RU1381989C - Способ получения молочной кислоты - Google Patents

Способ получения молочной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU1381989C
RU1381989C SU4046101A RU1381989C RU 1381989 C RU1381989 C RU 1381989C SU 4046101 A SU4046101 A SU 4046101A RU 1381989 C RU1381989 C RU 1381989C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lactic acid
fermented
active silicic
decomposition
solution
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
И.Д. Никулина
В.В. Евелева
Н.В. Яровая
Н.П. Кремнева
Н.Я. Новотельнова
Н.Г. Маштакова
Ю.Д. Бережной
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей
Priority to SU4046101 priority Critical patent/RU1381989C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1381989C publication Critical patent/RU1381989C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается получения молочной кислоты путем сбраживания сахарсодержащих растворов молочнокислыми бактериями, очистки сброженных растворов и последующей их химической переработки. Целью изобретения является ускорение процесса и улучшение качества продукта. Способ заключается в выращивании молочно-кислых бактерий Lactobacillus delbriickii до максимального накопления целевого продукта, сброженного раствора карбонатом кальция, нагревании его до 65 67°С, введении активной кремневой кислоты в количестве 60 80 мг/л, удалении образовавшегося осадка центрифугированием при факторе разделения 3500 4500, омагничивании надосадочной жидкости в поле с магнитной индукцией 0,01 0,15 Тл, добавлении серной кислоты до полного разложения лактата кальция и фильтровании молочной кислоты на вакуум-фильтре. 4 табл. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается способа получения молочной кислоты путем сбраживания сахарсодержащих растворов молочно-кислыми бактериями, очистки сброженных растворов и последующей их химической переработки.
Целью изобретения является ускорение процесса и улучшение качества продукта.
Способ заключается в следующем.
На сахарсодержащей питательной среде выращивают молочно-кислые бактерии Lactobacillus delbriickii. Культуральную жидкость, содержащую молочную кислоту, нейтрализуют карбонатом кальция до рН 7,0-7,5, нагревают до 65-67оС, вносят при перемешивании активную кремневую кислоту в количестве 60-80 мг/л. Через 20-30 с (время, необходимое для образования крупных хлопьевидных коллоидно-дисперсных частиц), обработанную таким способом культуральную жидкость подают в горизонтально-осадительную, непрерывного действия центрифугу, с фактором разделения 3500-4500 g. После центрифугирования надосадочную фракцию омагничивают в магнитном устройстве проточного типа с магнитной индукцией 0,01-0,15 Тл, после чего направляют на разложение содержащегося в ней лактата кальция серной кислотой и полученную при этом молочную кислоту фильтруют.
Сброженный раствор в производстве молочной кислоты представляет собой многокомпонентную суспензию, в состав которой входят молочно-кислые бактерии и их продукты метаболизма, солодовые ростки, мел, не вступивший в реакцию с молочной кислотой, лактат кальция, несброженный сахар, комплекс компонентов, внесенных с сахарсодержащим сырьем, прежде всего азотистые и безазотистые органические вещества, минеральные соли, темноокрашенные коллоиды, а также меланоидины, которые образуются при нагревании в результате химического взаимодействия аминокислот сахарсодержащего сырья и солодовых ростков с редуцирующими сахарами. Экспериментально установлено, что концентрация твердой фазы сброженных растворов в производстве молочной кислоты составляет 8-12% по массе влажного вещества.
В предлагаемом способе получения молочной кислоты активную кремневую кислоту вносят в сброженный раствор без предварительного удаления содержащихся в нем грубодисперсных примесей и солей железа. В табл.1 приведены данные, характеризующие интенсивность осаждения дисперсной фазы сброженных растворов, изменение содержания в них коллоидов в зависимости от параметров обработки сброженных растворов активной кремневой кислотой.
Из данных табл.1 видно, что дисперсная фаза сброженных растворов осаждается быстрее при внесении 60-80 мг/л коагулянта, температуре 65-67оС и рН 7,0-7,5.
