RU1787009C - Фунгицидна композици - Google Patents
Фунгицидна композициInfo
- Publication number
- RU1787009C RU1787009C SU884356520A SU4356520A RU1787009C RU 1787009 C RU1787009 C RU 1787009C SU 884356520 A SU884356520 A SU 884356520A SU 4356520 A SU4356520 A SU 4356520A RU 1787009 C RU1787009 C RU 1787009C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- surfactant
- compositions
- effect
- fungicidal
- thiocyanopyrimidine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/38—One sulfur atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, конкретно, к фунгицидной композиции на основе произ водных тиоцианопиримидина. Цель - повышение фунгицидного действи в борьбе с грибковыми заболевани ми огурцов, помидор , пшеницы за счет использовани композиции, содержащей производное тиоцианопиримидина формулы (SCNKY CH , где X - хлор, йод, Y - галоген, наполнитель -бентонит, диатомовую землю, гипс, каолинит, поверхностно- активное вещество - лингносульфонат и Cs-Cis - алкилбензолсульфонат натри , полиоксиэтиленнонилфениловый эфир при следующем содержании компонентов, мас.%: соединение формулы 30-80; носитель 17-64; поверхностно-активное вещество 3-6. 7 табл. у Ё
Description
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, конкретно, к фунгицидной композиции на основе производственных тиоцианопиримидина.
Целью изобретени вл етс повышение фунгицидного действи .
Насто щее изобретение иллюстрируетс следующими примерами, в которых в качестве активного вещества композиции использованы соединени формулы (1), указанные в табл.1.
В примере описей способ получени соединени 1 из таблицы 1.
П р и м е р 1, Синтез 2-хлор-5-иод-4-ти- оцианопиримидина (соединение 1);
В 300 мл четырехгорлую колбу, снабженную термометром и мешалкой загружали 35 г 2-4-дихлор-5-иодпиримидина, 15 г тиоцианата кали и 150 мл муравьиной кислоты . Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре (20°С) в течение 3 ч. После завершени реакции реакционную смесь переливали в большой объем воды и полученный в результате осадок отфильтровывали и сушили с образованием сырых кристаллов. Затем полученные кристаллы перекристаллизовы- вали из толуола с получением 28,5 г (выход 75,4%) 2-хлор-5-иод-4-тиоцианопиримиди- на,.
Остальные соединени из табл. 1 получены аналогичным образом.
Соединени формулы (1) были использованы в биологических экспериментах в форХ| 00
3 8
со
ме смачиваемого порошка. Состав этого порошка указан в примере 2,
П р и м е р 2. Смачиваемый порошок.
Смачиваемые порошки 1-5. содержащие А вес. % активного вещества формулы (1) были получены измельчением А частей активного вещества, В частей диатомовой земли, С частей измельченного гипса, D чаете бентонита, Е частей каолинита, F частей лигносу- ьфоната натри , С частей С8-С13-алкилбензолсульфоната натри и Н частей полиоксиэтилен нонилфенилового эфира с образованием смеси указанных компонентов. Количества А-Н, указанные в вес.% и соответствующие каждому смачиваемому порошку, указаны в табл.2.
В биологических примерах нар ду с ука- занными смачиваемыми порошками использовались известные соединени A-D.
А: 2-Хлор-6-метил-4- тиоцианопирими- дин
В:Тетрахлоризофталонитрил(даконил)
С: (-(Бутил карбамоил)-2-бензимидазо- лилкарбаминова кислота метиловый эфир (бенлат).
D: 2,4-Дихлор-5-метилтио-6-тиоциано- пиримидин.
П р им е р 3. Контрольный тест из фитофторов помидор.
Растени помидор, которые культивировали в теплице, опрыскивали фунги- цидной композицией с концентрацией 200 ч/млн с использованием распылительной насадки. Затем растени сушили на воздухе . Зооспоровую суспензию готовили из Phyfophtora infestans. которую культивировали в течение 7 дней на кусочках картофел . Растени помидор, которые были обработаны фунгицидной композицией, опрыскали и инокулировали зооспоровой суспензией. Испытуемые растени инкубировали в течение б дней при 17-19°Си влажности 95% или выше. После этого оценивали степень развити повреждени .
