PL90601B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90601B1
PL90601B1 PL1974171666A PL17166674A PL90601B1 PL 90601 B1 PL90601 B1 PL 90601B1 PL 1974171666 A PL1974171666 A PL 1974171666A PL 17166674 A PL17166674 A PL 17166674A PL 90601 B1 PL90601 B1 PL 90601B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
mixture
ether
active
active substances
Prior art date
Application number
PL1974171666A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL90601B1 publication Critical patent/PL90601B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.10.1978 90601 MKP AOln 9/02 Twórcawynalazku: Uprawniony z patentu: BasfAktiengeselischaft, Ludwjgshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek grzybobójczy Wynalazek* dotyczy srodka grzybobójczego, zawierajacego mieszanine róznych substancji czynnych.Znane jest stosowanie jako srodków grzybobójczych estru dwuizopropylowego kwasu 3-nitroizoftalowego (opis patentowy RFN nr 1 218 792) lub dwutiokarbaminianów (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 504 404).Stwierdzono, ze srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine estru dwuizopropylowego kwasu 3-nitroizo¬ ftalowego i kompleksu amoniakalnegp N^-etyleno-bis-dwutiokarbominianu cynkowego i dwusiarczku N,N*-po- lietyleno-bis-tiouramidu ma znacznie lepsza skutecznosc grzybobójcza niz poszczególne skladniki. Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku wykazuje nieoczekiwanie lepsze wlasciwosci grzybobójcze, niz sumaryczne dzialanie poszczególnych substancji czynnych co wskazuje na wystepowanie tu wyraznego efektu synergetyczne- go.Srodki grzybobójcze wedlug wynalazku nadaja sie szczególnie do zwalczania, specjalnie leczniczego, cho¬ rób roslin spowodowanych przez maczniaki wlasciwe np. Erisphe cichoriacearum na ogórkach i dyniowatych, Unicula necator na winorosli, Podosphaera leucotricha na jabloniach.Proporcja substancji czynnych w mieszaninie moze sie wahac w duzym zakresie. Korzystny stosunek wagowy substancji czynnych wynosi odpowiednio 2:1 do 1:4, w szczególnosci 1:1 i 1:2. Wskaznik zuzycia mie¬ szanek wedlug wynalazku do traktowania roslin waha sie pomiedzy 0,5 i 6 kg/ha.Stosowanie przebiega w postaci roztworów, proszków, zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, srodków pylistych, nadajacych sie do bezposredniego rozpylania. Postaci uzytkowe uzaleznione sa calkowi¬ cie od celów stosowania; kazdorazowo powinny one zapewniac mozliwie dokladny rozdzial substancji czynnych.Ma przygotowania roztworów, emulsji, past i dyspersji olejowych dla bezposredniego rozpylania, wchodza w rachube frakcje olejów mineralnych o sredniej do wysokiej temperaturze wrzenia, jak nafta, olej dieslowski ponadto oleje smolowe jak równiez oleje pochodzenia roslinnego i zwierzecego, zwiazki alifatyczne cykliczne i aromatyczne np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, benzen, toluen, ksylen, cykloheksanol, chlorobenzen, olej parafinowy, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny, izoforon, silnie polarne rozpuszczalniki jak dwumetyloformamid, dwumetylosulfotlenek.2. 