PL86544B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL86544B1
PL86544B1 PL16073373A PL16073373A PL86544B1 PL 86544 B1 PL86544 B1 PL 86544B1 PL 16073373 A PL16073373 A PL 16073373A PL 16073373 A PL16073373 A PL 16073373A PL 86544 B1 PL86544 B1 PL 86544B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iodine
bromide
washing
alkaline
disinfecting
Prior art date
Application number
PL16073373A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16073373A priority Critical patent/PL86544B1/pl
Priority to CH141674A priority patent/CH588415A5/xx
Priority to US05/439,758 priority patent/US3965025A/en
Priority to GB575874A priority patent/GB1459134A/en
Priority to DE19742405917 priority patent/DE2405917C3/de
Priority to NLAANVRAGE7401692,A priority patent/NL168115C/xx
Publication of PL86544B1 publication Critical patent/PL86544B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia alkalicznych bromojodowych preparatów my¬ jaco-dezynfekujacych, zawierajacych jako substancje aktywna bromojodowe zwiazki kompleksowe z po¬ lifosforanami. Otrzymane tym sposobem preparaty charakteryzuja sie dobrymi wlasnosciami drobno¬ ustrójobójczymi, szczególnie w stosunku do bakterii kwasoodpornych, bakterii wytwarzajacych otoczki tluszczowe i bakterii wytwarzajacych przetrwalniki oraz bardzo dobrymi wlasnosciami myjacymi.Preparaty te moga byc stosowane do mycia i de¬ zynfekcji w jednym zabiegu roboczym urzadzen udojowych, aparatów i urzadzen w przemysle mle¬ czarskim, miesnym i innych galeziach przemyslu spozywczego oraz do mycia i dezynfekcji pomiesz¬ czen w rolnictwie, weterynarii, medycynie i gospo¬ darce komunalnej. Wodne roztwory tych zwiazków wykazuja odczyn alkaliczny.Nieznane sa sposoby wytwarzania tego rodzaju preparatów, opartych na zwiazkach kompleksowych bromojodu z polifosforanami. Stosowane aktualnie alkaliczne preparaty dezynfekujace zawieraja ak¬ tywny chlor w postaci wapna chlorowanego, pod¬ chlorynu, sodu, chloramin i temu podobne.Wada tych znanych alkalicznych preparatów jest: szkodliwosc dla zdrowia ludzi i zwierzat, niewielka skutecznosc, silne dzialanie korodujace na odkazane tworzywa, koniecznosc stosowania wysokich tem¬ peratur (60—100°C).Znany jest takze alkaliczny preparat myjaco-de- zynfekujacy, ale rózni sie on sposobem otrzymywa¬ nia oraz zastosowaniem innych substraktów do syn¬ tezy. Ponadto alkaliczne bromojodowe preparaty be- dace przedmiotem wynalazku, charakteryzuja sie lepsza zdolnoscia myjaco-dezynfekujaca.Celem wynalazku jest podanie sposobu otrzymy¬ wania skutecznych alkalicznych bromojodowych preparatów myjaco-dezynfekujacych, opartych na io trwalych kompleksach bromojodu z polifosforanami.Sposób wytwarzania alkalicznych bromojodowych preparatów myjaco-dezynfekujacych wedlug wyna¬ lazku polega na wytwarzaniu jako podstawowej sub¬ stancji aktywnej-kompleksowego zwiazku bromojo¬ dowego z polifosforanami i ewentualnego dodawa¬ nia do niej srodków wspomagajacych dzialanie my- jaco-dezynfekujace. Wymieniony kompleksowy zwia¬ zek bromojodowy z polifosforanami scharakteryzo¬ wac mozna-nastepujacym wzorem: Me(P03Me)x — OH...J — Br...H—0(MePOs)xMe gdzie: Me — atom metalu alkalicznego lub wodór x = 1—30 i otrzymuje sie go dzialajac brornojodowym zwiaz¬ kiem kompleksowym z niejonowymi zwiazkami po- 86 5443 wierzchniowo-czynnymi na polifosforany w tempe¬ raturze 0—50°C. Stosunek ilosciowy substratów wy¬ nosi nie wiecej niz 1 gramoczasteczka bromojodo¬ wego zwiazku