PL87748B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87748B1
PL87748B1 PL15842772A PL15842772A PL87748B1 PL 87748 B1 PL87748 B1 PL 87748B1 PL 15842772 A PL15842772 A PL 15842772A PL 15842772 A PL15842772 A PL 15842772A PL 87748 B1 PL87748 B1 PL 87748B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iodine
ooo
compound
temperature
alkaline
Prior art date
Application number
PL15842772A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15842772A priority Critical patent/PL87748B1/pl
Publication of PL87748B1 publication Critical patent/PL87748B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

** ******* Twórcy wynalazku: Alojzy Klopotek, Andrzej Siwiec, Jan Profic, Wie¬ slawa Jakubowska Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania alkalicznych jodowych preparatów myjaco-dezynfekujacych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia alkalicznych jodowych preparatów myjaco-de¬ zynfekujacych zawierajacych jako substancje ak¬ tywna kompleksowy zwiazek jodu z polifosforana- mi, fosforanami lut* ich mieszanine.
Preparaty otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku charakteryzuja sie dobrymi wlasnosciami drob- noustrojobójczymi, szczególnie w stosunku do bak¬ terii kwasoodpornych i bakterii wytwarzajacych przetrwalniki oraz bardzo dobrymi wlasnosciami myjacymi i odpornoscia na twarda wode.
Preparaty te moga ibyc stosowane do zwalczania chorób ukladu oddechowego oraz do mycia i de¬ zynfekcji w jednym zabiegu roboczym urzadzen u- dojowych, aparatów, urzadzen i pomieszczen w przemysle mleczarskim, miesnym i innych gale¬ ziach przemyslu spozywczego oraz do mycia i de¬ zynfekcji pomieszczen w rolnictwie, weterynarii, medycynie i gospodarce komunalnej.
Wodne roztwory tych preparatów wykazuja od¬ czyn alkaliczny. Stosowane aktualnie alkaliczne preparaty dezynfekujace zawieraja aktywny chlor w postaci wapna chlorowanego, podchlorynu sodu, chloramin itp.
Wada tych znanych alkalicznych preparatów jest: szkodliwosc dla zdrowia ludzi i zwierzat, niewielka skutecznosc, silne dzialanie korodujace na odkaza¬ ne tworzywa, koniecznosc stosowania wysokich tem¬ peratur (60—100°C).
Znane jest takze, na przyklad z opisów patento¬ wych: RFN nr 1139 611 i St. Zjed. Am. nr 3 326 806, zastosowanie zwiazków jodowo-fosforowych jako podstawowych skladników preparatów bakteriobój- czych. Preparat wedlug wynalazku rózni sie od znanych preparatów budowa i wlasnosciami jak tez wartoscia pH wodnych roztworów, które dla znanych preparatów jodowo-fosforowych jest kwas¬ ne, a dla preparatów wedlug wynalazku — alka- 19 liczne.
Jodowe preparaty bedace przedmiotem wynalaz¬ ku, charakteryzuja sie lepsza zdolnoscia myjaco- -dezynfekujaca.
Sposób wytwarzania alkalicznych jodowych pre- l5 paratów myjaco-dezynfekujacych wedlug wynalaz¬ ku polega na dzialaniu jodowego zwiazku komplek¬ sowego z niejonowymi zwiazkami powierzchniowo- -czynnymi na polifosforany metali alkalicznych lub fosforany metali alkalicznych wzglednie ich mie- szanine w temperaturze 0°—70°C, przy czym na 1 gramoczasteczke jodowego zwiazku kompleksowe¬ go ze zwiazkami powierzchniowo-czynnymi dodaje sie nie mniej niz 2 gramoczasteczki polifosforanu lub fosforanu lub ich mieszaniny, a do tak otrzy- manego kompleksowego zwiazku, jodowo-fosforowe- cji wspomagajacych dzialanie myjaco-dezynfeku- jace.
Niezbedne tu zwiazki kompleksowe jodu ze zwiazkami powierzchniowo-czynnymi otrzymuje sie 87 74887 748 3 4 dzialajac jonami trójjodkowymi Js^ na niejonowy zwiazek powierzchniowo-czynny w temperaturze od 0°—70°C w ilosciach nie wiekszych niz 1 gramo- czasteczka jonu trójjodkowego J3~ na 2 gramo- czasteczki zwiazku powierzchniowo-czynnego.
