PT821718E - Massa endurecivel a humidade - Google Patents

Description

1 Λ_Λ> DESCRIÇÃO ^ "MASSA ENDURECÍVEL À HUMIDADE" A invenção refere uma massa endurecível à humidade para vedação e colagem à base de um polímero totalmente sintético bem como a sua preparação e utilização.

As massas para vedação endureciveis à humidade à base de poliuretano são bem conhecidas do especialistas, por exemplo, da DE 37 26 547 e da DE 39 43 090. Aí, elas são constituídas, essencialmente, de pré-polímeros de poliuretano com grupos isocianato terminais. A estabilidade das massas para vedação de juntas era alcançada pela adição de sólidos de granulometria fina - também conhecidos por materiais de carga. Estas contribuem para que, em geral, as massas para vedação de acordo com a aplicação possuam, essencialmente, um importante apoio interno, de modo que se pode impedir um escorrimento ou arqueamento da massa para vedação. Os chamados aditivos ou materiais de carga podem ser divididos em pigmentos e materiais de carga tixotrópicos também designados, abreviadamente, por agentes tixotrópicos. As massas para vedação à base de pré-polímeros de poliuretano colocam-se requisitos adicionais a estes agentes tixotrópicos Por exemplo, estão excluídas reacções indesejáveis com os grupos isocianato. Assim, interessam como agentes tixotrópicos essencialmente pós de polímeros com capacidade de absorção. Exemplos para tal são poliacrilonitrilo, poliuretano, cloreto de polivinilo, ésteres do ácido poliacrilico, álcoois polivinílicos, acetato de polivinilo bem como os correspondentes co-polimerizados. Obtêm-se resultados especialmente bons com pó de cloreto de polivinilo de granulometria fina. A característica da massa para vedação para juntas de poliuretano pode ainda ser melhorada quando se adicionam outros componentes ao pó de plástico utilizado como agente toxitrópico. Aqui, trata-se de materiais que caem na categoria dos plastificantes ou agentes de inchamento ou agente auxiliar de inchamento aplicados em plásticos. Aqui é, sempre importante determinar a composição óptima do sistema pré-polímero/pó de plástico/plastificante/agente auxiliar de inchamento. Assim, por exemplo, ao plastificante e ao agente auxiliar de inchamento não é permitido reagirem cormos grupos isocianato do pré-polímero. Para cloreto de polivinilo em pó consideram-se, assim, por exemplo, plastificantes da classe dos ésteres do ácido ftálico como agentes tixotropicos. Exemplos para compostos aplicáveis desta classe de substâncias são ftalato de dioctilo, ftalato de dibutilo e ftalato de benzido e butilo. Outras classes de substâncias que satisfazem as características necessárias são cloroparafinas, ésteres do ácido alquilsulfónico, possivelmente, fenóis ou cresóis, bem como ésteres de ácidos gordos. São preferidos, especialmente, plastificantes à base de ésteres do ácido alquilsulfónico e cloreto de polivinilo como pó de polímero com capacidade de inchamento.

Com estes agentes conhecidos obtém-se, geralmente, com efeito, uma estabilidade suficiente; no entanto em determinados casos ele poderia ser melhor, por exemplo, em fugas largas ou a temperaturas mais elevadas. Adicionalmente, é desejável que, por razões ambientais, se substitua totalmente o PVC. Nás colas também existem aplicações em que a forma aplicada se deve manter, por exemplo na colagem em forma de lagarta em paredes verticais ou na aplicação de colas para pavimentos com aplicação à espátula dentada.

Também é conhecida a melhoria da capacidade de fixação das massas para vedação por reacções de reticulação de triglicéridos reactivos. Assim, na DE - A 2 220 401 é descrita uma massa para vedação endurecível à base de poli-a-olefinas. cujo endurecimento se baseia em glicérideos sêcos. Na JP-A-5 263 061 é descrita uma massa para vedação de poliuretano de dois componentes, em que são utilizados glicéridos com grupos OH como polióis. Devido à reticulação química obtêm-se massas duro-plásticas. A tarefa de acordo com a invenção consiste, por conseguinte, em minorar consideravelmente este inconveniente e, sem que deste modo surjam outras características de processamento e de aplicação, melhorar a capacidade de fixação de massas para vedação e colagem.

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Esta tarefa é resolvida pelo facto de que as massas endureciveis à humidade à base de polímeros totalmente sintéticos contêm pelos menos um triglicérido sem grupos OH.

