PL2945B1 - Metoda otrzymywania zelazocyjanku potasowego z chlorku potasowego i zelazocyjanku sodowego. - Google Patents
Metoda otrzymywania zelazocyjanku potasowego z chlorku potasowego i zelazocyjanku sodowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2945B1 PL2945B1 PL2945A PL294524A PL2945B1 PL 2945 B1 PL2945 B1 PL 2945B1 PL 2945 A PL2945 A PL 2945A PL 294524 A PL294524 A PL 294524A PL 2945 B1 PL2945 B1 PL 2945B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ferrocyanide
- potassium
- kcl
- crystallization
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims 8
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 title claims 4
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 title description 2
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- GTSHREYGKSITGK-UHFFFAOYSA-N sodium ferrocyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] GTSHREYGKSITGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000264 sodium ferrocyanide Substances 0.000 title 1
- 235000012247 sodium ferrocyanide Nutrition 0.000 title 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N iron tricyanide Chemical compound N#C[Fe](C#N)C#N PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N [benzyl(dimethyl)silyl]methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC[Si](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Description
Dotychczasowe metody przemiany ze¬ lazocyjanku sodowego na potasowy w roz¬ tworach wodnych nie uwzgledniaja wplywu obecnych w roztworze soli o tym samym jonie na rozpuszczalnosc drugiej soli. Ni¬ niejszy wynalazek opiera sie na dokladnem ujeciu tego wplywu i pozwala na otrzymy¬ wanie czystego zelazocyjanku potasowego w jednej operacji, jezeli tylko zachowane sa przepisy postepowania. Otóz, aby otrzymac czysty K±Fe(CN)Q. 3H20 z roztworów, za¬ wierajacych jony Na\ K\ Fe(CN)6""t Cl\ musi stosunek KChNaCl przy temperaturze krystalizacji byc nie mniejszy od stosunku, przy którym w roztworze rozpuszczaja sie odpowiednie czasteczkowe ilosci obu zela- zocyjanków. Z drugiej strony powinno sie miec jak najwieksze stezenie KCl, aby jak najbardziej obnizyc rozpuszczalnosc K4Fe(CN)Q. 3H20. Badz co badz pewna! i- losc zelazocyjanku pozostaje w lugu po- krystalicznym, ilosc te latwo jednak nastep¬ nie wytracic przez dodanie na goraco przy¬ najmniej teoretycznie potrzebnej ilosci ze¬ lazocyjanku wapniowego lub chlorku wapniowego, jako nierozpuszczalny CaK2Fe(CN)Q. W pozostalym roztworze latwo juz znanemi sposobami oddzielic NaCl od KCl, przyczem ten ostatni wraca zpowrotem do reakcji. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Metoda przemiany Na4Fe(CN)6. 10 H20 na K4Fe(CN)Q. 3 H20 w roztworach wod¬ nych, znamienna tern, ze a) zaleznie odtemperatury'' krystalizacji bierze sie na 1 czesc Na4Fe(CN)Q* 10 H20 ilosci KCl nie mniejsze, niz 1,2 dla krystalizacji przy 18° C, zas nic mniejsze, niz 1,37 dlal 0° C w roztworach wodnych o stezeniu okreslo- nem maksymalna rozpuszczalnoscia obu chlorków KCl i NaCl przy wymienionych temperaturach krystalizacji (dla posrednich temperatur nalezy brac posrednie cyfry); b) pozostala w lugu pokrystalicznym ilosc zelaizocy janku wytraca sie na goraco' przez dodanie przynajmniej teoretycznie potrzeb¬ nej ilosci zelazocyjanku lub chlorku wap¬ niowego i po oddzieleniu osadu oddziela sie znanym sposobem chlorek potasowy od chlorku sodowego. „Potas" Fabryka Wyrobów Chemicznych Spólka z ogr. odp. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2945B1 true PL2945B1 (pl) | 1925-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL2945B1 (pl) | Metoda otrzymywania zelazocyjanku potasowego z chlorku potasowego i zelazocyjanku sodowego. | |
| Ghosh et al. | Studies of metal complexes in aqueous solution…-I: Calcium and copper lactates | |
| Clapp | Sulfamic acid and its uses | |
| Burdick | Some Ammono-Carbonic Acids and Their Reactions in Liquid AMMONIA1 | |
| Howe | Ruthenium, V. The Chlorides (Continued). | |
| Britton | CCLXXXVII.—Electrometric studies of the precipitation of hydroxides. Part I. Precipitation of magnesium, manganous, ferrous, cobalt, nickel, and thorium hydroxides by use of the hydrogen electrode | |
| Kavanagh | ART. LXV.--ON THE TRUE COMPOSITION OF LABARAQUE'S SOLUTION OF CHLORIDE OF SODA. | |
| US1810104A (en) | Preparation of colloidal halogens | |
| Bergstrom | Displacement of Metals from Solutions of Their Salts by Less Electropositive Elements IV. Potassium Ammono Beryllate and Sodium Ammono Beryllate | |
| SU20075A1 (ru) | Способ получени солей по йодноватой кислоты | |
| Brinton et al. | a Method for the Quantitative Separation of Beryllium and Uranium | |
| PL9172B1 (pl) | Sposób otrzymywania formaldehydosulfoksylanu wapniowego. | |
| Ling et al. | A Method of estimating Phenylhydrazine volumetrically and its Application to the Estimation of Pentosans and Pentoses | |
| SU104885A2 (ru) | Способ получени магнезиально-серпентинитового в жущего | |
| Drew et al. | 113. The interactions of cobalt chloride and ethylenediamine | |
| Ruhemann | XVII.—The formation of pyridine derivatives from unsaturated acids: benzyldihydroxypyridine | |
| US1466353A (en) | dolbeab | |
| Vittal et al. | Hydrazinium thiocyanate as a reagent for determination of copper | |
| Orton et al. | LXXV.—Estimation of hypoiodites and iodates and the reaction of iodine monochloride with alkalis | |
| DE813712C (de) | Verfahren zur Herstellung kaliummagnesiumsulfathaltiger Duengemittel aus Kalirohsalzen | |
| Bhattacharyya et al. | Nitric Oxide Complexes of Molybdenum. Part I | |
| Freund | Double Salts | |
| Werner | CXLV.—Researches on chromorganic acids: the behaviour of chromic hydroxide towards oxalic acid and certain other organic acids | |
| SU6661A1 (ru) | Способ получени нейтрально реагирующих растворимых в воде производных диаминодиокси-арсенобензола | |
| Hadow | XXXII.—The nitroprussides |