PT99374A - Processo para a preparacao de composicoes sinergisticas encapsuladas de agentes edulcorantes que compreendem aspartamo e acesulfamo-k - Google Patents

Processo para a preparacao de composicoes sinergisticas encapsuladas de agentes edulcorantes que compreendem aspartamo e acesulfamo-k Download PDF

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Description

Descrição referente à patente de invenção de WARNER-LAMBERT COMPANY,norte-americana,industrial e comercial, estabelecida em 201 Tabor Road, Morris Plains, New Jersey 07950, Estados Unidos da América, (inventores: Subraman Rao Cherukuri e Steven Mic.hael Faust, residentes nos Estados Unidos da América), para "PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES SINERGÍSTICAS ENCAPSULADAS DE AGENTES EDULCORANTES QUE COMPREENDEM ASPARTAMO E ACESULFAMO-K"
DESCRIÇÃO ANTECEDENTES DO INVENTO 1. Campo da Invenção
Esta invenção diz respeito a composições de goma de mascar, que contêm múltiplos agentes edulcorantes intensos encapsulados, em proporções sinergísti-cas, que têm um maior efeito edulcorante. Mais particularmente, esta invenção diz respeito a composiçoes edulcoradas de goma de mascar, que contem uma composição de agentes edulcorantes sihergxãticos encapsulados, a qual compreende uma combinação sinergistica de ester de 1—metilo de N—L—alfa—aspartil— —L-fenilalanina (Aspartamo) e o sal de potássio de 6-metil--1,2,3—oxatiazin —4(3H)—ona—2,2—dioxido (Acesulfamo—K). Este invento também diz respeito a processos para a preparaçao destas composiçoes edulcorantes sinergisticas encapsuladas , e composiçoes de goma de mascar, nas quais elas podem
TF 1 ser empregadas. 2. Descrição da Técnica Antecedente
Os agentes edulcorantes intensos sao bem conhecidos, na técnica, e são amplamente empregados como substitutos do açúcar em muitas composiçoes nao carioge-nicas e de baixa caloria. Os agentes edulcorantes intensos sao compostos naturais ou sintéticos, que têm uma maior intensidade edulcorante e habitualmente um valor calorífico inferior ao do açúcar (sacarose). Devido aos agentes edulcorantes enérgicos terem propriedades edulcorantes superiores às do açúcar, quantidades mais reduzidas dos agentes edulcorantes proporcionam uma intensidade edulcorante equivalente a quantidades superiores de açúcar.
Edulcorantes intensos têm uma variedade ampla de estruturas quimicamente distintas, e, por isso, possuem propriedades variáveis. Estes compostos edulcorantes intensos incluem edulcorantes artificiais solúveis em água, tais como 1-dióxido de 1,2-benzisotiazol-3(2H)--ona (sacarina e os seus sais), ácido ciclohexilsulfâmico (ciclamato e os seus sais), e o sal de potássio de 6-metil-1,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-dióxido (Acesulfamo-K, um produto adquirível na Hoechst Celaneses, Corporation Somerville, Nova Jersey), proteínas tais como a taumatina (Talin, um produto adquirível comercialmente na Tate &lyle Products Reading, Reino Unido), derivados de clorodesoxiaçúcar (tais como Sucralose, um produto adquirível comercialmente na McNeil Specialty Products Company, Skillman, Nova Jersey), e dipepti-dos tais como ester de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenil-alanina (Aspartamo, um produto adqurível comercialmente na Nutradoce Company, Deerfield, Illinois) e L-alfa-aspartil--D-alanina N-(2,2,4,4-tetrametil-3~tietanil)amida (Alitamo, um produto adquirível comercialmente na Pfizer, Nova Iorque) e dihidrocalconas. Cada um destes agentes edulcorantes tem uma intensidade de adoçamento distinta, quando comparada com a sacarose, e esta intensidade de adoçamento está bem documentada. Por exemplo, os agentes edulcorantes, que se 2
seguem, têm as intensidades de adocicamento estabelecidas a seguir.
Intensidades Edulcorantes dos Diversos Agentes Edulcorantes.
COMPOSTO
INTENSIDADE EDULCORANTE COMPARADO COM SACAROSE
1-Dióxido de 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona (Sacarina e os seus sais) 300X
Ácido ciclohexilsulfâmico (Ciclamato e os seus sais) 30X Éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina (Aspartamo) 180X-2Q0X
Sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)--ona-2,2-dioxido 160X
(Acesulfamo-K) 200X
4,1',6'-Tricloro-4,1’, 6’-trideoxi-galactosacarose (Sucralose) 600X
Hidrato de L-alfa-Aspart±1-N-(2,2,4,4-tetrametil--3-tietanil)-D-alaninamida (Alitamo) 2000X
Porque cada agente edulcorante intenso é distinto quimicamente cada um apresenta uma categoria diferente no que respeita ao seu emprego verdadeiro nas compo-siçoes ingeríveis. Por exemplo, alguns agentes edulcorantes enérgicos apresentam problemas de estabilidade, tal como o Aspartamo, que exibe essa instabilidade, na presença de aldeídos, de cetonas, de humidade, etc. Outros agentes edulcorantes intensos apresentam um sabor amargo associado imperceptível, tal como a Sacarina (um produto adquirível comercialmente no PMC Specialty Group Inc., Cincinati, Ohio), esteviosida,
Acesulfamo-K, glicirrizina, glicirrizinha de dipotássio, ácido glicirrhizico, sal de amónio, e taumatina (Talina). Muitas combinações de agentes edulcorantes sao conhecidas pelo facto de auxiliarema ultrapassar estas estabilidade e problemas - 3 -
de sabor, cas. A Patente dos Estados Unidos da
América NB . 4.535.396, emitida para Stephens, Jr. e outros, e atribuída a Pfizer Inc., ensina-nos um processo de dissimular o sabor amargo e de aumentar o sabor edulcorante do Acesulfamo--K, combinando-o com o agente edulcorante Alitamo, A Patente dos Estados Unidos da
America Ne. 4.495.170, publicada em nome de Beytes e outros, e atribuída a Tate e Lyle plc, divulgou composiçoes edulcoran-tes sinergisticas, que compreendem uma mistura de um clorodeso-xiaçúcar e um outro agente edulcorante, que tem um sabor amargo associado. Os clorodesoxiaçúcares sao seleccionados do grupo constituído por clorodesoxisacaroses e clorodesoxigalactosaca-roses. 0 agente edulcorante, com sabor a amargo, é seleccionado dentro do grupo constituído por sacarina, esteviosida e Acesul-famo-K. A combinação proporciona uma intensidade edulcorante maior do que se poderia esperar, pela simples combinação dos dois agentes edulcorantes intensos. A Patente Norte Americana Ns. 4.158.068, publicada em nome de Von Rymon Lipinski e outros, e concedida a Hoechst (Alemanha Ocidental), divulga uma mistura de agentes edulcorantes, para melhorar a qualidade do tipo sacarose do acetosulf amo-K. Concretam.ente, o acetosulfamo--K é combinado com, pelo menos, um agente edulcorante enérgico, seleccionado dentro do grupo constituído por agentes edulcorantes de ésteres de peptidos de aspartilo, agentes edulcorantes de sulfamato, agentes edulcorantes de sulfimida e agente edulcorantes de dihidrocalcona. A Patente Norte Americana Nfl . 3.943.258, publicada em nome de Bahoshy e outros, e concedida a General Foods Corporation, divulga uma goma de mascar, que compreende um agente edulcorante de volume e, pelo menos, 0,3% em peso da composição da goma, de um éster de metilo de L—aspartil-L-fenilalanina, para proporcionar um sabor de maior duraçao e aroma. 4
A Patente Norte Americana N9. 3.982.023, publicada em nome de Bahoshy e outros, e atribuída à General Foods Corporation, divulga uma goma de mascar, que compreende um agente edulcorante de volume e um agente edulco-rante intenso de não dipéptidos, numa quantidade suficiente para transmitir um adocicamento aceite normalmente à goma, e, pelo menos 0,1% em peso da composição da goma, de um éster de metilo de L-aspartil-L-fenilalanina, para proporcionar um adocicamento de maior duraçao e aroma. A Patente Norte Americana Na . 4.816.265, publicada em nome de Cherukuri e outros, e concedida à Warner-Lambert Company, divulga uma composição de goma de mascar, que apresenta uma duraçao de sabor prolongada, e que contém um agente edulcorante sinergístico encapsulado. Esta composição compreende um agente edulcorante numa quantidade de cerca de 0,01% até cerca de 50%, um emulsionador numa quantidade de cerca de 0,5% até cerca de 20%, e um acetato de polivinilo numa quantidade de cerca de 40% até cerca de 93%, em peso da composição do agente edulcorante encapsulado.
Deste modo, muitas combinações dos agentes edulcorantes intensos sao conhecidas, as quais têm intensidades de adocicamento especificas, quando comparadas com a sacarose. Existe, ainda, necessidade, contudo, de composições edulcorantes, que possuam maior intensidades edulcorantes, para emprego nas composiçoes ingeríveis. Tais composições edulcorantes sinergisticas ou realçadas permitiriam que uma composição ingerlvel contivesse uma quantidade total reduzida da composição edulcorante, e, consequentemente, reduziriam os custos, os problemas de estabilidade, os problemas de sabor, etc. 0 invento presente proporciona tais composiçoes edulcorantes sinergisticas, que têm uma maior intensidade edulcorante, e composiçoes de goma de mascar nas quais elas podem ser empregadas .
RESUMO D0 INVENTO
Este invento diz respeito a compo-| siçoes de goma de mascar adocicadas que compreendem (A) uma 5
base de goma; (B) um agente para aumento de volume; (C) um agente aromatizante; e (D) um agente edulcorante sinergístico encapsulado. A composição compreende (a) uma combinação siner-gística de éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalani-na e o sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona--2,2-dióxido, em que a combinação sinerglstica existe numa quantidade de cerca de 0,01% até cerca de 50%, em peso da composição do agente edulcorante encapsulado; (b) um emulsiona-dor, presente numa quantidade de cerca de 0,5% até cerca de 20%, em peso da composição do agente edulcorante encapsulado, e seleccionado dentro do grupo que consiste em lecitina, ésteres de estearatos, esteres de palmitatos, ésteres de oleatos, esteres de gliceretos, poliésteres de sacarose, ésteres de poliglicerol, e suas misturas; e (c) acetato de polivinilo, com um peso molecular de cerca de 2.000 ate cerca de 14.000, existente numa quantidade de cerca de 40% até cerca de 93%, em peso da composição do agente edulcorante encapsulado; em que o éster de 1-metilo da N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina esta presente numa quantidade de cerca de 0,065% até cerca de 0,095%, em peso da composição da goma de mascar. Este inven to dig, também, respeito a processos para a preparaçao das composiç0es de agentes edulcorantes sinergísticos encapsulados e as composições de goma de mascar em que elas possam ser empregadas.
