JPS63225308A - 固形ヨ−ドホ−ル組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、固形ヨードホール組成物に関する。
[従来の技術]
従来、固形ヨードホール組成物として、ポリビニルピロ
リドンとヨウ化物からなる固溶体にヨウ素を機械的にブ
レンドし錯体を形成するものがある(たとえば特開昭5
0−35318号公報〉。
リドンとヨウ化物からなる固溶体にヨウ素を機械的にブ
レンドし錯体を形成するものがある(たとえば特開昭5
0−35318号公報〉。
[発明が解決しようとする問題点]
しかし、このものの製造は煩雑な工程を必要とし、また
固形ヨードホールからヨウ素が昇華するという問題点が
あった。
固形ヨードホールからヨウ素が昇華するという問題点が
あった。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは製造が簡単で、安定な固形ヨードホール組
成物を見出すべく鋭意検討した結果、本発明に到達しな
。
成物を見出すべく鋭意検討した結果、本発明に到達しな
。
すなわち本発明は、ヨウ素担体(A)、ヨウ化物(B)
、酸化剤(C)、粉末酸(D)および(D)と反応して
発泡する性質をもつ粉末塩基(E)を含有してなること
を特徴とする固形ヨードホール組成物(以下、本発明の
組成物という)である。なお、本発明においてヨードホ
ール組成物とは、それ自体ヨードを含有していなくても
水に溶解したときにヨウ素を発生するものを含める。
、酸化剤(C)、粉末酸(D)および(D)と反応して
発泡する性質をもつ粉末塩基(E)を含有してなること
を特徴とする固形ヨードホール組成物(以下、本発明の
組成物という)である。なお、本発明においてヨードホ
ール組成物とは、それ自体ヨードを含有していなくても
水に溶解したときにヨウ素を発生するものを含める。
本発明において、ヨウ化物(8)は水溶液中でヨウ素イ
オンに解離する化合物であれば特に限定されず、金属ヨ
ウ化物たとえばアルカリ金属ヨウ化物〈ヨウ化ナトリウ
ム、ヨウ化カリウムなど〉、アルカリ土類金属ヨウ化物
(ヨウ化カルシウム、ヨウ化マグネシウムなど)および
非金属ヨウ化物〈ヨウ化アンモニウムなど)があげられ
る。これらのうちで好ましいものはアルカリ金属ヨウ化
物である。
オンに解離する化合物であれば特に限定されず、金属ヨ
ウ化物たとえばアルカリ金属ヨウ化物〈ヨウ化ナトリウ
ム、ヨウ化カリウムなど〉、アルカリ土類金属ヨウ化物
(ヨウ化カルシウム、ヨウ化マグネシウムなど)および
非金属ヨウ化物〈ヨウ化アンモニウムなど)があげられ
る。これらのうちで好ましいものはアルカリ金属ヨウ化
物である。
酸化剤(C)としては、ヨウ素酸く塩)[ヨウ素酸く塩
)とは、ヨウ素酸および/またはその塩をいう。以下、
同様の記載を用いる。]、臭素酸(塩)、クロム酸く塩
)、過マンガン酸く塩)、ペルオキシ酸(塩)、酸化ヨ
ウ素およびハロゲン化イソシアヌル酸く塩)があげられ
る。
)とは、ヨウ素酸および/またはその塩をいう。以下、
同様の記載を用いる。]、臭素酸(塩)、クロム酸く塩
)、過マンガン酸く塩)、ペルオキシ酸(塩)、酸化ヨ
ウ素およびハロゲン化イソシアヌル酸く塩)があげられ
る。
酸化剤(C)において、塩としてはアルカリ金属塩(ナ
トリウム塩、カリウム塩など)、アルカリ土類金属塩(
カルシウム塩、マグネシウム塩など)および非金属塩(
アンモニウム塩、アミン塩など)などがあげられる。こ
れらのうちで好ましいものはアルカリ金属塩であり、と
くに好ましいものはナトリウム塩およびカリウム塩であ
る。
トリウム塩、カリウム塩など)、アルカリ土類金属塩(
カルシウム塩、マグネシウム塩など)および非金属塩(
アンモニウム塩、アミン塩など)などがあげられる。こ
れらのうちで好ましいものはアルカリ金属塩であり、と
くに好ましいものはナトリウム塩およびカリウム塩であ
る。
ペルオキシ酸く塩)としてはペルオキシ炭酸(塩)、ペ
ルオキシチタン酸(塩)、ペルオキシ硼酸〈塩)、ペル
オキシ硫酸(塩)およびペルオキシリン酸く塩〉があげ
られる。
ルオキシチタン酸(塩)、ペルオキシ硼酸〈塩)、ペル
オキシ硫酸(塩)およびペルオキシリン酸く塩〉があげ
られる。
酸化ヨウ素としては四酸化ニヨウ素、五酸化ニヨウ素お
よび九酸化四ヨウ素があげられる。
よび九酸化四ヨウ素があげられる。
ハロゲン化イソシアヌル酸く塩)としてはイソシアヌル
酸の3個の水素のうち、1〜3個が塩素、ヨウ素または