На каждом листке визуально оценивали площадь п тна инфицировани и индекс повреждени определ пи на основании следующих критериев.
Индекс повреждени : Относительна
площадь п тна инфицировани О0% 1: 1-5% 2: 6-25% . 3: 26-50% 4: 51% или более
Использу полученные таким образом индексы поражени , степень повреждени
каждой испытуемой группы рассчитывали согласно следующему уравнению. Степень повреждени м
4П4+ЗПЗ+202+1П1+000
N
где по: число листьев с индексом повреждени О
гн:- - 1
П2:- - 2
пз:- - 3
o/j:- - . 4
1+03+04.
В ходе проведени указанного выше испытани , в цел х сравнени использовали известные соединени А и В. Полученные результаты представлены в табл.3.
П р и м е р 4. Контрольный тест на ложную мучнистую росу огурцов.
Огуречные растени выращивали в теплице до достижени стадии двух листьев. Затем с использованием распылител суспензию смачиваемого порошка каждого из испытуемых соединений распрыскивали в
необходимом количестве на растени и сушили на воздухе. После выдерживани растени в теплице в течение 5 дней готовили споровую суспензию путем сбора патогенных грибков ложной мучнистой росы и затем
такой суспензией опрыскивали огуречные растени , Сразу после этого инокулирован- ные растени выдерживали в течение 24 ч при 18-20°С и относительной влажности 95% или выше и затем помещали их в теплицу (при 18-27°С). Через 7 дней исследовали степень образовани п тен. Полученные результаты представлены в табл.4.
Критерий оценки и метод выражени т жести повреждени были такими, что описаны в примере 3.
П р и м е р 5. Контрольный тест на серую плесень огурцов.
Огуречные растени выращивали до достижени котеледоновой стадии. Затем с
помощью распылител суспензии каждого испытуемого соединени , которые получали из смачиваемого порошка 1 распрыскивали в необходимом количестве на огуречные. растени . После этого растени выдерживали в теплице в течение 5 дней, а затем опрыскивали споровой суспензией из патогенных грибков серой плесени. Немедленно после этого инокулированные растени выдерживали в течение 5 дней при 22-24°С и
относительной влажности 95% или выше. После этого исследовали степень образовани инфицированных п тен на котиледонах. Полученные результаты представлены в таблице 5.
Критерии дл оценки были следующими:
Индекс повреждени :Относительна
площадь инфицированного
п тна: О0%
1 .1-10%
211-25%
326-50%
451% или
выше.
Дл всех котиледонов индекс повреждени определ ли основыва сь на указанном выше критерии, а степень повреждени в каждой испытуемой группе, затем рассчитывали тем же способом, что описан в примере 3.
Испытание 6 (контрольный тест на фи- тофторез помидор).
Растени помидор выращивали в теплице до достижени высоты примерно 25 см. Затем, использу распылитель, суспензию смачиваемого порошка 1 распрыскивали на растени в количестве 100 г/млн. Суспензию зооспор готовили из патогенных грибков фитофтороза помидор, которые предварительно культивировали на срезах помидор в течение 7 дней и затем распрыскивали на растени помидор, обработанные соответствующими испытуемыми соединени ми в форме смачиваемого порошка . После выдерживани инокулирован- ных растений в течение б дней при 17- 19°С и относительной влажности 95% или выше изучали степень образовани п тен.
Критерий дл оценки выражени т жести повреждени были такими же, что описаны в испытании 3. Полученные результаты представлены в табл.6.
Испытание 7 (контрольный тест на листовую ржавчину пшеницы).
Пшеницу выращивали в теплице до достижени стадии п ти или шести листьев.
Затем использу распылитель суспензией, каждого из испытуемых соединений, имеющую определенную концентрацию, которую получали в форме смачиваемого порошка 1,
обрабатывали растени . Затем пшеничные растени искусственно инокулировали спорами патогенных грибков листовой ржавчины пшеницы. После инокулировани растени выдерживали в течение 10 дней в
теплице, и исследовали степень образовани п тен. Дл каждого из растений относительную площадь п тна оценивали визуально и определ ли индекс повреждени , согласно способу описанному в примере 3. Полученные результаты представлены в табл.7.
