PL86574B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL86574B1
PL86574B1 PL16063273A PL16063273A PL86574B1 PL 86574 B1 PL86574 B1 PL 86574B1 PL 16063273 A PL16063273 A PL 16063273A PL 16063273 A PL16063273 A PL 16063273A PL 86574 B1 PL86574 B1 PL 86574B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bromine
washing
disinfecting
alkaline
oxyalkylated
Prior art date
Application number
PL16063273A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16063273A priority Critical patent/PL86574B1/pl
Priority to CH141674A priority patent/CH588415A5/xx
Priority to US05/439,758 priority patent/US3965025A/en
Priority to SU7401994840A priority patent/SU563909A3/ru
Priority to GB575874A priority patent/GB1459134A/en
Priority to DE19742405917 priority patent/DE2405917C3/de
Priority to NLAANVRAGE7401692,A priority patent/NL168115C/xx
Priority to SU752121915A priority patent/SU605543A3/ru
Publication of PL86574B1 publication Critical patent/PL86574B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania alkalicznych preparatów myjaco-dezynfenkujacyeh zawierajacych jako substancje aktywna bromowe zwiazki kompleksowe z polifosforanami. Otrzymane tym sposobem preparaty charakteryzuja sie dobry¬ mi wlasnosciami drobnoustrójobójczymi w szcze¬ gólnosci w stosunku do bakterii kwasoodpornych, bakterii wytwarzajacych przetrwalniki i otoczki tluszczowe, jak równiez bardzo dobrymi wlasnoscia¬ mi myjacymi i odpornoscia na twarda wode.Preparaty te moga byc stosowane do zwalczania chorób ukladu oddechowego, w tym bronchopneu- monii i gruzlicy pluc oraz do mycia i dezynfekcji w jednym zabiegu roboczym aparatury urzadzen i pomieszczen w rolnictwie, przemysle spozywczym, weterynarii, medycynie, gospodarce komunalnej i transporcie. Wodne roztwory tych preparatów wy¬ kazuja odczyn alkaliczny.Nieznane sa sposoby wytwarzania tego rodzaju preparatów opartych na zwiazkach kompleksowych z polifosforanami. Stosowane dotychczas alkaliczne preparaty dezynfekujace zawiera aktywny chlor w postaci wapna chlorowanego, podchlorynu sodu i innych alkalicznych zwiazków.Glównymi wadami dotychczas stosowanych alka¬ licznych preparatów dezynfekujacych i myjaco-de¬ zynfekujacych sa: mala skutecznosc mikrobiobójcza, szkodliwosc dla ludzi i zwierzat, silnie korodujace dzialanie na tworzywa odkazanych aparatów i urza¬ dzen, koniecznosc stosowania wysokich temperatur 2 (60—100°C). Nie znane sa preparaty dezynfekujace oparte na zwiazkach kompleksowych bromu z poli¬ fosforanami. Natomiast istnieja preparaty bakterio¬ bójcze zawierajace jod i pochodne kwasu fosforo- wego, np. podane w opisie patentowym RFN nr.139.611, ale róznia sie one od przedmiotu wyna¬ lazku substratami, sposobem otrzymywania produk¬ tu, innym skladem produktu, budowa i wlasnoscia¬ mi jego bazowego zwiazku dezynfekujacego lub my- jaco-dezynf©kujacego oraz odczynem wodnego roz¬ tworu. Ponadto preparaty bedace przedmiotem wy¬ nalazku, charakteryzuja sie lepsza zdolnoscia my- jaco-dezynfekujaca.Celem wynalazku jest podanie sposobu otrzymy- wania trwalych i skutecznych alkalicznych bromo¬ wych preparatów myjaco-dezynfekujacych.Sposób wytwarzania alkalicznych bromowych preparatów