RO109160B1 - Seringa hipodermica - Google Patents

Description

Prezenta invenție se referă la o seringă hipodermică, prevăzută cu ace hipodermice și, în special, cu ace hipodermice, care sunt convenabile pentru o îndepărtare rapidă și efectivă a acului ascuțit de injectare, care pune sănătatea sub o amenințare serioasă.

Se cunosc diverse tipuri de ace hipodermice, care se folosesc în mod curent în domeniu, grija fiind aceea de a se prevedea un înveliș de protecție sau un manșon pentru acul care poate să cauzeze răniri.

Acele care se găsesc în seringile hipodermice trebuie să fie foarte ascuțite, pentru a se putea străpunge rapid și ușor pielea pacientului, în vederea furnizării de substanțe medicamentoase stratului de piele. în mod obișnuit, acul hipodermic este, de obicei, foarte subțire și dur, pentru a se putea vedea în condițiile de luminozitate slabă. Adeseori, medicii și infirmierele se înțeapă accidental cu acul, înainte sau după injectarea pacientului, înțeparea înainte de injectarea soluției nu prezintă un risc prea mare pentru sănătate, deoarece acele care trebuie utilizate sunt, de obicei, sterilizate. Așadar, seringile hipodermice sunt prevăzute, de obicei, cu un înveliș al acului, care protejează vârful acului, pentru prevenirea unei străpungeri accidentale a pielei. Atunci când medicii sau infirmierele îndepărtează învelișul acului, prin expunerea acului există un mic risc de a fi înțepat de ac. Totuși, după plasarea învelișului acului înapoi peste ac, adeseori, degetele pot fi înțepate datorită unui calcul greșit, prin vizibilitate redusă, sau datorită unei greșeli neuromotorii. Consecințele acestui tip de accident sunt extrem de multe și grave, întrucât diferitele tipuri de maladii cunoscute mai înainte ar putea fi transmise prin astfel de accidente, incluzând hepatita și holera. în ultima vreme, un virus letal și chiar mult mai amenințățor, Virusul SIDA, Sindromul Imuno-Deficitar Dobândit, este ușor de transmis prin astfel de întâmplări accidentale si poate produce efecte catastrofale. Deoarece nu este cunoscut în aceste timpuri nici un tratament pentru Sindromul imuno-Deficitar Dobândit - SIDA, este necesar un comportament esențial privind îngrijirea sănătății, pentru a se preveni înțepăturile accidentale alepersonalului sanitar, cu ajutorul acelor hipodermice care au fost mai înainte utilizate de către pacienți.

Se cunosc diferite seringi hipodermice, prezentate în brevete, astfel :

- brevetul US nr.3134380, în care se descrie un ac de seringă hipodermică, care are un înveliș, ce nu este necesar să fie îndepărtat înainte de utilizarea acului și care poate fi plasat chiar de-a lungul acului însuși. Orificiile sunt prevăzute în apropiere de marginea învelișului, pentru ca astfel să se permită ieșirea aerului, deoarece învelișul este colapsat, permițându-i-se acului să iasă în afară prin învelișul protector. învelișul este menținut într-o poziție întinsă, printr-un arc care intră în funcțiune după injectare.

în brevetul US nr.3890971, se descrie o seringă sigură pentru o singură utilizare și care include un plonjor care se poate bloca cu ajutorul unor elemente de declanșare, și un manșon glisant, pentru ac, care se poate bloca permanent, pentru prevenirea reutilizării. Manșonul acului glisează la exteriorul capului cilindric al seringii și peste acul fixat.

în brevetul US nr.4367738, se descrie o seringă de preîncărcare, având știfturi peste tijele plonjorului, pentru a se preveni retragerea plonjorului din capul cilindric al seringii. Nu este dispus nici un mijloc pentru protejarea vârfului acului, în caz de înțepături accidentale.

în brevetul US nr.4416663, se descrie un ac cu autosterilizare, în care capsula conține fluidul de sterilizare și are terminațiile din material flexibil, perforate, având tendințe de memorizare elastică pentru autoetanșeizare după penetrația acutală prin porțiunea din față a acului. Capsula este coaxială, așezată deasupra porțiunii din față a acului, având porțiunea din față a acului expusă, pentru a fi glisabilă, pătrunzând în unul din capetele capsulei și având o perforație pentru sterilizarea acului. Seringa este prevăzută, pentru solicitare axială și pentru poziționarea capsulei la partea exterioară, în poziția sa originală de repaos. Apoi, porțiunea expusă a acului, este din nou închisă în capsulă, pentru sterilizare, atunci când forța de penetrație hipodermică este îndepărtată.

în brevetul US nr.4631057, se descrie un ac cuplat la o seringă cu cap cilindric, în care dispozitivul de protecție al acului este fixat pe capul cilindric pentru mișcarea de la o poziție de retractare, în care dispozitivul de protecție nu protejează acul, la poziția întinsă, în care dispozitivul de protecție protejează acul.

