NO169496B - Anvendelse av rensemiddel for rensing av bearbeidelsesanlegg for reaktive isocyanatholdige flerkomponentblandinger - Google Patents
Anvendelse av rensemiddel for rensing av bearbeidelsesanlegg for reaktive isocyanatholdige flerkomponentblandinger Download PDFInfo
- Publication number
- NO169496B NO169496B NO874027A NO874027A NO169496B NO 169496 B NO169496 B NO 169496B NO 874027 A NO874027 A NO 874027A NO 874027 A NO874027 A NO 874027A NO 169496 B NO169496 B NO 169496B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cleaning
- cleaning agent
- mixtures
- mineral oil
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 10
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N pentyl acetate Chemical compound CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N phenyl pentadecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 1
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 229960002415 trichloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5022—Organic solvents containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/24—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/266—Esters or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/34—Organic compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5009—Organic solvents containing phosphorus, sulfur or silicon, e.g. dimethylsulfoxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av et rensemiddel for rensing av bearbeidelsesanlegg for reaktive isocyanatholdige flerkomponentblandinger.
Ved fremstillingen av hurtigherdende plaster og plastskinn på basis av polyuretan og polyisocyanurat anvendes det bearbeidelsesanlegg hvor de for fremstillingen av slutt-produktet påkrevde reaktive, isocyanatholdige blandingene tilføres formene over blandehoder. Disse blandehodene, som kan være utstyrt med røreverk, viser tendens til gjen-stopning og må derfor periodisk, for det meste etter hver porsjon, holdes åpne ved hjelp av egnede spylemidler. Også forrådsbeholderne, ventilene og ledningene som er koblet foran blandehodene må fra tid til annen renses ved hjelp av et spylemiddel.
Rensingen har hittil hovedsakelig foregått ved hjelp av oppløsningsmidler eller oppløsningsmiddelblandinger hvori stoffene som skal fjernes er godt oppløselige. Disse er normalt klorhydrokarboner som diklormetan, trikloreten, 1,1,1-trikloretan, tetrakloreten eller karbonylgruppe-holdige, lettflyktige oppløsningsmidler som aceton, metyletylketon, etylacetat, pentylacetat eller blandinger derav. Slike midler er beskrevet i DE-OS 34 44 293.
Ulempen med disse midlene er at de enten er sunnhets- eller miljøskadelige og på grunn av sitt halogeninnhold må fjernes på kostbar måte, eller at de er lett flyktige og lett antennelige, det må derfor tilveiebringes spesielle, om-stendelige innretninger for eksplosjonsbeskyttelse. Følgelig har etylacetat og metyletylketon flammepunkter på -4°C og aceton på under -20°C, n-butylacetat har et flammepunkt på 25°C.
De klorerte hydrokarbonene er lever- og nervegifter, til dels canserogene, og er derfor underkastet spesielle lovbestem-meiser når det gjelder bruk og merking. Videre nedbrytes disse stoffene vanskelig i jordsmonnet.
Av disse grunner er det allerede i DE-OS 35 17 170 foreslått et rensemiddel som inneholder, ikke-aromatiske, høytkokende hydrokarboner og alkylerte aromatiske forbindelser med 8 til 18 karbonatomer. Slike sammensetninger har også tilstrekkelig høye flammepunkter; for anvendelse i bearbeidelsesanlegg for reaktive, isocyanatholdige flerkomponentsystemer har de imidlertid vist seg å være uvirksomme.
Videre er det i DE-PS 26 05 984 foreslått en vandig emulsjon av en flerverdig alkohol med en olje-i-vann-emulgator. Dette midlet har riktignok den alvorlige ulempen at når bare meget små mengder derav blir tilbake i bearbeidelsesanleggene-hvilket sjelden lar seg forhindre - opptrer kjemiske veksel-virkninger med isocyanatkomponentene og det kommer til restdannelser og dermed forstyrrelser i apparaturen. Videre er dette midlet bare anvendelig ved lavviskøse, godt disper-gerbare forurensninger. ,
Oppgaven for foreliggende oppfinnelse består i å gi an-visninger til et rensemiddel ifølge innledningen til hoved-kravet, som ved god rensevirkning bare er tungt antennelig, ikke canserogent og, som med hensyn på arbeidssikkerhet og fjernelse, kan anvendes uten strenge sikkerhetstiltak. Midlet skal fullstendig løse opp, hhv. dispergere, de reaktive komponentene, de såkalte adduktene, samt også produktene av den begynnende reaksjonen, som fremdeles ikke er sterkt kryssbundet, uten at det må anvendes forhøyede skjaerkrefter. Oppløsningsmiddelrester i anlegget må kunne forhindres på sikker måte.
