PT2787875T - Laringoscópio - Google Patents

Description

DESCRIÇÃO "LARINGOSCÓPIO" A presente invenção refere-se a um laringoscópio, como pode ser usado, por exemplo, durante intubação traqueal de um paciente.

Um método comum de intubação exige a inserção de um tubo endotraqueal através da boca de um paciente na traqueia. A intubação orotraqueal pode ser exigida, por exemplo, quando é necessário ventilar mecanicamente um paciente. É uma prática comum usar um laringoscópio como um auxilio de visualização durante a intubação. Os laringoscópios convencionais têm um cabo e lâminas intercambiáveis, que podem ser curvadas ou retas, e que podem ser fornecidas numa faixa de tamanhos para acomodar uma faixa de pacientes.

Historicamente, lâminas e cabos têm sido reutilizados de modo que aqueles componentes possam ser esterilizados entre usos sucessivos. No entanto, há uma tendência geral em relação a produtos descartáveis para reduzir o risco de infeção dentro de instalações médicas. Um exemplo de um laringoscópio de uso único é revelado na Publicação Internacional WO 2004/071285 AI (Pedido de Patente Internacional n° PCT/AU2004/000159), no qual uma lâmina e um cabo são fabricados como um componente único.

Um exemplo de um problema conhecido com laringoscópios é a possibilidade de ocasionar lesão dental quando o corpo de lâmina rigida é pressionado contra os dentes do paciente a fim de manter a boca aberta. Um exemplo de um laringoscópio que é destinado para reduzir a probabilidade de tais lesões é revelado na Publicação de Pedido de Patente n° U.S. 2004/0034281 AI. Esse produto compreende um inserto macio e maleável para a lâmina de modo a reduzir o risco de trauma para o paciente. O inserto é intercambiável entre usos de modo que o corpo principal da lâmina e/ou o cabo sejam reutilizáveis com insertos diferentes.

No entanto, o deslocamento em direção aos laringoscópios descartáveis exige controlo mais preciso de custos de fabricação a fim de fornecer uma solução permanente, viável para uma instalação ou organização médica. Em conformidade, certos atributos funcionais de um produto descartável podem tornar-se comprometidos a fim de acomodar um projeto de produto económico e simples. É um objetivo da presente invenção fornecer um laringoscópio económico, tipicamente descartável, com atributos funcionais aprimorados.

De acordo com a presente invenção, é fornecido um laringoscópio conforme definido na reivindicação 1. A sobremoldagem da reentrância é particularmente vantajosa, uma vez que a mesma veda a reentrância de modo a impedir o ingresso de fluidos, como uma saliva do paciente, ou outros materiais externos, de uma maneira que previna o acesso pelo utilizador final sem destruição do dispositivo. Em conformidade, o mesmo fornece um meio indicador de violação para garantir que a natureza de único uso pretendida do dispositivo não seja comprometida por um utilizador final. A reentrância pode ser formada na porção de lâmina do corpo. A reentrância pode ser formada numa parede lateral do corpo, como uma parede lateral da porção de lâmina. A porção de lâmina pode ter uma parede ou superfície superior que está voltada na direção contrária à porção de cabo e um par de paredes ou superfícies laterais opostas dispostas entre a parede superior e o cabo. Qualquer uma, ou qualquer combinação, de entre a parede superior e as paredes laterais pode ser alongada em forma, e pode ser arqueada e/ou afunilada em forma. A parede superior e as paredes laterais podem estender-se a partir de uma primeira extremidade de lâmina na qual a porção de lâmina se une à porção de cabo em direção à extremidade livre ou porção de ponta da lâmina. A cobertura estende-se sobre uma porção da parede superior da porção de lâmina. A cobertura pode cobrir uma região da parede superior na proximidade da primeira extremidade de lâmina. A cobertura pode estender-se por parte do caminho ao longo do comprimento da parede superior como, por exemplo, menos que uma metade do comprimento ao longo da lâmina. A cobertura pode compreender uma peça moldada sobre uma parede lateral e uma parede superior da porção de lâmina. A porção de lâmina pode compreender uma depressão na superfície superior de modo que a mesma seja conformada para receber a cobertura moldada. Desse modo, a superfície de cobertura pode ser alinhada com uma porção adjacente da superfície de lâmina superior. 0 material da cobertura é mais macio que aquele do corpo. A cobertura pode fornecer uma região flexível da lâmina, em contraste com o corpo mais rígido do laringoscópio, que pode estar localizado, em uso, contra os dentes de um paciente. Desse modo, pode-se considerar que a cobertura forneça uma região de mordedura ou tira de mordedura. Tal recurso pode ajudar a reduzir a probabilidade de danos a dentes do paciente em uso, ao mesmo tempo em que acomoda um dispositivo de uso único, económico. A cobertura pode ser disposta de modo que a mesma não esteja sujeita a carga em uso. A cobertura pode compreender uma sobremoldagem. 0 componente elétrico pode compreender uma bateria. 0 componente elétrico pode compreender um ou mais fios que podem estender-se ao longo de uma cavidade interna da porção de lâmina entre a reentrância e a fonte de luz. 0 componente elétrico pode compreender um comutador. 0 componente elétrico pode compreender uma placa de circuito e pode compreender um ou mais componentes eletrónicos.

