PT96719A - Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas que contem (+)-1-p-(2-isopropoxietoximetil)-fenoxi-3-isopropilamino-2-propanol (bisoprolol) e/ou um dosseus sais fisiologicamente aceitaveis em mistura com um agente activador dos canais de potassio - Google Patents

Claims (1)

1. Enchem-se cápsulas de gelatina, do modo usual, com uma mistura peneirada de 30 g do composto Ib, 100 g de íemifumarato de bisoprolol e 6 kg de lactose, de forma que sada cápsula contenha 0,3 mg do composto Ib e 1 mg de íemifumarato de bisoprolol. Exemplo 4: Ampolas Uma solução de 2g do composto Ic e 20 g de hemifumarato de bisoprolol em 30 1 de água bidestilada é filtrada à esterilidade, colocada em ampolas, liofilizada em condições estéreis e fechadas sob esterilização. Cada ampola contém 0,1 mg do composto Ic e 1 mg de hemifumarato de bisoprolol. REIVINDICAÇÕES; la.- Processo para a preparação duma composição farmacêutica, caracterizado pelo facto de se preparar uma mistura sinérgica de (+)-l-p-(2-isopropoxietoximetil)--fenoxi-3-isopropilamino-2-propanol (bisopropol) ou um dos I seus sais fisiologicamente aceitáveis e de um agente activador dos canais de potássio, em conjunto, com pelo nenos uma substância auxiliar ou um agente veicular sólido, i.íquido ou semilíquido. 2a.- Processo de acordo com a reivindicação lr caracterizado qelo facto de a referida mistura sinérgica compreender, de preferência, entre cerca de 1 a 100 partes em peso de bisoprolol ou do seu sal farmacologicamente aceitável para 0,1 a 50 partes em peso do agente activador dos canais de potássio. 3a.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de, preferivelmente, se empregar 1 parte em peso de mistura sinérgica como ingrediente activo para cerca de 40 a 1640 partes em peso de substancias veiculares e/ou diluentes. 4a.- Processo para o tratamento terapêutico ou profiláctico de seres humanos e animais que sofrem de pressão sanguínea elevada, asma e de perturbações do sistema cardiovascular, caracterizado pelo facto de se administrar aos referidos pacientes uma composição farmacêutica de acordo com a reivindicação 1 numa quantidade diária que corresponde a uma dosagem de derivado de bisoprolol de preferência * compreendida entre cerca de 0,02 e 0,2 mg/kg de peso j I' , · corporal e de agente activador dos canais de potássio de 13