De preferência, é utilizado um triglicérido. No entanto, podem também ser utilizados dois ou três triglicéridos.

Por triglicéridos designam-se ésteres de glicerina cujos 3 grupos hidroxi estão esterificados por ácidos carboxílicos iguais ou distintos.

De preferência, utilizam-se ácidos carboxílicos alifáticos com cadeias de carbono quase exclusivamente não ramificadas e com 8 até 26, especialmente com 10 até 22 átomos de carbono. Estes ácidos gordos podem ser insaturados; no entanto, são de preferência, saturados e não têm qualquer outro grupo funcional, para além dos grupo COOH-.

Os triglicéridos devem ter um ponto de fusão estável, que se deve situar em, pelo menos 40, de preferência pelo menos 50°C, e não acima de 90°C.

Triglicéridos concretos são, assim: trimiristina, tripalmitina, triestearina. 1-lauro-dimiristina, 1-lauro-dipalmitina, 2-lauro-dipalmitina, 1,3-dicaprino-estearina, 2-palmito-diestearina, 1,2-estearo-oleina, 1,3-diestearo-oleina, 1,3-dipalmito-elaidina, 1-estearo-dibeenina, 1 -lauro-2-miristo-3-palmitina, 1 -lauro-2-miristo-3-estearina. Outros compostos utilizáveis são os triglicéridos dos seguintes ácidos: ácido láurico, ácido beénico e ácido elaídico.

Os triglicéridos são utilizados numa quantidade de 0,1 até 50, de preferência numa quantidade de 0,2 até 30 e especialmente de 0,5 até 2 % em peso, referido à massa total. Quanto mais elevada for a concentração do triglicérido mais se pode prescindir do agente usual para melhoramento da estabilidade. Acima de 10, de preferência acima de 15, a sua proporção pode ser 0%. 4- νΛ

Nos polímeros totalmente sintéticos trata-se de poliuretanos, polissulfuretos, pdliéteres ou silicones conhecidos endurecíveis à humidade. Nos grupos reactivos à humidade trata-se de grupos isocianato e/ou grupos siloxano.

As massa endurecíveis à humidade de acordo com a invenção contêm, de preferência, pré-polímeros de poliuretano com dois ou mais grupos isocianato por molécula, no agente. Estes pré-polímeros de poliuretano são produzidos por mistura de álcoois de funcionalidade 2 e maior com um excesso de grupos isocianato de funcionalidade 2 ou superior. Assim, podem influenciar-se as características dos produto pela escolha das quantidades aplicadas.

Como componente poliol tanto podem ser utilizados compostos de baixa massa molecular como também compostos de elevada massa molecular. Compostos de baixa massa molecular que podem ser utilizados como componentes poliol para pré-polímeros de poliuretano, são, por exemplo, etilenoglicol, propilenoglicol, neopentilglicol. 1,4-butanodiol, 1,6-hexanodiol, assim como trióis como glicerina, trimetilolpropano ou trimetiloletano, bem como compostos hidroxílicos de funcionalidade mais elevada, como pentaeritritol.

Como componente poliol de elevada massa molecular utilizam-se, em geral, poliéter-polióis e/ou poliéster-polióis. Os poliéter-polióis podem ser preparados por reacção de um epóxido ou tetra-hidrofurano, com um componente poliol de baixa massa molecular, em que, como epóxido, encontram utilização, por exemplo, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de estireno, óxido de ciclo-hexeno, óxido de triclorobutileno e epicloro-hidrina e, como polióis, por exemplo, compostos como etilenoglicol, dietilenoglicol e propilenoglicol.

Os poliésteres como compostos de partida para pré-polímeros de poliuretano são nomalmente preparados por reacção de compostos de hidroxi com ácidos carboxílicos. Como compostos de hidroxi podem utilizar-se os compostos de hidroxi polifuncionais de baixa massa molecular já mencionados. Como componente ácido são apropriados compostos como ácido adipico, ácido ftálico, ácido oxálico, ácido maleico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido azelaico, ácido sebácico bem como ácidos tricarboxílicos. Também por polimerização de abertura de anel de. por exemplo, ε-caprolactona ou metil-s-caprolactona podem-se recuperar poliésteres apropriados para a preparação de pré-polímeros de poliuretano. Juntamente com os poliésteres e poliéteres, como componente poliol podem também utilizar-se substâncias naturais, chamadas polióis oleo-químicos, por exemplo, óleo de ricíno.

