RO111181B - Procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți - Google Patents

Procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți Download PDF

Info

Publication number
RO111181B
RO111181B RO9301471A RO9301471A RO111181B RO 111181 B RO111181 B RO 111181B RO 9301471 A RO9301471 A RO 9301471A RO 9301471 A RO9301471 A RO 9301471A RO 111181 B RO111181 B RO 111181B
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
resulting
polyelectrolyte
waste water
suspensions
coagulation
Prior art date
Application number
RO9301471A
Other languages
English (en)
Inventor
Nela Rotaru
Luminita Grigore
Margareta Nicolau
Maria Teodorescu
Agoston Mihaly
Maria Moldoveanu
Original Assignee
S C Melana Sa Savinesti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by S C Melana Sa Savinesti filed Critical S C Melana Sa Savinesti
Priority to RO9301471A priority Critical patent/RO111181B/ro
Publication of RO111181B publication Critical patent/RO111181B/ro

Links

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

Invenția se referă la un procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți, în vederea protecției mediului înconjurător, tipul și doza de polielectrolit (mediu cationic, puternic cationic sau slab anionic, în combinație cu clorură ferică), utilizate fiind dependent de natura impurificării apelor reziduale (suspensii de poliacrilonitril, acizi grași polietoxilați și respectiv, suspensii de negru de fum). Procedeul de epurare constă în tratarea cu soluții apoase de polielectrolit, pe bază de poliacrilamidă de concentrație 0,1% (0,006 ... 0,030 părți la o parte apă reziduală), corecție pH cu hidroxid de sodiu, la valori de pH = 6,5 ... 8,5, decantare (sau flotare naturală), timp de 5 ... 15 min, rezultând ape epurate cu pH = 6,5... 8,5, conținut remanent de suspensii de 20 ... 70 mg/ί (η = 72 ... 99%) si o turbiditate de 15...30 UTF (η = 82 ... 97%).

