PL9935B1 - Sposób i urzadzenie do wytwarzania azotanów. - Google Patents
Sposób i urzadzenie do wytwarzania azotanów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9935B1 PL9935B1 PL9935A PL993528A PL9935B1 PL 9935 B1 PL9935 B1 PL 9935B1 PL 9935 A PL9935 A PL 9935A PL 993528 A PL993528 A PL 993528A PL 9935 B1 PL9935 B1 PL 9935B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- mixture
- potassium chloride
- nitrate
- potassium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 56
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 28
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 7
- 229910001960 metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004063 acid-resistant material Substances 0.000 claims 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M potassium;chlorite Chemical compound [K+].[O-]Cl=O VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
Description
Znane dotad sposoby wytwarzania a- zotanu potasowego z kwasu azotowego i chlorku potasu polegaja przewaznie na o- grzewaniu mieszanin obu materjalów suro¬ wych w celu wypedzenia kwasu solnego, Wsizystkie te metody maja rózne wady, gdyz reakcja ustaje z reguly, gdy nastapi¬ lo juz 80% przemiany, przyczem powstaje bezwartosciowa mieszanina kwasowa, za¬ wierajaca okolo 80% HNOs. Jezeli sie chce rozlozyc te mieszanine przez frakcjo¬ nowana destylacje, to kwas azotowy roz¬ klada sie, a równoczesnie powstaje zwykly chlor. Metody te nie rozpowszechnily sie, bo sa nieekonomiczne z powodu nieunik¬ nionych strat kwasu azotowego.Okazalo sie, ze mozna przeprowadzic reakcje miedzy chlorkiem potasu i kwa¬ sem azotowym prawie dokladnie iloscio¬ wo, to znaczy uzyskuje sie powyzej 99% azotanu potasu (w odniesieniu do uzytego kwasu azotowego), jezeli przeprowadza sie proces w nastepujacy sposób.Szybowy zbiornik 1 wykonany z kamie¬ nia (lub innego materjalu odpornego na dzialanie) i posiadajacy w pewnej odle¬ glosci od dna ruszt 2 napelnia sie chlor¬ kiem potasu 3 w kawalkach. Ponizej ru¬ sztu wchodzi do zbiornika kilka rur. Rura 4 wprowadza sie pary kwasu azotowego, zawierajacego wode, a rura 5 nieco prze¬ grzana pare wodna. Mozna tez wprowa¬ dzac mieszanine kwasu azotowego i pary wodnej wspólna rura.Okazalo sie, ze w miare jak mieszani¬ na pary wodnej i kwasu azotowego wnika w warstwe chlorku potasu, to pod dolna warstwa wytwarza sie azotan potasu, a po¬ niewaz ten ostatni rozpuszcza sie w gora¬ cej wodzie znacznie latwiej, anizeli chlo¬ rek potasu, wiec pod rusztem 2 gromadzi sie roztwór prawie czystego azotanu po¬ tasu 6, który odciaga sie perjodycznie za- pomoca lewaru 7, zaopatrzonego w zawór 8. Roztwór azotanu potasu jest tak silnie stezony, ze ostygajac izamienia sie na kry¬ staliczny gaszcz. Jezeli zbiornik 1 jest do¬ statecznie wysoki, to mieszanina pary wod¬ nej i kwasu solnego, uchodzaca rura 9, nie zawiera prawie wcale kwasu azotowego i tlenków azotu. Jezeli pary te skrapla sie, to juz w pierwszem naczyniu kondensa- cyjnem powstaje kwas solny zawierajacy okolo 15% HC1, a uchodzaca para jest pra¬ wie wolna od kwasu i ognzana do mniej wiecej 130°C moze byc znowu wprowadzo¬ na do zbiornika / (z domieszka swiezej pary). Para ta sluzy do