RO111357B1 - Metoda pentru indepartarea compusilor cu sulf din apa - Google Patents

Metoda pentru indepartarea compusilor cu sulf din apa Download PDF

Info

Publication number
RO111357B1
RO111357B1 RO93-01310A RO9301310A RO111357B1 RO 111357 B1 RO111357 B1 RO 111357B1 RO 9301310 A RO9301310 A RO 9301310A RO 111357 B1 RO111357 B1 RO 111357B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
temperature
sulfur
water
treatment
anaerobic
Prior art date
Application number
RO93-01310A
Other languages
English (en)
Inventor
Cees Jan Nico Buisman
Original Assignee
Pacques Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pacques Bv filed Critical Pacques Bv
Publication of RO111357B1 publication Critical patent/RO111357B1/ro

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/0253—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides
    • C01B17/0259—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides by reduction of sulfates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/84—Biological processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/0253—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/28—Anaerobic digestion processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/345—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for biological oxidation or reduction of sulfur compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Invenția se referă la o metodă pentru îndepărtarea compușilor cu sulf din apă.
Prezența compușilor cu sulf în apă este un factor care în mod obișnuit este inacceptabil. In cazul sulfatului, sulfitului și tiosulfatului, principalele incoveniente sunt deteriorarea canalizării, eutroficarea și depunerea de nămol. In plus, în apa conținând o cantitate mare de compuși de sulf, sunt prezente de asemenea metale grele, care sunt în mod special nedorite, datorită proprietăților lor toxice.
Domeniile industriale care produc efulenți conținând compuși cu sulf includ industria viscozei și a uleiurilor comestibile, industriile producătoare și de prelucrare de tananți, hârtie, cauciuc, tipografice și fotografice, industria metalurgică și industria minieră.
Apa de spălare de la uzinele de tratare a gazelor de fum este un tip de efluent care conține compuși cu sulf, în special sulfit, care poate fi îndepărtat numai cu greutate. Gazele de fum de la centralele energetice și de la incineratoarele de reziduuri produc o poluare intensivă a mediului înconjurător datorită prezenței bioxidului de sulf (SO2) cu caracter acid. Efectele dăunătoare ale acidului sunt în general cunoscute.
In general, sunt accesibile două tipuri de metode pentru îndepărtarea compușilor conținând sulf, adică metode fizico-chimice și metode biologice.
Metodele de tratament fizicochimic includ schimbul de ioni și filtrarea prin membrană (electrodializă și osmoză inversată). Dezavantajele unor astfel de metode sunt prețurile de cost ridicate și cantitățile mari de reziduuri care rezultă. In acest caz, se formează cantități mari de gips sau de sulfat de amoniu; o parte a acestor reziduuri poate fi neutralizată. Totuși, mai ales în cazul gipsului, utilizările posibile devin și mai puține din cauză că exigențele privind calitatea gipsului devin din ce în ce mai stringente.
In cazul tratamentului biologic, compușii sulfat, sulfit și alți compuși cu sulf sunt reduși cu bacterii reducătoare ale sulfatului într-o fază anaerobă pentru a rezulta sulfură, care la rândul său, este oxidată la sulf elementar. Avantajul unei astfel de metode este că rămân numai mici cantități de curenți reziduali, deoarece sulful format poate fi reutilizat. Totuși, dezavantajul este acela că, în special atunci când efuentul conține puțină materie organică, este necesar să se adauge donori de electroni pentru a asigura echivalenți de reducere suficienți pentru bacteria reducătoare a sulfatului (SRB). Cei mai importanți donori de electroni sunt metanolul, etanolul, glucoza, hidrogenul și monoxidul de carbon. Utilizarea acestora sau a altor donori de electroni are efectul de creștere substanțială a costului acestei metode de îndepărtare a sulfului din curenții de apă.
S-a constatat că, compușii organici având doi sau mai mulți atomi de carbon, se descompun în condiții anaerobe pentru a rezulta hidrogen și acetat. Hidrogenul se poate utiliza drept donor de electron pentru reducerea sulfatului și sulfitului și a altora asemenea dar, în condiții normale, circa 50 % din acetat este convertit la metan de către bacteria producătoare de metan (MPB). Metanolul (C-1) este transformat în condiții normale în metan în proporție de circa 90 %. Formarea metanului prezintă dezavantajul că este necesar să se adauge donor de electroni suplimentar (crescând costurile) și că se formează un curent gazos contaminat cu H2S care trebuie spălat și ars în flăcări.
S-a descoperit că, compușii cu sulf pot fi îndepărtați cu eficacitate din apă prin utilizarea continuă sau intermitentă a unei temperaturi ridicate pe timpul tratamentului anaerob, fără a fi necesară adăugarea de cantități mari de donori de electroni, datorită faptului că se produce puțin metan sau nu se produce deloc.
