PL91712B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91712B1
PL91712B1 PL1974173958A PL17395874A PL91712B1 PL 91712 B1 PL91712 B1 PL 91712B1 PL 1974173958 A PL1974173958 A PL 1974173958A PL 17395874 A PL17395874 A PL 17395874A PL 91712 B1 PL91712 B1 PL 91712B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
methoxy
methyl
hydrogen
dimethyl
Prior art date
Application number
PL1974173958A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19732345423 external-priority patent/DE2345423A1/de
Priority claimed from DE2345422A external-priority patent/DE2345422C2/de
Application filed filed Critical
Publication of PL91712B1 publication Critical patent/PL91712B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych pochodnych izochinoliny o wzorze ogólnym 1, w którym Rt oznacza atom wodoru al¬ bo chlorowca, grupe metoksylowa albo metylo- merkaptanowa, R2 oznacza atom wodoru albo gru¬ pe metoksylowa, n oznacza liczbe 2 albo 3, i A oznacza reszte o wzorze 4 albo o wzorze 5, przy czym R3 oznacza atom wodoru albo grupe mety¬ lowa, R4 oznacza ewentualnie podstawiony grupa metylowa rodnik pirydylowy, rodnik fenylowy, niepodstawiony albo podstawiony jednym atomem chloru, grupa trójfluorometylowa, jedna albo dwo¬ ma grupami metylowymi, etylowymi albo me- toksylowymi, R5 i R6 moga byc takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru albo grupe me¬ toksylowa, i ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z kwasami nieorganicznymi albo or¬ ganicznymi.Nowe zwiazki o wzorze 1 i ich sole addycyjne z kwasami posiadaja wartosciowe 'wlasciwosci farmakologiczne.Wedlug wynalazku nowe zwiazki o wzorze 1 wytwarza sie przez reakcje zwiazku o ogólnym wzorze 2, w którym Rt i R2 maja wyzej wymie¬ nione znaczenie, a B oznacza atom tlenu albo ewentualnie podstawiona grupe iminowa albo od¬ powiedni kwas dwukarboksylowy o wzorze 2a, w którym Rj i R2 posiadaja wyzej podane znacze¬ nie z amina o wzorze 3, w którym A i n posiada- 2 ja wyzej wymienione znaczenia, albo z jej sola addycyjna z kwasem.Reakcje przeprowadza sie korzysitaiie w rozpusz¬ czalniku, na przyklad glikolu etylenowym, albo w stopionej masie, w temperaturze okolo 50—250°C.Korzystny jest dodatek zasady takiej jak, III-Tze- dowy butanolan potasowy, zwlaszcza jesli zwia¬ zek o wzorze 3 stosowany jest w postaci, soli ad¬ dycyjnej z kwasem. Zwiazki uzywane tu jako su¬ rowce wyjsciowe o wzorach ogólnych 2, 2a i 3 sa w wiekszej czesci znane z literatury wzglednie mozna je wytwarzac wedlug znanych z literatury metod.Zwiazki o ogólnym wzorze 1 maja charakter za¬ sadowy i tworza t kwasami sole addycyjne. Do tworzenia soli odpowiednie sa na przyklad kwa¬ sy mineralne takie, jak kwas solny, bromowodo- rowy, jodoWodorowy, fluorowodorowy, azotowy, siarkowy, fosforowy, albo kwasy organiczne takie w jak: kwas octowy, propionowy, maslowy, malono- wy, bursztynowy, maleinowy, fumarowy, jablkowy, winowy, cytrynowy, benzoesowy, p-hydrofcsyfoenzo- esowy, p-aminobenzoesowy, salicylowy, acetylosa¬ licylowy, ftalowy, tereftalowy, askorbinowy, me- tanosulfoniowy,, etanofosfonowy.Jak juz wspomniano nowe zwiazki o wzorze 1 jak równiez ich sole addycyjne z kwasami wyka¬ zuja korzystne dzialanie terapeutyczne. Posiadaja one obok dzialania zwalniajacego czynnosc serca. 