BG98137A - Метод за отстраняване на серни съединения от вода - Google Patents

Метод за отстраняване на серни съединения от вода Download PDF

Info

Publication number
BG98137A
BG98137A BG98137A BG9813793A BG98137A BG 98137 A BG98137 A BG 98137A BG 98137 A BG98137 A BG 98137A BG 9813793 A BG9813793 A BG 9813793A BG 98137 A BG98137 A BG 98137A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
temperature
sulfur
water
treatment
carried out
Prior art date
Application number
BG98137A
Other languages
English (en)
Other versions
BG62046B1 (bg
Inventor
Cees BUISMAN
Original Assignee
Biostar Development C.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biostar Development C.V. filed Critical Biostar Development C.V.
Publication of BG98137A publication Critical patent/BG98137A/bg
Publication of BG62046B1 publication Critical patent/BG62046B1/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/0253—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides
    • C01B17/0259—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides by reduction of sulfates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/84—Biological processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/0253—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/28—Anaerobic digestion processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/345—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for biological oxidation or reduction of sulfur compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

Методът е приложим предимно за отстраняване на сулфати, сулфити и тиосулфати. Чрез него се отстраняват серни съединения от вода чрез анаеробна редукция на серните съединения до сулфиди и последващо частично окисляване на сулфидите до елементна сяра.Анаеробната редукция се извършва при повишена температура, по непрекъснат начин при температура от 45 до 700с или периодично при температура от 55 до1000с. Ако редукцията се провежда по периодичен начин, еднократно повишаване на температурата за няколко часа до няколко дни е достатъчно за период от3 до 6 месеца. 15 претенции