Conform metodei propusă de invenție, compușii cu sulf sunt prin urmare îndepărtați prin supunerea apei unui tratament anaerob cu bacterii care reduc sulful și/sau sulfatul, dacă este necesar cu adăugarea de donori de electroni, și realizând tratamentul, cel puțin pentru o parte din timp, la o temperatură ridicata, în particular o temperatură mai
RO 111357 Bl mare de 45°C.
Invenția înlătură dezavantajele menționate prin aceea că, tratamentul anaerob se efectuează la o temperatură de peste de 45°C, de preferință la o 5 temperatură cuprinsă între 50 și 100°C, cel puțin □ perioadă de timp.
Temperatura ridicată poate fi utilizată în mod continuu, sau în principiu, în mod continuu, de exemplu atunci când io este accesibilă o sursă de energie necostisitoare, cum ar fi în cazul gazelor de fum fierbinți și/sau a unui lichid cald. O temperatură ridicată potrivită este, în acest caz, în particular, o temperatură 15 de 45...75°C și mai ales 5D...7O°C. In tratamentul gazelor de fum, este convenabilă o temperatură continuă de 5Q...60°C, în special 50,..55°C pentru reducerea sulfitului în apa de spălare. 2o Preferabil, tratamentul anaerob este realizat la o temperatură ridicată pe o perioadă de timp, de exemplu periodic. Pentru creșterea periodică a temperaturii este preferată o temperatură de 2 5
55...100°C, mai ales 60...100°C și în special 60...80°C. Astfel, temperatura este ridicată la un maximum de cel puțin 40°C într-o singură perioadă sau în mod periodic. Nivelul acestui maximum și 30 timpul pentru care este menținut acest maximum pot fi selectate în funcție de natura efluentului de tratat, de microorganismele utilizate și de gradul și viteza de tratament dorite. Temperatura ridicată poate fi menținută pe o perioadă de la câteva minute sau ore la câteva zile, de exemplu 1 săptămână; tratamentul poate fi realizat apoi timp de, de exemplu, câteva zile până la câteva luni, la temperatură normală de exemplu
15...40°C, după care temperatura poate fi ridicată din nou așa cum s-a descris mai sus.
Utilizând metoda conform invenției eficiența donorilor de electroni este îmbunătățită substanțial. De exemplu, se constată că de fapt la temperatură ridicată este consumat tot acetatul de către bacteria care reduce sulfatul și sulfitul și că producerea de metan se oprește. In consecință trebuie să fie adăugată o cantitate apreciabil mai mică de donor de electron (de exemplu cu 30 % mai puțin în cazul etanolului). Se presupune că bacteriile producătoare de metan (MPB) sunt distruse la temperatură ridicată, pe când bacteriile reducătoare de sulfat (SRB) formează spori care devin activi din nnu ia temperatură joasă.
Tabelul 1 prezintă efectele unei creșteri scurte a temperaturii (15 la 30 min] asupra activității bacteriilor reeducătoare de sulfat (SRB) (absolut și relativ) față de acetat ca donor de electron și eficiența donorului de electron, în reducerea sulfatului întnun lot de experiment.
Tabelul 7
Temperatura (°C) Activitatea SRB (mg S/I.h) (%) Eficienta acetatulu I ' (%)
30 (spațiu) 34,4 100 67
50 45,1 131 80
70 60,7 177 100
95 80,2 233 100
pentru tratamentul aerob poate fi efectuată apoi fără a răci sau încălzi apa de spălare. S02 -ul dizolvat este în principal sub formă de sulfit și bisulfit.
Acest sulfit și bisulfit este transformat în sulfura în reactorul biologic anaerob.
In cazul tratamentului gazului de fum S02 poate fi îndepărtat din gazele de fum utilizând un epurator de gaze mare și apoi acestea sunt alimentate sub formă dizolvate în apa de spălare către reactorul aerob. Creșterea temperaturii
RO 111357 Bl
Sulfura formată poate fi apoi oxidată la sulf elementar într-un reactor separat. Sulful elementar poate fi utilizat ca materie primă pentru diverse utilizări.
Această oxidare este realizată de 5 preferință într-un al doilea reactor biologic. In cel de-al doilea reactor biologic, este măsurat sub control oxigenul, astfel încât sulfura să fie oxidată în principal la sulf sau nu, sau numai într-o mică io măsură la sulfat. Oxidarea parțială poate fi efectuată de exemplu, menținând cantitatea de sediment din reactor redusă sau utilizând un timp de ședere scurt. Totuși, se preferă să se utilizeze o deficiență de 15 oxigen. Cantitatea de oxigen poate fi reglată rapid și simplu la cerințele curentului care trebuie tratat.
Metoda conform invenției poate fi aplicată pentru o varietate mare de 2C compuși de sulf; în primul rând, metoda este în mod deosebit corespunzătoare pentru îndepărtarea sulfaților și sulfiților anorganici. Alți compuși posibili sunt compușii cu sulf anorganici, cum ar fi 2: tiosulfat, tetrationat, ditionat, sulf elementar, și alții asemenea. Compușii organici de sulf, cum ar fi alcansulfonații, dialchil sulfurile, mercaptanii, sultanele, sulfoxizii, disulfura de carbon și altele 3 asmenea, pot fi de asmenea îndepărtați din apă prin metoda propusă de invenție.
Produsul rezultat din aplicarea metodei conform invenției este, dacă se folosește oxidarea ulterioară, sulf ele- 3 mentor, care poate fi separat simplu din apă, de exemplu prin sedimentare, filtrare, centrifugare sau flotare, și poate fi reutilizat.