DESCRIÇÃO BREVE DAS FIGURAS A FIGURA 1 representa, em formato de gráfico, a intensidade de adoçamento versus tempo, das composiç0es de g0ma de mascar, que compreendem Aspartamo e
AcGsulf amo-K, nas diversas formas e proporçoes (Exemplos 13 a 20). A figura 2 representa, em formato de gráfico s a intensidade de adoçamento versus tempo, das
COmpOSlr^ j J voes de goma de mascar, que compreendem Aspartamo e ulfamo-K, na forma encapsulada, numa proporção de 40:60, respectivamente (Exemplos 13 e 15). 6
A FIGURA 3 representa, em formato de gráfico, a intensidade de adoçamento versus tempo, das composiçoes de goma de mascar, que compreendem Aspartamo e Acesulfamo-K, em diversas formas, graus e proporçoes (Exemplos 14 e 15). A FIGURA 4 representa, em formato de gráfico, a intensidade de adoçamento versus tempo, das composiçoes de goma de mascar, que compreendem Aspartamo e Acesulfamo-K, em diversas formas e proporçoes (Exemplos 13 e 14), A FIGURA 5 representa, em formato de gráfico, a intensidade de adoçamento versus, das composiçoes de goma de mascar, que compreendem Aspartamo e Acesulfamo--K, em diversas formas, graus e proporçoes (Exemplos 14 e 18). A FIGURA 6 representa, em formato de gráfico, a intensidade de adoçamento versus tempo, das composiçoes de goma de mascar, que compreendem Aspartamo e Acesulfamo-K, em diversas formas e proporçoes (Exemplos 14 15, 16 e 17). A FIGURA 7 representa, em formata de gráfico, a intensidade de adoçamento versus tempo, das composiçoes de goma de mascar, que compreendem Aspartamo e Acesulfamo-K, em diversas formas e proporções (Exemplos 14, 15, 19 e 20).
DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DO INVENTO
Os requerentes descobriram que, encorporando uma combinação sinergística encapsulada de Aspartamo e Acesulfamo-K numa composição de goma de mascar, se podem obter gomas de mascar, com um adoçamento inicial maior e de duraçao mais prolongada. Gomo consequência, podem-se empregar quantidades inferiores da combinação sinergística de Aspartamo e Acesulfamo-K, uma composição de goma de mascar, quando a combinação sinergística e encapsulada. Os requerentes acreditam que, ao passo que o Aspartamo e o Acesulfamo—K podem ter solubilidades semelhantes em muitas composições comestl-veis, os edulcorantes intensos têm solubilidades diferentes 7
nas composiçoes de goma de mascar, o que da origem a libertação dos agentes edulcorantes da goma, em proporçoes diferentes. Devido âs proporçoes diferentes de libertação, obtem-se a diminuição do efeito edulcorante sinergxstico e do efeito de dissimulação do amargor da combinação dos agentes edulcorantes, nas composiçoes da goma. 0 processo convencional, para ultrapassar esta solubilidade diferencial e o efeito da taxa da libertação, é aumentar a quantidade dos agentes edulcorantes intensos, na composição da goma de mascar. Os requerentes descobriram que, encapsulando um núcleo de Aspartamo e Acesul-famo-K, com uma camada de revestimento de acetato de polivini-lo, se obtêm solubilidade e taxas de libertação da combinação sinergistica de Aspartamo e Acesulfamo-K, numa composição de goma de mascar, semelhantes. A apresentaçao simultânea da combinação sinergistica dos agentes edulcorantes optimiza o efeito edulcorante sinergxstico e o efeito de dissimulação do amargor dos agentes edulcorantes, na goma. Devido à esta optimizaçao dos efeitos, as composiçoes dos agentes edulcorantes sinergxsticos encapsulados dos requerentes têm a vantagem de exigir quantidades menores dos agentes edulcorantes, para atingir um efeito edulcorante prolongado e intenso, numa compo siçao de goma de mascar.
Os requerentes definem os termos "ingerível” e "comestivel” como os que incluem todos os materiais e composiçoes, que sao empregados para, ou que realizam, uma função no corpo. Os materiais e as composições, que são absorvidas, e as que não são absorvidas, bem como as que são digeríveis e nao digeríveis, estão incluídas.
As composiçoes dos agentes edulcorantes sinergxsticos encapsulados da presente invenção compreendem um núcleo, que contem os agentes edulcorantes enérgicos Aspartamo e Acesulfamo—K, e uma camada de revestimento que contêm um acetato de polivinilo de baixo peso molecular e um emulsionador. 0 Aspartamo é um agente de adoça-mento intenso (edulcorante), que tem um nitido adoçamento ! semelhante à do açúcar, com essencialmente, nenhum sabor amargo 8
posterior, mas é instável na água. 0 Aspartamo e também conhecido como um éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilala-nina, e tem a estrutura química representada a seguir: NH.
CH
NH COOCH-
/ \ / \ / CH
CH, COI COOH ch2-c6h5 0 Acesulfamo-K e um agente edulco-rante enérgico, que ê solúvel e estável em água, mas tem um pos-sabor. 0 Acesulfamo-K e, também, conhecido como o sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-dióxido, e tem a estrutura química representada a seguir:
O O \ /
S—N-K / \ O c = o \ / c==c
I ch3 0 éster de 1-metilo da N-L-alfa--aspartil-L-fenilalanina e o sal de potássio do 6-metil-l,2,3--oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-dióxido encontram-se presentes no núcleo da composição dos agentes edulcorantes sinergísticos encapsulados, numa combinação sinergistica. Num modo de reali-zaçao preferido, a combinação sinérgica do éster de 1-metilo da N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina e o sal de potássio do 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-dioxido encontra-se presente numa proporção, em peso, de cerca de 40:60 ou cerca de 20:80, respectivamente, e, com mais preferência, numa proporção, em peso, de cerca de 40:60, respectivamente. 0 núcleo da composição dos agentes edulcorantes sinergísticos encapsulados do invento .presente 9
e preparado misturando-se o éster de 1-metilo da N-L-alfa--aspartil-L-fenilalanina com o sal de potássio de 6-metil--1,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-dióxido, em combinações sinergís ticas. 0 núcleo do agente edulcorante energico da composição dos agentes edulcorantes sinergisticos encapsulados e revestido com uma camada de revestimento, que compreende uma combinação do acetato de polivinilo de baixo peso molecular e um emulsionador, Estas camadas de revestimento sao substancialmente insolúveis em agua, e protejem os agentes edulcorantes da degradaçao hidrolitica. Nao obstante, as camadas de revestimento possuem um carácter hidrofllico suficiente para entumecer, na presença de água, e libertam lentamente o material do núcleo. 0 acetato de polivinilo, na camada de revestimento do invento presente, tem um peso molecular de cerca de 2.000 até cerca de 14.000, e, de preferência, de cerca de 2.000 até cerca de 12.000. 0 acetato de polivinilo encontra-se presente numa quantidade de cerca de 40% até cerca de 93%, em peso da composição do agente edulcorante encapsulado. Num modo de realizaçao preferido, o acetato de polivinilo e misturado com um material seleccionado dentro do grupo constjl tuido por resinas, rosinas, terpenos, elastómeros, ceras, e suas misturas.
Os emulsionadores, na camada de revestimento da composição do agente edulcorante sinérgistico encapsulado, sao seleccionados do grupo constituído por lecitina, esteres de estearatos, esteres de palmitatos, ésteres de oleatos, ésteres de gliceretos, poliesteres de sacarose, ésteres de poliglicerol, e suas misturas. 0 monoestearato de glicerilo é o emulsionador preferido, porque ele inibe a hidrólise do acetato de polivinilo para o ácido acético e álcool de polivinilo. 0 emulsionador encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,5% até cerca de 20%, em peso da composição do agente edulcorante encapsulado. De preferência, o emulsionador e o monoestearato de glicerilo, numa quantidade de cerca de 2% até cerca de 15%, em peso da composição 10 Λ
Ο núcleo da composição do agente edulcorante sinerglstico encapsulado, que compreende uma combinação sinergistica de éster de 1-metilo da n-L-alfa-aspartil--L-£enilalanina e o sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin--4(3H)-ona-2,2-dióxido, encontra-se presente, na composição do agente edulcorante encapsulado, numa quantidade de cerca de 0,01% até cerca de 50%, de preferência numa quantidade de cerca de 2% ate cerca de 10%, e com mais preferência numa quantidade de cerca de 4% ate cerca de 6%, em peso da composição do agente edulcorante encapsulado.
As composiçoes dos agentes edulco-rantes encapsuladas sao preparadas fundindo as proporçoes desejadas do acetato de polivinilo e do emulsionador, e misturando-as a uma temperatura de cerca de 85°, durante um período breve de tempo, cerca de cinco minutos. Uma vez que estes materiais estejam suficientemente fundidos e misturados homogeneamente, a quantidade desejada combinação sinergistica dos agentes edulcorantes enérgicos, na forma de sólido, ê adiciona da e misturada meticulosamente na massa fundida, durante um curto período de tempo adicional de misturação. A mistura resultante é uma massa semi-sólida, que ê, em seguida, arrefecida até a temperatura do ambiente, para se obter um sólido. 0 sólido é, em seguida, triturado até uma dimensão de malha normalizada dos Estados Unidos da América, de cerca de 30 até cerca de 200 (600 até 75 microns), para· se obterem partículas em po, ou na forma granulada.
Num outro modo de realizaçao, as partículas do agente edulcorante sinergístico encapsulado podem ser revestidas com uma camada de revestimento hidrofóbico adicional, tal como uma gordura ou cera, misturada com um emulsionador. As ceras podem ser seleccionadas dentro do grupo constituído por ceras animais, ceras vegetais, ceras sintéticas, cera de petróleo e suas misturas. As técnicas de camada fluidificada convencionais podem ser empregadas, para a aplica-çao destas camadas de revestimento adicionais. A dimensão 11 ϊ
,- - t-p edulcorante resultante da partícula da composição do agente ~ - t , . . j„ tiara se harmonizar a uma nao e critica, e pode ser ajustaaa , , , , „.rífica e a uma sensaçao taxa de desprendimento desejada especi τ . Aa ooma de mascar desejada, na boca, para emprego na composição aa goma A presente invenção inclui uma composição de goma de mascar, que encorpora a composição do agente edulcorante sinergístico encapsulado, e um processo para a preparaçao da composição da goma de mascar aperfeiçoada, que inclui as formaçoes tanto de goma de mascar, como de goma de balões. De um modo geral, as composiçoes da goma de mascar aperfeiçoadas contêm uma base de goma, um agente de volume, uma quantidade eficiente da composição do agente edulcorante sinergístico encapsulado da invenção, e diversos aditivos, tais como um agente aromatizante.
De acordo com este invento, uma quantidade eficiente da composição edulcorante sinergística encapsulada ê misturada na composição da goma de mascar. Num modo de realizaçao preferido, o éster de 1-metilo da N-L-alfa--asparti.l-L-f enilalanina encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,065% ate cerca de 0,095%, em peso da composição da goma de mascar. Num modo de realizaçao mais preferido, o éster de 1-metilo da N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,07% até cerca de 0,09%, em peso da composição da goma de mascar. Num modo de realizaçao mais preferido, o éster de 1-metilo da N-L-alfa--aspartil-L-fenilalanina encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,075% ate cerca de 0,085%, em peso da composição da goma de mascar. da goma de mascar reduzida, empregando de mascar, que têm gomas de mascar de goma presente numa 85% , de preferência mais preferência de a composição da goma
As composiçoes podem ser gomas de mascar de caloria quantidades elevadas de uma base de goma um carácter hidrofílico realçado. Estas caloria reduzida compreendem uma base de quantidade de cerca de 50% até cerca de de cerca de 50% até cerca de 75%, e com cerca de 60% até cerca de 70%, em peso d 12
de mascar. Quando se nao deseja um produto de caloria reduzida, a composição da goma de mascar pode conter quantidades inferiores de uma base da goma de mascar. Estas gomas de mascar compreendem uma base de goma presente numa quantidade até cerca de 55%, de preferência de cerca de 15% até cerca de 40%, e com mais preferência de cerca de 20% até cerca de 35%, em peso da composição da goma de mascar.
Tal como empregado nesta Memória Descritiva, o termo "composição de caloria reduzida" designa uma composição que tem um valor calorífico de dois terços, ou menos, do que o de uma composição convencional. 0 termo mascar "tenso" ou "semelhante a borracha" refere-se a uma composição de goma de mascar, que exige uma grande quantidade de esforço muscular de mascar, para mastigar, ou a uma composição que proporciona uma grande bola de goma, com uma enorme elasticidade, e que é difícil de se deformar.
As bases de goma, que têm um maior caracter hidrofílico, incluem as bases de goma de acetato de polivinilo, que podem, também, conter uma cera de baixo ponto de fusão. Tais bases de goma nao exigem uma quantidade elevada de agente p>ar& aumentar o volume, para plastificar a base da goma e tornâ-la macia, durante o mascar. Estas bases de goma podem ser empregadas em quantidades mais elevadas do que a normal, nas composiçoes de goma de mascar, em vez do agente para aumentar o volume ou de um agente edulcorante volumoso, ou de ambos, para preparar gomas de base elevada de caloria reduzida de agentes de baixa estabilização, que nao possuem caracteristicas de mascar rijas ou semelhantes a borracha. Estas bases de goma possuem maiores propriedades hidrofílicas, maiores do que as bases de goma convencionais, e parecem aumentar em dimensão, d-urante o mascar, libertando os agentes aromatizantes e edulcorantes, que, normalmente, seriam apanhados na base da goma, conquanto manhenham uma contextura macia de mascar. As composiçoes de goma de mascar de caloria reduzida, preparadas com tais bases de goma, em quantidades elevadas, sao menos higroscopicas (tem uma menor captaçao da humidade) e sao menos propensas a tornarem-se 13
insípidas do que as composiçoes de goma de caloria reduzida convencionais, ao mesmo tempo que apresentam uma firmeza e uma contextura comparáveis.
Os elastómeros (borrachas), empregadas na base da goma, variam grandemente, dependendo de diversos factores, tais como o tipo da base da goma desejado, a consistência da composição da goma des^ada e outros componentes empregados na composição, para se obter o produto final da goma de mascar. 0 elastomero pode ser qualquer polímero insolúvel em agua, conhecido na técnica, e inclui os polímeros de goma, utilizados para as gomas de mascar e para as gomas de balão. Exemplos esclarecedores de polímeros adequados, nas bases de goma, incluem os elastomeros, tanto naturais, como sintéticos. Por exemplo, os polímeros, que sao adequados para as composiçoes de bases de goma, incluem, sem limitação, substâncias naturais (de origem vegetal), tais como "chicle”, borracha natural, goma de coroa, "nispero”, "rosidinha", "jelu-tong", "perillo", "gutta-niger", "tunu", "balata", guta-percha, "lechi capsi", "sorva", "gutta Kay", e outros idênticos, e suas misturas. Exemplos de elastómeros sintéticos incluem, sem limitação, copolímero de estirene-butadiene (SBR), poliiso-butileno, copolímero de isobutileno-isopreno, polietileno, e outros idênticos, e suas misturas. A quantidade do elastomero, empregado na base da goma, varia grandemente, dependendo de diversos factores, tais como o tipo da base da goma empregada, a consistência da composição da goma desejada e de outros componentes empregados na composição, para se obter o produto final da goma de mascar. De um modo geral, o elastomero deve estar presente, na base de goma, numa quantidade de cerca de 0,5% até cerca de 20%, e de preferência de cerca de 2,5% até cerca de 15%, em peso da base da goma. 0 polímero de acetato de polivini-lo, empregado na base de goma, é um polímero de acetato de polivinilo, que tem um peso molecular médio, especificamente, que tem um peso molecular médio mínimo da ordem de cerca de 14
35.000 ate cerca de 55.000. Este polímero de acetato de polivi nilo de peso molecular médio deve, de preferência, ter uma viscosidade de cerca de 35 segundos até cerca de 55 segundos (designação ASTM D-1200-82, empregando-se um processo de visco-si metro de taça Ford). 0 polímero de acetato de polivinilo de peso molecular médio deve estar presente, na base de goma, numa quantidade de cerca de 10% até cerca de 25%, e de preferência de cerca de 12% ate cerca de 27%, em peso da base da goma. 0 polímero de acetato de polivinilo de peso molecular médio pode, também, ser misturado com um polímero de acetato de polivinilo de peso molecular baixo. 0 polímero de acetato de polivinilo de peso molecular baixo deve ter um peso molecular médio mínimo de cerca de 12.000 até cerca de 16.000. Este polímero de acetato de polivinilo de peso molecular baixo deve, de preferência, ter uma viscosidade de cerca de 14 segundos até cerca de 16 segundos (designação ASTM D-1200-82, empregando-se um processamento de viscosí- metro de taça For d ) . 0 polímero de acetato de polivinilo de peso molecular baixo deve encontrar-se presente, na base da goma, numa quantidade de cerca de 17%, e de preferência de cerca de 12% até cerca de 17%, em peso da base de goma.
Quando um polimero de acetato de polivinilo de peso molecular baixo é misturado com um polímero de acetato de polivinilo de peso molecular médio, o polímeros devem encontrar-se presente numa proporção molar de cerca de 1:0,5 até cerca de 1:1,5, respectivamente, 0 polímero de acetato de polivinilo de peso molecular medio pode, também, ser misturado com um acetato de polivinilo de peso molecular elevado. 0 polímero de acetato de polivinilo de peso molecular elevado deve ter um peso molecular médio mínimo da fodem de cerca de 65.000 ate cerca de 95.000. 0 polimero de acetato de polivinilo de peso molecular elevado deve encontrar-se presente, na base da goma, numa quantidade até cerca de 5%, em peso da base da goma. 15
Os monogliceretos acetilados, como o polímero de acetato de polivinilo, actuam como agentes plastificantes. Conquanto o valor da saponificaçao dos monogliceretos acetilados não seja critico, os valores da saponifica-çao preferidos sao 278 a 292, 316 a 331, 370 a 380, e 430 a 470. Um monoglicereto acetilado particularmente preferido tem um valor de saponif icaçao acima de cerca de 400. Tais monogliceretos acetilados têm, de um modo geral, um valor de acetilaçao (percentagem acetilada) acima de cerca de 90, e um valor de hidroxilo abaixo de cerca de 10 (Códice Químico de Alimentos (FCC) III/P508 e a revisão de A0CS). f 0 emprego dos monogliceretos acetilados, na base da goma presente, ê preferido em relaçao ao emprego dos plastificantes de acetato de polivinilo amargos (PVA), era particular a triacetina. Os monogliceretos acetilados devem encontrar-se presentes, na base da goma, numa quantidade de cerca de 4,5% ate cerca de 10%, e de preferência de cerca de 5% até cerca de 9%, em peso da base da goma. A cera, na base da goma, amacia a mistura polimérica do elastómero e aperfeiçoa a elasticidade da base da goma. As ceras empregadas devem ter um ponto de fusão inferior a cerca de 60°C, e de preferência entre cerca de 45°C e cerca de 55°C. Uma cera preferida é a cera de parafina, de baixo ponto de fusão. A cera deve encontrar-se presente, na base da goma, numa quantidade de cerca de 6% até cerca de 10% e, de preferência, de cerca de 7% até cerca de 9,5%, em peso da base da goma.
Em complemento das ceras de baixo ponto de fusão, as ceras que têm um ponto de fusão mais elevado podem ser empregadas, na base de goma, em quantidades até cerca de 5%, em peso da base de goma. Tais ceras de ponto de fusão elevado incluem as ceras de abelha, a cera vegetal, a cera de candelila, a cera de carnaúba, a maior parte das ceras de petróleo, e outras idênticas, e as suas misturas.