în brevetul US nr.4695274, se descrie un accesoriu sigur pentru ac: acul este în primul rând și complet încercuit printr-un manșon de protecție care se poate bloca prin declanșare, cu ajutorul unui mâner. Atunci când acul trebuie utilizat, se eliberează dispozitivul de blocare și manșonul este în mod efectiv glisat deasupra mânerului, pentru protecția acului, printr-o membrană deasupra capătului, în poziția de lucru.

în brevetul US nr.4702739, se descrie un ac hipodermic care are un manșon care se extinde de la mânerul de protecție, acoperind acul, astfel ca manșonul să poată fi plasat în fața porțiunii corpului unde injecția urmează să se efectueze și având vârful acului către porțiunea de corp prozimală. Prin glisarea mânerului către porțiunea corpului, dispozitivul de declanșare fixează mânerul manșonului în poziția extinsă și, odată acționat, are loc o relativă retractare, această mișcare de retractare fiind efectuată în același timp.

în brevetul US nr.4731068, descrierea cuprinde o seringă care nu se încarcă din nou, în care plonjorului i se permite să fie retras pentru scopuri de umplere a seringii și, de asemenea, se permite ca plonjorul să poată fi forțat pentru descărcarea conținutului seringii. Cu toate acestea, sunt prevăzute mijloace în care o retractare secundară a plonjorului în ansamblu este oprită, pentru prevenirea în continuare a încărcării și utilizării seringii.

în brevetul US nr.4735618, șe descrie un înveliș de protecție pentru un ac de seringă hipodermică, format dintr-un manșon tubular, dimensionat pentru cuplare, cu garniturăa de frecare, peste porțiunea capului cilindric al seringii. O porțiune a dispozitivului de protecție a acului este localizată la capătul opus, iar niște brațe articulate, care se pot îndepărta, operează astfel ca să permită acului să treacă prin canalul central al dispozitivului de protecție a acului.

în brevetul US nr.4737144 se descrie un sistem de seringă ce cuprinde un cap tubular cilindric și un manșon montat pe capul cilindric pentru a putea glisa în lungime, de la poziția de tractare în care acul este expus, la pozițiunea întinsă, în care manșonul se întinde proiectiv, deasupra acului.

în brevetul US nr.4737150, se descrie o seringă cu canulă tubulară, această canulă fiind dispusă astfel, încât să se poată deplasa relativ la canula a doua, care trebuie îndepărtată sau care poate fi deplasată în direcție longitudinală a seringii.

în brevetul US nr.4738663, se descrie un manșon de protecție pentru ac, care glisează, având o pereche de cleme cu cavități formate în ele, astfel ca să se poată fixa de centura care este localizată pe seringile hipodermice, pentru ca aceste cleme să poată fi strânse între degetele persoanei care le utilizează. Manșonul care glisează în poziția de retractare previne înțeparea accidentală cu acul.

în brevetul US nr.4743233, se descrie un dispozitiv de protecție pentru ac glisabil deasupra unei seringi cu cap cilindric, care poate fi conectat într-o primă poziție de extindere peste acul hipodermic și care este reconectat, în poziție secundară, de-a lungul capului cilindric al seringii, pentru expunerea acului pentru utilizare.

în brevetul US nr.4747829, se descrie o seringă de preîncărcare, cu un ac retractabil. Capul cilindric al seringii este separabil în acest înveliș de protecție, din poziția reglată pentru preinjectare, către poziția de injectare din față și din nou înapoi. Capul cilindric este mișcat în față, permițând acului să treacă printr-o deschidere, în manșon, înainte de efectuarea injecției.

în brevetul US nr.4747830, se descrie o seringă care are un înveliș cu cap cilindric, inelar, format la capătul distal, pentru a primi pistonul de injectare purtat de către elementul plonjor, care permite ca acul să se poată retrage în dispozitivul cilindric, prin extragerea sistemului.

în brevetul US nr.4752290, se descrie un înveliș tubular, care este adaptat pentru protecția la rănirea față de ac a personalului sanitar. Manșonul tubular poate fi adaptat la suprafețele în relief ale corpului personalului medical, care trebuie să fie protejat.

în brevetul US nr.4755170, se descrie un dispozitiv de etanșare protector, care cuprinde un dispozitiv sub forma unui bloc în care, capătul ascuțit al acului poate fi păstrat, pentru prevenirea înțepăturilor accidentale. Se descrie un înveliș protector, de susținere, care poate fi retractat peste ac, pentru prevenirea înțepăturilor accidentale.

în brevetul US nr.4772272, se descrie un înveliș de protecție pentru un ac hipodermic, înveliș care este complet disociabil de seringa hipodermică. învelișul de protecție este mobil peste ac, în poziția de protecție, la poziția de injectare a acului, numai printr-o mișcare axială a învelișului de protecție.