myjaco-dezynfekujacych wedlug wyna¬ lazku polega na wytworzeniu substancji aktywnej bedacej kompleksem bromu z polifosforanami i ewentualnego dodawania do niej srodków wspoma¬ gajacych dzialanie myjaco-dezynfekujace preparatu.Wytwarzanie substancji aktywnej — kompleksu bromu z polifosforanami, scharakteryzowanej wzo- rem ogólnym Me(P03Me)x—OH...Br—Br...H—O—(POsMe)xMe gdzie; Me oznacza atom metalu alkalicznego lub wodór x=2—50, 86 5743 polega na dzialaniu zwiazkiem kompleksowym bro¬ mu z niejonowymi substancjami powierzchniowo- -czynnymi na polifosforany metali alkalicznych w temperaturze 0°—50°C. Stosunek ilosciowy substra- tów wynosi nie wiecej niz 1 gramoczasteczka bro¬ mowego zwiazku kompleksowego ze zwiazkami po- wierzchniowo-czynnymi na nie mniej niz 2 gramo- czasteczki polifosforanu. Niezbedne tu zwiazki kom¬ pleksowe bromu z niejonowymi zwiazkami powierz- chniowo-czynnymi otrzymuje sie dzialajac dwu- bromójodkiem alkalicznym np. KJBr2, uzyskanym w reakcji syntezy jodków metali alkalicznych w po¬ staci nasyconych wodnych roztworów z bromem Br2 w temperaturze 0°—60°C — przy zastosowaniu ilosci stechiometrycznych lub zblizonych do stechiome- trycznych — na niejonowy zwiazek lub zwiazki po- wierzchniowo-czynne w ilosciach nie wiecej niz 1 gramoczasteczka dwubromojodku metalu alkaliczne¬ go MeJBr2 na nie mniej niz 2 gramoczasteczki nie¬ jonowego zwiazku powierzchniowo-czynnego w tem¬ peraturze 0°—60°C (optymalna 30—35°C). Jako sub¬ stancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalki- lowane alkohole tluszczowe, oksyalkilowane aminy i amidy kwasów tluszczowych oraz oksyalkilowane fenole i alkilofenole. Jako substancje wspomagajace dzialanie myjaco-dezynfekujace preparatu mozna stosowac takie zwiazki jak: alkaliczne sole kwasów alkiloarylosulfonowych, alkaliczne sole siarczanowa¬ nych i oksyalkilowanych alkoholi tluszczowych, kar- boksymetyloceluloza i inne.W procesie wytwarzania alkalicznych bromowych preparatów myjaco-dezynfekujacych zachodza na¬ stepujace podstawowe reakcje chemiczne: 1. J"+Br2^JBr-2 2. JBr"2+2R—(OCnH2n)y—OH^ ^R—(OCnH2n)y—O—H...Br—Br...H—O— —(CnH2nO)y—R+J- 3. R—(OCnH2n)y—O—H...Br—Br...H—O— —(CnH2nO)y—R+2Me(POaMe)x—OMe+H20^ ^Me(P03Me)x-OH...Br—Br...HO— —(MeP03)xMe+2R—(OC2H2n)y—OH+ + 2MeOH+J" Wiazanie powstajace miedzy bromem i polifosfo¬ ranami, podobnie jak miedzy bromem i niejonowy¬ mi zwiazkami powierzchniowo-czynnymi ma cha¬ rakter slabego wiazania koordynacyjnego typu wo¬ dorowego. Dzieki temu wiazaniu koordynacyjnemu brom w zwiazkach kompleksowych z polifosforana¬ mi zachowuje swoja aktywnosc chemiczna utlenia¬ cza i wlasnosci mikrobójcze, a traci swe cechy ujem¬ ne, jak dzialanie zrace na skóre ludzi i zwierzat, dzialanie drazniace na blony sluzowe i toksyczne dla organizmów stalocieplnych oraz silne dzialanie korodujace na tworzywa. Na powyzsza budowe zwiazków kompleksowych bromu z polifosforanami wskazuja równiez badania spektroskopowe w zakre¬ sie podczerwieni i magnetycznego rezonansu jadro- 1574 4 wego (NMR) oraz badania chemiczne polegajace na laczeniu bromu w postaci JBr2 i w postaci zwiaz¬ ków kompleksowych z niejonowymi zwiazkami po¬ wierzchniowo-czynnymi — róznymi zwiazkami che- micznymi o charakterze alkalicznym. Wszystkie sub¬ stancje alkaliczne z wyjatkiem polifosforanów po¬ woduja dezaktywacje chemiczna i mikrobójcza bro¬ mu. Natomiast polifosforany, wskutek tworzenia z bromem zwiazków kompleksowych nie powoduja dezaktywacji bromu, którego zawartosc w zwiazkach kompleksowych ustala sie na podstawie wyników miareczkowania ich wodnych roztworów mianowa¬ nymi roztworami tiosiarczanu sodu. 1% roztwór wodny zwiazku kompleksowego bromu z polifosforanami posiada pH=8,6. Wodne roztwory tego kompleksu nie traca bromu aktywnego.Sposób wytwarzania, bedacy przedmiotem wyna¬ lazku, pozwala uzyskac alkaliczne bromowe prepa¬ raty myjaco-dezynfekujace wykazujace dobre wlas- nosci myjace.Ich zdolnosc myjaca w temp. 30° ustalona w opar¬ ciu o pomiar zwilzalnosci szkla metoda wagowa przy zabrudzeniu tluszczem i bialkiem mlecznym, w za¬ leznosci od stezenia zwiazku kompleksowego w wo¬ dnym roztworze, podanego w ppm aktywnego brom¬ ku jodu JBr pokazuje tablica nr 1.Tablica 1 Stezenie preparatu w ppm J 50 75 100 150 Rodzaj zabrudzenia plytek szklanych Mleko spozywcze o zaw. 2% tluszazu i kwa¬ sowosci 6,5—7,4°SH wg PN-61/A-86003 Smietana spozywcza zaw. 18% tluszczu i kwasowosci 12°SH wg PN-70/A-86050 Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Mleko spozywcze jw.Smietana spozywcza jw.Zdolnosc myjaca w o/o 1 87,2 86,1 92,9 89,6 96,5 92,3 99,8 92,7 100 98,486 5 Z tablicy 1 wynika, ze alkaliczne bromowe prepa¬ raty myjaco-dezynfekujace posiadaja w stosunkowo niskiej temperaturze, to jest 30°C bardzo dobra zdolnosc myjaca, dochodzaca przy odpowiednim ste¬ zeniu preparatu nawet do 100%, tj. maksymalnie 5 mozliwa^ Ma to szczególnie duze znaczenie dla wielu gospodarstw rolnych niedysponujacych goraca wóda.Sposób wytwarzania, bedacy przedmiotem wyna¬ lazku, pozwala uzyskac alkaliczne bromowe prepa¬ raty, myjaco-dezynfekujace charakteryzujace sie 10 bardzo dobrymi wlasnosciami myjacymi i silnym dzialaniu biobójczym w stosunku do bakterii kwa- soodpornych, bakterii wytwarzajacych przetrwalniki i bakterii posiadajacych otoczki tluszczowe. Prepa¬ raty te moga byc stosowane w profilaktyce i terapii 15 ukladu oddechowego oraz do mycia i dezynfekcji aparatury, urzadzen i pomieszczen w rolnictwie, przemysle spozywczym weterynarii, medycynie, go¬ spodarce komunalnej i transporcie.Przedmiot wynalazku przedstawiono w ponizszych 20 przykladach wykonania: Przyklad I. 2kg jodku potasowego KJ roz¬ puszcza sie w 1,44 kg wody. Do roztworu wkrapla 25 sie 1,93 kg cieklego bromu Br2, utrzymujac w czasie reakcji chemicznej temperature nie wyzsza niz 60°C.Otrzymany roztwór dwubromu jodowo-potasowego o wzorze KJBr2 wprowadza sie do reaktora z mie¬ szadlem i chlodnica przeponowa zawierajacego 14,84 30 kg eteru nonylofenolowego glikolu osmioetylenowe- go o wzorze C9H19—CH6H4—(OC2H4)8—OH.Temperature reakcji egzotermicznej utrzymuje sie w granicach 0°—60°C, (optymalna od 30—40PC) przez odpowiednie stopniowe dozowanie KJBr2 oraz przez 35 chlodzenie. Otrzymany w wyniku reakcji ciekly zwiazek kompleksowy bromu z niejonowym zwiaz¬ kiem powierzchniowo-czynnym wprowadza sie przez mieszanie, natryskiwanie lub napylanie w tempera¬ turze 0°C—50°C do reaktora zawierajacego 9 kg trój- 40 polifosforanu sodowego o wzorze Na^PsO^. Uzyska¬ ny w ten sposób preparat myjaco-dezynfekujacy roz¬ ciencza sie do bezposredniego uzytku woda w sto¬ sunku — 1:5 — 1:200 czesci wagowych w zaleznosci odprzeznaczenia. 