SU467055A1 - Способ получени бромистого этила - Google Patents
Способ получени бромистого этилаInfo
- Publication number
- SU467055A1 SU467055A1 SU1970144A SU1970144A SU467055A1 SU 467055 A1 SU467055 A1 SU 467055A1 SU 1970144 A SU1970144 A SU 1970144A SU 1970144 A SU1970144 A SU 1970144A SU 467055 A1 SU467055 A1 SU 467055A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethyl
- ethyl bromide
- bromide
- producing ethyl
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В качестве сырь можно успешно использовать этилсернокислый экстракт (полупродукт получени синтетического спирта, по составу близкий этилсерной кислоте). По предлагаемому способу с использованием этилсервокислого экстракта получаетс полностью кондиционный бромистый этил, в то врем как по известному способу с использованием этилсернокислого экстракта получаетс некондиционный бромистый этил с низким удельным весом и высоким содержанием диэтилового эфира.
Пример. В реактор, снабженный мен1алкой , устройством дл обогрева и холодильником дл конденсации отгон емого бромистого этила, загружают концентрированный водный раствор (около 60 вес. %) бромида железа
в количестве (в пересчете на бром) 82,7 г; включают перемешивание и к раствору бромида железа быстро добавл ют 254 г этилсерной кислоты (содержание этилового спирта 22,5 вес. %, серной кислоты 76,9 вес. %). Температура реакционной смеси в реакторе самопроизвольно повышаетс до 69°С и начинаетс отгон бромистого этила. Температура на отгонной линии устанавливаетс на 38°С. Когда через 16 ч температура на отгонной линии уменьшаетс до 37°С, включают обогрев, температуру реакционной смесн довод т до 85°С и при этой температуре выдерживают 5- 20 мин. Обща продолжительность синтеза
2,2 ч. Получают 110,5 г бромистого этила с содержанием основиого веш;ества 98,2 вес. % при содержании диэтилового эфира 1,10 вес. % и удельном весе 1,424. Выход бромистого этила, счита на бром, введенный в
процесс, 98,2%, содержание неиспользова ного бром-иона в кубовой жидкости после отгонки бромистого этила 0,1 гл.
Предмет изобретени
Способ получени бромистого этила взаимодействием этилового спирта и серной кислоты или этилсерной кислоты или смеси, содержащей этиловый спирт, серную кислоту и этилсерную кислоту, с бромидом металла при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами , отличающийс тем, что, с целью улучшени качества и повышени выхода целевого продукта, исходные компоненты ввод т в реакционную зону одновременно и процесс ведут при 65-85°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1970144A SU467055A1 (ru) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Способ получени бромистого этила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1970144A SU467055A1 (ru) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Способ получени бромистого этила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU467055A1 true SU467055A1 (ru) | 1975-04-15 |
Family
ID=20567648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1970144A SU467055A1 (ru) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Способ получени бромистого этила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU467055A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113666798A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-11-19 | 上虞新和成生物化工有限公司 | 一种溴盐制备溴乙烷的绿色工艺 |
-
1973
- 1973-11-13 SU SU1970144A patent/SU467055A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113666798A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-11-19 | 上虞新和成生物化工有限公司 | 一种溴盐制备溴乙烷的绿色工艺 |
| CN113666798B (zh) * | 2021-07-16 | 2024-06-04 | 上虞新和成生物化工有限公司 | 一种溴盐制备溴乙烷的绿色工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS58177928A (ja) | ビス（ヒドロキシフエニル）メタン類の製法 | |
| GB1463266A (en) | Preparation of hydroxypivaldehyde | |
| GB1490374A (en) | Process for isolating formic acid | |
| SU467055A1 (ru) | Способ получени бромистого этила | |
| US1766705A (en) | Stable ammonium bicarbonate | |
| Worrall | The Knoevenagel reaction and the synthesis of unsaturated nitro compounds | |
| US2333696A (en) | Chemical process | |
| US3406191A (en) | Method of producing methyl isothiocyanate | |
| SU486502A3 (ru) | Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида | |
| US2823222A (en) | Method for the preparation of n-methylene-glycinonitrile | |
| US2732379A (en) | ||
| US3397234A (en) | Process for the preparation of alpha-phenyl-nu-methyl nitrone | |
| US1886449A (en) | Process for the preparation of nu-methyl-p-aminophenol sulphate | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| US4136111A (en) | Process for the production of pyruvic acid | |
| IL68640A0 (en) | Preparation of cis-2,6-dimethylmorpholine | |
| SU144164A1 (ru) | Способ получени альфа-алкилакролеинов | |
| Dreifuss et al. | CCCL.—Experiments on the synthesis of the polyacetic acids of methane. Part VIII. An improved synthesis of methanetriacetic acid | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
| SU371212A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU143027A1 (ru) | Способ получени d, w-бис- (2,4-диоксибензоил)-алканов и -аралканов | |
| SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
| US2856431A (en) | Preparation of phenylacetaldehyde from cyclooctatetraene | |
| US2168346A (en) | Process of producing phenolphthalein |