Description

Изобретението се отнася до метод за отстраняване на серни съединения от вода.
Присъствието на серни съединения във ведата е обикновено нежелан дактер. В случая на сулфати, сулфити и тиосулфати, главен недостатък е разяждането на канала, еутрофикацията и затлачването. Освен това, тежки етали, които обикновено са нежелани заради техните токсични свойства също често присъствуват във ведата съдържаща голямо количество серни съединения.
Производства, свързани с отделяне на отпадни вода съдържащи серни съединения са производството на вискоза и хранителни масла, дъбенето, хартиеното производство, каучуковото производство, печатането и ϊозографските производства, металургичните производства и минното производство.
Промивни води от обработване на заводски димни газове са вид отпадни води, които съдържат серни съединения, по-специално сулфати, които се отдел :т трудно. Димните газове от електрически централи и пещите за изгаряне на отпадъци причиняват обилно замърсяване на околното пространство, дължащо се па наличието на серен диоксид /BOg/· Предните ефекти от подасляването са общоизвестни.
Известни са два вида методи за отстраняване на сярасъдържащи съединения, а именно физикохимични методи н биологични метода.
Физикохимичните метода вклячват йснообменно и мембранно филтриране /електродиаллза и обратна осмоза/. недостатъци на теза метода са високата им цена и голямото количество отпадъци, които се получават. В случая с обработване на димни газове обикновено се прилага абсорбция върху вар или амоняк. Ь тези случаи се образуват големи количества гипс или амониев сулфат; част от тези отпадъци могат да бъдат използвани повторно. Псе лак, особено в случая с гине въжможнотс използване става дори по-малко, защото изискването за качеството на гипса става все ПОгСТрОГО.
b случая на биологична обработка, сулфати, суйфим и д^уги серни съединения се редуцират посредством сулфат-редуциращи бактерии при анаеробни условия до получаване на сулфида, които от своя страна могат да се окислят до елементна сяра. Предимството на такъв метод е, че остават малко отпадъци, защото образуваната сяра може да се използва повторно, лее пак недостатъкът е, че особено когато отнадната вода съдържа малко органичен материал, трябва да се прибавят донори на електрони, за да се осигурят достатъчно редукционни еквиваленти за сулфатредударащите бактерии. Кай-зажни донори пи електрони са метанол, етанол, гликоза, водород и въглероден оксид. Използването на тез или Други донори на електрони вода до значително увеличаване себестойността жа този метод за отстраняване на сяра от отпадни нодаци.
Установено е, че органични съединения с два ида повече въглеродни атоми се разлагат при анаеробни условия на водород и ацетат. Водородът може да се използва като донор на електрони за редукция на сулфати и сулфити и други подобни, но кри нормални условия, около 50% от ацетата се превръща в метан, посредством метан-продуциращи бактерии. Метанол /С-1/ се превръща в метан при около 90% при нормални условия. Образуването на метан има недостатъка, че трябва да се прибавя допълнително донор на електрони /което увеличава себестойността/ и че се образува газов поток замърсен с Hg®· който трябва да се промива и изгаря в пламък.
Намерено е, че серни съединения могат да се отстраняват ефективно от вода чрез непрекъснато или периодично повишаване на температурата по време на анаеробната обработка, брз да е необходимо добавянето на долеми количества донор на електрони, тъй като се образува малко или никакъв метан.
Съгласно метода от изобретението серните съединения се отстраняват чрез подлагане на водата на анаеробна обработка с бактерии, които редуцират сярата и/или сулфата, ако е необходимо с допълнително прибавяне на донори на електрони и провеждане на обработката за част от времето при повишена температура, за предпочитане при температура над 45°С.
Повишена температура може да се използва непрекъснато или почти непрекъснато, например когато е налице икономически изгоден енергиен източник както в случая с горещи димни газове и/или гореща промивна течност. Подходяща повишена температура е температурата от 45-75°С и особено 50-70°C. При обработването на димни газове е подходяща непрекъсната температура от 5060°С, особено 50-55°С за биологична редукция на сулфити в промивната вода.
За предпочитане анаеробната обработка се провежда при повишена температура за период от време, например периодично. Особено подходящи за периодично повишение на температурата са температури от 55-100°С, особено о0-100°С и наи-вече 60-80°С. Така температурата се повишава до максимум над 45сС еднократно или периодично. Нивото на този максимум и времето, за което този максимум се поддържа могат да се подберат като функция ст природата на отпадните вода, които се обработват. Общо, по-високата температура имл по-добър ефект. Повишената температура може да
ПР п се поддържа за период от няколко минути или часа, дс няколко дай, например една седмица; обработката може с.:ед това да се извършва, например от няколка дни доняколко месеца при нормална температура, например 15-40°C, след което температурата може да се увеличи отново, както е описано по-горе.
Съгласно метода от изобретението ефективността на донорите на електрони фактически се подобрява, например, намерено е, че почти всичкият ацетат може да се изразходва при повишената температура от бактериите, ,.оито редуцират сулфатите и сулфитите и че спира получаването на метан. Логически следва прибави не на значително по-малко донор на електрони /напр· W по-малко в случая с етанол/. Приема се, че метан-продуциращите бактерии умират при висока температура, докато сулфат-редуциращите бактерии образуват спори, които отново стават активни при повисока температура.
Таблица 1 показва ефекта от кратко повишение на температурата /15-30 минути/ върху активността на сулфат-редуциращите бактерии /абсолютно и сравнително/ спрямо ацетата като донор на електрони и ефективността на донора на електрони при редукцията на сулфат в експериментална серия.
ТАЕсгД-А. 1
Температура /°C/ Активност на сулфатредуциращи, бактерии δα. % И/ А етатна ефективност />/
30 /контролен опит/ 50 34,4 100 67
