PL90601B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90601B1 PL90601B1 PL1974171666A PL17166674A PL90601B1 PL 90601 B1 PL90601 B1 PL 90601B1 PL 1974171666 A PL1974171666 A PL 1974171666A PL 17166674 A PL17166674 A PL 17166674A PL 90601 B1 PL90601 B1 PL 90601B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- mixture
- ether
- active
- active substances
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- -1 dipropyl ester Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 9
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 5
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- AGSGXQFKXGFITI-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl 1-nitrocyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)(C(=O)OC(C)C)C1 AGSGXQFKXGFITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KSPPWGQIGVSIRK-UHFFFAOYSA-N 1-nitrocyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)(C(O)=O)C1 KSPPWGQIGVSIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl adipate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical class CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- QMHAHUAQAJVBIW-UHFFFAOYSA-N [methyl(sulfamoyl)amino]methane Chemical compound CN(C)S(N)(=O)=O QMHAHUAQAJVBIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- MXMCJUTZAOXRHI-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl 3-nitrobenzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1C(=O)OC(C)C MXMCJUTZAOXRHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- RWYGQIQKHRMKFH-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 RWYGQIQKHRMKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 30.10.1978 90601 MKP AOln 9/02 Twórcawynalazku: Uprawniony z patentu: BasfAktiengeselischaft, Ludwjgshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek grzybobójczy Wynalazek* dotyczy srodka grzybobójczego, zawierajacego mieszanine róznych substancji czynnych.Znane jest stosowanie jako srodków grzybobójczych estru dwuizopropylowego kwasu 3-nitroizoftalowego (opis patentowy RFN nr 1 218 792) lub dwutiokarbaminianów (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 504 404).Stwierdzono, ze srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine estru dwuizopropylowego kwasu 3-nitroizo¬ ftalowego i kompleksu amoniakalnegp N^-etyleno-bis-dwutiokarbominianu cynkowego i dwusiarczku N,N*-po- lietyleno-bis-tiouramidu ma znacznie lepsza skutecznosc grzybobójcza niz poszczególne skladniki. Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku wykazuje nieoczekiwanie lepsze wlasciwosci grzybobójcze, niz sumaryczne dzialanie poszczególnych substancji czynnych co wskazuje na wystepowanie tu wyraznego efektu synergetyczne- go.Srodki grzybobójcze wedlug wynalazku nadaja sie szczególnie do zwalczania, specjalnie leczniczego, cho¬ rób roslin spowodowanych przez maczniaki wlasciwe np. Erisphe cichoriacearum na ogórkach i dyniowatych, Unicula necator na winorosli, Podosphaera leucotricha na jabloniach.Proporcja substancji czynnych w mieszaninie moze sie wahac w duzym zakresie. Korzystny stosunek wagowy substancji czynnych wynosi odpowiednio 2:1 do 1:4, w szczególnosci 1:1 i 1:2. Wskaznik zuzycia mie¬ szanek wedlug wynalazku do traktowania roslin waha sie pomiedzy 0,5 i 6 kg/ha.Stosowanie przebiega w postaci roztworów, proszków, zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, srodków pylistych, nadajacych sie do bezposredniego rozpylania. Postaci uzytkowe uzaleznione sa calkowi¬ cie od celów stosowania; kazdorazowo powinny one zapewniac mozliwie dokladny rozdzial substancji czynnych.Ma przygotowania roztworów, emulsji, past i dyspersji olejowych dla bezposredniego rozpylania, wchodza w rachube frakcje olejów mineralnych o sredniej do wysokiej temperaturze wrzenia, jak nafta, olej dieslowski ponadto oleje smolowe jak równiez oleje pochodzenia roslinnego i zwierzecego, zwiazki alifatyczne cykliczne i aromatyczne np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, benzen, toluen, ksylen, cykloheksanol, chlorobenzen, olej parafinowy, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny, izoforon, silnie polarne rozpuszczalniki jak dwumetyloformamid, dwumetylosulfotlenek.2. 