kompleksowego ze zwiazkami po- wierzchniowo-czynnymi na nie mniej niz 2 gramo- czasteczki polifosforanu., Niezbedne tu bromojodowe zwiazki kompleksowe ze zwiazkami powierzchniowo-czynnymi otrzymuje sie dzialajac bromkiem jodu JBr na zwiazek po- wierzchniowo-czynny w temp. 0—60°C (optymalna —40°C) w ilosciach nie wiekszych niz 1 gramo¬ czasteczka bromku jodu JBr na 2 gramoczasteczki zwiazku powierzchniowo-czynnego.Jako substancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalkilowane alkohole tluszczowe, oksyalkilo- wane aniny i amidy kwasów tluszczowych oraz oksyalkilowane fenole i alkilofenole. Jako substancje wspomagajace dzialanie myjaco-dezynfekujace moz¬ na stosowac takie zwiazki jak: alkaliczne sole kwasów alkiloarylosulfonowych, alkaliczne sole siarczanowanych i oksyalkilowanych alkoholi tlusz¬ czowych, karboksymetyloceluloza i inne.Zwiazki bromojodowe z polifosforanami stabilizu¬ je sie dodatkowo bromkami metali alkalicznych lub ziem alkalicznych w celu polepszenia ich trwalosci.W procesie wytwarzania alkalicznych bromojodo- wych preparatów myjaco-dezynfekujacych zachodza nastepujace podstawowe reakcje chemiczne: 1. 2R(OCnH2n)y—O—H+JBr t± RCOCnH^y—OH......JBr...H—OCOCnHgnJy—R, 2. RtOCnH^y—OH...JBr...H—O—(CnHjnOJy—R+ +2Me(POsMe)x—OMe+2H20 -+ Me(P08Me)x— —OH...JBr...H—0(MeP08)xMe+2R(OC2H2n)y— —OH+2MeOH.Wiazanie wystepujace miedzy bromkiem jodu a polifosforanami ma charakter slabego wiazania koordynacyjnego. Dzieki temu wiazaniu typu koor¬ dynacyjnego bromku jodu z polifosforanami pre¬ parat zachowuje aktywnosc chemiczna utleniacza i wlasnosci mikrobójcze a traci swe cechy ujemne: jak silnie toksyczne dzialanie dla ludzi i zwierzat, drazniace i martwicowe dzialanie na skóre i blo¬ ny sluzowe oraz silnie korodujace dzialanie na two¬ rzywa. Na powyzsza budowe zwiazków komplekso¬ wych bromku jodu z polifosforanami wskazuja rów¬ niez badania speketroskopowe w zakresie podczer¬ wieni i magnetycznego rezonansu jadrowego ukla¬ dów modelowych oraz badania chemiczne polega¬ jace na laczeniu bromku jodu, w postaci zwiazków kompleksowych z niejonowymi zwiazkami powierz¬ chniowo-czynnymi, z róznymi zwiazkami chemicz¬ nymi o charakterze alkalicznym. Wszystkie substan¬ cje alkaliczne z wyjatkiem polifosforanów i fosfora¬ nów powoduja dezaktywacje chemiczna i mikrobio- bójcza bromku jodu. 544 4 Natomiast polifosforany na skutek tworzenia sie zwiazków kompleksowych nie powoduja dezakty¬ wacji bromku jodu, którego zawartosc w zwiazkach kompleksowych ustala sie na podstawie miareczko- wania ich wodnych roztworów mianowanym roztwo¬ rem tiosiarczanem sodowym. 1% roztworu zwiaz¬ ków kompleksowych z polifosforanami i fosforana¬ mi posiadaja pH=8+9.Otrzymane wedlug wynalazku zwiazki komplek- sowe bromku jodu wykazuja dobre wlasnosci my¬ jace. Ich zdolnosc myjaca w temp. 30°, ustalona w oparciu o pomiar zwilzalnosci szkla metoda wago¬ wa przy zabrudzeniu tluszczem i bialkiem mlecz¬ nym, w zaleznosci od stezenia zwiazku komplekso- wego w wodnym roztworze, podanego w ppm aktyw¬ nego bromku jodu JBr, pokazuje tablica nr 1.Tablica 1 Stezenie wod¬ nego roztwo¬ ru zwiazku kompleksowe¬ go bromku jo¬ du w ppm JBr 150 150+0,1% DBSNa Rodzaj zabrudzenia plytek szklanych Mleko spozywcze o zaw. 2% tluszczu i kwasowosci 6,5— 7°SH wg PN-61/A- -86003 Smietana spozywcza o zaw. 18% tluszczu i kwasowosci 12°SH wg PN-70/A-86050 Mleko j.w.Smietana j.w.Mleko j.w.Smietana j.w.Zdolnosc myjaca w% 83,1 80,5 95,2 90,0 99,9 96,8 Otrzymane w ten sposób alkaliczne bromojodowe 60 preparaty myjaco-dezynfekujace posiadaja równo¬ czesnie bardzo dobre wlasnosci drobnoustrójobójoze w stosunku do bakterii kwasoodpornych i bakterii wytwarzajacych przetrwalniki oraz grzybów. Wy¬ niki badan mikrobiologicznych zawarte sa w tabe- 65 lach 2 i 3.86 544 6 Tablica 2 Drobnoustrojobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromojodowego w stosunku do testowych szczepów bakterii Lp. 1. 