Foreliggende oppfinnelse omfatter følgelig anvendelse av et rensemiddel bestående av 50 til 75 vekt-# av en ester av
a) ftalsyre og en alifatisk alkohol med en kjedelengde på C£ til C13, eller b) en alkylsulfonsyre av kjedelengde C2 til C13 og en fenol, samt 25 til 50 vekt-# mineraloljefraksjoner med karbonantall på Cg til (^7 av alifatiske, nafteniske eller aromatiske hydrokarboner, eller blandinger derav, hvorved kokeområdet for fraksjonene ligger mellom 180 og 300°C ved et flammepunkt over 55°C, for rensing av bearbeidelsesanlegg for reaktive isocyanatholdige flerkomponentblandinger.
Myknerandelen av rensemidlet som anvendes ifølge oppfinnelsen er hittil bare kjent fra PVC-bearbeidelsen og innenfor lakkfremstilling. Egnede myknere er estere av ftalsyre med kortkjedede til middelskjedede (C2 til C13) alifatiske alkoholer, spesielt dietyl- eller dioktylftalat, eller de er kortkjedede til middelskjedede alkylsulfonsyreestere av fenoler. Sistnevnte er tilgjengelige som ferdige handels-produkter.
Egnede mineraloljeprodukter er mineraloljefraksjoner med karbonantall fra 8 til 17 av alifatiske, nafteniske eller aromatiske hydrokarboner eller blandinger derav. Kokeområdet for fraksjonene må ligge mellom 120°C og 300"C. For å oppnå uproblematisk bearbeidbarhet er det fordelaktig å anvende fraksjoner med kokeområder over 180°C ved flammepunkter over 55"C. Fordelaktig har paraffin og/eller mineralterpentin vist seg å være.
Spesielt fordelaktige, også i toksikologisk forstand, er aromatfrie mineraloljefraksjoner hvis kokepunktområde ligger mellom 230 og 260°C og hvis flammepunkt ligger over 100°C.
Vesentlig er at blandforholdene mellom disse fraksjonene er fullstendig ukritisk, dvs. ikke har noen kvalitativ inn-flytelse på virkningen av rensemidlet ifølge oppfinnelsen. Slike blandinger av hydrokarbonfraksjoner er også kommersielt tilgjengelige under forskjellige betegnelser.
Flammepunktene for myknerne ligger over 150°C; disse kan følgelig også anvendes uten problemer.
Fjernelsen av forbrukte rester av rensemidlet kan fjernes lett og uten fare. Dersom disse kommer inn i spillvannet kan de fraskilles fra dette ved hjelp av en, som regel tilstede-værende, lett væskefraskillingsinnretning. Rester av fremdeles reaktive isocyanatkomponenter kan omvandles til uskadelige, utreagerte produkter ved tilsvarende vann-, ammoniakk- og/eller alkoholtilsats.
Sammensetningen av oppløsningsmidlet som anvendes ifølge oppfinnelsen var ikke nærliggene, i det begge komponentene alene ikke viser den påkrevde rensevirkningen. Blandforholdene kan optimaliseres innenfor grensene angitt ifølge oppfinnelsen ved enkle forforsøk for restene som skal fjernes i ethvert tilfelle. Typiske bestanddeler av disse restene er f.eks.: 4,4'-difenylmetandiisocyanat, også i modifisert form; toluylen-diisocyanat; de innenfor polyuretankjemien vanlige lineære og forgrenede polyetere og polyestere, som f.eks. av naftylen-1,5-diisocyanat med en lineær polyester av adipinsyre og etylenglykol.
Anvendelsen av rensemidlet foregår på kjent måte ved at det føres gjennom bearbeidelsesanlegget istedenfor reaksjonskom-ponentene, eventuelt understøttet av pumper. Deretter kan det foretas akselerert tørking med en luftstrøm av 6 bar overtrykk, eller rensemidlet kan blåses av.
Sammensetning, anvendelse og fordeler ved rensemidlet illusteres nærmere ved hjelp av de følgende eksemplene:
Eksempel 1
En blanding av 61 vekt-# dibutylftalat og 39 vekt-# mineralterpentin (kokeområde 180 til 210°C) anvendes for rensing av en støpemaskin med blandkammer og røreverk, hvori det fremstilles polyuretanskumdeler av en forgrenet polyeter på basis av polyetylen/polypropylenglykol, modifisert difenylmetandiisocyanat og med vanlige tilsatsmidler. Etter blande-og utstøtningsprosessen ble det igjen ca. 20 ml reaktiv blanding i blandkammeret.