Description

Prezenta invenție se referă la un procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare-floculare cu polielectroliți, destinat epurării apelor reziduale provenite de la faza de polimerizare acrilonitril - operațiile filtrarespălare polimer, de la faza de filareavivare - operațiile de preparare soluție de avivare și operația de evacuare soluții epuizate de avivare și de la faza de vopsire în masă a fibrelor cu negru de fum - operația de spălare a instalației de preparare a soluției de vopsire, în vederea protecției mediului înconjurător.
Este cunoscut un procedeu de îndepărtare a suspensiilor de poliacrilonitril prin simplă decantare.
Procedeul menționat prezintă dezavantajul că nu realizează o îndepărtare avansată a suspensiilor de polimer din apele reziduale și este un procedeu de durată.
Apele reziduale rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice prezintă anumite caracteristici, în funcție de faza de la care provin.
Apele reziduale rezultate de la polimerizarea acrilonitrilului - operațiile de filtrare-spălare polimer-prezintă valori de pH cuprinse între 3,5 și 4,5 și un conținut în suspensii de polimer de 0,2 ... 10 g/l, conținut corelat cu valori de turbiditate de la 300 la > 1000 UTF (unități turbiditate formazină) și COOCr = 760 ... 25300 mg 02/1.
Apele reziduale rezultate de la faza de filare-avivare sunt impurificate diferențiat cu agenți de avivare tip acizi grași polietoxilați și carbonat de etilenă, funcție de operația de la care provin. Astfel, apele reziduale provenite de la prepararea soluției de avivare sunt caracterizate prin pH = 5 ... 6,5, COOCr = 3000 ... 33300 mgC^/l, carbonat de etilenă = 0,4 ... 20 g/1, turbiditate = 200 ... 800 UTF (unități turbiditate formazină) și sunt nefiltrabile datorită impurificării cu agenți de avivare; apele reziduale rezultate de la evacuarea soluțiilor epuizate de avivare fibre poliacrilonitrilice sunt caracterizate prin pH = 5 ... 6,5, COOCr = 3000 ... 16500 mg 02/1, carbonat de etilenă = 0,3 ... 4 g/l, turbiditate = 200 ... 800 UTF și sunt nefiltrabile.
Apele reziduale rezultate de la faza de vopsire în masă cu negru de fum a fibrelor poliacrilonitrilice-operația de spălare în instalația de preparare a soluției de vopsire, sunt caracterizate de un pH = 6... 6,5, un conținut în suspensii de negru de fum de 0,5 ... 5 g/1, concentrații în carbonat de etilenă de 0,1 ...23 g/l și valori de COOCr în domeniul 300 ... 26000 mg 02/1.
Conform procedeului propus de invenție, de epurare a apelor reziduale rezultate de la fabricația fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți, apele reziduale sunt supuse unei succesiuni diferențiate de operații de epurare rezultând ape epurate sub aspectul conținutului în suspensii, cu caracteristici specifice în funcție de proveniența apelor reziduale inițiale, de natura polielectrolitului utilizat și de succesiunea operațiilor procesului de coagulare - floculare.
Procedeul, conform invenției, permite îndepărtarea avansată a suspensiilor din apele reziduale provenite de la fabricația fibrelor poliacrilonitrilice prin aceea că, apele reziduale sunt diluate sau nu, cu apă industrială, sunt supuse corecției de pH cu hidroxid de sodiu la valori de pH variind în domeniul de 6,5 ...
8,5, înainte sau după tratarea cu soluții apoase de polielectroliți pe bază de poliacrilamidă (conținând 1 g substanță activă Ea 1 I soluție), cu sau fără adaos de soluție apoasă de clorură ferică (conținând 10 g clorură ferică la 1 I soluție), sistemele apoase astfel tratate sunt supuse operației de separare a fazelor prin decantare sau flotație naturală, într-un timp de separare variind în domeniul de 5 .... 15 min, fazele apoase separate, se trec sau nu se trec, peste un filtru de nisip, rezultând ape epurate cu caracteristici specifice în funcție de proveniența apelor reziduale inițiale, de tratarea numai cu polielectrolit sau cu polielectrolit și clorură ferică, de natura polielectrolitului utilizat și de succesiunea operațiilor procesului de
RO 111181 Bl coagulare-floculare.
Astfel, procedeul, conform invenției, permite epurarea apelor reziduale rezultate de la polimerizarea acriliniotrilului, operațiile de filtrarespălare polimer, prin îndepărtarea suspensiilor de poliacrilonitril prin aceea că, apelor reziduale li se corectează pH-ul cu hidroxid de sodiu, până la pH = 6,5 ...
6.5, apoi sunt tratate cu soluție apoasă de polielectrolit mediu cationic (pe bază de poliacrilamidă, cu M = 12 milioane) conținând 1 g substanță activă la 1 I soluție (viscozitate 90 cPs), suspensiile de poliacrilonitril aglomerându-se și fiind decantate în 10 ... 15 min și rezultând supernatanți (ape reziduale epurate) cu un conținut remanent în suspensii de polimer de numai 20 ... 70 mg/1 (randamentele de îndepărtare a suspensiilor de polimer fiind de 72 ... 84% pentru conținut inițial în suspensii de 0,2 ... 1 g/1, respectiv 97 ... 99% pentru conținutul inițial în suspensii în domeniul 1 ... 10 g/1), cu un pH = 6,5 ... 8,5, CCOCr = 500 ... 600 mg 02/1 și o turbiditate de 25 ... 30 UTF.
