RO125166B1 - Procedeu de extracţie a uleiului din petale de trandafir - Google Patents
Procedeu de extracţie a uleiului din petale de trandafir Download PDFInfo
- Publication number
- RO125166B1 RO125166B1 ROA200900280A RO200900280A RO125166B1 RO 125166 B1 RO125166 B1 RO 125166B1 RO A200900280 A ROA200900280 A RO A200900280A RO 200900280 A RO200900280 A RO 200900280A RO 125166 B1 RO125166 B1 RO 125166B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- microwave
- extraction
- biological material
- solvent
- rose petals
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 241000220317 Rosa Species 0.000 title claims description 15
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims description 24
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 8
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N O-methyleugenol Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1OC ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N phenylacetaldehyde Chemical compound O=CCC1=CC=CC=C1 DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- -1 pressure gauge Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N Citronellol Natural products OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N methyleugenol Natural products COC1=CC=C(C(C)=C)C=C1OC PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116837 methyleugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229940100595 phenylacetaldehyde Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-M phenylacetate Chemical compound [O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Invenția se referă la un procedeu de obținere a uleiurilor esențiale din petale de trandafir prin extracție în câmp de microunde, utilizate în industria cosmetică și farmaceutică.
Sunt cunoscute în literatură mai multe metode de fabricare a uleiurilor esențiale din material biologic, printr-o varietate de mecanisme și configurații de echipamente. Astfel, cererile de brevet WO 1990/001271 A1, EP 0485668 A1 și brevetele US 20040187340, US 5002784 și US 5338557 descriu procedee de extracție în câmp de microunde a ingredienților activi biologic din diferite tipuri de materiale vegetale.
Cererea de brevet CN 101292944 descrie un procedeu de obținere a ingredienților de parfumare din trandafir, care constă în uscarea într-un cuptor cu microunde a florilor proaspete presate, extractul rezultat atingând 35...45% din greutatea florii, cu 5...10% mai mult decât în cazul metodei de extracție prin distilare. De asemenea, brevetul EP 0398798 B1 se referă la un procedeu de extracție a produselor solubile din țesuturi vegetale, care constă din mărunțirea materialului biologic, aducerea în contact a acestuia cu un solvent de extracție transparent sau parțial transparent la microunde, supunerea materialului extracției cu microunde la o frecvență care permite extracția componentelor dorite, urmată de separarea materialului rezidual și recuperarea produsului extras. Raportul solvent de extracție-mate rial biologic este 1/1...20/1, timpul de expunere este 10... 100 s, la o putere de 200...1000 W și o frecvență de 2000...30000 Hz. Cererea de brevet EP 1955749 A1 desene un procedeu de izolare a produșilor naturali din materiale biologice, care cuprinde supunerea materialului biologic iradierii cu microunde și colectarea materialului izolat prin picurare; materialul biologic este constituit din plante, condimente și semințe. Temperatura de izolare este de 40.. ,200°C.
Aceste procedee au o serie de dezavantaje, cum sunt:
- timp de extracție foarte lung;
- timpi de operare adiționali până la atingerea parametrilor de lucru;
- utilizarea unor surse poluante de inițiere a căldurii necesare atingerii parametrilor operaționali;
- etape suplimentare de separare și purificare;
- obținerea unui produs cu calități inferioare din punct de vedere al compoziției de substanțe biologic active;
- impunerea unor condiții de operare restrictive din punct de vedere al temperaturii și presiunii;
- spațiu de producție mare;
- număr mare de personal calificat pentru supravegherea procesului;
- necesitatea introducerii unor operații finale de stabilizare și pregătirea acestora pentru stocare.
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea condițiilor și parametrilor procedeului de extracție în câmp de microunde, pentru furnizarea unui ulei din petale de trandafiri de puritate ridicată.
