Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania alkalicznych preparatów myjaco-dezynfenkujacyeh zawierajacych jako substancje aktywna bromowe zwiazki kompleksowe z polifosforanami. Otrzymane tym sposobem preparaty charakteryzuja sie dobry¬ mi wlasnosciami drobnoustrójobójczymi w szcze¬ gólnosci w stosunku do bakterii kwasoodpornych, bakterii wytwarzajacych przetrwalniki i otoczki tluszczowe, jak równiez bardzo dobrymi wlasnoscia¬ mi myjacymi i odpornoscia na twarda wode.Preparaty te moga byc stosowane do zwalczania chorób ukladu oddechowego, w tym bronchopneu- monii i gruzlicy pluc oraz do mycia i dezynfekcji w jednym zabiegu roboczym aparatury urzadzen i pomieszczen w rolnictwie, przemysle spozywczym, weterynarii, medycynie, gospodarce komunalnej i transporcie. Wodne roztwory tych preparatów wy¬ kazuja odczyn alkaliczny.Nieznane sa sposoby wytwarzania tego rodzaju preparatów opartych na zwiazkach kompleksowych z polifosforanami. Stosowane dotychczas alkaliczne preparaty dezynfekujace zawiera aktywny chlor w postaci wapna chlorowanego, podchlorynu sodu i innych alkalicznych zwiazków.Glównymi wadami dotychczas stosowanych alka¬ licznych preparatów dezynfekujacych i myjaco-de¬ zynfekujacych sa: mala skutecznosc mikrobiobójcza, szkodliwosc dla ludzi i zwierzat, silnie korodujace dzialanie na tworzywa odkazanych aparatów i urza¬ dzen, koniecznosc stosowania wysokich temperatur 2 (60—100°C). Nie znane sa preparaty dezynfekujace oparte na zwiazkach kompleksowych bromu z poli¬ fosforanami. Natomiast istnieja preparaty bakterio¬ bójcze zawierajace jod i pochodne kwasu fosforo- wego, np. podane w opisie patentowym RFN nr.139.611, ale róznia sie one od przedmiotu wyna¬ lazku substratami, sposobem otrzymywania produk¬ tu, innym skladem produktu, budowa i wlasnoscia¬ mi jego bazowego zwiazku dezynfekujacego lub my- jaco-dezynf©kujacego oraz odczynem wodnego roz¬ tworu. Ponadto preparaty bedace przedmiotem wy¬ nalazku, charakteryzuja sie lepsza zdolnoscia my- jaco-dezynfekujaca.Celem wynalazku jest podanie sposobu otrzymy- wania trwalych i skutecznych alkalicznych bromo¬ wych preparatów myjaco-dezynfekujacych.Sposób wytwarzania alkalicznych bromowych preparatów myjaco-dezynfekujacych wedlug wyna¬ lazku polega na wytworzeniu substancji aktywnej bedacej kompleksem bromu z polifosforanami i ewentualnego dodawania do niej srodków wspoma¬ gajacych dzialanie myjaco-dezynfekujace preparatu.Wytwarzanie substancji aktywnej — kompleksu bromu z polifosforanami, scharakteryzowanej wzo- rem ogólnym Me(P03Me)x—OH...Br—Br...H—O—(POsMe)xMe gdzie; Me oznacza atom metalu alkalicznego lub wodór x=2—50, 86 5743 polega na dzialaniu zwiazkiem kompleksowym bro¬ mu z niejonowymi substancjami powierzchniowo- -czynnymi na polifosforany metali alkalicznych w temperaturze 0°—50°C. Stosunek ilosciowy substra- tów wynosi nie wiecej niz 1 gramoczasteczka bro¬ mowego zwiazku kompleksowego ze zwiazkami po- wierzchniowo-czynnymi na nie mniej niz 2 gramo- czasteczki polifosforanu. Niezbedne tu zwiazki kom¬ pleksowe bromu z niejonowymi zwiazkami powierz- chniowo-czynnymi otrzymuje sie dzialajac dwu- bromójodkiem alkalicznym np. KJBr2, uzyskanym w reakcji syntezy jodków metali alkalicznych w po¬ staci