PL93504B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dwuepoksybutanu, w którym surowcem jest produkt chlorohydroksylowania butadienu.Dotychczas znany jest sposób otrzymywania dwuepoksybutanu przez odchlorowodorowanie za pomoca alkaliów czystych izomerów dwuchlorowcobutanodioli w srodowisku eteru dwuetylowego np. z opisów patento¬ wych brytyjskich nr nr 794209 i 867197 oraz z opisu patentowego RFN 1093345. Wada tego znanego sposobu jest koniecznosc stosowania kilkuetapowych procesów syntezy czystych izomerów, zuzywanie duzych ilosci drogich surowców i niezbyt wysokie na ogól wydajnosci dwuepoksybutanu, ksztaltujace sie w szerokich grani¬ cach od 15-70%.Celem wynalazku jest usuniecie powyzszych niedogodnosci poprzez zastosowanie nowej, mniej skompliko¬ wanej, metody odchlorowodorowania produktu chlorohydroksylowania butadienu.Sposób wytwarzania dwuepoksybutanu przez odchlorowodorowanie surowej mieszaniny izomerów dwu- chlorobutanodioli za pomoca alkaliów wedlug wynalazku polega na tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku wodnym w temperaturze 30—60°, korzystnie w temperaturze okolo 53°C, po czym wytworzony dwuepoksy- butan ekstrahuje sie za pomoca chlorku metylenu. Przez oddestylowanie chlorku metylenu i nastepna rektyfika¬ cje wyodrebnia sie dwuepoksybutan.Zaleta wynalazku jest to, ze pozwala na zastosowanie bardziej polarnego i wyzej wrzacego rozpuszczalnika, jakim jest woda, przez co uzyskuje sie nie tylko wysoka wydajnosc dwuepoksybutanu, siegajaca okolo 84% molowych przy selektywnosci epoksyzwiazku okolo 92% molowych, ale równiez prowadzi do uproszczenia i obnizenia kosztów calego procesu wytwarzania dwuepoksybutanu.Przedmiot wynalazku przedstawiono na ponizszym przykladzie wykonania.Przyklad. Jako surowiec stosuje sie mieszanine dwuchlorobutanodioli, otrzymana przez chlorohydro- ksylowanie butadienu, o nastepujacym skladzie: 72,1%molowych l,4-dwuchlorobutanodiol-2,3 ,1% molowych 2,3-dwuchlorobutanodiol-l,4 2,2% molowych 2,4-dwuchlorobutanodiol-l,3 0,6% molowych 3,4-dwuchlorobutanodiol-1,22 93 504 Krystaliczne butanodiole rozpuszcza sie w wodzie. Staly, sproszkowany wodorotlenek dozuje sie do wod¬ nego roztworu dwuchlorobutanodioli w ciagu 30 minut. Po ukonczeniu dozowania zasady, zawartosc reaktora miesza sie jeszcze przez dalsze 60 minut w temperaturze okolo 55°C. Wytworzony dwuepoksybutan ekstrahuje sie ze srodowiska wodnego w sposób ciagly chlorkiem metylenu w ciagu 4 godzin. Wydajnosc dwuepoksybutanu wynosi 79,2% molowych, selektywnosc reakcji do zwiazków epoksy 89,3% molowych, ponadto tworza sie glikole z selektywnoscia 3,0% molowych i zwiazki furanowe z selektywnoscia 7,7% molowych. Stopien ekstrakcji dwuepoksybutanu z roztworu wodnego wynosi 94,4% molowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dwuepoksybutanu przez odchlorowodorowanie surowej mieszaniny izomerów dwu¬ chlorobutanodioli za pomoca alkaliów, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku wodnym w temperaturze 30-60°C, korzystnie w temperaturze okolo 53°C, po czym wytworzony dwuepoksybutan ekstrahuje sie za pomoca chlorku metylenu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+13 Cena 45 zl PL