No âmbito da invenção como polióis são preferidos poliéter-polióis, especialmente os que se podem preparar por reacção de glicerina, aductos de óxido de propileno e polipropilenoglicol.

Como componente isocianato tanto podem encontrar utilização isocianatos aromáticos, como também isocianatos alifáticos e/ ou isocianatos cicloalifáticos. Isocianatos apropriados com uma funcionalidade de 2 e superior são, por exemplo, os isómeros do di-isocianato de toluileno, di-isocianato de isoforona, di-isocianato de diciclo-hexilmetano, di-isocianato de tetrametileno, di-isocianato de trimetil-hexametileno, di-isocianato de trimetilxileno, di-isocianato de hexametileno e di-isocianato de difenilmetano, ou também tri-isocianatos como, por exemplo, tri-isocianato de 4,4’,4”-trifenilmetano. No âmbito da invenção são preferidos os di-isocianatos aromáticos, especialmente o di-isocianato de 4,4’-difenilmetano (MDI) e o di-isocianato de 2,4-tolueno (TDI).

Numa forma de proceder preferida, o pré-polímero de poliuretano é produzido por reacção de um aducto de glicerina-óxido de propileno e/ou um polipropilenoglicol com di-isocianato de difenilmetano técnico e/ou diisocianato de tolueno técnico. Aqui, é preferido utilizar-se o isocianato em excesso, por forma a que o pré-polímero de poliuretano formado contenha grupos NCO reactivos.

Para melhoria da estabilidade ao armazenamento face à influência das condições atmosféricas, as massas, especialmente as massas para vedação de juntas, contêm polissiloxanos reactivos. Aqui trata-se de polissiloxanos, que disponibilizam na cadeia ou cadeias lateriais, para cima de pelo menos um - em relação a componentes de 6

massas vedantes com isocianato terminais e/ou dos compostos formados na sequência do endurecimento à humidade - grupo capaz de reagir. Estes são. por exemplo, polissiloxanos epoxi-modificados, poli-hidrogenoalquil-polissiloxanos e/ou polissiloxanos modificados por silanol. Por siloxanos epoxi-modificados o especialista entende óleos de silicone quimicamente reactivos com grupos laterais epoxi-alquilo modificados. Além disso, como polissiloxano reactivo pode também estar contido, polimetil-hidrogeno-siloxano, também chamado polimetil-hidrogeno-siloxano. Siloxanos modificados com silanol são polímeros de alquil-siloxano que possuem, pelo menos, um grupo silanol terminal. Estes designados óleos de silanol devem ser vistos como análogos reactivos dos óleos de silicone usuais. Nas massas vedantes de juntas, está contido, preferencialmente, polidimetilsiloxano com grupos hidroxi terminais. A estabilidade das massas é alcançada, em geral, por adição de substâncias sólidas finamente divididas. Através da construção de uma estrutura interna, o material de vedação alcança, após projecção, o necessário apoio interno, de forma que o derrame ou o arqueamento da pasta de material vedante é inibida. Os aditivos mencionados são, aqui, designados como materiais de carga tixotrópicos ou agentes tixotrópicos. Nas massas para vedação de juntas à base de pré-polímero de poliuretano colocam-se requisitos adicionais aos agentes tixotrópicos. Assim, por exemplo devem-se eliminar reacções indesejadas com os grupos isocianato. Aqui, consideram-se como agentes tixotrópicos, essenciamente, matérias de carga- inorgânicos como greda, e feldspato ou pó de polímeros com capacidade de absorção.

Exemplos para isso são, poliacrilonitrilo, poliuretano, cloreto de polivinilo, éster do ácido poliacrílico, álcool polivinilico, acetato de polivinilo, bem como os correspondentes co-polimerizados. Normalmente, obtêm-se resultados especialmente bons com pó de cloreto de polivinilo finamente dividido.

