PL93525B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93525B1
PL93525B1 PL18910073A PL18910073A PL93525B1 PL 93525 B1 PL93525 B1 PL 93525B1 PL 18910073 A PL18910073 A PL 18910073A PL 18910073 A PL18910073 A PL 18910073A PL 93525 B1 PL93525 B1 PL 93525B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methoxychlor
lindane
mixture
action
methylcarbamic acid
Prior art date
Application number
PL18910073A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18910073A priority Critical patent/PL93525B1/pl
Publication of PL93525B1 publication Critical patent/PL93525B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu, który jako skladnik czynny zawiera mieszanine znanych substancji owadobójczych.Wyeliminowanie ze stosowania w ochronie roslin DDT stworzylo koniecznosc stosowania srodków owadobójczych z innych grup chemicznych. Wcho¬ dza tu w gre dwie duze grupy srodków owado¬ bójczych — zwiazki fosforoorganiczne i zwiazki karbaiminowe. Zarówno jedne jak i drugie cha¬ rakteryzuja sie znacznie krótszym okresem dzia¬ lania niz DDT. Bardzo krótki okres dzialania sub¬ stancji owadobójczych nie zawsze jest pozadany, poniewaz zmusza do zwielokrotnienia zabiegów co prowadzi do nadmiernego schemizowania srodo¬ wiska. Krótkotrwale dzialanie srodka owadobój¬ czego szczególnie wtedy jest niepozadane gdy zwalczany szkodnik moze ponownie opanowac chroniona rosline uprawna przez nalot z terenów zewnetrznych luib przez wyleg z jaj, które w trak¬ cie zabiegu chemicznego nie zostaly zniszczone.Znany jest fakt, ze zwiazki fosforoorganiczne, jak równiez pochodne kwasu N-metylokarbamino¬ wego zastosowane w postaci preparatów zawiera¬ jacych jedna substancje czynna ulegaja po kilku dniach rozkladowi i ich toksyczne dzialanie na szkodnika ustaje, co umozliwia ponowne zasie¬ dlenie np. roslin rzepaku przez slodyszka rzepa¬ kowego (Meligethes aeneus F.) z zewnetrznych nalotów. Nie niszcza one równiez jaj co jest glów- 2 na przyczyna ponownej odbudowy populacji np. przy zwalczaniu tymi zwiazkami stonki ziemnia¬ czanej (Leptinotarsa decemlineata Say.). W obu przypadkach zachodzi koniecznosc powtarzania, lub nawet trzykrotnego wykonania zabiegu dla sku¬ tecznej ochrony tych roslin przed zniszczeniem.Znane jest owadobójcze synergetyczne dzialanie mieszanin pochodnych kwasu N-metylokarbamino¬ wego z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6-szesciochloro- cykloheksanam (lindanem) z opisu patentowego polskiego nr 67 319 na stonke ziemniaczana oraz mieszanin pochodnych kwasu N-metylokarbamino¬ wego z l,14-trójchlorcmetylo-2,2'^wu/parameto- ksyfenyilo/etanem (metoksychlorem) — opis paten¬ towy polski nr 76 427. Dzialanie tych srodków owadobójczych jest jednak niedostatecznie dlugo¬ trwale.Celem wynalazku jest wykorzystanie synerge- tycznego dzialania mieszanin owadobójczych przez przedluzenie okresu ich dzialania na zwalczane szkodniki i wyeliminowanie w ten sposób koniecz¬ nosci ponownych zabiegów.Istota wynalazku jest srodek owadobójczy, któ¬ ry jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwasu N-metylokarbaminowego, a w szczególnosci — N-onetylokarbaminian 2/1,3- -diotksalan-2-ytlo/-fenylu (dioksakarib), N-metylokar- baminian-2-izopropoksyfenylu (propoksur), N-me- tylokarbaminian 1 naftylu (karbaryl) oraz miesza¬ nine l,l,l-Jtrójchloro-2,2'-dwu/parametoksyfenylo/ 9352593525 3 4 /etanu (metoksychloru) z gamma izomerem 1,2,3,- 4,5,6-szesciochlorocykloheksanu (lindanem). Taki sklad srodka pozwala uzyskac efekt przedluzone¬ go dzialania na zwalczane szkodniki. 