Disse gjennomspyles med 60 ml av den ovenfor nevnte rense-middelblandingen fra forrådstanken i 6 sekunder. Deretter tørkes det i 3 sekunder med gjennomstrømmende luft (6 bar luftovertrykk). Blandaggregatet er deretter klart for den neste blandeprosessen. Rensemiddel- eller reaksjonskompo-nenter er ikke lenger til stede i anlegget.
Eksempel 2
En blanding av 70 vekt-# dioktylftalat og 30 vekt-# av en ikke-aromatisk hydrokarbonfraksjon (kokeområde 240 til 260°C, "Exxsol" fra Esso-AG) fremstilles. Et anlegg hvor det fremstilles polyuretan-elastomerdeler av et addukt av naftylen-1,5-diisocyanat og en lineær polyester av adipinsyre og etylenglykol ved 90° C, spyles med 100 ml renseblanding i 3 sekunder og utblåses i 2 sekunder med trykkluft av 6 bar overtrykk. Anlegget løper uten rensing over et tidsrom som tidligere bare var mulig ved anvendelse av diklormetan.
Eksempel 3
En blanding av 66 vekt-# alkylsulfonsyreestere av fenoler ("Mesamoll" fra Bayer AG) og 34 vekt-# paraffin (kokeområde 180 til 245°C, "Shellsol D 100" fra Shell Co.) anvendes for rensing av et anlegg som i eksempel 1. Renseresultåtet er likeverdig med det i eksempel 1.
De forurensede rensemiddelrestene fra eksempel 1 til 3 får utreagere med vann, hvorved isocyanatkomponentene overføres til uskadelige produkter. Om nødvendig kan det tilsettes ammoniakk og/eller en alkohol.
De dannede faststoffene fraskilles fra den flytende fasen ved sedimentering. Den flytende fasen kan på nytt anvendes for
Claims (4)
1.
Anvendelse av et rensemiddel bestående av 50 til 75 vekt-# av en ester av a) ftalsyre og en alifatisk alkohol med en kjedelengde på C2 til Ci2> eller b) en alkylsulfonsyre av kjedelengde C2 til C^3 og en fenol, samt
25 til 50 vekt-56 mineraloljefraksjoner med karbonantall på Cg til C17 av alifatiske, nafteniske eller aromatiske hydrokarboner, eller blandinger derav, hvorved kokeområdet for fraksjonene ligger mellom 180 og 300°C ved et flammepunkt over 55° C, for rensing av bearbeidelsesanlegg for reaktive isocyanatholdige flerkomponentblandinger.
2.
Anvendelse ifølge krav 1, hvor det som a)-ester anvendes dibutyl- eller dioktylftalat.
3.
Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det som mineral-oljefraksjon anvendes petroleum og/eller testbensin.
4.
Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det benyttes aromatfrie mineraloljefraksjoner med et kokeområde fra 230°C til 260°C og et flammepunkt over 100°C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3713702A DE3713702C1 (de) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | Mittel zum Reinigen von Verarbeitungsanlagen fuer reaktive isocyanathaltige Mehrkomponentengemische |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO874027D0 NO874027D0 (no) | 1987-09-25 |
| NO874027L NO874027L (no) | 1988-10-25 |
| NO169496B true NO169496B (no) | 1992-03-23 |
| NO169496C NO169496C (no) | 1992-07-01 |
Family
ID=6326194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO874027A NO169496C (no) | 1987-04-24 | 1987-09-25 | Anvendelse av rensemiddel for rensing av bearbeidelsesanlegg for reaktive isocyanatholdige flerkomponentblandinger |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4799967A (no) |
| EP (1) | EP0287705B1 (no) |
| AT (1) | ATE62025T1 (no) |
| DE (2) | DE3713702C1 (no) |
| ES (1) | ES2023161B3 (no) |
| GR (1) | GR3001681T3 (no) |
| NO (1) | NO169496C (no) |
| PT (1) | PT87108B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69004521T2 (de) * | 1989-08-07 | 1994-05-05 | Du Pont | Reinigungsmittel auf der Basis eines dibasischen Esters und eines Kohlenwasserstofflösungsmittels und Reinigungsverfahren. |
| JPH03146597A (ja) * | 1989-11-01 | 1991-06-21 | Henkel Hakusui Kk | プリント基板の洗浄用組成物 |
| US5096501A (en) * | 1990-08-27 | 1992-03-17 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Environmentally safe cleaning process and cleaning composition useful therein |
| JP3692380B2 (ja) * | 1998-07-03 | 2005-09-07 | Ａｚエレクトロニックマテリアルズ株式会社 | 容器の洗浄方法および装置 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1974744A (en) * | 1929-06-10 | 1934-09-25 | Klinkenstein Gustave | Finish remover composition |