臭素などのハロゲン、好ましくは塩素で置換された化合
物および/またはその塩があげられる。
酸の3個の水素のうち、1〜3個が塩素、ヨウ素または
臭素などのハロゲン、好ましくは塩素で置換された化合
物および/またはその塩があげられる。
酸化剤(C)のうちで外観および安定性の点から好まし
いものはヨウ素酸く塩)、ペルオキシ酸く塩)およびハ
ロゲン化イソシアヌル酸(塩)であり、とくに好ましい
ものはペルオキシ酸塩〈ペルオキシ炭酸ナトリウム、ペ
ルオキシ硼酸ナトリウムなど〉およびハロゲン化イソシ
アヌル酸く塩)(ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、
トリクロロイソシアヌル酸など)である。
いものはヨウ素酸く塩)、ペルオキシ酸く塩)およびハ
ロゲン化イソシアヌル酸(塩)であり、とくに好ましい
ものはペルオキシ酸塩〈ペルオキシ炭酸ナトリウム、ペ
ルオキシ硼酸ナトリウムなど〉およびハロゲン化イソシ
アヌル酸く塩)(ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、
トリクロロイソシアヌル酸など)である。
本発明の組成物は粉末酸([))および(D)と反応し
て発泡する性質をもつ粉末塩基(E)を含有する。
て発泡する性質をもつ粉末塩基(E)を含有する。
本発明において、粉末酸([))には粉末酸および酸性
を示す粉末酸性塩を含む。粉末酸としては飽和ジカルボ
ン酸(シュウ酸、マロン酸、コハク酸なと)、不飽和ジ
カルボン酸くマレイン酸、フマル酸など)、オキシ酸(
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸など)、無機酸くホウ酸、
ビロリン酸、メタリン酸、亜リン酸など)などがあげら
れる。粉末酸性塩としては、無機酸の酸性塩たとえば無
機酸の水素アルカリ金属塩(リン酸二水素ナトリウム、
硫酸水素ナトリウムなど)があげられる。(D)のうち
で好ましいものはシュウ酸、クエン酸および硫酸水素ア
ルカリ金属塩(ナトリウム塩など)である。
を示す粉末酸性塩を含む。粉末酸としては飽和ジカルボ
ン酸(シュウ酸、マロン酸、コハク酸なと)、不飽和ジ
カルボン酸くマレイン酸、フマル酸など)、オキシ酸(
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸など)、無機酸くホウ酸、
ビロリン酸、メタリン酸、亜リン酸など)などがあげら
れる。粉末酸性塩としては、無機酸の酸性塩たとえば無
機酸の水素アルカリ金属塩(リン酸二水素ナトリウム、
硫酸水素ナトリウムなど)があげられる。(D)のうち
で好ましいものはシュウ酸、クエン酸および硫酸水素ア
ルカリ金属塩(ナトリウム塩など)である。
また粉末塩基(E)は粉末のアルカリ性を示す塩(正塩
、酸性塩など)で、(D)との反応により発泡する性質
をもつものがあげられる。(E)としては炭酸塩(炭酸
アルカリ金属塩たとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、炭酸アンモニウム塩など)および炭酸水素塩(炭酸水
素アルカリ金属塩たとえば炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリウム、炭酸水素アンモニウム塩など)などがあげ
られる。
、酸性塩など)で、(D)との反応により発泡する性質
をもつものがあげられる。(E)としては炭酸塩(炭酸
アルカリ金属塩たとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、炭酸アンモニウム塩など)および炭酸水素塩(炭酸水
素アルカリ金属塩たとえば炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリウム、炭酸水素アンモニウム塩など)などがあげ
られる。
(E)のうちで好ましいものは炭酸水素アルカリ金属塩
(ナトリウム塩など)である。
(ナトリウム塩など)である。
粉末酸、粉末酸性塩および粉末塩基は水溶性のものであ
り、水への溶解度が室温で水100gに対し1f以上の
ものが好ましい。粉末酸、粉末酸性塩および粉末塩基の
融点または分解点は通常50℃以上である。
り、水への溶解度が室温で水100gに対し1f以上の
ものが好ましい。粉末酸、粉末酸性塩および粉末塩基の
融点または分解点は通常50℃以上である。
ヨウ素担体(A)は通常ヨードホールに用いられる化合