5 Stwierdzono, ze mieszaniny wg wynalazku dzia¬ laja zarówno synergetycznie jak i dostatecznie dlugotrwale dla uzyskania pelnego efektu ochron¬ nego przy zastosowaniu jednego zabiegu.Przyklady owadobójczego dzialania srodka we- io dlug wynalazku w porównaniu do znanych zwiaz¬ ków ilustruje tablica I.; .. " Tablica I Dzialanie owadobójcze srodka wg wynalazku zba¬ dane na 14 dniowych letnich chrzaszczach stonki ,.,%¦'.< * ziemniaczanej Zwiazek lub mieszanina dioksakarb propoksiir karbaryl 1 metoksychlor lindan propoksur metoksychlor (znany) karbaryl metoksychlor lindan Substan¬ cja czynna % 100 100 100 100 100 50 50 37,5 50,0 12,5 LDM LD95 ^g/chrzaszcza 1,87 1,67 34,67 340,00 0,89 2,60 1,66 ,91 4,10 398,40 | 2641,00 | 3,63 | 6,88 4,97 Wartosci LD50, a zwlaszcza LD95 wskazuja, ze owadobójcze dzialanie mieszanin pochodnych kwa¬ su N-metylo-karbaminowego z mieszanina meto¬ ksychloru z lindanem przewyzszalo dzialanie ta¬ kich pochodnych kwasu N-metylokarbaminowego jak dioksakatfb, propoksur i karbaryl.Srodek wedlug wynalazku dziala wyraznie dlu¬ zej niz poszczególne substancje owadobójcze za¬ stosowane indywidualnie, co wykazano w tabli¬ cy II. Odbudowa popularcji larw stonki ziem¬ niaczanej z jaj znajdujacych sie w trakcie wyko¬ nywania zabiegu na lisciach ziemniaków prak¬ tycznie nie nastepuje po 6 i 14 dniach od zabie¬ gu w przypadku zastosowania pochodnych N-me- tylokarbaminianów uzytych wraz z mieszanina metoksychloru z lindanem, pomimo znacznego zmniejszenia ilosci tych ostatnich substancji owa¬ dobójczych w mieszaninach" w porównaniu z in¬ dywidualnym ich zastosowaniem. W przypadku srodka wg wynalazku zawierajacego obok pochod¬ nych kwasu N-metylokarbaminowego mieszanine metoksychloru z lindanem szczególnie dobre rezul¬ taty otrzymuje sie, gdy sa zachowane nastepujace proporcje: na 100 czesci mieszaniny metoksychlo- Tablica II Dlugotrwalosc dzialania srodka wg wynalazku na larwy stonki ziemniaczanej (Leptinotarsa decemli- neata Say.) Zwiazek lub mie¬ szanina dioksakarb propoksur karbaryl 'metoksychlor lindan I propoksur metoksychlor 1 (znane) 1 karbaryl metoksychlor [lindan Proporcje substancji czynnych •/# 100 100 100 100 100 50 50 37,5 50,0 12,5 Stezenie substancji czynnych •/• 0,1 0,1 0,2 0,4 0,05 0,2 0,2 Skutecznosc dzialania po ' 2 dniach •/• 100 100 100 05 100 100 100 Odbudowa populacji larw z Jaj po dniach: 100 — ilosc larw przed zabiegiem 6 116 213 0 112 0 14 1 72 78 | 83 | 50 | 6 | 31 3 ru z lindanem 20—100 czesci pochodnych kwasu N-metylokarbaminowego.Srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu wedlug wynalazku moze byc sporzadzany w po¬ staci znanych form uzytkowych jak np. proszków zawiesinowych, proszków opylowych, roztworów emulgujacych, olejowych roztworów do zamglawia¬ nia, preparatów w których obok substancji czyn¬ nej znajduja sie znane emulgatory, rozpuszczal¬ niki, nosniki mineralne i syntetyczne oraz srodki pomocnicze.Przyklad I. Do mieszalnika