Seringa hipodermică rezolvă problema ca acul hipodermic să poată fi făcut accesibil într-o condiție sigură, înainte de injectare, astfel ca sănătatea personalului de îngrijire medicală să nu fie afectată prin înțeparea accidentală a degetelor acestuia, ceea ce ar necesita un nou ac sterilizat înainte de injectarea pacientului; de asemenea, este necesar ca după injectarea cu ajutorul acului hipodermic, acest ac să poată fi sigur și ușor de desfăcut, fără a reprezenta un risc continuu al sănătății. Prin fabricarea, vânzarea, distribuirea și utilizarea unui ac hipodermic care prevede tipul de siguranță descris mai înainte, acesta poate fi ușor de operat, utilizându-se o singură mână, fiind prevăzut a fi complet declanșabil, fiind ușor și ieftin de fabricat, având încă un grad mare de adaptabilitate pentru diferite aplicații, utilizându-se ace de diferite diametre și lungimi.

Seringa hipodermică, conform invenției, rezolvă problema propusă, prin aceea că sistemul de injectare hipodermică cuprinde un manșon cilindric pentru seringă, care fixează acul retractabil pentru injectare și care poate fi cu siguranță, rapid și ușor de retractat într-un plonjor special desemnat pentru seringă. Mai mult decât atât, plonjorul este permanent păstrat într-un cap cilindric de seringă, special desemnat. Capul cilindric de seringă, plonjorul și acul, în ansamblu, pot fi ușor de descărcat fără pericole asociate cu acul expus sau cu acul care poate fi ușor descoperit. Acul de injectare are un capăt ascuțit, o tijă cu un pasaj axial prin aceasta și un mâner definind o margine ieșită în relief. Acul de injectare este montat într-un manșon cilindric cu resort, având indicatoare mobile care sunt distribuite radial spre exterior la primul capăt și cleme extensibile care se extind radial spre exterior pe suprafața exterioară a manșonului cilindric cu resort, pentru a se prevedea astfel un mecanism pentru asocierea manșonului cilindric cu resort, cu seringa cu cap cilindric. Manșonul cilindric cu resort include, de asemenea, un mijloc de etanșeizare, pentru a se prevedea etanșeizarea între manșonul cilindric cu resort și mânerul acului de injectare, hipodermic. Un al doilea mijloc de etanșeizare este utilizat între manșonul cilindric cu resort și seringa cu cap cilindric.

O deschidere la cel de-al doilea capăt al manșonului cilindric cu resort este dimensionată pentru a primi tija acului de injectare, în timp ce mânerul este reținut, când ambele elemente sunt poziționate către exterior în interiorul manșonului cilindric cu resort. Indicatoarele mobile ale manșonului cilindric cu resort sunt poziționate radial, către interiorul cu cârlige de dimensiuni potrivite, pentru a reține și păstra marginea ieșită în relief a mânerului acului de injectare, atunci când tija acului de injectare este localizată spre exterior, în manșonul cilindric cu resort. Cârligele au marginile dinspre interior conice, astfel ca să fie ușor răspândite prin complementare cu marginile conice poziționate spre exteriorul plonjorului seringii. Un resort în spirală este poziționat axial în manșonul cilindric cu resort, între mâner și cel de-al doilea capăt al manșonului cilindric cu resort. Resortul exercită o forță între mânerul acului de injectare și cel de-al doilea capăt al manșonului cilindric cu resort, o forță care este mai mică decât forța de reținere, exercitată de cârligele indicatoarelor mobile, reținându-se astfel acul de injectare în manșonul cilindric cu resort, împotriva forței resortului.

Seringa cu cap cilindric include scobituri și striații granulate și poziționate pentru a primi clemele extinse ale manșonului cilindric cu resort, și un al doilea mijloc de etanșeizare, care este prevăzut ca dispozitiv etanș pentru aer, între exteriorul manșonului cilindric cu resort și interiorul capului cilindric. Interiorul capului cilindric format astfel, ca să fie suficient pentru a angrena manșonul cilindric-cu resort și pentru a permite ca picioarele mobile să fie flexibile radial spre exterior. Pistonul seringii este astfel dimensionat, pentru a putea fi primit concentric în conul cilindric al seringii și are în interior o cameră inelară, amplasată axial. Plonjorul seringii are un capăt fragil, având marginile ascuțite dinspre exterior adiacente la camera menționată. Capătul fragil se disociază de plonjorul seringii și se injectează în această cameră, atunci când marginile ascuțite dinspre exterior angrenează forțat marginile ascuțite dinspre interior ale cârligelor indicatoarelor mobile și, prin aceasta, indicatoarele mobile sunt distribuite către exterior, și astfel se dezangrenează cârligele de la marginea în relief a mânerului acului de injectare. Capătul fragil se disociază sub forța normală, predeterminată, dintre mânerul acului de injectare și capătul fragil, aceasta permițând resortului în formă de spirală să arunce acul seringii din manșonul cilindric cu resort, în camera din plonjor.