45,1 131 80
70 60,7 177 100
95 80,2 233 100
ι3 случая с обработване на димни газове, В0£ може да се отстрани от димните газове като се използва голям скрубер и s след това димните газове се вкарат разтворени във вода в анаеробния реактор. Повишението на температурата за анаеробната обработка може да се осъществи без да се охлажда или дори да се нагрява промивната вода. Разтвореният SO2 е главн0 П°Д формата на сулфит или бисулфит в анаеробния биологичен реактор.
Образуваният сулфид може сред това да се окисли до елементна сяра в отделен реактор. Елементната сяра може да се използва като суров продукт с различно приложение.
Окислението за предпочитане се провежда във втори биологичен реактор. Във втория биологичен реактор дозирането на кислорода се контролира така, че главно да се окислява сулфидът до сяра, а не, или само в малка степен, до сулфат. Ластично окисляване може да се осъществи например като се запазва количеството на утайката в реактора ниско или като се използва кратко време на пребиваване. Все пак, за предпочитане е да се използва недостиг на кислород. Количеството кислород може лесно и бързо да се нагласи към изискванията на потока, който се обработва.
Методът съгласно изобретението може да се използва за голямо разнообразие от серни съединения: на първо място, методът е особено подходящ за отстраняване на неорганични сулфати и сулфити. Други възможни съединения са други неорганични серни съединения като тиосулфати, тетратионати, дитионати, елементна сяра и подобни. Органични серни съединения като алкансулфонат. даалкилсулфида, диалкиадсулфиди, меркаптани, сулфони, сулфоксиди, въглероден дисулфид и подобни могат също да се отстпанят от водата по метода съгласно изобретението.
Продуктът, който се получава при използване на метода съг съгласно изобретението ако се приложи допълнително окисление е елементна сяра, която може да се отдели леене от водата, например чрез утаяване, филтриране, центрофугиране или флотация и може да се използва повторно.
За допълнителното окисление на сулфиди със сулфлд-окисляващи бактерии и недостиг на кислород меже да се използва методът описан в Холандска патентна заявка 88.01009. Бактериите, които могат да се използват в тези случаи са от групата на безцветните серни бактерии като ас/ t и 7Х ΰ .
ф/иОлмлtA£ Ълс j
Бактериите, които могат да се използват в анаеробния етап съгласие метода от настоящото изобретение, за редукцията на серните съединения до сулфида, са по-специално сяра- и сулфатредуциращи бактерии като тези от родовете
CaJL > , По-специално редовете
Μ 4Λ, ~{1\5&МА0
- ОС0с 1 имат оптимална температура на растеж от 45-85°С. Сулфат-редуциращите бактерии могат по-нататък да се разделят пс метаболизъм: пълно окисляващите сулфат-редуциращи бактерии са способни да редуцират органични субстрати до СО^, при коетс непълно окисляващите сулфат-редуциращи бактерии окисляват органичния субстрат до ацетат, който по-нататък не може да бъде окислен, непълно окисляващите сулфат-редуциращи бактерии растат значително побързо /около 5 пъти/ откслксто пълно окисляващите сулфат-, едуци дим донор на електрони. Ако трябва да се обработва веда, която ращи бактерии, ^актерии ет подобен тип са сбщс взето налични от различни анаеробни култури и(или нарастват спонтанно в : еактера.
За редуциране на серните съединения де сулфида е необхо7 съдържа малко или никакъв органичен материал, трябва да се прибави донор на електрони от този тип. В зависимост от прило жението, донори на електрони, които могат да се използват за делва са например водород, въглероден оксид и органични съе<г динения като мастни киселини, алкохоли, полиоли, захари, нишесте и органични отпадъци. С предпочитане се използват метанол, етанол, полиоли като нишестета и евтини източници на гликоза, в частност течност от накисване на зърно и оцетна киселина. Ако е необходимо се прибавят хранителни добавки като азот, фосфат и микроелементи.
могат да се обработват различни отпадни води като се използва методът съгласно изобретението, като домакински от падни вода, минни отпадай вода, промишлени отпадни води, например от фотографската и печатарската промишленост, от дроизводстΒΘΤΟ на метали, влакна, кожи, хартия, масла и полимери и промивни вода от обработване на заводски димни газове.
В случая на обработване на димни газове, методът съгласно изобретението може например да се проведе в инсталация като тази показана на фигурата диаграмно. Съгласно фигурата, димният газ онечистен със серен даоксид се вкарва през 1 в скрубер 2. В този скрубер димният газ се обработва в противоток с промивна вода, която се доставя през 3. Обработеният димен газ се отделя н^ез 4 или се обработва по-нататък. Съдържащите сулфити промивни вода се вкарват през линия 5 към анаеробния реактор. Вкарва се също и донор на електрони като етанол в анаеробния реактор 6, през 7. Линия 5 или реактор 6 са снабдени с инсталация за загряване /топлообменник/ за повишаване на те./шературата при анаеробната обработка /не е показан/.
Образуваният в реактора газ, който главно е нс-малка степен Bob се отделя през 8 в инсталация за обработване на
газ /не е показана/. Анаеробните отпадни вода от реактора се вкарват през 9 в аеробен или частично аеробен реактор 10, към който се вкарва и въздух през 11. Излишният въздух се отделя през 12. Сулфатсъдържащите отпадни води се вкарват през 13 към утаител 14| където сярата се отделя и се отстранява през 15. Отпадайте вода от утаяването на сярата се отстраняват през 17 и ако е необходимо, през 18 се вкарва допълнителна вода, която може също да съдържа буфер и хранителни добавки.
Отпадни вода със съдържание на сяра около 1 у! и химическа кислородна потребност под формата на ацетат или подобни 1 се обработва в инсталация съгласно фигурата като се използва време на престояване 4 часа. При анаеробната реакционна температура от 30°С, 100/έ от ацетата се превръща в метан и не се провежда сулфатна редукция. След.нато температурата сеповиши до 55°С намалява образуването на метан и става много малко след околс 1 седмица. 95> от прибавения ацетат е консумиран за сулфатна редукция. Образуването на метан ясно се увеличава след няколко месеца.