45 Przyklad II. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenia chlodnicze przygotowuje sie nasycony wodny roztwór jodku sodu NaJ przez 50 zmieszanie 1,8 kg jodku sodu z 1,4 kg wody, a na¬ stepnie mieszajac wprowadza sie w temperaturze — 0°C—60°C 1,93 kg bromu Br2. Otrzymany roztwór dwubromku jodowo-sodowego o wzorze NaJBr2 55 wprowadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodni¬ ca, zawierajacego 26,5 kg eteru mono-n-oktadecylo- wego glikolu osiemnastoetylenowego o wzorze CH3(CH2)17—(OC2H4)18—OH. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie tak aby jej temperatura nie przekroczyla 60 60°C.Otrzymany w wyniku reakcji egzotermicznej ciek¬ ly zwiazek kompleksowy bromu z niejonowym zwiazkiem powierzchniowo-czynnym wprowadza sie 65 6 przez mieszanie, natryskiwanie lub napylanie w temperaturze 0°C—50°C do reaktora zawierajacego 11 kg trójpolifosforanu potasowego o wzorze K5P8O10, a nastepnie jako srodka wspomagajacego dodaje sie 1,1 kg dodecylobenzenosulfonianu sodu o wzorze Ci2H25—C6H4—SOsNa. Takotrzymany preparat myja- co-dezynfekujacy rozciencza sie przed bezposrednim uzyciem woda w stosunku wagowym od 1:20 do 1:200.Przyklad III. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenie chlodnicze przygotowuje sie nasycony wodny roztwór jodku litu LiJ przez roz¬ puszczenie 1,61 kg jodku litowego w 1,3 kg wody, a nastepnie mieszajac wprowadza sie w temperatu¬ rze 0°—60°C 1,93 kg bromu Br2. Otrzymany roztwór dwu/bromku jadowolitowego o wzorze LiJBr2 wpro¬ wadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodnica, za¬ wierajacego 43,5 kg eteru trzydziestopiecioetylenowe- go stearynomonoetanoloamidu o wzorze CHZ(CH^16— —CONH—(C2H40)j5—H. Mieszanine reakcyjna chlo¬ dzi sie tak by jej temperatura nie przekroczyla 60°C.Otrzymany w wyniku reakcji zwiazek kompleksowy bromu z niejonowym zwiazkiem powierzchniowo- -czynnym wprowadza sie w postaci cieklej droga mieszania, natryskiwania lub napylania w tempera¬ turze od 0°—50°C do reaktora zawierajacego 6,8 kg trójpolifosforan litu o wzorze Li5P8Oio. Do otrzyma¬ nego produktu dodaje sie jako srodka wspomagaja¬ cego 0,32 kg siarczanowanego alkoholu laurynowego, oksyetylenowego 3 molami tlenku etylenu o wzorze CHsCCH^n—)(OC2H4)3^OS03Na. Tak otrzymany al¬ kaliczny bromowy prepara-t myjaco-dezynfekujacy przed bezposrednim uzyciem rozciencza sie woda w stosunku wagowym od 1:20 do 1:200 w zaleznosci od przeznaczenia.Przyklad W. 6 kg jodku potasu rozpuszcza sie w 4,32 kg wody. Do otrzymanego roztworu KJ wpro¬ wadza sie w temperaturze od 0° do 60°C 5,79 kg ciek¬ lego bromu. Uzyskany roztwór dwubromku jodowo- -potasowego KJBr2 wprowadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodnica przeponowa, zawierajacego 48 kg eteru mono-n-oktadecylowego glikolu osiemna- stoetylenowanego, o wzorze CH8(CH2)17—(OC2H4)18— —OH i 24 kg eteru