Procedeul, conform invenției, permite diminuarea încărcării organice (COOCr) prin îndepărtarea acizilor grași polietoxilați prin aceea că apele reziduale provenite de la faza de filare - avivare, impurificate cu acest tip de agenți de avivare sunt diluate cu apă industrială până la o turbiditate de 125 ... 170 UTF (corespunzătoare unui gram de agenți de avivare la 1 I soluție), după care apele reziduale sunt tratate cu soluții apoase de polielectrolit (puternic cationic pe bază de poliacrilamidă, cu M = 9 milioane), de concentrație 0,1% (viscozitate 70 cPs), li se corectează pH-ul cu hidroxid de sodiu la pH = 7 ... 7,5 și sunt supuse procesului de separare a fazelor timp de 5 ... 10 min, rezultând efluenți (după raclarea precipitatului care flotează natural) cu caracteristicile: pH = 7 ...
7.5, COOCr = 450 ... 2300 mg 02/1, suspensii = 30 ... 50 mg/1, carbonat de etilenă 110 ... 1430 mg/1 și turbiditate
15... 30 UTF.
Procedeul, conform invenției, permite îndepărtarea avansată a suspensiilor de negru de fum prin aceea că apele reziduale provenite de la faza de vopsire în masă a fibrelor poliacrilonitrilice sunt tratate cu soluții apoase de clorură ferică de concentrație 1% și se corectează pH-ul cu hidroxid de sodiu până la pH = 7 ... 8,5, apoi se tratează cu soluții apoase de polielectrolit slab anionic pe bază de poliacrilamidă, conținând 1 g substanță activă la 1 I soluție (viscozitate 25 cPs), sistemul astfel tratat se supune decantării timp de 10 ... 15 min, faza apoasă separată se trece peste un filtru de nisip, rezultând o apă epurată cu pH = 7 ... 8,5, suspensii remanente = 20 ... 40 mg/l, concentrație carbonat de etilenă de 0,1 ... 22 g/l și valori ale COOCr = 270 ... 20000 mg 02/1.
Invenția prezintă avantajul unui procedeu de epurare locală simplu și ușor de realizat, care utilizând reactivi accesibili și relativ ieftini asigură epurarea apelor reziduale sub aspectul îndepărtării avansate a suspensiilor, apele astfel epurate neavând acțiune poluantă, sub aspectul suspensiilor, asupra mediului înconjurător.
Se dau, în continuare, șase exemple de realizare a procedeului, conform invenției.
Exemplul 1 100 ml apă reziduală rezultată de la fazele de filtrarespălare polimer, cu pH = 4,5, cu un conținut în suspensii de 194,6 mg, CCOCr 200,0 mg 02 și o turbiditate > 1000 UTF se tratează cu hidroxid de sodiu până la pH = 6,5. Se tratează apoi cu 1,5 ml soluție apoasă de polielectrolit conținând 1,5 mg substanță activă. După decantare timp de 10 min, supernatantul prezită un pH = 6,5, un conținut remanent în suspensii de 2 mg (20 mg/1), CCOCr = 60,0 mg 02 și o turbiditate de 25 UTF.
Exemplul 2. 100 ml apă reziduală rezultată de la operațiile de filtrarespălare polimer, cu pH = 3,5, cu un conținut în suspensii de 927,9 mg, CCOCr = 2530 mg 02 și o turbiditate > 1000 UTF se tratează cu hidroxid de sodiu până la pH = 8,5. Se tratează apoi cu 1,5 ml soluție apoasă de polielectrolit
RO 111181 Bl conținând 1,5 mg substanță activă. După decantare timp de 10 min, supernatantul prezintă un pH = 8,5, un conținut remanent în suspensii de 2 mg (20 mg/1), CCOCr = 60 mg 02 și o turbiditate de 25 UTF.
Exemplul 3 100 ml apă reziduală rezultată de la operația de preparare soluție de avivare cu pH = 5, CCOCr = 997,2 mg 02, 640 mg carbonat de etilenă și turbiditate = 650 UTF, se diluează de 4 ori (turbiditate = 130 UTF), se tratează cu 3 ml soluție de polielectrolit conținând 3 mg substanță activă, după care se aduce sistemul cu hidroxid de sodiu la pH = 7. După separarea fazelor timp de 5 min, rezultă un supernatant caracterizat prin pH = 7, CCOCr =146 mg 02, suspensii = 3,5 mg (35 mg/1), carbonat de etilenă = 143 mg și turbiditate = 30 UTF.
Exemplul 4 100 ml apă reziduală rezultată de la operația de evacuare soluții epuizate de avivare cu pH = 6, CCOCr = 1634,4 mg 02, carbonat de etilenă = 67,3 mg și turbiditate > 1000 UTF, se diluează de 10 ori (turbiditate =125 UTF), se tratează cu 3 ml soluție apoasă de polielectrolit conținând 3 mg substanță activă, după care se corectează pH-ul sistemului cu hidroxid de sodiu la pH = 7,5. După separarea fazelor timp de 10 min, rezultă un supernatant caracterizat prin pH = 7,5, CCOCr = 44,2 mg 02, carbonat de etilenă = 11 mg, suspensii = 3 mg, (30 mg/1 și turbiditate = 20 UTF.
Exemplul 5 100 ml apă reziduală rezultată de la vopsirea în masă a fibrelor poliacrilonitrilice cu pH = 6, cu un conținut în suspensii de negru de fum de 167 mg, cu un conținut de carbonat de etilenă de 1900 mg și un CCOCr de 1900 mg 02 se tratează cu 0,75 ml soluție apoasă de clorură ferică conținând 7,5 mg clorură ferică, se corectează pH-ul cu hidroxid de sodiu la pH = 7,5 se tratează apoi cu 0,6 ml soluție apoasă de polielectrolit conținând 0,6 mg substanță activă. După decantare, timp de 15 min supernatantul separat se trece peste un filtru de nisip, prin curgere liberă, rezultând o apă reziduală epurată cu pH = 7,5, suspensii = 4 mg (40 mg/1), carbonat de etilenă 1830 mg, COOCr = 1790 mg 02 și lipsă ioni fier.
Exemplul 6 100 ml apă reziduală rezultată de la vopsirea în masă a fibrelor poliacrilonitrilice, cu pH = 6,5, suspensii de negru de fum = 430 mg, carbonat de etilenă = 2290 mg și CCOCr = 2530 mg 02, se tratează cu 0,75 ml soluție apoasă de clorură ferică conținând 7,5 mg clorură ferică, se corectează pH-ul cu hidroxid de sodiu până la pH = 8,5, se tratează cu 0,6 ml soluție apoasă de polielectrolit conținând 0,6 mg substanță activă. După decantare timp de 10 min, supernatantul separat se trece peste un filtru de nisip, prin curgere liberă, rezultând o apă epurată cu pH = 8,5, suspensii 2 mg (20 mg/1), carbonat de etilenă 2138,4 mg, CCOCr = 1963 mg 02 și lipsă ioni de fier.
Revendicări

