RU1830076C - Топливна композици - Google Patents
Топливна композициInfo
- Publication number
- RU1830076C RU1830076C SU4614520A SU4614520A RU1830076C RU 1830076 C RU1830076 C RU 1830076C SU 4614520 A SU4614520 A SU 4614520A SU 4614520 A SU4614520 A SU 4614520A RU 1830076 C RU1830076 C RU 1830076C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymer
- propylene
- ethylene
- terpolymer
- groups
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 13
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims abstract description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 claims description 8
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- -1 ethylene-propylene-butadiene Chemical class 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1658—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing conjugated dienes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : топливна композици на основе жидких углеводородов, содержаща дополнительно 0,005-0,25 мас.% сополимера этилена с пропиленом или терполимера этилена с пропиленом и сопр женным бутадиеном при содержании 28-36 мас.% пропилена и 3,5-6.0 мас.% бутадиена мол.м. 20500-100000 сополимер имеет непрерывные метиленовые последовательности двух и четырех метиленовых групп между двум последовательными группами метина в полимерной цепи, равным 0.005-0,02. 1 э.п.ф-лы, 1 табл.. 2 ил.
Description
Ё
Изобретение относитс к топливным композици м на основе жидких углеводородов , работающих при низких температурах.
Целью данного, изобретени вл етс улучшение низкотемпературных свойств.
В экспериментах температуру потери текучести (ТПТ) измер ют в соответствии со стандартом ASTM D 97-66. точка помутнени (ТП) измер ют в соответствии со стандартом ASTM D 2500-81, точка плавлени фильтра на холоду (ТЭФХ) и измер ют в соответствии со стандартом IP309/83.
Пример 1.В ходе эксперимента используют этилен-пропиленовый сополимер , который содержит 28 мас.% про- пиленовых звеньев и получен с использованием гетерогеннофазного катализатора на основе тетрахлорида титана на хлористом магнии в качестве носител и триизобутилалюмини , с вис- козиметрической молекул рной массой
100000, характеризующийс величинами параметров Х2 и , равными 0,01.
Хг и Х4 вл ютс параметрами, которые представл ют фракцию непрерывных последовательностей 2 и 4 метиленовых групп между двум последовательными группами метина (СН) в полимерной цепи. Эти непрерывные последовательности, содержащие только метиленовые группы, определ ли, анализиру поглощение в С-13 ЯМР.
Более низкому значению инверсии про- пиловой св зи соответствуют более низкие значени Х2 и X. таким образом, когда X и X ниже 0.02, сополимер или тример по существу не содержит инверсий пропиленово- го блока.
Различные количества такого сополимера добавл ли в раствор с использованием такого же числа образцов газойл , который характеризовалс нижеследующими свойствами:
00 GJ О О
vl
jo.
|
со
Начальна температура
кипени .179°С
Температура после
выкипани 5% объема2Т5°С
Температура после
выкипани 50% объема278°С
Температура после
выкипани 95% объема374°С
Конечна температура
кипени .385°С
Удельный вес при
температуре 15°С0,8466 г/куб.см
ТПТ-6°С
ТП1°С
ТЭФХ2°С
Количество сополимера, содержащеес в газойлевых композици х, и величины ТПТ, ТП и ТЭФХ, приготовленных таким образом композиций приведены в нижеследующей таблице,
П р и м е р 2 {сравнительный пример). Используют этилен-пропиленовый сополимер , содержащий 28 мас.% пропиленовых звеньев. Его получают с помощью гомоген- нофазной каталитической, основанной на VOCI3 и Al2(C2Hs)Ct3 M.M. 120 000.
Такой сополимер характеризовалс величинами параметров Хг и Х4 0,05.
В нижеследующей таблице приведены значени ТПТ, ТП и ТЭФХ того же самого газойл , что и в эксперименте примера 1, после добавлени в него различных количеств указанного сополимера, вводимого в виде раствора.
