PL87662B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87662B1 PL87662B1 PL16678973A PL16678973A PL87662B1 PL 87662 B1 PL87662 B1 PL 87662B1 PL 16678973 A PL16678973 A PL 16678973A PL 16678973 A PL16678973 A PL 16678973A PL 87662 B1 PL87662 B1 PL 87662B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gelatin
- gelatine
- maturation
- ingot
- emulsion
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 23
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 22
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 9
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims description 8
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 15
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 15
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- IYBUGHSUXJVLBQ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;bromide;iodide Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[I-] IYBUGHSUXJVLBQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LLABTMAVEPKHPD-UHFFFAOYSA-N disilver azane dinitrate Chemical compound N.[Ag+].[Ag+].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O LLABTMAVEPKHPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver nitrate Substances [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia chlorowcosrebrowyeh emulsji fotograficznych o dowolnej charakterystyce i przeznaczeniu.Dotychczas znane metody wytwarzania chloro- wcosrebrowych emulsji fotograficznych opieraly sie na zelatynie, która bedac produktem przerób¬ ki surowców zwierzecych, nie posiada powtarzal¬ nych wlasciwosci, zalezacych w duzym stopniu od rodzaju i gatunku surowca. Mimo tego, zelatyna jest dotychczas najwazniejszym, obok soli srebra, surowcem stosowanym w przemysle fotochemicz¬ nym. Zelatyna fotograficzna spelnia w produkcji materialów fotograficznych caly szereg funkcji majac miedzy innymi wplyw na zarodkowanie, wzrost i formowanie krysztalów halogenków sre¬ bra, na ksztaltowanie wartosci sensytometrycznych w drugim dojrzewaniu a ponadto dziala jako ko¬ loid ochronny i zabezpiecza przed sklejaniem sie krysztalów halogenków srebra.Celem wynalazku bylo opracowanie sposobu wy¬ twarzania chlorowcosrebrowych emulsji fotogra¬ ficznych w srodowisku bezzelatynowym w celu wyeliminowania trudnosci zwiazanych z uzyska¬ niem powtarzalnych szarz zelatyny fotograficznej oraz uniezaleznienia sie od wad jakie zelatyna posiada.Stwierdzono, ze w wodnym bezzelatynowym srodowisku, w obecnosci substancji powierzchnio¬ wo czynnej mozna uzyskac róznorodne formy kry- i* staliczne z korzystnymi dla procesów fotograficz¬ nych postaciami plaskich tabliczek.Istota wynalazku, polega na zastapieniu zela¬ tyny substancja powierzchniowo czynna, korzyst¬ nie niejonowa substancja powierzchniowo czynna, w pierwszym etapie wytwarzania emulsji chloro¬ wcosrebrowych, kiedy to zachodzi stracanie i doj¬ rzewania fizyczne krysztalów halogenków srebra.W etapie tym zostaja uksztaltowane wszystkie najwazniejsze wlasnosci takie jak swiatloczulosc, kontrastowosc, zadymienie, zdolnosc rozdzielcza i inne.Do opracowania receptur na poszczególne typy emulsji wykorzystano znane i stosowane receptu¬ ry produkcyjne. Wiekszosc parametrów technolo¬ gicznych decydujacych o wlasciwosciach produ¬ kowanych emulsji jak na przyklad sklad roztwo¬ rów podstawowych, ilosc wlewek, sposobów stra¬ cania, stezenia i nadmiar jonów chlorowcowych, dodatek jodków, amoniaku, i tym podobne dzia¬ la podobnie i moze byc nie zmieniana przy przej¬ sciu z receptury zelatynowej na bezzelatynowa.Brak zelatyny w pierwszym etapie wytwarzania emulsji sposobem wedlug wynalazku stwarza caly szereg korzysci i zalet otrzymywanego w ten spo¬ sób materialu fotograficznego, a mianowicie dzie¬ ki temu, ze substancje powierzchniowo czynne zwilzajac powierzchnie krysztalów na granicy faz cialo stale—ciecz, latwo sie