nasyconych wodnych roztworów z bromem Br2 w temperaturze 0°—60°C — przy zastosowaniu ilosci stechiometrycznych lub zblizonych do stechiome- trycznych — na niejonowy zwiazek lub zwiazki po- wierzchniowo-czynne w ilosciach nie wiecej niz 1 gramoczasteczka dwubromojodku metalu alkaliczne¬ go MeJBr2 na nie mniej niz 2 gramoczasteczki nie¬ jonowego zwiazku powierzchniowo-czynnego w tem¬ peraturze 0°—60°C (optymalna 30—35°C). Jako sub¬ stancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalki- lowane alkohole tluszczowe, oksyalkilowane aminy i amidy kwasów tluszczowych oraz oksyalkilowane fenole i alkilofenole. Jako substancje wspomagajace dzialanie myjaco-dezynfekujace preparatu mozna stosowac takie zwiazki jak: alkaliczne sole kwasów alkiloarylosulfonowych, alkaliczne sole siarczanowa¬ nych i oksyalkilowanych alkoholi tluszczowych, kar- boksymetyloceluloza i inne.W procesie wytwarzania alkalicznych bromowych preparatów myjaco-dezynfekujacych zachodza na¬ stepujace podstawowe reakcje chemiczne: 1. J"+Br2^JBr-2 2. JBr"2+2R—(OCnH2n)y—OH^ ^R—(OCnH2n)y—O—H...Br—Br...H—O— —(CnH2nO)y—R+J- 3. R—(OCnH2n)y—O—H...Br—Br...H—O— —(CnH2nO)y—R+2Me(POaMe)x—OMe+H20^ ^Me(P03Me)x-OH...Br—Br...HO— —(MeP03)xMe+2R—(OC2H2n)y—OH+ + 2MeOH+J" Wiazanie powstajace miedzy bromem i polifosfo¬ ranami, podobnie jak miedzy bromem i niejonowy¬ mi zwiazkami powierzchniowo-czynnymi ma cha¬ rakter slabego wiazania koordynacyjnego typu wo¬ dorowego. Dzieki temu wiazaniu koordynacyjnemu brom w zwiazkach kompleksowych z polifosforana¬ mi zachowuje swoja aktywnosc chemiczna utlenia¬ cza i wlasnosci mikrobójcze, a traci swe cechy ujem¬ ne, jak dzialanie zrace na skóre ludzi i zwierzat, dzialanie drazniace na blony sluzowe i toksyczne dla organizmów stalocieplnych oraz silne dzialanie korodujace na tworzywa. Na powyzsza budowe zwiazków kompleksowych bromu z polifosforanami wskazuja równiez badania spektroskopowe w zakre¬ sie podczerwieni i magnetycznego rezonansu jadro- 1574 4 wego (NMR) oraz badania chemiczne polegajace na laczeniu bromu w postaci JBr2 i w postaci zwiaz¬ ków kompleksowych z niejonowymi zwiazkami po¬ wierzchniowo-czynnymi — róznymi zwiazkami che- micznymi o charakterze alkalicznym. Wszystkie sub¬ stancje alkaliczne z wyjatkiem polifosforanów po¬ woduja dezaktywacje chemiczna i mikrobójcza bro¬ mu. Natomiast polifosforany, wskutek tworzenia z bromem zwiazków kompleksowych nie powoduja dezaktywacji bromu, którego zawartosc w zwiazkach kompleksowych ustala sie na podstawie wyników miareczkowania ich wodnych roztworów mianowa¬ nymi roztworami tiosiarczanu sodu. 1% roztwór wodny zwiazku kompleksowego bromu z polifosforanami posiada pH=8,6. Wodne roztwory tego kompleksu nie traca bromu aktywnego.Sposób wytwarzania, bedacy przedmiotem wyna¬ lazku, pozwala uzyskac alkaliczne bromowe prepa¬ raty myjaco-dezynfekujace wykazujace dobre wlas- nosci myjace.Ich zdolnosc myjaca w temp. 30° ustalona w opar¬ ciu o pomiar zwilzalnosci szkla metoda wagowa przy zabrudzeniu tluszczem i bialkiem mlecznym, w za¬ leznosci od stezenia zwiazku kompleksowego w wo¬ dnym roztworze, podanego w ppm aktywnego brom¬ ku jodu JBr pokazuje tablica nr 1.Tablica 1 Stezenie preparatu w ppm J 50 75 100 150 Rodzaj zabrudzenia plytek