Claims (1)
- Формула изобретениФунгицидна композици , содержаща производные тиоцианопиримидина как активное вещество, наполнитель и поверхностно-активное вещество, отличающа - с тем, что, с целью повышени фунгицидного действи она содержит в качестве производного тиоцианопиримидина соединени формулы vNN«ЧАSCNгде X - хлор, йод;. Y - галоген, (в качестве наполнител - бентонит, диатомовую землю, гипс, каолинит , в качестве поверхностно-активного вещества - лигносульфонат и С8-С1в алкил- бензолсульфонат натри , полиоксиэтилен- нонилфениловый эфир при следующем содержании компонентов, мас.%: Соединение указанной формулы 30-80 Указанный наполнитель 17-64 Указанное поверх- ностно-активное вещество 3-6Таблица 1Производные тиоцианопиридина формулы (I)Состав смачиваемого порошка компонетыФунгицйдное действие композицийТаблица 2Т а б л и ц а 3Действие композиций на ложную мучнистую росу огурцовДействие композиций на серую плесень огурцовДействие композиций на фитостороз помидорТаблица 4Таблица 5Таблица бИспытание 7 (контрольный тест на листовую ржавчину пшеницы).Результаты испытани на листовую ржавчину пшеницыПродолжение табл.6Т а б л и ц а 7
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9665486 | 1986-04-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1787009C true RU1787009C (ru) | 1993-01-07 |
Family
ID=14170818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884356520A RU1787009C (ru) | 1986-04-28 | 1988-09-27 | Фунгицидна композици |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4814337A (ru) |
EP (1) | EP0244193B1 (ru) |
JP (1) | JPS6345269A (ru) |
KR (1) | KR900001199B1 (ru) |
BR (1) | BR8702039A (ru) |
CA (1) | CA1267144A (ru) |
DD (1) | DD259561A5 (ru) |
DE (1) | DE3775818D1 (ru) |
ES (1) | ES2037711T3 (ru) |
HU (1) | HU200540B (ru) |
PL (2) | PL148744B1 (ru) |
RO (2) | RO104073B1 (ru) |
RU (1) | RU1787009C (ru) |
SU (1) | SU1538894A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05339104A (ja) * | 1992-06-04 | 1993-12-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 種子処理用水和剤希釈液の調製方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2642353A (en) * | 1951-08-25 | 1953-06-16 | Monsanto Chemicals | Organic thiocyanate herbicides |
GB1182584A (en) * | 1966-03-31 | 1970-02-25 | Ici Ltd | Pyrimidine derivates and the use thereof as fungicides |
AT340933B (de) * | 1973-08-20 | 1978-01-10 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur herstellung neuer pyrimidinderivate und ihrer saureadditionssalze |
FR2459234A1 (fr) * | 1979-06-20 | 1981-01-09 | Ugine Kuhlmann | Hydrazino (ou azido) alkylthio-5 pyrimidines, leurs procedes de preparation et leurs utilisations comme pesticides |
JPS58124773A (ja) * | 1982-01-20 | 1983-07-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 5−メチルチオピリミジン誘導体とその製造法と農園芸用殺菌剤 |
US4648896A (en) * | 1982-11-15 | 1987-03-10 | Ciba-Geigy Corporation | 2-aryl-4,6-dihalopyrimidines as antidote for protecting cultivated plants from phytotoxic damage caused by herbicides |
JPH0635450B2 (ja) * | 1984-03-16 | 1994-05-11 | 三井東圧化学株式会社 | チオシアノピリミジン誘導体、その製造法および農園芸用殺菌剤 |
-
1987
- 1987-03-31 JP JP62076372A patent/JPS6345269A/ja active Granted
- 1987-04-16 CA CA000534882A patent/CA1267144A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-16 US US07/038,895 patent/US4814337A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-27 PL PL1987265398A patent/PL148744B1/pl unknown
- 1987-04-27 DD DD87302162A patent/DD259561A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-04-27 PL PL1987277614A patent/PL150134B1/pl unknown
- 1987-04-27 RO RO137888A patent/RO104073B1/ro unknown
- 1987-04-27 RO RO137889A patent/RO104072B1/ro unknown