desorbuja i nie wbu¬ dowuja sie do wnetrza krysztalów jak zelatyna, 87 662 ,/V87 662 mozna uzyskiwac krysztaly pozbawione w duzym stopniu centrów wewnetrznych, które normalnie, konkurujac w tworzeniu obrazu utajonego z cen¬ trami powierzchniowymi, zazwyczaj obnizaja swia- tloczulosc ogólna materialu. Z drugiej strony, kie¬ rujac odpowiednio procesem poprzez dozowanie wtracen jonów obcych do sieci krystalicznej ^- jonów jodkowych, metali itp., mozna wewnetrzne centra czulosci celowo wzmocnic, co jest korzyst¬ ne dla materialew przeznaczonych dla promienio¬ wania przenikliwego (promienie rentgenowskie, gamma). Inna zaleta emulsji bezzelatynowych jest ich niespotykana stabilnosc: i tak na przyklad emulsja przechowywana w srodowisku wodnym, w normalnych warunkach temperaturowych, w ciemnosci, przez wiele miesiecy nie zmienia nic ze swych wlasciwosci sensytometrycznych. Rów¬ niez po dyspersji w odpowiedniej zelatynie i nor¬ malnym dojrzewaniu chemicznym, otrzymany ma¬ terial fotograficzny wykazuje wielokrotnie wiek¬ sza stabilnosc i odpornosc na starzenie.Stosujac sposób wedlug wynalazku eliminuje sie pracochlonne i zmudne etapy schladzania i krzepniecia oraz rozdrabniania i plukania emul- 2.1 sji konieczne przy produkcji emulsji zelatynowej znanymi sposobami. Równiez w stosunku do no¬ woczesniejszych metod flokulacji emulsji, zaste¬ pujacych wymienione etapy produkcji, sposób wedlug wynalazku ma te wyrazna przewage, ze jest niezawodny i nie wymaga zadnych, niekiedy drogich czynników flokujacych.Jeszcze inna zaleta emulsji bezzelatynowej wy¬ twarzanej sposobem wedlug wynalazku jest to, ze moze ona byc redyspergowana w zelatynie lub innym srodowisku o dowolnej koncentracji i w do¬ wolnej ilosci, co pozwala otrzymywac zarówno emulsje o duzym stezeniu srebra jak i materialy cienkowarstwowe.Nizej podane przyklady ilustruja sposób wedlug wynalazku nie ograniczajac zakresu wynalazku Przy sporzadzaniu emulsji bezzelatynowych wy¬ chodzi sie ze znanych receptur literaturowych lub produkcyjnych.Przyklad" I. Sporzadza sie amoniakalna emulsje negatywowa — drobnoziarnista wychodzac z recepty wg ksiazki: P. Glafkidesa „Chimie et physiaue photographiaues", rozdzial XIX, str. 369 przygotowujac wlewki A, B i C.Wlewka A Temp. 45° C Wlewka B Wlewka C woda destylowana bromek potasu jodek potasu zelatyna aktywna substancja powierzchniowo czynna, nie¬ jonowa (Rokanol OC-21, addukt tlehku etylenu z alkoholem oleocetylowym.Produkcja: Nadodrzanskie Zaklady Przemyslu Organicznego „Rokita") woda destylowana azotan srebra amoniak 25% woda destylowana zelatyna kwas octowy 50% Emulsja porównawcza 200 cm8 63 g 2 g g — 480 cm' 75 g Emulsja bezzelatynowa Temp.°C 120 cm' 60 g 200 cm' 63 g 2g — g 480 cm' 75 g ~- 75 cm' (do rozpuszczenia osadu) 75 cm' Wlewke B wprowadza sie do wlewki A w ciagu pieciu minut po czym dojrzewa sie przez 20 mi¬ nut w temperaturze 35°C. Na zakonczenie dojrze¬ wania wlewa sie kwas octowy (wlewka C) i od¬ stawia do sedymentacji. Oddziela sie osad halo¬ genku srebra po czym dysperguje go w 8% roz¬ tworze odpowiednio aktywnej zelatyny. Dojrze- oo 65 wanie chemiczne, przygotowanie oblewu, oblew itd. prowadzi sie w zwykly sposób stosowany przy emulsjach zelatynowych.Przyklad II. Sporzadza sie wysokoczula ne¬ gatywowa emulsje bezamoniakalna przygotowu¬ jac wlewki A, B i C.5 87662 9 Wlewka A Temp. 69°C Wlewka B Wlewka C woda destylowana bromek potasu jodek potasu zelatyna substancja powierzchniowo czynna, nie¬ jonowa, Rokanol OC-21 woda destylowana azotan srebra zelatyna Emulsja porównawcza 440 cm8 48 g 1,8 g 8.8 g 405 cm3 44 g 160 g Emulsja bezzelatynowa Temp. 40°C 440 cm8 48 g 1,8 g g 405 cm3 44 g — 195 cm3 wlewki B wprowadza sie w ciagu 90 se¬ kund do wlewki A, a reszte wlewki B w ciagu ao 33 minut, po czym miesza sie przez dalsze 2 mi¬ nuty a nastepnie odstawia do sedymentacji. Po sedymentacji i oddzieleniu (i ewentualnym prze¬ myciu woda destylowana) krysztaly redysperguje sie w 6—10% roztworze aktywnej zelatyny i doj- 25 rzewa z dodatkiem soli zlota. Dalsze etapy pro¬ wadzi sie w sposób stosowany przy emulsji ze¬ latynowej. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia jpa&einitowe ^ 1. Sposób wytwarzania chlorowcosrebrowych emulsji fotograficznych, znamienny tym, ze kry¬ sztaly halogenków srebra straca sie i poddaje dojrzewaniu fizycznemu w wodnym bezzelatyno- wym, srodowisku stanowiacym wodny roztwór sub¬ stancji powierzchniowo czynnej, po czym wydzie¬ lone nieplukane krysztaly halogenków srebra dy¬ sperguje sie w roztworze odpowiednio aktywnej zelatyny a nastepnie prowadzi sie dojrzewanie chemiczne w znany sposób. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo czynne stosuje sie rozpuszczalne w wodzie zwiazki niejonowe lub amfolityczne.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stracanie i dojrzewanie fizyczne prowadzi sie w temperaturze 20—50°C. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16678973A PL87662B1 (pl) | 1973-11-24 | 1973-11-24 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16678973A PL87662B1 (pl) | 1973-11-24 | 1973-11-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87662B1 true PL87662B1 (pl) | 1976-07-31 |
Family
ID=19964959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16678973A PL87662B1 (pl) | 1973-11-24 | 1973-11-24 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL87662B1 (pl) |
-
1973
- 1973-11-24 PL PL16678973A patent/PL87662B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2725993C2 (pl) | ||
| DE2308239C2 (de) | Direktpositives photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1547640A1 (de) | Verbessertes photographisches Material | |
| CH643371A5 (en) | Process for producing photographic silver halide emulsions which contain silver halide crystals of the twinned type | |
| DE2905655C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von photographischen Silberhalogenidemulsionen, die Silberhalogenidkristalle vom Zwillingstyp enthalten | |
| DD142255A6 (de) | Verfahren zur herstellung von photographischen silberhalogenidemulsionen,die silberhalogenidkristalle vom zwillingstyp enthalten | |
| DE2024003A1 (pl) | ||
| DE68919039T2 (de) | Silberhalogenidemulsionen. | |
| DE2138873A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von direkt positiven photographischen Silberhalo gemdemulsionen | |
| DE2534011A1 (de) | Verfahren zur herstellung von silberhalogenidemulsionen | |
| DE1049229B (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Halogensilberemulsionen | |
| DE69020983T2 (de) | Photographische Emulsionen mit im Inneren modifizierten Silberhalogenidkörnern. | |
| PL87662B1 (pl) | ||
| DE2144127C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer photographischen Silberhalogenidemulsion | |
| DE2053714C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zur Verhinderung der Schleierbildung | |
| JPS5857730B2 (ja) | 感光性写真ネガ作用乳剤 | |
| DE69020725T2 (de) | Direktpositive emulsionen. | |
| US2146938A (en) | Production of photographic emulsions | |
| DE2263246A1 (de) | Photographisches material zur herstellung direktpositiver photographischer bilder | |
| DE1148867B (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Halogensilberemulsionen durch Ausflockungmit Hilfe von Ammoniumsulfat | |
| DE1162689B (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen photographischen Emulsionen | |
| US3367779A (en) | Direct positive silver halide photographic materials | |
| JPS54161927A (en) | Silver halide emulsion for direct positive photography | |
| DE2060956B2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer fotografischen Silberhalogenidemulsion | |
| Reade et al. | XX.—p-Iodophenyltrimethylammonium perhalides |