PT87108B - Processo de preparacao de agente de limpeza para instalacoes de producao que utilizem misturas de varios componentes de reaccao contendo isocianato - Google Patents

Processo de preparacao de agente de limpeza para instalacoes de producao que utilizem misturas de varios componentes de reaccao contendo isocianato Download PDF

Info

Publication number
PT87108B
PT87108B PT87108A PT8710888A PT87108B PT 87108 B PT87108 B PT 87108B PT 87108 A PT87108 A PT 87108A PT 8710888 A PT8710888 A PT 8710888A PT 87108 B PT87108 B PT 87108B
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
mixtures
cleaning agent
mineral oil
weight
containing isocyanate
Prior art date
Application number
PT87108A
Other languages
English (en)
Other versions
PT87108A (pt
Inventor
Joachim Kandler
Joerg Hausdorf
Volker Siekermann
Original Assignee
Freudenberg Carl Fa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Freudenberg Carl Fa filed Critical Freudenberg Carl Fa
Publication of PT87108A publication Critical patent/PT87108A/pt
Publication of PT87108B publication Critical patent/PT87108B/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5004Organic solvents
    • C11D7/5022Organic solvents containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/24Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/266Esters or carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/34Organic compounds containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5004Organic solvents
    • C11D7/5009Organic solvents containing phosphorus, sulfur or silicon, e.g. dimethylsulfoxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Description