As características da massa podem ainda ser melhorada quando se adicionam outros componentes ao pó de plástico utilizado como agente toxitrópico. Nestes componentes, trata-se de materiais que caiem na categoria dos plastificantes e agentes de inchamento aplicados em plásticos. Aqui é, sempre, necessário determinar a composição óptima do sistema polímero reactivo/pó de plástico/agente plastificante-auxiliar de inchamento. Isso não coloca, normalmente, quaisquer dificuldades aos especialistas. Para o raciocínio que normalmente se coloca na escolha dos componentes para tais sistemas, considera-se aqui simplesmente a condição que o plastificante e agente auxiliar de inchamento não possa reagir com os grupos reactivos do polímero. Com isso, por exemplo, como agentes tixotrópicos para PVC interessam agentes plastificantes da classe dos ésteres do ácido itálico. Exemplos para os compostos desta classe de substâncias aplicáveis são o ftalato de di-octilo, o ftalato de dibutilo e o ftalato de benzilo e butilo. Outras classes de substâncias, que satisfazem as características requeridas, são cloroparafmas, ésteres de ácidos alquil-sulfónicos de fenol e cresol. assim como ésteres de ácidos gordos. Especialmente preferidos, no âmbito do processo de acordo com a invenção, são plastificantes à base de um éster de ácido alquilsulfónico e cloreto de polivinilo como pó de polímero com capacidade inchamento.

Como agentes auxiliares de inchamento são utilizáveis substâncias orgânicas de baixa massa molecular, que são miscíveis com o pó de polímero e com o plastificante, mas que não reagem com os grupos isocianato do pré-polímero de poliuretano. Agentes auxiliares de absorção deste tipo podem ser retirados, pelo especialista, dos manuais de plásticos e de polímeros. Como agentes auxiliares de inchamento preferidos para cloreto de polivinilo em pó servem ésteres, cetonas, hidrocarbonetos alifáticos, hidrocarbonetos aromáticos bem como hidrocarbonetos aromáticos com substituintes alquilo. Os mencionados por último, especialmente o xileno, são utilizados, no âmbito da presente invenção, como agentes auxiliares de inchamento preferidos para cloreto de polivinilo em pó.

Como pigmentos e corantes das massas para vedação de juntas de acordo com a invenção utilizam-se, para esta finalidade de aplicação, substâncias conhecidas como dióxido de titânio, óxido de ferro e negro-de-fumo.

Para melhoria da estabilidade de armazenamento, às massas para vedação de juntas adicionam-se, como se sabe, estabilizadores como cloreto de benzoilo, cloreto de acetilo, toluenossulfonato de metilo, carbodi-imidas e/ou policarbodi-imidas. Como ΐ estabilizadores especialmente bons demonstraram-se olefmas com 8 até 20 átomos"ae carbono. Juntamente com a acção estabilizadora, estas também podem satisfazer tarefas de plastificantes ou agentes de inchamento. São preferidas olefmas com 8 até 18 átomos de carbono, especialmente quando a dupla ligação está localizada na posição 1,2. Obtêm-se melhores resultados quando a estrutura molecular destes estabilizadores é linear.

Além disso, as massas de acordo com a invenção podem ainda conter catalisadores como dilaurato de dibutil-estanho, diacetato de dibutil-estanho e/ou octoato de estanho(II) para aceleração da reacção, em quantidades activas cataliticamente. Por outras substâncias auxiliares, no âmbito do assunto de acordo com a invenção, entendem-se agentes endurecedores, secantes e auxiliares de adesão. A mistura de polímeros reactivos à humidade, materiais de carga. plastificantes. agentes auxiliares de inchamento, pigmentos e corantes, polissiloxanos reactivos. estabilizadores, bem como catalizadores e outras substâncias auxiliares utilizadas na massa de acordo com a invenção, são ajustada apropriadamente dependendo dos requisitos colocados às massas no caso especial.

No âmbito do assunto da invenção são preferidas aquelas massas para vedação que contêm 20 a 40, especialmente 25 a 35 % em peso de pré-polímero de poliuretano. 0 até 50, especialmente 15 a 35% em peso de uma substância de carga, especialmente um pó de polímero com capacidade de inchamento, 0 a 35, especialmente 20 a 30% em peso de plastificante ou agente de inchamento, 0 a 10, especialmente 3 a 7% em peso de agente auxiliarde inchamento, 0 a 10, especialmente 4 a 9% em peso de pigmentos e corantes, 0 a 10, especialmente 1 a 5% em peso de estabilizadores e 0 a 12, especialmente 1 até 10% em peso de polissiloxano reactivo e 0 a 10, especialmente 0,01 a 2% em peso de catalisadores e outras substâncias auxiliares, bem como 0.5 a 50. especialmente 1 a 30% em peso de triglicéridos.