Claims (3)

1. Procedeu de epurare prin coagulare-floculare cu polielectrolit a apelor reziduale rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, caracterizat prin aceea că apelor reziduale provenite de la polimerizarea acrilonitrilului operațiile filtrare-spălare polimer, li se corectează pH-ul cu hidroxid de sodiu până la pH = 6,5 ... 8,5, aceste ape sunt apoi tratate cu 0,01 ... 0,015 părți în volum soluții apoase de polielectrolit (mediu cationic, pe bază de poliacrilamidă), de concentrație 0,1%, la o parte în volum apă reziduală și sunt supuse operației de decantare, timp de 10 ... 15 min, rezultând efluenți (ape epurate) cu valori de pH = 6,5 ... 8,5, cu conținut remanent în suspensii de 20 ...70 mg/1, COOCr = 500 ... 600 mg 02/1 și cu valori de turbiditate de 25 ... 30 UTF.
2. Procedeu de epurare prin coagulare-floculare cu polielectrolit, a apelor reziduale rezultate de la faza de filare-avivare a fibrelor poliacrilonitrilice , caracterizat prin aceea că apele reziduale provenite de la operațiile de preparare a soluției de avivare și
RO 111181 Bl evacuare a soluției epuizate de avivare sunt diluate cu apă industrială până la o turbiditate de 125 ... 170 UTF, sunt tratate cu 0,03 părți în volum soluții apoase 0,1% polielectrolit puternic 5 cationic pe bază de poliacrilamidă, sunt aduse la pH = 7 ... 7,5 cu hidroxid de sodiu, sunt supuse operației de separarea fazelor prin folotație naturală, timp de 5 ... 10 min, rezultând ape io epurate cu pH = 7 ... 7,5, suspensii =
30 ... 50 mg/1, COOCr = 450 ... 2300 mg 02/1, carbonat de etilenă 110 ... 1430 mg/l și turbiditate 15 ... 30 UTF.
3. Procedeu de epurare prin coagulare-floculare cu polielectrolit, a apelor reziduale provenite de la vopsirea în masă cu negru de fum a fibrelor poliacrilonitrilice, caracterizat prin aceea că apele reziduale rezultate de la spălarea instalației de preparare a soluției de vopsire sunt tratate cu 0,0075 părți în volum soluții apoase de clorură ferică de concentrație 1%, se corectează pH-ul cu hidroxid de sodiu până la pH = 7 ... 8,5 și se tratează cu 0,006 părți în volum soluție apoasă 0,1% de polielectrolit slab anionic pe bază de poliacrilamidă. la 1 părți în volum apă reziduală, sunt supuse procesului de decantare timp de 10 ... 15 min, după care supernatanții sunt trecuți peste un filtru de nisip prin curgere liberă, rezultând ape epurate cu pH = 7 ... 8,5, suspensii 20 ... 40 mg/1, carbonat de etilenă 0,1 ... 22 g/1, COOCr = 270 ... 2000 mg 02/1 și până la 3 mg/l ioni de fier.
RO9301471A 1993-11-03 1993-11-03 Procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți RO111181B (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO9301471A RO111181B (ro) 1993-11-03 1993-11-03 Procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO9301471A RO111181B (ro) 1993-11-03 1993-11-03 Procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO111181B true RO111181B (ro) 1996-07-30