2. 3. 4. . 6. • 7. 8.Rodzaj drobnoustroju testowego Salmonella cholerae suis Escherichia coli — hemolityczne Pseudomonas aeruginosa Bacillus subtilis Streptococcus faecalis Staphylococcus aureus Erisipelothirx insidiosa Mycobacterium phlei Czas X dzialania w min. - 5 Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 0,25 0,5 99,58 100,0 100,0 100,0 99,69 100,0 100,0 100,0 99,31 99,81 100,0 100,0 99,84 100,0 100,0 100,0 99,99 100,0 100,0 100,0 99,94 100,0 100,0 100,0 99,06 100,0 100,0 100,0 + + + + + 16 100,0 1 99,79 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 + 12 +1 100 100 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100 100 100 100 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100 100 100 100 0,25 73,29 90,72 100,0 100,0 99,15 100,0 100,0 100,0 95,51 95,91 97,95 100,0 0,5 nu 99,69 99,84 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 95,76 99,36 99,97 99,60 99,66 99,85 100,0 + + + +4 +2 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 + 3 +1 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Preparaty oparte na zwiazkach kompleksowych slu spozywczego oraz w gospodarce komunalnej bromku jodu z polifosforanami moga byc stosowa- i transporcie. ne w profilaktyce i terapii ukladu oddechowego do Przedmiot wynalazku przedstawiono w ponizszych mycia i dezynfekcji urzadzen udojowych, aparatów, przykladach wykonania: urzadzen i pomieszczen w wielu galeziach przemy- 6586 544 8 Tablica 3 Drobnoustrojobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromojodowego w stosunku do testowych szczepów grzybów Lp. 1. 2. 3. 4. . 6.Rodzaj drobnoustroju testowego Aspergillus niger Aspergillus fumigatus Oospora lactis Microsporon gypseum Trichohyton menta- grophytes Candida albicans 1 Czas dzialania" w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 0,25 100,0 100,0 99,71 99,10 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 0,5 100,0 100,0 99,13 99,67 100,0 100,0 100,0 100,0 i 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 66,95 81,73 84,78 85,21 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,(1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,65 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,\) 100,0 100,0 100,0 0,25 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,69 100,0 100,0 1 0,5 1 100,0 100,0 100,0 100,0* 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 ioo,d 94,26 95,65 96,95 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1 3 100,0 ioo;o 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Przyklad I. W reaktorze z mieszadlem i uk- 45 ladem chlodniczym miesza sie 3,2 kg bromku jodu z 18 kg malo uwodnionego oksyetylenowanego alko¬ holu oktadecylowego o wzorze Ci8H87—(OC2H4)18— —OH, nie dopuszczajac, by temperatura wzrosla po¬ nad 70°C. Otrzymana ciecz miesza sie z 5,8 kg poli- 50 fosforanu sodowego o wzorze Na5P3Oi0 w tempera¬ turze nie przekraczajacej 70°C, oraz dodaje w celu stabilizacji 0,6 kg bromku sodu. Tak otrzymany bromojodowy zwiazek kompleksowy moze sluzyc po rozcienczeniu go woda w stosunku wagowym od 55 1:5 do 1:200 jako srodek myjaco-dezynfekujacy.Przyklad II. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i uklad chlodniczy umieszcza sie 16,8 kg oksyetylenowanego alkoholu oktadecylowego o wzo- 60 rze C18H87(OC2Hg)18—OH z 3,26 kg bromku jodu w temperaturze nie wyzszej niz 60°C i otrzymana ciecz miesza sie z 120 kg trójpolifosforanu sodowego o wzorze Na5P8O10. Dla polepszenia wlasnosci my¬ jacych otrzymanego zwiazku kompleksowego dodaje 65 sie 8,2 kg dodecylobenzenosulfonianu sodowego oraz celem stabilizacji 0,6 kg bromku sodu. Tak otrzy¬ many bromojodowy zwiazek kompleksowy do bez¬ posredniego uzytku rozciencza sie woda w stosun¬ ku 1:5 — 1:200.Przyklad III. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i uklad chlodzacy umieszcza sie 6,5 kg bromku jodu i 58 kg nonylofenolu oksyetylenowane¬ go 8 molami tlenku etylenu. Otrzymana ciecz mie¬ sza sie z 116 kg trójpolifosforanu potasowego K5P8O10 utrzymujac przez caly czas temperature nie wyzsza niz 65°C. Do tak otrzymanego "bromojodo¬ wego zwiazku kompleksowego dodaje sie nastepu¬ jace dodatki wspomagajace i stabilizujace 3,1 kg soli potasowej kwasu laurynosiarkowego, 1,85 kg gluko- nianu sodowego, 2,28 kg karboksymetylocelulozy i 1,2 kg bromku potasu. Preparat, w zaleznosci od potrzeb, do bezposredniego uzytku rozciencza sie woda w stosunku 1:5 do 1:200.86 544 9 Przyklad IV. W rektorze z mieszadlem i ukla¬ dem chlodniczym miesza sie 15,3 kg alkoholu lau¬ rylowego oksyetyflenowanego 10 molami, tlenku ety¬ lenu i 1,22 kg bromku jodu utrzymujac przez caly czas temperature nie wyzsza niz 60°C. Nastepnie dodaje sie 17,3 kg fosforu litowego Li3P04 oraz 0,2 kg bromku litowego LiBr i 0,13 kg glukonianu lito¬ wego. Tak otrzymany preparat oparty na zwiazku kompleksowym bromku jodu z fosforanem litowym do bezposredniego uzytku rozciencza sie woda za¬ leznie od potrzeb w stosunku od 1:5 do 1:200.Przyklad V. W reaktorze z mieszadlem i uk¬ ladem chlodniczym miesza sie 15,3 kg alkoholu lau- .rylowego oksyetylenowanego 10 molami tlenku ety¬ lenu i 1,22 kg bromku jodu zwazajac aby tempera¬ tura mieszaniny reakcyjnej nie przekroczyla 60°C.Do tak otrzymanego zwiazku kompleksowego brom¬ ku jodu z zwiazkiem powierzchniowo-czynnym do¬ daje sie 20,2 kg trójpolifosforanu sodowego Na5P8O10 i 9,8 kg fosforu sodowego Na8P04. Jako dodatków stabilizujacych7 i wspomagajacych uzyc mozna 2 kg dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 3,3 kg karbo- ksymetylocelulozy i 0,25 kg bromku sodowego.Otrzymany preparat oparty na zwiazkach komplek¬ sowych bromku jodu z fosfcranem polifosforanem, do bezposredniego uzytku nalezy rozcienczyc woda zaleznie od potrzeb w stosunku od 1:5 do 1:200. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania alkalicznych bromojodo- wych preparatów myjaco-dezynfekujacych, zna- 10 mienny tym, ze na polifosforany metali alkalicznych, fosforany metali alkalicznych lub ich mieszanine dziala sie w temperaturze od 0—70°C bromojodo- wym zwiazkiem ^kompleksowym z niejonowymi s zwiazkami powierzchniowo-azynnymi, otrzymywa¬ nym przez dzialanie bromku jodu JBr na niejono¬ we zwiazki powierzchniowo-czynne w temperaturze 0—70°C, w ilosciach nie wiekszych niz 1 gramocza- steczka bromku jodu JBr na 2 gramoczasteczki zwia- 10 zku powierzchniowo-czynnego, przy czym na 1 gra- moczasteczke tak otrzymanego bromojodowego zwia- ku kompleksowego ze zwiazkiem powierzchniowo- -czynnym dodaje sie nie mniej niz 2 gramoczastecz¬ ki polifosforanu, fosforanu lub ich mieszaniny, 15 a otrzymane bromojodowe zwiazki kompleksowe* z polifosforanami stabilizuje sie bromkami metali alkalicznych lub ziem alkalicznych oraz ewentual¬ nie dodaje znanych substancji wspomagajacych dzialanie myjaco-dezynfekujace preparatu. 20
