PL9172B1 - Sposób otrzymywania formaldehydosulfoksylanu wapniowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania formaldehydosulfoksylanu wapniowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9172B1 PL9172B1 PL9172A PL917227A PL9172B1 PL 9172 B1 PL9172 B1 PL 9172B1 PL 9172 A PL9172 A PL 9172A PL 917227 A PL917227 A PL 917227A PL 9172 B1 PL9172 B1 PL 9172B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formaldehyde sulfoxylate
- calcium
- water
- treated
- alkali
- Prior art date
Links
- ZCWAUAFXUZOAQO-UHFFFAOYSA-L [Ca+2].O=C.[O-]S[O-] Chemical compound [Ca+2].O=C.[O-]S[O-] ZCWAUAFXUZOAQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940017705 formaldehyde sulfoxylate Drugs 0.000 claims description 3
- SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N hydroxymethanesulfinic acid Chemical compound OCS(O)=O SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfanediol Chemical compound O=C.OSO QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Skoro roztwór alkalicznego formalde¬ hydosulfoksylanu zadac mlekiem wapien- nemf natenczas osadza sie trudnorozpu- szczalna sól dwuwapniowa, która zawiera na jeden atom siarki jeden atom wapnia.Osadzenie to jest jednak niecalkowite.Wykryto, ze trudnorozpuszczalna sól wapniowa mozna otrzymac prawie z wy¬ dajnoscia ilosciowa, skoro na wodny roz¬ twór alkalicznego formaldehydosulfoksyla¬ nu dzialac chlorkiem wapniowym lub in¬ na sola wapniowa i wodorotlenkiem wap¬ niowym. Zamiast wodorotlenku wapnio¬ wego mozna stosowac równiez lug sodowy lub potasowy lub tez w wyzszej tempera¬ turze weglan wapniowy lub alkaliczny.Sól wytracona zawiera na 3 atomy wapnia 4 atomy siarki. Mozna równiez uprzednio dodac mleka wapiennego, poczem dopiero taka ilosc jakiegos kwasu np. solnego, aby w samej masie reakcyjnej utworzyla sie dostateczna ilosc chlorku wapniowego. Za¬ miast alkalicznego format Jehydosulfoksy- lanu i rozpuszczalnej isoli wapniowej 1 przy- czem tworzy sie poczatkowo formaldehy- dosulfoksylan jednowapniowy, mozna rów¬ niez dodac gotowego formaldehydosulfo¬ ksylanu jednowapniowego i ten ostatni ob¬ robic wapnem zracem lub sola wapniowa.Przyklad I. 140 kg krystalicznego for- maldehydosiulfoksylanu sodowego NaS02 CH2OH + 2H20 rozpuszcza sie w 250 1 wody, dodaje 57 kg bezwodnego chlorku wapnia w 260 1 wody ogrzewa do 45° i mieszajac dodaje w ciagu pól godziny rzad¬ kiego wodnego mulu wapna palonego w i-losci 17 kg. Nastepnie miesza sie dalej, u- trzymujac temperature 45° jeszcze w cia¬ gu 3 godzin, poczem ochladza powoli mie¬ szajac. Cala masa jest poczatkowo gesta, po kilku zas godzinach staje sie plynniej- sza. Utworzony formaldehydosulfoksylan wapniowy odsacza sie, przemywa woda i suszy w suszarce prózniowej.Przyklad II. Do roztworu, zawierajace¬ go 60 kg krystalicznego formaldehydosul¬ foksylanu sodowego w 500 1 cieplej wody o temp. 30—40 ° dodaje sie 40 kg bezwod¬ nego chlorku wapniowego rozpuszczonego w 300 1 wody. Do mieszaniny tej powoli wlewa sie mieszajac w temp. 30—40° roz¬ twór 8 kg lugu sodowego w 100 1 wody+ poczem miesza sie dalej w ciagu godziny, przesacza, przemywa woda i suszy w próz¬ ni. Wytracenie jest calkowite.Przyklad III. 60 kg krystalicznego for¬ maldehydosulfoksylanu sodowego rozpu- cza sie w 500 1 wody, zadaje 40 kg bez¬ wodnego chlorku wapniowego i ogrzewa, mieszajac do 90°, przyczem wlewa sie po¬ woli roztwór 13 kg wody w 100 1 wody.Nastepnie miesza sie dalej jeszcze w cia¬ gu kilku godzin w temp. 90—95°, poczym sól. Wapniowa odsacza sie, przemyWa wo¬ da i suszy w prózni. PL PL
Claims (2)
1. Z a s t r ze zenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania trudnoroz- puszczalnego formaldehydosulfoksylanu wapniowego, znamienny tern, ze na alka¬ liczny formaldehydosulfoksylan dziala sie chlorkiem wapniowym i jakakolwiek badz inna sola wapniowa i jednoczesnie wodo¬ rotlenkiem wapniowym lub lugiem alka¬ licznym lub odnosnym weglanem.
2. Szczególna postac sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze zamiast alka¬ licznego formaldehydosulfoksylanu stosuje sie formaldehydosulfoksylan jednowapnio- wy i ten ostatni obrabia wapnem zracem lub inna rozpuszczalna sola wapniowa i lu¬ giem alkalicznym lub weglanem alkalicz¬ nym. I. G. Farbeu industrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9172B1 true PL9172B1 (pl) | 1928-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL9172B1 (pl) | Sposób otrzymywania formaldehydosulfoksylanu wapniowego. | |
| JPS5625493A (en) | Preparing recording material composition | |
| GB661034A (en) | Improvements in or relating to the production of lactose | |
| PL103759B1 (pl) | Sposob otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego | |
| US1890453A (en) | Trisodium phosphate-sodium nitrate | |
| GB272274A (en) | Improvements in and relating to processes of making starch products and dry starch products | |
| CN116239137B (zh) | 低钠铝镁加的制备方法 | |
| PL15754B1 (pl) | Sposób wyrobu kleju i zelatyny z odpadków garbowanej skóry. | |
| SU334840A1 (ru) | Способ получени смещанных сульфатосодержащих эфиров целлюлозы | |
| PL2945B1 (pl) | Metoda otrzymywania zelazocyjanku potasowego z chlorku potasowego i zelazocyjanku sodowego. | |
| GB253872A (en) | Manufacture of magnesium chromates | |
| GB267561A (en) | Improvements relating to low freezing-point solutions | |
| GB812339A (en) | Improvements in or relating to process for the preparation of starch phosphates | |
| CH185565A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Methyl-3-oxy-6.8-dichlor-chinolin-4-carbonsäure. | |
| SU93041A1 (ru) | Способ получени норсульфазола | |
| SU11968A1 (ru) | Способ изготовлени искусственного шелка | |
| SU517574A1 (ru) | Способ получени калий-фосфорного удобрени | |
| PL13170B1 (pl) | Sposób otrzymywania zasadowych nitropochodnych 9-aminoakrydyny. | |
| PL9790B1 (pl) | Sposób otrzymywania soli olowiowych. | |
| GB221716A (en) | Improved manufacture of the phosphorus-containing nuclear substance of milk casein | |
| CH209973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| PL1954B1 (pl) | Sposób poprawiania smaku substancyj gorzkich. | |
| CH163135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Röntgenkontrastmittels. | |
| PL15170B1 (pl) | Sposób otrzymywania zespolonych zwiazków metalowych szeregu tiazolowego. | |
| CH221808A (de) | Verfahren zur Darstellung einer halogenhaltigen Acylaminosulfonsäure. |