Pentru oxidarea ulterioară a sul- 4 furii cu bacterii oxidante pentru sulfuri și cu deficiență de oxigen se poate utiliza metoda conform cererii de brevet NL 8801009. Bacteriile care se pot utiliza' în acest caz provin din grupul de bacterii 4 de sulf incolore, cum ar fi Thiobacillus, Thiomicrospira, Sulfolobus și Thermothrix.
Bacteriile care se pot utiliza pentru etapa anaerobă a metodei con- 5 form invenției, pentru reducerea compușilor conținând sulf la sulfuri, sunt în particular bacteriile reducătoare de sulf și pentru sulfat sunt acelea cum ar fi din genurile Deselfotomaculum, Deselfomonas, Themodesulfobacterium, Desulfovibrio, Desulfobulbus, Desulfobacter, Desulfococcus, Desolfonema, Desulfosarcina, Desulfobacterium și Desulforomas. In particular, genurile Desulfotomaculum, Desulfomonas și Thermodesulfobacterium au temperaturi optime de creștere de la 45°C la 85°C. Bacteriile reducătoare de sulf pot fi divizate suplimentar, conform metabolismului lor; bacteriile reducătoare de sulfat care sunt complet oxidante (c-SRB) sunt capabile să producă substraturi organice la C02, pe când bacteriile reducătoare de sulfat care oxidează incomplet (i-SRB) oxidează substratul organic la acetat care nu mai poate fi oxidat mai departe, i-SRb crește semnificativ mai repede (de circa 5 ori) decât c-SRB. Bacteriile de tipuri potrivite sunt accesibile în general din diverse culturi anaerobe și/sau se dezvoltă spontan în reactor.
Un donor de electron este necesar pentru a reduce compușii cu sulf la sulfură. Dacă trebuie să fie tratată apă care nu conține deloc sau conține puțină materie organică, trebuie să se adauge un donor de electroni de acest tip. Funcție de domeniul de aplicare, donorii de electroni de acest tip care pot fi utilizați în acest scop sunt, de exemplu hidrogen, monoxid de carbon și compuși organici, cum ar fi: acizi organici, alcooli, polioli, zaharuri, amidonuri, și reziduuri organice. Preferabil se utilizează metanol, etanol, polioli, cum ar fi amidonuri și surse necostisitoare de glucoză, în special lichid din extract de porumb, și acid acetic. Dacă este necesar, se adaugă de asemenea substanțe nutritive sub formă de azot, fosfat și urme de elemente.
Prin aplicarea metodei conform invenției, se pot trata diverși efluenți apoși, cum ar fi ape uzate din gospodării, efluenți de la mine, efluenți industriali, de exemplu, de la industria fotografică și tipografică, de la industria metalelor, de la industria fibrelor, de la industria pielăriei, de la industria hârtiei, de la industria uleiurilor și de la industria
RO 111357 Bl polimerilor, și ape de spălare de la uzinele de tratare a gazelor reziduale.
Pentru ilustrarea metodei conform invenției, se dă, în continuare, un exemplu de realizare a invenției.
In cazul tratamentului gazelor reziduale, metoda conform invenției poate fi de exemplu, realizată într-o instalație ca aceea prezentată sub formă de diagramă în figură. Conform figurii, gazul rezidual contaminat cu bioxid de sulf este alimentat prin 1 într-un scruber 2. In acest scruber, gazul de fum este tratat în contra curent cu apa de spălare, care este alimentată prin scruberul 2. Gazul rezidual tratat este îndepărtat prin scruberul 2 sau este tratat suplimentar. Apa de spălare conținând sulfit este alimentată prin conducta 5 într-un reactor anaerob 6. Prin 7, în reactorul anaerob 6, este alimentat de asmenea un donor de electron cum ar fi etanolul. Conducta 5 sau reactorul 6 sunt prevăzute cu o instalație de încălzire (schimbător de căldură) pentru ridicarea temperaturii tratamentului anaerob (neprezentat].- Gazul format în reactor, care este în principal CO2 și într-o proporție mai mică H2S, se îndepărtează prin 8 către o instalație pentru tratamentul gazului (neprezentată). Efluentul anaerob din reactor este alimentat prin 8 către un reactor 10 aerob sau parțial aerob, în care prin 11 este alimentat de asemenea aer. Excesul de aer este îndepărtat prin 12. Efluentul conținând sulf este alimentat prin 13 către un tanc 14 de sedimentare, în care sulful este separat și îndepărtat prin 15. Efluentul de la sedimentarea sulfului este îndepărtat prin 16 și poate fi reutilizat ca apă de spălare. 0 fracțiune se poate îndepărta prin 17 și dacă este necesar este adăugată apă, care poate conține de asemenea substanțe tampon și nutritive prin 18.
Efluentul conținând circa 1 g/l sulf și un COD (compus chimic necesitând oxigen) sub formă de acetat tot 1 g/l se tratează într-o instalație de tratare conform figurii, utilizând un timp de staționare de 4 h. La o temperatură a reacției anaerobe de 3O°C, 100 % din acetat este transformat în metan și nu are loc nici o reducere a sulfatului. După ce temperatura este ridicată la 55°C, formarea de metan scade și aceasta devine neglijabil de mică, după circa o săptămână, 95 % din acetatul adăugat este acum consumat pentru reducerea sulfatului. Formarea metanului crește în mod distinctiv, din nou, numai după câteva luni.