| US2315125A (en) * | 1938-09-12 | 1943-03-30 | Joseph G Meckler | Overspray recovery process |
| JPS5141004A (ja) * | 1974-10-04 | 1976-04-06 | Teijin Ltd | Senjoyososeibutsu |
| US4056403A (en) * | 1976-05-27 | 1977-11-01 | Olin Corporation | Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment |
| DD154446A3 (de) * | 1979-12-03 | 1982-03-24 | Werner Lieschke | Spuel-und reinigungsmittel fuer einrichtungen zur polyurethanherstellung |
| US4483783A (en) * | 1982-04-15 | 1984-11-20 | United Industries Corporation | Solvent preparation |
| GB8409055D0 (en) * | 1984-04-07 | 1984-05-16 | Procter & Gamble | Cleaning compositions |
| US4741784A (en) * | 1984-11-26 | 1988-05-03 | Kote-Off, Inc. | Composition and method for removing conformal coatings |
| JPS61159499A (ja) * | 1985-01-07 | 1986-07-19 | ポリプラスチックス株式会社 | 金型付着物の除去方法 |
-
1987
- 1987-04-24 DE DE3713702A patent/DE3713702C1/de not_active Expired
- 1987-09-10 AT AT87113233T patent/ATE62025T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-09-10 ES ES87113233T patent/ES2023161B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-10 DE DE8787113233T patent/DE3768945D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-10 EP EP87113233A patent/EP0287705B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-25 NO NO874027A patent/NO169496C/no unknown
- 1987-12-16 US US07/133,310 patent/US4799967A/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-03-28 PT PT87108A patent/PT87108B/pt not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-03-29 GR GR90400960T patent/GR3001681T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2023161B3 (es) | 1992-01-01 |
| US4799967A (en) | 1989-01-24 |
| ATE62025T1 (de) | 1991-04-15 |
| PT87108A (pt) | 1988-04-01 |
| PT87108B (pt) | 1992-07-31 |
| NO874027D0 (no) | 1987-09-25 |
| DE3768945D1 (de) | 1991-05-02 |
| DE3713702C1 (de) | 1988-05-11 |
| NO874027L (no) | 1988-10-25 |
| EP0287705A2 (de) | 1988-10-26 |
| EP0287705A3 (en) | 1989-01-25 |
| GR3001681T3 (en) | 1992-11-23 |
| NO169496C (no) | 1992-07-01 |
| EP0287705B1 (de) | 1991-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3737386A (en) | Solvent based detergent | |
| US4357175A (en) | Process for cleaning the interiors of vessels | |
| CA2172718A1 (en) | Improved paint stripper | |
| BR9708214A (pt) | Método para a remoção de contaminantes a partir de têxteis | |
| AU658019B2 (en) | Aqueous based composition containing organic solvents for removing coatings | |
| GB2033421A (en) | Cleansing Composition | |
| US5536439A (en) | Non-abrasive line cleaning composition | |
| EP0013659A1 (de) | Verfahren zur Extraktion von halogen-haltigen Kohlenwasserstoffen aus Wasser | |
| NO169496B (no) | Anvendelse av rensemiddel for rensing av bearbeidelsesanlegg for reaktive isocyanatholdige flerkomponentblandinger | |
| US6462011B1 (en) | Method of and composition for treating hydrocarbon based materials | |
| US5354492A (en) | Aqueous cleaning solutions for removing uncured urethane resin systems from the surfaces of processing equipment | |
| US5178788A (en) | Co-solvent system for removing cured fiberglass resin and cured flexible or rigid urethane foams from substrates | |
| KR100998243B1 (ko) | 고점도 금속 가공유용 세정 조성물 | |
| CN101012414A (zh) | 环保安全脱脂清洗剂及其使用方法 | |
| EP0616016B1 (de) | Abbeizmittel | |
| KR100235794B1 (ko) | 세정제 조성물 | |
| DE4311409A1 (de) | Reinigungsmittel und Herstellungsverfahren | |
| EP0912699B1 (en) | Paint line cleaner | |
| CA2758987A1 (en) | Aqueous solvents for hydrocarbons and other hydrophobic compounds | |
| CA2054235A1 (en) | Process for removing cured fiberglass resin from substrates | |
| US879375A (en) | Composition of matter. | |
| US4132754A (en) | Rinsing multi component foam machines | |
| EP0604698B1 (en) | Process for vessel decontamination | |
| DD154446A3 (de) | Spuel-und reinigungsmittel fuer einrichtungen zur polyurethanherstellung | |
| DE2706654A1 (de) | Zusammensetzungen und verfahren zum entfernen von oelschichten |