Claims (14)

1. Метод за отстраняване на серни съединения от вода Фрез анаеробна обработка със сяра- и/или сулфат-редуциращи бактерии, ако е необходимо с добавяне на донори на електрони, х характеризиращ се с това, че анаеробната обработка се извършва при температура над 45°С за най-малко част от времето.
2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че обработването се провежда при температура над 50 до 100°С за най-малко част от времето.
3. метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че обработването се провежда при температура 50-70°С за най-малко част от времето.
4. Метод съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че обработването се провежда при температура 60-100°С за част от времето,
5. Метод съгласно една от претенции 1-4, характеризиращ се с това, че повишената температура се използва периодично за 15 минути до 7 дни.
6. Еетод съгласно една от претенции 1-5, характеризиращ се с това , че се прибавя донор на електрони,
7. Метод съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че се използва донор на електрони, от който се образува ацетат при анаеробни условия.
3. Уетод съгласно претенция 6 или 7, характеризиращ се с това, че използваният донор на електрони е метанол, етанол или глюкоза,
9. Метод съгласна една от претенции 1-8, характеризиращ се с това, че от водата се отстранява сулфат.
10. .Метод съгласно една от претенции 1-8, характеризи- ращ се с това, че от ведата се отстранява сулфит.
11. Метод съгласно една от претенции 1-8, характеризиращ се с това, че от водата се отстранява тиосулфат.
12. шетод съгласно една от претенции 1-11, характеризиращ се с това, че образуваният сулфид се окислява пълно до елементна сяра и образуваната сяра се отстранява.
13. Метод съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че сулфидът се отстранява частично със сулфид-окисляващи бактерии в присъствие на недостиг на кислород.
14. Метод за обработка на сярясъдържащи дати газове, при който димните газове се промиват с промивна течност и промивната течност се регенерира, характеризиращ се с това, че проливната течност се регенерира като се използва метода съгласно една от претенции 1-13.
15. Метод съгласно претенция 14, характеризиращ се с това, че се използва температура 50-б0°С.
WO 92/17410
BG98137A 1991-04-04 1993-10-01 Метод за отстраняване на серни съединения от вода BG62046B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9100587A NL9100587A (nl) 1991-04-04 1991-04-04 Werkwijze voor het verwijderen van zwavelverbindingen uit water.
PCT/NL1992/000064 WO1992017410A1 (en) 1991-04-04 1992-04-03 Method for removing sulphur compounds from water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG98137A true BG98137A (bg) 1994-04-29
BG62046B1 BG62046B1 (bg) 1999-01-29