Claims (13)

  1. Revendicări
    1. Metodă pentru îndepărtarea compușilor cu sulf din apă, în care apa este supusă unui tratament anaerob cu bacterii reducătoare de sulf și/sau sulfat, în prezență de donori de electroni, caracterizată prin aceea că, tratamentul anaerob se efectuează la o temperatură de peste 45°C, de preferință la o temperatură cuprinsă între 50 și 100°C, cel puțin o perioadă de timp.
  2. 2. Metodă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, tratamentul se realizează la o temperatură de 50 ... 70°C, cel puțin o perioadă de timp.
  3. 3. Metodă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, tratamentul se realizează la o temperatură de 60 ... 100°C, cel puțin o perioadă de timp.
  4. 4. Metodă conform revendicărilor
    1.. .3, caracterizată prin aceea că, temperatura ridicată poate fi utilizată periodic, timp de 15 min până la 7 zile.
  5. 5. Metodă conform revendicărilor
    1. 4, caracterizată prin aceea că, din donorul de electroni adăugat se formează, în mediu anaerob, acetat.
  6. 6. Metodă conform revendicărilor
    1.. .5, caracterizată prin aceea că, donorul de electroni este metanol, etanol sau glucoză.
  7. 7. Metodă conform cu oricare dintre revendicările 1...6, caracterizată prin aceea că, din apă este îndepărtat sulfatul.
  8. 8. Metodă conform cu oricare dintre revendicările 1...7, caracterizată prin aceea că, din apă este îndepărtat *
    RO 111357 Bl sulfitul.
  9. 9. Metodă conform cu oricare dintre revendicările caracterizată prin aceea că, din apă este îndepărtat tiosulfatul.
  10. 10. Metodă conform cu oricare dintre revendicările 1...9, caracterizată prin aceea că, sulfura formată este practic oxidată la sulf elementar și sulful format este îndepărtat.
  11. 11. Metodă conform revendicării 10, caracterizată prin aceea că, sulfura este parțial oxidată cu bacterii de oxidare a sulfurii, în prezența unui deficit de oxigen.
  12. 12. Metodă pentru tratamentul gazelor de fum conținând sulf, în care
    5 gazul de fum este spălat cu un lichid de spălare și lichidul de spălare este regenerat, caracterizată prin aceea că, lichidul de spălare este regenerat utilizând metoda conform uneia dintre 10 revendicările 1 ...11.
  13. 13. Metodă conform revendicării
    12, caracterizată prin aceea că, se utilizează o temperatură de 50 ... 60°C.
RO93-01310A 1991-04-04 1992-04-03 Metoda pentru indepartarea compusilor cu sulf din apa RO111357B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9100587A NL9100587A (nl) 1991-04-04 1991-04-04 Werkwijze voor het verwijderen van zwavelverbindingen uit water.
PCT/NL1992/000064 WO1992017410A1 (en) 1991-04-04 1992-04-03 Method for removing sulphur compounds from water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO111357B1 true RO111357B1 (ro) 1996-09-30