Numa modalidade, o laringoscópio pode compreender um membro de invólucro, que pode ser formado do primeiro material ou de outro material rigido. 0 membro de invólucro pode ser conformado para cobrir a reentrância. A cobertura pode ser moldada sobre o membro de invólucro e uma porção do corpo. 0(s) componente(s) elétrico(s) pode(m) ser recebido(s) pelo membro de invólucro. 0 membro de invólucro pode ser côncavo em forma pelo menos na proximidade do(s) componente (s) elétrico(s), e pode ser conformado para definir uma reentrância que se opõe à reentrância do corpo. 0 membro de invólucro e/ou o corpo podem ter uma ou mais formações de projeção dispostas para se estenderem na reentrância de modo a engatar os componentes elétricos. As formações de projeção podem prender os componentes elétricos no lugar dentro da reentrância. 0 membro de invólucro pode ser conformado para definir tanto uma porção do cabo quanto uma porção da lâmina. 0 membro de invólucro pode estender-se por parte do caminho ao longo do cabo e por parte do caminho ao longo da lâmina. 0 membro de invólucro pode estender-se por parte do caminho ao longo de uma parede lateral da porção de lâmina. 0 corpo e o membro de invólucro podem ser conformados de modo correspondente. 0 membro de invólucro pode ser recebido dentro da periferia do corpo. A fonte de luz pode ser fornecida numa parede lateral da porção de lâmina que se opõe à parede lateral na qual a cobertura e/ou o membro de invólucro são fornecidos. 0 comutador e/ou a bateria podem ser montados dentro de uma formação de localização dentro do membro de invólucro. Uma primeira formação de localização pode ser fornecida para a bateria, e uma segunda formação de localização pode ser fornecida para o comutador. 0 comutador pode compreender um alojamento de comutador e um botão, como um botão de pressão, que pende a partir do mesmo. 0 corpo e/ou invólucro podem compreender uma abertura através da qual o botão de comutador é acessível para o utilizador. 0 comutador pode ser montado de modo que o comutador tenha reentrâncias em relação à abertura, pelo menos quando o mesmo está numa condição acionada. Isso pode ajudar a impedir o acionamento acidental da luz, e pode exigir que um dígito do utilizador seja pressionado levemente na abertura a fim de acionar o comutador. A abertura pode compreender uma porção da reentrância ou, de outro modo, uma abertura separada. A abertura pode ser fornecida no cabo ou na lâmina, por exemplo, em direção à primeira extremidade da lâmina ou, de outro modo, em direção à região do cabo que é adjacente ou une-se à lâmina. A abertura pode compreender uma porta. 0 invólucro pode ser conformado para fornecer uma porção, como metade, da abertura, e o corpo pode ser conformado para fornecer uma porção oposta, como metade, da abertura. Aquelas porções podem ter porções de parede correspondentes que são agrupadas durante a montagem do laringoscópio de modo a definir o perímetro da abertura. 0(s) componente (s) elétrico(s) pode(m) ser montado(s) no membro de invólucro, e pode(m) ser presos em relação ao corpo. 0 cabo pode ser substancialmente oco.