Em complemento dos compostos estabelecidos no precedente, a base da goma inclui uma diversidade • de ingredientes tradicionais, tais como um componente seleccio- 16
nado dentro do grupo constituído por solvente-s-—d-e elastomeros, emulsionadores, plastificantes, agentes de recheio, e suas misturas. Estes ingredientes encontram-se na base de goma, numa quantidade para perfazer a quantidade total da base de goma a 100%. f A base de goma pode conter solventes de elastomeros, para auxiliar a amaciaçao do componente de elastómero. Tais solventes de elastómero podem compreender os solventes de elastómero conhecidos na técnica, por exemplo resinas de terpineno tais como os polímeros de alfa-pineno ou beta-pineno, metilo, glicerol e ésteres de pentaeritritol de resinas e resinas modificadas e gomas, tais como resinas hidrogenadas, dimerizadas e polimerizadas, e suas misturas. Exemplos de solventes de elastomeros, adequados para emprego nesta Memória Descritiva, incluem o éster de pentaeritritol de resina de madeira e de goma hidrogenada parcialmente, o éster de pentaeritritol de resina de madeira e de goma, o éster de glicerol de resina de madeira, o éster de glicerol de resina de madeira dimerizada parcialmente e resina de goma, o éster de glicerol de resina de madeira e de goma polimeriza-da, o éster de glicerol de resina de óleo elevado, o ester de glicerol de resina de madeira e resina de goma e de madeira hidrogenada parcialmente e o éster de metilo hidrogenado parcialmente de resina de madeira e de goma, e outros idênticos, e suas misturas. 0 solvente de elastomeros pode ser empregado na base de gomo, em quantidades de cerca de 2% até cerca de 15%, e de preferência de cerca de 7% e cerca de 11%, em peso da base de goma. A base de goma pode, também, incluir emulsionadores, que auxiliam a dispersão dos componentes imiscíveis, num único sistema estável. Os emulsionadores úteis incluem o monoestearato de glicerilo, a lecitina, os monoglice-retos de ácidos gordos, os digliceretos, o monoestearato de glícol de propileno, e outros idênticos, e suas misturas. Um emulsionador preferido é o monoestearato de glicerilo. 0 emulsionador pode ser empregado em quantidades de cerca • de 2% até cerca de 15%, e de preferência de cerca de 7% até 17
cerca âe 11%, em peso da base da goma. A base da goma pode, também, incluir plastificantes ou amaciadores, para proporcionar uma diversidade de contexturas desejáveis e propriedades de consistência. Devido ao peso molecular baixo destes ingredientes, os plastificantes e os amaciadores sao capazes de penetrar na estrutura fundamental da base da goma, tornando-a plastica e menos viscosa. Plastificantes e amaciadores úteis incluem a lanolina, o ácido palmítico. 0 ácido oléico, o ácido esteárico, o estearato de sódio, o estearato de potássio, o triacetato de glicerilo, a lecitina de glicerilo, o monoestearato de glicerilo, o monoestearato de glícol de propileno, o monoglice-reto acetilado, a glicerina, e outros idênticos, e as suas misturas. As ceras, por exemplo, as ceras naturais e sintéticas, os óleos vegetais hidrogenados, as ceras de petroleo tais como as ceras de poliuretano, as ceras de polietileno, as ceras de parafina, as ceras microcristalinas, as ceras gordas, o monoestearato de sorbitano, o sebo, o glícol de propileno, e as suas misturas, e outros idênticos, podem, em quantidades de cerca de 9% até cerca de 17%, em peso da bas e da goma. Os plastificantes preferidos sao os óleos vegetais hidrogenados e incluem o oleo de vagem de soj a e o óleo de semente de algodao, que podem ser empregados iso ladamente ou em combinação. E stes plasticizadores proporcio - nam a base de goma com uma contextura boa e com características de um mascar maci o. Estes pia stificantes e amaciadores sao, de um modo geral, empregados em quantidades de cerca de 53 até cerca de 14%, e de preferência em quantidades de cerca de 5% ate 13,5%, em peso da base da goma. Num outro modo de realizaçao prefe- rid o, o agente amaciador é a glicerina anidra, tal como ε cia sse adquirível no comércio , da Farmacopeia dos Estados também, ser incorporados na base de goma. Os plastificantes e os amaciadores sao, de um modo geral, empregados, na base da goma, em quantidades até cerca de 20%, e de preferência 18
Unidos da América (USP). A glicerina é um líquido xaroposo, com um sabor adocicado quente e tem uma capacidade de adoçamen-to de cerca de 60% da do açúcar de cana. .Visto que a glicerina é hidroscópica, é importante que a glicerina anidra seja mantida sob condiçoes anidras, durante toda a preparaçao da composição da goma de mascar. A base de goma pode, também, incluir quantidades eficientes de agentes para aumentar o volume, tais como os adjuvantes minerais, que podem servir como agentes de recheio e agentes texturais. Os adjuvantes minerais úteis incluem o carbonato de cálcio, o carbonato de magnésio, a alumina, o hidroxido de alumínio, o silicato de alumínio, o talco, o fosfato de tricálcio, o fosfato de dicálcio, e outros idênticos, e suas misturas. Estes agentes de recheio ou adjuvantes podem ser empregados, nas composiçoes da base da goma, em diversas quantidades. De preferência, a quantidade do agente de recheio, quando empregado, deve encontrar-se presente numa quantidade de cerca de 15% até cerca de 40%, e, de preferência, cerca de 20% até cerca de 30%, em peso da base de goma.
Uma diversidade de ingrediente tradicionais podem ser facultativamente incluídos na base da goma, em quantidades eficientes, tais como os agentes caloríficos, os antioxidantes, os preservativos, os agentes aroma-tizantes, e outros idênticos. Por exemplo, podem—se utilizar o dióxido de titânio e outros corantes, adequados para a alimen taçao, para os medicamentos e para aplicações cosméticas, conhecidos como corantes F. D. & C.. Um antioxidante, tal como o hidroxitolueno butilado (BHT), (BHA), o gaiato de propilo, e a s suas ser incluídos. Outros aditivos da goma con hecidos de um idivíduo que tenha na técnica da goma de mascar, podem, na base da goma, A maneira, da base da goma sao misturados , nao e mascar convencionais, a proficiência vulgar, e e realizada 19
empregando-se as técnicas normalizadas e os aparelhos conhecidos dos peritos na técnica. Num processo típico, um elastómero é misturado com um solvente de elastómeros e/ou com um plasti-ficante e/ou com um emulsionador, e é agitado durante um período de cerca de 1 a 30 minutos. Depois de a misturaçao se ter completada, o componente de acetato de polivinilo é misturado na mistura. 0 acetato de polivinilo, de peso molecular médio, e, de preferência, misturado antes da adiçao do acetato de polivinilo de peso molecular baixo facultativo, para impedir a criaçao de bolsas de acetato de polivinilo, no interior da mistura dos elastómeros. Os ingredientes remanescentes, tais como a cera de baixo ponto de fusão, sao, então, misturados, quer volumosamente, quer incrementalmente, enquanto a mistura da base da goma ê misturada, novamente durante 1 a 30 minutos.
Num modo de realizaçao, a composição da goma de mascar de caloria reduzida compreende uma base da goma, presente numa quantidade de cerca de 40% até cerca de 75%, em peso da composição da goma de'mascar, a qual compreende (a) um elastómero, presente numa quantidade de cerce de 0,5% ate cerca de 20%, em peso da base da goma, (b) um polímero de acetato de polivinilo dé peso molecular médio, que tem um peso molecular de cerca de 35.000 até cerca de 55.000, presente numa quantidade de cerca de 10% até cerca de 25%, em peso da base de goma, (c) um monoglicereto acetilado presente numa quantidade de cerca de 4,5% até cerca de 10%, em peso da base de goma. (d) uma cera, com um ponto de fusão inferior a cerca de 60°C, presente numa quantidade de cerca de 6% até cerca de 10%, em peso da base de goma, e (e) um material, seleccionado do grupo constituído por solventes de elastómeros, emulsionadores, plastificantes, agentes de enchimentos e suas misturas, presentes numa quantidade para perfazer a quantidade total da base de goma de 100%, em peso da base da goma.
As composiçoes da goma de mascar, que empregam uma quantidade elevada de uma base da goma de mascar, que tem um caracter hidrofilico engrandecido, encon- 20
tram-se descritas mais completamente na Patente N2 . 4.872.884, cuja revelaçao é incorporada, nesta Memória Descritiva, a título de referência.
Outras bases de gomas, que têm uma maior natureza hidrofílica e que sao adequadas para emprego nas composiçoes de goma de mascar de caloria reduzida, em quantidades elevadas, podem, também, ser empregadas na presente invenção. De um modo geral, estas bases de goma podem ser empregadas em quantidades até 99%, de preferência de cerca de 40% até cerca de 85%, e com mais preferência de cerca de 40% até cerca de 75%, em peso da composição da goma de mascar. As bases de goma de mascar, que têm uma maior natureza hidrofílica, incluem, por exemplo, as que sao divulgadas na Patente Norte Americana NQ. 4.698.223, cuja divulgação é incorporada, nesta Memória Descritiva, a título de referência. A base da goma e formulada com a composição do agente edulcorante siner-gistico encapsulado da invenção e com aditivos convencionais, taLs como um agente para aumentar o volume, para preparar uma diversidade ampla de composiçoes de goma de mascar edulcoradas. A quantidade da base de goma, empregada na composição da goma de mascar, ê variável, dependen do de factores tais como o tipo da base da goma empregada, a consistência desejada, e de outros componentes empregados para se obter o produto da goma de mascar final. De um modo geral, a base da goma, com um carácter hidrofílico engrandecido, encontra-se presente na composição da goma de mascar, numa quantidade de cerca de 50% até cerca de 85%, de preferência de cerca de 50% até cerca de 75%, e com mais preferência de cerca de 60% ate cerca de 70%, em peso da composição da goma de mascar.
Num outro modo de realização, a composição da goma de mascar contém quantidades inferiores de uma base de goma de mascar. De um modo geral, a base da goma, nestas composiçoes de goma de mascar, encontra-se presente numa quantidade ate cerca de 55%, de preferência de cerce de 15% até cerca de 40%, e com mais preferência de cerca de 21
20% até cerca de 35%, em peso da composição da goma de mascar. Neste modo de realizaçao, a base da goma compreende um elasté-mero e uma diversidade de ingredientes tradicionais, tais como um solvente de elastomeros, ceras, emulsionadores, plasti— ficantes ou amaciadores, agentes para aumentar o volume tais como adjuvantes minerais, que podem ser utilizados como agentes de enchimento e agente texturais, agentes corantes, antioxidan-tes, preservativos, agentes aromatizantes, e outros idênticos e as suas misturas. Exemplos esclarecedores destes componentes da base de goma têm sido estabelecidos no precedente.
Uma vez que seja preparada, a base da goma pode ser formulada com uma composição de agentes edulcorantes sinergisticos encapsulados da presente invenção e com aditivos convencionais, tais como um agente para aumentar o volume, e um agente aromatizante, para se preparar uma diversidade de composiçoes de goma de mascar.
Em complemento da base de goma, a composição da goma de mascar pode incluir um agente para aumentar o volume. Estes agentes para aumentar o volume (veículos, extensores) podem ser solúveis em água e incluir os agentes para aumentar o volume seleccionados dentro do grupo constjL tuido por, mas nao limitados a, monosacáridos, disacáridos, polisacáridos, álcoois de açúcar, e as suas misturas; isomalte (uma mistura racémica de alfa-D-glucopiranosil-1,6-manitol e alfa-D-glucopiranosil-1,6-sorbitol, produzido sob o nome comercial de "palatinit" por "Suddeutsche ZucKer"), maltodex-trinas; hidrolisatos de amido hidrogenados; hexoses hidrogena-das; disacáridos hidrogenados, minerais, tais como o carbonato de cálcio, talco, dioxido de titânio, fosfato de dicalcio, celuloses e outros afins, e as suas misturas. Os agentes para aumentar o volume podem ser empregados em quantidades até cerca de 60% e, de preferência, em quantidades de cerca de 25% até cerca de 60%, em peso da composição da goma de mascar.
Os agentes de açúcar, para aumentar o volume, adequados, incluem os monosacáridos, os disacáridos e os polisacáridos, tais como a xilose, a ribulose, a glucose (dextrose), a manose, a galactose, a frutose (levulose), a _ oo
hidrolisado parcialmente e os solidos do xarope de milho, e as suas misturas. As misturas de sacarose e os sólidos do xarope de milho sao os agentes para aumentar o volume preferidos .