91 712, 41712 antyarytmicznego i uspokajajacego, zwlaszcza dzia¬ lanie obnizajace cisnienie krwi.Przykladowo, zostaly tu przebadane nastepuja¬ ce zwiazki na ich wlasnosci obnizania cisnienia krwi: A=dwuchlorowodorek 1 -[4,4-dwunietylo-l,3-dwu- keto-(2H,4H)-izochinoliin-2-ylo]-2-[4-((2-metoksyfeny- lo)-l-pip erazynylo]-etanu _ B=chlorowodorek l-[4,4-dwumetylo-7-i#etoksy- -l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinolin-2-ylo]-3-[2-{3,4- -dwumetoksyfenylo)-etyloamino]-propanu Dzialanie obnizajace cisnienie krwi badano na 2 do 4 psach mieszancach obydwu plci, o cliezarze ciala 14—23 kg w narkozie Chloraloza — Uretan — Nernbutal (54+270+10 mg/kg dozylnie). Roztwory wodne badanych substancji wstrzykiwano do zyly Vena saphena.Cisnienie krwi mierzono w tetnicy szyjnej za po¬ moca aparatu Stathan Druck Wandler P23Pb i re¬ jestrowano na poligrafie Grassa. Nizej podana ta¬ blica I zawiera znalezione wartosci: 4**-1* ; Substancja A A r~*V B r b - Dawka dozylna mg/kg 0,05 0,1 0,5 1,0 Tablica I Spadek cisnienia mm Hg skurczowe -27 -33 1 -32 -36 rozkurczowe /-31 ' /-34 /-36 /-40 Czas dzialania w minutach 53 47 40 Ostra toksycznosc substancji badanych oznacza¬ no na ^myszach (czas obserwacji: 14 dni) po poda¬ niu doustnym. LD50 obliczano jako procent zwie¬ rzat, które padly po róznych dawkach w czasie obserwacji (J. Pharmacol. exper. Therap. 96, 99 (1949): Tablica II Substancja A 1 B LD50 (mg/kg per os 850 775 Do farmaceutycznego stosowania przygotowuje sie ze zwiazków o wzorze 1, ewentualnie w pola¬ czeniu z innymi substancjami czynnymi, zwykle formy farmaceutyczne takie jak: tabletki, drazetki, proszek, zawiesiny, roztwory albo czopki. Pojedyn¬ cza dawka wynosi przy tym 20 — 300 mg, korzyst¬ nie 25—200 mg.Przyklad I. Dwuchlorowodorek l-[4,4-dwume- tylo-l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinoldn-2-ylo]-2-i(4-fe- nylo-piperazyn-l-ylo)-etanu 19 g 4,4-dwumetylo-izochromanodionu-l,3 i 20,5 g 2-(4-fenylo-piperazyn-l-ylo)-etyloaminy w 150 ml ksylenu utrzymuje sie we wrzeniu pod chlodnica zwrotna z oddzielaczem wody przez 12 godzin. Po czym oddestylowuje sie rozpuszczalnik, pozosta¬ losc przenosi do eteru i wytraca sie dwuchloro¬ wodorek eterowym roztworem kwasu sdlnego.Przekrystalizowuje z etanolu. Temperatura top¬ nienia: 193—fi05°C (rozklad).Przyklad II. Chlorowodorek l-t4,4-dwumety- lo-7-chloro-l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinolin-2-ylo]- -2-(4-fenylo-piperazyn-l-ylo)-etainu Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykladu I, wychodzac z 7-chloro-4,4-dwumetylo-izoclhroma- nodionu-1,3 i 2-j(4-fenylo-piperazyn-l-ylo)-etylo- aminy. Przekrystalizowany z izopropanolu posiada temperature topnienia: 231^232°C. 39 40 49 00 19 60 65 Przyklad III. Chlorowodorek l-[4,4-dwumety- lo-7-metoksy-l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinolin-2- -ylo]-2-(4-fenylo-piperazyn-l-ylo)-etanu Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykladu I z 7-metoksy-4,4-dwumetylo-izochromanodionu-l,3 i 2-(4-fenylo-piperazyn-l-ylo)-etyloaminy jednak w glikolu jako rozpuszczalniku. Przekrystalizowuje sie z izopropanolu; temperatura topnienia: 215— 218°C.Przyklad IV. Chlorowodorek l-[4,4-dwume- tylo-7-fluoro-l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinoliin-2- -ylo]-2-{4-fenylo-piperazyn-;l-ylo]-etanu Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykla¬ du III z 7-fluoro-4,4-dwumetylo-izochromanodionu- -1,3 i 2-(4-fenyilo-piperazyn-l-ylo)-etyloaminy. Prze¬ krystalizowuje sie z izopropanolu; temperatura topnienia: 200—203°.Przyklad V. Chlorowodorek l-[4,4-dwumety- lo-6,7-dwumetoksy-l,3-dwuketo-<2H,4H)-izochinolin- -2-ylo]-2-[4-(2-metoksyfenylo)-pipeirazyn-l-ylo]- -etanu Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykladu I z 6,7-dwumetoksy-4,4-dwumetylo-izochromano- dionu-1,3 i 2-[4-(2-metoksyfenylo)-piperazyn-l-yloJ- -etyloaminy. Przekrystalizowuje sie z etanolu, tem¬ peratura topnienia: 264—265°C.Przyklad VI. Dwuchlorowodorek l-[4,4-dwu- metyio-1,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinolin-2-ylo]-3- -[4-(2-pirydylo-pdperazyn-1-ylo]-propanu Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykla¬ du I z 4,4-dwumetylo-izochromanodionu-l,3 i 3- -[4-(2-pirydylo-piperazyn-l-ylo]-propyloaminy jako produktu wyjsciowego. Wytraca sie toluenem z ete¬ rowym roztworem kwasu solnego, krysitaliizuje z acetonu. Temperatura topnienia: 176—178°C.Przyklad VII. Dwuchlorowodorek l-[4,4^dwu- metylo-l,3-dwuketo-<2H,4H)-izochdnolin-2-ylo]-2- {4-(2-metoksyfenylo)-paperazyn-l-ylo]-etanu Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykla¬ du I, z 4,4-dwumetylo-izochromanodionu-l,3 i 2- -f4-(2-metoksyfenylo)-piperazyn-l-ylo]-etyloaminy jako surowców wyjsciowych. Dwuchlorowodorek wytraca sie bezposrednio z eterowego roztworu/ kwasu solnego z toluenem. Temperatura topnienia: 315—B17°C.Przyklad VIII. Chlorowodorek l-[4,4-dwume- tylo-7-dnetoksy-l,3-dwukeito-<2H,4H)-izochinolin-2- -ylo]-3-[2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etyloamino]-pro- 5 panu N a. 2-[2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etyloamino]-l-cy- janoetan 54,5 g 2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etyloami- ny rozpuszcza sie w 100 ml metanolu i wkrapla w temperaturze 50°C 16,2 g akrylonitrylu rozpuszczo- 10 nego w 50 ml metanolu, po czym miesza sie je¬ szcze przez 1 godzine w temperaturze 50°C. Po zageszczeniu otrzymany w ten sposób surowy pro¬ dukt przerabia sie dalej. - b. l-[2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etyloa nopropan. Otrzymany w punkcie a surowy produkt (70,3 g) przenosi sie do 1,3 1 metanolowego roztwo¬ ru amoniaku i uwodarnia w autoklawie w tem¬ peraturze 80°C przy cisnieniu 50 atm wobec niklu . Ranney'a jako katalizatora. Temperatura wrzenia 20 =168—173°/1,0 mm Hg c. Chlorowodorek l-[4,4-dwumetylo-7-metoksy- -l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinolin-2-ylo]-3-;[2-(3,4- -dwumetoksyfenylo)-etyloamino]-propanu 13,2 g 4,4-dwumetylo-7-metoksy-l,2,3,4-czterowo- K doroizochromanodionu-1,3 i 14,3 g l-{2-(3,4-dwume- toksyfenylo)-etyloamino]-3-aminopropanu w 250 ml toluenu utrzymuje sie we wrzeniu przez 5 go¬ dzin z oddzielaczem wody. Po schlodzeniu wytraca sie chlorowodorek eterowym roztworem kwasu solnego. Oleisty produkt przekrystalizowuje sie z etanolu. Temperatura topnienia: 191—193°C.Przyklad IX. Chlorowodorek l-(4,4-dwume- tylo-6,7-dwumetoksy-l,3-dwuketo-<2H,4H)-izoc'hino- lin-2-ylo]-3-[2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etyloamino]- -propanu.Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykla¬ du VIII z 4,4-dwumetylo-6,7-dwumetoksy-l,2,3,4- -czterowodoro-izochromanodionu-1,3 i l-,[2-(3,4- -dwumetoksyfenylo)-etyloamino]-3-aminopropanu, jako surowców wyjsciowych. Przekrystalizowuje sie z octanu etylu. Temperatura topnienia: 98— 101°C.Przykla.d X. Chlorowodorek l-[4,4-dwumety- lo-6,7-dwumetbk«y-l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochino- lin-2-ylo]-3-[metylo-2-<3,4-dwumetoksyfenylo)-ety- tt loamino]-propanu Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykla¬ du VIII z 4,4-dwumetylo-6,7-dwumetoksy-l,2,3,4- -czterowodo,ro-izochromanodionu-l,3 i l-[N-metylo- -2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etyloamino]-3-amino- M propanu. Temperatura topnienia: 167^168°C.Przyklad XI. Chlorowodorek l-{4,4-dwume- tylo-7-metylomerkapto-l,3-dwuketo-;(2H,4H)-izo- chinolin-2-ylo]-3-t2-,(3,4-dwumetoksyfenylo)-etylo- amino]-propanu 55 Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykla¬ du VIII z 4,4-dwumetylo-7-metyilomerka!pto-l,2,3,4- -czterowodoro-izochromadionu-1,3 1 l-[2-(3,4-dwu- metoksyfenylo)-etyloamino]-3-aminopropanu, jako surowców wyjsciowych. Przekrystalizowuje sie z °° t etanolu. Temperatura topnienia 133—135°C.Przyklad XII. Chlorowodorek l-[4,4-dwume- tylo-7-chloro-l,3-dwuketo-(2H,4H)9-i)ZOchinolin-2- -ylo]-3-[2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etyloamiino]-pro- panu.Wytwarza sie w sposób analogiczny do przykla¬ du VIII z 4,4-dwumetylo-7-chloro^r,2,3,4-czterowo- doro-izochromanodionu-1,3 i l-(2-(3,4-dwumetoksy- fenylo)-etyloamino]-3-aminopropanu jako surow¬ ców wyjsciowych. Przekrystadizowuje sie z etano¬ lu. Temperatura topnienia: 222—226°C.Przyklad XIII. Chlorowodorek l-[4,4-dwume- tyio-l,3-dwuketo-(2H,4H)-izochinolin-2-ylo]-3-[2- (3,4-dwumetoksy-fenylo)-etyloamino]-propanu 2,1 g kwasu 2-metylo-2-(2-karboksy-p-fenylo)- -propionowego i 2,4 g l-[2-(3,4-dwumetoksy-fenylo)- -etyloamino]-3-amino-propanu ogrzewa sie w 20 ml glikolu przez 3 godziny do temperatury 180°C. Po oziebieniu rozciencza sie woda, ekstrahuje 3 razy chloroformem, polaczone fazy chloroformowe suszy nad siarczanem sodowym, saczy i zateza.Olejowa pozostalosc rozpuszcza sie w malej ilosci izopropanolu i chlorowodorek wytraca izopropanolowym roztworem kwasu sol¬ nego. Temperatura topnienia po przekrystalizowa- niu z izopropanolu wynosi 162—'165°^. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych izo¬ chinoliny o ogólnym wzorze 1, w którym Rj ozna¬ cza atom wodoru albo chlorowca, grupe metoksy- lowa albo metylomerkaptanowa, R2 oznacza atom wodoru albo grupe metoksylowa, n oznacza liczbe 2 albo 3 i A oznacza reszte o wzorze 4 albo o wzo¬ rze 5, przy czym Rg oznacza atom wodoru albo grupe metylowa, R4 oznacza ewentualnie podsta¬ wiony grupa metylowa rodnik pirydylowy, nie- podstawiony albo podstawiony jednym atomem chloru, grupa trójfluorometyIowa, jedna albo dwie¬ ma grupami metylowymi, etylowymi albo metoksy- lawymi, rodnik ffenylowy, R6 i R6 moga byc takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru albo grupe metoksylowa oraz ich fizjologicznie dopusz¬ czalnych soli addycyjnych z kwasami nieorganicz¬ nymi albo organicznymi, znamienny tym, ze zwia¬ zek o ogólnym wzorze 2, w którym Rj i R2 maja wyzej podane znaczenia, a B oznacza atom tlenu albo ewentualnie podstawiona grupe iminowa, al¬ bo kwas- dwukarboksylowy o wzorze 2a w którym Ri * ^2 P°siadaJ3 znaczenia wyzej podane, podda¬ je sie reakcji z amina o wzorze 3, w którym A i n posiadaja wyzej podane znaczenia albo jej sola addycyjna z kwasami i otrzymany zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nie¬ organicznym lub organicznym kwasem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci organicznego rozpuszczalnika, w temperaturze od 0° do tempe¬ ratury wrzenia stosowanego rozpuszczalnika.91 712 CjC^N-ICH^-A O Wzór i Wzór 2 ¦M s C CH3 COOH COOH Wzór 2a NH2-(CH2)n-A Wzór 3 N Vi R3 R/ Wzór L, Pi N-CH2-CH2-^j; Re OCH3 * Wzcr 5 - LZG Z-cl Nr 2 — 572/77 110 szt. A4 Cena 10 zl PL
