PL91602B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91602B1 PL91602B1 PL16627573A PL16627573A PL91602B1 PL 91602 B1 PL91602 B1 PL 91602B1 PL 16627573 A PL16627573 A PL 16627573A PL 16627573 A PL16627573 A PL 16627573A PL 91602 B1 PL91602 B1 PL 91602B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methylcarbamate
- phenyl
- lindane
- methoxychlor
- action
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N methylcarbamic acid Chemical class CNC(O)=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 9
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 8
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 6
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- SDKQRNRRDYRQKY-UHFFFAOYSA-N Dioxacarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C1OCCO1 SDKQRNRRDYRQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- OPLFGPGOQRYQNK-UHFFFAOYSA-N ethane 1-methoxy-4-[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene Chemical compound CC.C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 OPLFGPGOQRYQNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 125000004277 1,3-dioxalan-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)OC1([H])[H] 0.000 description 1
- NNLISXGGCDXVJG-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene;(2-propan-2-yloxyphenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C.C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 NNLISXGGCDXVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N carbamic acid methyl ester Natural products COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- KWBIXTIBYFUAGV-UHFFFAOYSA-N ethylcarbamic acid Chemical class CCNC(O)=O KWBIXTIBYFUAGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- UCFFGYASXIPWPD-UHFFFAOYSA-N methyl hypochlorite Chemical compound COCl UCFFGYASXIPWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate Chemical compound CCC[O-] IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009476 short term action Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu, który jako skladnik czynny zawiera mieszanine znanych' substancji owadobójczych.Wyeliminowanie ze stosowania w ochronie ro- 5 slin DDT stworzylo koniecznosc stosowania srod¬ ków owadobójczych z innych grup chemicznych.Wchodza tu w gre dwie duze grupy srodków owa¬ dobójczych — zwiazki fosforoorganiczne i zwiazki karbaminowe. Zarówno jedne jak i drugie cha- 10 rakteryzuja sie znacznie krótszym okresem dzia¬ lania niz DDT. Bardzo krótki okres dzialania sub¬ stancji owadobójczych nie zawsze jest pozadany, poniewaz zmusza do zwielokrotniania zabiegów co prowadzi do nadmiernego schemizowania srodo- 15 wiska. Krótkotrwale dzialanie srodka owadobójcze¬ go szczególnie wtedy jest niepozadane gdy zwal¬ czany szkodnik moze ponownie opanowac chronio¬ na rosline uprawna przez nalot z terenów ze¬ wnetrznych lub przez wyleg z jaj, które w trak- 20 cie zabiegu chemicznego nie zostaly zniszczone.Znany jest fakt, ze zwiazki fosforoorganiczne, jak równiez pochodne kwasu N-metylokarbamino- wego zastosowane w postaci preparatów zawiera¬ jacych jedna substancje czynna ulegaja po kilku 25 dniach rozkladowi i ich toksyczne dzialania na szkodnika ustaje co* umozliwia ponowne zasiedle¬ nie np. roslin rzepaku przez slodyszka rzepakowe¬ go (Meligethes aeneus F.) z zewnetrznych nalo¬ tów. Nie niszcza one równiez jej co jest glówna 30 przyczyna ponownej odbudowy populacji np. przy zwalczaniu tymi zwiazkami stonki ziemniaczanej (Leptinotarsa decemlineata Say.). W obu przypad¬ kach zachodzi koniecznosc powtarzania, lub nawet trzykrotnego wykonania zabiegu dla skutecznej ochrony tych roslin przed zniszczeniem. Znane jest stosowanie siarczynu 1,4,5,6,7,7-szesciochloro- -bicyklo - (1,2,2) - 2,3 - bismetyleno-5-heptenu (endosulfanu) w postaci jednoskladnikowych pre¬ paratów owadobójczych lecz ze wzgledu na ko¬ niecznosc