90601 Wodne formy uzytkowe mozna przygotowywac z koncentratów emulsyjnych, past lub zwilzanych prosz¬ ków, dyspersji olejowych przez dodanie wody. Dla sporzadzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych mozna przy pomocy srodków zwilzajacych, adhezyjnych, despergujacych lub emulgujacych homogenizowac te substancje w wodzie jako takie lub rozpuszczone woleju albo rozpuszczalniku. Mozna równiez sporzadzac z substancji czynnej, srodka zwilzajacego, adhezyjnego, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalnika albo oleju, koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda.Z substancji powierzchniowo czynnych mozna wymienic: ligninosulfoniany metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i amonu, kwasy naftalenosulfonowe, fenolosulfonowe, alkiloarylosulfoniany, alkilosiarczany, alkilosulfoniany, dwubutylonaftalenosulfoniany metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, siarczan eteru laurylowego, siarczany alkoholi tluszczowych, sole kwasów tluszczowych i metali alkalicznych oraz metali ziem alkalicznych, sole siarczanowanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadekanoli, produkty kondensacji sulfono¬ wanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji i naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter polioksyetylenooktylofenolowy, etoksylowany izookty- lofenol, oktylofenol, nonylofenol, eter alkilofenolopoliglikolowy, eter trójbutylofenylopoliglikolowy, alkiloarylo- polieteroaalkohole, izotridecylol, addukty alkoholu tluszczowego i tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, eter polioksyetylenoalkilowy, etoksylowany polioksypropylen, acetal alkoholu laurynowego i eteru poliglikolo- wego, estry sorbitu, lignine, lugi posulfitowe i metyloceluloze.Proszki i srodki pyliste mozna sporzadzac przez mieszanie lub wspólny przemial substancji czynnych ze stalym nosnikiem. Srodki do rozsiewania mozna sporzadzac przez mieszanie lub wspólny przemial substancji czynnych ze stalym nosnikiem. Granulaty (otoczkowe, impregnatowe i homogeniczne) mozna wytwarzac np. przez wiazanie substancji aktywnych na stalych nosnikach. Stalymi nosnikami sa np. materialy mineralne jak silikazel, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, aitaclay, wapien, wapno, kreda, talk, bolus, less, glirta, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i magnezu, tlenek magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy np. siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, moczniki oraz produkty roslinne jak maki zbozowe, maczka z kory drzewnej, maczka drzewna i ze skorup orzecha, sproszkowana celuloza i inne stale nosniki.Zestawy zawieraja pomiedzy 0,1 a 95% wagowych mieszaniny, korzystnie pomiedzy 0,5 a 90% wagowych.Do mieszanin mozna dodawac róznego typu olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobój¬ czych, bakteriobójczych, mikroelementów, nawozów, srodków przeciw pienieniu (np. silikonów), regulatorów wzrostu lub innych zwiazków. Dodawanie tych substancji czynnych do substancji czynnych moze dotyczyc jednej jak równiez wielu substancji tej samej lub róznych grup w stosunku wagowym 1:10 do 10:1. Tosamo dotyczy olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, mikroelemen¬ tów, nawozów, srodków przeciw pienieniu i regulatorów wzrostu.Przyklad I. W pelni rozwiniete liscie ogórków gatunku „Chinskie weze" zakaza sie sztucznie w szklarni sporami grzyba Erysiphe cichoriacearum (maczniak wlasciwy ogórka), przez rozpylenie w temperaturach pomiedzy 22 i 25°C i wilgotnosci wzglednej pomiedzy 60 i 70%.Po inkubacji trwajacej 8—10 dni widoczne sa wyraznie na wierzchniej stronie lisci miejsca infekcji; tworza sie male, prawie koliste kolonie grzybni o srednicy 3—8 i wiecej milimetrów. W tym momencie nastepuje natrys¬ kowe traktowanie lisci wodnymi zawiesinami mieszanek substancji czynnych o skladach i proporcjach wagowych podanych w tablicy, jako srodki porównawcze stosowano poszczególne skladniki. W szesc dni po opryskaniu ocenia sie skutecznosc lecznicza wedlug nastepujacego schematu: 0 = brak skutecznosci (= kontrola) 1 = zahamowany wzrost maczniaka 2 = co najmniej 50% istniejacego maczniaka uleglo zniszczeniu 3 = maczniak calkowicie zniszczony90601 3 Tablica I Substancja czynna Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego Metiram Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego + Metiram Kontrola (nietraktowana) Proporcja mieszanki - - 1:4 1:1 1:2 - % substancji czynnej w brzeczce do natrysku 0,05 0,1 0,2 0,05 0,1 0,2 0,05+0,2 0,1 +0,1 0,1 +0,2 - Ocena skutecznosci 0 1 1 0 0 . 