pewnego stopnia jako przenosnik naprzód kwasu azotowe¬ go, a wkoncu kwasu solnego, natomiast w miedzyczasie wylugowuje azotan potasu.Zuzywa sie tej pary tylko tyle, ile potrze¬ ba do rozpuszczania chlorku potasu i kwa¬ su solnego, natomiast reszta (60—75%) po¬ zostaje w obiegu i trzeba ja tylko ogrze¬ wac do 130°C.Proces moze byc prowadzony nieprzer¬ wanie. Wrzucanie chlorku potasu moze sie odbywac np, zapomoca znanego urzadze¬ nia skladajacego sie z leju wsypowego z slimakiem 12.Naogól trzeba pracowac w ten sposób, zeby miec pod rusztem 2 mieszanine par, zawierajaca na jedna jednostke wagowa kwasu azotowego 10—15 czesci wody, przyczem temperatura powinna wynosic 120°—130°. Przy tej temperaturze rozkla¬ da sie równiez chlorek potasu, zawarty e- wentualnie w roztworze 6, a jednoczesnie zapobiega sie powstawaniu w roztworze 6 wolnego kwasu azotowego, który przy tej temperaturze uchodzi wskutek parowania* Przy tym sposobie nie trzeba uzywac chlorku potasu w stanie stalym, gdyz mie¬ szanine kwasu azotowego i pary wodnej, ogrzana do 130°C, mozna przeprowadzac przez roztwór chlorku potasu i w ten spo¬ sób wypedzic calkowicie kwas azotowy bez znaczniejszych strat. Powyzszy proces mozna przeprowadzac równiez w sposób ciagly, uzywajac w tym celu kolumny /, zaopatrzonej np. w pierscienie Raschig'a, przez które przesacza sie roztwór chlorku potasu mniej lub wiecej stezony. Wzno¬ szaca sie mieszanina kwasu azotowego i pary wodnej rozklada wspomniany roz¬ twór tak samo, jak chlorek potasu w sta¬ nie stalym. W omawianym przypadku ko¬ lumna musi byc z reguly nieco wyzsza, pnzyczem dobrze jest wprowadzac miesza¬ nine kwasu azotowego i pary do basenu 6, aby rozlozyc chlorek potasu, zawarty e- wentualnie w znajdujacej sie tam cieczy.Wspomniano juz na wstepie, ze przy zwyklem polewaniu roztworu chlorku po¬ tasu kwasem azotowym powstaje latwo krystaliczny gaszcz, który zawiera okolo 80% kwasu azotowego w postaci zwiazku z potasem. Jezeli taki gaszcz odwirowy¬ wac, to otrzymuje sie ciecz zawierajaca 20% kwasu azotowego, przeprowadzajac ja przez kolumne razem z lugiem chlorku potasu naprzeciw wznoszacej sie miesza¬ niny kwasu azotowego i pary wodnej.W wyzej omówionych procesach zale¬ zy niewiele na stezeniu pierwotnego kwa¬ su azotowego, gdyz kwas ten i tak rozcien¬ cza sie para wodna. Zamiast czystego kwa¬ su azotowego moga miec zastosowanie od¬ powiednie tlenki azotu, wzglednie miesza¬ niny tlenków azotu z powietrzem lub tlen¬ kiem, to znaczy mieszaniny powstajace przy spalaniu azotu powietrza w piecach o luku swietlnym, albo przy katalitycznem spalaniu amonjaku. Gdyby sie okazalo, ze gotowy produkt, wiec saletra, zawiera nie- — 2 —tó wolnego kwasu (co wplywaloby szkodli¬ wie szczególnie na opakowanie), to najle¬ piej zobojetnic te domieszke kwasu przez dodanie niezmiernie malej ilosci wapna, alkaljów albo ich weglanów. Poniewaz o- trzymana w ten sposób saletra sluzy prze- dewszystkiem jako nawóz, wiec nieznacz¬ ne domieszki innych soli lub nierozlozone- go chlorku sa bez znaczenia. Tak samo jak chlorek potasu mozna tez przerabiac chlo¬ rek sodu na azotan.Opisany proces moze miec takze za¬ stosowanie do przeróbki surowych soli po¬ tasowych, przyczem