкого давлени вокруг образца предотвращаетс осаждение пропиточного средства на стенках мерного сосуда и пропиточное средство в зоне распределено равномерно.
Claims (3)
- Формула изобретени 1.Способ определени удельной поверхности пористых и порошкообразных материалов , включающий пропитку исследуемого материала пропиточным средством, возбуждение и регистрацию сигнала свободной прецессии протонов пропиточного средства в образце при посто нной температуре , определение эффективного времени спин-решеточной релаксации Ti.ef, поэтапное удаление пропиточного средства и определение Ti.ef на каждом этапе при различных значени х степени пропитки mi/m, где m - масса исследуемого материала; mi - масса пропиточного средства, о т - личающийс тем, что, с целью повышени экспрессности и точности определени , предварительно определ ют зависимость интенсивности сигнала свободной прецессии от степени пропитки на эталонных образцах , удал ют пропиточное средство с образца при давлении ниже давлени насыщенного пара пропиточного средства дл данной температуры, дополнительно определ ют врем релаксации Tib при минимально возможной степени пропитки, определ ют наклон В линейной зависимости Tt. от (mi/m)1 и значение 1 /Т« времени релаксации в точке пересечени этой зависимости с осью ординат, а удельна поверхность SNMR вычисл ют в соответствии с выражениемSNMR-A (l/Tib-l/TaV -B. где А - поверхность, которую покрывают молекулы 1 г пропиточного средства.
- 2.Устройство дл определени удельной поверхности. пористых и порошкооб- разных материалов, содержащее измерительную емкость с пропитанным образцом , котора расположена в измерительном зонде спектрометра дл магнитно дерного резонанса, размещенном в термостате, измерительна емкость соединена с трубопроводом, который черезклапан соединен с вакуумным резервуаром, в котором размещен силикагель и установлен вакуумметр, вакуумный резервуар через трубопровод с клапанами соединен с атмосферой и отсасывающим насосом, о т л и ч аю щ е е с тем, что, с целью повышени экспрессности и точности определени , оно дополнительно содержит центрирующее кольцо, герметично установленное в измерительной емкости, а по оси кольца гермет ично установлена трубка, к обращенному к дну измерительной емкости концу которой присоединена герметично прилегающа по всему периметру к внутренней стенке емкости проницаема крышка, поверхность которой по меньшей мере на пор док меньше определ емой поверхности исследуемого образца.
- 3.Устройство по п. 2, отличающеес тем, что крышка изготовлена из слостекловолокна.Фиг160sло20 О.-imsТ,1bHVV« w. .О 2: i-1V 6 8 (%)фиг.24 6-10 .3 %с2
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| YU216587A YU216587A (en) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | Device for determining specific surface of porous or foamy substance by measuring speed of spin-net relaxation of impregnant protons |
| YU216487A YU46092B (sh) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | Postopek in priprava za določanje specifične površine porozne ali prahaste snovi z merjenjem hitrosti spin-mrežne relaksacije protonov impregnanta |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1836631C true RU1836631C (ru) | 1993-08-23 |
Family
ID=27130830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884356971A RU1836631C (ru) | 1987-11-27 | 1988-11-25 | Способ определени удельной поверхности пористых и порошкообразных материалов и устройство дл его осуществлени |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5096826A (ru) |
| CH (1) | CH678112A5 (ru) |
| DE (1) | DE3839290A1 (ru) |
| RU (1) | RU1836631C (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4104075C1 (ru) * | 1991-02-11 | 1992-03-19 | Bruker Analytische Messtechnik Gmbh, 7512 Rheinstetten, De | |
| SI9400141B (sl) * | 1994-03-21 | 2002-08-31 | Dr. BARBI� Lenart | Postopek in priprava za reguliranje mletja mineralnih surovin |
| US5545994A (en) * | 1995-05-02 | 1996-08-13 | Varian Associates, Inc. | Reduction of ambient susceptibility perturbations of an NMR spectrometer |
| DE19806351A1 (de) * | 1998-02-11 | 1999-08-26 | Mannesmann Ag | Vorrichtung zum Aufnehmen einer Probe und zum Einbringen einer Probe in eine Untersuchungsvorrichtung und Verfahren zum Untersuchen einer Probe |
| US10669383B2 (en) * | 2006-10-31 | 2020-06-02 | Evonik Corporation | Spheronized polymer particles |