Внесение активной кремневой кислоты в количестве меньше 60 мг/л при температуре ниже 65оС приводит к понижению скорости осаждения коллоидов. Повышение дозировки активной кремневой кислоты выше 80 мг/л также приводит к снижению эффекта. Повышение температуры выше 67оС ускоряет процессы образования окрашенных веществ в сброженном растворе, что ухудшает показатели качества целевого продукта. Таким образом, оптимальными параметрами обработки сброженных растворов активной кремневой кислотой являются следующие: дозировка 60-80 мг/л, температура 65-67оС, рН 7,0-7,5.
Согласно предлагаемому способу получения молочной кислоты отделение частиц дисперсной фазы осуществляют центрифугированием сброженных растворов. В табл.2 приведены данные опытов по определению влияния величины фактора разделения при центрифугировании на изменение расхода серной кислоты в процессе разложения и цветности растворов молочной кислоты, полученных при разложении сброженных растворов, обработанных активной кремневой кислотой в оптимальных условиях.
Из данных табл.2 следует, что центрифугирование при факторе разделения 4500 g обеспечивает минимальный расход серной кислоты в процессе сброженных растворов и получение молочной кислоты с наименьшей цветностью. При факторе разделения 3500 g достигаются близкие положительные результаты.
Введение процесса центрифугирования при факторе разделения меньше 3500 g не обеспечивает полного отделения дисперсных веществ и получения прозрачного раствора, вследствие чего ухудшается качество целевого продукта. Центрифугирование сброженного раствора при факторе разделения свыше 4500 g экономически нецелесообразно.
Полученную после центрифугирования жидкую фракцию сброженного раствора подвергают омагничиванию в постоянном магнитном поле с магнитной индукцией 0,01-0,15 Тл.
Обработку магнитным полем осуществляют следующим образом.
Раствор из сборника по трубопроводу направляют в магнитное устройство по рабочему зазору в поле с магнитной индукцией 0,14 Тл, далее в реактор для разложения его серной кислотой по режиму, предусмотренному технологической инструкцией, исключая внесение ферроцианида калия.
В табл. 3 приведены некоторые данные лабораторных исследований изменения одного из определяемых показателей качества растворов молочной кислоты, полученных при разложении серной кислотой без внесения ферроцианида калия, и выход продукта в зависимости от магнитной индукции постоянного магнитного поля.
Данные, приведенные в табл.3, свидетельствуют о том, что при обработке в поле с магнитной индукцией 0,15 Тл достигается наибольшее снижение содержания катионов железа в сброженном растворе (до 25,8% против 100% в контроле). При 0,09 Тл наибольший выход молочной кислоты после разложения лактата кальция и фильтрования, соответствующий 84,0% против 81,5% в контроле. Положительные результаты получены при магнитной обработке с индукцией 0,01-0,15 Тл. При индукции магнитного поля выше 0,15 Тл не достигается улучшения результатов выхода и качества молочной кислоты, ниже 0,01 Тл положительный эффект незначительный.
Предлагаемая последовательность обработки сброженных растворов в процессе их очистки приводит к достижению положительных результатов при определении показателей качества и выхода молочной кислоты, наименьшей продолжительности технологического цикла очистки, наименьших эксплуатационных затрат и возможности исключения использования ферроцианида калия, применяемого для осаждения солей железа.
Изменение последовательности обработки сброженных растворов в процессе их очистки на другие варианты нецелесообразны и экономически неоправданы, что подтверждает данные, приведенные в табл.4. Так, при использовании вариантов 1 и 2 необходима дополнительная операция по отделению коллоидно-дисперсной фазы, полученной в результате обработки сброженных растворов активной кремневой кислотой, что увеличивает продолжительность рабочего цикла очистки, требует установки дополнительного оборудования для сохранения поточности производства. Очистка сброженных растворов по вариантам 3 и 4 приводит к выходу из строя магнитных устройств в течение 1-2 ч, не обеспечивая при этом необходимого качества очистки, кроме того, в варианте 4 требуется дополнительная очистка сброженных растворов, как в вариантах 1 и 2. Вариант 6 имеет недостатки, аналогичные вариантам 3 и 4. Таким образом, из всех рассмотренных вариантов пригодным к использованию является вариант 5, который предусматривает последовательную обработку сброженных растворов активной кремневой кислотой, центрифугированием, а затем омагничиванием.