szklanych Mleko spozywcze o zaw. 2% tluszazu i kwa¬ sowosci 6,5—7,4°SH wg PN-61/A-86003 Smietana spozywcza zaw. 18% tluszczu i kwasowosci 12°SH wg PN-70/A-86050 Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Zdolnosc myjaca w o/o 1 87,2 86,1 92,9 89,6 96,5 92,3 99,8 92,7 100 98,486 5 Z tablicy 1 wynika, ze alkaliczne bromowe prepa¬ raty myjaco-dezynfekujace posiadaja w stosunkowo niskiej temperaturze, to jest 30°C bardzo dobra zdolnosc myjaca, dochodzaca przy odpowiednim ste¬ zeniu preparatu nawet do 100%, tj. maksymalnie 5 mozliwa^ Ma to szczególnie duze znaczenie dla wielu gospodarstw rolnych niedysponujacych goraca wóda.Sposób wytwarzania, bedacy przedmiotem wyna¬ lazku, pozwala uzyskac alkaliczne bromowe prepa¬ raty, myjaco-dezynfekujace charakteryzujace sie 10 bardzo dobrymi wlasnosciami myjacymi i silnym dzialaniu biobójczym w stosunku do bakterii kwa- soodpornych, bakterii wytwarzajacych przetrwalniki i bakterii posiadajacych otoczki tluszczowe. Prepa¬ raty te moga byc stosowane w profilaktyce i terapii 15 ukladu oddechowego oraz do mycia i dezynfekcji aparatury, urzadzen i pomieszczen w rolnictwie, przemysle spozywczym weterynarii, medycynie, go¬ spodarce komunalnej i transporcie.Przedmiot wynalazku przedstawiono w ponizszych 20 przykladach wykonania: Przyklad I. 2kg jodku potasowego KJ roz¬ puszcza sie w 1,44 kg wody. Do roztworu wkrapla 25 sie 1,93 kg cieklego bromu Br2, utrzymujac w czasie reakcji chemicznej temperature nie wyzsza niz 60°C.Otrzymany roztwór dwubromu jodowo-potasowego o wzorze KJBr2 wprowadza sie do reaktora z mie¬ szadlem i chlodnica przeponowa zawierajacego 14,84 30 kg eteru nonylofenolowego glikolu osmioetylenowe- go o wzorze C9H19—CH6H4—(OC2H4)8—OH.Temperature reakcji egzotermicznej utrzymuje sie w granicach 0°—60°C, (optymalna od 30—40PC) przez odpowiednie stopniowe dozowanie KJBr2 oraz przez 35 chlodzenie. Otrzymany w wyniku reakcji ciekly zwiazek kompleksowy bromu z niejonowym zwiaz¬ kiem powierzchniowo-czynnym wprowadza sie przez mieszanie, natryskiwanie lub napylanie w tempera¬ turze 0°C—50°C do reaktora zawierajacego 9 kg trój- 40 polifosforanu sodowego o wzorze Na^PsO^. Uzyska¬ ny w ten sposób preparat myjaco-dezynfekujacy roz¬ ciencza sie do bezposredniego uzytku woda w sto¬ sunku — 1:5 — 1:200 czesci wagowych w zaleznosci odprzeznaczenia. 45 Przyklad II. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenia chlodnicze przygotowuje sie nasycony wodny roztwór jodku sodu NaJ przez 50 zmieszanie 1,8 kg jodku sodu z 1,4 kg wody, a na¬ stepnie mieszajac wprowadza sie w temperaturze — 0°C—60°C 1,93 kg bromu Br2. Otrzymany roztwór dwubromku jodowo-sodowego o wzorze NaJBr2 55 wprowadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodni¬ ca, zawierajacego 26,5 kg eteru mono-n-oktadecylo- wego glikolu osiemnastoetylenowego o wzorze CH3(CH2)17—(OC2H4)18—OH. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie tak aby jej temperatura nie przekroczyla 60 60°C.Otrzymany w wyniku reakcji egzotermicznej ciek¬ ly zwiazek kompleksowy bromu z niejonowym zwiazkiem powierzchniowo-czynnym wprowadza sie 65 6 przez mieszanie, natryskiwanie lub napylanie w temperaturze 0°C—50°C do reaktora zawierajacego 11 kg trójpolifosforanu potasowego o wzorze K5P8O10, a nastepnie jako srodka wspomagajacego dodaje sie 1,1 kg dodecylobenzenosulfonianu sodu o wzorze Ci2H25—C6H4—SOsNa. Takotrzymany preparat myja- co-dezynfekujacy rozciencza sie przed bezposrednim uzyciem woda w stosunku wagowym od 1:20 do 1:200.Przyklad III. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenie chlodnicze przygotowuje sie nasycony wodny roztwór jodku litu LiJ przez roz¬ puszczenie 1,61 kg jodku litowego w 1,3 kg wody, a nastepnie mieszajac wprowadza sie w temperatu¬ rze 0°—60°C 1,93 kg bromu Br2. Otrzymany roztwór dwu/bromku jadowolitowego o wzorze LiJBr2 wpro¬ wadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodnica, za¬ wierajacego 43,5 kg eteru trzydziestopiecioetylenowe- go stearynomonoetanoloamidu o wzorze CHZ(CH^16— —CONH—(C2H40)j5—H. Mieszanine reakcyjna chlo¬ dzi sie tak by jej temperatura nie przekroczyla 60°C.Otrzymany w wyniku reakcji zwiazek kompleksowy bromu z niejonowym zwiazkiem powierzchniowo- -czynnym wprowadza sie w postaci cieklej droga mieszania, natryskiwania lub napylania w tempera¬ turze od 0°—50°C do reaktora zawierajacego 6,8 kg trójpolifosforan litu o wzorze Li5P8Oio. Do otrzyma¬ nego produktu dodaje sie jako srodka wspomagaja¬ cego 0,32 kg siarczanowanego alkoholu laurynowego, oksyetylenowego 3 molami tlenku etylenu o wzorze CHsCCH^n—)(OC2H4)3^OS03Na. Tak otrzymany al¬ kaliczny bromowy prepara-t myjaco-dezynfekujacy przed bezposrednim uzyciem rozciencza sie woda w stosunku wagowym od 1:20 do 1:200 w zaleznosci od przeznaczenia.Przyklad W. 6 kg jodku potasu rozpuszcza sie w 4,32 kg wody. Do otrzymanego roztworu KJ wpro¬ wadza sie w temperaturze od 0° do 60°C 5,79 kg ciek¬ lego bromu. Uzyskany roztwór dwubromku jodowo- -potasowego KJBr2 wprowadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodnica przeponowa, zawierajacego 48 kg eteru mono-n-oktadecylowego glikolu osiemna- stoetylenowanego, o wzorze CH8(CH2)17—(OC2H4)18— —OH i 24 kg eteru mono-n-dodecylowego glikolu osmioetylenowanego o wzorze CH8(CH2)U—(OC2H4)8 —OH. Temperature reakcji egzotermicznej utrzymu¬ je sie w granicach 0—60°C (optymalna 30°—40°C) przez odpowiednie stopniowe dozowanie roztworu KJBr2 oraz przez chlodzenie.Otrzymany w wyniku reakcji zwiazek komplekso¬ wy bromu z niejonowymi zwiazkami powierzchnio- wo-czynnymi wprowadza sie w postaci cieklej droga mieszania, natryskiwania lub napylania w tempera¬ turze nie przekraczajacej 50°C do reaktora zawiera¬ jacego 215 kg trójpolifosforanu sodu Na5P3O10. Celem zwiekszenia zdolnosci myjacej do otrzymanego pro¬ duktu wprowadza sie droga mieszania lub napyla¬ nia 15 kg dodecylobenzenusulfonianu sodu Ci2H25— —C6H4—SOsNa w temperaturze 35—45°C. Otrzyma-86 574 8 ny alkaliczny bromowy preparat myjaco-dezynfeku- jacy w postaci jasnabrazowego proszku rozciencza sie przed bezposrednim uzyciem woda w stosunku wagowym 1:25 — 1:200.Przyklad V. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenia chlodnicze przygotowuje sie nasycony wodny roztwór jodku potasu przez miesza¬ nie 1,85 kg jodku potasu z 1,35 kg wody. Do roztworu KJ wkrapla sie 1,76 kg cieklego bromu Br2, utrzy¬ mujac w czasie reakcji chemicznej temperature nie wyzsza niz 60°C. Otrzymany roztwór dwubromku jodowo-potasowego KJBr2 wprowadza sie do reakto¬ ra z mieszadlem i chlodnica przeponowa, zawieraja¬ ca 11 kg alkoholi lojowych oksyetylenowanych 18 molami tlenku etylenu o wzorze ogólnym CH8(CH2)n- —(OC2H4)18—OH i 7 kg eteru p-nonylofenolowego glikolu osmioetylowanego CflH19—C6H4—(OC2H4)8— —OH.Mase reakcyjna chlodzi sie tak, aby jej tempera¬ tura nie przekroczyla 60°C (optymalna 30—40°C).Otrzymane zwiazki kompleksowe bromu z niejono¬ wymi substancjami powierzchniowo-czynnymi wpro¬ wadza sie przez mieszanie, natryskiwanie lub napy¬ lanie do reaktora zawierajacego 71,5 kg trójpolifos- foranu sodu.Celem zwiekszenia zdolnosci myjacej otrzymanego zwiazku kompleksowego bromu z trójpolifosforanem wprowadza sie do otrzymanego produktu droga mieszania lub napylania 5 kg dodecylobenzenosulfo- nianu sodu C12H25—C6H4—SOsNa w stanie cieklym.Otrzymany w postaci jasno-brazowego proszku alka¬ liczny preparat bromowy sluzy — po odpowiednim rozcienczeniu jako srodek myjaco-dezynfekujacy.Przyklad VI. 7,4kg jodku potasu rozpuszcza sie w 5,4 kg wody. Do nasyconego roztworu KJ wkrapla sie 7,04 kg cieklego bromu Br2, utrzymujac w czasie reakcji chemicznej temperature nie wyzsza niz 60°C. Otrzymany roztwór dwubromku jodowo¬ -potasowego KJBr2 wprowadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodnica zawierajacego 12 kg eteru trzydziestopiecioetylenowego stearynomonoetanolo- amidu o wzorze CH8(CH2)16—CONH—(C2H40)86—H, 26 kg eteru p-nonylofenolowego glikolu osmioetyle- nowanego o wzorze C9H19—C6H4—OC2H4)g—OH i 42 kg eteru mono-n-oktadecylowego o wzorze CH8(CH2)17—(OC2H4)18—OH. Reakcje prowadzi sie w temperaturze nie przekraczajacej 60°C (optymal¬ na 30—40°C).Otrzymane zwiazki kompleksowe bromu z niejo¬ nowymi substancjami powierzchniowo-czynnymi wprowadza sie przez mieszanie, natryskiwanie lub napylanie do reaktora zawierajacego 200 kg trójpoli¬ fosforanu sodu Na5P8O10, 50 kg glukonianu sodu CH2OH(CHOH)4COONa i 11 kg karboksymetylocelu- lozy o wzorze ogólnym [C6H/10_x(C5CH2COOH)x]n. 40 45 50 55 65 Celem zwiekszenia zdolnosci myjacej otrzymanego produktu wprowadza sie do niego droga mieszania lub napylania 12 kg dodecylobenzenosulfonianu sodu Ci2H25—C6H4—S08Na i 8 kg siarczanowanych alkoho¬ li lojowych.Uzyskany alkaliczny bromowy preparat myjaco- -dezynfekujacy ma postac jasnobrazowego proszku Przed bezposrednim uzyciem jako srodka myjaco- -dezynfekujacego rozciencza sie go woda w stosun¬ ku od 1:25 do 1:200 w zaleznosci od konkretnego przeznaczenia.Przyklad VII: Otrzymany wg przykladu V alkaliczny bromowy preparat myjaco-dezynfekujacy poddano badaniu na zdolnosc myjaca. Zdolnosc my¬ jaca preparatu w % (maksymalna mozliwa zdol¬ nosc — 100%) w temperaturze 30°C, ustalona w oparciu o znany pomiar zwilzalnosci szkla metoda wagowa w ukladach z tluszczem i bialkiem mlecz¬ nym — w zaleznosci od stezenia alkalicznego bro¬ mowego preparatu myjaco-dezynfekujacego, w wod¬ nym roztworze, wyrazonego w ppm bromu aktywne¬ go Bra podaje tabela 1.Przyklad VIII. Alkaliczny bromowy preparat myjaco-dezynfekujacy otrzymany wg przykladu V poddano badaniom wlasnosci drobnoustrójobójczyeh w stosunku do 8 testowych szczepów bakterii i 6 testowych szczepów grzybów. Badanie to przepro¬ wadzono ogólnie znanymi i stosowanymi