PL96434B1 - Sposob oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza - Google Patents

Sposob oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza Download PDF

Info

Publication number
PL96434B1
PL96434B1 PL18582475A PL18582475A PL96434B1 PL 96434 B1 PL96434 B1 PL 96434B1 PL 18582475 A PL18582475 A PL 18582475A PL 18582475 A PL18582475 A PL 18582475A PL 96434 B1 PL96434 B1 PL 96434B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
precipitate
filter layer
aluminum sulphate
solution
Prior art date
Application number
PL18582475A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18582475A priority Critical patent/PL96434B1/pl
Publication of PL96434B1 publication Critical patent/PL96434B1/pl

Links

Landscapes

  • Filtering Materials (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza, stosowanego do produkcji bieli tytanowej.Dotychczas znanych jest kilka sposobów oczyszczania siarczanu glinowego od zanieszczyszczen zelaza.Wedlug Gmelins Handbuch der anorganische Chemie 358, 257 (1934) i Ullmann Encyklopedie der Technischen Chemie 7, 333 (1974) problem usuwania zelaza sprowadza sie do utlenienia jonów zelaza dwuwartosciowego do trójwartosciowego, wytracenia i odfiltrowania trudno rozpuszczalnego zelazocyjanku zelazowego. Znane sposoby wydzielania zelaza nievzapewniaja uzyskania produktu o dostatecznym stopniu czystosci. Trudnosci techniczne w praktyce przemyslowej zwiazane sa przede wszystkim z dekantacja i filtracja osadu zelazocyjanku potasowego.Celem wynalazku jest sposób oczyszczania siarczanu glinowego pozwalajacy na zmniejszenie w nim zawartosci zelaza. Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie siarczan glinowy zawierajacy najwyzej 0,007% wagowych zelaza.Sposób wedlug wynalazku polega na wytraceniu zelaza w postaci osadu zelazocyjanku zelazowego, koagulacji osadu za pomoca substancji bialkowej korzystnie zawierajacej glutyne, a nastepnie oddzieleniu osadu przy udziale maczki drzewnej na zwirowej luznej warstwie filtracyjnej korzystnie o granulacji 2-0,1 mm lub pomocniczej warstwie filtracyjnej.Wedlug wynalazku do roztworu siarczanu glinowego o gestosci 1,19 g/cm3, wytworzonego przez rozpuszczenie wodorotlenku glinu w rozcienczonym kwasie siarkowym, wprowadza sie wode utleniona, po czym roztwór podgrzewa sie do wrzenia i utrzymuje w tym stanie do rozlozenia nadmiaru utleniacza. Do ochlodzonego roztworu zawierajacego jony zelaza trójwartosciowego, dodaje sie techniczny zelazocyjanek potasu lub metalu alkalicznego, w takiej ilosci, aby w oczyszczonym roztworze pozostala jeszcze nieznaczna ilosc zelaza, poniewaz przy nadmiarze czynnika stracajacego tworzy sie rozpuszczalny zelazocyjanek zelazowo potasowy. Koagulacje wytraconego drobnoziarnistego osadu zelazocyjanku zelazowego prowadzi sie przy udziale roztworu substancji bialkowej przygotowanej na 1 godzine przed wprowadzeniem do zawiesiny. Calosc pozostawia sie na okres 3 3/4 godziny w celu uzyskania dobrze skoagulowanego osadu. Warunki filtracji2 96 434 skoagulowanego osadu zclazocyjanku zelazowego znacznie poprawia sie przez dodatek pomocy filtracyjnej w postaci uprzednio nasyconej woda maczki drzewnej. Po wprowadzeniu maczki drzewnej zawiesine filtruje sie na filtrze z tkanina, na która nanosi sie pomocnicza warstwe filtracyjna, korzystnie warstwe mielonego koksu pakowego.Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie siarczan glinowy o malej zawartosci zelaza, z duza wydajnoscia, przy stosunkowo malym wzroscie kosztów w porównaniu ze znanymi sposobami.Przyklada Do 100 dcm3 roztworu siarczanu glinowego o gestosci 1,19 g/cm3 dodaje sie Idem3 okolo 30% wody utlenionej. W celu rozlozenia nadmiaru utleniaczi roztwór podgrzewa sie do temperatury ok. 100°C. Roztwór zawierajacy 60 mg Fe3+/dcm3, chlodzi sie, nastepi !e dodaje 0,6 g technicznego zelazocyjanku potasowego na kazdy 1 mg Fe i 100 dcm3 roztworu. Wydzielony drobnoziarnisty osad koaguluje sie 3% wodnym roztworem substancji bialkowej w czasie 3 3/4 godziny, przy czym ilosc kleju przypadajaca na 1 mg Fe i 100 dcm3 roztworu wynosi 0,6 g.Jako pomoc filtracyjna dodaje sie na 100 dcm3 roztworu 500 g maczki drzewnej uprzednio nasyconej woda. Oddzielenie skoagulowanego osadu zelazocyjanku zelazowego osadzonego na maczce drzewnej przeprowadza sie na filtrze z tkanina BT-54, na która nanosi sie 10 mm warstwe koksu pakowego o granulacji ponizej 1 mm. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza polegajacy na wytraceniu zelaza w postaci osadu zelazocyjanku zelazowego za pomoca zelazocyjanku metalu alkalicznego, filtracji wytraconego osadu, znamienny tym, ze dodaje sie substancje bialkowa korzystnie zawierajaca glutyne do skoagulowania osadu, który oddziela sie przy pomocy maczki drzewnej na zwirowej luznej warstwie filtracyjnej lub pomocniczej warstwie filtracyjnej.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako luzna warstwe filtracyjna stosuje sie zwir ulozony w warstwach o granulacji od 2,0-0,1 mm lub jako pomocnicza warstwe filtracyjna mielony koks pakowy. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL18582475A 1975-12-20 1975-12-20 Sposob oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza PL96434B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18582475A PL96434B1 (pl) 1975-12-20 1975-12-20 Sposob oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18582475A PL96434B1 (pl) 1975-12-20 1975-12-20 Sposob oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL96434B1 true PL96434B1 (pl) 1977-12-31