Совокупность отличительных признаков, при достаточно узкой области изменения их количественных характеристик, дает существенный количественный скачок в положительном эффекте по сравнению с прототипом: продолжительность очистки сокращается в 30 раз, выход молочной кислоты после разложения увеличивается с 81,5 до 84% расход серной кислоты на разложение лактата кальция снижается на 10-15% содержание катионов железа снижается на 70-75% Образуется легкоутилизируемый, не содержащий CN-ионы, отход гипса.
П р и м е р 1. Очистку раствора, полученного путем сбраживания сахарсодержащей питательной среды, состоящей из свекловичной мелассы, рафинадной патоки и сахара-сырца в соотношении 1:2:7, молочно-кислыми бактериями L.delbriickii проводят путем непрерывной последовательной обработки активной кремневой кислотой, центрифугированием и омагничиванием. Активную кремневую кислоту готовят следующим образом: стекло жидкое натриевое, плотностью 1,39 г/см3, содержащее 27% SiO2, разбавляют водой до получения раствора 2%-ной концентрации, затем в него вносят серную кислоту плотностью 1,84 г/см3 до рН 2,0-3,0, и полученный раствор метакремневой кислоты выдерживают при перемешивании в течение 0,5 ч для образования гелеобразной активной кремневой кислоты.
1 л сброженного раствора с содержанием 14-15% лактата кальция нагревают до 65оС и доводят рН до 7,0 известковым молоком плотностью 1,20 г/см3. Затем при перемешивании в сброженный раствор вносят 60 мг свежеприготовленного раствора активной кремневой кислоты. Через 20-30 с после образования крупных хлопьеобразных коллоидно-дисперсных частиц сброженный раствор центрифугируют на горизонтально-осадительной центрифуге непрерывного действия с фактором разделения 3500. Отцентрифугированную фракцию направляют на омагничивание в магнитное устройство проточного типа с магнитной индукцией 0,01 Тл, затем в нее добавляют при перемешивании серную кислоту плотностью 1,84 г/см3 до полного разложения лактата кальция. Полученную при разложении молочную кислоту фильтруют на вакуум-фильтре.
Продолжительность процесса очистки составляет 0,20 ч (в контроле 6 ч), расход серной кислоты на разложение лактата кальция 89% по сравнению с контролем (100% ), выход молочной кислоты после разложения лактата кальция и фильтрования 83,9% (в контроле 81,5%), цветность 0,40 ед.опт. плотности (в контроле 0,51), содержание железа 1,1 мг% (в контроле 3,5 мг%), содержание золы 0,20% (в контроле 0,25%).
П р и м е р 2. Состав сброженного раствора, его получение, способ очистки, аналогичны описанным в примере 1.
1 л сброженного раствора нагревают до 66оС и доводят рН до 7,3. В раствор вносят 70 мг активной кремневой кислоты и центрифугируют при факторе разделения 4000. Последующее омагничивание проводят в поле с магнитной индукцией 0,09 Тл.
Продолжительность процесса очистки 0,18 ч, расход серной кислоты на разложение лактата кальция 85% выход молочной кислоты после разложения лактата кальция и фильтрования 84% цветность 0,39 ед. опт. плотности, содержание железа 1,0 мг% содержание золы 0,18%
П р и м е р 3. Состав сброженного раствора, его получение, способ очистки аналогичны описанным в примере 1.
1 л сброженного раствора нагревают до 67оС и доводят рН до 7,5. В раствор вносят 80 мг активной кремневой кислоты, центрифугируют при факторе разделения 4500 g. Последующее омагничивание проводят в поле с магнитной индукцией 0,15 Тл.