П р и м е р 3. В соответствии с той же процедурой и с использованием той же самой каталитической системы, что и указанные в примере 1, получили этилен-пропиленовый сополимер, который содержал 38 вес.% пропиленовых звеньев, а вискозиметрическа молекул рна масса которого составл ла 100000.
Как показал С-ЯМР-спектроскопиче- ский анализ, величины Х2 и Х4 такого сополимера составл ли соответственно 0,02 и 0,005,
13С-ЯМР-спектрограмма такого сополимера приведена на фиг. 1. Такую спектрограмму получили в орто-дихлорбензоле при температуре 120°С (химический сдвиг относительно ТМС).
В таблице приведены характеристики газойл , описанного в примере 1, после добавлени в него различных количеств такого сополимера, вводимого в растворе.
Пример А (сравнительный пример). С использованием того же самого катализатора и всоответствии с той же процедурой, что описана в сравнительном примере 2, получили этилен-пропиленовый сополимер, который содержал 38,5 мас.% пропиленовых звеньев, а его вискозиметрическа молекул рна масса составл ла 120000.
Согласно данным С-ЯМР-спектросколического анализа величины параметров Х2 и Х4 полученного таким образом полимера были равными соответственно 0,13 и 0,006. 1 С-ЯМР-спектрограмма такого сополимера приведена на фиг.2. Эту спектрограм0 му получили в орто-дихлорбензоле при температуре 120°С (химический сдвиг относительно ТМС).
В таблицу сведены характеристики газойл примера 1 после добавлени в него
5 различных количеств такого сополимера, введенного в растворе.
Пример 5. С использованием той же каталитической системы и в соответствии с процедурой, котора изложена в примере 1,
0 получили этилен-пропилен-бутадиеновый термополимер, который содержал 36 вес,% пропиленовых звеньев и 6 вес.% бутадиеновых звеньев, а- его вискозиметрическа молекул рна масса составл ла 100000.
5Согласно данным 13С-ЯМР-спектрального анализа величины параметров Х2 и Х4 такого полимера составл ют соответственно 0,02 и 0,01.
В таблице приведены характеристики
0 газойл примера 1 после добавлени в него такого сололимера в виде раствора.
Пример 6. Терполимер, полученный согласно изложенному в примере 5, де- структировали, подвергнув его нагреванию
5 на воздухе при температуре 320°С в течение приблизительно 1 мин в двухшнековом экс- трудере Вернера-Пфлейдерера диаметром 33м и с величиной соотношени между длиной и диаметром 33. Вискозиметрическа
0 масса полученного таким образом полимера была равной 44000, а содержание групп составило 0,15 на каждые 1000 углеродных атомов, как это определили ПК- спектрометрическим анализом.
5 в таблицу сведены характеристики газойл примера 1 после добавлени в него такого сополимера в виде раствора.
П р и м е р 7. С использованием той же каталитической системы и в соответствии с
0 той же процедурой, что указаны в примере 5, получили этилен-пропилен-бутадиеновый терполимер, который содержал 28,5 мас.% пропиленовых звеньев и 3,5 мас.% бутадиеновых звеньев, а его вискозиметрическа
5 мол.м. составл ла 80000. С-ЯМР-спектро- скопический анализ показал, что величины Х2 и Х4 такого терполимера составл ли соответственно 0,02 и 0,005.
В соответствии с той же самой процедурой , что изложена в примере 6, такой терлолимер подвергли деструктурированию до молекул рной массы 20500, в результате чего содержание групп составило 0,2 на каждые 1000 углеродных атомов.
В таблице приведены характеристики, которые были получены исследованием газойл примера 1 после добавлени в него такого сополимера, введенного в растворе.