mozna ich uzywac w stanie stalym lub w roztworze; Przy uzy¬ ciu surowej soli zaleca sie odpowiednie wzajemne dostosowanie temperatury, ste¬ zenia i predkosci przeplywu mieszaniny kwasu azotowego i pary wodnej, aby mie¬ szanina ta dzialala wiecej rozpuszazajaco anizeli azotujaca Jezeli potem oprócz azotanu potasu powstana jeszcze inne a- zotany, to te ostatnie zamieniaja sie zno¬ wu na chlorki pod dzialaniem splywajace¬ go chlorku potasu, przyczem powstaje jed¬ noczesnie azotan potasu.Ze skladników mieszaniny soli suro¬ wych mozna tez wytwarzac mieszanine a* zotanów, a roztwór, zbiegajacy sie pod ru* sztem kolumny, mieszac ze swieza sola su¬ rowa, przyczem wykrystalizowuje glównie azotan potasu, a inne azotany zamienia sie zpowrotem na chlorki. PL
Claims (13)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania azotanu po¬ tasu z chloritu potasu i kwasu azotowego, znamienny tern, ze chlorek potasu miesza 6ie z równowazna iloscia kwasu azotowe¬ go, poczem przeprowadza sie przez te mie¬ szanine wielka ilosc (np. dziesieciokrotna) pary wodnej, przegrzanej do 110—130°C.
- 2. Sposób otrzymywania azotanu po¬ tasu, znamienny tern, ze materjal w wiek¬ szych brylach, zawierajacy chlorek potasu, poddaje sie dzialaniu mieszanmy par kwa¬ su,, azotowego z wielka iloscia (np; 15-to krotna) przegrzanej pary wodnej, przy¬ czem z wymienionego materjalu splywa roztwór azotanu potasu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tern, ze zamiast baryl materjalu, zawie¬ rajacego chlorek potasu, stosuje sie roz¬ twór zawierajacy chlorek potasu i prowa¬ dzona naprzeciw wznoszaca sie mieszani¬ ne par kwasu azotowego i pary wodnej.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze oprócz roztworu zawierajacego chlorek potasu prowadzi sie takze naprze¬ ciw mieszaniny par kwasu azotowego i pa¬ ry wodnej lug, który powstaje przy mie- Sizaniu chlorku potasu i kwasu azotowego.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 3, zna¬ mienny tern, ze zamiast gotowego kwasu azotowego uzywa sie gazów tub par roz¬ cienczonego kwasu azotowego albo innych odpowiednich tlenków azotu zawierajace¬ go powietrze lub tlen, takich jakie powsta¬ ja przy spalaniu powietrza w lukowym piecu elektrycznym albo przy katalitycz- nem spalaniu amonjaku.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tern, ze w uchodzacej mieszaninie pary wodnej i kwasu solnego skrapla sie ten ostatni w skraplaczach, otrzymujac 10 do 20%-wy kwas solny, a pozostala nie- skroplona pare wodna, wolna prawie zu¬ pelnie od kwasu, miesza sie z swieza para przegrzana i kwasem azotowym, aby uzyc znowu tej mieszaniny do dzialania na chlorek potasu.
- 7. Urzadzenie do wytwarzania azota¬ nu potasu (saletry potasowej) zaopatrzo¬ ne w szybowy zbiornik (kolumne), do któ¬ rego wrzuca sie zgóry w kawalkach ladu¬ nek materjalu, zawierajacego chlorek po¬ tasu, natomiast w przeciwnym kierunku wprowadza sie przegrzana pare wodna i pare kwasu azotowego, przyczem powsta¬ jacy roztwór azotanu potasu zbiera sie pod rusztem i jest ogrzewany przez doply- — 3 —wajaca mieszanine pary wodnej i pary kwasu azotowego do takiej wysokiej tem¬ peratury, ze roztwór saletry nie zawiera wolnego kwasu.
- 8. Urzadzenie wedlug zastrz. 7, zna¬ mienne tern, ze zbiornik jest napelniony brylami materjalu odpornego na dzialanie kwasów albo pierscieniami Raschig'a, przez które przesacza sie roztwór zawie¬ rajacy chlorek potasu.
- 9. Sposób wytwarzania saletry sodo¬ wej, znamienny tern, ze chlorek sodu prze¬ rabia sie jednym ze sposobów podanych w zastrzezeniach 1—8.
- 10. Sposób wedlug jednego lub kilku zastrzezen 1—8, znamienny tern, ze mie¬ szanina par kwasu azotowego i wody dzia¬ la sie na surowe oleje, zawierajace miesza¬ niny chlorków.
- 11. Sposób wedlug zastrz. 10, zna¬ mienny tern, ze warunki pracy reguluje sie tak, aby istniala zawsze pewna ilosc chlor¬ ku potasu dostateczna do przemiany po¬ wstajacych azotanów innych metali na a- zotan potasu.
- 12. Sposób wedlug zastrz. 10, zna¬ mienny tern, ze do roztworu soli, powsta¬ lego przez reakcje surowych soli z miesza¬ nina par kwasu azotowego i wody, dodaje sie sól zawierajaca chlorek potasu (w sta¬ nie stalym lub w roztworze) aby przemie¬ nic mozliwie bez reszty azotany innych metali na azotan potasu.
- 13. Sposób wytwarzania azotanów we¬ dlug jednego lub kilku z zastrzezen 1—12, znamienny tern, ze otrzymany azotan pod¬ daje sie dodatkowo dzialaniu srodków al¬ kalicznych, w celu zwiazania zawartego w nim wolnego kwasu. Jegor I. Bronn. Zastepca: Dr. inz, M. Kryzan, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 9935. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9935B1 true PL9935B1 (pl) | 1929-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2903491C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hypochloriger Säure und ihre Verwendung | |
| CN108640089B (zh) | 过一硫酸氢钾复合盐连续化制作设备及制备方法 | |
| US11148956B2 (en) | Systems and methods to treat flue gas desulfurization waste to produce ammonium sulfate and calcium carbonate products | |
| PT85159B (pt) | Processo de producao de dioxido de cloro | |
| US4010245A (en) | Production of hydrogen fluoride and calcium sulfate | |
| DE1442999B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinverteiltem amorphem Siliciumdioxid | |
| TWI393672B (zh) | Iodine recovery method | |
| US1938461A (en) | Method for preparing anhydrous iron chlorides | |
| PL9935B1 (pl) | Sposób i urzadzenie do wytwarzania azotanów. | |
| CN112573556B (zh) | 一种含钙固体废渣和废酸制备纳米碳酸钙的方法 | |
| US3338673A (en) | Recovery of substantially anhydrous hydrogen fluoride from an impure aqueous ammonium fluoride solution | |
| DE2736768A1 (de) | Verfahren zur abgasreinigung | |
| Badger et al. | Inorganic chemical technology | |
| DE1101683B (de) | Verfahren zur gemeinsamen Herstellung von Acetylen und Natriumbicarbonat und/oder Natriumcarbonat | |
| CN115536050A (zh) | 一种利用铝灰重组制备冰晶石的工艺方法 | |
| US357824A (en) | Josef hawliczek | |
| US6365122B1 (en) | Process for manufacturing potassium sulfate fertilizer and other metal sulfates | |
| US2255445A (en) | Production of sulphuric acid and iron oxide from waste pickling acid | |
| US1771628A (en) | Method of manufacturing synthetic chlorides | |
| US1809191A (en) | Process for manufacturing nitrates | |
| RU39337U1 (ru) | Установка для очистки от хлора и хлорида водорода отходящих газов магниевого производства | |
| US1979137A (en) | Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid | |
| US2991155A (en) | Process for producing high grade, high purity hydrogen fluoride | |
| US1950000A (en) | Process for the treatment of ores containing lead | |
| US435280A (en) | Eugene caeez |