Продолжительность процесса очистки 0,20 ч, расход серной кислоты на разложение лактата кальция 86% выход молочной кислоты после разложения лактата кальция и фильтрования 83,5% цветность 0,41 ед.опт. плотности, содержание железа 0,9 мг% содержание золы 0,17%

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ, предусматривающий выращивание продуцирующего ее штамма бактерий Lactobacillus delbriickii в сахаросодержащей питательной среде до максимального накопления целевого продукта, нейтрализацию сброженного раствора карбонатом кальция при нагревании, последующую очистку и выделение, отличающийся тем, что,с целью ускорения процесса и улучшения качества продукта, в сброженный раствор после нейтрализации карбонатом кальция дополнительно вводят активную кремневую кислоту в количестве 60 80 мг/л и уделяют образовавшийся осадок в поле центробежных сил при факторе разделения 3500 4500g, а надосадочную жидкость перед выделением целевого продукта подвергают омагничиванию в поле с магнитной индукцией 0,01 0,15 Тл.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что активную кремневую кислоту вводят в раствор при температуре 65 67oС.
SU4046101 1986-04-01 1986-04-01 Способ получения молочной кислоты RU1381989C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4046101 RU1381989C (ru) 1986-04-01 1986-04-01 Способ получения молочной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4046101 RU1381989C (ru) 1986-04-01 1986-04-01 Способ получения молочной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1381989C true RU1381989C (ru) 1995-09-20

Family

ID=30440416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4046101 RU1381989C (ru) 1986-04-01 1986-04-01 Способ получения молочной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1381989C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513081C1 (ru) * 2012-10-23 2014-04-20 Федеральное государтсвенное бюджетное учреждение науки Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН) Способ извлечения молочной кислоты из растворов брожения

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1113409, кл. C 12P 7/56, 1984. *
Технологическая инструкция по производству пищевой молочной кислоты. ТИ 18-8-1-83. -Л.: 1983. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513081C1 (ru) * 2012-10-23 2014-04-20 Федеральное государтсвенное бюджетное учреждение науки Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН) Способ извлечения молочной кислоты из растворов брожения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101665523B (zh) L-阿拉伯糖和d-木糖制品的生产方法
US3926662A (en) Production of cane sugar
CN102329212B (zh) 长链二元酸的精制方法
CN103757143A (zh) 一种糖汁澄清方法
CN108285911B (zh) 一种发酵提取l-异亮氨酸的工艺
CN108285913A (zh) 一种制备提取l-谷氨酰胺的工艺
CN108409609A (zh) 精氨酸电渗析提取工艺
CN101665524B (zh) L-阿拉伯糖的生产方法
RU1381989C (ru) Способ получения молочной кислоты
CN109517860A (zh) 一种利用木糖母液制备晶体木糖的方法
CN103695490B (zh) 一种高纯度精氨酸生产工艺
CN102603814A (zh) 一种提高木糖母液中木糖结晶效率的方法
FI77844B (fi) Foerfarande foer aotervinning av kalciumsalter av -hydroxi- eller -aminokarboxylsyror.
CN109619529A (zh) 一种白刺生物盐加工提取方法
CN1074242A (zh) 固态酒糟、黄水发酵生产乳酸的方法
CN105254486B (zh) 一种d‑乳酸脱色工艺
CN110408672B (zh) 一种从d-乳酸废液中提取d-乳酸的方法
CN109929884A (zh) 一种酮戊二酸的制备方法
US3836432A (en) Continuous process for the hydrolysis of raffinose
CN101402584A (zh) 从发酵液中分离提取l-谷氨酸的方法
CN1308130A (zh) 从微生物细胞中制取核酸的方法
CN219002048U (zh) 一种苏氨酸脱色系统
SU1726519A1 (ru) Способ получени фруктозы
RU1267788C (ru) Способ очистки гидролизата растительного сырья
SU1203106A1 (ru) Способ приготовлени пищевого уксуса