mono-n-dodecylowego glikolu osmioetylenowanego o wzorze CH8(CH2)U—(OC2H4)8 —OH. Temperature reakcji egzotermicznej utrzymu¬ je sie w granicach 0—60°C (optymalna 30°—40°C) przez odpowiednie stopniowe dozowanie roztworu KJBr2 oraz przez chlodzenie.Otrzymany w wyniku reakcji zwiazek komplekso¬ wy bromu z niejonowymi zwiazkami powierzchnio- wo-czynnymi wprowadza sie w postaci cieklej droga mieszania, natryskiwania lub napylania w tempera¬ turze nie przekraczajacej 50°C do reaktora zawiera¬ jacego 215 kg trójpolifosforanu sodu Na5P3O10. Celem zwiekszenia zdolnosci myjacej do otrzymanego pro¬ duktu wprowadza sie droga mieszania lub napyla¬ nia 15 kg dodecylobenzenusulfonianu sodu Ci2H25— —C6H4—SOsNa w temperaturze 35—45°C. Otrzyma-86 574 8 ny alkaliczny bromowy preparat myjaco-dezynfeku- jacy w postaci jasnabrazowego proszku rozciencza sie przed bezposrednim uzyciem woda w stosunku wagowym 1:25 — 1:200.Przyklad V. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenia chlodnicze przygotowuje sie nasycony wodny roztwór jodku potasu przez miesza¬ nie 1,85 kg jodku potasu z 1,35 kg wody. Do roztworu KJ wkrapla sie 1,76 kg cieklego bromu Br2, utrzy¬ mujac w czasie reakcji chemicznej temperature nie wyzsza niz 60°C. Otrzymany roztwór dwubromku jodowo-potasowego KJBr2 wprowadza sie do reakto¬ ra z mieszadlem i chlodnica przeponowa, zawieraja¬ ca 11 kg alkoholi lojowych oksyetylenowanych 18 molami tlenku etylenu o wzorze ogólnym CH8(CH2)n- —(OC2H4)18—OH i 7 kg eteru p-nonylofenolowego glikolu osmioetylowanego CflH19—C6H4—(OC2H4)8— —OH.Mase reakcyjna chlodzi sie tak, aby jej tempera¬ tura nie przekroczyla 60°C (optymalna 30—40°C).Otrzymane zwiazki kompleksowe bromu z niejono¬ wymi substancjami powierzchniowo-czynnymi wpro¬ wadza sie przez mieszanie, natryskiwanie lub napy¬ lanie do reaktora zawierajacego 71,5 kg trójpolifos- foranu sodu.Celem zwiekszenia zdolnosci myjacej otrzymanego zwiazku kompleksowego bromu z trójpolifosforanem wprowadza sie do otrzymanego produktu droga mieszania lub napylania 5 kg dodecylobenzenosulfo- nianu sodu C12H25—C6H4—SOsNa w stanie cieklym.Otrzymany w postaci jasno-brazowego proszku alka¬ liczny preparat bromowy sluzy — po odpowiednim rozcienczeniu jako srodek myjaco-dezynfekujacy.Przyklad VI. 7,4kg jodku potasu rozpuszcza sie w 5,4 kg wody. Do nasyconego roztworu KJ wkrapla sie 7,04 kg cieklego bromu Br2, utrzymujac w czasie reakcji chemicznej temperature nie wyzsza niz 60°C. Otrzymany roztwór dwubromku jodowo¬ -potasowego KJBr2 wprowadza sie do reaktora z mieszadlem i chlodnica zawierajacego 12 kg eteru trzydziestopiecioetylenowego stearynomonoetanolo- amidu o wzorze CH8(CH2)16—CONH—(C2H40)86—H, 26 kg eteru p-nonylofenolowego glikolu osmioetyle- nowanego o wzorze C9H19—C6H4—OC2H4)g—OH i 42 kg eteru mono-n-oktadecylowego o wzorze CH8(CH2)17—(OC2H4)18—OH. Reakcje prowadzi sie w temperaturze nie przekraczajacej 60°C (optymal¬ na 30—40°C).Otrzymane zwiazki kompleksowe bromu z niejo¬ nowymi substancjami powierzchniowo-czynnymi wprowadza sie przez mieszanie, natryskiwanie lub napylanie do reaktora zawierajacego 200 kg trójpoli¬ fosforanu sodu Na5P8O10, 50 kg glukonianu sodu CH2OH(CHOH)4COONa