PL93087B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93087B1 PL93087B1 PL18983272A PL18983272A PL93087B1 PL 93087 B1 PL93087 B1 PL 93087B1 PL 18983272 A PL18983272 A PL 18983272A PL 18983272 A PL18983272 A PL 18983272A PL 93087 B1 PL93087 B1 PL 93087B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- seeds
- mixture
- compound
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 3
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- -1 o-phenylene benzimidazole derivative Chemical class 0.000 claims 1
- 102220105250 rs879254386 Human genes 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001149475 Gaeumannomyces graminis Species 0.000 description 5
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazol-2-ylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)O)=NC2=C1 WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- LXVAZSIZYQIZCR-UHFFFAOYSA-N 2-nonyloxirane Chemical compound CCCCCCCCCC1CO1 LXVAZSIZYQIZCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWWLYCGNNCLKE-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-4-yl-1h-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2NC=1C1=CC=NC=C1 UYWWLYCGNNCLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710200331 Cytochrome b-245 chaperone 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100037186 Cytochrome b-245 chaperone 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710119396 Cytochrome b-245 chaperone 1 homolog Proteins 0.000 description 1
- 241001505295 Eros Species 0.000 description 1
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000190509 Ophiobolus Species 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- 241000514371 Ustilago avenae Species 0.000 description 1
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 1
- 241000233791 Ustilago tritici Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004646 sulfenyl group Chemical group S(*)* 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 208000026533 urinary bladder disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy zwlaszcza do zwalczania patogenów, przeno¬ szonych przez nasiona i glebe.Do zwalczania patotgenów przenoszonych przez nasiona stosuje sie powszechnie organiczne lufo nieorganiczne zwiazki rteci, skuteczne lecz silnie trujace, dla czlowieka i zwierzat stalocieplnych, kumulujace sie w glebie i stwarzajace zagroze¬ nie dla srodowiska. Z tego powodu zwiazki te sa obecnie wycofywane ze stosowania w ochronie ros¬ lin i na ich miejsce wprowadza sie pochodne siarcz¬ ku lufo wielosiarczku czterometylo-tois-tiokartoaimy- lowego, a w szczególnosci dwusiarczek czteromety- lo-fois-tiokarfoamylowy /tiuram/.Ten ostatni zwiazek stosowany dla ochrony na¬ sion, w szczególnosci zbóz, wykazuje niedostateczna skutecznosc w zwalczaniu szeregu ^patogenów, w szczególnosci snieci cuchnacej /Tilletia tritici/ Fuzarioz zbóz /Fusarium culmonuim, F. nivale/ a nidktórych patogenów jak glównie pylkowe, sep¬ toriozy nie zwalcza w ogóle. Znane jest równiez stosowanie jako srodków grzybobójczych pochod¬ nych o-fenylenodwuaminy, lecz zwiazki te sa trud¬ no dostepne i stosowanie ich w dawkach potrzeb¬ nych do zwalczania patogenów przeznoszonych przez nasiona i glebe jest nieekonomiczne.Celem wynalazku jest opracowanie srodka wy¬ kazujacego duza skutecznosc grzybobójcza, o sze¬ rokim zakresie dzialania, nieszkodliwego dla czlo¬ wieka i organizmów cieplokirwistych. lt is Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mieszanina po¬ chodnych wielosiarczku-bis-tiokarfbamylu o wzorze ogólnym 1, w którym Ri Rj Rj R4 sa jednakowe i