PL103759B1 - Sposob otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego - Google Patents
Sposob otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL103759B1 PL103759B1 PL19077876A PL19077876A PL103759B1 PL 103759 B1 PL103759 B1 PL 103759B1 PL 19077876 A PL19077876 A PL 19077876A PL 19077876 A PL19077876 A PL 19077876A PL 103759 B1 PL103759 B1 PL 103759B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- orthophosphate
- calcium
- obtaining
- diccial
- cahp04
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 14
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical group [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 claims description 5
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- CKRORYDHXIRZCH-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;dihydrate Chemical compound O.O.OP(O)(O)=O CKRORYDHXIRZCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003341 Bronsted base Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011045 Chloride Channels Human genes 0.000 description 1
- 108010062745 Chloride Channels Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N tris phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(N)(CO)CO JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬
wania ortofosforanu dwuwapniowego.
Znane sa z literatury J. M. Wesserman, N. I. Si-
lantjewa Z. N. Ch, 1965 X.6. 1320—1327, metody
otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego, w
którym substratem sa rozpuszczalne sole wapnio¬
we mocnych kwasów takie jak chloirek wapniawy
CaCl2 a czynnikiem stracajacym jest ortofosfo-
ran sodowy Na2HP04, ortofosforan potasowy
K2HPO4 lub ortofosforan amonowy (NH^HPCU.
Otrzymywanie ortofosforanu dwuwapniowego
opiera sie przykladowo na reakcji podwójnej wy¬
miany CaCl2 + Na2HP04 =) CaHP04 + 2NaCl. Me¬
toda ta wymaga uzycia dodatkowo srodowiska za¬
sadowego w postaci KOH, NaOH, lub NH4OH. Zna¬
ne sa równiez z opisu patentowego USA nr
3 065 053 oraz z opiisiu patentowego RFN 2 020 605
metody otrzymywania ortofosforanu dwuwapnio¬
wego, w których subtstratami sa trudno rozpusz¬
czalne zwiazki wapnia ttakie jak weglan wapnio¬
wy CaCOs lub tlenek wapniowy CaO a otrzy¬
mywanie ortofosforanu dwuwapniowego polega na
reakcji podwójnej wymiany CaCC>3 + H3PO4 =)
=) CaHP04 + CO2 + H20 lub CaO + H3PO4 =)
CaHP04 + H2O. Metody te wymagaja uzycia za¬
równo tlenku glinu jak i weglanu wapniowego o
odpowiedniej czystosci i stopniu uziarnienia, gdyz
zachodzi obawa zanieczyszczenia produktu wyj¬
sciowego uzytym substratem.
Istota wynalazku polega na uzyciu jako sub-
stratu do reakcji z kwasem ortofosforowym H3PO4
latwo rozpuszczalnej soli wapniowej slabego kwa¬
su, korzystnie octanu wapniowego, przy czym
obydwa (roztwory kwasu ortofosforowego i octanu
wapniowego poddaje sie mieszaniu korzystnie
przez okres 2 godzin w temperaturze ponizej 50°C
w celu wydzielenia dwuwodnego ortofosforanu
dwuwapniowego CaHP04 • 2H2O lub w temperatu¬
rze 80—100°C korzystnie 92—100°C w celu wydzie¬
lenia bezwodnego ortofosforanu dwuwapniowego
CaHP04.
Wynalazek zostanie blizej omówiony na podsta¬
wie przykladów wykonania ortofosforanu dwuwa¬
pniowego.
Przyklad I. Otrzymywanie dwuwapniowego
ortofosforanu dwuwodnego CaHP04 • 2H2O. Do
1000 cm3 1 m -kwasu ortofosforowego H3PO4 o"
temperaturze 18—25°C dodaje sie powoli miesza¬
jac, 1000—1200 cm3 1 m octanu wapniowego
Ca(CH3COÓ)2. Miesza sie 2 godziny a nastepnie
osad odsacza i przemywa.
Przyklad II. Otrzymywanie bezwodnego or¬
tofosforanu dwuwapniowego CaHP04. Do 1000 cm3
kwasu ortofosforowego dodaje sie powoli, miesza¬
jac 1000—1200 cm3 1 m octanu wapniowego
Ca(CH3COO)2. Obydwa roztwory ogrzewa sie przed
zmieszaniem do temperatury 80—100°C. Miesza sie
2 godziny, ogrzewajac do temperatury 80—100°C.
Osad odsacza i przemywa.
Przyklaid: III. Otrzymywanie bezwodnego or-
103 759
l3
tofosforanu dwuwapniowego CaHP04. Do 1000 cm3
1 m kwasu ortofosforowego H3PO4 dodaje sie po¬
woli, mieszajac 1000—120Ó cm3 1 m Ca(CH3COO)2.
Obydwa roztwory przed zmieszaniem powinny miec
temperature 18—25°C. Miesza sie 2 godziny a na¬
stepnie osad odsacza i dokladnie przemywa.. Na¬
stepnie osad przenosi do 2000 cm3 wody destylowa¬
nej o temperaturze 92—100°C i mieszajac utrzy--
muje sie w temp. 92—98°C w ciagu 1 godziny.