PL1974173958A 1973-09-08 1974-09-07 PL91712B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732345423 DE2345423A1 (de) 1973-09-08 1973-09-08 Neue substituierte phenylaethylaminderivate, deren saeureadditionssalze, diese enthaltende arzneimittel sowie verfahren zu deren herstellung
DE2345422A DE2345422C2 (de) 1973-09-08 1973-09-08 Substituierte Isochinolyl-arylpiperazine diese enthaltende Arzneimittel sowie Verfahren zu deren Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91712B1 true PL91712B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=25765764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974173958A PL91712B1 (pl) 1973-09-08 1974-09-07

Country Status (26)

Country Link
US (1) US3948898A (pl)
JP (1) JPS596868B2 (pl)
AT (1) AT330777B (pl)
BG (2) BG22390A3 (pl)
CA (1) CA1025869A (pl)
CH (2) CH605778A5 (pl)
CS (1) CS185660B2 (pl)
DD (1) DD115122A5 (pl)
DK (1) DK137124C (pl)
ES (3) ES429473A1 (pl)
FI (1) FI52219C (pl)
FR (1) FR2242979B1 (pl)
GB (1) GB1446791A (pl)
HK (1) HK4180A (pl)
HU (1) HU167869B (pl)
IE (1) IE40742B1 (pl)
IL (1) IL45609A (pl)
MY (1) MY8100330A (pl)
NL (1) NL176363C (pl)
NO (1) NO140978C (pl)
PH (1) PH12918A (pl)
PL (1) PL91712B1 (pl)
RO (1) RO63655A (pl)
SE (1) SE424863B (pl)
SU (2) SU538664A3 (pl)
YU (1) YU39928B (pl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2639718A1 (de) * 1976-09-03 1978-03-16 Thomae Gmbh Dr K Neue phenylaethylamine
DE2702600A1 (de) * 1977-01-22 1978-07-27 Thomae Gmbh Dr K Neue aminoalkoxyphenyl-derivate
US4619930A (en) * 1985-01-16 1986-10-28 Bristol-Myers Company Antipsychotic cyclic imide derivatives of 2-(4-butylpiperazin-1-yl)pyridines, compositions and use
JPS6312877U (pl) * 1986-03-05 1988-01-27
US4876256A (en) * 1988-04-29 1989-10-24 Merck & Co., Inc. Alkylpiperazinylpyridines as hypoglycemic agents
US5169948A (en) * 1991-05-22 1992-12-08 American Home Products Corporation Process and intermediates for the preparation of spiro[isoquinoline-4(1H),3-pyrrolidine]1,2,3,5 (2H)-tetrones which are useful as aldose reductase inhibitors
SE9303274D0 (sv) * 1993-10-07 1993-10-07 Astra Ab Novel phenylethyl and phenylproplamines
RU2205179C2 (ru) 1997-10-27 2003-05-27 НьюроСёрч А/С Производное гомопиперазина и фармацевтическая композиция
US20040152710A1 (en) * 2002-10-15 2004-08-05 Deecher Darlene Coleman Use of norepinephrine reuptake modulators for preventing and treating vasomotor symptoms
EP1844033B1 (de) * 2005-01-28 2011-07-27 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von isochroman und derivaten davon
US8927546B2 (en) 2006-02-28 2015-01-06 Dart Neuroscience (Cayman) Ltd. Therapeutic piperazines
CN101490017B (zh) 2006-02-28 2013-01-23 海利空医疗公司 作为pde4抑制剂的用于治疗的哌嗪类
WO2023288039A1 (en) * 2021-07-16 2023-01-19 Denali Therapeutics Inc. Compounds, compositions and methods

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1185934A (en) * 1967-06-28 1970-03-25 Pfizer & Co C Derivatives of 1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline and preparation thereof