711
ΟΝ 5083/Portugal-/Sch
PATENTE Ns “Processo de preparação de agente de limpeza para instalações de produção que utilizem misturas de vários componentes de reacção contendo isoci anato” para que
FIRMA GARE PREUDENBERG, pretende obter privilégio de invenção em Portugal.
RESUMO presente invento refere-se a um processo de preparação de um produto para limpeza de instalações de produção que utilizem misturas de vários componentes de reacção contendo isocianato, que consiste na mistura de um amaciador e de um solvente de modo tal que a composição seja constituída por 50 a 75% em peso de um amaciador pertencente ao grupo dos ésteres do ácido ftálico, de cadeia curta a média, ou éster fenólico do ácido alquilsulfónico assim como 50 a 25% em peso de uma fracção de óleo mineral representada por hidrocarbonetos alifáticos, naftênicos e/ou aromáticos com Cg a 0^? (com 8 a 17 átomos de carbono)
711
ΟΝ 5083/Portugal-/Seh
-2KEKÓRIA DESCRITIVA
O presente invento refere-se ao processo de preparação de um agente de limpeza para instalações de produçSo que utilizam misturas de vários componentes de reaeção contendo isocianato.
No fabrico de plásticos e espumas plásticas de endurecimento rápido à base de poliuretano, utilizam-se instalações de produçSo em que os reagentes necessários a realização do produto fi nal, por exemplo misturas contendo isocianato, são introduzidos nos moldes através de cabeças misturadoras. Estas cabeças misturadoras, eventualmente equipadas com agitadores, tendem a entupir e têm por isso que ser mantidas limpas por passagem de um agente de lavagem adequado, na maior parte dos casos, apés cada operação. Do mesmo modo os depósitos, valvulas e tubagens a mon tante da cabeça misturadora têm que ser limpos periôdicamente com o auxilio de um agente de lavagem.
A operação de limpeza tem até agora, na maioria dos casos, vindo a ser feita com solventes ou misturas de solventes em que as substâncias a eliminar são facilmente solúveis. Estes solven tes são normalmente constituídos por hidrocarbonetos clorados como o diclorometano, o tricloroeteno, o 1, 1, 1-tricloroetano, o tetracloroeteno ou solventes contendo grupos carboxilo, facilmente volatilizáveis como a acetona, a metiletilcetona, o acetato de etilo, o acetato de pentilo ou misturas dos mesmos. Estes agentes encontram-se descritos na patente DE-OS 34 44 293.
inconveniente destes agentes está em que ou são poluentes e prejudiciais â saúde e exigem cuidados na sua utilização o que torna o processo dispendioso, ou são facilmente volatilizáveis e inflamáveis obrigando â utilização de dispositivos especiais altamente dispendiosos de protecção contra explosões. De facto o acetato de etilo e a metiletilcetona têm pontos de inflamação de -4°G, a acetona de menos de -20°0 e o acetato de n-butilo de 25°G.
Os hidrocarbonetos clorados são venenosos para o fígado e para os nervos, em parte cancerígenos e estão submetidos por isso a normas legais quanto a sua utilização e identificação. Além
711
ΟΝ 5083/Portugal-/Sch
* *5 -3disso estes produtos são de difícil eliminação pelo corpo.
Sob este aspecto já foi proposta pela patente DE-OS 35 a utilização de um agente de limpeza que contém hidrocarbonetos não aromáticos de elevado ponto de ebulição e compostos aromáticos alquilados, com 8 a 18 átomos de carbono. Estas composições têm ainda um ponto de inflamação suficientemente elevado; no entanto mostraram-se ineficazes em instalações de produção que utilizem sistemas reactivos de vários componentes contendo isoeianato.
Também na patente DE-PS 26 05 984 se propõe a utilização de uma emulsão aquosa de um álcool polivalente com um emulsionante óleo em água. Este agente tem no entanto o inconveniente decisivo de, quando na instalação de produção tenham ficado retidos vestígios do mesmo ( o que raramente se consegue evitar ), se darem interaeções químicas com os componentes do isocianato das quais resulta a formação de resíduos e consequentemente avarias na aparelhagem. Além disso este agente só é utilizável para impurezas de baixa viscosidade e facilmente disper sáveis.
objectivo do presente invento consiste em conseguir um agente de limpeza de acordo com o conceito fundamental da reivindicação principal, que proporciona um bom efeito de limpeza e que seja dificilmente inflamável, não seja cancerígeno e possa ser utilizado sem grandes medidas de segurança no que respeita à segurança no trabalho e cuidados a observar na sua manipulação. 0 agente de limpeza deve dissolver ou dispersar completamente tanto os componentes reactivos, os chamados reagentes, assim como os produtos da reacção que se iniciou e não se encontram ainda altamente ramificados, sem que tenham que se aplicar esforços de corte elevados. Tem que se assegurar que na instalação não fiquem resíduos de solvente.
referido objectivo atinge-se utilizando um solvente com a composição descrita na parte caracterízante da reivindicação 1. As reivindicações secundárias referem-se a variantes vantajosas. 0 comoonente amaciador do agente de limpeza de acordo
17170 de
711
ΟΝ 5083/Portugal-/Sch
-4com ο presente invento é até agora só conhecido na produção artigos de PVG e no fabrico de tintas. Os amaciadores adequados são constituídos por ésteres resultantes de reacção do áci do ftálico com álcoois alifáticos de cadeias curtas a médias (C2 a C1^) em particular, dietilftalato ou dioctilftalato ou por ésteres fenólicos do ácido alquilsulfónico de cadeias curtas ou médias. Estes últimos encontram-se correntemente no mercado.
Gomo derivados de óleos minerais adequados encontram-se as fracções de óleos minerais com 8 a 17 átomos de carbono representadas por hidrocarbonetos alifáticos, nafténicos ou aromáticos ou as suas misturas, 0 intervalo dos pontos de ebulição des tas fracções tem que situar-se entre 120° C e 300°C. Por razões ligadas a uma utilização inofensiva ê vantajoso utilizar fracções com ponto de ebulição acima dos 180°0 e pontos de inflamação acima de 55 C. 0 petroleo e/ou a benzina de teste mostraram-se adequados. Especialmente vantajosas, também do ponto de vista tôxicológico, são as fracções de óleo mineral não aromáticos cujo intervalo dos pontos de ebulição se situe entre 230 e 260°C e tenham um ponto de inflamação acima de 100°G.
É importante que as proporções da mistura destas fracções sejam absolutamente não críticas, ou seja, que não tenham qualquer influência qualitativa sobre o agente de limpeza objecto do presente invento. Misturas de fracções de hidrocarbonetos, deste tipo podem igualmente ser encontradas no mercado sob várias designações.
Os pontos de inflamação dos amaciadores situam-se acima dos 150°G ; estas são portanto também utilizáveis sem qualquer problema.
A remoção de restos do agente de limpeza consumido faz-se com facilidade e sem qualquer risco. No caso de estes produtos se irem misturar nas águas de esgoto da instalação fabril pode-se efectuar a sua separação por meio de um separador de fluídos leves que normalmente existe neste tipo de instalações. Os restos do componente isocianato ainda reactivo podem ser transformados em produtos inofensivos, extintos, por tratamento com água,
711
ON 5083/Portugal-/Sch
-5amoníaco e/ou álcool.
A receita do solvente de acordo com o presente invento não é obvia, visto que ambos os componentes, em si, não dispõem do efeito de limpeza exigido. As proporções da sua mistura, dentro dos limites prescritos pelo presente invento devem ser opti mizadas, por experiências prévias, para os resíduos a remover. Gomo constituintes típicos destes resíduos encontram-se por exem pio: diisocianato de 4,4’- difenilmetano, mesmo sob forma modificada; diisocianato de toluileno; poliéteres e poliésteres lineares e ramificados, vulgares na química das poliuretanas, como por exemplo o 1,5 - diisocianato de naftileno com um poliester linear resultante da reacção do ácido adípico com etilenoglicol.
agente de lavagem de acordo com o presente invento emprega-se da forma conhecida, fazendo-o percorrer a instalação de produção em lugar dos componentes da reacção, eventualmente com o auxilio de bombas. Em seguida pode acelerar-se a operação in sufiando ar comprimido a 6 bar que efectua a expulsão do agente de limpeza e a secagem.
A composição, emprego e vantagens do agente de limpeza de acordo com o presente invento são explicados em pormenor através dos exemplos seguintes:
Exemplo 1
Utilizou-se uma mistura de 61% em peso de dibutilftalato e 39% em peso de benzina de teste (intervalo dos pontos de ebulição entre 180 e 210°C) para limpar uma máquina de vazamento com câmara misturadora e agitador, que se utilizou para produzir peças de espuma de poliuretano a partir de um poliéter ramificado à base de polietileno/polipropileno-glicol, diisocianato de difenilmetano modificado e dos aditivos usuais. Depois de completada a mistura e a injecção do material, ficaram retidos na câmara de mistura cerca de 20 ml de mistura reactiva.
A câmara de mistura foi limpa em 6 segundos com 60 ml de mistura de limpeza proveniente de um reservatório de armazena,χ
711
ΟΝ 5083/Portugal-/Seh •««β·*
χ.·
-6gem. Era seguida procedeu-se à secagem por raeio de uma corrente de ar, (à pressão de 6 bar) durante 3 segundos. 0 sistema misturador ficou assim pronto para nova operação de mistura. Na instalação não ficaram quaisquer componentes da reacção ou de agente de lavagem.
Exemplo 2
Eez-se uma mistura de 70$ em peso de diotilftalato e 30% em peso de uma fracção de hidrocarboneto não aromático (intervalo dos pontos de ebulição de 240 a 260°C, produto vulgar no comercio). Uma instalação em que se estavam a produzir, a 90°C, peças de elastómero à base de poliuretana a partir de 1,5 - diisocianato de naftaleno e poliester linear resultante da reacção de ácido adípico e do etileno-glicol, foi lavada durante 3 segundos com 100 ml de mistura de limpeza e insuflada durante 2 segundos com ar comprimido a 6 bar. A instalação trabalhou sem operações de limpeza durante um turno, o que só era possível an teriormente quando se utilizava diclorometano.
Exemplo 3
Utilizou-se uma mistura de 66% em peso de ésteres fenólicos de ácido alquilsulfónico (produto comercial) e 34% em peso de petróleo (intervalo de pontos de ebulição de 180 a 245°C) na limpeza de uma instalação idêntica à referida no Exemplo 1. 0 resultado da limpeza foi igual ao desse exemplo. Os restos do agente de limpeza contaminado, obtido nos Exemplos 1 a 3 foram postos em reacção com água transformando-se o isocianato em pro dutos inofensivos. Caso necessário pode-se adicionar amoníaco e/ou um álcool. Os sólidos formados separaram-se da fase líquida, por precipitação. Esta pode ser utilizada de novo na preparação do agente- de limpeza de acordo com o presente invento.
711
ΟΝ 5083/Portugal-/Sch