Camera situată în plonjorul seringii poate fi evacuată, astfel încât, atunci când capătul fragil se rupe și se aruncă acul în cameră, orice fluid periferic inundă camera din afara manșonului cilindric cu resort. Mai mult decât atât, o margine orientată către interior, la partea exterioară a plonjorului, este astfel poziționată, încât să poată angrena șanțul complementar în interiorul seringii cu cap cilindric, când plonjorul este într-o poziție complet coborâtă față de capacul plonjorului în seringa cu cap cilindric, prevenindu-se astfel îndepărtarea acesteia și accesul la acul reținut în interior.

Mânerul acului poate avea o culoare deschisă ca, de exemplu roșie, astfel ca să fie vizualizat distinctiv în seringa cu cap cilindric transparent și în seringa cu plonjor.

Exteriorul seringii cu vârf cilindric poate fi fixat cu un inel de calibrare codificat colorat, care identifică rapid și clar mărimea sau capacitatea sistemului de seringă.

O seringă hipodermică asemănătoare se poate realiza astfel, încât acul cu mecanismul de ejectare să poată fi păstrat în capătul plonjorului seringii. în această situație, acul este reținut printr-un mâner al acului fragil, asociat cu capătul de ejectare al seringii cu cap cilindric. Acul hipodermic are un cap care poate fi rapid prins printr-un capăt modificat al alezajului seringii. Degajarea de pe plonjorul seringii desprinde acul din mânerul acului fragil. O altă degajare de pe plonjorul seringii permite acului retractor să treacă prin mecanismele de blocare a angrenării, în timp ce un resort similar, sub formă de spirală, ejectează acul retractor care angrenează acul, ejectând apoi acul, în interiorul camerei plonjorului seringii.

Seringa hipodermică, conform prezentei invenții, prezintă avantajul că are un ac retractabil, durabil, ușor de fabricat și care previne înțepăturile accidentale după utilizare, permițând o manipulare mai ușoară a acului hipodermic, incluzând și o descărcare secundară a dispozitivului. Acul hipodermic al seringii este extrem de simplu în construcție, devenind ulterior complet sigur, după injectarea fluidului, în timp ce personalul sanitar folosește o singură mână pentru retractarea acului, lăsând cealaltă mână liberă; mai mult, degetul sau degetele sale pot rămâne într-o poziție relativă de retractare a acului.

Se dă în continuare un exemplu de realizare a invenției, în legătură și cu fig.1....6, care reprezintă:

- fig.l, vedere explodată a acului hipodermic al prezentei invenții;

- fig.2, vedere parțială, cu secțiune longitudinală, a seringii hipodermice, prezentată cu plonjorul în apropiere de manșonul acului;

- fig.3, vedere în secțiune longitudinală, a seringii hipodermice, cu manșonul acului, acul și învelișul acului care sunt ieșite din capul cilindric al seringii;

- fig.4, vedere în secțiune longitudinală, a seringii hipodermice, cu plojorul seringii într-o poziție adâncită parțial în capul cilindric al seringii;

- fig.5, vedere în secțiune longitudinală, a seringii hipodermice, cu plonjorul seringii într-o poziție adâncită complet și cu acul complet retractat;

- fig.6, vedere în secțiune longitudinală, într-o poziție intermediară, a seringii hipodermice.

Seringa hipodermică, conform invenției, după cum s-a arătat în desenele din fig. 1...6, în care numerele similare reprezintă în totalitate elemente asemănătoare, este 7.

Seringa hipodermică 7 este cel mai bine reprezentată în vedere explodată, în figura

1. Principalele componente ale seringii 7 sunt: un ac de injectare standard 9, având un mâner special - montat 11, incluzând o margine mărită 13, poziționată în spatele acestuia. Un resort în formă de spirală 15 încalecă o tijă 17 a acului de injectare standard 9, cu un pasaj 19 localizat axial, prin acesta cu un manșon cilindric cu resort 21 și care include o pluralitate de indicatoare mobile spațiale radial 23, ce includ, angrenând spre interior, niște cârlige 25 poziționate la partea inferioară, cu un capăt posterior 27 al manșonului cilindric cu resort 21. Niște mijloace de etanșeizare sau spălare 29 sunt astfel dimensionate, pentru a fi primite în interiorul unei cavități 31 a manșonului cu resort 21.

Acul de injectare standard 9, incluzând marginea lărgită 13 a mânerului 11, poate fi poziționat către exterior în cavitatea interioară 31 a manșonului cilindric cu resortul 21. O deschidere în formă de cruce 33, în partea din față a unui capăt 35 a manșonului cu resort, permite tijei 17 a acului de injectare 9 să se extindă prin deschiderea în formă de cruce 33. Marginea întinsă 13 este antrenată prin cârligele 25, când este poziționată către exterior, în manșonul cu resort 21, producând o mobilitate a indicatoarelor 23, astfel încât cârligele 25 să poată fi flexibile în jurul marginii întinse 13 și să angreneze suprafața de vârf 37 a marginii întinse 13.