90601 Wodne formy uzytkowe mozna przygotowywac z koncentratów emulsyjnych, past lub zwilzanych prosz¬ ków, dyspersji olejowych przez dodanie wody. Dla sporzadzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych mozna przy pomocy srodków zwilzajacych, adhezyjnych, despergujacych lub emulgujacych homogenizowac te substancje w wodzie jako takie lub rozpuszczone woleju albo rozpuszczalniku. Mozna równiez sporzadzac z substancji czynnej, srodka zwilzajacego, adhezyjnego, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalnika albo oleju, koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda.Z substancji powierzchniowo czynnych mozna wymienic: ligninosulfoniany metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i amonu, kwasy naftalenosulfonowe, fenolosulfonowe, alkiloarylosulfoniany, alkilosiarczany, alkilosulfoniany, dwubutylonaftalenosulfoniany metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, siarczan eteru laurylowego, siarczany alkoholi tluszczowych, sole kwasów tluszczowych i metali alkalicznych oraz metali ziem alkalicznych, sole siarczanowanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadekanoli, produkty kondensacji sulfono¬ wanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji i naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter polioksyetylenooktylofenolowy, etoksylowany izookty- lofenol, oktylofenol, nonylofenol, eter alkilofenolopoliglikolowy, eter trójbutylofenylopoliglikolowy, alkiloarylo- polieteroaalkohole, izotridecylol, addukty alkoholu tluszczowego i tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, eter polioksyetylenoalkilowy, etoksylowany polioksypropylen, acetal alkoholu laurynowego i eteru poliglikolo- wego, estry sorbitu, lignine, lugi posulfitowe i metyloceluloze.Proszki i srodki pyliste mozna sporzadzac przez mieszanie lub wspólny przemial substancji czynnych ze stalym nosnikiem. Srodki do rozsiewania mozna sporzadzac przez mieszanie lub wspólny przemial substancji czynnych ze stalym nosnikiem. Granulaty (otoczkowe, impregnatowe i homogeniczne) mozna wytwarzac np. przez wiazanie substancji aktywnych na stalych nosnikach. Stalymi nosnikami sa np. materialy mineralne jak silikazel, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, aitaclay, wapien, wapno, kreda, talk, bolus, less, glirta, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i magnezu, tlenek magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy np. siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, moczniki oraz produkty roslinne jak maki zbozowe, maczka z kory drzewnej, maczka drzewna i ze skorup orzecha, sproszkowana celuloza i inne stale nosniki.Zestawy zawieraja pomiedzy 0,1 a 95% wagowych mieszaniny, korzystnie pomiedzy 0,5 a 90% wagowych.Do mieszanin mozna dodawac róznego typu olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobój¬ czych, bakteriobójczych, mikroelementów, nawozów, srodków przeciw pienieniu (np. silikonów), regulatorów wzrostu lub innych zwiazków. Dodawanie tych substancji czynnych do substancji czynnych moze dotyczyc jednej jak równiez wielu substancji tej samej lub róznych grup w stosunku wagowym 1:10 do 10:1. Tosamo dotyczy olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, mikroelemen¬ tów, nawozów, srodków przeciw pienieniu i regulatorów wzrostu.Przyklad I. W pelni rozwiniete liscie ogórków gatunku „Chinskie weze" zakaza sie sztucznie w szklarni sporami grzyba Erysiphe cichoriacearum (maczniak wlasciwy ogórka), przez rozpylenie w temperaturach pomiedzy 22 i 25°C i wilgotnosci wzglednej pomiedzy 60 i 70%.Po inkubacji trwajacej 8—10 dni widoczne sa wyraznie na wierzchniej stronie lisci miejsca infekcji; tworza sie male, prawie koliste kolonie grzybni o srednicy 3—8 i wiecej milimetrów. W tym momencie nastepuje natrys¬ kowe traktowanie lisci wodnymi zawiesinami mieszanek substancji czynnych o skladach i proporcjach wagowych podanych w tablicy, jako srodki porównawcze stosowano poszczególne skladniki. W szesc dni po opryskaniu ocenia sie skutecznosc lecznicza wedlug nastepujacego schematu: 0 = brak skutecznosci (= kontrola) 1 = zahamowany wzrost maczniaka 2 = co najmniej 50% istniejacego maczniaka uleglo zniszczeniu 3 = maczniak calkowicie zniszczony90601 3 Tablica I Substancja czynna Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego Metiram Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego + Metiram Kontrola (nietraktowana) Proporcja mieszanki - - 1:4 1:1 1:2 - % substancji czynnej w brzeczce do natrysku 0,05 0,1 0,2 0,05 0,1 0,2 0,05+0,2 0,1 +0,1 0,1 +0,2 - Ocena skutecznosci 0 1 1 0 0 . 