Os agentes para aumentar o volume de álcool de açúcar adequados incluem o sorbitol, o xilitol, o manitol, o galactitol, o maltitol, e as suas misturas. As misturas de sorbitol sao os agentes, para aumentar o volume, de álcool de açúcar preferidos. 0 maltitol é um álcool de açúcar, solúvel em água, nao calorífico doce, útil, como agente para aumentar o volume, na preparaçao de bebidas e géneros alimentícios, nao caloríficos, e está descrito mais pormenorizadamente na Patente Norte Americana Ns. 3.708.396, cuja divulgação é incorporada nesta Memória Descritiva, a titulo de referência. 0 maltitol é produzido por hidrogenaçao da maltose, que é o dissacárido redutor mais vulgar e encontra-se no amido em outros produtos naturais. A composição da goma pode incluir quantidades eficientes de aditivos convencionais, seleccionados dentro do grupo constituído por plastificantes, amaciadores, emulsionadores, ceras, agentes de enchimento, adjuvantes minerais, agentes aromatizantes (aromatizantes), agentes colorantes (colorantes, corantes), antioxidantes, acidulantes, agentes de espessamento, e outros idênticos, e as suas misturas. Estes ingredientes encontram-se presentes, na composição da goma de mascar, numa quantidade para perfazer a quantidade total da composição da goma de mascar a 100%. Por exemplo, nas composições da goma, sem açúcar, um edulcorante, tal como o sorbitol ou outro álcool de açúcar, pode, também, funcionar, como um agente para aumentar o volume.
Os plastificantes, os agentes / amaciadores, os adjuvantes minerais, as ceras e os antioxidantes referidos anteriormente como sendo adequados para o emprego na base de goma, podem, também, ser empregados, na composição 23
da goma de mascar. Exemplos de outros aditivos convencionais, que podem ser empregados, incluem emulsionadores, tais como a lecitina e o monoestearato de glicerilo, os agentes de espes-samento, empregados isoladamente ou em combinação com outros amaciadores, tais como a celulose de metilo, os alginatos, o "carrageenan", a goma de xantano, a gelatina, a alfarroba, o tragacanto, e a vagem da alfarroba, os acidulantes tais como o ácido málico, o ácido adípico, o ácido cítrico, o ácido tartárico, o ácido fumárico, e as suas misturas, e os agentes de enchimento, tais como os referidos anteriormente, sob a categoria de adjuvantes minerais. r f
Os agentes aromatizantes que podem ser empregados, incluem os aromas conhecidos dos técnicos da especialidade, tais como os aromas naturais e os artificiais. Estes aromas podem ser escolhidos dentro dos óleos aroma-tizantes sintéticos e aromatizantes aromáticos e/ou oleos, oleoresinas e extractos derivados de plantas, folhas, flores, frutos, e assim por diante, e suas combinações. Os óleos aromatizantes representativos, mas nao limitativos, incluem o óleo da hortelã, o óleo de cinamomo, o óleo de "wintergreen" (sali-cilato de metilo), o oleo de hortela-pimenta, o óleo do cravo da índia, o óleo de cinamomo, o óleo de badiana, o óleo de eucalipto, o oleo de essência de tomilho, o óleo de folha de cedro, o óleo de noz-moscarda, o óleo de saga, a noz-moscar-da, o oleo de amêndoa amarga, e o óleo de cássia. Também aromatizantes úteis sao os aromatizantes de frutas artificiais, naturais e sintéticas, tais como a "vanila", e os óleos cítricos incluindo o limão, a laranja, a tília, a toranja, e as essências de frutas, incluindo a maça, a pera, o pêssego, a uva, o morango, a framboesa, a cereja, a ameixa, o ananás, o damasco, etc. Estes agentes aromatizantes podem ser empregados na forma líquida ou sólida, e podem ser empregados individualmente ou em mistura. Os aromatizantes empregados habitualmente incluem a hortelã, tal como a hortelã-pimenta, o mentol, a "vanilla" artificial, os derivados de cinamomo, e diverso aromas de frutos, empregados quer individualmente, quer em mistura, De modo geral, qualquer aditivo aromatizante ou géne- 24
ros de alimentícios, tais como os descritos em "Chemicals Used in Food Processing", publicação N9 . 1274, páginas 63 a 258, pela Academia Nacional de Ciências, pode ser empregado. β 0 agente aromatizante pode ser empregado quer na forma líquida, quer na forma seca. Quando empregado na forma seca, os meios de secagem adequados, tais como o pulverizador para secar o óleo, podem ser empregados. Alternativamente o agente aromatizante pode ser absorvido pelos materiais solúveis na água, tal como a celulose, o amido, o açúcar, a maltodextrina, e a goma arábica, ou pode ser encapsulado. As técnicas actuais, para a preparaçao de tais formas secas, sao bem conhecidas e nao constituem uma parte desta invenção.
Os agentes aromatizantes da invenção presente podem ser empregados em muitas formas físicas distintas, bem conhecidas na técnica, para proporcionar uma quebra inicial do sabor ou uma sensaçao prolongada do sabor ou ambas. Sem se estar limitado para esse efeito, tais formas físicas incluem formas livres, tais como formas secas por pulverização, formas reduzidas a po e formas em forma de conta, e formas encapsuladas, e as suas misturas.
Os sistemas de distribuição encapsulados, para os agentes aromatizantes ou para os agentes edulcorantes, compreendem uma matriz hidrofóbica de gordura ou cera, envolvendo um agente edulcorante ou um núcleo de agentes aromatizantes. As gorduras podem ser seleccionadas de qualquer número de materiais convencionais, tais como ácidos gordos, gliceretos ou ésteres de poliglicerol, ésteres de sorbitol, e as suas misturas. Os exemplos de ácidos gordos incluem os óleos vegetais hidrogenados, ou parcialmente hidro-genado, tais como o óleo de palma, o óleo de cerne de palma, o óleo de amendoim, o óleo de semente de colza, o Óleo de farelo de arroz, o óleo de vagem de soja, o óleo de semente de algodao, o óleo de girassol, o óleo de açafrao, e as suas misturas. Os gliceretos, que sao úteis, incluem os monoglice-retos, os digliceretos e os trigliceretos. 25
As
grupo constituído por ceras naturais e sintéticas misturas. Os exemplos, nao limitativos, incluem arafina, o petrolatum, a "carbocera", a cera micro-a cera de abelha, a cera de carnaúba, a cera de a lanolina, a cera de baga de loureiro, a cera açúcar, a cera de espermaceti, a cera de farelo as suas misturas. /1 dentro do e as suas a cera da cristalina, candélila, de cana de de arroz, e
As gorduras e as ceras podem ser empregadas individualmente ou em combinação, em quantidades que variam de cerca de 10 até cerca de 70%, e de preferência em quantidades de cerca de 40 até cerca de 58%, em peso do sistema encapsulado. Quando empregadas em combinação, a gordura e a cera estão presentes, de preferência, numa proporção de cerca de 70:10 até 85:15, respectivamente.
Os sistemas de distribuição do agente edulcorante e do agente aromatizante encapsulados e típji cos, estão divulgados nas Patentes Na.4.597.970 e NQ.4.722.845, ambas dos Estados Unidos da América, cujas divulgações sio incorporadas, nesta Memória Descritiva, a título de referência. A quantidade do agente aromatizante, empregado nesta invenção, é, normalmente, uma questão de preferência, sujeita a factores como o tipo da composição final da goma de mascar, o aroma individual, a base da goma empregada, e a intensidade do aroma desejado. Deste modo, a quantidade do aroma pode ser diverso, de modo a obter-se o resultado desejado, no produto final, e tais variações estão na capacidade dos peritos na técnica, sem a necessidade de experiencias indevidas. Nas composiçoes de gomas, o agente aromatizante, está, de um modo geral, presente em quantidades de cerca de 0,02% até cerca de 5%, e, de pref erência, de cerca de 0,1% até cerca de 2%, e, com mais preferência, de cerca de 6^5 00 O até cerca de 1,8%, em peso da composição da goma de mas car.
Os agentes corantes proveitosos, na presente invenção, sao empregados em quantidades eficientes, 26 para produzirem a cor desejada. Estes agentes corantes incluem pigmentos, que podem ser incorporados em quantidades até cerca de 6%, em peso da composição da goma. Um pigmento preferido, o dióxido de titânio, pode ser incorporado em quantidades até cerca de 2%, e, de preferência, menos do que cerca de 1%, em peso da composição da goma. Os corantes podem, também, incluir cores naturais alimentícios e tintas adequadas para produtos alimentícios, medicamentos e aplicações comésticas. Estes corantes sao conhecidos como tintas e lacas F.D.& C. Os materiais, aceitáveis para os empregos precedentes, são, de preferência, soláveis na água. Um exemplo ilustrativo ê a tinta indigóide, conhecida como Azul Ns. 2 F.D.& C., que é um sal de disédio do ácido 5,5-indigotindisulfónico, e a tinta de trifenilmetano, conhecida como Verde Νθ. 1 F.D. & C., que ê o sal de monosódio de 4-[4-(N-etil-j)-sulfonio-benzilami-no) dif enilmetileno^ - [jL-(N-etil-N-j>-sulf óniobenzil )-delta-2,5--ciclohexadienoimina] . Uma descrição completa de todos os corantes F.D. & C. e as suas estruturas químicas correspondentes pode ser encontrada na Enciclopédia de KirK-Othmer da Tecnologia Química, 3a. Edição, no volume 5, páginas 857 a 884, cujo texto e incorporado nesta Memória Descritiva, a título de referência.
Oleos e gorduras adequados empregáveis nas composiçoes de gomas, incluem as gorduras animais ou vegetais, hidrogenadas parcialmente, tais como o óleo de coco, o óleo de cerne de palma, o sebo de vaca, banha de porco, e outros idênticos. Estes ingredientes, quando empregados, encontram-se, de um modo geral, presentes em quantidades até cerca de 7%, e, de preferência, até cerca de 3,5%, em peso da composição da goma.
De acordo com esta invenção, uma quantidade eficiente da composição edulcorante sinergística encapsulada e misturada na composição da goma de mascar. Num modo de realização preferido, o éster de 1-metilo de N- -L-alfa-aspartil-L-fenilalanina encontra-se presente, numa quantidade de cerca de 0,065% até cerca de 0,095%, em peso da composição da . goma de mascar. Num modo de realização, mais 27 I III Illllllll·
ti preferido, o éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilala-nina encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,07% ate cerca de 0,09%, em peso da composição da goma de mascar. Num modo de realizaçao, o mais preferido, o éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,075% até cerca de 0,085%, em peso da composição da goma de mascar. Como ficou estabelecido no precedente, o éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina e o sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)--ona-2,2-dioxido encontram-se presentes no núcleo da composição do agente edulcorante sinergístico encapsulado, numa combinação sinergística. Num modo de realizaçao preferido, a combinação sinergística do éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina e do sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)--ona-2,2-dióxido encontra-se presente, numa proporção, em peso, de cerca de 40:60 ou de cerca de 20:80, respectivamente, e, com mais preferência, numa proporção, em peso, de cerca de 40:60, respectivamente.