物でよく、界面活性物質および非界面活性物質があげら
れる。界面活性物質としては通常の界面活性剤たとえば
米国特許第4331447号に記載の界面活性剤があげ
られる。具体的′には分子中に(ポリ)オキシアルキレ
ン鎖[(ポリ)オキシエチレン、(ポリ)オキシプロピ
レンおよび/またはくポリ)オキシブチレンM]を有す
る非イオン、アニオン、カチオンおよび両性界面活性剤
があげられる。この非イオン界面活性剤としてはポリ(
3〜40モル)オキシアルキレン(c2〜Ca)アルキ
ル(C8〜018)エーテル、ポリオキシエチレンアル
キル(O8〜Cl8)フェニルエーテル(ポリオキシエ
チレンオクチルもしくはノニルフェニルエーテルなど)
、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック
コボリマー(ワイアンドット社のプルロニックスなど)
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリ
ン縮合物などがあげられる。
物でよく、界面活性物質および非界面活性物質があげら
れる。界面活性物質としては通常の界面活性剤たとえば
米国特許第4331447号に記載の界面活性剤があげ
られる。具体的′には分子中に(ポリ)オキシアルキレ
ン鎖[(ポリ)オキシエチレン、(ポリ)オキシプロピ
レンおよび/またはくポリ)オキシブチレンM]を有す
る非イオン、アニオン、カチオンおよび両性界面活性剤
があげられる。この非イオン界面活性剤としてはポリ(
3〜40モル)オキシアルキレン(c2〜Ca)アルキ
ル(C8〜018)エーテル、ポリオキシエチレンアル
キル(O8〜Cl8)フェニルエーテル(ポリオキシエ
チレンオクチルもしくはノニルフェニルエーテルなど)
、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック
コボリマー(ワイアンドット社のプルロニックスなど)
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリ
ン縮合物などがあげられる。
アニオン界面活性剤としては上記非イオン界面活性剤の
硫酸エステル塩[ポリオキシエチレンアルキル(O8〜
018)エーテル硫酸エステル塩(アルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩およびアミン塩、以下、アニオン活性剤に
おいて塩は同様のもの)、ポリオキシエチレンアルキル
(C8〜C12)フェニルエーテル硫酸エステル塩など
]、リン酸エステル塩[ポリオキシエチレンアルキル(
C8〜Cl8)エーテルリン酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキル(O8〜Cl2)フェニルエーテルリ
ン酸エステル塩なと]などがあげられる。
硫酸エステル塩[ポリオキシエチレンアルキル(O8〜
018)エーテル硫酸エステル塩(アルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩およびアミン塩、以下、アニオン活性剤に
おいて塩は同様のもの)、ポリオキシエチレンアルキル
(C8〜C12)フェニルエーテル硫酸エステル塩など
]、リン酸エステル塩[ポリオキシエチレンアルキル(
C8〜Cl8)エーテルリン酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキル(O8〜Cl2)フェニルエーテルリ
ン酸エステル塩なと]などがあげられる。
カチオン界面活性剤としてはポリオキシアルキル(C2
〜C4)化アルキル(C12〜CIB))ジメチルアン
モニウムハライド(ヨーダイトなど)などがあげられ、
両性界面活性剤としてはポリオキシアルキル(C2〜C
4)化アルキルアミノエチルグリシンなどがあげられる
。
〜C4)化アルキル(C12〜CIB))ジメチルアン
モニウムハライド(ヨーダイトなど)などがあげられ、
両性界面活性剤としてはポリオキシアルキル(C2〜C
4)化アルキルアミノエチルグリシンなどがあげられる
。
また、(ポリ)オキシアルキレン鎖を有しない界面活性
剤たとえばアニオン界面活性剤[アルキル(CB〜01
8)硫酸エステル塩など、アルキル(O8〜018)リ
ン酸エステル塩など]、カチオン界面活性剤[アルキル
(Cs〜018)ジメチルベンジルアンモニウムハライ
ド、ジアルキル(O8〜018)ジメチルアンモニウム
ハライド、アルキル(C8〜C20))ジメチルアンモ