i 11 kg karboksymetylocelu- lozy o wzorze ogólnym [C6H/10_x(C5CH2COOH)x]n. 40 45 50 55 65 Celem zwiekszenia zdolnosci myjacej otrzymanego produktu wprowadza sie do niego droga mieszania lub napylania 12 kg dodecylobenzenosulfonianu sodu Ci2H25—C6H4—S08Na i 8 kg siarczanowanych alkoho¬ li lojowych.Uzyskany alkaliczny bromowy preparat myjaco- -dezynfekujacy ma postac jasnobrazowego proszku Przed bezposrednim uzyciem jako srodka myjaco- -dezynfekujacego rozciencza sie go woda w stosun¬ ku od 1:25 do 1:200 w zaleznosci od konkretnego przeznaczenia.Przyklad VII: Otrzymany wg przykladu V alkaliczny bromowy preparat myjaco-dezynfekujacy poddano badaniu na zdolnosc myjaca. Zdolnosc my¬ jaca preparatu w % (maksymalna mozliwa zdol¬ nosc — 100%) w temperaturze 30°C, ustalona w oparciu o znany pomiar zwilzalnosci szkla metoda wagowa w ukladach z tluszczem i bialkiem mlecz¬ nym — w zaleznosci od stezenia alkalicznego bro¬ mowego preparatu myjaco-dezynfekujacego, w wod¬ nym roztworze, wyrazonego w ppm bromu aktywne¬ go Bra podaje tabela 1.Przyklad VIII. Alkaliczny bromowy preparat myjaco-dezynfekujacy otrzymany wg przykladu V poddano badaniom wlasnosci drobnoustrójobójczyeh w stosunku do 8 testowych szczepów bakterii i 6 testowych szczepów grzybów. Badanie to przepro¬ wadzono ogólnie znanymi i stosowanymi metodami mikrobiologicznymi okreslajac zdolnosc drobnoustro- jobójcza preparatu w zaleznosci od jego stezenia w wodnych roztworach czasu dzialania i temperatury.Drobnoustrójobójczosc preparatu wyrazona w pro¬ centach, obliczono wg wzoru: Kk-Kp Db= 100 Kk gdzie: Db — drobnoustrójobójczosc w % Kk — liczba zywych komórek drobnoustro¬ jów na które nie dzialano roztworem preparatu (kontrola), Kp — liczba zywych komórek drobnoustro¬ jów, pozostalych po dzialaniu okreslo¬ nego roztworu alkalicznego bromowe¬ go preparatu w okreslonych warun¬ kach.Uzyskane wyniki badan przedstawiono w tabe¬ lach 2 i 3. Przedstawione wyniki badan wskazuja, ze alkaliczny bromowjf preparat myjaco-dezynfeku- jacy wedlug wynalazku posiada bardzo dobre wlas¬ nosci biobójcze w stosunku do drobnoustrojów te-86 574 9 10 stowych. Jego aktywnosc mikrobójcza jest proporcjo- temperatury jest nieznaczny, co pozwala uzyskac nalna do wzrastajacych stezen, a maksymalny efekt dobre efekty odkazania równiez w niskich tempera- dzialania miesci sie w czasie 5—30 minut. Wplyw turach.Tabela 2 Drobnoustrójobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromowego w stosunku do testowych szczepów bakterii Lp. 1. 2. 3. 4. . 6. i 7. 8.Rodzaj drobnoustroju testowego Salmonella cholerae suis Escherichia coli P-hemolityczne Pseudomonas aeruginosa Bacillus subtislis Streptococcus faecalis Staphylococcus aureus Erisipelothrix insidiosa Mycobacterium phlei Czas dzialania w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % i 0,25 . 