Procedeul de extracție a uleiului din petale de trandafir în câmp de microunde, conform invenției, constă în aceea că materialul biologic, constând din petale de trandafir proaspete, este supus extracției într-un solvent polar, selectat dintre: etanol, metanol, izopropanol, n-butanol, acid acetic, n-propanol, apă, sau nepolar, selectat dintre hexan, diclormetan, dioxid de carbon lichid, cloroform, tetraclorură de carbon, clorbenzen, benzen, toluen, xilen, dimetilsulfoxid, tetrahidrofuran, acetonă, la o temperatură de 40... 115°C, timp de 30 s... 30 min, la o putere maximă a microundelor de 500 W... 1,4 kW și o frecvență de 2450 MHz, după care sistemul se răcește controlat până la 15...20°C, operațiile fiind repetate de trei ori, cu încălziri și răciri succesive, după care extractul este separat și purificat prin filtrare, distilare și centrifugare.
RO 125166 Β1
Procedeul conform invenției prezintă numeroase avantaje, fiind un procedeu de extracție rapid și nepoluant, care decurge cu viteză mare, este ușor de controlat, cu o distribuție uniformă a căldurii, fără pierderi de căldură. Produsul rezultat este bogat în material biologic activ de puritate ridicată și cu proprietăți fizico - chimice controlabile și reproductibile ale produsului.
Procedeul de obținere a uleiurilor esențiale din petale de trandafir prin extracție în câmp de microunde este un procedeu discontinuu de extracție în solvent polar sau nepolar. Acesta cuprinde expunerea în câmp de microunde a materialului celular cu sistem granular ce conține componente oleaginoase și volatile, și extracția acestuia în solvenți organici polari sau nepolari. Utilajul în care are loc această extracție este constituit dintr-un aplicator de microunde, un vas de extracție prevăzut cu agitator mecanic, condensator de reflux, sondă de temperatură, manometru de măsurare a presiunii, colector solvent și colector material biologic extras.
Uleiurile esențiale din petale de trandafir sunt bogate în peste 300 de componente biologic active, cum ar fi: a - citronelol, fenil etanol, geraniol, nerol, farnesol și stearpoten, linalool, nonanol, fenil acetaldehidă, citral, carvona, acetat de citronelil, 2-fenil menții acetat, metil eugenol, prin metode neconvenționale de extracție în câmp de microunde, se arată în US 20050203305 și US 20060041154.
Vasul de extracție constă dintr-un reactor chimic cu microunde, echipat cu sistem de agitare tip ancoră, condensator de reflux, sistem de alimentare a gazului inert, serpentină de răcire, termocuplu, sondă pentru măsurarea presiunii, conector de vid, sursă de inițiere cu radiații ionizante (fascicul de electroni, raze γ, faze X, particule a) și/sau radiații electromagnetice (ultrasunete, microunde), sistem de răcire - recirculare a apei din serpentina de răcire și din condensatorul de reflux, sistem de alimentare a solventului și materialului biologic.
Exemplele de solvenți organici polari: etanol, metanol, izopropanol, n -butanol, acid acetic, n-propanol și solvenți organici nepolari transparenți la microunde: hexan, diclormetan, CO2 lichid, cloroform, CCI4, clorbenzen, benzen, toluen, xilen, dimetilsulfoxid, tetrahidrofuran și acetonă.
în tabel sunt prezentate constantele fizice ale câtorva solvenți polari și solvenți nepolari transparenți la microunde, așa cum au fost denumiți anterior, care sunt acei compuși chimici cu constante dielectrice mici comparativ cu cea a apei (= 80,4), utilizați cel mai des în extracția din compuși biologic activi.