Um método de fabrico de um laringoscópio também é descrito, sendo que o método compreende moldar um primeiro material de modo a definir porções de lâmina e cabo unitárias do laringoscópio, em que o corpo tem uma formação para receber uma fonte de luz e uma reentrância, inserir um ou mais componentes elétricos para operação da fonte de luz na reentrância, e moldar um segundo material sobre a reentrância de modo a vedar de forma irreversível o componente elétrico na mesma. A moldagem do segundo material pode fornecer uma cobertura externa para uma porção do corpo. 0 segundo material pode ser mais macio que o primeiro material. 0 segundo material pode ser moldado sobre uma primeira superfície da lâmina que está voltada na direção contrária à porção de cabo. Tal cobertura pode fornecer uma tira de mordedura. A moldagem do segundo componente pode compreender uma etapa de sobremoldagem ou, de outro modo, um disparo adicional de um processo de moldagem de múltiplos disparos. 0(s) componente(s) elétrico (s) pode(m) ser montado(s) num membro de invólucro que está disposto para cooperar com a reentrância do corpo. 0 membro de invólucro pode ser montado em relação à porção de corpo antes da sobremoldagem com o segundo material. 0 membro de invólucro pode ser moldado a partir do mesmo material e/ou ao mesmo tempo que o corpo. 0 corpo e o invólucro podem ser formados por moldagem por injeção, e podem ser conformados em cavidades diferentes dentro de uma ferramenta de moldagem dentro de uma única etapa de moldagem.

Os exemplos exequíveis da invenção são descritos em detalhes adicionais abaixo em referência aos desenhos em anexo, em que: A Figura 1 mostra uma vista explodida de um laringoscópio de acordo com um exemplo da invenção; A Figura 2 mostra a montagem do laringoscópio da Figura 1; A Figura 3 mostra uma vista posterior do laringoscópio da Figura 1; e, A Figura 4 mostra uma vista tridimensional do laringoscópio da Figura 1. A presente invenção é direcionada a um laringoscópio de uso único, que tem uma fonte de luz e os componentes elétricos exigidos para ativação da fonte de luz, e uma cobertura sobremoldada de modo que o laringoscópio seja utilizável e descartável como um artigo único.

Embora os termos "superior", "inferior", "sob", "lateral", "anterior" e similares sejam usados na descrição da invenção abaixo em referência às Figuras, será verificado que a invenção não é limitada a qualquer orientação especifica, e, de facto, a orientação do laringoscópio pode alterar-se durante o uso. Em conformidade, esses termos devem ser interpretados como sendo termos relativos apenas em relação aos outros recursos do laringoscópio dentro de uma estrutura comum de referência.

Em relação às Figuras 1 e 2, são mostrados os componentes diferentes que compõem um laringoscópio de acordo com um exemplo da invenção. 0 laringoscópio é designado, em geral, como 10, e compreende um membro de corpo 11, um comutador 12, uma bateria 13, fios 14, uma fonte de luz de LED 15, um membro de invólucro 16 e uma porção de cobertura 17. O membro de corpo 11 é de construção unitária, que pode, de outro modo, ser descrito como sendo monolítico ou uniforme na medida em que o mesmo é formado como uma peça única de um único material. Nesse exemplo, o corpo material é formado de um material plástico, como polipropileno, que pode compreender fibras de reforço, como fibras de vidro, para aprimorar a estabilidade dimensional. O membro de corpo 11 compreende uma secção de cabo 18 que é alongada em forma e, em geral, axial na sua estrutura, de modo que a mesma possa ser prontamente presa para uso. O cabo 18 compreende um núcleo ou uma coluna alongados 20 e uma pluralidade de relevos laterais 22, espaçados de modo axial ao longo da coluna 20 para fornecer uma estrutura de preensão. A pluralidade de relevos laterais aproxima-se de uma superfície externa do cabo, mas a disposição separada dos mesmos fornece descontinuidades entre os mesmos, o que aprimora o contacto de atrito com uma mão do utilizador quando preso. A secção de cabo 18 estende-se a partir de uma extremidade livre ou base 24, na extremidade inferior na Figura 1, para a sua extremidade oposta 2 6, na qual a mesma se une a uma lâmina de laringoscópio 28 de modo a formar uma configuração de cotovelo na mesma. O ângulo subtendido entre o cabo 18 e a lâmina 28 é de aproximadamente 90° no cotovelo, embora possa ser visto que a lâmina, nesse exemplo, é arqueada em forma e que se curva em direção ao cabo com distância ao longo do comprimento de lâmina. A lâmina 28 tem uma superfície ou parede inferior 30, que é arqueada em forma e está voltada para o cabo. Nesse exemplo, a parede inferior é uma extensão curvada da porção de coluna voltada para frente 20 do cabo, de modo que o canto interior do cotovelo entre o cabo e a lâmina tenha um filete. O canto externo do cotovelo tem um canto de projeção rígido 31 que não é chanfrado. Esse canto pode ser substancialmente angulado para a direita. Isso fornece um recurso útil para manipulação do laringoscópio em uso, por exemplo, sobre o qual uma força pode ser aplicada por um polegar do utilizador. A lâmina tem uma superfície ou parede superior 32 que está voltada na direção contrária à subsuperfície 30 e ao cabo 18. A parede superior curva de uma maneira similar à parede inferior 30. No entanto, a superficie superior curva para um grau maior em direção à extremidade livre 34 da lâmina 28 de modo que as superficies superior e inferior convirjam na proximidade da ponta de lâmina.