oznaczajA grupe metylowa lub etylowa a n ozna¬ cza Hczibe calkowita 1 lub 2 z pochodna o-fenyleno¬ dwuaminy z grupy foenziimidazolu o wzorze ogólnym 2 w którym x moze oznaczac wodór lufo grupe 0 wzorze 3 w której R4 moie oznaczac atom wodo¬ ru lub jest taki sam jak R2 i oznacza reszte alki¬ lowa o zawartosci ii—rlO atomów wegla przy czym na kazde 100 czesci wagowych zwiazku o wzorze 1 przypada 1—100 czesci wagowych zwiazku o wzo¬ rze 2 posiada dobra skutecznosc przy zwalczaniu patogenów, których pojedyncze skladniki mieszani¬ ny nie zwalczaja. Skutecznosc dzialania mieszaniny wedlug wynalazku jest wieksza niz skutecznosc dzialania pojedynczych skladników stosowanych samodzielnie co wskazuje na wzmozone dzialanie srodka wedlug wynalazku. i Mieszaniny stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku odznaczaja sie silnym dziala¬ niem grzyibobójczym, w stezeniach stosowanych do zwalczania grzybów nie uszkadzaja roslin upraw¬ nych, ponadto odznaczaja sie mala toksycznoscia dla organizmów stalocieplnych. Posiadaja zakres cjzialania szerszy od zwiazków rteci stosowanych do zwalczania patogenów przenoszonych przez na¬ siona, a sa od nich znacznie bezpieczniejsze w sto¬ sowaniu. Dzialaja one równiez niszczaco na liczne fitopatogenne grzyby, porazaja rosliny uprawne np. 93 08703 087 3 Tilletia tritici, Ustilago avenae, U. tritici, U. nuda, Fusarium culmoruim, F. nivale, Rnizocfonia solani i inne. Dzialaja tez doskonale w zwalczaniu chorób podsuszkowych zbóz, a zwlaszcza Ophiobolus gra- minis, co stanowi znaczny postep, gdyz dotychczas grzyib ten nie ibyl skutecznie zwalczany chemicznie.Wlasciwosci 4e umozliwiaja stosowanie ich w po¬ staci lodków ocfarony roslin.W zaleznosci od celu stosowania mozna je sto¬ sowac w znanych zestawach jako emulsje, zawiesi¬ ny, proszki do sporzadzenia zawiesin wodnych, srodki do suchego zaprawiania nasion, srodki do zaprawiania nasion metoda slurry i inne. Srodki wedlug wynalazku, przygotowane z dodatkiem sub¬ stancji powiefzchniowoczynnych moga byc stoso¬ wane dla opryskiwania roslin na polu, w szczegól- nosci dla zwalczania chorób podsuszkowych zbóz.Przyklad I. 630 g dwusiarczku cztarometylo- -bis-tiokarbamylu miesza sie z 7* tg estru metylo¬ wego kwasu l-/butylokarbottyty^-benzimidaaQlo- wego oraz z 220 g ziemi krzemionkowej, 70 g soli wapniowej kwasu lignifto-sufóonowegó i 10 g soli sodowej kwasu butyloHrtaftateK»iuliiono^re^b. Uzy¬ skuje sie 1000 g mieszaniny.Mieszanina ta zaprawia sie nastepnie nasiem zbóz i poddaje je badaniom biologicznymi.Skutecznosc otrzymanej mieszaniny bada sie w testach na Fusarium culmorum, Ophiobolus grami- nis i Tilletia tritici. a/ Badania na grzybie Fusarium culmorum.Nasiona zyta zakaza sie zHWfeSfria zarodników Fusarium culmoirum, a po ofefcsfcliitieciia raprwia srodkiem wedlug wynalazku. Nasiona zaprawione i kontrolne wyklada sie na szalki Petriego z po¬ zywka agarowa. Po 4 dniach inkubacji w termo¬ stacie w temperaturze 22°C oblicza sie w kazdej kombinacji Hosc nasion, porazonych przez F. cul¬ morum i wylicza skutecznosc grzybobójcza prepa¬ ratu w procentach. Wyniki badan podaje tablica 1.Tablica 1 Ocena skutecznosci grzybobójczej w zwalczaniu Fusaiiuim culmoiruim na podstawie testu laboratoryjnego lip. : i ; i 2 . 