Mijlocul de etanșare sau spălare 29 asigură o etanșeizare sigură între tija 17 a acului de injectare 9 și cavitatea interioară 31 a manșonului cu resort 21. în final, o garnitură de etanșare sau inelul 0,39 angrenează o adâncitură circumferențială 41, care este inelul 0,39, angrenează o adâncitură circumferențială 41, care este poziționată la mijloc, între capătul posterior 27 al manșonului cu resort 21 și capătul dinspre exterior 35 al manșonului cu resort 21. Această configurație poate fi mult mai clar arătată în fig. 2 și 3, parțial explodată din celelalte componente ale seringii hipodermice 7, din prezenta invenție.

în fig. 3 se prezintă un înveliș pentru ac 43, care este angrenat într-o a doua canelură circumferențială 45 poziționată spre exterior, a manșonului cu resort 21. Manșonul cu resort 21 are niște cleme baionetă 47, care se extind radial și' care prevăd angrenarea învelișului în canelurile baionetă 49 și în striurile baionetei 51, localizate în proeminența conică 53 a seringii cu cap cilindric 55. Angrenarea între manșonul cu resort 21 și o proeminența conică 53, a seringii cu cap cilindric 55, este ușor de realizat prin alinierea clemelor baionetă 47 cu canelurile baionetei 49 și prin presarea manșonului cu resort 21 prin canelurile baionetei 49 și, în final, prin rotirea canelurilor baionetei 47 în striurile baionetei 51, pentru a se realiza angrenarea sistemului de închidere între ele. Clemele baionetei 47 pot avea margini înclinate (care nu sunt arătate) pe părțile opuse și canelurile baionetei pot avea suprafețe în relief (care nu sunt arătate), pentru a se permite ca marginile înclinate să treacă prin suprafețele în relief într-o direcție de rotație. Aceasta închide efectiv manșonul cu resort 21 către proeminența conică 53 a seringii cu cap cilindric 55 de o manieră asemănătoare rachetei.

Primul perete conic interior 57, din proeminența conică 53 a seringii cu cap cilindric 55, determină o angrenare pentru etanșeizare, între manșonul cu resort 21 și seringa cu cap cilindric 55, datorită ajustajului forței inelului 0, 39, între manșonul cu resort 21 și primul perete conic interior 57.

Un plonjor 59 este dimensionat în așa fel, încât să fie primit în seringa cu cap cilindric 55 și să angreneze un piston plunjer 61 al unui tip convențional, utilizat, de obicei, cu sistemele de seringi cunoscute în domeniu, exceptând faptul că cavitatea cilindrică 71 se extinde prin acest mijloc și permițând astfel capătului fragil 65 să intre în cavitatea cilindrică 71 a pistonului plonjor 61. Pistonul plonjorului 61 este poziționat peste capătul fragil asociat 65 și este suportat de către bordura 67. Lungimea pistonului plonjorului 61 este astfel aleasă, încât marginile conice 68, îndreptate spre exterior, să se întindă prin trecerea 63 și deasupra acesteia către pistonul 61, care se unește cu capătul fragil 65. între marginile conice îndreptate către exterior 68 și capătul fragil 65 se află adâncitura circumferențială 69, definită în grosime de aproximativ 1/32 de inchi, și care permite ca, capătul fragil 65 să se disocieze de marginile conice 68, îndreptate către exterior, la o forță normală pe capătul fragil 65, de aproximativ doi poundzi sau mai puțin, într-o funcționare preferată. Adâncitura circumferențială 69, poate fi, desigur, o simplă construcție disociabilă, dintr-un material care să-i permită sfărâmarea.

Plonjorul 59 include o cavitate centrală cilindrică 71, care se întinde axial prin plonnjorul 59 și este adiacentă la capătul fragil 65. Cavitatea cilindrică 71 are un diametru suficient pentru a permite ca marginea înălțată 13 și mânerul 11, împreună cu tija asociată 17 a acului de injectare 9, să poată fi introduse în cavitatea cilindrică 71, care nu este necesar să fie circulară. Mai mult decât atât, cavitatea cilindrică 71 poate fi golită, astfel încât să se permită efectul de vacuum după disocierea capătului fragil 65 de marginea conică dinspre exterior 68.

Manșonul cu plonjor 73, definește cavitatea cilindrica 71, în timp ce niște muchii de întărire 75 asigură un suport pentru manșonul cu plonjor 73 și acestea se asociază cu o bordură 67, pentru a asigura astfel un suport adițional, atunci când plonjorul 59 trebuie să fie coborât. Un disc de împingere 77 este dimensionat pentru a permite ca degetul mare al unei persoane normale să coboare în mod corect plonjorul 59, când acesta este asociat cu seringa cu cap cilindric 55.