0 3 3 3 0 0+1 0+1 1 + 1 Jak widac z powyzszej tabeli, mieszanina wedlug wynalazku wykazuje znacznie lepsze, synergetyczne wlasciwosci grzybobójcze, niz suma dzialania poszczególnych skladników, co wykazuje nastepujace zestawienie. % substancji czynnej w brzeczce ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroftalowego 0,05 0,1 0,1 Metiram 0,2 0,1 0,2 Dzialanie mieszaniny 3 3 3 Dzialanie osobnych skladników dla analogicznych stezen 0+1 0+1 1+1 Przyklad II. W pelni rozwiniete liscie siewki jabloni gatunku „Bittenfelder Samling" zakaza sie sztucznie w szklarni zarodnikami grzyba Podosphaera leucotricha (maczniak wlasciwy jabloni) jak opisano w przykladzie I.Po inkubacji trwajacej 8—10 dni widoczne sa wyraznie na wierzchnich stronach lisci miejsca infekcji; tworza sie male, prawie koliste kolonie.grzybni o srednicy 3—6 milimetrów. W tym czasie nastepuje traktowanie lisci w ten sam sposób co w przykladzie I; tak samo przeprowadza sie równiez ocene porównawcza.Substancja czynna Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego Metiram Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego + Metiram Kontrola (bez traktowania) Proporcja mieszanki - 1:2 1:1 1:2 - % substancji czynnej w brzeczce do natrysku 0,05 0,1 0,2 0,05 0,1 0,2 0,05+0,1 0,1 +0,2 0,1 +0,2 - Ocena skutecznosci 0 0 1 0 0 0 2 2 3 | 0 Jak widac z powyzszej tabeli, mieszanina wedlug wynalazku wykazuje znacznie lepsze, synergetyczne wlasciwosci grzybobójcze, niz suma dzialania poszczególnych skladników, co wykazuje nastepujace zestawienie.4 90601 % substancji czynnej w brzeczce ester dwuizopropylowy |kwasu 3-nitroizoftalowego 0,05 0,1 0,1 Metoatn 0,1 0,2 0.2 Dzialanie \ mieszaniny \ Dzialania osobnych skladników <*b analogicznych %tczcn 0+0 0+0 Ó+0 w45'Zl PL PL PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe
2. Srodek grzybobójczy, znamienny tym, te zawiera mieszanine estra dwusrapropylowego kwusi*
3. -nitroizoftalowego i kompleksu amoniakalnego N^-etyieno-bis-dwutiokarbaiiunianu cynkowego i dwusiarczku N^-polietyleno-bis-tiouramidu. Prac. pQ?*gr*fk UP PRL naklad 120 HS Ce* PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2329034A DE2329034C3 (de) | 1973-06-07 | 1973-06-07 | Fungizid auf Basis von Nitroisophthalsäureestergemischen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90601B1 true PL90601B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=5883323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974171666A PL90601B1 (pl) | 1973-06-07 | 1974-06-05 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3992548A (pl) |
| JP (1) | JPS5735684B2 (pl) |
| AR (1) | AR202932A1 (pl) |
| AT (1) | AT334687B (pl) |
| BE (1) | BE816072A (pl) |
| CA (1) | CA1019240A (pl) |
| CH (1) | CH583505A5 (pl) |
| CS (1) | CS180636B2 (pl) |
| DD (1) | DD112069A5 (pl) |
| DE (1) | DE2329034C3 (pl) |
| DK (1) | DK136342C (pl) |
| FR (1) | FR2232269B1 (pl) |
| GB (1) | GB1461798A (pl) |
| HU (1) | HU167712B (pl) |
| IT (1) | IT1049288B (pl) |
| NL (1) | NL176904C (pl) |
| PL (1) | PL90601B1 (pl) |
| SU (1) | SU639409A3 (pl) |
| ZA (1) | ZA743531B (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5001150A (en) * | 1988-03-22 | 1991-03-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nondusty spray dried mancozeb water-dispersible granules and the process for their production |
| NZ247442A (en) * | 1992-05-01 | 1995-09-26 | Rohm & Haas | Improving the wetting, dissolution or dispersion of one or more dithiocarbamate compounds in a liquid and compositions thereof |
| US5389674A (en) * | 1992-05-01 | 1995-02-14 | Rohm And Haas Company | Fungicidal compositions and methods for production thereof |
| US8258180B2 (en) * | 2008-12-30 | 2012-09-04 | Nip Raymond L | Methods for making organozinc salts and compositions containing the same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2504404A (en) * | 1946-06-12 | 1950-04-18 | Du Pont | Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same |
| US3461209A (en) * | 1964-09-01 | 1969-08-12 | Hoechst Ag | Seed protectant compositions containing mixtures of 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene with other fungicides |
| DE1218792B (de) * | 1964-10-15 | 1966-06-08 | Basf Ag | Fungizide Mittel fuer den Pflanzenschutz |
| DE1226361B (de) * | 1965-03-27 | 1966-10-06 | Basf Ag | Fungizide Mittel |
| NL6606622A (pl) * | 1966-05-13 | 1967-11-14 | ||
| DE1542890A1 (de) * | 1966-12-20 | 1970-07-02 | Bayer Ag | Mittel zur Bekaempfung von phytopathogenen Pilzen |
-
1973