- 1987-04-27 HU HU871851A patent/HU200540B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-04-27 BR BR8702039A patent/BR8702039A/pt active Search and Examination
- 1987-04-27 SU SU874202455A patent/SU1538894A3/ru active
- 1987-04-28 KR KR1019870004080A patent/KR900001199B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-04-28 DE DE8787303721T patent/DE3775818D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-28 ES ES198787303721T patent/ES2037711T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-28 EP EP87303721A patent/EP0244193B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-09-27 RU SU884356520A patent/RU1787009C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент JP № 60-193970, кл. А 01 N 43/54, выкл. 1985. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUT43929A (en) | 1988-01-28 |
RO104072B1 (en) | 1993-01-17 |
KR900001199B1 (ko) | 1990-02-28 |
JPH0587067B2 (ru) | 1993-12-15 |
PL148744B1 (en) | 1989-11-30 |
CA1267144A (en) | 1990-03-27 |
DE3775818D1 (de) | 1992-02-20 |
JPS6345269A (ja) | 1988-02-26 |
SU1538894A3 (ru) | 1990-01-23 |
ES2037711T3 (es) | 1993-07-01 |
KR870010013A (ko) | 1987-11-30 |
EP0244193A2 (en) | 1987-11-04 |
EP0244193B1 (en) | 1992-01-08 |
BR8702039A (pt) | 1988-02-09 |
DD259561A5 (de) | 1988-08-31 |
PL150134B1 (en) | 1990-04-30 |
HU200540B (en) | 1990-07-28 |
RO104073B1 (en) | 1993-04-25 |
US4814337A (en) | 1989-03-21 |
EP0244193A3 (en) | 1989-01-18 |
PL265398A1 (en) | 1988-07-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0256503B1 (en) | Pyridinecarboxamide derivatives and their use as fungicide | |
EP0629609B1 (en) | Process for the preparation of Alkoxyiminoacetamide derivatives and an intermediate therefor | |
AU613309B2 (en) | Use of malonic acid derivative compounds for retarding plant growth | |
JPH072861A (ja) | トリアゾロピリミジン誘導体 | |
CA1064952A (en) | Microbicidal compositions | |
US3856814A (en) | Olan-2-ylidenemalonates | |
EP0092158A2 (en) | Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it | |
RU2024226C1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ S- β -ТИОАКРИЛАМИДОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА БАКТЕРИЙ | |
EP0124154A2 (en) | Aniline compositions, their preparation, compositions containing them, and method of combating fungus and/or combating or regulating plant growth | |
JPH04182461A (ja) | アルコキシイミノ酢酸アミド化合物およびその農業用殺菌剤としての用途 | |
US4432786A (en) | Thienylmethoxyiminoalkyl cyclohexanedione herbicides | |
EP0382463B1 (en) | Maleimide compounds and fungicides containing them | |
US3950534A (en) | Fungicidal composition containing 2-(N-n-butylcarbamoylthio) ethyl N1 -n-butyl-thiocarbamate | |
CA1073922A (en) | Microbicidal acylated thiopropionyl anilines | |
RU1787009C (ru) | Фунгицидна композици | |
US4049820A (en) | Substituted urazole and thiourazole compounds as agricultural fungicidal agents | |
US4460603A (en) | 1-(2'-Haloalkyl)-amidomethyl-substituted acetanilide fungicides | |
JPH02175A (ja) | N‐インダニルカルボン酸アミド誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 | |
US4382954A (en) | Fungicidal N-1-substituted cyclopropyl-N-acyl-2,6-dialkylaniline | |
EP0152131B1 (en) | Carboxamide derivatives, their preparation and their use as fungicides | |
EP0243972A2 (en) | Fungicidal pyridyl cyclopropane carboximides | |
JPH05271199A (ja) | N−置換−3−(置換ヒドラジノ)ベンゼンスルホンアミド誘導体、その製造方法及び除草剤 | |
AU598256B2 (en) | Fungicidal pyridyl cyclopropane carboxamides | |
US4460399A (en) | Diphenoxy ether formamide plant-growth regulator | |
EP0327114B1 (en) | Imidazole derivatives, processes for preparing the same and fungicidal compositions comprising the derivative for agricultural and horticultural uses |