3 ' 4 - * * : 7 ! * Kon¬ trola rlosc substancji akty¬ wnej w g/190 kg ttasfon Dwusiar- ; czek cztero- metylo-bis- tto-karb*- mylu 2 300 299 * MO 190 90 9 0 0 — Ester mety¬ lowy kwasu* Wbatylo -karbonylek 2-benzimi- dazolowego 3 0 i 0 9 90 19 909 309 i 109 r . |j Ilosc \ nasion potazo- aaych w i 100$ /srednia z 3 pow¬ tórzen. < 4 43 : 194 : 17,4 9,9 93 9,9 9,9 1 13 9,9 * Skute¬ cznosc frtybo- | bójcaa w % § 993 793 66,1 1 100,0 1993 983 993 973 913 _ i r i l b/ Badania na grzybie Ophioboltts graminis.Nasiona pszenicy, zaprawione jak w poprzednim doswiadczeniu wysiewa sie do doniczek z piaskiem, wkladajac kazde nasiono na krazku pozywki aga¬ rowej payro&niebetj grzybnia Ophiobolus graminis.Podobnie wysadza sie nasiona niezaprawione /kon¬ trolne/. Po 3 tygodniach hodowli w szklarni rosli¬ ny wyjmuje sie z doniczek, obmywa korzenie i oblicza pzocent roslin porazonych z którego wylicza sie procent skutecznosci grzybobójczej preparatu^ Wyniki ilustruje tablica 2, Tablica 2 Ocena skutecznosci grzybobójczej w zwalczaniu Ophiobolus graminis na podstawie testu szklarniowego Lp. . 1 ; l 1 1 2 1 3 1 4 6 7 * 9 Kon¬ trola Ilosc substancji akty¬ wnych w g/100 kg nasion , Dwasiar- caek cztttro- metylo-bis- tiokarba ttiylu 2 300 200 100 260 180 90 0 0 0 ; — Ester mety¬ lowy kwasu Wbutylo -karfoonylo/ -2 benzimi- dazolowego 3 0 0 0 40 300 209 160 .. . j Procent porazo¬ nych roslin 4 77,7 92,8 100,0 29,5 32,4 56,3 14,0 21,1 26,3 100,0 Skute¬ cznosc grzybo¬ bójcza w % 22.3 ¦ 7,2 0,0 70,5 67,6 43,7 86,0 783 73,7 0,0 c/ Badania na grzybie TdHetia tritici.Nasiona pszenicy ozimej odm. Malgorzatka Udyc- ka zakaza sie zarodnikami snieci cuchnacej, zapra¬ wia srodkiem wedlug wynalazku i wysiewa na po¬ le doswiadczalne. W okresie zniw nastepnego roku oblicza sie procent porazenia i skutecznosc srodka wedlug wynalazku.W btrianiach na Titietia tritici mieszanina zawie¬ rajaca 116 g dwusiarczku czterometylo-bis-tk)kanba- raylu i 14 g estru kwasu l-/toutyilokarbo«nyk)/-2- -beiaiztmidBBolowego zastosowana na 100 kg nasion zwalczala chorobe w 993%, podczas gdy dwusiar¬ czek czterometyk-bds-tiokarbyinylu zastosowany w ilosci ISO g na 100 kg nasion dzialal tylko w 79,4%, Przyklad II. 450 g dwusiarczku czterocne- tylonbas-tiofcarfeamylu miesza sie z 200 g estru me¬ tylowego kwasu 2Jbenziimidazolokanbaminoweg^, 50 g Klutaou /sold wapniowej kwasów ligninosul- foaowych/, 20 g Bokafenolu N-8 /adduktu nonylo- fenalu z 8 grupami tlenku etylenu/ oraz 280 g glinki kaolinowej. Uzyskuje sie 1000 g mieszaniny.ISftff 6 Mieszanine te miele sie /mikronizuje/. Uzyskany srodek moze byc uzyty do zaprawiania nasion jak równiez po rozprowadzeniu wody do opryskiwania roslin.Postepujac jak w przykladzie I skutecznosc o- trzymanej mieszaniny badano w testach na Fu- sarium culmorum /tab. 3/, Ophiobolus graminis /tato. 4/ oraz Tilletia tritici.Tablica 3 Ocena skutecznosci grzybobójczej w zwalczaniu Fusarium culmorum na podstawie testu laboratoryjnego Lp. 1 1 1 2 3 4 J 6 7 8 9 1 Kon¬ trola Ilosc substancji akty¬ wnej w g/100 kg nasion Dwusiar¬ czek cztero- metylo-bis tiokarba- mylu 2 300 200 100 207,6 138,6 69,2 0 0 0 — Ester mety¬ lowy kwasu 2-benzimi- dazolokar- baminowego 3 0 0 0 92,4 61,6 ,8 300 200 100 — Ilosc nasion porazo¬ nych w 100$ /srednia z 3 pow¬ tórzen 4 4,90 ,10 17,40 0,00 0,00 0,08 1,12 1,12 2,37 50 Skute¬ cznosc grzybo¬ bójcza w % 90,2 79,8 65,2 100,0 100,0 99,8 97,7 97,7 95,3 — W badaniach na Tilletia tritici przeprowadzonych na pszenicy ozimej odmiany Eros mieszanina, za¬ wierajaca 90 g dwusiarczku czterometylotiokarba- mylu i 40 g estru kwasu 2-butylokarbonylabenzi- midazolowego zastosowana na 100 kg nasion zwal¬ czala chorobe w 98,3°/o podczas gdy dwusiarczek czterometyloHbis-tiokairibamyilu zastosowany w ana¬ logiczny sposób w dawce 1!50 g na 100 kg nasion zwalczal chorobe jedynie w 43,5%.Tablica 4 Ocena skutecznosci grzybobójczej