stosowania wysokich dawek i stosunko¬ wo duzej trwalosci tego zwiazku — okresy ka¬ rencji dochodza nawet do 42 dni, co ogranicza zabieg stosowania endosulfanu.Znane jest owadobójcze synergetyczne dzialanie mieszanin pochodnych kwasu N-metylokarbamino- wego z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6-szesciochloro- cyikloheksanem (lindanem) z patentu polskiego nr 67 319 na stonke ziemniaczana oraz mieszanin po¬ chodnych kwasil N-metylokarbaminowego z 1,1,1- -trójchlorometylo - 2,2' - dwu(parametoksyfeny- lo)etanem (metoksychlorem) — patent nr 76 427 polski. Dzialanie tych srodków owadobójczych jest jednak niedostatecznie dlugotrwale.Celem wynalazku jest pelniejsze wykorzystanie synergetycznego dzialania mieszanin owadobój¬ czych przez przedluzenie okresu ich dzialania na zwalczane szkodniki i wyeliminowanie w ten spo¬ sób koniecznosci ponownych zabiegów.Istota wynalazku jest srodek owadobójczy, który 916025T6fl2 jako sujastancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwasu N-metylokarbaminowego, a w szczególnosci N-metylokarbaminian z(l,3-dioksa- lan-2-ylo)-fenylu (dioksakarb), N - metylokarbami- nian-2 - izopropoksyfenylu (propoksur), N - metylo- karbaminian 1 naftylu (karbaryl) oraz mieszanine 1,1,1 - trójchloro-2,2/-dwu (parametoksyfenylo)etanu (metoksychloru) z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6-szes- ciochlorocykloheksanu (lindanem) i siarczynem 1,4,5,6,7,7 - szesciochloro - bicyklo - (1,2,2) - 2,3- -bismetyleno-5-heptanu. Taki sklad srodka pozwa¬ la uzyskac efekt przedluzonego dzialania na zwal¬ czane szkodniki.Stwierdzono, ze mieszaniny wg wynalazku dzia¬ laja zarówno synergetycznie jak' i dostatecznie dlugotrwale dla uzyskania pelnego efektu ochron¬ nego przy zastosowaniu jednego zabiegu. Przykla¬ dy owadobójczego dzialania srodka wedlug wyna¬ lazku w porównaniu do znanych zwiazków ilu¬ struje tablica I.Tablica I Dzialanie owadobójcze srodka wg wynalazku zbadane na 14 chrzaszczach stonki ziemniaczanej Zwiazek lub mieszanina Dioksakarb Propoksur Karbaryl Metoksychlor Lindan 1 Endosulfan Propoksur Metoksychlor (znany) Propoksur Metoksychlor Lindan Endosulfan (nieznany) Substancja czynna % 100 100 100 100 100 100 50 50 50 LD50 dniowych letnich LD95 Hg/chrzaszcza | 1,87 1,67 34,67 340,00, 0,89 0,96 2,60 1,12 ,91 1 4,10 398,40 2641,00 3,63 2,72 6,88 4,03 Wartosci LD50, a zwlaszcza LDfl5 wskazuja, ze owadobójcze dzialanie srodka wg wynalazku prze¬ wyzszalo dzialanie takich pochodnych kwasu N- -metylokarbaminowego jak dioksakarb, propoksur i karbaryl.Srodek wedlug wynalazku dziala wyraznie dlu¬ zej niz poszczególne substancje owadobójcze za¬ stosowane indywidualnie, co wykazano w tabli¬ cy IL Odbudowa populacji larw stonki ziemnia¬ czanej z jaj znajdujacych sie w trakcie wykony¬ wania zabiegu na lisciach ziemniaków nie naste- 45 50 puje po 6 i 14 dniach od zabiegu w przypadku za¬ stosowania pochodnych N-nietylokarbaminianów uzytych wraz z mieszanina metoksychloru z linda¬ nem i endosulfainem,, pomimo * znacznego zmniej¬ szenia ilosci tych ostatnich substancji owadobój- czychu w mieszaninach w porównaniu z indywidu¬ alnym ich zastosowaniem. Wynika to ze znanego faktu wiekszej wrazliwosci na trucizny mlodych wylegajacych sie z jaj larw stonki ziemniaczanej niz jej starszych stadiów larwalnych.Tablica II Dlugotrwalosc dzialania srodka wg wynalazku na larwy stonki ziemniaczanej Leptinotarsa decemlineata Say.) Zwiazek lub mieszanina Dioksakarb Propoksur Karbaryl Metoksychlor Lindan Endosulfan Propoksur Metoksychlor (znany) Propoksur Metoksychlor Lindan Endosulfan (nieznany) Proporcje substancji czynnych °/o 100 100 100 100 100 100 50 50 50 Stezenie substancji czynnych 0,1 0,1 0,2 0,4 0,05 0,1 0,2 0,1 Skutecznosc dzialania po 2 dniach 100 100 100 95 100 100 100 100 Odbudowa po¬ pulacji larw z jaj po dniach: (100 = ilosc larw przed