Conforme pode ser mais bem visualizado nas Figuras 2 a 4, a parede superior é de largura reduzida em comparação com a parede inferior, e abrange aproximadamente apenas metade da largura do laringoscópio. Além disso, a superficie superior afunila-se em direção à sua extremidade livre para acomodar um recorte 36 numa das paredes laterais, conforme será descrito abaixo.

Em direção à porção posterior, ou extremidade de cotovelo, da parede superior, é fornecida uma depressão 38 na superficie superior, que se estende aproximadamente entre um quarto e uma metade do comprimento da lâmina do canto 31. A depressão acomoda-se com a porção correspondente do membro de cobertura 17 conforme será descrito abaixo. A lâmina tem uma formação de ressalto na sua extremidade livre 34 que é, em geral, arredondada ou sem corte.

Na Figura 1, é mostrada uma parede intermediária 40, ou parede lateral, que se estende entre as paredes superior e inferior. Em conformidade, a parede lateral é, em geral, alongada e arqueada em forma, e é vertical a partir da parede inferior 30. O recorte 36 na parede lateral 40 tem uma porção de parede voltada para frente 42 na qual há uma abertura para inserção do LED 15 numa orientação voltada para frente. Essa disposição, desse modo, serve como uma formação de montagem/retenção de luz.

Em relação à Figura 2, pode ser visto que o lado da lâmina 28 que se opõe à parede lateral 40 é aberto, de modo a definir uma cavidade interna ou reentrância 44 dentro da lâmina. A cavidade 44 é, portanto, de lado aberto, e fornece um fechamento parcial definido pelas faces internas da parede lateral 40, da parede superior 32 e da parede inferior 30. A cavidade estende-se a partir de uma secção mais ampla na proximidade do cotovelo ao longo da lâmina em direção a uma secção mais estreita na proximidade da parede 42 . A cavidade também se estende numa porção superior do cabo 18. Nesse aspeto, uma metade de uma secção superior do cabo (isto é, uma metade da coluna 20 e dos relevos 22) é cortada de modo a fornecer uma abertura voltada para trás no interior da cavidade 44. Um sulco 46, que apresenta um corte substancialmente semicircular, é fornecido na porção superior exposta do cabo. O membro de invólucro 16 será agora descrito em referência às Figuras 1 e 2, e, em geral, compreende um inserto para localização dentro da reentrância 44 no corpo 11. O invólucro 16 é conformado para se encaixar de modo estreito dentro da cavidade 44, e compreende uma projeção alongada 48 que pende a partir de uma porção de base 50. A projeção alongada é arqueada em forma, e destina-se a estar localizada dentro da porção conformada correspondente da cavidade 44 que se estende ao longo da lâmina. Conforme pode ser visto na Figura 1, a projeção 48 tem uma parede defletora ou divisora interna 52 ao longo do seu comprimento. 0 membro de invólucro 16 tem uma parede lateral 53 que fecha a reentrância 44 quando o laringoscópio é montado, de modo a fornecer uma cavidade interna fechada para os componentes elétricos no mesmo. Numa superfície externa da parede lateral 53, são fornecidas uma ou mais projeções ocas 55, na forma de superfícies ou estacas de alinhamento, que permitem o engate, ou chaveamento, com a cobertura 17, conforme será descrito abaixo. A porção de base 52 do membro de invólucro 16 fornece uma porção superior do cabo 18 quando montada, e compreende uma pluralidade dos relevos correspondentes na sua superfície externa. A porção de base 52 também tem um sulco 54 que apresenta um corte, em geral, semicircular, que corresponde ao sulco 46 no membro de corpo 11. Conforme pode ser visto na Figura 1, o membro de invólucro tem formações que se projetam para dentro pendendo da sua superfície interna para auxiliar na montagem dos componentes alojados no mesmo em uso. Essas formações compreendem um par de paredes opostas 56 para montagem do comutador 12 dentro do sulco 54.

As formações também compreendem um pedestal 58 para localização da bateria 13. Uma formação de pedestal oposta é fornecida na reentrância de membro de corpo. 0 invólucro também tem paredes periféricas que são verticais em relação à parede lateral 54, e que definem um fechamento parcial para os componentes internos. Essas paredes periféricas encaixam-se dentro das paredes de reentrância do membro de corpo durante a montagem para formar um ajuste fechado nas mesmas.

Uma das paredes internas 56 fornece de modo eficaz um defletor entre uma porção de alojamento de bateria do membro de invólucro 16 e uma porção de alojamento de comutador. 0 membro de fechamento 11 é de construção unitária, que pode, de outro modo, ser descrito como sendo monolítico ou uniforme na medida em que o mesmo é formado como uma peça única de um único material. Nesse exemplo, o membro de fechamento é formado de um material plástico, como polipropileno, que pode compreender fibras de reforço, como fibras de vidro, para aprimorar a estabilidade dimensional. 0 membro de invólucro é moldado por injeção com o membro de corpo durante o fabrico, por exemplo, como cavidades diferentes dentro de uma única ferramenta ou, de outro modo, com o uso de duas ferramentas de moldagem separadas.

Uma vez que o membro de corpo e o invólucro são formados, o laringoscópio pode ser montado montando-se os componentes elétricos no membro de invólucro 16. Nesse aspeto, a bateria é montada no pedestal 58 de modo que haja um encaixe estreito dentro das paredes periféricas do membro de invólucro. 0 comutador 12 é fornecido como um alojamento de comutador distinto que é montado entre as formações 56. 0 LED é montado na extremidade da projeção alongada 48 de modo que os fios se estendam a partir do LED ao longo da projeção para a bateria, em que os fios são separados pelo defletor interno 52. Uma ligação elétrica forma-se entre a bateria, o comutador e os fios para permitir a ativação do LED em uso. 0 membro de invólucro 16 é, então, montado no membro de corpo de modo que o mesmo esteja num encaixe estreito dentro da cavidade 44, em que a parede lateral 53 do membro de invólucro, então, forma uma parede lateral do laringoscópio, e a porção de base 52 forma a secção superior do cabo. Nesse exemplo, a porção de cabo do membro de corpo compreende uma formação de travamento ou projeção 62 que se engata com uma formação correspondente na porção de cabo 52 de membro de invólucro 16 de modo a prender de modo seguro o invólucro no lugar. A formação de projeção 62 pode compreender uma rampa, que se engata com uma endentação correspondente no invólucro, de modo que o membro de invólucro possa passar sobre a rampa numa direção (isto é, para montagem), mas seja impedido de desmontar.