Пример 8. В газойль, который характеризовалс нижеследующими свойствами:
Начальна температура
кипени
Температура после
выкипани 5% объема
Температура после
выкипани 50% обьема
Температуре после
выкипани 95% объема
Конечна температура
кипени
Удельный вес при
температуре 15°С0,8495 г/куб.см
ТПТ- 9°С
ТП-2°С
ТЭФХ
добавл ли различные количества недеструктивного полимера, описанного в примере 7.
В таблице приведены характеристики приготовленного таким образом газойл после добавлени в него добавки в растворе.
Пример 9. Деструктированный терполимер, полученный в соответствии с
изложенным в примере 7, использовали в качестве добавки дл газойл , описанного в примере 8.
В таблице указаны данные, относ щие- 5 с к приготовленной таким образом композиции .
Claims (2)
- Формула изобретени 1,Топливна композици на основе жидких углеводородов с добавлением 10 0,005-0,25 мас.% сополимера этилена с пропиленом или терполимера этилена с пропиленом и сопр женным бутадиеном при содержании 28-38 мас.% пропилена и 3,5-6,0 мас.% бутадиена мол.м. 20500- 15 100000, отличающа с тем, что, с целью улучшени низкотемпературных свойств композиции, она содержит сополимер или терполимер с числом непрерывных метиленовых последовательностей двух или 20 четырех метиленовых групп между двум последовательными группами метина в полимерной цепи,рассчитанным относительно общего числа непрерывных последовательностей метиленовых групп, равным 0,005- -4°С, 25 0,02 и определенным с помощью С -ЯМР-спектроскопии,
- 2. Композици по п. 1, отличающа с тем, что она содер- 30 жит сополимер или термополимер, подвергнутый термоокислительному . деструктурированию при 320°С.198°С 237°С 292°С 363°С371°СПримечание. Полимер добавлен в виде 10%-ного раствора s растворителе Solves so ISO8о.а.Ч)1Г гооNа аоm|ъЪ1Лго
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT8821281A IT1226106B (it) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | Composizioni di idrocarburi di raffinazione dotate di migliorata fluidita' alle basse temperature. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1830076C true RU1830076C (ru) | 1993-07-23 |
Family
ID=11179484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4614520A RU1830076C (ru) | 1988-07-08 | 1989-07-07 | Топливна композици |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5097084A (ru) |
| EP (1) | EP0350072B1 (ru) |
| JP (1) | JP2732901B2 (ru) |
| CN (1) | CN1028644C (ru) |
| AT (1) | ATE76657T1 (ru) |
| AU (1) | AU621130B2 (ru) |
| BR (1) | BR8903359A (ru) |
| CA (1) | CA1336541C (ru) |
| DE (1) | DE68901637D1 (ru) |
| DK (1) | DK172707B1 (ru) |
| ES (1) | ES2031664T3 (ru) |
| FI (1) | FI95593C (ru) |
| GR (1) | GR3005516T3 (ru) |
| IT (1) | IT1226106B (ru) |
| NO (1) | NO174515C (ru) |
| PT (1) | PT91071B (ru) |
| RU (1) | RU1830076C (ru) |
| UA (1) | UA19845A (ru) |
| ZA (1) | ZA895118B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1240691B (it) * | 1990-04-30 | 1993-12-17 | Societa' Italiana Additivi Per Carburanti | Composizioni di idrocarburi liquidi di raffinazione dotate di migliorato comportamento alle basse temperature |
| IT1276070B1 (it) | 1995-10-31 | 1997-10-24 | Siac It Additivi Carburanti | Processo per la preparazione di polimeri a base di etilene a basso peso molecolare |
| IT1290848B1 (it) * | 1996-12-12 | 1998-12-14 | Additivi Per Carburanti Srl So | Copolimeri etilene/alfa-olefine |
| IT1301681B1 (it) * | 1998-06-11 | 2000-07-07 | Siac It Additivi Carburanti | Polimeri dell'etilene con alfa-olefine. |