0,5 99,60 100,0 100,0 100,0 99,92 99,96 100,0 100,0 98,79 99,91 100,0 100,0 99,73 100,0 100,0 100,0 99,83 100,0 100,0 100,0 100,0 99,95 100,0 100,0 99,46 100,0 100,0 100,0 + + + + + + 53 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 + 5 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 0,25 73,05 93,73 100,0 100,0 98,70 99,92 100,0 100,0 92,44 93,12 96,64 100,0 0,5 99,02 99,41 99,60 100,0 98,00 98,18 99,89 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 97,12 98,52 99,97 100,0 100,0 100,0 100,0 + + + + + 15 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,80 100,0 100,0 100,0 + 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 i 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100.0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100.0 100,0 100,0 100,0 100,086 574 11 12 Tabela 3 Drobnoustrojobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromowego w stosunku do testowych szczepów grzybów Lp. 1. 2. 3: 4. . 6.Rodzaj drobnoustroju testowego Aspergillus niger Aspergullus fumiaga- tus Oospora lactis Microsporon gypseum Trichophyton menta- grophytes Candida albicans Czas dzialania w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 0,25 100,0 100,0 100,0 99,35 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 93,06 94,69 96,57 97,71 0,5 100,0 100,0 100,0 99,35 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,79 100,0 100,0 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0- 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 0,25 99,25 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,28 100,0 H)0,0 0,5 99,62 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,79 100,0 100,0 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania alkalicznych bromowych preparatów myjaco-dezynfekujacych, znamienny tym, ze na polifosforany metali alkalicznych dziala sie w temperaturze 0°—50CC bromowym .zwiazkiem kompleksowym z niejonowymi zwiazkami powie- rzchniowo-czynnymi otrzymywanym przez dzialanie jonów dwubromojodowych JBr2" na niejonowe sub¬ stancje powierzchniowo-czynne w ilosciach nie wie¬ kszych niz 1 gramoczasteczka jonu dwubromojodo- wego na 2 gramoczasteczki zwiazku powierzchnio- wo-czynnego, przy czym na 1 gramoczasteczke tak otrzymanego zwiazku kompleksowego bromu z nie¬ jonowymi substancjami powierzchniowo-czynnymi dodaje sie nie mniej niz 2 gramoczasteczki polifos¬ foranu metalu alkalicznego, a do otrzymanego kom¬ pleksowego zwiazku bromowo-polifosforanowego, celem wzmozenia jego wlasnosci myjaco-dezynfeku¬ jacych, ewentualnie dodaje sie substancji wspoma- 50 gajacych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalkilowane alkohole tluszczowe, oksyalkilowa- ne aminy i amidy kwasów tluszczowych oraz oksy¬ alkilowane fenole i alkilofenole. 55
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje wspomagajace dzialanie myjaco-de- zynfekujace stosuje sie alkaliczne sole kwasów al- kiloarylosulfonowych, alkaliczne sole siarczanowa¬ nych i oksyalkilowanych alkoholi tluszczowych, karboksymetyloceluloza i temu podobne. Cena 10 zl UDA Zaklad 2, Typo — zam. 381/77 — 105 egz. / PL
PL16063273A 1973-02-07 1973-02-07 PL86574B1 (pl)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16063273A PL86574B1 (pl) 1973-02-07 1973-02-07
CH141674A CH588415A5 (pl) 1973-02-07 1974-02-01
US05/439,758 US3965025A (en) 1973-02-07 1974-02-05 Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants
SU7401994840A SU563909A3 (ru) 1973-02-07 1974-02-06 Способ получени комплексных соединений брома с полифосфатами