metodami mikrobiologicznymi okreslajac zdolnosc drobnoustro- jobójcza preparatu w zaleznosci od jego stezenia w wodnych roztworach czasu dzialania i temperatury.Drobnoustrójobójczosc preparatu wyrazona w pro¬ centach, obliczono wg wzoru: Kk-Kp Db= 100 Kk gdzie: Db — drobnoustrójobójczosc w % Kk — liczba zywych komórek drobnoustro¬ jów na które nie dzialano roztworem preparatu (kontrola), Kp — liczba zywych komórek drobnoustro¬ jów, pozostalych po dzialaniu okreslo¬ nego roztworu alkalicznego bromowe¬ go preparatu w okreslonych warun¬ kach.Uzyskane wyniki badan przedstawiono w tabe¬ lach 2 i 3. Przedstawione wyniki badan wskazuja, ze alkaliczny bromowjf preparat myjaco-dezynfeku- jacy wedlug wynalazku posiada bardzo dobre wlas¬ nosci biobójcze w stosunku do drobnoustrojów te-86 574 9 10 stowych. Jego aktywnosc mikrobójcza jest proporcjo- temperatury jest nieznaczny, co pozwala uzyskac nalna do wzrastajacych stezen, a maksymalny efekt dobre efekty odkazania równiez w niskich tempera- dzialania miesci sie w czasie 5—30 minut. Wplyw turach.Tabela 2 Drobnoustrójobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromowego w stosunku do testowych szczepów bakterii Lp. 1. 2. 3. 4. . 6. i 7. 8.Rodzaj drobnoustroju testowego Salmonella cholerae suis Escherichia coli P-hemolityczne Pseudomonas aeruginosa Bacillus subtislis Streptococcus faecalis Staphylococcus aureus Erisipelothrix insidiosa Mycobacterium phlei Czas dzialania w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % i 0,25 . 0,5 99,60 100,0 100,0 100,0 99,92 99,96 100,0 100,0 98,79 99,91 100,0 100,0 99,73 100,0 100,0 100,0 99,83 100,0 100,0 100,0 100,0 99,95 100,0 100,0 99,46 100,0 100,0 100,0 + + + + + + 53 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 + 5 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 0,25 73,05 93,73 100,0 100,0 98,70 99,92 100,0 100,0 92,44 93,12 96,64 100,0 0,5 99,02 99,41 99,60 100,0 98,00 98,18 99,89 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 97,12 98,52 99,97 100,0 100,0 100,0 100,0 + + + + + 15 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,80 100,0 100,0 100,0 + 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 i 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100.0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100.0 100,0 100,0 100,0 100,086 574 11 12 Tabela 3 Drobnoustrojobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromowego w stosunku do testowych szczepów grzybów Lp. 1. 2. 3: 4. . 6.Rodzaj drobnoustroju testowego Aspergillus niger Aspergullus fumiaga- tus Oospora lactis Microsporon gypseum Trichophyton menta- grophytes Candida albicans Czas dzialania w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 0,25 100,0 100,0 100,0 99,35 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 93,06 94,69 96,57 97,71 0,5 100,0 100,0 100,0 99,35 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,79 100,0 100,0 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0- 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 0,25 99,25 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,28 100,0 H)0,0 0,5 99,62 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,79 100,0 100,0 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 PL