| IT1311974B1 (it) * | 1999-03-23 | 2002-03-22 | Siac It Additivi Carburanti | Polimeri dell'etilene. |
| DE10059563A1 (de) * | 2000-11-30 | 2002-03-07 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Steuern eines Antriebs eines Kraftfahrzeugs |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3443917A (en) * | 1964-05-19 | 1969-05-13 | Lubrizol Corp | Fuel oil compositions having improved pour properties |
| US3374073A (en) * | 1964-06-23 | 1968-03-19 | Lubrizol Corp | Oxidized, degraded interpolymer of ethylene and propylene and fuel composition containing the same |
| US3388977A (en) * | 1965-01-06 | 1968-06-18 | Exxon Research Engineering Co | Pour point depressant for middle distillates |
| US3524732A (en) * | 1965-12-13 | 1970-08-18 | Texaco Inc | Pour depressant composition |
| US3681302A (en) * | 1966-08-12 | 1972-08-01 | Texaco Inc | Pour depressant compositions of cracked ethylene/propylene/diene terpolymers |
| US3522180A (en) * | 1967-09-28 | 1970-07-28 | Texaco Inc | Lubricating oil compositions containing amorphous ethylene-propylene copolymers |
| US3640691A (en) * | 1968-09-17 | 1972-02-08 | Exxon Research Engineering Co | Enhancing low-temperature flow properties of fuel oil |
| NL170019C (nl) * | 1970-06-02 | Exxon Research Engineering Co | Werkwijze ter bereiding van een smeeroliemengsel. | |
| US3679380A (en) * | 1971-03-01 | 1972-07-25 | Du Pont | Pour improvers for fuel oils |
| DE3270823D1 (en) * | 1981-01-13 | 1986-06-05 | Mitsui Petrochemical Ind | Novel ethylene/alpha-olefin copolymer |
| IT1141988B (it) * | 1981-03-06 | 1986-10-08 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di copolimeri elastomerici etilene propilene |
| IT1183651B (it) * | 1985-05-22 | 1987-10-22 | Dutral Spa | Procedimento per la preparazione di terpolimeri etilene propilene diene |
-
1988
- 1988-07-08 IT IT8821281A patent/IT1226106B/it active
-
1989
- 1989-07-05 ZA ZA895118A patent/ZA895118B/xx unknown
- 1989-07-06 NO NO892801A patent/NO174515C/no unknown
- 1989-07-06 PT PT91071A patent/PT91071B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-07-06 AU AU37924/89A patent/AU621130B2/en not_active Ceased
- 1989-07-07 EP EP89112492A patent/EP0350072B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-07 DE DE8989112492T patent/DE68901637D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-07 US US07/376,562 patent/US5097084A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-07 BR BR898903359A patent/BR8903359A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-07-07 ES ES198989112492T patent/ES2031664T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-07 JP JP1176959A patent/JP2732901B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-07 AT AT89112492T patent/ATE76657T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-07-07 DK DK198903377A patent/DK172707B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-07-07 RU SU4614520A patent/RU1830076C/ru active
- 1989-07-07 FI FI893324A patent/FI95593C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-07-07 UA UA4614520A patent/UA19845A/ru unknown
- 1989-07-08 CN CN89106714A patent/CN1028644C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-10 CA CA000605208A patent/CA1336541C/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-08-26 GR GR920401266T patent/GR3005516T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 3524732. .кл. 44-62, 1970. Патент US № 3640691. кл. 44-62, 1972. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI95593B (fi) | 1995-11-15 |
