PL91602B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91602B1
PL91602B1 PL16627573A PL16627573A PL91602B1 PL 91602 B1 PL91602 B1 PL 91602B1 PL 16627573 A PL16627573 A PL 16627573A PL 16627573 A PL16627573 A PL 16627573A PL 91602 B1 PL91602 B1 PL 91602B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylcarbamate
phenyl
lindane
methoxychlor
action
Prior art date
Application number
PL16627573A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16627573A priority Critical patent/PL91602B1/pl
Publication of PL91602B1 publication Critical patent/PL91602B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu, który jako skladnik czynny zawiera mieszanine znanych' substancji owadobójczych.Wyeliminowanie ze stosowania w ochronie ro- 5 slin DDT stworzylo koniecznosc stosowania srod¬ ków owadobójczych z innych grup chemicznych.Wchodza tu w gre dwie duze grupy srodków owa¬ dobójczych — zwiazki fosforoorganiczne i zwiazki karbaminowe. Zarówno jedne jak i drugie cha- 10 rakteryzuja sie znacznie krótszym okresem dzia¬ lania niz DDT. Bardzo krótki okres dzialania sub¬ stancji owadobójczych nie zawsze jest pozadany, poniewaz zmusza do zwielokrotniania zabiegów co prowadzi do nadmiernego schemizowania srodo- 15 wiska. Krótkotrwale dzialanie srodka owadobójcze¬ go szczególnie wtedy jest niepozadane gdy zwal¬ czany szkodnik moze ponownie opanowac chronio¬ na rosline uprawna przez nalot z terenów ze¬ wnetrznych lub przez wyleg z jaj, które w trak- 20 cie zabiegu chemicznego nie zostaly zniszczone.Znany jest fakt, ze zwiazki fosforoorganiczne, jak równiez pochodne kwasu N-metylokarbamino- wego zastosowane w postaci preparatów zawiera¬ jacych jedna substancje czynna ulegaja po kilku 25 dniach rozkladowi i ich toksyczne dzialania na szkodnika ustaje co* umozliwia ponowne zasiedle¬ nie np. roslin rzepaku przez slodyszka rzepakowe¬ go (Meligethes aeneus F.) z zewnetrznych nalo¬ tów. Nie niszcza one równiez jej co jest glówna 30 przyczyna ponownej odbudowy populacji np. przy zwalczaniu tymi zwiazkami stonki ziemniaczanej (Leptinotarsa decemlineata Say.). W obu przypad¬ kach zachodzi koniecznosc powtarzania, lub nawet trzykrotnego wykonania zabiegu dla skutecznej ochrony tych roslin przed zniszczeniem. Znane jest stosowanie siarczynu 1,4,5,6,7,7-szesciochloro- -bicyklo - (1,2,2) - 2,3 - bismetyleno-5-heptenu (endosulfanu) w postaci jednoskladnikowych pre¬ paratów owadobójczych lecz ze wzgledu na ko¬ niecznosc stosowania wysokich dawek i stosunko¬ wo duzej trwalosci tego zwiazku — okresy ka¬ rencji dochodza nawet do 42 dni, co ogranicza zabieg stosowania endosulfanu.Znane jest owadobójcze synergetyczne dzialanie mieszanin pochodnych kwasu N-metylokarbamino- wego z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6-szesciochloro- cyikloheksanem (lindanem) z patentu polskiego nr 67 319 na stonke ziemniaczana oraz mieszanin po¬ chodnych kwasil N-metylokarbaminowego z 1,1,1- -trójchlorometylo - 2,2' - dwu(parametoksyfeny- lo)etanem (metoksychlorem) — patent nr 76 427 polski. Dzialanie tych srodków owadobójczych jest jednak niedostatecznie dlugotrwale.Celem wynalazku jest pelniejsze wykorzystanie synergetycznego dzialania mieszanin owadobój¬ czych przez przedluzenie okresu ich dzialania na zwalczane szkodniki i wyeliminowanie w ten spo¬ sób koniecznosci ponownych zabiegów.Istota wynalazku jest srodek owadobójczy, który 916025T6fl2 jako sujastancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwasu N-metylokarbaminowego, a w szczególnosci N-metylokarbaminian z(l,3-dioksa- lan-2-ylo)-fenylu (dioksakarb), N - metylokarbami- nian-2 - izopropoksyfenylu (propoksur), N - metylo- karbaminian 1 naftylu (karbaryl) oraz mieszanine 1,1,1 - trójchloro-2,2/-dwu (parametoksyfenylo)etanu (metoksychloru) z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6-szes- ciochlorocykloheksanu (lindanem) i siarczynem 1,4,5,6,7,7 - szesciochloro - bicyklo - (1,2,2) - 2,3- -bismetyleno-5-heptanu. Taki sklad srodka pozwa¬ la uzyskac efekt przedluzonego dzialania na zwal¬ czane szkodniki.Stwierdzono, ze mieszaniny wg wynalazku dzia¬ laja zarówno synergetycznie jak' i dostatecznie dlugotrwale dla uzyskania pelnego efektu ochron¬ nego przy zastosowaniu jednego zabiegu. Przykla¬ dy owadobójczego dzialania srodka wedlug wyna¬ lazku w porównaniu do znanych zwiazków ilu¬ struje tablica I.Tablica I Dzialanie owadobójcze srodka wg wynalazku zbadane na 14 chrzaszczach stonki ziemniaczanej Zwiazek lub mieszanina Dioksakarb Propoksur Karbaryl Metoksychlor Lindan 1 Endosulfan Propoksur Metoksychlor (znany) Propoksur Metoksychlor Lindan Endosulfan (nieznany) Substancja czynna % 100 100 100 100 100 100 50 50 50 LD50 dniowych letnich LD95 Hg/chrzaszcza | 1,87 1,67 34,67 340,00, 0,89 0,96 2,60 1,12 ,91 1 4,10 398,40 2641,00 3,63 2,72 6,88 4,03 Wartosci LD50, a zwlaszcza LDfl5 wskazuja, ze owadobójcze dzialanie srodka wg wynalazku prze¬ wyzszalo dzialanie takich pochodnych kwasu N- -metylokarbaminowego jak dioksakarb, propoksur i karbaryl.Srodek wedlug wynalazku dziala wyraznie dlu¬ zej niz poszczególne substancje owadobójcze za¬ stosowane indywidualnie, co wykazano w tabli¬ cy IL Odbudowa populacji larw stonki ziemnia¬ czanej z jaj znajdujacych sie w trakcie wykony¬ wania zabiegu na lisciach ziemniaków nie naste- 45 50 puje po 6 i 14 dniach od zabiegu w przypadku za¬ stosowania pochodnych N-nietylokarbaminianów uzytych wraz z mieszanina metoksychloru z linda¬ nem i endosulfainem,, pomimo * znacznego zmniej¬ szenia ilosci tych ostatnich substancji owadobój- czychu w mieszaninach w porównaniu z indywidu¬ alnym ich zastosowaniem. Wynika to ze znanego faktu wiekszej wrazliwosci na trucizny mlodych wylegajacych sie z jaj larw stonki ziemniaczanej niz jej starszych stadiów larwalnych.Tablica II Dlugotrwalosc dzialania srodka wg wynalazku na larwy stonki ziemniaczanej Leptinotarsa decemlineata Say.) Zwiazek lub mieszanina Dioksakarb Propoksur Karbaryl Metoksychlor Lindan Endosulfan Propoksur Metoksychlor (znany) Propoksur Metoksychlor Lindan Endosulfan (nieznany) Proporcje substancji czynnych °/o 100 100 100 100 100 100 50 50 50 Stezenie substancji czynnych 0,1 0,1 0,2 0,4 0,05 0,1 0,2 0,1 Skutecznosc dzialania po 2 dniach 100 100 100 95 100 100 100 100 Odbudowa po¬ pulacji larw z jaj po dniach: (100 = ilosc larw przed zabiegiem), 6 16 23 0 0 12 0 14 72 78 83 50 6 2 31 0*\M: Srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu wedlug wynalazku moze byc sporzadzany w posta¬ ci znanych form uzytkowych jak np. proszków za¬ wiesinowych, proszków opylowych, roztworów emulgujacych, olejowych roztworów do zamgla¬ wiania, preparatów w których obok substancji czynnej znajduja sie znane emulgatory, rozpusz¬ czalniki, nosniki mineralne i syntetyczne oraz srodki pomocnicze.Przyklad I. Do mieszalnika z plaszczem grzejnym zaladowuje sie 666 kg oleju wazelinowe- go i ogrzewa do temp. ok. 60°. Wówczas dodaje sie 32 kg propoksuru techn. 