Așadar, niște margini de siguranță 79 pentru degete, sunt asociate cu un capăt posterior 81, al seringii cu capătul cilindric 55, astfel încât să permită ca degetul arătător și degetul mijlociu să poată apuca marginile de siguranță 79 ale seringii cu cap cilindric 55, în timp ce degetul mare apasă pe discul de împingere 77. Niște caneluri 83 sau zimți pot fi gravați pe marginea de siguranță 79 pentru degete sau pe discurile de împingere

77, pentru a se obține un coeficient mai mare de frecare între degete și degetul mare și ,respectiv, între marginea de siguranță pentru degete 79 și discul de împingere.

Un dispozitiv dințat 85, cu extindere radială, întrerupe muchiile de întărire 75, care sunt localizate posterior, în timp ce acestea surit înălțate posterior, pentru a permite dispozitivului dințat 85 să treacă prin marginea de extindere a dispozitivului 88, definit printrun perete interior 89 al seringii cu cap cilindric 55. La o apăsare completă a plonjorului seringii 59, în seringa cu cap cilindric 55, dispozitivul dințat 85 trece prin marginea dispozitivului 88. Dispozitivul dințat 85, flexibil, trece prin marginea dispozitivului 88 și previne extragerea plonjorului 59 din seringa cu cap cilindric 55.

în timpul utilizării, seringa 7, conform prezentei invenții, funcționează asemănător unei seringi hipodermice, convențional cunoscută. Cu toate acestea, după injectarea substanței care trebuie injectată, seringa hipodermică Ί permite disocierea capătului fragil 65, de marginile conice îndreptate către exterior 68 ale plonjerului 59 și mișcarea radială a indicatoarelor mobile 23, astfel încât cârligele 25 eliberează marginea ridicată 13 a mânerului 11 al acului de injectare 9.

Deoarece un spațiu ciurcumferențial 91 există între indicatoarele mobile 23 și un perete interior 93 al seringii cu cap cilindric 55, indicatoarele mobile 23 pot fi mobile antrenând mânerul 11. Indicatoarele mobile 23 se vor mișca numai atunci când niște suprafețe conice dinspre interior 95, ale cârligelor 25, sunt în legătură cu marginile conice 68 dinspre exterior, ale plonjorului 59. Această legătură are loc atunci când plonjorul 59 este presat de seringa cu cap cilindric 55, iar capătul fragil 65 se mărginește cu suprafața din vârful 37 al mânerului 11. O forță normală de cel puțin 2 poundzi se exercită între suprafață din vârful 37 a mânerului 11 și capătul fragil 65, ceea ce duce la sfărâmarea capătului 65 care se disociază din marginile conice 68 îndreptate către exterior, ale plonjorului 59. Când indicatoarele mobile 23 se deplasează radial către exterior, atunci această mișcare produce eliberarea cârligelor 25, ale mânerului 11, iar resortul comprimat 15 exercită o forță de ejecție față de marginea înălțată 13 a mânerului 11, propulsând acul de injectare 9 de-a lungul mânerului 11 disociindu-se totodată capătul fragil 65, într-o cavitate cilindrică 71 a plonjorului 59. Operația respectivă produce un pocnet sonor foarte distinctiv, care atenționează personalul sanitar, că dispozitivul este sigur în acel moment.

Așadar, dacă cavitatea cilindrică 71 este evacuată, orice reziduuri fluide sunt extrase, în cavitatea cilindrică 71. După următoarea apăsare a plonjorului seringii 59 în seringa cu cap cilindric 55, dispozitivul dințat angrenează marginea dispozitivului 88, pre109160 întâmpinând extragerea plonjorului 59 din seringa cu cap cilindric 55.

Mânerul 11 poate fi fluorescent sau colorat în roșu deschis, în timp ce plonjorul 59, poate fi fabricată dintr-un material transparent sau dintr-un material translucid, astfel ca poziția de retractare să poată fi întradevăr identificată în condiții de luminozitate scăzută și ca acul să fie sigur pentru următoarea manipulare, transport sau descărcare.

Astfel, un inel de identificare interșanjabil 101 poate fi poziționat în jurul seringii cu cap cilindric 55, astfel ca să poată fi identificată seringa hipodermică 7 pentru oricare scop.

Plonjorul 59, seringa cu cap cilindric 55, mânerul 11, manșonul cu resort 21 și învelișul acului 43 pot fi fabricate dintr-un material plastic transparent sau translucid. Cu toate acestea, manșonul cu resort 21 nu este necesar să fie transparent și, de asemenea, nici mânerul 11. Astfel de materiale și fabricarea lor sunt cunoscute în domeniu. Pistonul plonjor 61 poate fi fabricat dintr-un material neoprenic, care este suficient pentru a produce o etanșare între pistonul plonjor 61 și seringa cu cap cilindric 55, care este în sine cunoscută în domeniu. Tija 17, a acului de injectare 9, poate fi, de asemenea, fabricată dintr-un material cunoscut în domeniu.