| JP6537307B2 (ja) * | 2015-03-12 | 2019-07-03 | 太平洋セメント株式会社 | セメント組成物の処理方法 |
| CN105866159B (zh) * | 2016-06-02 | 2018-06-19 | 上海纽迈电子科技有限公司 | 悬浮体系中颗粒物比表面积的测试方法 |
| CN108872026A (zh) * | 2017-05-13 | 2018-11-23 | 上海健康医学院 | 一种有机基悬浮体系中粉体团聚程度测定方法 |
| CN108872025A (zh) * | 2017-05-13 | 2018-11-23 | 上海健康医学院 | 一种悬浮体系中粉体团聚程度测定方法 |
| CN110618071A (zh) * | 2019-09-06 | 2019-12-27 | 中国科学院地质与地球物理研究所 | 气相临界充注压力的测量装置及方法 |
| CN115248226B (zh) * | 2022-07-20 | 2024-08-20 | 苏州纽迈分析仪器股份有限公司 | 一种基于核磁共振技术测试材料比表面积的方法 |
| CN115248227B (zh) * | 2022-07-26 | 2024-08-06 | 苏州纽迈分析仪器股份有限公司 | 一种材料表面弛豫率的测试方法及装置 |
| WO2024095313A1 (ja) * | 2022-10-31 | 2024-05-10 | 株式会社コアコンセプト・テクノロジー | 造形用粉体の劣化度測定方法、造形用再生粉体の製造方法及び製造装置、並びに３次元造形物の製造方法及び製造装置 |
| CN117740648B (zh) * | 2023-12-19 | 2024-09-17 | 北京拉莫尔科技发展有限公司 | 一种测量石墨烯材料湿比表面积的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4266194A (en) * | 1979-07-23 | 1981-05-05 | Varian Associates, Inc. | Sensor for VT probes |
| US4413512A (en) * | 1982-01-04 | 1983-11-08 | Mobil Oil Corporation | Method of locating potential low water cut hydrocarbon reservoirs |
| US4435977A (en) * | 1982-01-18 | 1984-03-13 | Mobil Oil Corporation | Method for locating low resistivity pay sands using well logs |
| US4467642A (en) * | 1983-03-25 | 1984-08-28 | Mobil Oil Corporation | Method for identifying complex lithologies in a subsurface formation |
| SU1221562A1 (ru) * | 1984-02-24 | 1986-03-30 | Институт Геохимии И Физики Минералов Ан Усср | Способ измерени удельной поверхности поликристаллов |
-
1988
- 1988-11-21 DE DE3839290A patent/DE3839290A1/de active Granted
- 1988-11-23 CH CH4351/88A patent/CH678112A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-11-25 US US07/275,837 patent/US5096826A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-25 RU SU884356971A patent/RU1836631C/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| LBarblc and el. The Determination of Surface Development in Cement Pastes by Nuclear Magnetic Resonance J.Am. Cer.Soc. v. 65, №1, p. 25-31. Пул Ч. Техника ЭПР-спектроскопии. - М.: Мир. 1970, с. 273-278. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5096826A (en) | 1992-03-17 |
| CH678112A5 (ru) | 1991-07-31 |
| DE3839290A1 (de) | 1989-06-01 |
| DE3839290C2 (ru) | 1993-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1836631C (ru) | Способ определени удельной поверхности пористых и порошкообразных материалов и устройство дл его осуществлени | |
| Clauson-Kaas et al. | A modification of the microhydrogenation apparatus of Breitschneider and Burger. | |
| EP0147752A3 (en) | Direct readout dissolved gas measurement apparatus | |
| Harris | The microdetermination of H2O, CO2, and SO2 in glass using a 1280° C microscope vacuum heating stage, cryopumping, and vapor pressure measurements from 77 to 273 K | |
| US2736190A (en) | Gauge | |
| CN110455665A (zh) | 沥青混合料积聚型水气运动参数检测装置及方法 | |
| Windslow | The pore size distribution of Portland cement paste | |
| RU2282185C1 (ru) | Способ определения глицина в водных растворах | |
| RU2802169C1 (ru) | Способ измерения объема и определения плотности пористых материалов | |
| RU2784234C1 (ru) | Способ измерения объема и определения плотности пористых материалов | |
| RU2396555C1 (ru) | Способ определения паров метилацетата в присутствии бензилацетата в воздухе рабочей зоны | |
| SU1499185A1 (ru) | Устройство дл измерени влажности пленочных и листовых материалов | |
| RU2329495C1 (ru) | Тест-способ определения летучей кислотности вина | |
| RU2176077C2 (ru) | Способ определения сухого остатка в жидкости | |
| SU1765459A1 (ru) | Устройство дл определени газоносности сол ных пород | |
| SU1083097A1 (ru) | Автоматический анализатор давлени насыщенных паров жидкости | |
| Frank | Low-Pressure Adsorption on a Washed Glass Surface | |
| RU2097742C1 (ru) | Поромер | |
| RU2039977C1 (ru) | Способ измерения концентрации паров ртути | |
| RU1817016C (ru) | Способ ультразвукового определени истинной плотности порошкового материала | |
| RU1810797C (ru) | Ртутный поромер | |
| SU1476363A1 (ru) | Способ исследовани органических веществ и устройство дл его осуществлени | |
| SU1168841A1 (ru) | Способ определени теплоемкости дисперсных материалов | |
| RU2038576C1 (ru) | Способ определения плотности твердых тел | |
| Cornell et al. | The application of an infrared absorption technique to the measurement of moisture content of building materials |