Tabel
| Solvent | Formula chimică | Punct de fierbere | Constanta dielectrică (e) | Densitate (g/cm3) |
| Solvenți nepolari | ||||
| Hexan | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | 69°C | 20 | 655 |
| Benzen | c6h6 | 80°C | 23 | 879 |
| Toluen | c6h5-ch3 | 111OC | 24 | 867 |
| Dietil eter | ch3ch2-o-ch2-ch3 | 35°C | 43 | 713 |
RO 125166 Β1
Tabel (continuare)
| Solvent | Formula chimică | Punct de fierbere | Constanta dielectrică (e) | Densitate (g/cm3) |
| Solvenți nepolari | ||||
| Cloroform | chci3 | 61°C | 48 | 1498 |
| Etil acetat | CH3-C(=O)-O-CH2-CH3 | 77°C | 60 | 894 |
| Diclorometan | ch2ci2 | 40°C | 91 | 1326 |
| Solvenți polari aprotici | ||||
| 1,4-Dioxan | (-CH2CH2-O-CH2CH2-O-) | 101°C | 23 | 1033 |
| Tetrahidrofuran (THF) | (-CH2CH2-O-CH2CH2) | 66°C | 75 | 886 |
| Diclorometan (DCM) | ch2ci2 | 40°C | 91 | 1326 |
| Acetona | CH3-C(=O)-CH3 | 56°C | 21 | 786 |
| Acetonitril (MeCN) | ch3-c=n | 82°C | 37 | 786 |
| Dimetilformamida (DMF) | H-C(=O)N(CH3)2 | 153°C | 38 | 944 |
| Dimetilsulfoxid (DMSO) | CH3-S(=O)-CH3 | 189°C | 47 | 192 |
| Solvenți polari protici | ||||
| acid acetic | CH3-C(=O)OH | 118°C | 62 | 1049 |
| n-Butanol | ch3-ch2-ch2-ch2-oh | 118°C | 18 | 810 |
| Isopropanol (IPA) | CH3-CH(OH)-CH3 | 82°C | 18 | 785 |
| n-Propanol | ch3-ch2-ch2-oh | 97°C | 20 | 803 |
| Etanol | ch3-ch2-oh | 79°C | 30 | 789 |
| Metanol | ch3-oh | 65°C | 33 | 791 |
| Acid formic | H-C(=O)OH | 100°C | 58 | 121 |
| Apă | H-O-H | 100°C | 80 | 1000 |
în reactorul chimic cu microunde, se introduc materialul biologic și solventul, care se încălzesc timp de câteva minute la reflux, se răcesc la temperatura camerei, după care se 33 reîncălzesc în condițiile descrise mai sus. Această etapă se repetă de trei ori, pentru a defintiva extracția. După ce a fostîncheiată etapa de extracție, se filtrează materialul biologic 35 de solvent, se separă componenta uleioasă de solvent prin distilare, solventul se recuperează, iar materialul oleaginos se purifică prin centrifugare.
Se prezintă, în continuare, câteva exemple nelimitative de aplicare a prezentei invenții.
RO 125166 Β1
Exemplul 1. într-un reactor chimic cu microunde multimod tip MCR, prevăzut cu 1 agitare mecanică, sistem automat de control al presiunii și temperaturii, se introduc 175 ml n-hexan și materialul biologic - 30 g petale de trandafir proaspete. După alimentarea reac- 3 torului, se pornesc treptat sursele de microunde și se ridică temperatura mediului de extracție până la valoarea de 68...69°C, timp de 30 s, la o putere maximă de microunde de 500 Wși 5 o frecvență de 2450 MHz, prin refluxarea continuă a solventului din sistem prin condensatorul de reflux. După acest timp, începe etapa de răcire controlată a produsului de reacție, 7 până la temperatura de 15...20°C. Aceste operații se repetă de trei ori, cu încălziri și răciri succesive, până când este extrasă complet componenta oleaginoasă din materialul biologic. 9 Se filtrează solventul de materialul biologic prin pompa de vid, se separă solventul de componenta oleaginoasă prin distilare, după care se purifică uleiul prin centrifugare. 11
Conținutul în ulei al petalelor de trandafir proaspete este de 0,02...0,05%. Prin acest procedeu, se recuperează un procent de 0,03...0,04% ulei. 13
Exemplul 2. într-un reactor chimic cu microunde multimod tip MCR, prevăzut cu agitare mecanică, sistem automat de control al presiunii și temperaturii, se introduc 190 ml 15 cloroform și materialul biologic - 30 g petale de trandafir proaspete. După alimentarea reactorului, se pornesc treptat sursele de microunde și se ridică temperatura mediului de 17 extracție până la valoarea de 58...60°C, timp de 35 s, la o putere maximă de microunde de 500 W și o frecvență de 2450 MHz, prin refluxarea continuă a solventului din sistem prin 19 condensatorul de reflux. După acest timp, începe etapa de răcire controlată a produsului de reacție, până la temperatura de 15...20°C. Aceste operații se repetă de trei ori, cu încălziri 21 și răciri succesive, până când este extrasă complet componenta oleaginoasă din materialul biologic. Se filtrează solventul de materialul biologic - prin pompa de vid, se separă solventul 23 de componenta oleaginoasă prin distilare, după care se purifică uleiul prin centrifugare.