Inelul O pe de poziția 39 poate fi dintr-un material elastomeric la fel cu cel utilizat la spălătorul 29, sau poate fi un material elastic, astfel ca să producă un efect sigur de etanșare. Ar fi, de asemenea, de notat, că manșonul cu resort 21 trebuie să fie format dintr-un material plastic durabil și elastic, astfel ca indicatoarele mobile 23 să se extindă radial înspre exterior, cu plonjorul seringii 59. Plonjorul seringii trebuie să fie fabricat dintr-un material mult mai elastic sau dintr-un material fragil, care să aibă o grosime potrivită, astfel ca să nu fie mobil către partea interioară, atunci când capătul fragil 65 se disociază din plonjorul 59. De asemenea, este important faptul ca plonjorul 59 să rămână suficient de durabil, pentru a permite mișcarea radială către exterior a indicatoarelor mobile 23, atunci când suprafețele conice dinspre interior 95, ale cârligelor 25, angrenează marginile conice 68, dinspre exterior, ale plonjorului seringii 59.

Exemple specifice de tipuri de materiale plastice și grosimi nu sunt necesare, deoarece acestea pot fi în mod corespunzător determinate de fabricile de materiale plastice, care le folosesc în mod obișnuit.

într-o realizare alternativă, mecanismul responsabil pentru ejectarea acului 9 de injectare, poate fi poziționat complet în plonjorul seringii 59. Așa cum se observă în fig. 6, sunt necesare însă unele mici variații în structură, pentru a se obține rezultate similare, dacă nu identice, așa cum s-au descris în primul exemplu de realizare a prezentei invenții.

Acul de injectare 9 este menținut întrun suport al acului fragil 105, care include un con fragil 107, care angrenează o secțiune ridicată 109 a acului de injectare 9. Acul de injectare 9 are o lungime suficientă pentru a se extinde ușor în seringa cu cap cilindric 55 și are un capăt de extracție 111 având un desen similar, așa cum este arătat în fig. 1...5. Un manșon retractar 115, pentru ac, este localizat și păstrat pe un capăt din interior, 117, al plonjorului seringii 59;, în mod specific este menținut în loc prin mecanismul de oprire 117, definit în peretele interior 119 al cavității cilindrice 71 a plonjorului 59. Resortul de compresie 17 exercită o forță între manșonul retractar pentru ac 115 și capătul interior 116 al plonjorului 59. Forța exercitată de către resort nu este suficientă pentru a forța manșonul retractar al acului 115, care trece pe lângă mecanismul de oprire 117.

în operația efectuată de plonjorul 59, acesta este presat în seringa cu cap cilindric 55, având marginile conice spre o ieșire 121, care rup conul fragil 107, eliberând astfel secțiunea ridicată 109 a acului de injectare 9.. O altă apăsare în jos pe plonjorul 59 forțează acul din manșonul retractar 115 să treacă de mecanismul de oprire 117, permițând resortului 15 să se întindă, prin presarea manșonului retractor pentru ac 115, adâncindu1 în cavitatea cilindrică 71, luând cu acesta acul de injectare 9, întrucât cârligele 113 apucă capătul de extracție 111, deoarece manșonul retractor al acului 115 este împins mai adânc în cavitatea cilindrică 71 a plonjorului 59. Se remarcă că este necesară pentru o operație corespunzătoare, o bară de extradistanțare a pistonului 123, datorită acului de injectare 9 care se extinde în seringa cu cap cilindric 55.

Independent de diferențele arătate mai înainte, cea de-a doua realizare a prezentei invenții funcționează ca și prima, iar materialele necesare pentru fiecare din aceste componente sunt similare cu materialele care au fost descrise în cadrul primei realizări a prezentei invenții.

Trebuie remarcat că prezenta invenție descrie un ac hipodermic îmbunătățit cu un ac retractabil, care este simplu de construit și, de asemenea, este efectiv în ceea ce privește retractarea acului odată cu acul care deja a fost utilizat conform scopului de injectare a fluidelor, sub suprafața pielei. Seringa hipodermică a prezentei invenții poate fi convențional asamblată dintr-un număr minim de părți separate, care pot fi fabricate cu o precizie inexactă, relativă, toate acestea fiind astfel configurate pentru a se facilita operația de compactizare și, de asemenea, pentru o operație eficientă. Seringa hipodermică, conform prezentei invenții, poate fi utilizată sigur și eficient cu o singură mână, pentru retractarea acului și care permite o utilizare, un transpsort și o descărcare în siguranță.

Prezenta invenție a fost descrisă în amănunte, cu referire numai la exemplificarea preferată, prezentată mai înainte, apreciindu-se că dispozitive similare, utilizate de obicei în domeniu, cu diferite modificări, pot fi realizate fără a se depărta de la prezenta invenție.