Family

ID=19859097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO93-01310A RO111357B1 (ro) 1991-04-04 1992-04-03 Metoda pentru indepartarea compusilor cu sulf din apa

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5474682A (ro)
EP (1) EP0579711B1 (ro)
JP (1) JPH0755317B2 (ro)
KR (1) KR970001454B1 (ro)
AT (1) ATE132468T1 (ro)
AU (1) AU657957B2 (ro)
BG (1) BG62046B1 (ro)
BR (1) BR9205840A (ro)
CA (1) CA2107689C (ro)
CZ (1) CZ282923B6 (ro)
DE (1) DE69207394T2 (ro)
ES (1) ES2083168T3 (ro)
FI (1) FI103502B (ro)
GR (1) GR3018684T3 (ro)
HU (1) HU213627B (ro)
NL (1) NL9100587A (ro)
NO (1) NO303775B1 (ro)
RO (1) RO111357B1 (ro)
RU (1) RU2107664C1 (ro)
SK (1) SK279922B6 (ro)
WO (1) WO1992017410A1 (ro)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2108982C1 (ru) * 1992-05-26 1998-04-20 Паквес Б.В. Способ удаления соединений серы из воды (варианты) и способ обработки серусодержащего дымового газа
NL9401036A (nl) * 1994-06-23 1996-02-01 Tno Anaerobe verwijdering van zwavelverbindingen uit afvalwater.
DE69716647T2 (de) * 1996-07-29 2003-08-07 Paques Bio Syst Bv Biologische behandlung von gebrauchten kaustischen laugen
US6136193A (en) * 1996-09-09 2000-10-24 Haase; Richard Alan Process of biotreating wastewater from pulping industries
US5705072A (en) * 1997-02-03 1998-01-06 Haase; Richard Alan Biotreatment of wastewater from hydrocarbon processing units
US6852305B2 (en) 1998-11-16 2005-02-08 Paques Bio Systems B.V. Process for the production of hydrogen sulphide from elemental sulphur and use thereof in heavy metal recovery
PE20001435A1 (es) * 1998-11-16 2000-12-14 Paques Bio Syst Bv Proceso para la produccion de sulfuro de hidrogeno a partir de azufre en su condicion elemental y uso del mismo en la recuperacion de metales pesados
NL1011490C2 (nl) * 1999-03-08 2000-09-12 Paques Bio Syst Bv Werkwijze voor het ontzwavelen van gassen.
EP1127850A1 (en) * 2000-02-25 2001-08-29 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Removal of sulfur compounds from wastewater
WO2002088032A1 (en) * 2001-04-30 2002-11-07 Pulles Howard & De Lange Inc. Treatment of water
US7342881B2 (en) * 2003-06-20 2008-03-11 Alcatel Backpressure history mechanism in flow control
DE102006034157A1 (de) * 2006-07-24 2008-01-31 Siemens Ag Abwasserreinigungseinrichtung
US8038779B2 (en) * 2006-09-07 2011-10-18 General Electric Company Methods and apparatus for reducing emissions in an integrated gasification combined cycle
US20080190844A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-14 Richard Alan Haase Methods, processes and apparatus for biological purification of a gas, liquid or solid; and hydrocarbon fuel from said processes
US8580113B2 (en) * 2010-08-31 2013-11-12 Zenon Technology Partnership Method for utilizing internally generated biogas for closed membrane system operation
MX2014000012A (es) * 2011-06-29 2014-08-27 Kemetco Res Inc Generacion de sulfuro via reduccion biologica de gas combustible de combustion o licor que contiene azufre divalente, tetravalente o pentavalente.
CN107721037A (zh) * 2017-11-21 2018-02-23 西安热工研究院有限公司 一种高氨氮脱硫废水达标处理与回用系统及方法
CZ2019578A3 (cs) * 2019-09-12 2020-08-19 ECOCOAL, s.r.o. Způsob a zařízení na zpracování kalů obsahujících siřičitany a sírany kovů alkalických zemin
CN114230023A (zh) * 2021-12-21 2022-03-25 常州纺织服装职业技术学院 一种微生物处理含硫固体废弃物的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7705427A (nl) * 1977-05-17 1978-11-21 Stamicarbon Werkwijze en inrichting voor het biologisch zuiveren van afvalwater.
NL8006094A (nl) * 1980-11-07 1982-06-01 Landbouw Hogeschool Werkwijze voor het zuiveren van afvalwater en/of afvalwaterslib.
JPS57145009A (en) * 1981-03-04 1982-09-07 Dowa Mining Co Ltd Preparation of sulfied by sulfate reducing microorganism
US4519912A (en) * 1984-06-01 1985-05-28 Kerr-Mcgee Corporation Process for the removal of sulfate and metals from aqueous solutions
NL8602190A (nl) * 1986-08-28 1988-03-16 Vereniging Van Nl Fabrikanten Werkwijze voor het op industriele schaal zuiveren van zuur water, dat een hoge concentratie sulfaten bevat.
FR2625918B1 (fr) * 1988-01-18 1990-06-08 Bertin & Cie Procede et installation d'epuration d'effluents gazeux contenant de l'anhydride sulfureux et eventuellement des oxydes d'azote
NL8801009A (nl) * 1988-04-19 1989-11-16 Rijkslandbouwuniversiteit Werkwijze voor de verwijdering van sulfide uit afvalwater.
US5269929A (en) * 1988-05-13 1993-12-14 Abb Environmental Services Inc. Microbial process for the reduction of sulfur dioxide
GB9000236D0 (en) * 1990-01-05 1990-03-07 Shell Int Research Waste treatment
NL9001369A (nl) * 1990-06-15 1992-01-02 Pacques Bv Werkwijze voor de verwijdering van h2s uit biogas.
US5227069A (en) * 1992-03-16 1993-07-13 General Electric Company Bioremediation method