Family

ID=19859097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG98137A BG62046B1 (bg) 1991-04-04 1993-10-01 Метод за отстраняване на серни съединения от вода

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5474682A (bg)
EP (1) EP0579711B1 (bg)
JP (1) JPH0755317B2 (bg)
KR (1) KR970001454B1 (bg)
AT (1) ATE132468T1 (bg)
AU (1) AU657957B2 (bg)
BG (1) BG62046B1 (bg)
BR (1) BR9205840A (bg)
CA (1) CA2107689C (bg)
CZ (1) CZ282923B6 (bg)
DE (1) DE69207394T2 (bg)
ES (1) ES2083168T3 (bg)
FI (1) FI103502B1 (bg)
GR (1) GR3018684T3 (bg)
HU (1) HU213627B (bg)
NL (1) NL9100587A (bg)
NO (1) NO303775B1 (bg)
RO (1) RO111357B1 (bg)
RU (1) RU2107664C1 (bg)
SK (1) SK279922B6 (bg)
WO (1) WO1992017410A1 (bg)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1092152C (zh) * 1992-05-26 2002-10-09 帕克斯 除去水中含硫化合物的方法
NL9401036A (nl) * 1994-06-23 1996-02-01 Tno Anaerobe verwijdering van zwavelverbindingen uit afvalwater.
CN1155526C (zh) * 1996-07-29 2004-06-30 帕克斯生物系统公司 废碱液的生物处理方法
US6136193A (en) * 1996-09-09 2000-10-24 Haase; Richard Alan Process of biotreating wastewater from pulping industries
US5705072A (en) * 1997-02-03 1998-01-06 Haase; Richard Alan Biotreatment of wastewater from hydrocarbon processing units
US6852305B2 (en) 1998-11-16 2005-02-08 Paques Bio Systems B.V. Process for the production of hydrogen sulphide from elemental sulphur and use thereof in heavy metal recovery
PE20001435A1 (es) * 1998-11-16 2000-12-14 Paques Bio Syst Bv Proceso para la produccion de sulfuro de hidrogeno a partir de azufre en su condicion elemental y uso del mismo en la recuperacion de metales pesados
NL1011490C2 (nl) * 1999-03-08 2000-09-12 Paques Bio Syst Bv Werkwijze voor het ontzwavelen van gassen.
EP1127850A1 (en) * 2000-02-25 2001-08-29 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Removal of sulfur compounds from wastewater
AU2002307808B2 (en) * 2001-04-30 2007-03-22 Pulles Howard & De Lange Inc. Treatment of water
US7342881B2 (en) * 2003-06-20 2008-03-11 Alcatel Backpressure history mechanism in flow control
DE102006034157A1 (de) * 2006-07-24 2008-01-31 Siemens Ag Abwasserreinigungseinrichtung
US8038779B2 (en) * 2006-09-07 2011-10-18 General Electric Company Methods and apparatus for reducing emissions in an integrated gasification combined cycle
US20080190844A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-14 Richard Alan Haase Methods, processes and apparatus for biological purification of a gas, liquid or solid; and hydrocarbon fuel from said processes
US8580113B2 (en) * 2010-08-31 2013-11-12 Zenon Technology Partnership Method for utilizing internally generated biogas for closed membrane system operation
MX2014000012A (es) * 2011-06-29 2014-08-27 Kemetco Res Inc Generacion de sulfuro via reduccion biologica de gas combustible de combustion o licor que contiene azufre divalente, tetravalente o pentavalente.
CN107721037A (zh) * 2017-11-21 2018-02-23 西安热工研究院有限公司 一种高氨氮脱硫废水达标处理与回用系统及方法
CZ308440B6 (cs) * 2019-09-12 2020-08-19 ECOCOAL, s.r.o. Způsob a zařízení na zpracování kalů obsahujících siřičitany a sírany kovů alkalických zemin
CN114230023A (zh) * 2021-12-21 2022-03-25 常州纺织服装职业技术学院 一种微生物处理含硫固体废弃物的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7705427A (nl) * 1977-05-17 1978-11-21 Stamicarbon Werkwijze en inrichting voor het biologisch zuiveren van afvalwater.
NL8006094A (nl) * 1980-11-07 1982-06-01 Landbouw Hogeschool Werkwijze voor het zuiveren van afvalwater en/of afvalwaterslib.
JPS57145009A (en) * 1981-03-04 1982-09-07 Dowa Mining Co Ltd Preparation of sulfied by sulfate reducing microorganism
US4519912A (en) * 1984-06-01 1985-05-28 Kerr-Mcgee Corporation Process for the removal of sulfate and metals from aqueous solutions
NL8602190A (nl) * 1986-08-28 1988-03-16 Vereniging Van Nl Fabrikanten Werkwijze voor het op industriele schaal zuiveren van zuur water, dat een hoge concentratie sulfaten bevat.
FR2625918B1 (fr) * 1988-01-18 1990-06-08 Bertin & Cie Procede et installation d'epuration d'effluents gazeux contenant de l'anhydride sulfureux et eventuellement des oxydes d'azote
NL8801009A (nl) * 1988-04-19 1989-11-16 Rijkslandbouwuniversiteit Werkwijze voor de verwijdering van sulfide uit afvalwater.
US5269929A (en) * 1988-05-13 1993-12-14 Abb Environmental Services Inc. Microbial process for the reduction of sulfur dioxide
GB9000236D0 (en) * 1990-01-05 1990-03-07 Shell Int Research Waste treatment
NL9001369A (nl) * 1990-06-15 1992-01-02 Pacques Bv Werkwijze voor de verwijdering van h2s uit biogas.
US5227069A (en) * 1992-03-16 1993-07-13 General Electric Company Bioremediation method