Prin procedeul conform invenției, se recuperează un procent de 0,02...0,03% ulei. 25
Exemplul 3. într-un reactor chimic cu microunde multimod tip MCR, prevăzut cu agitare mecanică, sistem automat de control al presiunii și temperaturii, se introduc 250 ml 27 apă distilată și materialul biologic - 30 g petale de trandafir proaspete. După alimentarea reactorului, se pornesc treptat sursele de microunde și se ridică temperatura mediului de 29 extracție până la valoarea de 96...98°C, timp de 60 s, la o putere maximă de microunde de 800 Wși o frecvență de 2450 MHz, prin refluxarea continuă a solventului din sistem prin con- 31 densatorul de reflux. După acest timp, începe etapa de răcire controlată a produsului de reacție până la temperatura de 15...20°C. Aceste operații se repetă de trei ori, cu încălziri și 33 răciri succesive, până când este extrasă complet componenta oleaginoasă din materialul biologic. Se filtrează solventul de materialul biologic - prin pompa de vid, se separă solventul 35 de componenta oleaginoasă prin distilare, după care se purifică uleiul prin centrifugare.
Prin procedeul conform invenției, se recuperează un procent de 0,03...0,04% ulei. 37 Exemplul 4. într-un reactor chimic cu microunde multimod tip MCR, prevăzut cu agitare mecanică, sistem automat de control al presiunii și temperaturii, se introduc 250 ml 39 amestec apă distilată : etanol în raport de 1:1 și materialul biologic - 30 g petale de trandafir proaspete. După alimentarea reactorului, se pornesc treptat sursele de microunde și se ridică 41 temperatura mediului de extracție până la valoarea de 76...78°C, timp de 60 s, la o putere maximă de microunde de 800 W și o frecvență de 2450 MHz, prin refluxarea continuă a 43 solventului din sistem prin condensatorul de reflux. După acest timp, începe etapa de răcire controlată a produsului de reacție, până la temperatura de 15...20°C. Aceste operații se 45 repetă de trei ori, cu încălziri și răciri succesive, până când este extrasă complet componenta oleaginoasă din materialul biologic. Se filtrează solventul de materialul biologic - prin pompa 47 de vid, se separă solventul de componenta oleaginoasă prin distilare, după care se purifică uleiul prin centrifugare. 49
Prin procedeul conform invenției, se recuperează un procent de 0,03...0,05% ulei.