- 1973-06-07 DE DE2329034A patent/DE2329034C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-05-28 NL NLAANVRAGE7407138,A patent/NL176904C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-31 US US05/474,899 patent/US3992548A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-31 CA CA201,379A patent/CA1019240A/en not_active Expired
- 1974-06-03 SU SU742030161A patent/SU639409A3/ru active
- 1974-06-03 JP JP6195074A patent/JPS5735684B2/ja not_active Expired
- 1974-06-04 ZA ZA00743531A patent/ZA743531B/xx unknown
- 1974-06-05 IT IT51398/74A patent/IT1049288B/it active
- 1974-06-05 PL PL1974171666A patent/PL90601B1/pl unknown
- 1974-06-05 DD DD178971A patent/DD112069A5/xx unknown
- 1974-06-06 HU HUBA3083A patent/HU167712B/hu unknown
- 1974-06-06 CS CS7400004033A patent/CS180636B2/cs unknown
- 1974-06-06 DK DK303174A patent/DK136342C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-06-06 FR FR7419546A patent/FR2232269B1/fr not_active Expired
- 1974-06-06 CH CH774874A patent/CH583505A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-06 GB GB2157574A patent/GB1461798A/en not_active Expired
- 1974-06-06 AT AT470274A patent/AT334687B/de active
- 1974-06-07 AR AR254119A patent/AR202932A1/es active
- 1974-06-07 BE BE145207A patent/BE816072A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK136342B (da) | 1977-10-03 |
| NL176904C (nl) | 1985-07-01 |
| AT334687B (de) | 1976-01-25 |
| DE2329034B2 (de) | 1980-09-18 |
| DE2329034C3 (de) | 1981-05-07 |
| CA1019240A (en) | 1977-10-18 |
| IT1049288B (it) | 1981-01-20 |
| JPS5019931A (pl) | 1975-03-03 |
| JPS5735684B2 (pl) | 1982-07-30 |
| NL7407138A (pl) | 1974-12-10 |
| US3992548A (en) | 1976-11-16 |
| CS180636B2 (en) | 1978-01-31 |
| AR202932A1 (es) | 1975-07-31 |
| DD112069A5 (pl) | 1975-03-20 |
| SU639409A3 (ru) | 1978-12-25 |
| NL176904B (nl) | 1985-02-01 |
| DK136342C (da) | 1978-02-27 |
| ZA743531B (en) | 1975-06-25 |
| FR2232269A1 (pl) | 1975-01-03 |
| FR2232269B1 (pl) | 1978-03-24 |
| GB1461798A (en) | 1977-01-19 |
| CH583505A5 (pl) | 1977-01-14 |
| HU167712B (pl) | 1975-12-25 |
| DK303174A (pl) | 1975-02-03 |
| DE2329034A1 (de) | 1975-01-02 |
| AU6955374A (en) | 1975-12-04 |
| BE816072A (fr) | 1974-12-09 |
| ATA470274A (de) | 1976-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL106524B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| EP0000333B1 (de) | Derivate cyclischer Amine und diese enthaltende Fungizide | |
| CN106359405A (zh) | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和乙蒜素的杀菌剂组合物 | |
| EP0006992A1 (de) | 3-(p-Isopropyl-phenyl)-2-methyl-n-propyl-amine, diese enthaltende Fungizide, ein Verfahren zur Herstellung der genannten Verbindungen und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen unter Verwendung der genannten Verbindungen | |
| EP0007479B1 (de) | N-Arylpropyl-substituierte cyclische Amine, Fungizide, die diese Verbindungen enthalten und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CN106234380A (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
| EP0002222A1 (de) | Aralkylpiperidinone und deren Anwendung als Fungizide | |
| CN108338173A (zh) | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和氟噻唑吡乙酮的杀菌组合物 | |
| SU1111674A3 (ru) | Средство дл регулировани роста хлебных злаков | |
| PL90601B1 (pl) | ||
| US3954993A (en) | Fungicidal composition and process | |
| CN104522035B (zh) | 一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及制剂 | |
| CN106818783A (zh) | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和四氟醚唑的杀菌剂组合物 | |
| US4042686A (en) | Fungicidal compositions | |
| FI59997C (fi) | Nya 2-bensimidazol-karbaminsyraesterderivat med icke-terapeutisk fungicid och ovicid verkan | |
| CZ279337B6 (cs) | Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub | |
| PT1562426E (pt) | Misturas fungicidas para o combate a agentes patogenicos do arroz | |
| CN106234392B (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
| US3973018A (en) | Fungicide | |
| CN106234379A (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
| CN106538557A (zh) | 包含苯并异噻唑啉酮类和唑嘧菌胺的杀菌组合物 | |
| EP0098972A2 (de) | Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4'-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
| CN106489965A (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
| CN106561676A (zh) | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和丁香菌酯的杀菌剂组合物 | |
| CN104430441B (zh) | 一种含丙森锌与霜脲氰的水分散粒剂配方及制备方法 |