97%, 60 kg metoksy- chloru techn. 83%, 10 kg lindanu, 12 kg endosul- fanu techn. 95%, 30 kg Rokwinu P-80 i 40 kg dwumetylofbrmamidu. Miesza sie do rozpuszcze¬ nia sie wszystkich skladników. Otrzymuje sie pre- parat do zamglawiania zawierajacy 3% propoksu- ru, 5% metoksychloru, 1% lindanu i 1% endosul- fanu.W tablicy 1 w rubryce 3 w ostatniej pozycji Jest: 1,12 powinna byc: 1,15 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek owadobójczy zawierajacy staly lub cie¬ kly nosnik i ewentualnie znane dodatki i substan¬ cje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwa¬ su N-metylokarbaminowego, a w szczególnosci N- ^metylokarbaminian 2(1,3 - dioksalan - 2-ylo)-fe¬ nylu, N - metylokarbaminian - 2 - izopropoksy- fenylu, N - metylokarbaminian 1-naftylu oraz mieszanine l,l,l-trójchloro-2,2/-dwu(parametoksy- fenylo)etainu z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6—szescio- chlorocykloheksanu i siarczynem 1,4,5,6,7,7-szeScio- chloro-bicyklo(l ,2,2) -2,3-bismetyleno-5-heptanu. Errat* PL
PL16627573A 1973-11-02 1973-11-02 PL91602B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16627573A PL91602B1 (pl) 1973-11-02 1973-11-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16627573A PL91602B1 (pl) 1973-11-02 1973-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91602B1 true PL91602B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=19964679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16627573A PL91602B1 (pl) 1973-11-02 1973-11-02

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL91602B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2160535C2 (ru) Антипаразитарный состав для лечения и защиты животных-спутников человека
ES2137421T3 (es) Compuestos aromaticos.
DE2736777A1 (de) Verspruehbare keimtoetende schaum- zusammensetzungen
GB1178857A (en) Cyclopropane Carboxylic Acid Esters, processes for producing them, and Insecticidal Compositions incorporating them
GB2150026A (en) Pest control
AU744790B2 (en) Ectoparasite controlling agent for animals
DE2805483A1 (de) Chemische zusammensetzungen mit brechmittelwirkung zum schutz gegen vergiftungen
US3338783A (en) Synergistic insecticidal compositions
EP1056342A1 (de) Wasserhaltige mittel zur bekämpfung parasitierender insekten und milben an menschen
US3175896A (en) Herbicidal nematocidal and fungicidal method
PL91602B1 (pl)
AT326949B (de) Insektizide mischung
US3179557A (en) N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests
DE1171200B (de) Insektizide synergistische Gemische
JPS60136504A (ja) 殺虫組成物
SU1069599A3 (ru) Способ борьбы с вредными насекомыми
PL93525B1 (pl)
US3107200A (en) Insecticidal composition comprising 1-halophenyl-1-nitrophenyl-2-dihalo-3-monohalo-butane
JPS61122208A (ja) 安定化された殺虫剤
PL93524B1 (pl)
JPH08225417A (ja) 屋内ダニ防除用エアゾール剤
US3378436A (en) Process for controlling insects with phenylthiocrotonate
DE1567165C3 (de) Algizide Mittel auf Carbamat-Basis
US3649670A (en) Trialkylhydrazinomethylphenyl n-alkyl carbamates
US3499079A (en) Synergistic insecticide