ニウムハライドなど]も使用できる。これらの界面活性
剤は分子中に(ポリ)オキシアルキレン鎖を有する界面
活性剤と併用するのが好ましい。
剤たとえばアニオン界面活性剤[アルキル(CB〜01
8)硫酸エステル塩など、アルキル(O8〜018)リ
ン酸エステル塩など]、カチオン界面活性剤[アルキル
(Cs〜018)ジメチルベンジルアンモニウムハライ
ド、ジアルキル(O8〜018)ジメチルアンモニウム
ハライド、アルキル(C8〜C20))ジメチルアンモ
ニウムハライドなど]も使用できる。これらの界面活性
剤は分子中に(ポリ)オキシアルキレン鎖を有する界面
活性剤と併用するのが好ましい。
これらの界面活性剤のうちで好ましいものは(ポリ)オ
キシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤である。
キシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤である。
また、ヨウ素担体として用いられる非界面活性物質とし
ては低分子ないし高分子の水溶性ないし水に可溶化しう
るものがあげられる。具体的には水溶性のポリオール[
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトールなどの低分子ポリオール、そのアルキ
レンオキシド(エチレンオキシドなど)付加物たとえば
ポリエチレングリコールなど]およびポリビニルピロリ
ドンがあげられる。
ては低分子ないし高分子の水溶性ないし水に可溶化しう
るものがあげられる。具体的には水溶性のポリオール[
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトールなどの低分子ポリオール、そのアルキ
レンオキシド(エチレンオキシドなど)付加物たとえば
ポリエチレングリコールなど]およびポリビニルピロリ
ドンがあげられる。
上記ヨウ素担体は二種以上の混合物であってもよい。
本発明の組成物において、組成物中の各成分の含有量は
組成物の重量に基づいて次のとおりである。すなわち、
ヨウ素担体は通常0.1〜80%、好ましくは5〜50
%である。
組成物の重量に基づいて次のとおりである。すなわち、
ヨウ素担体は通常0.1〜80%、好ましくは5〜50
%である。
ヨウ化物は通常0.01〜20%、好ましくは0.1〜
10%である。ヨウ化物が0.01%未満では水に希釈
した時、殺菌効力を発揮するに充分なヨウ素が得られず
、また20%を越えるヨウ化物量は使用時、殺菌効力を
発揮するに充分なヨウ素を発生さすため不必要であり、
コスト的に不利であるばかりでなく製剤貯蔵中にヨウ素
を発生しやすくなり安定性が悪くなる。
10%である。ヨウ化物が0.01%未満では水に希釈
した時、殺菌効力を発揮するに充分なヨウ素が得られず
、また20%を越えるヨウ化物量は使用時、殺菌効力を
発揮するに充分なヨウ素を発生さすため不必要であり、
コスト的に不利であるばかりでなく製剤貯蔵中にヨウ素
を発生しやすくなり安定性が悪くなる。
酸化剤は通常0.001〜50%、好ましくは0.1〜
20%である。特に好ましくは0.1〜10%である。
20%である。特に好ましくは0.1〜10%である。
酸化剤の場合もヨウ化物の場合と同様の理由で0.00
1%未満および50%を越える含有量は不利である。
1%未満および50%を越える含有量は不利である。
粉末酸および粉末酸性塩は通常90%以下、好ましくは
10〜70%である。90%を越えると、使用時、刺激
が強くなる。
10〜70%である。90%を越えると、使用時、刺激
が強くなる。
粉末塩基(E)は通常50%以下、好ましくは5〜40
%である。粉末塩基(E)の量が50%を越えると水希
釈時発生したヨウ素の殺菌効力が低下する。
%である。粉末塩基(E)の量が50%を越えると水希
釈時発生したヨウ素の殺菌効力が低下する。
(D)と(E)の重量比[(ロ)/(E) ]は通常0
.1〜20、好ましくは1〜10である。重量比が0,
1未満では使用時、殺菌力が低下し、まな20を越える
と錠剤とした本発明の組成物を水に溶解する時、溶解速
度が遅くなり、不適当である。
.1〜20、好ましくは1〜10である。重量比が0,
1未満では使用時、殺菌力が低下し、まな20を越える
と錠剤とした本発明の組成物を水に溶解する時、溶解速
度が遅くなり、不適当である。
また、本発明の組成物を水に溶かした時、発生する有効
ヨウ素含量はとくに限定されないが、組成物の重量に基