Also Published As

Publication number Publication date
DE69207394D1 (de) 1996-02-15
HU9302792D0 (en) 1994-03-28
NO933488D0 (no) 1993-09-30
BG62046B1 (bg) 1999-01-29
RU2107664C1 (ru) 1998-03-27
SK104893A3 (en) 1994-03-09
BR9205840A (pt) 1994-08-02
CZ205893A3 (en) 1994-04-13
NO303775B1 (no) 1998-08-31
RO111357B1 (ro) 1996-09-30
AU657957B2 (en) 1995-03-30
EP0579711B1 (en) 1996-01-03
JPH0755317B2 (ja) 1995-06-14
SK279922B6 (sk) 1999-05-07
AU1671292A (en) 1992-11-02
CA2107689C (en) 2000-03-21
KR970001454B1 (ko) 1997-02-06
GR3018684T3 (en) 1996-04-30
JPH06503031A (ja) 1994-04-07
FI103502B (fi) 1999-07-15
FI934329A (fi) 1993-11-26
FI934329A0 (fi) 1993-10-01
US5474682A (en) 1995-12-12
FI103502B1 (fi) 1999-07-15
HUT65832A (en) 1994-07-28
CA2107689A1 (en) 1992-10-05
EP0579711A1 (en) 1994-01-26
WO1992017410A1 (en) 1992-10-15
NO933488L (no) 1993-11-02
ES2083168T3 (es) 1996-04-01
DE69207394T2 (de) 1996-05-15
NL9100587A (nl) 1992-11-02
ATE132468T1 (de) 1996-01-15
CZ282923B6 (cs) 1997-11-12
HU213627B (en) 1997-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG98137A (bg) Метод за отстраняване на серни съединения от вода
US6217766B1 (en) Sulphur reducing bacterium and its use in biological desulphurization processes
HU212908B (en) Process for the removal of sulphur compounds from gases
NO914804L (no) Fremgangsmaate til behandling av vann som inneholder svovelforbindelser
US5518619A (en) Process for removing sulphur compounds from water
EP0451922B1 (en) Process for the removal of sulfur dioxide from waste gas
JP2799247B2 (ja) 水から硫黄化合物を除去する方法
NL9201268A (nl) Werkwijze voor het verwijderen van zwavelverbindingen uit water.