As colas de acordo com a invenção baseiam-se, sobretudo, em pré-polímeros de poliuretano reactivos à humidade. 9

Na produção das massas de acordo com a invenção para vedação e colagem |é aconselhável, primeiro, homogeneizar o triglicérido com aproximadamente a mesma quantidade de outros componente - por exemplo um plastificante, um diluente, um dissolvente de elevado ponto de ebulição,.....- sob aquecimento, em que pode ser útil a agitação, mas não é indispensável. A mistura do tipo gel assim obtida é misturada com os restantes componentes.

Convenientemente, a massa é produzida de forma que se colocam os componentes e além do catalisador, do auxiliar de adesão e uma parte - especial mente 30 até 60% - do pré-polímero, aquece-se num agitador de alta velocidade, sob vácuo, a temperaturas de aproximadamente 5°C acima do ponto de fusão do triglicérido, deixa-se arrefecer lentamente a massa e adiciona-se e homogeneiza-se o resto do pré-polímero, bem como o catalisador e o auxiliar de adesão.

Na produção das massas para vedação de acordo com a invenção é importante proceder do seguinte modo: misturam-se os componentes num aparelho de mistura apropriado, na ausência de humidade, por exemplo, num dissolvedor com aquecimento e evacuável, com movimento planetário e aplicando temperaturas elevadas. A temperatura máxima situa-se a 5K acima do ponto de fusão do triglicérido. Apenas após arrefecimento do produto é convenientemente misturado, o catalisador. Antes do engarrafamento, os produtos devem ser desgaseificados por redução da pressão, por exemplo, até 20 mbar.

Foi surpreendente, que já quantidades pequenas de triglicéridos de ácidos gordos aumentem drasticamente a estabilidade a 45°C. Foi igualmente surpreendente que, em concentrações mais elevadas, se pode prescindir totalmente de outros agentes base. Uma outra vantagem é o pequeno valor da tensão limite de elasticidade a temperaturas de -20°C.

Também é surpreendente que são estabilizadas espumas. Se por exemplo, se adicionar uma cola de PUR de acordo com a invenção com ar e evacua-se, obtêm-se uma cola com a estrutura de espuma com aproximadamente 3 vezes o volume da massa sólida. A „ 10 / / estrutura mantém-se também à pressão normal. Isto não é- o caso quando na» e adicionado nenhum triglicérido.

Finalmente, nas colas de PUR de acordo com a invenção a tensão de fio é inferior. Com isso, estão ligadas vantagens no processamento como colas aplicáveis à espátula.

Pela adição de um triglicérido de ácido gordo saturado a vedantes de PU. a estabilidade especialmente para juntas largas, bem como para juntas ao tecto, é melhorada. Adicionalmente, é melhorada a estabilidade a temperaturas acima de 40°C, sem que piore a moldabilidade por injecção. Aqui, obtém-se uma maior segurança às temperaturas de verão. Se a estabilidade fosse alcançada por um aumento da proporção em PVC e/ou uma redução da proporção do plastificante, a moldabilidade por injecção iria sofrer um abaixamento considerável. Além disso, com isso estaria ligado um aumento indesejado do valor de tensão limite de elasticidade, o que não é o caso de materiais de vedantes de acordo com a invenção. A massa endurecível de acordo com a invenção é esclarecida mais detalhadamente pelos seguintes exemplos:

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Exemplos

Exemplo 1

Componentes da massa para vedação de juntas

No triglicérido de ácido gordo trata-se de um estearato de glicerina Edenor NHTI da empresa Henkel, KGaA.

No pó de PVC trata-se do produto Solvic 373MC da empresa Solvay.

No plastificante trata-se do éster do ácido alquilsulfónico com o nome Mesamoll da empresa Bayer.

No agente auxiliar de inchamento, trata-se de xileno.

No pigmento trata-se de dióxido de titânio da empresa Kronos Titan.

Nos estabilizadores de viscosidade trata-se de olefinas da empresa Gulf.

No agente protector de UV trata-se de um derivado de benzotriazolo com o nome Tinuvin 328 da empresa Ciba-Geigy.

No catalisador trata-se de dilaurato de dibutilestanho com o nome Standere TL da empresa Akzo.