Quando montados, o sulco 46 no membro de corpo e o sulco 54 no membro de invólucro são alinhados de modo oposto, de modo a formar uma cavidade tubular dentro do dispositivo no qual o alojamento de comutador é montado. 0 comutador tem, desse modo, reentrâncias em relação à parede externa do laringoscópio, conforme seja acessível por meio do botão 60 fornecido dentro da cavidade tubular. O botão está voltado para trás, ou seja, numa direção oposta à lâmina, e é montado numa extremidade superior do cabo 18, por exemplo, de modo a que o mesmo possa ser acionado por um polegar do utilizador enquanto segura o cabo. O botão está disposto de modo que o mesmo seja substancialmente alinhado com a superfície externa do cabo numa condição não operacional, e tem reentrâncias em relação à superfície externa do cabo quando acionado ou comprimido. Isso ajuda a impedir um acionamento involuntário da luz, por exemplo, durante o armazenamento ou trânsito do laringoscópio. Além disso, uma porção de parede periférica sobre o botão pode ser ligeiramente elevada para impedir adicionalmente um acionamento acidental do botão. 0 invólucro montado e o membro de corpo são mostrados nas Figuras 3 e 4.

Uma vez que os componentes elétricos tenham sido montados no membro de invólucro 16 e o membro de invólucro tenha sido montado no membro de corpo 11, os componentes montados são sobremoldados com o material de cobertura 17. Isso é alcançado prendendo-se os componentes montados numa ferramenta de moldagem e injetando-se o material de cobertura fundido na ferramenta para preencher um ou mais vãos dentro do molde sobre os componentes montados.

No presente exemplo, a depressão 38 na superfície superior da lâmina torna-se coberta com o material de cobertura. Além disso, a superfície 53 do membro de invólucro tem reentrâncias leves em relação ao lado do membro de corpo, de modo que a superfície 53 também seja sobremoldada com o material de cobertura. Nesse aspeto, a cobertura 17 pode ser fornecida como uma peça moldada que se estende sobre a superfície superior e pelo menos uma porção da parede lateral da lâmina de laringoscópio. Uma vez aplicado, o material de cobertura forma uma porção de superfície externa do laringoscópio que é tipicamente alinhada com uma porção de superfície adjacente dos membros de corpo e/ou invólucro. Por exemplo, o material de cobertura na depressão 38 tem uma superfície externa que repousa substancialmente alinhada com a superfície superior 32 da lâmina. É verificado que o material de cobertura envolve as projeções 55 na superfície do membro de invólucro e, dessa maneira, realiza chaveamento com o membro de invólucro de modo a formar um engate de travamento mecânico no mesmo. Nessa modalidade, a superfície externa de cada projeção 55 é alinhada com a superfície externa do material de cobertura. Uma vez que o material de cobertura tenha sido solidificado, o mesmo é fixado ou aderido de modo irremovivel tanto ao membro de corpo quanto também ao membro de invólucro, de modo que o mesmo una esses componentes entre si. Além disso, o material de cobertura veda ao redor do ajuste entre o membro de invólucro e o membro de corpo de modo a vedar os componentes elétricos contidos dentro da cavidade 44 dentro do membro de corpo. Ou seja, o material de cobertura, no seu estado fundido, veda sobre as porções em contiguidade do (ou a interface entre) membro de invólucro e do membro de corpo. 0 material de cobertura compreende um polimero, como um elastómero termoplástico, que é mais macio que o material do corpo e os membros de invólucro. Materiais adequados para esse propósito podem ser flexíveis e/ou resistentes à perfuração mediante forças de mordedura convencionais, e podem ter uma dureza Shore A na região de 70 a 90. A dureza da cobertura pode, por exemplo, ser de aproximadamente 80 Shore A. Em contraste, o corpo material pode compreender polipropileno, e pode ser formado de um polipropileno preenchido com vidro, que pode ter uma dureza de 70 ou mais na escala Shore D. A profundidade do material de cobertura 17 na superfície superior da lâmina pode ser menor que 5 mm e, nessa modalidade, é de aproximadamente 3 mm. A depressão 38 é tipicamente de uma profundidade correspondente.

Uma vez montado da maneira acima descrita, o dispositivo fornece um laringoscópio descartável de uso único que pode ser usado de uma maneira convencional por inserção da ponta da lâmina no interior da boca de um paciente, e que aplica de modo manual uma força contra a mandíbula do paciente por meio do cabo de modo a manter a boca de um paciente aberta.