づいて通常0.01〜20%、好ましくは0.1〜10
%である。
ヨウ素含量はとくに限定されないが、組成物の重量に基
づいて通常0.01〜20%、好ましくは0.1〜10
%である。
本発明の組成物はヨウ素担体、ヨウ化物、酸化剤、粉末
酸および粉末塩基を機械的にブレンドするのみでよく、
成形法、打錠法もしくは押出法などにより錠剤とするこ
ともでき、錠剤としたものを水に溶かすと速やかに溶解
する。
酸および粉末塩基を機械的にブレンドするのみでよく、
成形法、打錠法もしくは押出法などにより錠剤とするこ
ともでき、錠剤としたものを水に溶かすと速やかに溶解
する。
本発明の組成物は起泡剤、抑泡剤、吸湿剤[硫酸ナトリ
ウム、硫酸カリウムなどコなどの配合剤を含有してもよ
い。
ウム、硫酸カリウムなどコなどの配合剤を含有してもよ
い。
本発明の組成物は使用時に有効ヨウ素濃度が通常数pp
mないし150ppmになるように水で希釈して用いら
れるが、水11に助剤1ケ溶解するような使い方ができ
る。
mないし150ppmになるように水で希釈して用いら
れるが、水11に助剤1ケ溶解するような使い方ができ
る。
[実施例]
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。
はこれに限定されるものではない。
実施例1〜10および比較例1
本発明の組成物を表−1、表−2および表−3に示す。
表−1
表−2
表−3
(注1)組成の項の数字は組成物中の各成分の重量%。
組成の項の略号は下記のとおり。
(注2)有効ヨウ素とは本組成物水溶液のチオ硫酸ナト
リウムで滴定可能ヨウ素を意味する。
リウムで滴定可能ヨウ素を意味する。
(注3)本発明の組成物1錠(1g)を100m1の水
に溶解するに必要とする時間(分) 八−1;ポリエチレングリコール(分子量20,000
)A−2;ポリエチレングリコール(分子量4,000
)A−3;ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
(n:20) A−4;同上(n:10) A−5;プルロニック型非イオン界面活性剤(分子量1
0,000) A−6;ポリオキシエチレンアルキル(CB〜C14)
エーテル(n = 10) A−7;ポリビニルピロリドンに一30B ;ヨウ化ナ
トリウム C−1;ヨウ素酸ナトリウム C−2;ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムC−3,)
リクロロイソシアヌル酸 C−4;ペルオキシ硼酸ナトリウム O−1;シュウ酸 D−2;硫酸水素ナトリウム 0−3:クエン酸 E;炭酸水素ナトリウム F;無水硫酸ナトリウム [発明の効果] 本発明の組成物は、製造時従来のような煩雑な工程を必
要とせず、機械的ブレンドのみと簡単である。すなわち
、従来のもの(たとえば特開昭50−35318号公報
)は、ポリビニルピロリドンとヨウ化物を含有する溶液
を乾燥して先ずポリビニルピロリドン・ヨウ化物固溶体
を調整し、さらに元素ヨウ素と機械的にブレンドすると
いう煩雑な工程で製造されていたが、本発明の組成物は
簡単に製造することができる。
に溶解するに必要とする時間(分) 八−1;ポリエチレングリコール(分子量20,000
)A−2;ポリエチレングリコール(分子量4,000
)A−3;ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
(n:20) A−4;同上(n:10) A−5;プルロニック型非イオン界面活性剤(分子量1
0,000) A−6;ポリオキシエチレンアルキル(CB〜C14)
エーテル(n = 10) A−7;ポリビニルピロリドンに一30B ;ヨウ化ナ
トリウム C−1;ヨウ素酸ナトリウム C−2;ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムC−3,)
リクロロイソシアヌル酸 C−4;ペルオキシ硼酸ナトリウム O−1;シュウ酸 D−2;硫酸水素ナトリウム 0−3:クエン酸 E;炭酸水素ナトリウム F;無水硫酸ナトリウム [発明の効果] 本発明の組成物は、製造時従来のような煩雑な工程を必
要とせず、機械的ブレンドのみと簡単である。すなわち
、従来のもの(たとえば特開昭50−35318号公報
)は、ポリビニルピロリドンとヨウ化物を含有する溶液
を乾燥して先ずポリビニルピロリドン・ヨウ化物固溶体
を調整し、さらに元素ヨウ素と機械的にブレンドすると