Claims (5)

  1. R Β I V I Η D I C Α g Õ S S lã. - Processo de preparação de agente de limpeza para ins talaçães de produção que utilizem misturas de vários componentes contendo isocianato, caracterizado por se misturar um amaciador e um solvente, de modo tal que o agente apresente a seguinte composição;
    50 a 75% em peso de um éster derivado de a) ácido ftálico e um álcool alifático com um comprimento de cadeia de C^ a °15 ou b) um ácido alquilsulfónico de cadeia curta a média e um fenol;
    25 a 50% em peso de uma fracção de óleo mineral com um compri mento de cadeia de Οθ a representada por hidrocarbonetos alifáticos, naftênicos ou aromáticos ou as suas misturas, em que o intervalo dos pontos de ebulição das referidas fracçães está entre 120°0 e 300°C.
  2. 2â, - Processo de acordo com a reivindicação 1 caracterizado por o amaciador ser constituído por dietilftalato ou dioctilftalato.
  3. 3â. - Processo de acordo com as reivindicaçães 1 ou 2 caracterizado por as fracçães de óleo mineral contidas na composição terem uma gama dos pontos de ebulição acima dos 180°C com um ponto de inflamação acima de 55°0.
  4. 4ã. - Processo de acordo com a reivindicação 3 caracterizado por a fracção de óleo mineral ser constituída por petróleo e/ou benzina de teste.
  5. 5ê. - Processo de acordo com as reivindicaçães 1 ou 2 caracterizado por as fracçães de óleo mineral não aromático terem um intervalo de pontos de ebulição de 230°C a 260°G e um ponto de inflamação acima de 100°C.
    Lisboa,
PT87108A 1987-04-24 1988-03-28 Processo de preparacao de agente de limpeza para instalacoes de producao que utilizem misturas de varios componentes de reaccao contendo isocianato PT87108B (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3713702A DE3713702C1 (de) 1987-04-24 1987-04-24 Mittel zum Reinigen von Verarbeitungsanlagen fuer reaktive isocyanathaltige Mehrkomponentengemische

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PT87108A PT87108A (pt) 1988-04-01
PT87108B true PT87108B (pt) 1992-07-31

Family

ID=6326194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT87108A PT87108B (pt) 1987-04-24 1988-03-28 Processo de preparacao de agente de limpeza para instalacoes de producao que utilizem misturas de varios componentes de reaccao contendo isocianato

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4799967A (pt)
EP (1) EP0287705B1 (pt)
AT (1) ATE62025T1 (pt)
DE (2) DE3713702C1 (pt)
ES (1) ES2023161B3 (pt)
GR (1) GR3001681T3 (pt)
NO (1) NO169496C (pt)
PT (1) PT87108B (pt)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69004521T2 (de) * 1989-08-07 1994-05-05 Du Pont Reinigungsmittel auf der Basis eines dibasischen Esters und eines Kohlenwasserstofflösungsmittels und Reinigungsverfahren.
JPH03146597A (ja) * 1989-11-01 1991-06-21 Henkel Hakusui Kk プリント基板の洗浄用組成物
US5096501A (en) * 1990-08-27 1992-03-17 E. I. Du Pont De Nemours & Company Environmentally safe cleaning process and cleaning composition useful therein
JP3692380B2 (ja) * 1998-07-03 2005-09-07 Azエレクトロニックマテリアルズ株式会社 容器の洗浄方法および装置