Also Published As

Publication number Publication date
BG98137A (bg) 1994-04-29
CZ282923B6 (cs) 1997-11-12
NO933488D0 (no) 1993-09-30
JPH0755317B2 (ja) 1995-06-14
EP0579711A1 (en) 1994-01-26
GR3018684T3 (en) 1996-04-30
KR970001454B1 (ko) 1997-02-06
WO1992017410A1 (en) 1992-10-15
FI934329A0 (fi) 1993-10-01
RU2107664C1 (ru) 1998-03-27
BG62046B1 (bg) 1999-01-29
CA2107689C (en) 2000-03-21
ATE132468T1 (de) 1996-01-15
AU1671292A (en) 1992-11-02
SK279922B6 (sk) 1999-05-07
CA2107689A1 (en) 1992-10-05
FI103502B1 (fi) 1999-07-15
SK104893A3 (en) 1994-03-09
HU213627B (en) 1997-08-28
CZ205893A3 (en) 1994-04-13
US5474682A (en) 1995-12-12
NO303775B1 (no) 1998-08-31
NO933488L (no) 1993-11-02
ES2083168T3 (es) 1996-04-01
DE69207394T2 (de) 1996-05-15
HUT65832A (en) 1994-07-28
NL9100587A (nl) 1992-11-02
BR9205840A (pt) 1994-08-02
EP0579711B1 (en) 1996-01-03
AU657957B2 (en) 1995-03-30
HU9302792D0 (en) 1994-03-28
FI934329A (fi) 1993-11-26
DE69207394D1 (de) 1996-02-15
FI103502B (fi) 1999-07-15
JPH06503031A (ja) 1994-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO111357B1 (ro) Metoda pentru indepartarea compusilor cu sulf din apa
US5354545A (en) Process for the removal of sulphur compounds from gases
US6217766B1 (en) Sulphur reducing bacterium and its use in biological desulphurization processes
EP0451922B1 (en) Process for the removal of sulfur dioxide from waste gas
US5518619A (en) Process for removing sulphur compounds from water
EP0642472B1 (en) Process for removing sulphur compounds from water
JPS58122093A (ja) 硫化ソ−ダおよび／または水硫化ソ−ダを含有する排水の処理方法