いう煩雑な工程で製造されていたが、本発明の組成物は
簡単に製造することができる。
さらに製剤の安定性が非常に優れている。また錠剤とし
た製剤を水に溶解した時は、速やかに溶解し、ヨウ素を
発生するため殺菌力も優れている。
た製剤を水に溶解した時は、速やかに溶解し、ヨウ素を
発生するため殺菌力も優れている。
上記効果を奏することから、本発明の組成物は、医療、
酪農、食品加工、環境衛生などの分野において公共建物
の壁面および床の消毒、蓄舎および蓄体の消毒洗浄、調
整器具設備の消毒、動物や人間の皮膚の殺菌消毒などに
用いられる。
酪農、食品加工、環境衛生などの分野において公共建物
の壁面および床の消毒、蓄舎および蓄体の消毒洗浄、調
整器具設備の消毒、動物や人間の皮膚の殺菌消毒などに
用いられる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ヨウ素担体(A)、ヨウ化物(B)、酸化剤(C)
、粉末酸(O)および(D)と反応して発泡する性質を
もつ粉末塩基(E)を含有してなることを特徴とする固
形ヨードホール組成物。 2、(C)がヨウ素酸(塩)、臭素酸(塩)、クロム酸
(塩)、過マンガン酸(塩)、ペルオキシ酸(塩)、酸
化ヨウ素およびハロゲン化イソシアヌル酸(塩)からな
る群より選ばれる化合物である特許請求の範囲第1項記
載の組成物。 3、(B)の含有量が組成物の重量に基づいて0.01
〜20%である特許請求の範囲第1項または第2項記載
の組成物。 4、(C)の含有量が組成物の重量に基づいて0.00
1〜50%である特許請求の範囲第1項〜第3項のいず
れか一項に記載の組成物 5、(D)が飽和ジカルボン酸、不飽和ジカルボン酸、
オキシ酸、無機酸および無機酸の酸性塩からなる群より
選ばれる化合物である特許請求の範囲第1項〜第4項の
いずれか一項に記載の組成物。 6、(D)の含有量が組成物の重量に基づいて90%以
下である特許請求の範囲第1項〜第5項のいずれか一項
に記載の組成物。 7、(E)が炭酸塩および/または炭酸水素塩である特
許請求の範囲第1項〜第6項のいずれか一項に記載の組
成物。 8、(E)の含有量が組成物の重量に基づいて50%以
下である特許請求の範囲第1項〜第7項のいずれか一項
に記載の組成物。 9、(A)が界面活性物質、ポリオールおよびポリビニ
ルピロリドンからなる群より選ばれる化合物である特許
請求の範囲第1項〜第8項のいずれか一項に記載の組成
物。 10、(A)の含有量が組成物の重量に基づいて0.1
〜80%である特許請求の範囲第1項〜第9項のいずれ
か一項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61-77951 | 1986-04-03 | ||
JP7795186 | 1986-04-03 | ||
JP61-206275 | 1986-09-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63225308A true JPS63225308A (ja) | 1988-09-20 |
JPH0579041B2 JPH0579041B2 (ja) | 1993-11-01 |
Family
ID=13648324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7121287A Granted JPS63225308A (ja) | 1986-04-03 | 1987-03-25 | 固形ヨ−ドホ−ル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63225308A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6368508A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Zenzo Tamura | 殺菌消毒剤の製法 |
FR2702930A1 (fr) * | 1993-03-26 | 1994-09-30 | Diversey Corp | Iodophores perfectionnés, leur production et leur utilisation. |
EP0642346A1 (en) * | 1988-04-11 | 1995-03-15 | Epitope, Inc. | Solid, storage-stable, germicidal, pre-iodine composition |