Family

ID=20099974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO9301471A RO111181B (ro) 1993-11-03 1993-11-03 Procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO111181B (ro)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2024066B1 (en) Method of improving performance of ultrafiltration or microfiltration membrane process in landfill leachate treatment
CN106745981A (zh) 一种高盐废水处理回用的系统和方法
US3901804A (en) Method for processing sludge
CN105541017A (zh) 一种浓盐水零排放的方法与装置
CN115215471B (zh) 用于离子型稀土矿淋洗尾水处理的阻垢剂和处理离子型稀土矿淋洗尾水的方法
CN101659457A (zh) 一种处理生化尾水树脂脱附液的回收与处置方法
TW202007660A (zh) 用於淨化受電解質及染劑污染之廢水之設備及方法
FI65217B (fi) Polynukleaera komplex innehaollande vattenhaltiga aluminiumsulfatkompositioner och foerfarande foer deras framstaellning
Masmoudi et al. Hybrid coagulation/membrane process treatment applied to the treatment of industrial dyeing effluent
CN110668613A (zh) 一种黄金湿法冶炼含氰废水的深度处理方法
RU2002118212A (ru) Усовершенствования, внесенные в фильтрацию на мембранах
RO111181B (ro) Procedeu de epurare a apelor reziduale, rezultate de la fabricarea fibrelor poliacrilonitrilice, prin coagulare - floculare cu polielectroliți
JPH07124569A (ja) 捺染・染色排水の脱色処理方法
US4574036A (en) Method and an installation for purifying industrial waste water, particularly process water from dyeing works
CN104628052A (zh) 用于造纸废水处理的净水剂
FI57093B (fi) Foerfarande foer behandling av avfallsvatten
JP2003019404A (ja) ヒ素吸着材及びそれを用いたヒ素の除去処理方法
CN114620854B (zh) 一种氧化法生产橡胶硫化促进剂工艺废水的处理方法
Ofir et al. Boron removal from seawater by electro-chemical treatment as part of water desalination
RU2067078C1 (ru) Способ флотационной очистки сточных вод
CN114620853A (zh) 一种次钠法生产橡胶硫化促进剂dz的工艺废水的处理方法
JP2938270B2 (ja) 古紙パルプ排水の処理方法
CN204874134U (zh) 织物浆料为丙烯酸类的退浆废水处理回用系统
Gumińska et al. Optimising powdered activated carbon dosing strategy in aspect of NOM removal and the floc strength
SU747827A1 (ru) Способ очистки сточных вод процесса отбелки целлюлозосодержащего материала