No pré-polímero de PU trata-se de um produto da empresa Sichel. B) Produção das massas para vedação para juntas

Dos componentes acima, nas quantidades indicadas abaixo (em partes em peso), produziram-se as massas para vedação de juntas A até D, do seguinte modo:

Componentes Massas para vedação de juntas A B C D Pré-polímero de poliuretano 2500 2500 2500 2500 Cloreto de polivinilo em pó 2900 2900 2900 2900 Plastificante 2200 2200 2200 2200 Pigmento 1200 1200 1200 1200 Agente de absorção auxiliar 520 520 520 520 Estabilizador de viscosidade 500 500 500 500 Agente de protecção contra UV 80 80 80 80 Catalisador 1 1 1 1 Glicerido de ácido gordo 0 100 150 200

C) Ensaios ~ *

Estes materiais vedantes foram submetidos aos seguintes ensaios: a) valor da tensão limite de elasticidade de acordo com a DIN 52 455-NWT-1A2- 100 b) capacidade de fixação de acordo com a DIN 52 454-ST-U26-70. c) capacidade de fixação análoga à DIN 52 454-ST-U26-70, com as seguintes alterações: 4 perfis com as dimensões C:L:A = 250:50:25 mm o material de carga posterior é fita de PE não fixa material vedante, pistola de aplicação e perfis em U são armazenados a 45°C. A aplicação do material de vedação no perfil ocorre a 45°C. Os perfis em U são pendurados verticalmente.

Resultados

Estável: As massas para vedação de juntas permanece integralmente na junta. Ela apresenta por baixo, apenas um arqueamento.

Escorrimento: A massa para vedação para juntas tinha escorrido totalmente da junta.

Material vedante A B C D ensaio a) [N/mm2] 0,25 0,23 0,24 0,23 b) [mm] < 2 mm < 2 mm < 2 mm <2 mm c) escorreu estável estável estável

Exemplo 2 A) Os componentes a) Como agente desidratante foi utilizado isocianato de tosilo com o nome de Aditivo TI da empresa Bayer.

Como auxiliar de adesão utilizou-se glicidiloxipropiL-trimetoxisilano com o nome de Silan A187 da empresa Union Carbide.

No restante, os componentes eram idênticos aos do exemplo 1. B) Preparação da massa para vedação de juntas de acordo com a invenção A partir dos componentes indicados na tabela seguinte produziu-se um material de carga, em que se dispersaram todos os componentes de partida, num dissolvedor de movimento planetário, sob vácuo, com um número de rotações elevado, até que se alcançou a temperatura mínima de 50°C. Então, desgaseificou-se e arrefeceu-se.

Pré-polímero de PU 14250 Pigmento de T1O2 1500 Agente de protecção contra UV 170 Agente desidratante 40 Mediador de adesão de silano 40 Catalisador 1- triglicérido de ácido gordo 4000 C) Resultados

Obteve-se uma massa para vedação isenta de PVC com os seguintes dados técnicos, em que não apenas a capacidade de fixação, mas em que também o valor da tensão limite de elasticidade de 0,1 ΙΝ/mm2, de acordo com o ensaio N°.l, é especialmente notável. a) Valor da tensão limite de elasticidade de acordo 0,11 N/mm2 com a DIN 52 455-NWT-1A2-100 b) Valor da tensão limite de elasticidade de acordo com a DIN 52 455-WL-1-V6-100 0,48 N/mm2 c) Capacidade de fíxaçãode acordo com DIN 52 1,5 mm 454- ST-U26-50 d) Capacidade de recuperação de acordo com DIN 83 % 52 458-BR-1-V6-150 e) Alongamento à ruptura de acordo com N 52 > 900% 455- NWT-1-A2

Lisboa, 8 SEI. 2000

Dra. Maria Silvina Perreira

Agente Oficial de Propriedade Industrial R. Castilho, 201-3.° E- 1070-051 LISBOA Telefs. 213 851 339 - 213 854 613

Claims (8)

1 / ( REIVINDICAÇÕES 1. Massa endurecível à humidade para vedação e colagem, à base de polímeros totalmente sintéticos que contém eventualmente, materiais de carga, plastificantes, e/ou outros aditivos, caracterizada pelo facto de conter pelo menos um triglicérido sem grupos OH.

2. Massa de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de o triglicérido possuir um ponto de fusão superior a 40°C.

3 Massa de acordo com as reivindicações 1 ou 2 caracterizada pelo facto de os componentes ácidos no triglicérido serem ácidos gordos saturados iguais ou diferentes com 8 até 26 átomos de carbono sem outros grupos funcionais para além de grupos-COOH.