zabiegiem), 6 16 23 0 0 12 0 14 72 78 83 50 6 2 31 0*\M: Srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu wedlug wynalazku moze byc sporzadzany w posta¬ ci znanych form uzytkowych jak np. proszków za¬ wiesinowych, proszków opylowych, roztworów emulgujacych, olejowych roztworów do zamgla¬ wiania, preparatów w których obok substancji czynnej znajduja sie znane emulgatory, rozpusz¬ czalniki, nosniki mineralne i syntetyczne oraz srodki pomocnicze.Przyklad I. Do mieszalnika z plaszczem grzejnym zaladowuje sie 666 kg oleju wazelinowe- go i ogrzewa do temp. ok. 60°. Wówczas dodaje sie 32 kg propoksuru techn. 97%, 60 kg metoksy- chloru techn. 83%, 10 kg lindanu, 12 kg endosul- fanu techn. 95%, 30 kg Rokwinu P-80 i 40 kg dwumetylofbrmamidu. Miesza sie do rozpuszcze¬ nia sie wszystkich skladników. Otrzymuje sie pre- parat do zamglawiania zawierajacy 3% propoksu- ru, 5% metoksychloru, 1% lindanu i 1% endosul- fanu.W tablicy 1 w rubryce 3 w ostatniej pozycji Jest: 1,12 powinna byc: 1,15 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek owadobójczy zawierajacy staly lub cie¬ kly nosnik i ewentualnie znane dodatki i substan¬ cje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwa¬ su N-metylokarbaminowego, a w szczególnosci N- ^metylokarbaminian 2(1,3 - dioksalan - 2-ylo)-fe¬ nylu, N - metylokarbaminian - 2 - izopropoksy- fenylu, N - metylokarbaminian 1-naftylu oraz mieszanine l,l,l-trójchloro-2,2/-dwu(parametoksy- fenylo)etainu z gamma izomerem 1,2,3,4,5,6—szescio- chlorocykloheksanu i siarczynem 1,4,5,6,7,7-szeScio- chloro-bicyklo(l ,2,2) -2,3-bismetyleno-5-heptanu. Errat* PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16627573A PL91602B1 (pl) | 1973-11-02 | 1973-11-02 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16627573A PL91602B1 (pl) | 1973-11-02 | 1973-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91602B1 true PL91602B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=19964679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16627573A PL91602B1 (pl) | 1973-11-02 | 1973-11-02 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL91602B1 (pl) |
-
1973
- 1973-11-02 PL PL16627573A patent/PL91602B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2160535C2 (ru) | Антипаразитарный состав для лечения и защиты животных-спутников человека | |
| ES2137421T3 (es) | Compuestos aromaticos. | |
| DE2736777A1 (de) | Verspruehbare keimtoetende schaum- zusammensetzungen | |
| GB1178857A (en) | Cyclopropane Carboxylic Acid Esters, processes for producing them, and Insecticidal Compositions incorporating them | |
| GB2150026A (en) | Pest control | |
| AU744790B2 (en) | Ectoparasite controlling agent for animals | |
| DE2805483A1 (de) | Chemische zusammensetzungen mit brechmittelwirkung zum schutz gegen vergiftungen | |
| US3338783A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| EP1056342A1 (de) | Wasserhaltige mittel zur bekämpfung parasitierender insekten und milben an menschen | |
| US3175896A (en) | Herbicidal nematocidal and fungicidal method | |
| PL91602B1 (pl) | ||
| AT326949B (de) | Insektizide mischung | |
| US3179557A (en) | N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests | |
| DE1171200B (de) | Insektizide synergistische Gemische | |
| JPS60136504A (ja) | 殺虫組成物 | |
| SU1069599A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми | |
| PL93525B1 (pl) | ||
| US3107200A (en) | Insecticidal composition comprising 1-halophenyl-1-nitrophenyl-2-dihalo-3-monohalo-butane | |
| JPS61122208A (ja) | 安定化された殺虫剤 | |
| PL93524B1 (pl) | ||
| JPH08225417A (ja) | 屋内ダニ防除用エアゾール剤 | |
| US3378436A (en) | Process for controlling insects with phenylthiocrotonate | |
| DE1567165C3 (de) | Algizide Mittel auf Carbamat-Basis | |
| US3649670A (en) | Trialkylhydrazinomethylphenyl n-alkyl carbamates | |
| US3499079A (en) | Synergistic insecticide |