| NO892801D0 (no) | 1989-07-06 |
| IT1226106B (it) | 1990-12-10 |
| ZA895118B (en) | 1990-07-25 |
| DK337789A (da) | 1990-01-09 |
| CN1039821A (zh) | 1990-02-21 |
| NO892801L (no) | 1990-01-09 |
| BR8903359A (pt) | 1990-02-13 |
| JP2732901B2 (ja) | 1998-03-30 |
| EP0350072A1 (en) | 1990-01-10 |
| AU3792489A (en) | 1990-01-11 |
| US5097084A (en) | 1992-03-17 |
| PT91071A (pt) | 1990-02-08 |
| DK337789D0 (da) | 1989-07-07 |
| CN1028644C (zh) | 1995-05-31 |
| FI893324A0 (fi) | 1989-07-07 |
| IT8821281A0 (it) | 1988-07-08 |
| ATE76657T1 (de) | 1992-06-15 |
| PT91071B (pt) | 1995-01-31 |
| EP0350072B1 (en) | 1992-05-27 |
| NO174515B (no) | 1994-02-07 |
| FI893324A (fi) | 1990-01-09 |
| GR3005516T3 (ru) | 1993-06-07 |
| JPH02140290A (ja) | 1990-05-29 |
| AU621130B2 (en) | 1992-03-05 |
| NO174515C (no) | 1994-05-25 |
| DK172707B1 (da) | 1999-06-07 |
| UA19845A (ru) | 1997-12-25 |
| CA1336541C (en) | 1995-08-08 |
| FI95593C (fi) | 1996-02-26 |
| DE68901637D1 (de) | 1992-07-02 |
| ES2031664T3 (es) | 1992-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2043373C1 (ru) | Полиолефиновая композиция и способ ее получения | |
| Altares Jr et al. | Synthesis of low molecular weight polystyrene by anionic techniques and intrinsic viscosity–molecular weight relations over a broad range in molecular weight | |
| CA2018666C (en) | Polypropylene resin compositions of high syndiotacticity and preparation process thereof | |
| FI95925B (fi) | Voiteluaineseoksia, joilla on korkeat viskositeetti-indeksit | |
| Cesteros et al. | Hydrogen bonding in poly (4-vinylpyridine)/poly (vinyl acetate-co-vinyl alcohol) blends. An infrared study | |
| RU2002120467A (ru) | Частично кристаллическая пропилен-полимерная композиция для получения биаксиально вытянутых полипропиленовых пленок | |
| RU1830076C (ru) | Топливна композици | |
| GB2046278A (en) | Ethylene copolymer having cold flow | |
| CA2117446C (en) | Two-stroke engine oils | |
| FI62334B (fi) | Smoerjmedelstillsats | |
| CA2378025A1 (en) | Process for producing isobutylene polymers | |
| EP0395055A1 (en) | Syndiotactic polypropylene copolymer | |
| JPH0375562B2 (ru) | ||
| Ishihara et al. | The catalytic degradation reaction of polypropylene with silica-alumina. | |
| US4943658A (en) | Liquid oxidatively modified ethylenic random copolymer, process of making and use | |
| US3448050A (en) | Mineral oil containing polymer of styrene or indene and a higher alpha olefin,as a pour depressant | |
| CZ173795A3 (en) | Process for preparing synthetic oils, olefinic copolymer for such oils and process for preparing thereof | |
| Segre et al. | Studies on comblike polymers. 6. Tacticity of poly (octadecylethylene) by carbon-13 NMR and differential scanning calorimetry | |
| RU2026327C1 (ru) | Синтетическая олифа | |
| JPS63502286A (ja) | 末端キャッピング・ポリマ−鎖、グラフトおよびスタ−コポリマ−、およびそれらの製法 | |
| JPH0229425A (ja) | ポリエーテル共重合体 | |
| US5013867A (en) | Liquid oxidatively modified ethylenic random copolymer, process of making and use | |
| SU1735311A1 (ru) | Сополимер циклопентадиена со стиролом и изобутиленом в качестве пленкообразующего дл лакокрасочных материалов | |
| Makowski et al. | 1, 5‐hexadiene polymers. II. Copolymers of ethylene and 1, 5‐hexadiene | |
| Hamidova et al. | Polystyrene-based viscosity additives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20030708 |