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1974744A (en) * 1929-06-10 1934-09-25 Klinkenstein Gustave Finish remover composition
US2315125A (en) * 1938-09-12 1943-03-30 Joseph G Meckler Overspray recovery process
JPS5141004A (ja) * 1974-10-04 1976-04-06 Teijin Ltd Senjoyososeibutsu
US4056403A (en) * 1976-05-27 1977-11-01 Olin Corporation Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment
DD154446A3 (de) * 1979-12-03 1982-03-24 Werner Lieschke Spuel-und reinigungsmittel fuer einrichtungen zur polyurethanherstellung
US4483783A (en) * 1982-04-15 1984-11-20 United Industries Corporation Solvent preparation
GB8409055D0 (en) * 1984-04-07 1984-05-16 Procter & Gamble Cleaning compositions
US4741784A (en) * 1984-11-26 1988-05-03 Kote-Off, Inc. Composition and method for removing conformal coatings
JPS61159499A (ja) * 1985-01-07 1986-07-19 ポリプラスチックス株式会社 金型付着物の除去方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2023161B3 (es) 1992-01-01
NO169496B (no) 1992-03-23
US4799967A (en) 1989-01-24
ATE62025T1 (de) 1991-04-15
PT87108A (pt) 1988-04-01
NO874027D0 (no) 1987-09-25
DE3768945D1 (de) 1991-05-02
DE3713702C1 (de) 1988-05-11
NO874027L (no) 1988-10-25
EP0287705A2 (de) 1988-10-26
EP0287705A3 (en) 1989-01-25
GR3001681T3 (en) 1992-11-23
NO169496C (no) 1992-07-01
EP0287705B1 (de) 1991-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4737265A (en) Water based demulsifier formulation and process for its use in dewatering and desalting crude hydrocarbon oils
JPS5864115A (ja) 塗料吹付ブ−スから揮発性有機物質キヤリヤ−を回収する方法
US3523826A (en) Process of cleaning piping systems
EP0174399A1 (en) Water based demulsifier formulation and process for its use in dewatering and desalting crude hydrocarbon oils
EP0013659A1 (de) Verfahren zur Extraktion von halogen-haltigen Kohlenwasserstoffen aus Wasser
DE60012893T2 (de) Chemische demulgator für entsalzung von rohöl
US4357175A (en) Process for cleaning the interiors of vessels
KR19990087075A (ko) 타르의 유동화 방법
BR112020009665A2 (pt) uso de um tensoativo não-iônico e um tensoativo aniônico e método de extração de hidrocarbonetos a partir de uma formação subterrânea
PT87108B (pt) Processo de preparacao de agente de limpeza para instalacoes de producao que utilizem misturas de varios componentes de reaccao contendo isocianato
US3732166A (en) Process of cleaning wells with carbon disulfide emulsions
BRPI0807561A2 (pt) Hidroxipoliésteres e seus usos como desemulsificantes
US2168315A (en) Method for the purification of petroleum mahogany sulphonates
DE2758873C3 (de) Verfahren zum Ausfällen von Kunstharzlackpartikeln aus Luft in Farbnebel-Naßabscheidern von Spritzlackieranlagen
US5858247A (en) Sludge demulsification process and agents
US6120680A (en) Sludge liquefaction process and agents
DE4208182A1 (de) Verfahren zur auftrennung eines gemisches aus wasser, feststoffen oder schlaemmen, schwerfluechtigen kohlenwasserstoffen und anderen begleitstoffen
US4523932A (en) Hydrotropes and uses thereof
JP7017414B2 (ja) 重質炭化水素又は分子に極性を与える元素を含む系に生成したスラッジ及び硬質化皮膜除去用の洗浄液組成物、ならびにそれを用いた洗浄方法
DK144799B (da) Rensevaeske
US1938322A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US1938323A (en) Process for breaking petroleum emulsions
EP0948383B1 (en) Sludge demulsification and liquefaction process and agents
US2622070A (en) Process for inhibiting foam
CA3088625A1 (en) Solvent composition and process for cleaning contaminated industrial equipment

Legal Events

Date Code Title Description
FG3A Patent granted, date of granting

Effective date: 19920123

MM3A Annulment or lapse

Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

Effective date: 19970731