Claims (11)

1. Seringă hipodermică, alcătuită dintr-un corp cilindric, un ac montat într-un cap cu proeminențe al corpului seringii și un plunjer tubular montat în corp și aranjat pentru a se deplasa longitudinal, caracterizată prin aceea că plunjerul (59) este prevăzut cu un capăt de degajare, care este montat astfel, încât să se rezeme pe o suprafață de sprijin din interiorul corpului (55) și să despartă capătului lui de degajare atunci când se deplasează dincolo de o porțiune a corpului (55), iar acul (9)este montat într-un mijloc de susținere (11), care are în compunere un arc spiral (15) și care este montat într-un cap cu proeminențe (55) ale corpului, pentru a ține acul sau pentru a retrage selectiv într-o cavitate (31) a plunjerului, când capătul lui de degajare este despărțit.

2.Seringa hipodermică, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că arcul (15) al mijlocului de susținere (11) este montat pentru a tinde să deplaseze acul (9) în direcția capătului de degajare a plunjerului (59), iar mijlocul de susținere (11) include un mijloc de reținere a acului aranjat pentru a elibera arcul când se modifică poziția mijlocului de susținere a arcului când plunjerul (59) se aranjează pentru a deplasa mijlocul de reținere a arcului către poziția de degajare a arcului (15), în momentul în care plunjerul (59) se deplasează dincolo de porțiunea menționată a corpului (55).

3. Seringă hipodermică, conform revendicării 2, caracterizată prin aceea că mijlocul de reținere a arcului este constituit din niște degete elastice comprimate radial (23), care au niște umeri tronconici pe partea inferioară, și plunjerul (59) care se aranjează pentru a se sprijini cu un capăt de degajare (65), ce prezintă niște umeri tronconici (68) la exterior, pe niște degete flexibile (23), pentru a le împrăștia radial și elibera arcul (15), când plunjerul (59) se deplasează dincolo de porțiunea menționată a corpului (55).

4. Seringă hipodermică, conform revendicării 2-3, caracterizată prin aceea ca acul (9) are un suport montat în mijlocul de susținere, deplasabil pe direcție longitudinală în raport cu mijlocul de susținere, iar arcul (15)este ca un resort de comprimare montat între o suprafață de reazem a suportului acului și o suprafață de reazem a mijlocului de susținere, în timp ce degetele elastice (23) sunt prevăzute cu niște extremități sub formă de cârlig (25), care prind niște margini ale suportului acului (11), în timp ce plunjerul (59) se aranjează pentru a se rezema cu capătul său de degajare pe extremitățile sub formă de cârlig (25), ale degetelor (23).

5. Seringă hipodermică, conform revendicării 4, caracterizată prin aceea ca aceasta este prevăzută cu un inel colorat, poziționat mobil pe partea exterioară a corpului (55) și fixat pe el cu suportul acului (11) de o culoare foarte pronunțată, ușor vizibilă, corpul (55) și plunjerul (59) fiind confecționate dintr-un material transparent sau translucid.

6. Seringă hipodermică, conform revendicării 4 și 5, caracterizată prin aceea ca plunjerul (59) are un capăt de degajare (65), aranjat pentru a se rupe când se exercită o anumită forță între el și mijlocul de susținere (11) al acului.

7. Seringă hipodermică, conform revenedicării 6, caracterizata prin aceea că, plunjerul (59) este aranjat pentru a depărta sau desface spre exterior degetele elastice (23), înainte de a se exercita forța prestabilită, menționată, între el și suportul acului (11).

8. Seringă hipodermică, conform revendicării 1...7, caracterizată prin aceea că, cuprinde niște mijloace de blocare (85, 88),pentru a preveni ieșirea plunjerului din corp după ce el s-a deplasat dincolo de porțiunea menționată a acestuia.

9. Seringă hipodermică, conform re- vendicării 1...8, caracterizată prin aceea că mijlocul de reținere (11) este montat în corp prin intermediul unei articulații detașabile, de tip îmbinare în baionetă (47, 49).

10. Seringă hipodermică, conform revendicării 1...9, caracterizată prin aceea că mijlocul de susținere (11) cuprinde un cap (21), montat într-o deschidere a zonei cu proeminențe a corpului (55), și o gaură axială pentru a primi acul (9) prin ea, un mijloc de etanșare (39), montat într-un canal circular (41), practicat în suprafața exterioară a capului (21) și în suprafața interioară a deschiderii corpului (55), care sunt de formă tronconică, și un mijloc de etanșare a găurii axiale a capului.

11. Seringă hipodermică, conform revendicării 1... 10, caracterizată prin aceea că, este prevăzută cu un capac (43) care acoperă acul și se îmbină cu un canal (45) practicat în capul mijlocului de susținere.