Claims (5)
1 Revendicare
3 Procedeu de extracție a uleiului din petale de trandafirîn câmp de microunde, caracterizat prin aceea că materialul biologic, constând din petale de trandafir proaspete, este
5 supus extracției într-un solvent polar, selectat dintre: etanol, metanol, izopropanol, n-butanol, acid acetic, n-propanol, apă, sau nepolar, selectat dintre hexan, diclormetan, dioxid de
7 carbon lichid, cloroform, tetraclorură de carbon, clorbenzen, benzen, toluen, xilen, dimetilsulfoxid, tetrahidrofuran, acetonă, la o temperatură de 40... 115°C, timp de 30 s... 30 min, la
9 o putere maximă a microundelor de 500 W... 1,4 kWși o frecvență de 2450 MHz, după care sistemul se răcește controlat până la 15... 20°C, operațiile fiind repetate de trei ori, cu încălziri 11 și răciri succesive, după care extractul este separat și purificat prin filtrare, distilare și centrifugare.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200900280A RO125166B1 (ro) | 2009-03-31 | 2009-03-31 | Procedeu de extracţie a uleiului din petale de trandafir |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200900280A RO125166B1 (ro) | 2009-03-31 | 2009-03-31 | Procedeu de extracţie a uleiului din petale de trandafir |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO125166A0 RO125166A0 (ro) | 2010-01-29 |
| RO125166B1 true RO125166B1 (ro) | 2013-09-30 |
Family
ID=49224468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA200900280A RO125166B1 (ro) | 2009-03-31 | 2009-03-31 | Procedeu de extracţie a uleiului din petale de trandafir |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO125166B1 (ro) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109251794A (zh) * | 2018-11-02 | 2019-01-22 | 陈艳影 | 一种提取茉莉花精油的生产方法 |
| FR3134820A1 (fr) * | 2022-04-20 | 2023-10-27 | L'oreal | Concrete et absolue de parfum obtenues par extraction de solvant (poly)ol organique a partir de matieres naturelles solides |
-
2009
- 2009-03-31 RO ROA200900280A patent/RO125166B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO125166A0 (ro) | 2010-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Selvamuthukumaran et al. | Recent advances in extraction of antioxidants from plant by-products processing industries | |
| CN101563335B (zh) | 荆芥油的氢化 | |
| EP2349519B1 (en) | Compositions and methods for dissolving oils | |
| CN103073915B (zh) | 一种生物酶处理提取分离辣椒红色素和辣椒碱的工艺 | |
| EP3645027A1 (en) | Cannabinoid extraction process using brine | |
| EP2209879A1 (en) | Extractions of fixed oil and thymoquinone rich fractions (tqrf) | |
| Zamanhuri et al. | Effect of Microwave Power and Extraction Time on Crude Palm Oil Quality Using Microwave-Assisted Extraction Process. | |
| RO125166B1 (ro) | Procedeu de extracţie a uleiului din petale de trandafir | |
| CN1321735A (zh) | 一种洋葱油的提取方法 | |
| CA3125514A1 (en) | Apparatus and methods for processing coffee grounds | |
| US20170325474A1 (en) | Method for the Extraction of Oily Components from Coffee Beans and/or of Residual Materials of Coffee Production | |
| Ma’sum et al. | Kinetics study of microwave hydrodestillation (MHD) fresh and dried Cymbopogon Nardus leaves | |
| JP6063169B2 (ja) | 植物エキスの製造方法 | |
| RO125165B1 (ro) | Procedeu de extracţie a uleiului din seminţe de struguri | |
| CN113101690A (zh) | 一种铁核桃青皮中抗氧化剂的提取方法及其应用 | |
| Udochukwu et al. | Morphological Characterization Of Banana Peel Powder As A Bio-Adsorbent For Waste Water Treatment | |
| CN108164572A (zh) | 一种利用石斛提取单宁酸的方法 | |
| CN113061492A (zh) | 一种精油提取方法 | |
| CN115725360A (zh) | 一种高效提取及精制资源昆虫虫体油脂的方法 | |
| CN102260145A (zh) | 八角有效成分的连续分级分离纯化方法 | |
| RU2649023C1 (ru) | Способ получения эфирного масла из шалфея мускатного | |
| CN101838582B (zh) | 工业化一步法提取纯净家蝇幼虫虫脂的方法 | |
| RU2504577C2 (ru) | Способ получения масла из семян софоры японской и его состав | |
| Gulbaran Tulbentçi | Extraction of rapeseed, linseed, safflowerseed and tobaccoseed with a new laboratory extractor | |
| CN106146595B (zh) | 一种从植物油脱臭馏出物中提取甾烯醇的方法 |