Family

ID=19974860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18582475A PL96434B1 (pl) 1975-12-20 1975-12-20 Sposob oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL96434B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102531054A (zh) 偏钒酸铵的提纯方法以及高纯度五氧化二钒的制备方法
DE1812332B2 (de) Verfahren zur faellung von mangan, eisen und/oder kobalt aus loesungen derselben
US3699208A (en) Extraction of beryllium from ores
PL96434B1 (pl) Sposob oczyszczania siarczanu glinowego od zelaza
US2384009A (en) Process for recovering magnesium salts
US2193092A (en) Recovery of vanadium
CN104627974B (zh) 一种电池级磷酸铁的生产方法
CN110983054B (zh) 从硫酸锰溶液中分离回收钴镍的方法
US2288752A (en) Purification of phosphoric acid
SU1677076A1 (ru) Способ очистки цинковых растворов от хлора
JPS61141607A (ja) 燐酸溶液からの脱砒素化法
JPS58113331A (ja) 銅及び砒素の浸出方法
JPS62235221A (ja) 高純度酸化鉄の製造法
CA1197690A (en) Process for removing molybdenum from aqueous manganese salt solutions
CN114229881B (zh) 利用含锰硫酸液制备高纯度纳米硫酸钡的工艺方法
US1751099A (en) Process of making electrolytic iron from scrap
CN117800389B (zh) 一种钛铁矿盐酸浸出制备人造金红石的工艺
SU1397527A1 (ru) Способ извлечени марганца из цинксодержащих растворов
SU481543A1 (ru) Способ очистки алюминатных растворов
US1069205A (en) Treatment of copper liquors.
SU378472A1 (ru) Способ обработки растворов цинкового производства
DE3437137C2 (de) Verfahren zur Reinigung von Kochsalzlösungen
US257567A (en) harri-
US2450426A (en) Electrolytic refining of nickel
SU1479417A1 (ru) Способ очистки водного раствора роданистого аммони