CS202703B1 - Boční dílec plaveckého bazénu - Google Patents
Boční dílec plaveckého bazénu Download PDFInfo
- Publication number
- CS202703B1 CS202703B1 CS826277A CS826277A CS202703B1 CS 202703 B1 CS202703 B1 CS 202703B1 CS 826277 A CS826277 A CS 826277A CS 826277 A CS826277 A CS 826277A CS 202703 B1 CS202703 B1 CS 202703B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phenyl
- acetoxy
- chlorpropane
- preparing
- chloropropane
- Prior art date
Links
- ZAFOXHDBUKFFLP-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-3-phenylpropyl) acetate Chemical compound CC(=O)OCCC(Cl)C1=CC=CC=C1 ZAFOXHDBUKFFLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- SBOBOTARPDBQPK-UHFFFAOYSA-N (3-acetyloxy-3-phenylpropyl) acetate Chemical compound CC(=O)OCCC(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 SBOBOTARPDBQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RCJRILMVFLGCJY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1,3-dioxane Chemical compound O1COCCC1C1=CC=CC=C1 RCJRILMVFLGCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby 1-aoetoxy-3-fenyl-3-chlorpropanu.
1,3-Diaoetoxy-1-fenyl-propan lze snadno získat kysele katalyzovanou aeidolýzou 4-fenyl-1,3-dioxanu acetanhydridem, nejlépe podle Čs. autorského osvědčení č. 185517 (PV 6772-76). 1,3-Diacetoxy-1-fenyl-propan je vhodnou výchozí surovinou pro přípravu řady látek, nacházejících použití v parfumářském průmyslu. Jednou z nioh je i-acetoxy-3-fenyl-3-chlor-propan, strukturálního vzorce
Látka tohoto typu není dosud známa a rovněž způsob přípravy 1-aeetoxy-3-fenyl-3-chlorpropanu nebyl v literatuře nalezen, lze jej provést podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na 1,3-diacetoxy-1-fenyl-propanu působí kyselinou chlorovodíkovou za teploty 0 až 100 °C, načež se organická vrstva, obsahující 1-acetoxy-3-fenyl-3-ehlor-propan, odseparuje.
Látka podle vynálezu je vhodná pro přímé použití do parfumářskýoh kompozic nebo jako meziprodukt pro syntázu dalších vonných látek.
ch-ch2-ch2-ococh.
Cl
Účinek způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že je velmi jednoduchý,provádí se za noxmální teploty. Vychází se při něm ze enadno dostupných a levných látek.
Způsob přípravy a vlastní látka jsou zřejmé z následujícího příkladu konkrétního provedení.
Příklad 1
DO 500 ml baňky bylo předloženo 47,3 g (0,2 mol) 1,3-diacetoxy-1-fenyl-propanu a 65 ml 36 %ní kyseliny chlorovodíkové (0,75 mol). Po 6,5 hodinovém míchání za normální teploty byla oddělena organická vrstva, protřepána 2krát 50 ml 10 %niho vodného roztoku uhličitanu sodného a vysušena síranem sodným. Destilací bylo získáno 37,5 g 1-acetoxy-3-fenyl-3-chlorpropanu (b.v. 83 až 85 °C při 1,33 kPa), což představuje 88%ní výtěžek.
Claims (1)
- Způsob výroby 1-acetoxy-3-fenyl-3-chlorpropanu, vyznačující se tím, že se na 1,3-diacetoxy-1-fenyl-propan působí kyselinou chlorovodíkovou za teploty od 0 až 100 °c, na čež se organická vrstva, obsahující 1-aoetoxy-3-fenyl-3~chlor-propaa, odseparuje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS826277A CS202703B1 (cs) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Boční dílec plaveckého bazénu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS826277A CS202703B1 (cs) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Boční dílec plaveckého bazénu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202703B1 true CS202703B1 (cs) | 1981-01-30 |
Family
ID=5432976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS826277A CS202703B1 (cs) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Boční dílec plaveckého bazénu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS202703B1 (cs) |
-
1977
- 1977-12-09 CS CS826277A patent/CS202703B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2560531A (en) | Hemimercaptals | |
| US2677705A (en) | New amides of alicyclic carboxylic acids and process for their production | |
| US2498430A (en) | 1-methyl-4-p-methoxyphenyl-4-propionoxy-piperidine hydrochloride | |
| CS202703B1 (cs) | Boční dílec plaveckého bazénu | |
| Noller et al. | The synthesis of unsaturated fatty acids. Synthesis of oleic and elaidic acids | |
| ES449817A1 (es) | Procedimiento para producir 2-fenilamino-tiazolinas susti- tuidas. | |
| US2490834A (en) | Benzhydryl beta hydroxy alkyl amines | |
| CN108929227B (zh) | 一种苄卤氧化自偶联合成芳香苄酯的方法 | |
| JPS5592344A (en) | Preparation of 4-hydroxyphenylacetic acids | |
| US3278599A (en) | 2-(benzyloxyalkyl)-4-phenylimino-1, 3-cyclopentanedione derivatives | |
| EP0025182B1 (de) | 3-Methyl-1,4-dioxa-bicyclo(4.4.0)decan-2-on, dessen Herstellung und Verwendung als Riechstoff sowie dieses enthaltende Riechstoffkompositionen | |
| SU1213021A1 (ru) | 5-Метилгеранилхлорид в качестве полупродукта дл синтеза душистых веществ | |
| JPS605583B2 (ja) | 新規の脂環式ケトエステルおよび関連化合物の製造法 | |
| EP0275434A1 (en) | 2-Cyano-4-phenyl pentane and fragrance or perfume compositions containing the same | |
| DE895452C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen | |
| SU612625A3 (ru) | Способ получени 3-меркапто-2,5гександиона | |
| JPH0751523B2 (ja) | ２−三級ブチル−４−メチル−シクロヘキサノ−ル誘導体 | |
| KR870000272B1 (ko) | 2-[[[5-(디메틸아미노)메틸-2-푸라닐]메틸]티오] 에탄아민의 제법 | |
| GB611234A (en) | Improvements in or relating to the production of benzene hexachloride | |
| US3361789A (en) | Hypocholesterolemic agents | |
| Haller et al. | Constituents of Pyrethrum Flowers. IX. The Optical Rotation of Pyrethrolone and the Partial Synthesis of Pyrethrins1 | |
| JPS58135840A (ja) | ２，３−ジフルオロ−６−ニトロフエノ−ル | |
| US2988568A (en) | Dibenzo cycloheptadiene carboxylic acid compounds and process of making same | |
| AT379375B (de) | Verfahren zur herstellung des neuen 1-chlor-3,5,7-trimethyl-2,6-octadiens | |
| DE2264663C3 (de) | Ungesättigte Sulfoxyde und Verfahren zu ihrer Herstellung |