SE368009B (pl) * 1971-09-16 1974-06-17 Kabi Ab
GB1424348A (en) * 1972-11-30 1976-02-11 Wyeth John & Brother Ltd Isoquinoline derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
DK137124B (da) 1978-01-23
FI246574A (pl) 1975-03-09
CH605779A5 (pl) 1978-10-13
SU538664A3 (ru) 1976-12-05
ES429473A1 (es) 1976-09-01
IL45609A (en) 1977-07-31
ATA651474A (de) 1975-10-15
DD115122A5 (pl) 1975-09-12
BG22390A3 (pl) 1977-02-20
FR2242979B1 (pl) 1978-02-03
PH12918A (en) 1979-10-10
CH605778A5 (pl) 1978-10-13
ES433958A1 (es) 1976-11-16
CA1025869A (en) 1978-02-07
SE7411312L (pl) 1975-03-10
DK137124C (da) 1978-06-26
HK4180A (en) 1980-02-08
FI52219C (fi) 1977-07-11
NL7411843A (nl) 1975-03-11
NO140978C (no) 1979-12-19
NL176363C (nl) 1985-04-01
NL176363B (nl) 1984-11-01
SU545256A3 (ru) 1977-01-30
FI52219B (pl) 1977-03-31
DK472774A (pl) 1975-05-05
RO63655A (fr) 1978-10-15
BG26195A4 (pl) 1979-02-15
IE40742L (en) 1975-03-08
ES433959A1 (es) 1976-11-16
US3948898A (en) 1976-04-06
YU39928B (en) 1985-06-30
AT330777B (de) 1976-07-26
MY8100330A (en) 1981-12-31
IE40742B1 (en) 1979-08-15
IL45609A0 (en) 1974-11-29
FR2242979A1 (pl) 1975-04-04
NO743220L (pl) 1975-04-07
GB1446791A (en) 1976-08-18
HU167869B (pl) 1975-12-25
JPS5050381A (pl) 1975-05-06
SE424863B (sv) 1982-08-16
NO140978B (no) 1979-09-10
JPS596868B2 (ja) 1984-02-15
YU239174A (en) 1982-06-30
CS185660B2 (en) 1978-10-31
AU7302374A (en) 1976-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1248110A (en) Piperazine derivatives, processes for production thereof, and pharmaceutical compositions comprising said compounds as active ingredient
PL91712B1 (pl)
JPH05502682A (ja) ピペラジン誘導体
US3963729A (en) Pharmacologically active pyridine derivatives
JPS6037095B2 (ja) ピペラジン置換体の製法
NZ519692A (en) Phenylpiperazinyl, -piperidinyl or -tetrahydropyridinyl derivatives
HU190827B (en) Process for preparing 2-/4/-/4,4-dialkyl-1,2,6-piperidindion-1-yl/-butyl/-1-piperazinyl/-pyridines
CA1120471A (en) Adamantylmethyl hydrazines, their preparation and pharmaceutical composition containing them
US4684651A (en) Alkylenedioxybenzene and acid addition salts thereof useful as hypotensives
US4379160A (en) Carbazole compounds and medicinal use thereof
PL89037B1 (pl)
US4456756A (en) Spirothiazolidinyl piperazine derivatives
JPH04501263A (ja) 新規な4―メチル―5―[2―(4―フェニルピペラジン―1―イル)エチル]チアゾール誘導体、それらの製造法およびそれらを含有する医薬組成物
US3072648A (en) X-phenyl-s
CA1094070A (en) 1-phenyl-piperazine derivatives
US3954763A (en) N-Metatrifluoromethylthiophenyl-piperazine
PL147961B1 (en) Method of obtaining novel 12-aminopyridazino /4&#39;,5&#39;;3,4/pyrolo/2,1-a/isoquinoline
CH635834A5 (de) Dibenzo(d,g)(1,3,6)dioxazocin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und die diese verbindungen enthaltenden arzneimittelpraeparate.
FI77241B (fi) Nya cykliska iminderivat, deras tillverkning och farmaceutiska kompositioner innehaollande dessa.
JPS6038383B2 (ja) 新規1−〔3−(3,4,5−トリメトキシフェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル〕−4−アリ−ル−ピペラジン誘導体及びその製造法
CS270576B2 (en) Method of substituted 1-phenoxy-3-amino-2-propanols production
US3681461A (en) 6-(3-diloweralkylamino-propyl)-7-(12h)-pleiadenones and salts thereof
PL99800B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pochodnych benzhydrylooksyalkiloaminy
PL96298B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pochodnych izochinoliny
US3721673A (en) Substituted pyrrolemethylamines