PL87322B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania pigmentów organicznych o wysokim stopniu rozdrob¬ nienia i miekkiej teksturze przez zastosowanie jako srodków powierzchniowo-czynnych, pozwalajacych na' uzyskanie koncowej formy pigmentów o korzystnych wlasnosciach aplikacyjnych, substancji z grupy silikonów.Znane dotychczas sposoby otrzymywania pigmentów o miekkiej teksturze polegaja na mieleniu 100% pigmentu z solami nieorganicznymi, np. z siarczanem barowym, wzglednie na wytracaniu i osadzaniu zdyspergowanych pigmentów na róznych rodzajach zywic, np. na pochodnych kalafonii, przy czym zawartosc substancji obciazajacych siega 20-80% wagowych lacznej masy produktu koncowego. Tak wysokie obciazenie pigmentów powoduje obnizenie ich wydajnosci kolorystycznej. Stosowanie tych metod wymaga ponadto dluzszego czasu dyspergowania.Proces dyspergowania pigmentów prowadzi sie znanymi sposobami takze w obecnosci soli dwuamin alifatycznych z kwasem oleinowym, w których jeden atom wodoru grupy aminowej jest podstawiony rodnikiem alkilowym o dlugim lancuchu weglowym oraz w obecnosci innych srodków powierzchniowo czynnych, z reguly o charakterze hydrofilowym.Srodki powierzchniowo czynne z grupy silikonów, a mianowicie oleje metylosilikonowe, stanowiace ciekle polimery krzemoorganiczne o strukturze lancuchów polisiloksanowych, znane pod nazwa Silol, sa substancjami silnie hydrofobowymi o niskim napieciu powierzchniowym i znalazly zastosowanie jako specjalne oleje hydrau¬ liczne, specjalne smary, ciecze do ultratermostatów i lazni, srodki przeciwprzyczepne, zwlaszcza w przetwórs¬ twie tworzyw sztucznych i kauczuku, jako podstawy do róznych kremów i masci ochronnych, leczniczych i kosmetycznych, a takze jako dodatki do farb i lakierów, poprawiajace rozlewnosc, wodoodpornosc i inne wlasnosci tych wytworów. Emulsje wodne wymienionych wyzej olejów, znane pod nazwa Aquasil, sa stosowane do hydrofobizacji szkla, ceramiki i innych materialów nieorganicznych.Stwierdzono, ze wymienione srodki powierzchniowo czynne z grupy silikonów mozna wyko/zystac w procesie dyspergowania pigmentów organicznych, przy czym uzyskuje sie produkty o doskonalych wlasnos¬ ciach aplikacyjnych.2 87 322 Sposobem wedlug wynalazku dodaje sie do masy reakcyjnej w czasie syntezy pigmentów, do wody uzywanej do plukania pigmentów po ich syntezie, do masy zawierajacej pigmenty i poddawanej rozdrabnianiu lub obróbce na drodze permutoidalnego pecznienia, ewentualnie do wody, uzywanej do wymywania kwasu siarkowego po procesie permutoidalnego pecznienia albo do zawiesiny wodnej, poddawanej suszeniu w suszarce rozpylowej, jako srodki powierzchniowo czynne zwiazki metylosilikonowe w postaci oleju, emulsji wodnej lub roztworu w rozpuszczalniku organicznym takim, jak benzen, toluen, ksylen, aromatyczne pochodne chlorowco¬ we itp. Korzystnym jest stosowanie 0,5—5% wagowych zwiazku metylosilikonowego, w przeliczeniu na czysta substancje, w stosunku do lacznej masy produktu koncowego.Postepowanie sposobem wedlug wynalazku pozwala na skrócenie czasu rozdrabniania pigmentów o 10—30%, podwyzszajac o te sama wielkosc wydajnosc kolorystyczna procesu barwienia, przy korzystnym wplywie na zywosc odcienia i równoczesnym poprawieniu tekstury pigmentów oraz obnizeniu ich liczby olejowej.Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podane sa w stopniach Celsjusza.Przyklad I. 30 czesci formy 0 ftalocyjaniny miedziowej uciera sie w ugniatarce zetowej z dodatkiem 150 czesci soli kuchennej, rozdrobnionej do wymiarów czastek srednio ponizej 20/im oraz z dodatkiem czesci glikolu etylenowego. Po uzyskaniu okreslonego wyzej rozdrobnienia pigmentu dodaje sie do ucieranej masy w koncowym etapie rozdrabniania roztwór oleju metylosilikonowego w ksylenie, otrzymany przez rozpuszczenie 0,3 czesci Silolu 350 w 3 czesciach ksylenu. Po przemyciu rozdrobnionej masy od soli kuchennej i glikolu oraz po wysuszeniu i zmieleniu otrzymuje sie zywy blekitny pigment o bardzo miekkiej teksturze, charakteryzujacy sie dobra wydajnoscia kolorystyczna. Pigment ten mozna stosowac do wyrobu farb poligraficz¬ nych i lakierów oraz do barwienia mas plastycznych.Postepujac sposobem, opisanym w przykladzie I, mozna zastepowac ksylen, uzyty do rozpuszczenia oleju metylosilikonowego, benzenem, toluenem albo aromatyczna pochodna chlorowcowa.Przyklad II. 50 czesci pigmentu, uzyskanego na drodze kondensacji z benzydyna produktu sprzegania zdwuazowanego antranilanu metylu z kwasem 2-hydroksy-3-naftoesowym, w postaci przemytej wodnej pasty po syntezie, miesza sie z 1000 czesci wody oraz roztworem oleju metylosilikonowego w toluenie, uzyskanym przez rozpuszczenie 1 czesci Silolu 350 w 5 czesciach toluenu. Calosc podgrzewa sie w ciagu 2 godzin, przy intensyw¬ nym mieszaniu, do temperatury 80°, po czym chlodzi sie otrzymana zawiesine, odsacza, suszy i miele.Otrzymuje sie zywy czerwony pigment, latwo dyspergujacy w srodowiskach lakierniczych i poligraficznych, a takze podczas barwienia mas plastycznych.Postepujac sposobem opisanym w przykladzie II mozna zastepowac toluen, uzyty do rozpuszczenia oleju metylosilikonowego, benzenem, ksylenem albo aromatyczna pochodna chlorowcowa.Przyklad III. Postepuje sie sposobem, opisanym w przykladzie II, przy czym zamiast roztworu oleju metylosilikonowego w toluenie stosuje sie wodna emulsje oleju metylosilikonowego w postaci 3 czesci Aquasilu E. Otrzymuje sie zywy czerwony pigment o wlasnosciach, podanych w przykladzie II.Przyklad IV. Postepuje sie sposobem, opisanym w przykladzie II, przy czym zamiast roztworu oleju metylosilikonowego w toluenie dodaje sie do wodnej pasty pigmentu mieszanine 1000 czesci wody i 3 czesci emulsji oleju metylosilikonowego w postaci Aquasilu E. Calosc miesza sie intensywnie wciagu 1 godziny, odsacza i suszy. Otrzymuje sie zywy czerwony pigment o wlasnosciach, podanych w przykladzie II.Przyklad V. 100 czesci formy 0 indantronu, stosowanej pod nazwa Blekitu pigmentowego R, poddaje sie w temperaturze 40° permutoidalnemu pecznieniu w srodowisku 1500 czesci 75% kwasu siarkowego, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny formy a indantronu. Otrzymana mase wylewa sie przy mieszaniu do wodnej emulsji oleju metylosilikonowego, uzyskanej z 2000 czesci wody i 4 czesci Aquasilu E. Pigment odsacza sie nastepnie, przemywa od kwasu siarkowego i suszy. Uzyskany produkt charakteryzuje sie bardzo miekka tekstura i wysoka wydajnoscia kolorystyczna.Przyklad VI. 100 czesci formy j8 indantronu poddaje sie permutoidalnemu pecznieniu sposobem, opisanym w przykladzie V, po czym odsacza sie pigment i przemywa wodnym roztworem emulsji zwiazku metylosilikonowego, uzyskanym przez rozpuszczenie 8 czesci Aquasilu E w 4000 czesci wody, az do calkowite¬ go usuniecia kwasu siarkowego, a nastepnie suszy. Otrzymuje sie pigment, charakteryzujacy sie bardzo miekka tekstura, wysoka