4 Massa de acordo com as reivindicações 1, 2 ou 3 caracterizada pelo facto pelo menos um triglicérido do seguinte grupo: trimiristilo, tripalmitina, 1-Iauro-dimiristina, 1-lauro-dipalmitina, 2-lauro-dipalmitina, 1,3-dicaprino-estearina, 2-palmito-diestearina, 1,2-diestearo-oleína, 1,3-diestearo-oleína, 1,3-dipalmito-elaidina, 1-estearo-dibeenina, l-lauro-2-miristo-3-palmitina e l-lauro-2-miristo-3-estearina.

5 Massa de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 a 4 caracterizada pelo facto de conter o triglicérido numa quantidade de 0,1 até 50% em peso. referido à massa total.

6 Massa para vedação de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 até 5 caracterizada pelo facto de conter 0,5 a 50 % em peso de triglicérido, 20 a 40 % em peso de pré-polímero de poliuretano, polissulfureto, poliéter ou silicone com grupos reactivos à humidade, 0 a 50 % em peso de materiais de carga,

0 a 35 % em peso de plastificantes (agente de inchamento), 0 a 10 % em peso de agente auxiliar de inchamento, 0 a 10 % em peso de pigmentos e corantes, 0 a 12 % em peso de polissiloxano reactivo, 0 a 10 % em peso de agentes estabilizadores e 0 a 10 % em peso de catalisadores e outros auxiliares em que as % em peso se referem à massa para vedação total.

7 Massa para vedação de juntas de acordo com. pelo menos, uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo facto de conter 1 a 5 % em peso de um triglicérido, 25 a 35 % em peso de pré-polímero de poliuretano, 15 a 35 % em peso de, pelo menos, um material de carga, 20 a 30 % em peso de, pelo menos, um plastificante (agente de inchamento), 3 a 7 % em peso de, pelo menos, um agente auxiliar de inchamento, 4 a 9 % em peso de, pelo menos, um pigmento ou corante, 1 a 10 % em peso de, pelo menos, um polissiloxano reactivo, 1 a 5 % em peso de, pelo menos, um agente estabilizador e 0,01 a 2 % em peso de, pelo menos, um catalisador ou de um outros agente auxiliar em que as % em peso se referem à massa para vedação de juntas total. 8 Massa para vedação de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 a 7 caracterizada pelo facto de conter um produto de transformação de um polieterpoliol com um excesso de um di-isocianato, como pré-polímero de poliuretano. 9 Massa para vedação de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 a 8 caracterizada pelo facto de conter um polímero inerte de isocianato como pó de polímero com capacidade de inchamento. Massa para vedação de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 ã 9 caracterizada pelo facto de, como plastificante, conter cloroparafinas e/ou plastificantes de PVC. Massa para vedação de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 a 10 caracterizada pelo facto de serem utilizados dissolventes orgânicos como agentes auxiliares de inchamento. Massa para vedação de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 até 11 caracterizada pelo facto de estarem contidas Cs-olefinas a C2o-olefmas, como estabilizador. Cola de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 a 14 à base de um pré-polímero de poliuretano. Massa de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 1 a 13 caracterizada por uma estrutura de espuma estável. Preparação de massas de acordo com, pelo menos uma das reivindicações 1 até 4 caracterizada pelo facto de se homogeneizar o triglicérido com aproximadamente a mesma quantidade de um outro componente, sob aquecimento assim como eventual agitação, e se misturar esta mistura tipo gel com os restantes componentes. Preparação de acordo com a reivindicação 15 caracterizada pelo facto de se colocarem os componentes, à e além do catalisador, do auxiliar de adesão e de uma parte do pré-polímero, aquecer-se a temperaturas de cerca de 5°C acima do ponto de fusão do triglicérido, num agitador de movimento rápido, sob vácuo, deixar-se arrefecer lentamente a massa, e misturar-se e homogeneizar-se o restante pré-polímero, assim como o catalisador e o mediador de aglomeração. 17 Utilização da massa para vedação de juntas de acordo com, pelo menos, uma das reivindicações 7 até 12 em fendas com uma largura superior a 35 mm e para juntas por cima da cabeça. Lisboa, J s

-8 set. moo Dra. Maria Silvina Ferreira Agente Oficia! de Propriedade Industrial R. Castilho, 201-3.° E- 1070-051 LISBOA Telefs. 213 851 339 - 213 354 613