w zwalczaniu Ophiobolus graminis na podstawie testu szklarniowego 40 45 Lp. 1 1 2 i 3 4 6 7 8 9 Kon¬ trola Ilosc substancji akty¬ wnych w g/100 kg nasion Dwusiar¬ czek cztero- metylo-bis- tiokarba- mylu 2 300 200 108 207,6 138,4 69,2 0 0 0 — Ester mety¬ lowy kwasu 2-benzimi- dazolokar- bamino- wego 3 0 0 0 92,4 61,6 ,8 300 200 100 — Procent porazo¬ nych roslin 4 77,7 92,8 100,0 0,0 4,1 4,1 4,1 8,4 12,5 100,0 Skute- 1 cznosc grzybo¬ bójcza w* 22,3 7,2 0,Q 100,0 95,9 95,9 95,9 91,6 87,5 0,00 PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy zwlaszcza do zwalczania pa¬ togenów przenoszonych przez nasiona i glebe, za¬ wierajace znane srodki pomocnicze takie jak nosni¬ ki, srodki zwilzajace, zwiekszajace przyczepnosc, stosowany w iformie proszków do zaprawiania na¬ sion, proszków zwilzalnych lub innych znanych form uzytkowych, znamienny tym, ze jako sub¬ stancje czynna zawiera mieszanine pochodnej wie¬ losiarczku bis-tiokaffbamyau o wzorze 1, w którym R±1 Rs, R8, R4 sa jednakowe i oznaczaja 'grupe me¬ tylowa lub etylowa a n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2 z pochodna o-tfenylenodwua benzimidazolu o wzorze 2, w którym X moze ozna¬ czac wodór lub igrupe o wzorze 3, w której Ri moze oznaczac wodór Ulub jest taki sam jak Rj i oznacza reszte alkilowa o zawartosci 1—10 atomów wegla, przy czym substancje te miesza sie w pro¬ porcji na kazde 100 czesci wagowych zwiazku o wzorze 1, 1—flOO czesci wagowych zwiazku o wzo¬ rze
2.93 087 R2 S S R5 N-C-(S)n-C-N R/ X WZOR.d x i r N\ JI^-NH— COOCH3 W10R 2 -C"NCn WZ0R3 Bltk 1422/77 r. 105 egz, A4 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18983272A PL93087B1 (pl) | 1972-12-09 | 1972-12-09 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18983272A PL93087B1 (pl) | 1972-12-09 | 1972-12-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93087B1 true PL93087B1 (pl) | 1977-05-30 |
Family
ID=19977010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18983272A PL93087B1 (pl) | 1972-12-09 | 1972-12-09 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL93087B1 (pl) |
-
1972
- 1972-12-09 PL PL18983272A patent/PL93087B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4094067B2 (ja) | 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ | |
| PL184514B1 (pl) | Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin | |
| JPH01502028A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| DD257378A5 (de) | Pflanzenmikrobizides mittel | |
| US3873700A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| KR100448230B1 (ko) | 식물보호성 조성물 | |
| JP3062973B2 (ja) | 殺微生物剤組成物 | |
| ES2388432T3 (es) | Composiciones para controlar organismos perjudiciales para las plantas | |
| JP5189642B2 (ja) | 殺有害生物用ジアゼンオキシドカルボキシレート | |
| DD271256A1 (de) | Fungizide mittel | |
| SU741773A3 (ru) | Акарицидный состав | |
| KR0179660B1 (ko) | 살충 및 살진균제 | |
| RU2040899C1 (ru) | Микробицидное средство | |
| PL93087B1 (pl) | ||
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| US2952583A (en) | Composition and method for controlling plant viruses | |
| DE2539396B2 (de) | Pestizide | |
| JPH0558811A (ja) | 殺虫組成物 | |
| DE2260763B2 (de) | Bekämpfung von schädlichen Organismen mit Dihalogenpropansulfonsäureesterderivaten | |
| US3366538A (en) | Method of disinfecting seeds | |
| US3497601A (en) | Seed disinfectant | |
| US3683081A (en) | Synergistic fungicide composition containing phosphorodithiolate derivatives | |
| JP4602491B2 (ja) | 害虫駆除剤 | |
| RU2431960C9 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| JPS6156104A (ja) | ジスルフイドを有効成分とする種子殺菌剤 |