zaladowuje sie 962,5 kg talku oraz 2,5 kg lindanu, 13 kg karba- rylu techn. ok. 95°/o, 16 kg metoksychloru techn. ok. 92% i 6 kg bezwodnego Rokafenolu 0—22.Skladniki miesza sie przez 2 godziny a nastepnie miele w zwykly sposób. Otrzymuje sie proszek do opylania zawierajacy: 1,25% karbarylu, 1,5% me¬ toksychloru i 0,26% lindanu.Przyklad II. Do mieszalnika z plaszczem grzejnym zaladowuje sie 700 kg oleju wazelino- wego i ogrzewa do temp. ok. 60°C. Wówczas do¬ daje sie 32 *kg propoksuru techn. 97%, 60 kg me¬ toksychloru techn. 83%, 10 kg lindanu, 30 kg Rok- winu P—80 i 40 kg dwumetyloforimamidu oraz 128 kg nafty aromatycznej. Miesza sie do roz¬ puszczenia sie wszystkich skladników. Otrzymuje sie preparat do zamglawiania zawierajacy 3% pro- poksuru, 5% metoksychloru, 1% lindanu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu zawierajacy substancje czynna oraz staly lub cie¬ kly nosnik i ewentualnie rozpuszczalniki oraz 30 35 40 45 50 55 605 93525 6 emulgatory, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwasu N-metylokarbaminowego, a w szczególnosci N-me- tylokarbaminian 2/l,3-dioksalan-2-ylo/-fenylu, N- ^metylokaiiDammian-2-izopropoksyfenylu, N-mety- lokarbaininian 1-naftylu oraz mieszanine 1,1,1-trój- chloro-2,2'-dwu/param©tokisyfenylo/etanu z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu. PL
PL18910073A 1973-11-02 1973-11-02 PL93525B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18910073A PL93525B1 (pl) 1973-11-02 1973-11-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18910073A PL93525B1 (pl) 1973-11-02 1973-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93525B1 true PL93525B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=19976598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18910073A PL93525B1 (pl) 1973-11-02 1973-11-02

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL93525B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DD145695A5 (de) Herbizide mittel
DE3854836T2 (de) Pestizide Zusammensetzung
US2330234A (en) Insecticide
PL93525B1 (pl)
DE2745869A1 (de) Herbizide mittel zur bekaempfung von ein- und mehrjaehrigen graesern
ES466798A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de una formulacion her-bicida concentrada de 2,6-dinitroanilina
US3538226A (en) Method of destroying plant fungi
JPH07126113A (ja) 殺虫組成物
DE1171200B (de) Insektizide synergistische Gemische
DE2050776A1 (de) Harnstoffdenvat mit herbizider Wirkung
PL91602B1 (pl)
PL93524B1 (pl)
US3148048A (en) Synergistic herbicidal composition
PL89509B3 (pl)
US2428844A (en) Fly sprays
SU580670A1 (ru) Гербицидный состав
DE3618535A1 (de) Stabilisierte fluessige herbizid-zusammensetzungen auf basis von m-biscarbamaten und ihre verwendung
US3345258A (en) Fungicidal compositions and methods
AT333071B (de) Herbizides mittel
AT358322B (de) Herbizide zusammensetzung zur bekaempfung von unerwuenschtem pflanzenwachstum, insbesondere von grasartigen und breitblaetterigen unkraeutern
DE3700924C2 (de) Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Botrytis- Monilia- und Sclerotinia-Arten
AT232781B (de) Unkrautvertilgungsmittel
JPS61122208A (ja) 安定化された殺虫剤
US3378436A (en) Process for controlling insects with phenylthiocrotonate
DE703189C (de) Insektenbekaempfung