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalkilowane alkohole tluszczowe, oksyalkiiowane aminy i amidy kwasów tluszczowych oraz oksyalki- 25 lowane fenole i alkilofenole.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje wspomagajace dzialanie myjaco- -dezynfekujace preparatu stosuje sie alkaliczne sole 30 kwasów alkiloarylosulfenowych, alkaliczne sole siar¬ czanowanych, oksyalkilowanych alkoholi tluszczo¬ wych, karboksymetyloceluloza i inne. PL
PL16073373A 1973-02-07 1973-02-14 PL86544B1 (pl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16073373A PL86544B1 (pl) 1973-02-14 1973-02-14
CH141674A CH588415A5 (pl) 1973-02-07 1974-02-01
US05/439,758 US3965025A (en) 1973-02-07 1974-02-05 Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants
GB575874A GB1459134A (en) 1973-02-07 1974-02-07 Alkali metal polyphosphate-bromine-containing complexes and production thereof
DE19742405917 DE2405917C3 (de) 1973-02-07 1974-02-07 Verfahren zur Herstellung von Brombzw. Bromjod-Komplexverbindungen von Alkalipolyphosphaten und deren Verwendung
NLAANVRAGE7401692,A NL168115C (nl) 1973-02-07 1974-02-07 Werkwijze voor het bereiden van alkalipolyfosfaat en actief-halogeenhoudende desinfecteermiddelen.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16073373A PL86544B1 (pl) 1973-02-14 1973-02-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL86544B1 true PL86544B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=19961646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16073373A PL86544B1 (pl) 1973-02-07 1973-02-14

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL86544B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6663902B1 (en) Method and composition for the generation of chlorine dioxide using Iodo-Compounds, and methods of use
US3248281A (en) Iodine-peroxide-bisulfate antimicrobial composition
JPH0533921B2 (pl)
US9452229B2 (en) Highly concentrated, biocidally active compositions and aqueous mixtures and methods of making the same
US9573893B2 (en) Method for producing equilibrium peracetic acid and equilibrium peracetic acid obtainable by the method
GB1566671A (en) Storable compositions for dilution with water form anti-microbial solutions
AU586242B2 (en) Low-foaming detergents
PL86544B1 (pl)
RU2061497C1 (ru) Дезинфицирующая композиция
US3058875A (en) Bromate-bromide-bisulfate antimicrobial composition
JP6427334B2 (ja) 非腐食性過酢酸製剤とその製造方法
RU2131914C1 (ru) Моюще-дезинфицирующий состав
WO2023005903A1 (en) Aqueous hypochlorite disinfectant solution with good stability and anti-microbial activity and its use
JP7832773B2 (ja) 殺菌用組成物、殺菌用組成物の製造方法、および殺菌方法
US3965025A (en) Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants
RU2569761C2 (ru) Дезинфицирующая композиция
PL88776B1 (pl)
PL86574B1 (pl)
RU2408388C1 (ru) Способ получения антимикробной композиции и набор для ее получения
KR920000863B1 (ko) 살균 조성물
RU2655300C2 (ru) Стабилизированный антибактериальный состав широкого спектра действия
JP2025183670A (ja) バイオフィルム分散方法およびバイオフィルム分散剤
JP4947264B2 (ja) 循環式浴槽、風呂釜及び冷却水系設備用洗浄剤組成物
GB1584845A (en) Disinfectant concentrates
PL87748B1 (pl)