wydajnoscia kolorystyczna i zywym odcieniem.Przyklad VII. 30 czesci 4,10-dwubromoantantronu, stosowanego pod nazwa Oranzu pigmentowe¬ go RK, poddaje sie ucieraniu sposobem, opisanym w przykladzie I, przy czym zamiast ksylenowego roztworu Silolu 350 dodaje sie 2 czesci Silolu 350 bezposrednio do ucieranej masy. Po przemyciu rozdrobnionej masy od soli kuchennej i glikolu oraz po wysuszeniu i zmieleniu otrzymuje sie zywy szkarlatny pigment o wybitnie87 322 3 miekkiej teksturze i wysokiej wydajnosci kolorystycznej. Pigment ten mozna stosowac do wyrobu lakierów piecowych i farb poligraficznych oraz do barwienia polichlorku winylu.Przyklad VIII. Do 30 czesci formy a ftalocyjaniny miedziowej, zawieszonej w 270 czesciach wody; dodaje sie roztwór oleju metylosilikonowego w ksylenie, uzyskany przez rozpuszczenie 0,3 czesci Silolu 350 w 3 czesciach ksylenu. Otrzymana zawiesine suszy sie w suszarni rozpylowej przy temperaturze 140° powietrza wlotowego i 70° powietrza wylotowego. Otrzymuje sie pigment o bardzo miekkiej teksturze i wysokiej wydajnosci kolorystycznej, który mozna stosowac do wyrobu farb i do barwienia mas plastycznych.Przyklad IX. Do mlyna kulowego o pojemnosci 51 laduje sie 40 czesci formy j3 ftalocyjaniny miedziowej, 200 czesci bezwodnego siarczanu sodowego, 2 czesci oleju metylosi Iikonowego i 6 kg kul mielacych.Calosc poddaje sie mieleniu w ciagu 30 godzin. Po wymyciu siarczanu sodowego woda i wysuszeniu uzyskanej masy otrzymuje sie bardzo dobrze rozdrobniona ftalocyjanine miedziowa w formie j3, charakteryzujaca sie duza sila krycia, zywym odcieniem, bardzo miekka tekstura i dobra dyspergowalnoscia w lakierach, farbach graficz¬ nych i masach plastycznych.Przyklad X. Do 20 czesci chlorobenzenu dodaje sie 2 czesci chlorku kwasowego barwnika, otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowanej, 2,5-dwuchloroaniliny z kwasem 2-hydroksy-3-naftoesowym, 1 czesc p-aminobenzoilo-p'-amino-o'-chloroanilidu i 0,1 czesc oleju metylosilikonowego. Otrzymana mase ogrze¬ wa sie przy intensywnym mieszaniu w temperaturze wrzenia, wynoszacej okolo 130°, wciagu 14 godzin. Po zakonczeniu procesu kondensacji zawiesine pigmentu odsacza sie na goraco, przemywa wrzacym dwumetylofor- mamidem do uzyskania bezbarwnego odcieku, a nastepnie woda i suszy. Otrzymuje sie zywy czerwony pigment o bardzo miekkiej teksturze i wysokiej wydajnosci kolorystycznej. PL

Claims (2)

1. Za st r z e z e n i a pa t e n t o w e 1. Sposób otrzymywania pigmentów organicznych o wysokim stopniu rozdrobnienia i miekkiej teksturze przez dodawanie srodków powierzchniowo czynnych do masy reakcyjnej w czasie syntezy pigmentów, ewentual¬ nie do wody uzywanej do plukania pigmentów po ich syntezie, do masy zawierajacej pigmenty i poddawanej rozdrabnianiu lub obróbce na drodze permuto«dalnego pecznienia, ewentualnie do wody uzywanej do wymywa¬ nia kwasu siarkowego po procesie permutoidainego pecznienia albo do zawiesiny wodnej poddawanej suszeniu w suszarce rozpylowej, znamienny tym, ze jako srodki powierzchniowo czynne stosuje sie zwiazki metylosilikonowe w postaci oleju, emulsji wodnej lub roztworu w rozpuszczalniku organicznym, takim jak benzen, toluen, ksylen, aromatyczne pochodne chlorowcowe itp.
2. 2. Sposób, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zwiazek metylosil ikonowy stosuje sie w ilosci 0,5—5% wagowych czystej substancji w stosunku do lacznej masy koncowego produktu. PL