0 3 3 3 0 0+1 0+1 1 + 1 Jak widac z powyzszej tabeli, mieszanina wedlug wynalazku wykazuje znacznie lepsze, synergetyczne wlasciwosci grzybobójcze, niz suma dzialania poszczególnych skladników, co wykazuje nastepujace zestawienie. % substancji czynnej w brzeczce ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroftalowego 0,05 0,1 0,1 Metiram 0,2 0,1 0,2 Dzialanie mieszaniny 3 3 3 Dzialanie osobnych skladników dla analogicznych stezen 0+1 0+1 1+1 Przyklad II. W pelni rozwiniete liscie siewki jabloni gatunku „Bittenfelder Samling" zakaza sie sztucznie w szklarni zarodnikami grzyba Podosphaera leucotricha (maczniak wlasciwy jabloni) jak opisano w przykladzie I.Po inkubacji trwajacej 8—10 dni widoczne sa wyraznie na wierzchnich stronach lisci miejsca infekcji; tworza sie male, prawie koliste kolonie.grzybni o srednicy 3—6 milimetrów. W tym czasie nastepuje traktowanie lisci w ten sam sposób co w przykladzie I; tak samo przeprowadza sie równiez ocene porównawcza.Substancja czynna Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego Metiram Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego + Metiram Kontrola (bez traktowania) Proporcja mieszanki - 1:2 1:1 1:2 - % substancji czynnej w brzeczce do natrysku 0,05 0,1 0,2 0,05 0,1 0,2 0,05+0,1 0,1 +0,2 0,1 +0,2 - Ocena skutecznosci 0 0 1 0 0 0 2 2 3 | 0 Jak widac z powyzszej tabeli, mieszanina wedlug wynalazku wykazuje znacznie lepsze, synergetyczne wlasciwosci grzybobójcze, niz suma dzialania poszczególnych skladników, co wykazuje nastepujace zestawienie.4 90601 % substancji czynnej w brzeczce ester dwuizopropylowy |kwasu 3-nitroizoftalowego 0,05 0,1 0,1 Metoatn 0,1 0,2 0.2 Dzialanie \ mieszaniny \ Dzialania osobnych skladników <*b analogicznych %tczcn 0+0 0+0 Ó+0 w45'Zl PL PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe
2. Srodek grzybobójczy, znamienny tym, te zawiera mieszanine estra dwusrapropylowego kwusi*
3. -nitroizoftalowego i kompleksu amoniakalnego N^-etyieno-bis-dwutiokarbaiiunianu cynkowego i dwusiarczku N^-polietyleno-bis-tiouramidu. Prac. pQ?*gr*fk UP PRL naklad 120 HS Ce* PL PL PL PL
PL1974171666A 1973-06-07 1974-06-05 PL90601B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2329034A DE2329034C3 (de) 1973-06-07 1973-06-07 Fungizid auf Basis von Nitroisophthalsäureestergemischen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90601B1 true PL90601B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=5883323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974171666A PL90601B1 (pl) 1973-06-07 1974-06-05

Country Status (19)

Country Link
US (1) US3992548A (pl)
JP (1) JPS5735684B2 (pl)
AR (1) AR202932A1 (pl)
AT (1) AT334687B (pl)
BE (1) BE816072A (pl)
CA (1) CA1019240A (pl)
CH (1) CH583505A5 (pl)
CS (1) CS180636B2 (pl)
DD (1) DD112069A5 (pl)
DE (1) DE2329034C3 (pl)
DK (1) DK136342C (pl)
FR (1) FR2232269B1 (pl)
GB (1) GB1461798A (pl)
HU (1) HU167712B (pl)
IT (1) IT1049288B (pl)
NL (1) NL176904C (pl)
PL (1) PL90601B1 (pl)
SU (1) SU639409A3 (pl)
ZA (1) ZA743531B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5001150A (en) * 1988-03-22 1991-03-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nondusty spray dried mancozeb water-dispersible granules and the process for their production