Osad odsacza i dokladnie przemywa. Otrzymany
w ten sposób bezwodny ortofosforan dwuwapniowy
CaHP04 sklada sie z krysztalów o ksztalcie pro¬
stokatnych plytek i o malym rozrzucie wymiarów.
Wytracane wedlug wynalazku. Silnie kwasne
srodowisko, w którym zachodzi stracanie, zabez¬
piecza przez zanieczyszczeniem produktu przez or¬
tofosforan trójwapniowy lub hydroksoapatyt, po¬
nadto brak innych kationów w srodowisku reak¬
cji zabezpiecza przed zanieczyszczeniem produktu
kationami, które moga wbudowac sie w jego siec
krystaliczna podczas stracania. Uzycie latwo roz¬
puszczalnej soli wapniowej zabezpiecza przed za¬
nieczyszczeniem produktu substratami. Dzieki te¬
mu, ze jon octanowy jest slabsza zasada Bronsteda
niz jony O2-, OH- i C02_3 nie zachodzi obawa
zanieczyszczenia produktu ortofosforanem trójwa¬
pniowym lub hydroksoapatytem.
Metoda daje duze oszczednosci, jesli chodzi o
zuzycie odczynników w stosunku do innych po¬
przednio stosowanych metod. Octan wapniowy mo¬
zna otrzymac przez rozpuszczenie technicznego
tlenku wapniowego w kwasie octowym, a nastep¬
nie oczyscic uzyskany roztwór i uzyc do reakcji
z kwasem ortofosforowym w celu stracenia osadu
ortófbsforanu dwuwapniowego.
Claims (2)
1. Sposób otrzymywania ortofosforanu dwuwa¬ pniowego przez reakcje soli wapniowych z kwa¬ sem ortofosforowym, znamienhy tym, ze reakcji z kwasem ortofosforowym H3PO4 poddaje sie roz¬ puszczalna sól wapniowa slabego kwasu, przy czym obydwa roztwory poddaje sie mieszaniu, ko¬ rzystnie przez okres 2 godzin w temperaturze po¬ nizej 50°C lub w temperaturze 80—100°C, korzy¬ stnie 92—100°C.
2. Sposób wedlug zastfz. 1, znamienny tym, ze jako sól slabego kwasu stosuje sie octan wapnio¬ wy Ca(CH3COO)2. Druk: Opolskie Zaklady Graficzne im. Jana Langowskiego w Opolu Zam. 944-79, naklad 95. Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19077876A PL103759B1 (pl) | 1976-06-28 | 1976-06-28 | Sposob otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19077876A PL103759B1 (pl) | 1976-06-28 | 1976-06-28 | Sposob otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL190778A1 PL190778A1 (pl) | 1978-01-02 |
| PL103759B1 true PL103759B1 (pl) | 1979-07-31 |
Family
ID=19977527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19077876A PL103759B1 (pl) | 1976-06-28 | 1976-06-28 | Sposob otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103759B1 (pl) |
-
1976
- 1976-06-28 PL PL19077876A patent/PL103759B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL190778A1 (pl) | 1978-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ando | Tricalcium phosphate and its variation | |
| WO2008069676A2 (en) | Production of npk or np material containing polyphosphates | |
| US4216190A (en) | Method for making β-form aluminum trimetaphosphate | |
| US2914380A (en) | Production of ca(h2po4)2 | |
| US2776187A (en) | Production of tripolyphosphates | |
| US2455758A (en) | Method of preparing a. mineral binder | |
| US7670405B2 (en) | Process for the manufacture of a bio-release fertilizer of an anionic micro nutrient viz molybdenum | |
| PL103759B1 (pl) | Sposob otrzymywania ortofosforanu dwuwapniowego | |
| US2565351A (en) | Production of defluorinated tricalcium phosphate | |
| GB1102892A (en) | The preparation of mixed polyphosphates of sodium and potassium | |
| US3367883A (en) | Processes and products for conditioning caking salts | |
| JP3880090B2 (ja) | 液相反応による非化学量論組成ウイットロッカイトの調整法 | |
| US2557730A (en) | Manufacture of mixed phosphatic fertilizers | |
| JPS63100008A (ja) | リン酸三カルシウムの製造方法 | |
| US3357790A (en) | Calcining method for conversion of alkaline earth orthophosphates to the pyrophosphate form | |
| JP2003206133A (ja) | 溶出するフッ素を低下させた石膏 | |
| JPH0297409A (ja) | 天然水酸アパタイトの製造法 | |
| Beeson et al. | Preparation of Physiologically Neutral Fertilizer Mixtures-Reactions of Monoammonium Phosphate with Limestone and with Dolomite | |
| EP0041504B1 (en) | Fertilizer material from apatite | |
| GB2104499A (en) | Process for obtaining phosphoric acid and phosphate fertilizers from phosphate rock | |
| JPS63265805A (ja) | リン酸アルミニウムの製造方法 | |
| US3345154A (en) | Method of preparing a foliage treatment material from zinc oxide, phosphoric acid and calcium hydroxide | |
| US3110560A (en) | Preparation of alkaline earth metal phosphates | |
| JPS6344683B2 (pl) | ||
| Booth et al. | 967. The stability of calcium hydrogen phosphate precipitated from solutions of calcium nitrate and phosphoric acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |