PL90477B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90477B1
PL90477B1 PL1974170631A PL17063174A PL90477B1 PL 90477 B1 PL90477 B1 PL 90477B1 PL 1974170631 A PL1974170631 A PL 1974170631A PL 17063174 A PL17063174 A PL 17063174A PL 90477 B1 PL90477 B1 PL 90477B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
antibiotic
sulfate
complex
sodium
wort
Prior art date
Application number
PL1974170631A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL90477B1 publication Critical patent/PL90477B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/195Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/30Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/60Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for weanlings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/70Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
    • A23K50/75Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07GCOMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
    • C07G11/00Antibiotics

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wyodrebniania antybiotyku AV 290 z brzeczek pofermentacyjnych.W szczególnosci sposób wedlug wynalazku polega na dodaniu alkilosiarczanu potasowca lub mieszaniny alkilosiarczanów albo do pelnej brzeczki pofermentacyjnej, albo do sklarowanej brzeczki pofermentacyjnej, a nastepnie na wydzieleniu w znany sposób wytraconego kompleksu antybiotyk-alkilosiarczan lub mieszaniny kompleksów.Antybiotyk AV 290 powstaje na drodze biosyntezy fermentacyjnej podczas hodowli Streptomyces candidus NRRL3218 i jego mutantów w warunkach kontrolowanych. Sposób wytwarzania oraz wlasciwosci antybiotyku AV 290 omówione sa w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 338 786. Problem stosowania oplacalnego sposobu wyodrebniania antybiotyku jest bardzo powazny. Sposób zamieszczony w opisie przewiduje adsorbeje antybiotyku na weglu aktywnym, a nastepnie elucje i chromatografie kolumnowa.Chociaz metoda ta nie jest za droga w przypadku wytwarzania czystego antybiotyku dla lecznictwa, to jednak w przypadku zastosowania antybiotyku jako skladnika dodatków paszowych czynnik kosztów staje sie sprawa bardzo wazna. Celem wynalazku byla koniecznosc opracowania taniego sposobu wyodrebniania antybiotyku, przeznaczonego do tego celu.Wynalazek obejmuje sposób wyodrebniania antybiotyku, polegajacy na wytracaniu antybiotyku albo z pelnej brzeczki pofermentacyjnej albo ze sklarowanej brzeczki pofermentacyjnej przez dodanie alkilosiarczanu potasowca. Stosowane w sposobie wedlug wynalazku alkilosiarczany potasowców maja ogólny wzór: CH3- w którym n oznacza liczbe calkowita 9-17 wlacznie, a M oznacza atom sodu lub potasu. Przykladami alkilosiarczanów potasowców stosowanych w sposobie wedlug wynalazku sa takie zwiazki, jak decylosiarczan sodowy, hendecylosiarczan potasowy, laurylosiarczan potasowy, trójdecylosiarczan potasowy, mirystylosiarczan sodowy, pentadecylosiarczan potasowy, cetylosiarczan sodowy, heptadecylosiarczan potasowy oraz oktadecylo- siarczan sodowy. Moga byc takze uzyte mieszaniny alkilosiarczanów potasowców takie jak mieszanina hendecylosiarczanu sodowego i oktadecylosiarczanu potasowego, lub mieszanina decylosiarczanu potasowego i heptadecylosiarczanu sodowego, lub mieszanina laurylosiarczanu potasowego i cetylosiarczanu potasowego lub2 90477 mieszanina trójdecylosiarczanu sodowego, mirystylosiarczanu potasowego i pentadecylosiarczanu sodowego, lub inne podobne mieszaniny. W przypadku uzycia mieszanin alkilosiarczanów potasowców uzyskuje sie odpowied¬ nia mieszanine kompleksów antybiotyk—alkilosiarczan.Sposób wedlug wynalazku umozliwia prawie calkowite wyodrebnianie czynnej substancji antybiotycznej z pekiej brzeczki pofermentacyjnej lub ze sklarowanej brzeczki pofermentacyjnej. Poza tym przynosi korzysc ekonomiczna, polegajaca na tym, ze wytworzony sposobem wedlug wynalazku kompleks antybiotykalkilosiar- czan moze byc uzyty jako skladnik dodatków paszowych bez rozdzielenia na swoje skladniki.Produkt zwiazania antybiotyku z alkilosiarczanem potasowca stanowi odwracalny kompleks antybiotyk- alkilosiarczan. Jego budowa chemiczna nie jest dokladnie okreslona, jednak nie wystepuje tu wiazanie kowalencyjne, a produkt nie jest tez mieszanina fizyczna. Kompleks ten tworzy sie w wyniku wzajemnego oddzialywania antybiotyku i alkilosiarczanu potasowca w stosunkach niestechiometrycznycru Wiazanie chemi¬ czne jest odwracalne, gdyz antybiotyk AV 290 mozna odzyskac z kompleksu róznymi metodami takimi, jak adsorpcja na kolumnie, wypelnionej poprzecznie usieciowanym zelem karboksymetylodekstranu, a nastepnie elucja wodnym roztworem kwasu.W sposobie wedlug wynalazku jako surowiec wyjsciowy stosuje sie pelna brzeczke pofermentacyjna, uzyskana po zakonczeniu fermentacji z udzialem S.candidus NRRL 3218 lub jego mutantów. Korzystnie stosuje sie brzeczke pofermentacyjna sklarowana w wyniku usuniecia grzybni i innych czesci stalych przez odsaczenie..Dla ulatwienia saczenia mozna dodac ziemie okrzemkowa, wzglednie inny pomocniczy material filtracyjny.W kazdym przypadku pelna brzeczke pofermentacyjna lub sklarowana brzeczke pofermentacyjna doprowadza sie przy pomocy kwasu do wartosci pH = 1,9—2,1, korzystnie okolo 2,0. Odpowiednimi kwasami do tego celu sa takie kwasy, jak kwas solny, kwas siarkowy, kwas trójfluorooctowy i inne, ale uzyc mozna nawet lodowatego kwasu octowego. Ta wartosc pH jest graniczna, poniewaz ponizej wartosci pH = 1,9, zachodzi rozklad antybiotyku AV 290 podczas suszenia placka filtracyjnego nawet juz w temperaturze 40°C pod zmniejszonym cisnieniem. Nastepnie przy mieszaniu i w temperaturze otoczenia, dodaje sie powoli wodny roztwór alkilosiar¬ czanu potasowca lub mieszaniny alkilosiarczanów potasowców.Proces wedlug wynalazku korzystnie prowadzi sie w temperaturze okolo 15—30°C, korzystnie w tempera¬ turze pokojowej. Antybiotyk i alkilosiarczan tworza kompleks nierozpuszczalny w wodzie który wytraca sie.Wytracony kompleks, wzglednie, w przypadku pelnej brzeczki pofermentacyjnej, wytracony kompleks lacznie z czesciami stalymi brzeczki, wyodrebnia sie przez odsaczenie lub odwirowanie i suszy.Uzyskane w ten sposób produkty mozna suszyc albo przez zawieszenie wilgotnego osadu w polarnych, mieszajacych sie z woda i nierozpuszczajacych kompleksu rozpuszczalnikach takich, jak aceton, a nastepnie przez odsaczenie przemycie i wysuszenie na powietrzu, albo przez zawieszenie wilgotnego osadu w wodzie i liofilizacje albo suszenie rozpryskowe.Produkty, wytworzone sposobem wedlug wynalazku, ostroznie wysuszone z zachowaniem temperatury, w której nie zachodzi degradacja antybiotyku AV290, maja zwykle w przypadku kompleksów alkilosiarczano- wych postac proszków o barwie od bialej do zólto-brazowej, natomiast w przypadku kompleksów alkilosiarcza- nowych wydzielonych razem z wysuszonymi czesciami stalymi brzeczki, postac proszków lub grudek o barwie szarej do brazowej. W postaci suchej produkty, utworzone sposobem wedlug wynalazku, sa bardzo stabilne i moga byc przechowywane bez widocznej straty aktywnosci w ciagu dlugich okresów czasu. Ten dlugi okres trwalosci jest praktycznie wazna cecha produktów, wytworzonych w sposób wedlug wynalazku.Ilosc alkilosiarczanu potasowego, konieczna do wytracania kompleksu z antybiotykiem, nie musi byc wyliczona precyzyjnie i nie musza w tym wypadku byc zachowane scisle zaleznosci stechiometryczne-Zazwyczaj ilosc alkilosiarczanu potasowca konieczna do wytracania antybiotyku AV 290 z pelnej brzeczki pofermentacyj¬ nej wynosi 1,5—2,5 grama gram czynnej substancji AV 290, zawartej w brzeczce - Zazwyczaj korzystnie jest dodawanie alkilosiarczan potasowca w ilosci 2,0 grama/gram antybiotyku, zawartego w brzeczce. Zawartosc antybiotyku AV 290 w brzeczce mozna latwo oznaczyc metoda mikrobiologiczna po doprowadzeniu brzeczki do wartosci pH 8,0—9,0, w sposób omówiony w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 338 786. Korzystna metoda oznaczania jest adaptacja turbidometrycznej metody oznaczania tetracykliny z uzyciem Staphylococcus aureus, opisanej w „Assay Methods of Antibiotics, a Laboratory Manual", Grove & - Randall, Medical Encyclopedie, Inc. (1955), strony 48—52. Nastepnie potrzebna ilosc alkilosiarczanu potasowca korzystnie rozpuszcza sie lub zawiesza w dogodnej ilosci wody, po czym wodny roztwór lub zawiesine dodaje sie do pelnej brzeczki w sposób, podany w opisie. Jakikolwiek nadmiar alkilosiarczanu potasowca pozostanie po przesaczeniu w roztworze.Na ogól ilosc alkilosiarczanu potasowca konieczna do wytracenia antybiotyku AV 290 ze sklarowanej brzeczki pofermentacyjnej wynosi okolo 1 grama/gram czynnej substancji AV 290, zawartej w brzeczce sklaro-90477 3 wanej. Wieksza ilosc alkilosiarczanu potasowca, potrzebna do wytracenia antybiotyku AV 290 z pelnej brzeczki pofermentacyjnej,, anizeli ilosc, potrzebna do wytracenia w przypadku sklarowanej brzeczki pofermentacyjnej wynika z koprecypitacji innych substancji bialkowych, zawartych w pelnej brzeczce.Minimalna ilosc alkilosiar¬ czanu potasowca, potrzebna do wytworzenia kompleksu z antybiotykiem, zawartym w sklarowanej brzeczce . pofermentacyjnej zdanej szarzy fermentacyjnej, dogodnie mozna okreslic w sposób opisany ponizej.Pobiera sie próbke pelnej brzeczki pofermentacyjnej, dogodnie 50—100 ml. klaruje sie ja przez odsaczenie grzybni i innych czesci nierozpuszczalnych, korzystnie z dodaniem pomocniczego materialu filtracyjnego, po czym przesacz zakwasza sie do wartosci pH * 1,9—2,1, rozcienczonym wodnym roztworem kwasu mineralnego, takim, jak rozcienczony kwas solny, rozcienczony kwas siarkowy, rozcienczony kwas fosforowy i tym podobne. Otrzymany roztwór miareczkuje sie wodnym roztworem takiego alkilosiarczanu potasowca, jak ma byc uzyty do wytracania, az do momentu ustania tworzenia sie osadu lub zmetnienia. Ilosc roztworu alkilosiarczanu potasowca, odnoszaca sie do przesaczonej brzeczki zdanej szarzy fermentacyjnej oblicza sie z miana pobranej próbki z zapewnieniem niewielkiego nadmiaru.Ponizsze przyklady objasniaja wynalazek i jego podstawowe zasady nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Wytracanie kompleksu antybiotyk AV 290 — laurylosiarczan sodowy ze sklarowanej brzeczki pofermentacyjnej.Stosowano techniczny siarczan AV 290 o aktywnosci 63,8%. Odwazki siarczanu AV 290 rozpuszczono w wodzie i roztwory doprowadzono do wartosci pH = 2,0 przy pomocy wodnego 15% roztworu H2 SÓ 4. Jako pomocniczy material filtracyjny dodano Celit 545R (ziemie okrzemkowa), po czym, przy mieszaniu, wkroplono wodny 2% roztwór laurylosiarczanu sodowego. Zawiesine sezonowano wciagu 30 minut w temperaturze pokojowej, po czym osad odsaczono i wysuszono pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 40°C. Wyczer¬ pany przesacz oraz wysuszony osad zbadano metoda mikrobiologiczna. Uzyskane wyniki zamieszczono w tablicy I.Przyklad II. Wytracanie kompleksu antybiotyk AV 290 — laurylosiarczan sodowy z pelnej brzeczki pofermentacyjnej.Pobierano próbki pelnej brzeczki pofermentacyjnej z hodowli trzesawkowej S.candidus i wzbogacono je przez dodanie technicznego siarczanu AV 290. Stosowano 100 ml próbki pelnej brzeczki pofermentacyjnej.Próbki doprowadzono do wartosci pH = 2,0, przy pomocy wodnego 15% roztworu kwasu siarkowego. Do próbek dodawano nastepnie 3,0 g Dicalite 478® (ziemia okrzemkowa), po czym, przy mieszaniu wkraplano wodny 2% roztwór laurylosiarczanu sodowego. Zawiesine sezonowano w ciagu trzech godzin w temperaturze pokojowej, po czym osad odsaczono i wysuszono pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 40°C. Wyczerpany przesacz i wysuszony osad zbadano metoda mikrobiologiczna. Uzyskane wyniki zamieszczono w tablicy II.Przyklad III. Wplyw wartosci pH na wytracanie sie kompleksu z pelnej brzeczki pofermentacyjnej.Próbki pelnej brzeczki pofermentacyjnej z hodowli S.candidus wzbogacono do 4930 7/ml przez dodanie technicznego siarczanu AV 290, po czym doprowadzono do wartosci pH, wykazanych w tablicy II, przy pomocy wodnego 15% roztworu kwasu siarkowego. Nastepnie dodano 3,0 g Dicalite 478®. po czym przy mieszaniu wkroplono 40 ml wodnego 2% roztworu laurylosiarczanu sodowego, az do osiagniecia stosunku ilosciowego C12H25OS03Na: AV290 = 1,62. Zawiesine sezonowano wciagu trzech godzin w temperaturze pokojowej, po czym osad odsaczono i wysuszono pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 40°C. Wyczerpany przesacz 1 wysuszony osad zbadano metoda mikrobiologiczna. Uzyskane wyniki zamieszczono w tablicy III.Przyklad IV. Wytracanie antybiotyku AV 290 z pelnej brzeczki pofermentacyjnej z uzyciem laurylo¬ siarczanu sodowego.Do przerobu pobrano próbke pofermentacyjna z fermentora pilotowego, w ilosci 30 I i o aktywnosci, oznaczonej metoda mikrobiologiczna, 3740 7/ml. Brzeczke doprowadzono do wartosci pH - 2,0 przy pomocy 219 ml stezonego kwasu siarkowego, po czym dodano jako pomocniczy material filtracyjny 1 kilogram Dicalite 478®. Do calosci przy mieszaniu dodano powoli roztwór 240 g laurylosiarczanu sodowego w 31 wody, a nastepnie sezonowano, mieszajac w ciagu 1 godziny w temperaturze pokojowej i odsaczono osad w prasie filtracyjnej. Osad zebrany z filtra wysuszono pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 50°C i uzyskano 1978 g suchego produktu o aktywnosci, oznaczonej metoda mikrobiologiczna 4,72%. Oznacza to wydajnosc odzysku antybiotyku AV 290 w wysuszonym osadzie 83,2% w stosunku do zawartosci w pelnej brzeczce, pofermentacyjnej.Przyklad V. Wytracanie antybiotyku AV 290 z pelnej brzeczki pofermentacyjnej z uzyciem decylo- siarczanu sodowego.Próbke pelnej brzeczki pofermentacyjnej z hodowli trzesawkowej, w ilosci 400 ml i o aktywnosci, ozna¬ czonej metoda mikrobiologiczna, 4590 7/ml, doprowadzono do wartosci pH ¦ 2,0 przy pomocy 3,9 ml4 90477 stezonego kwasu siarkowego, po czym dodano jako pomocniczy material filtracyjny 5g Dicalite 478®. Przy mieszaniu dodano powoli 9,68 Empicol 0137® (roztwór decylosiarczanu sodowego o aktywnosci 30,5%, produk¬ cji Albright & Wilson Chemicale, Ltd.), rozcienczonego woda do objetosci 50 ml. Calosc sezonowano, mieszajac wciagu jednej godziny w temperaturze pokojowej, a nastepnie odsaczono osad na filtrze prózniowym. Osad, zebrany z filtra, wysuszono pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 50°C i otrzymano 20,2 g suchego produktu o aktywnosci, oznaczonej metoda mikrobiologiczna 9,14%. Oznacza to wydajnosc odzysku antybio¬ tyku AV 290 w wysuszonym osadzie 100,5% w stosunku do zawartosci w pelnej brzeczce pofermentacyjnej- Przyklad VI. Wytracanie antybiotyku AV 290 w pelnej brzeczce pofermentacyjnej z uzyciem miesza¬ niny cetylosiarczanu sodowego i oleinosiarczanu sodowego.Próbke pelnej brzeczki pofermentacyjnej z hodowli trzesawkowej w ilosci 400 ml i o aktywnosci, oznaczo¬ nej metoda mikrobiologiczna, 4590 7/ml, doprowadzono do wartosci pH = 2,0 przy pomocy 3,9 ml stezonego kwasu siarkowego, po czym dodano jako pomocniczy material filtracyjny 5g Dicalite 478®. Nastepnie przy mieszaniu dodano powoli 13,51 g Empicol CHC 30® (mieszanine cetylosiarczanu sodowego i oleinosiarczanu sodowego w postaci pasty o aktywnosci 30%, produkcji Albreight & Wilson Chemicals, Ltd.), zawieszonej w wodzie w koncowej objetosci 50 ml. Calosc sezonowano, mieszajac w ciagu 1 godziny w temperaturze pokojowej, a nastepnie odsaczono osad na filtrze prózniowym. Osad zebrany z filtra wysuszono pod zmniejszo¬ nym cisnieniem w temperaturze 50°C i otrzymano 24,0 suchego produktu o aktywnosci, oznaczonej metoda mikrobiologiczna, 8,08%. Oznacza to wydajnosc odzysku antybiotyku AV 290 w wysuszonym osadzie 105,6% w stosunku do zawartosci w pelnej brzeczce pofermentacyjnej. PL PL PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wyodrebniania antybiotyku AV 290 z pelnej brzeczki pofermentacyjnej, zawierajacej antybio¬ tyk AN 290, znamienny tym, ze pelna brzeczke pofermentacyjna saczy sie, po czym otrzymana sklarowana brzeczke pofermentacyjna zakwasza sie do wartosci pH = 1,9—2,1, a nastepnie do sklarowanej brzeczki pofermentacyjnej dodaje sie czynnik kompleksujacy o wzorze CH3-(CH2)n-0-S02-OM, w którym n oznacza wartosc liczbowa calkowita 9—17 wlacznie, a M oznacza atom wodoru lub potasu, albo mieszanine czynników kompleksujacych, w ilosci wystarczajacej do wytworzenia kompleksu z antybiotykiem AV 290, po czym wyodrebnia sie wytracony kompleks antybiotyk AV 290 — alkilosiarczan i wytworzony kompleks suszy sie.
2. Sposób, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik kompleksujacy stosuje sie decylosiarczan sodowy.
3. Sposób, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik kompleksujacy stosuje sie laurylosiarczan sodowy.
4. Sposób, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik kompleksujacy stosuje sie mieszanine cetylosiarczanu sodowego i oleinosiarczanu sodowego.
5. Sposób, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kompleks alkilosiarczan potasowca - antybiot¬ yk AV 290 wyodrebnia sie w postaci bezwodnej.90 477 Próba Nr 1 2 3 Stezenie AV290 wg/l 9,57 6,38 3,19 Ta b I i c a Stosunek ilosciowy C12H25OS03Na: AV290 0,785 0,785 0,785 I %ZC Wyczerpany przesa.cz 0,9 1,5 2,8 iwartosc w stosunku Wysuszony osad 84,9 93,5 89,9 do wsad u Bilans AV 290 • 85,8 95,0 92,7 Próbka Nr Zawartosc w brzeczce w7/ml Brzeczka wzbogacona do 7/ml Stosunek ilosciowy C12H25OS03Na: AV290 % zawartosc w stosunku do wsadu. Wyczerpany przesacz Wysuszony osad Bilans AV 290 1 1300 5130 0,78 44,8 49,9 94,7 2 1300 5130 078 48,5 50,7 99,2 Tablica 3 1400 5230 1,15 20,3 76,7 97,0 II 4 1400 5230 1,53 12,0 85,6 97,6 5 1130 4960 1,61 12,0 87,6 99,6 6 1130 4960 2,02 6,5 90,5 97,0 7 975 - 3,08 9,2 88,6 97,8 8 975 - 4,10 6,2 88,7 94,9 Tablica III Próbka Nr Wartosc pH brzeczki przed wytraceniem % zawartosc w stosunku do wsadu. Wyczerpany przesacz Wysuszony osad Bilans AV 290 1 1.6 7,3 55.3 62,6 2 1,8 6,4 71,6 78,0 ¦M—Mtthiftjii1 i ' 3 2,0 6,1 92,8 98,9 4 2,2 6,9 83,3 90,2 5 2,4 10,1 64,2 74,3 CZV •\ PL PL PL PL
PL1974170631A 1973-04-27 1974-04-26 PL90477B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US00355240A US3856937A (en) 1973-04-27 1973-04-27 Process for isolation of antibiotic av290

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90477B1 true PL90477B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=23396749

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974170631A PL90477B1 (pl) 1973-04-27 1974-04-26
PL1974183227A PL91872B1 (pl) 1973-04-27 1974-04-26

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974183227A PL91872B1 (pl) 1973-04-27 1974-04-26

Country Status (27)

Country Link
US (1) US3856937A (pl)
JP (1) JPS5421438B2 (pl)
AR (1) AR201139A1 (pl)
AT (1) AT334528B (pl)
BE (1) BE814267A (pl)
CA (1) CA1017274A (pl)
CH (1) CH594735A5 (pl)
CS (1) CS194206B2 (pl)
DD (2) DD114342A5 (pl)
DE (1) DE2419801C2 (pl)
DK (1) DK142672B (pl)
ES (1) ES425744A1 (pl)
FR (1) FR2227277B1 (pl)
GB (1) GB1441703A (pl)
HK (1) HK57078A (pl)
HU (2) HU168350B (pl)
IE (1) IE39967B1 (pl)
IL (1) IL44445A (pl)
IT (1) IT1047135B (pl)
MY (1) MY8000181A (pl)
NL (1) NL167594C (pl)
PH (1) PH12144A (pl)
PL (2) PL90477B1 (pl)
SE (1) SE434645B (pl)
SU (2) SU1047377A3 (pl)
YU (1) YU39110B (pl)
ZA (1) ZA741801B (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3950515A (en) * 1973-04-27 1976-04-13 American Cyanamid Company Animal feeds containing antibiotic AV290
IL56424A0 (en) * 1978-02-02 1979-03-12 American Cyanamid Co Complexes of antibiotic bm123 gamma
US4259320A (en) * 1979-03-02 1981-03-31 American Cyanamid Company Concurrent use of avoparcin with growth-promoting implants in cattle
JPS5832554Y2 (ja) * 1979-03-09 1983-07-19 小泉産業株式会社 家具用扉゜
JPS5623969A (en) * 1979-08-01 1981-03-06 Shiyoubouchiyou Chiyoukan Cooling and respirating apparatus of fireeproof garment
US4485102A (en) * 1982-08-16 1984-11-27 American Cyanamid Company High potency, mycelial-free avoparcin alkyl sulfate complex, and method for the preparation thereof
GB2169200B (en) * 1985-01-08 1989-02-15 American Cyanamid Co Animal feed block compositions
US6362009B1 (en) 1997-11-21 2002-03-26 Merck & Co., Inc. Solid phase synthesis of heterocycles
DE102006028817A1 (de) * 2006-06-21 2007-12-27 Evonik Degussa Gmbh Aufarbeitung von Reaktionslösungen aus Ganzzell-Biotransformationen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3338786A (en) * 1966-07-29 1967-08-29 American Cyanamid Co Antibiotic av290 and production thereof
IE35741B1 (en) * 1970-11-03 1976-05-12 American Cyanamid Co Antibiotic av290-syntan complexes

Also Published As

Publication number Publication date
IT1047135B (it) 1980-09-10
SE434645B (sv) 1984-08-06
HU169960B (pl) 1977-03-28
CH594735A5 (pl) 1978-01-31
AR201139A1 (es) 1975-02-14
NL167594C (nl) 1982-01-18
GB1441703A (en) 1976-07-07
JPS5013594A (pl) 1975-02-13
AT334528B (de) 1976-01-25
FR2227277B1 (pl) 1977-10-14
HU168350B (en) 1976-04-28
MY8000181A (en) 1980-12-31
DK142672B (da) 1980-12-15
HK57078A (en) 1978-10-06
ATA347574A (de) 1976-05-15
DD112898A5 (pl) 1975-05-12
CS194206B2 (en) 1979-11-30
ES425744A1 (es) 1976-07-01
AU6714674A (en) 1975-10-02
IE39967B1 (en) 1979-02-14
US3856937A (en) 1974-12-24
BE814267A (fr) 1974-10-28
SU1047377A3 (ru) 1983-10-07
IE39967L (en) 1974-10-27
IL44445A (en) 1976-12-31
DE2419801C2 (de) 1983-12-29
SU674653A3 (ru) 1979-07-15
YU39110B (en) 1984-06-30
PL91872B1 (pl) 1977-03-31
DE2419801A1 (de) 1974-11-14
DD114342A5 (pl) 1975-08-05
DK142672C (pl) 1981-08-03
JPS5421438B2 (pl) 1979-07-30
FR2227277A1 (pl) 1974-11-22
YU108274A (en) 1982-05-31
IL44445A0 (en) 1974-06-30
NL167594B (nl) 1981-08-17
PH12144A (en) 1978-11-07
NL7405514A (pl) 1974-10-29
CA1017274A (en) 1977-09-13
ZA741801B (en) 1975-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2461922A (en) Antibiotic extraction from solids of actinomyces griseus culture
CH628649A5 (de) Verfahren zur herstellung von stickstoffhaltigen polysacchariden.
PL90477B1 (pl)
DE68902670T2 (de) Ks-506 verbindungen und verfahren zu deren herstellung.
EP0362520B1 (de) Ein neues Antibiotikum, Mersacidin, ein Verfahren zur seiner Herstellung und seine Verwendung als Arzneimittel
US3192111A (en) Method of inducing therapeutic tranquilization with psilocybin and psilocin
IL24529A (en) Process for preparing cephalosporin derivatives
DE1166199B (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Aminocephalosporansaeurederivaten
US3183172A (en) Obtaining psilocybin and psilocin from fungal material
KR870001071B1 (ko) 고 결정성 나트륨 세포페라존의 제조방법
AU651482B2 (en) Improved vancomycin precipitation process
US4831015A (en) High potency biomass-free avoparcin and a method for its preparation
US2871235A (en) Process for obtaining polysaccharide material from plants of the genus cecropia
Hietala et al. Identification of antimicrobial alpha-hydroxyacids in Lactobacillus plantarum-fermented animal protein
US2875247A (en) Refining of tetracycline antibiotics by direct mash extraction
DE2921085C2 (pl)
US3161573A (en) Method for the production of 6-aminopenicillanic acid
US3089816A (en) Lemacidine and process for its manufacture
US3155582A (en) Antibiotic m-319
DE2121517B2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Ampho tenzin B
US3950515A (en) Animal feeds containing antibiotic AV290
US2941993A (en) Process of recovering vitamin b12
FI61517B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 6-d--(-)alfa-amino-alfa-(p-hydroxifenylacetamido) penicillansyra
DE964631C (de) Verfahren zur Gewinnung von kolloidal loeslichen Polysacchariden von Dematium pullulans
DD202891A5 (de) Neue carcinostatische und immunostimulierende substanzen,verfahren zu ihrer herstellung und carcinostatische mittel mit einem gehalt derselben