Deve ser verificado que o comutador é um comutador de ligar/desligar que pode ser comprimido repetidamente para ativar e desativar a luz conforme exigido. Em outro exemplo da invenção, o botão pode ser sobremoldado com o material de cobertura e/ou pode ser fornecido, por exemplo, numa parede lateral da lâmina. Numa modalidade, o botão ou comutador poderia ser acionado comprimindo-se uma porção da cobertura.

Quando a lâmina de laringoscópio é mantida contra os dentes de um paciente, por exemplo, durante a intubação ou, de outro modo, para obter uma visão aperfeiçoada da glote para qualquer outro propósito médico, a porção de cobertura no lado superior da lâmina amortece os dentes e impede o contacto direto com o material mais duro do membro de corpo. Desse modo, o material de corpo mais rigido fornece uma coluna rigida para o dispositivo, enquanto a sobremoldagem termoplástica do material de cobertura fornece uma mordedura integral ou tira de contacto que é deformável de modo flexivel.

Cada laringoscópio é tipicamente empacotado de modo individual num envoltório estéril. 0 laringoscópio é de custo suficientemente baixo, que pode ser usado para um único procedimento e, então, descartado, eliminando a necessidade de esterilização entre usos, e reduzindo, desse modo, a probabilidade de infeção entre os pacientes.

Claims (14)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Laringoscópio (10) que compreende: um corpo unitário (11) formado de um primeiro material e que tem porções conformadas para definir um cabo (18) e uma lâmina (28) do laringoscópio (10), em que o corpo (11) tem uma reentrância (44) no mesmo conformada para receber um ou mais componentes elétricos (12,13,14) para operação de uma luz (15) montada na porção de lâmina (28), em que a lâmina (28) compreende uma primeira superfície (32) que está voltada na direção contrária à porção de cabo (18) e um material de cobertura (17) moldado sobre uma porção da primeira superfície (32), em que o dito material de cobertura (17) é mais macio que o primeiro material de modo a fornecer uma porção flexível que pode ser pressionada contra os dentes do paciente durante o uso do laringoscópio (10) , em que o componente elétrico (12,13,14) compreende um comutador (12) e o laringoscópio (10) compreende adicionalmente um membro de invólucro (16) conformado para cobrir a reentrância (44), caracterizado por o corpo (11) e/ou membro de invólucro (16) compreender uma abertura através da qual um botão de comutador (60) é acessível para o utilizador.
2. 2. Laringoscópio (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a reentrância (44) ser fornecida numa parede lateral do corpo (11).
3. 3. Laringoscópio (10), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por a parede lateral do corpo (11) na qual a reentrância (44) é fornecida ser uma parede lateral da lâmina (28) que se estende entre a primeira parede e o cabo (18) .
4. 4. Laringoscópio (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a reentrância (44) ser fornecida na porção de lâmina (28) do corpo (11).
5. 5. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por a primeira superfície (32) da lâmina (28) ser alongada em forma e pender de uma primeira extremidade que une o cabo (18) a uma extremidade livre (34) separada no mesmo e o material de cobertura (17) estender-se por parte do caminho ao longo do comprimento da primeira superfície (32) da proximidade da primeira extremidade.
6. 6. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o material de cobertura (17) ser um membro unitário que se estende sobre a porção da primeira parede e uma porção de uma parede lateral do corpo (11) .
7. 7. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o material de cobertura (17) ter uma superfície externa que está substancialmente alinhada com uma superfície externa adjacente (32) do corpo (11).
8. 8. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o material de cobertura (17) ser um elastómero termoplástico.
9. 9. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o material de cobertura (17) ser aderido ao corpo (11).
10. 10. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o componente elétrico (12,13,14) compreender adicionalmente uma bateria (13) e/ou um ou mais fios (14).
11. 11. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o material de cobertura (17) ser moldado sobre pelo menos uma porção do membro de invólucro (16).
12. 12. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o membro de invólucro compreender uma formação de localização (56) para montar o comutador (12).
13. 13. Laringoscópio (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o membro de invólucro (16) e o corpo (11) compreenderem porções de parede opostas correspondentes (46,54) que são agrupadas durante a montagem do laringoscópio (10) de modo a definir um perímetro da abertura para o botão de comutador (60).
14. 14. Laringoscópio (10), de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por a abertura compreender uma porta dentro do cabo (18) que está voltada na direção contrária da lâmina (28).