GB575874A GB1459134A (en) 1973-02-07 1974-02-07 Alkali metal polyphosphate-bromine-containing complexes and production thereof
DE19742405917 DE2405917C3 (de) 1973-02-07 1974-02-07 Verfahren zur Herstellung von Brombzw. Bromjod-Komplexverbindungen von Alkalipolyphosphaten und deren Verwendung
NLAANVRAGE7401692,A NL168115C (nl) 1973-02-07 1974-02-07 Werkwijze voor het bereiden van alkalipolyfosfaat en actief-halogeenhoudende desinfecteermiddelen.
SU752121915A SU605543A3 (ru) 1973-02-07 1975-04-11 Способ получени комплексного соединени ,содержащего галоген и фосфат металла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16063273A PL86574B1 (pl) 1973-02-07 1973-02-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL86574B1 true PL86574B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=19961595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16063273A PL86574B1 (pl) 1973-02-07 1973-02-07

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL86574B1 (pl)
SU (2) SU563909A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
SU605543A3 (ru) 1978-04-30
SU563909A3 (ru) 1977-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6663902B1 (en) Method and composition for the generation of chlorine dioxide using Iodo-Compounds, and methods of use
US6436445B1 (en) Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species
FI61609C (fi) Saett att framstaella en bakterier doedande jodoforfoerening och avlaegsna fraon ett farmaceutiskt preparat jod- och jodidfoeroreningar
EP3590336B1 (en) Use of a disinfectant cleaner composition against adenovirus and simian virus 40
US6506737B1 (en) Antimicrobial phosphonium and sulfonium polyhalide compositions
US6855328B2 (en) Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species
DE3780445T2 (de) Beherrschung des biobewuchses in waessrigen systemen durch quartaere ammoniumpolyhalogenide.
US8759399B2 (en) Halo active aromatic sulfonamide organic compounds and uses therefor
PL86574B1 (pl)
JP6427334B2 (ja) 非腐食性過酢酸製剤とその製造方法
US9040587B2 (en) Halo active aromatic sulfonamide organic compounds and uses therefor
US4753749A (en) Microbiocidal cleaning agent and preparation thereof
WO2023005903A1 (en) Aqueous hypochlorite disinfectant solution with good stability and anti-microbial activity and its use
JPS63225308A (ja) 固形ヨ−ドホ−ル組成物
US3965025A (en) Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants
PL86544B1 (pl)
RU2826493C1 (ru) Дезинфицирующее средство
PL88776B1 (pl)
US3733420A (en) Biocidal octyldodecyl dimethyl ammonium compounds in hard water solutions
CN114181781B (zh) 一种洗涤杀菌剂、制备方法及其应用
JP7709886B2 (ja) 殺菌用組成物および殺菌方法
BR112020006741A2 (pt) composto etidronato de amônio quaternário, método para preparar um composto etidronato de amônio quaternário, método para tratar água de recirculação, composição para tratamento de água e composição para tratamento de água, cosmética, higiene, cuidado pessoal, tinta, revestimento, tratamento de madeira, agroquímica, antimicrobiana, biocida ou desinfetante
PL110778B2 (en) Method of producing complex compounds of bromine with surface active substances
JPH1160414A (ja) 殺微生物組成物および微生物の制御方法
PL86578B1 (pl)