FR2729858A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-02 | Mission Soc Civ | Composition effervescente a base de polyvinylpyrrolidone iodee et utilisation pour la desinfection |
WO1999034809A1 (fr) * | 1998-01-06 | 1999-07-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparations solides a base d'iodophore et procede de fabrication correspondant |
WO2006080307A1 (ja) * | 2005-01-27 | 2006-08-03 | Nippoh Chemicals Co., Ltd. | 水性組成物 |
-
1987
- 1987-03-25 JP JP7121287A patent/JPS63225308A/ja active Granted
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6368508A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Zenzo Tamura | 殺菌消毒剤の製法 |
EP0642346A1 (en) * | 1988-04-11 | 1995-03-15 | Epitope, Inc. | Solid, storage-stable, germicidal, pre-iodine composition |
EP0642346A4 (en) * | 1988-04-11 | 1995-06-21 | Epitope Inc | COMPOSITION OF PRE-IODE SOLID GERMICIDE AND STABLE ON STORAGE. |
FR2702930A1 (fr) * | 1993-03-26 | 1994-09-30 | Diversey Corp | Iodophores perfectionnés, leur production et leur utilisation. |
US5558881A (en) * | 1993-03-26 | 1996-09-24 | Diversey Corporation | Iodophors, production and use thereof |
FR2729858A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-02 | Mission Soc Civ | Composition effervescente a base de polyvinylpyrrolidone iodee et utilisation pour la desinfection |
WO1996023510A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-08 | Societe Civile Mission | Composition effervescente a base de polyvinylpyrrolidone iodee et utilisation pour la desinfection |
WO1999034809A1 (fr) * | 1998-01-06 | 1999-07-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparations solides a base d'iodophore et procede de fabrication correspondant |
WO2006080307A1 (ja) * | 2005-01-27 | 2006-08-03 | Nippoh Chemicals Co., Ltd. | 水性組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0579041B2 (ja) | 1993-11-01 |
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