NZ247442A (en) * 1992-05-01 1995-09-26 Rohm & Haas Improving the wetting, dissolution or dispersion of one or more dithiocarbamate compounds in a liquid and compositions thereof
US5389674A (en) * 1992-05-01 1995-02-14 Rohm And Haas Company Fungicidal compositions and methods for production thereof
US8258180B2 (en) * 2008-12-30 2012-09-04 Nip Raymond L Methods for making organozinc salts and compositions containing the same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2504404A (en) * 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
US3461209A (en) * 1964-09-01 1969-08-12 Hoechst Ag Seed protectant compositions containing mixtures of 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene with other fungicides
DE1218792B (de) * 1964-10-15 1966-06-08 Basf Ag Fungizide Mittel fuer den Pflanzenschutz
DE1226361B (de) * 1965-03-27 1966-10-06 Basf Ag Fungizide Mittel
NL6606622A (pl) * 1966-05-13 1967-11-14
DE1542890A1 (de) * 1966-12-20 1970-07-02 Bayer Ag Mittel zur Bekaempfung von phytopathogenen Pilzen

Also Published As

Publication number Publication date
DK136342B (da) 1977-10-03
NL176904C (nl) 1985-07-01
AT334687B (de) 1976-01-25
DE2329034B2 (de) 1980-09-18
DE2329034C3 (de) 1981-05-07
CA1019240A (en) 1977-10-18
IT1049288B (it) 1981-01-20
JPS5019931A (pl) 1975-03-03
JPS5735684B2 (pl) 1982-07-30
NL7407138A (pl) 1974-12-10
US3992548A (en) 1976-11-16
CS180636B2 (en) 1978-01-31
AR202932A1 (es) 1975-07-31
DD112069A5 (pl) 1975-03-20
SU639409A3 (ru) 1978-12-25
NL176904B (nl) 1985-02-01
DK136342C (da) 1978-02-27
ZA743531B (en) 1975-06-25
FR2232269A1 (pl) 1975-01-03
FR2232269B1 (pl) 1978-03-24
GB1461798A (en) 1977-01-19
CH583505A5 (pl) 1977-01-14
HU167712B (pl) 1975-12-25
DK303174A (pl) 1975-02-03
DE2329034A1 (de) 1975-01-02
AU6955374A (en) 1975-12-04
BE816072A (fr) 1974-12-09
ATA470274A (de) 1976-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL106524B1 (pl) Srodek grzybobojczy
EP0000333B1 (de) Derivate cyclischer Amine und diese enthaltende Fungizide
CN106359405A (zh) 一种包含苯并异噻唑啉酮类和乙蒜素的杀菌剂组合物
EP0006992A1 (de) 3-(p-Isopropyl-phenyl)-2-methyl-n-propyl-amine, diese enthaltende Fungizide, ein Verfahren zur Herstellung der genannten Verbindungen und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen unter Verwendung der genannten Verbindungen
EP0007479B1 (de) N-Arylpropyl-substituierte cyclische Amine, Fungizide, die diese Verbindungen enthalten und Verfahren zu ihrer Herstellung
CN106234380A (zh) 一种杀菌剂组合物
EP0002222A1 (de) Aralkylpiperidinone und deren Anwendung als Fungizide
CN108338173A (zh) 一种包含苯并异噻唑啉酮类和氟噻唑吡乙酮的杀菌组合物
SU1111674A3 (ru) Средство дл регулировани роста хлебных злаков
PL90601B1 (pl)
US3954993A (en) Fungicidal composition and process
CN104522035B (zh) 一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及制剂
CN106818783A (zh) 一种包含苯并异噻唑啉酮类和四氟醚唑的杀菌剂组合物
US4042686A (en) Fungicidal compositions
FI59997C (fi) Nya 2-bensimidazol-karbaminsyraesterderivat med icke-terapeutisk fungicid och ovicid verkan
CZ279337B6 (cs) Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub
PT1562426E (pt) Misturas fungicidas para o combate a agentes patogenicos do arroz
CN106234392B (zh) 一种杀菌剂组合物
US3973018A (en) Fungicide
CN106234379A (zh) 一种杀菌剂组合物
CN106538557A (zh) 包含苯并异噻唑啉酮类和唑嘧菌胺的杀菌组合物
EP0098972A2 (de) Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4&#39;-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
CN106489965A (zh) 一种杀菌剂组合物
CN106561676A (zh) 一种包含苯并异噻唑啉酮类和丁香菌酯的杀菌剂组合物
CN104430441B (zh) 一种含丙森锌与霜脲氰的水分散粒剂配方及制备方法