Quando o núcleo dos agentes edulco-rantes enérgicos é protegido pelo acetato de polivinilo e pela camada de revestimento do emulsionador, o efeito da intensidade edulcorante da composição do agente edulcorante sinergias tico encapsulado é vincadamente maior do que a esperada pela mera combinação dos agentes edulcorantes enérgicos, numa composição da goma de mascar. Em conformidade, as composições dos agentes edulcorantes sinergísticos encapsulados dos requerentes têm a vantagem de requerer quantidades menores do agente edulcorante, para edulcorar, adequadamente, a composição da goma de mascar, em relaçao as composiçoes conhecidas, empregando as mesmas combinações de agentes edulcorantes sinergísticos.
Num modo de realizaçao preferido, a invenção presente é dirigida para uma composição de goma de mascar edulcorada, a qual compreende: (A) uma base da goma; (B) um agente para aumentar o volume; (C) um agente aromatizante; e oo i ••yasam
(D) uma composição de agentes edulcoran-tes sinergxsticos encapsulados, a qual compreende: (a) uma combinação sinergxstica do éster de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina e do sal de potássio do 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-diôxido, em que a combinação sinergxstica encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,01% até cerca de 50%, em peso da composição dos agentes edulcorantes encapsulados; (b) um emulsionador, presente numa quantidade de cerca de 0,5% até cerca de 20%, em peso da composição dos agentes edulcorantes encapsulados, e seleccionado o grupo constituido por lecitina, ésteres de estearatos, ésteres de palmitatos, esteres de oleatos, ésteres de gliceretos, poliés-teres de sacarose, ésteres de poliglicerol, e as suas misturas. (c) acetato de polivinilo, que tem um peso molecular de cerca de 2.000 até cerca de 14.000, presente numa quantidade de cerca de 40% até cerca de 93%, em peso da composição dos agentes edulcorantes encapsulados; em que o éster de 1-metilo de N-L-alfa--aspartil-L-fenilalanina se encontra presente numa quantidade de cerca de 0,065% ate cerca de 0,095%, em peso da composição da goma de mascar. r A presente invenção também inclui um proceso para a preparação das composiçoes de goma de mascar aperfeiçoadas, incluindo as formulações quer da goma de mascar, quer da goma de balao. As composições da goma de mascar podem ser preparadas empregando-se técnicas normalizadas e o equipa-.mento conhecido dos técnicos da especialidade. 0 aparelho util, de acordo com a presente invenção, compreende o aparelho para a misturaçao e para o aquecimento, bem conhecido nas técnicas de produção da goma de mascar, e, por isso, a selecçio do aparelho especifico será aparente ao artesao.
Num tal processo, uma composição de goma de mascar é feita misturando-se a base da goma com a composição do agente eduldorante sinergístico encapsulado 29
com os outros ingredientes da composição da goma de mascar final desejada. Os outros ingredientes serão, habitualmente, incorporados na composição, conforme for ditado pela natureza da composição desejada, como e bem conhecido dos técnicos da especialidade. As composiçoes finais de goma de mascar sao preparadas, prontamente, empregando-se os processos conhecidos, de um modo geral, na tecnologia dos produtos alimentícios e na especialidade das gomas de mascar. f
Por exemplo, a base de goma e aquecida a uma temperatura suficientemente elevada, para amaciar a base, sem, de modo adverso, afectar a produção, física e quimica, da base. As temperaturas óptimas utilizadas podem variar, dependendo da composição de base da goma empregada, mas tais temperaturas sao prontamente determinadas pelos peritos na técnica, sem uma grande experiência. A base de goma é fundida, convenien temente, a temperaturas que oscilam entre cerca de 60°C e cerca de 120°C, durante um período de tempo suficiente para fundir a base. Por exemplo, a base da goma pode ser aquecida, sob estas condições, durante um período de cerca de trinta minutos, precisamente antes de ser misturada, incrementalmente, com os ingredientes remanescentes da composição da goma, tais como a composição dos agentes edulcorantes sinergísticos encapsulados da invenção, os plastificantes, o amaciador, o agente para aumentar o volume, e/ou os agentes de recheio, os agentes edulcorantes e os agentes aromatizantes, para plasticizar a mistura, bem como para modular a dureza, a viscoelasticidade e a formaçao da base. Continua-se a misturação até que se obtenha uma mistura uniforme da composição de goma. Em seguida, a mistura da composição da goma pode ser formada nas formas desejadas para a goma de mascar.
Num modo de realização específico, a presente invenção refere-se a um processo para a preparação de uma composição de goma de mascar adocicada, o qual compreende: (1) o proporcionamento dos seguintes 30 ingredientes da
composição da goma de mascar: (A) uma base da goma; (B) um agente para aumentar o volume; (C) ura agente aromatizante; (D) uma composição de agentes edulcoran-tes sinergisticos encapsulados, a qual compreende: (a) uma combinação sinergistica de éster de 1-metilo da N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina com o sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2--dioxido, em que a combinação sinergistica encontra-se presente numa quantidade de cerca de 0,01% até cerca de 50%, em peso, da composição dos agentes edulcorantes encapsulados; (b) um emulsionador, presente numa quantidade de cerca de 0,5% até cerca de 20%, em peso da composição dos agentes edulcorantes encapsulados, e selec-cionado do grupo constituído por lecitina, ésteres de esteara-tos, ésteres de palmitatos, ésteres de oleatos, ésteres de gliceretos, poliêsteres de sacarose, ésteres de poliglicerol, e as suas misturas; e (c) acetato de polivinilo, que tem um peso molecular de cerca de 2.000 até cerca de 14.000, presente numa quantidade de cerca de 40% até cerca de 93%, em peso da composição dos agentes edulcorantes encapsulados; em que o ester de 1-metilo de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina se encontra presente numa quantidade de cerca de 0,065% até cerca de 0,095%, em pese da composição de goma de mascar; (2) a fusão e a misturaçao do acetato de polivinilo e do emulsionador, para se formar uma mistura homogénea; (3) a misturaçao da combinação sinergís-tica de ester de 1-metilo da N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina. com o sal de potássio do 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona--2,2-dióxido, numa mistura homogénea, para se formar uma massa, semi-sólida; 31 (4) o arrefecimento da massa semi-sólida, para se obter uma composição de agentes edulcorantes encapsulados,' e a trituração do sólido para se obter uma dimensão desejada de partículas; (5) a misturaçao das partículas da composição dos agentes edulcorantes encapsulados, para se obter uma mistura homogénea da base de goma, do.agente para aumentar o volume, e do agente aromatizante; e (6) a formaçao da mistura da goma de mascar da etapa (5), em formas adequadas.
Através desta Memória Descritiva, fez-se referência a diversas publicações. As revelações, nestas publicações, sao incorporadas, nesta Memória Descritiva, a título de referência, com a finalidade de mais completamente se descrever o estado da técnica. A presente invenção é, além disso, ilustrada pelos exemplos, que se seguem, que nao pretendem limitar o âmbito efectivo das reivindicações. Todas as partes e percentagens, nos exemplos e através da Memória Descritiva e reivindicações, sao em peso da composição final, salvo indicação em contrário. EXEMPLOS 1 a 12.
Estes exemplos ilustram uma compa-raçao da intensidade de adoçamento em face do tempo, para as composiçoes de goma de mascar, que compreendem o Aspartamo e o Acesulfame-K, nas diversas formas e proporçoes.
As composiçoes dos agentes edulcorantes dos Exemplos 1 a 12 foram preparadas empregando-se diversas formas e proporçoes do Acesulfame-K e Aspartamo. As três formas empregadas do agente edulcorante intenso foram: (1) forma livre, sem encapsulaçao, libertação total; (2) uma forma encapsulada, um núcleo edulcorante revestido com uma camada de revestimento de acetato de polivinilo e um emulsiona-dor; e (3) uma forma encapsulada revestida, um núcleo edulcorante revestido com uma camada de revestimento de acetato 32
de polivinilo, e um emulsionador, seguido pelo revestimento da forma encapsulada com uma camada de revestimento adiconal de gordura ou de cera. As combinações do Acesulfamo-K (Ace--K) e Aspartamo (APM), empregadas nas composições do agente edulcorante, como uma percentagem, em peso, da composição da goma de mascar, e as formas nas quais os agentes edulcoran-tes foram empregados [livre (livre), forma encapsulada (cápsula) e forma encapsulada revestida (cápsula revestida)]] , estão estabelecidas na Tabela 1, como Exemplos 1 a 12. TABELA 1.
COMPOSIÇÕES DE AGENTES EDULCORANTES
Exemplo APM APM Ace-K Ace-K Ace-K livre cápsula livre cápsula cápsula revestida revestida (percentagem, em peso, da Composição da Goma) 1 0.1964 0.0655 2 0.2619 3 0.0900 0.1719 4 0.0524 0.2095 5 0.0720 0.2880 6 0.0900 0.1719 7 0.0900 0.1719 8 0.0720 0.2880 9 0.0720 0.2880 10 0.0718* 0.2867* 11 0.0720* 0.1800 0.1080* 12 0.0900* 0.0370 0.1350* * 0 Aspartamo e o Acesulfamo-K foram encapsulados no mesmo núcleo.
As composiçoes de agentes edulcoran. tes encapsulados, estabelecidas na Tabela 1, foram preparadas fundindo-se o acetato de polivinilo (1.267 gramas) com o emulsionador (400 gramas), e misturando-se os componentes da camada - 88 _
exterior a uma temperatura de cerca de 85°C, durante cinco minutos aproximadamente. A quantidade dos agentes edulcorantes enérgicos, estabelecidos na Tabela 1, foi, então, adicionada e misturada minuciosamente na massa fundida, durante um curto período adicional de misturação, A mistura resultante foi arrefecida até a temperatura ambiente. 0 solido foi, então, triturado até uma dimensão de malha normalizada dos Estados Unidos da América de cerca de 60 (250 microns), para produzir partículas, na forma granulada.
As partículas da composição dos agentes edulcorantes dos Exemplos 1 a 12 foram, em seguida, incorporadas numa composição convencional de goma de mascar, empregando-se as técnicas convencionais de processamento, bem conhecidas na técnica. As gomas de mascar tinham a composição estabelecida na Tabela 2. TABELA 2
COMPOSIÇÕES DA GOMA DE MASCAR
Componente Penccentagem, em peso, da composição total Base da goma 11-45% Agente para aumentar o volume (sorbitos/manitol) 30-60% Humidificante 8-13% Agente amaciador 0,1-0,5% Agente aromatizante 0,9-1,1% Composição do agente edulcorante 0,5-3%
Um conjunto de peritos em sabores avaliou a intensidade relativa de edulcoração das doze composições da goma de mascar, dos Exemplos 1 a 12, como uma função do tempo. Os peritos classificaram os produtos da goma de mascar, pela intensidade de adoçamento e aroma, ao fim de 30 segundos, 2 minutos, 6 minutos, 10 minutos e 15 minutos empregando uma escala de proporçoes de 0 a 100, em que 0 desig- - 34 -
na nenhum adoçamento e 100 designa adoçamento extrermo. Os protótipos de goma de mascar foram avaliados ao acaso, e os resultados foram reunidos. Os resultados das experiencias de avaliaçao do adoçamento estão representados na Tabela 3. TABELA 3.
INTENSIDADE DE ADOÇAMENTO
Tempo Exemplo 30 sec 2 min 6 min 10 min 15 min 1 75 60 10 0 0 2 75 50 0 0 0 3 70 65 10 0 0 4 75 65 15 10 5 5 80 75 20 15 5 6 65 60 15 10 0 7 55 65 25 20 15 8 60 65 10 10 5 9 60 70 25 15 25 10 55 75 25 20 10 11 70 80 20 10 0 12 70 80 30 15 10 A goma de mascar do Exemplo 1 (controlo), que continha o Acesulfamo-K livre e o Acesulfamo- -K revestido, perdeu a sua doçura depois de 10 minutos $€ tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 2 (controlo), que continha unicamente Acesulfamo-K livre, perdeu a sua edul- coraçao depois de seis minutos do tempo de mascar. A gome de mascar do Exemplo 3, que continha Aspartamo livre e Acesul- famo-K livre, numa proporção de 40:60, respectivamente, e Aspartamo numa quantidade de 0,09%, em peso da composiçac da goma de mascar, perdeu o seu adoçamento após seis minutoE de tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 4, que continha o Aspartamo encapsulado e o Acesulfamo-K livre, numa proporçãc - 35 -
de 20:80, respectivamente, e Aspartamo numa quantidade de 0,052%, em peso da composição da goma de mascar, reteve a sua edulcoraçao mesmo depois de 15 minutos de tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 5, que também continha o Aspartamo encapsulado e o Acesulfamo-K livre, mas numa proporção de 20:80, respectivamente, e
Aspartamo numa quantidade de 0,072%, em peso da composição da goma de mascar, também reteve o seu sabor apos 15 minutos de tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 6, que continha o Aspartamo encapsulado e o Acesulfamo-K livre numa proporção de 40:60, respectivamente, e o Aspartamo numa quantidade de 0,09% em peso da composição da goma de mascar, reteve o seu sabor durante 10 minutos apos o tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 7, que continha Aspartamo encapsulado e revestido e Acesulfamo-K livre numa proporção de 40:60, respectivamente, e Aspartamo numa quantidade de 0,09%, em peso da composição da goma de mascar, reteve o seu sabor após 15 minutos de tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 8, que continha o Aspartamo livre e o Acesulfamo-K livre numa proporção de 20:80, respectivamente, e o Aspartamo numa quantidade de 0,072%, em peso da composição da goma de mascar, reteve o seu sabor após 15 minutos de tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 9, que continha o Aspartamo encapsulado e revestido e o Acesulfamo-K livre numa proporção de 20:80, respectivamente, e o Aspartamo numa quantidade de 0,072%, em peso da composição da goma de mascar, reteve o seu sabor após 15 minutos do tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 10, que continha o Aspartamo encapsulado e o Acesulfamo-K encapsulado numa proporção de 20:80, respectivamente, encapsulados no mesmo núcleo, e o Aspartamo numa quantidade de 0,07%, em peso da composição da goma de mascar, reteve o seu sabor após 15 minutos de tempo de mascar. A goma de mascar do Exemplo 11, que continha o Aspartamo encapsulado, o Acesulfamo-K livre, e Acesulfamo-K encapsulado numa proporção de 20:80, respectivamente, e Aspartamo numa quantidade de 0,07%, em peso da composição da goma de mascar, reteve o seu sabor apos 10 minutos de tempo de mascar, A goma de mascar do Exemplo 12, que continha Aspartamo encapsulado, Acesulfamo- 36
-K livre numa pr numa quantidade mascar, reteve o sporçao de 20:80, de 0,09%, em pe seu sabor após 15 respectivamente, o da composição minutos de tempo e Aspartamo da goma de de mascar.
Estes exemplos revelam que as composiçoes da goma de mascar, que contêm combinações sinergís-ticas encapsuladas de Aspartamo e Acesulfamo-K no mesmo núcleo (Exemplos 10 a 12) tinham uma intensidade edulcorante maior, do que a das composiçoes contendo unicamente o Aspartamo livre e o Acesulfamo-K livre. Os exemplos revelam, tamém, que as gomas de mascar, que têm graus de doçura satisfatórios, podem ser preparados empregando-se Aspartamo em quantidades tão reduzidas como 0,07%, em peso da composição da goma de mascar. EXEMPLOS 13 a 20 uma compa-tempo, das o Aspartamo raçao da intensidade composiçoes de goma e o Acesulfamo-K, nas
Estes exemplos ilustram de adoçamento, em função do de mascar, que compreendem diversas formas e proporções.
As composições dos agentes edulco-rantes, dos Exemplos 13 a 20, foram preparadas empregando— -se diversas formas e proporções do Acesulfamo-K e do Aspartamo. As combinações do Acesulfamo-K (Ace-K) e Aspartamo (APM), empregadas nas composiçoes dos agentes edulcorantes, como uma percentagem, em peso, da c omposiçao da goma de mascar, e as formas em que os agentes edulcorantes foram empregados [livre (livre), forma encapsulada (cápsula), e forma encapsula- da revestida (cápsula revestida)”] estão estabel ecidas na Tabela 4, como os Exemplos 13 a 20. TABELA 4 37
TABELA 4
COMPOSIÇÕES DOS AGENTES EDULCORANTES
Exemplo APM APM APM Ace-K Ace-K Ace-K livre cápsula cápsula livre cápsula cápsula revestida revestida (percentagem, em peso, da composição da goma) 13 0.095 0.1425 14 0.1782 0.0594 0.0693 0.0231 15 0.095* 0.1425* 16 0.095 0.1425 17 0.020 0.075 0.1425 18 0.095* 0.07** 0.1425* 19 0.1781 0.0594 20 0.1306 0.0522 0.0522 * O Aspartamo e o Acesulfamo-K foram encapsulados no mesmo núcleo. ** Um mistura seca pulverizada de Acesuífamo-K, que proporciona um adoçamento franco.
As composiçoes dos agentes edulco-rantes encapsuladas dos Exemplos 13 a 20 foram preparadas como foram estabelecidas no precedente, para os Exemplos 1 a 12. As composiçoes dos agentes edulcorantes dos Exemplos 13 a 20 foram, em seguida, incorporadas numa goma de mascar, que possuia a composição estabelecida no precedente na Tabela 2, por utilização das técnicas de processamento convencionais.
Um conjunto de peritos de sabor avaliou a intensidade edulcorante relativa das doze composições de goma de mascar dos Exemplos 13 a 20, em função do tempo. Os peritos classificaram os produtos da goma de mascar pela sua intensidade de adoçamento e aroma, ao fim de 30 segundos, 2 minutos, 6 minutos, 10 minutos e 15 minutos, empregando--se uma escala de proporção de 0 a 100, em que 0 designa nenhum 38
adoçamento e 100 designa adoçamento extremo. Os prototipos da goma de mascar foram avaliados numa ordem ao acaso e os resultados foram explorados, os resultados das experiências de avaliaçao de adoçamento estão representados nas Figuras 1 a 7. A goma de mascar do Exemplo 15, que continha o núcleo do agente edulcorante múltiplo encapsulado contendo o Aspartamo e o Acesulf amo-K, e a goma de mascar do Exemplo 13 (controlo), que continha o Aspartamo livre e o Acesulfamo-K livre, tinham quantidades semelhantes dos agentes edulcorantes, cerca de 0,2375%. A goma de mascar do Exemplo 15 tinha uma quantidade mais elevada da adoçamento libertado nas fases posteriores, do que a goma de mascar do Exemplo 13. A goma de mascar do Exemplo 15 e a do Exemplo 13 nao revelaram qualquer diferença no seu aroma e textura de mascar. A goma de mascar do Exemplo 15, que continha o núcleo do agente edulcorante múltiplo encapsulado contendo o Aspartamo e o Acesulfamo-K, revelou, também, A* mais libertação de sabor, particularmente a meio tempo de mascar, do que a goma de mascar do Exemplo 19 (controlo), que continha a Acesulfamo-K livre e o Acesulfamo-K encapsuladc revestido, e a composição de goma de mascar do Exemplo 20 (controlo, que continha o Aspartamo livre, o Aspartamo encapsulado e o Aspartamo encapsulado revestido.
Havia uma diferença pequena de sabor, entre a goma de mascar do Exemplo 15, que continha o núcleo do agente edulcorante múltiplo encapsulado contende o Aspartamo e o Acesulfamo-K, e a goma de mascar do Exemple 14, que continha o Aspartamo livre e o Aspartamo revestide e o Acesulfamo-K livre e o Acesulfamo-K revestido, mesmo apesar de a goma de mascar do Exemplo 14 conter cerca de um terçc mais do agente edulcorante. A goma de mascar do Exemplo 15 revelou ligeiramente mais de aroma e de amargor e tinha un mascar mais macio do que o da goma de mascar do Exemplo 14. A goma de mascar do Exemplo 15, que continha o núcleo do agente edulcorante múltiplo encapsula- 39
do contendo o Aspartamo e o Acesulf amo-K, a goma de mascar do Exemplo 16, que continha o Aspartamo encapsulado e o Acesul-famo-K livre, e a goma de mascar do Exemplo 17, que continha o Aspartamo encapsulado, o Aspartamo encapsulado revestido, e o Acesulfamo-K livre, tinham quantidades idênticas de agentes edulcorantes, cerca de 0,2375%. A goma de mascar do Exemplo 15 revelou uma doçura mais inteira, ao mascar de meia fase, do que a da goma de mascar do Exemplo 17. A goma de mascar do Exemplo 16 tinha uma intensidade de adoçamento a meio caminho entre as intensidades das gomas de mascar dos Exemplos 15 e 17. As gomas de mascar dos Exemplos 15, 16 e 17 não revelaram qualquer diferença no aroma, e uma diferença pequena na textura. A goma de mascar do Exemplo 18, que continha o núcleo do agente edulcorante múltiplo encapsulado contendo o Aspartamo e o Acesulfamo-K e o Acesulfamo-F livre, e tinha 0,307% de agentes edulcorantes, revelou graus idênticos de adoçamento (excepto inicialmente quando a gome de mascar do Exemplo 18 manifestou ter uma intensidade de adoçamento mais elevada) ao da goma de mascar do Exemplo 14, que continha o núcleo do agente edulcorante múltiplo encapsulado revestido contendo o Aspartamo e o Acesulfamo-K, o Aspartamo livre e o Aspartamo-K livre, que tinha uma quantidade mais elevada de agentes edulcorantes, 0,33%. A goma de mascar dc Exemplo 18 manifestou-se ser um pouco mais aromatizante s amarga. Nao havia, essencialmente, qualquer diferença na textura, entre as gomas de mascar dos Exemplos 18 e 14.
Estes exemplos revelam que as composiçoes da goma de mascar, contendo a combinação encapsulada de Aspartamo e Acesulfamo-K (Exemplo 15) têm uma intensidade de adoçamento mais elevado do que as composiçoes contende unicamente o Aspartamo livre e o Acesulfarao-K livre. A invenção descrita deste mode torna óbvio que a mesma pode variar sob muitos aspectos. Tais variações nao devem ser consideradas como um afastamento d< espirito e do âmbito da invenção, e todas as tais modificações pretendem estar incluídas no âmbito das reivindicações, que seguem _ /,n

Claims (1)

  1. REIVINDICAÇÕES _ li _ Processo para a preparaçao de uma composição doce de goma de mascar, caracterizado por compr_e ender: (1) partir-se dos seguintes ingredientes da composição de goma de mascar: (A) uma base de goma; (B) um agente de volume; (C) um agente aromatizante; e (D) um agente edulcorante na forma de uma composição sinergística encapsulada constituída por: (a) uma combinação sinergística de éster 1-metílico de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina e com o sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)--ona-2,2-dióxido, em que a combinação sinergística está presente numa quantidade desde cerca de 0,01% a cerca de 50%, em peso da composição de agente edulcorante encapsulada; (b) um emulsionador que se encontra presente numa quantidade entre cerca de 0,5% e cerca de 20%, em peso da composição de agente edulcorante encapsulada, e que é seleccionado dentro do grupo que consiste em lecitina, ésteres de estea-ratos, ésteres de palmitatos, ésteres de oleatos, esteres de gliceridos, poliêsteres de sacarose, ésteres de poliglicerol e suas misturas; e (c) acetato de polivinilo, com um peso molecular desde cerca de 2.000 até cerca de 14.000, que se encontra presente numa quantidade de cerca de 40% a cerca de 93% em peso da composição de agente edulcorante encapsulada; em que o éster 1-metílico de N-L-alfa-aspartil--L-fenilalanina está presente numa quantidade desde cerca de 0,065% a cerca de 0,095%, em peso da composição para goma de mascar; /. 1
    (2) a fusão e mistura do acetato de polivinilo com o emulsiona-dor para formar uma mistura homogénea; (3) a mistura da combinação sinergística de éster 1-metílico de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina com o sal de potássio de 6-metil-l, 2,3-oxatiazina-4(3H)-ona-2,2-dióxido de modo a se obter uma mistura homogénea, para se formar uma massa semi-sólida; t (4) o arrefecimento da massa semi—solida para se obter uma composição de agente edulcorante sólida encapsulada e a moagem do sólido para uma determinada dimensão de partícula desejada; (5) a mistura das partículas da composição de agente edulcoran— te encapsulada para se obter uma mistura homogénea da base de goma, do agente de volume e do agente aromatizan-te; e (6) a formação de uma mistura da goma de mascar do passo (5) em configurações adequadas. f caçao 1, caracterizado -aspartil-L-fenilalanina cerca de 0,07% e cerca goma de mascar. Processo de acordo por o éster 1-metíl estar presente numa de 0,09%, em peso com a reivindi-ico de N-L-alfa-quantidade entre da composição de - 3ã - com a reivindi-ico de N-L-alfa-quantidade entre da composição de Processo de acordo ~açao 2, caracterizado por o éster 1-metíl -aspartil-L-fenilalanina estar presente numa :erca de 0,075% e cerca de 0,085%, em peso >oia de mascar. - 4» - Processo de acordo com a reivindi-:ação 1, caracterizado por a combinação sinergística do éster 42
    1-metílico de N-L-alfa-aspartil-L-fenilalanina com o sal de potássio de 6-metil-l,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-diéxido estar presente segundo uma relaçao em peso de cerca de 40:60, respectivamente, _ 5a _ caçao de gl de 2% r ante Processo de acordo com a reivindi-1 , caracterizado por o emulsionador ser o monoestearato icerilo que está presente numa quantidade entre cerca e cerca de 15%, em peso da composição de agente edulco-encapsulada. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por 0 acetato de polivinilo ter um peso molecular que varia entre cerca de 2.000 e cerca de 12.000. - 7â - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por 0 acetato de polivinilo ser misturado com um material seleccionado dentro do grupo que consiste em resinas, colofonias, terpenos, elastómeros, ceras e suas misturas. - 8â - do com a reivindi-estar presente numa composição de goma Processo de acor caçao 1, caracterizado por a base de goma quantidade até cerca de 55%, em peso da de mascar. - 9ã - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a base de goma estar presente numa quantidade desde cerca de 50% até cerca de 85%, em peso . da composição de goma de mascar. 43 - 10â - caçao compre grupo sintét Processo de acordo com a reivindi-1, caracterizado por a composição de agente edulcorante ender ainda um material ceroso seleccionado dentro do que consiste em ceras animais, ceras vegetais, ceras icas, ceras de petróleo, e suas misturas. de do pedido de de Outubro de 1990 A requerente reivindica a priorida-patente norte-americano apresentado em 31 sob o número de serie 606,230. Lisboa, 30 de Outubro de 1991 © AGSHSS ©FMIIiL ©a ΕΆΓ§7ΙΜΑΕι
    44
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Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992008370A2 (en) * 1991-12-20 1992-05-29 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing polydextrose
US5334397A (en) * 1992-07-14 1994-08-02 Amurol Products Company Bubble gum formulation
US5334396A (en) * 1992-10-19 1994-08-02 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum sweetened with alitame and having a high level of lecithin
US5525360A (en) * 1992-12-18 1996-06-11 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum products using polydextrose
NL1003604C2 (nl) * 1996-07-16 1998-01-21 Holland Sweetener Co Dipeptide-zoetstof en een daarmee reactieve component bevattende droge voedingswaren met verbeterde smaak.
NL1003606C2 (nl) * 1996-07-16 1998-01-21 Holland Sweetener Co Dipeptide-zoetstof bevattende kauwgums met verlengde en verbeterde smaak.
CA2292662A1 (en) * 1996-07-26 1998-02-05 Kristine A. Bateman Dietetic one-to-one sugar substitute composition for table top, baking and cooking applications
US6730336B2 (en) 1998-01-30 2004-05-04 The Procter & Gamble Co. Fortified beverages with improved texture and flavor impact at lower dosage of solids
US6905672B2 (en) * 1999-12-08 2005-06-14 The Procter & Gamble Company Compositions and methods to inhibit tartar and microbes using denture adhesive compositions with colorants
US7041277B2 (en) * 2000-03-10 2006-05-09 Cadbury Adams Usa Llc Chewing gum and confectionery compositions with encapsulated stain removing agent compositions, and methods of making and using the same
US6479071B2 (en) * 2000-03-10 2002-11-12 Warner-Lambert Company Chewing gum and confectionery compositions with encapsulated stain removing agent compositions, and methods of making and using the same
US7445769B2 (en) 2002-10-31 2008-11-04 Cadbury Adams Usa Llc Compositions for removing stains from dental surfaces and methods of making and using the same
US7390518B2 (en) 2003-07-11 2008-06-24 Cadbury Adams Usa, Llc Stain removing chewing gum composition
US20050112236A1 (en) * 2003-11-21 2005-05-26 Navroz Boghani Delivery system for active components as part of an edible composition having preselected tensile strength
US8591968B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Edible composition including a delivery system for active components
US8591972B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for coated active components as part of an edible composition
US8389031B2 (en) 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Coated delivery system for active components as part of an edible composition
US8591974B2 (en) 2003-11-21 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for two or more active components as part of an edible composition
US8591973B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components and a material having preselected hydrophobicity as part of an edible composition
US9271904B2 (en) 2003-11-21 2016-03-01 Intercontinental Great Brands Llc Controlled release oral delivery systems
US8389032B2 (en) 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition having selected particle size
US8597703B2 (en) 2005-05-23 2013-12-03 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition including a ratio of encapsulating material and active component
US7641892B2 (en) 2004-07-29 2010-01-05 Cadburry Adams USA, LLC Tooth whitening compositions and delivery systems therefor
US20060068058A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Cadbury Adams Usa Llc Thermally stable, high tensile strength encapsulation compositions for actives
US7955630B2 (en) 2004-09-30 2011-06-07 Kraft Foods Global Brands Llc Thermally stable, high tensile strength encapsulated actives
US7727565B2 (en) 2004-08-25 2010-06-01 Cadbury Adams Usa Llc Liquid-filled chewing gum composition
US9198448B2 (en) 2005-02-07 2015-12-01 Intercontinental Great Brands Llc Stable tooth whitening gum with reactive ingredients
AR053295A1 (es) 2005-05-23 2007-04-25 Cadbury Adams Usa Llc Composiciones que potencian el sabor y golosinas comestibles y productos de goma de mascar que los contienen
US7851006B2 (en) 2005-05-23 2010-12-14 Cadbury Adams Usa Llc Taste potentiator compositions and beverages containing same
US7851005B2 (en) 2005-05-23 2010-12-14 Cadbury Adams Usa Llc Taste potentiator compositions and beverages containing same
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
EP2162013B1 (en) * 2007-07-06 2016-04-06 Gumlink A/S Compressed chewing gum comprising an encapsulation delivery system comprising natural resin
US9011946B2 (en) * 2011-04-29 2015-04-21 Intercontinental Great Brands Llc Encapsulated acid, method for the preparation thereof, and chewing gum comprising same
US20140199433A1 (en) 2011-06-27 2014-07-17 Intercontinental Great Brands Llc Polydiorganosiloxane-encapsulated active ingredient, method for the preparation thereof, and chewing gum comprising same
MX2014004389A (es) 2011-10-11 2014-09-08 Intercontinental Great Brands Llc Composicion encapsulada de edulcorante, metodo para la preparacion de la misma, y goma de mascar que la comprende.
US20160192674A1 (en) 2013-09-12 2016-07-07 Intercontinental Great Brands Llc Chewing gum composition comprising a micro-encapsulated flavour in a matrix comprising protein
EP3355707B1 (en) * 2015-09-30 2024-05-08 Wm. Wrigley Jr. Company Highly homogenous hydrophilic gum bases

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2628294C3 (de) * 1976-06-24 1978-12-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt SUßstoffmischung mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack
US4384004A (en) * 1981-06-02 1983-05-17 Warner-Lambert Company Encapsulated APM and method of preparation
US4711784A (en) * 1986-01-07 1987-12-08 Warner-Lambert Company Encapsulation composition for use with chewing gum and edible products
US4816265A (en) * 1986-12-23 1989-03-28 Warner-Lambert Company Sweetener delivery systems containing polyvinyl acetate
DE3839869C2 (de) * 1987-12-10 1993-12-09 Wild Gmbh & Co Kg Rudolf Süßungsmittel
WO1989003170A2 (en) * 1988-12-09 1989-04-20 Wm. Wrigley Jr. Company Method of controlling release of acesulfame k in chewing gum and gum produced thereby

Also Published As

Publication number Publication date
CA2095126A1 (en) 1992-05-01
WO1992007473A1 (en) 1992-05-14
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ES2067952T3 (es) 1995-04-01
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GR3015829T3 (en) 1995-07-31
JPH06501846A (ja) 1994-03-03
DK0555237T3 (da) 1995-06-19
AU8630791A (en) 1992-05-26
ATE117172T1 (de) 1995-02-15

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