Jako substancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalkilowane alkohole tluszczowe, oksyalkilo- wane aminy, amidy kwasów tluszczowych oraz oksyalkilowane fenole i alkilofenole. Jako substan¬ cji wspomagajacych dzialanie myjaco-dezynfekuja- ce mozna stosowac takie zwiazki jak: alkaliczne sole kwasów alkiloarylosulfonowych, alkaliczne so¬ le siarczanowanych i oksyalkilowanych alkoholi tluszczowych* oraz f karboksymetyloceluloza, gluko- nianu sodu i inne.-W procesie wytwarzania jodo¬ wego DgeMragi .wddlug wynalazku otrzymuje sie ja^feo*subsiangpe*aktywna kompleksowy zwiazek jo- dowo-fosforowy o nastepujacym wzorze: MeytP08Me/x^O—H...J—J...H^O—^O^Me/xMe gdzie: Me — oznacza wodór i atom metalu alka¬ licznego pierwszej grupy ukladu o- kresowego pierwiastków lub atom metalu alkalicznego tego ukladu, x = l—30.
Wiazanie wystepujace miedzy jodem a polifosfo¬ ranami i fosforanami ma charakter slabego wiaza¬ nia koordynacyjnego. Dzieki temu wiazaniu typu koordynacyjnego jod w zwiazkach kompleksowych z polifosforanami zachowuje aktywnosc chemiczna utleniacza i wlasnosci mikrobójcze, a traci swe cechy ujemne, ja£ silnie toksyczne dzialanie dla Judzi i zwierzat drazniace dzialanie na blony slu¬ zowe, martwicowe dzialanie na skóre oraz silnie korodujace dzialanie na tworzywa.
Na powyzsza budowe zwiazków kompleksowych jodu z polifosforanami i fosforanami wskazuja ba¬ dania spektroskopowe ukladów modelowych w za¬ kresie podczerwieni i magnetycznego rezonansu ja¬ drowego /NMR/ oraz badania chemiczne, polegajace na laczeniu jodu, w postaci J3~ i w positaci zwiaz¬ ków kompleksowych z niejonowymi zwiazkami po- wierzchniowo-czynnymi, z róznymi zwiazkami che¬ micznymi o charakterze alkalicznym. Wszystkie substancje alkaliczne, z wyjatkiem polifosforanów i fosforanów, powoduja dezaktywacje chemiczna i mikrobiobójcza jodu.
Natomiast polifosforany i fosforany wskutek two¬ rzenia sie zwiazków kompleksowych nie powoduja dezaktywacji jodu, którego zawartosc w zwiazkach kompleksowych ustala sie na podstawie wyników miareczkowania ich wodnych roztworów mianowa¬ nymi roztworami tiosiarczanu sodu. 1%-we roztwo¬ ry zwiazków kompleksowych jodu z polifosforana¬ mi i fosforanami, wzglednie ich mieszanina posia¬ daja pH=i8—9.
Otrzymane wedlug wynalazku alkaliczne prepa¬ raty jodowe wykazuja dobre wlasnosci myjace. Ich zdolnosc myjaca w temperaturze 30°C ustalona w oparciu o pomiar zwilzalnosci szkla metoda wago¬ wa przy zabrudzeniu tluszczem i bialkiem mleka, w zaleznosci od stezenia zwiazku kompleksowego w wodnym roztworze, podanego w ppm jodu aktyw¬ nego Ja podaje tablica 1.
Otrzymane wedlug wynalazku preparaty jodowo- -fosforanowe posiadaja równoczesnie bardzo dobre wlasnosci drobnoustrojobójcze w stosunku do bak¬ terii kwasoodpomych i bakterii wytwarzajacych przetrwalniki oraz grzybów. Wyniki badan mikro¬ biologicznych zawarte sa w tabelach 2" i 3. folie spozyc jzczu i 7,4° S: -6UA- aa spo 18% t rosci ] -70/A8 na spc 55 Tablica 1 Stezenie wodnego roz¬ tworu zwiazku kompleksowego jodu w ppm Ja 1 150 150 Rodzaj zabrudzenia plytek szklanych 2 Mleko spozywcze o zaw. 2% tluszczu i kwasowos¬ ci 6,5—7,4° SH wg PN-61/A-86003 Smietana spozywcza o zaw. 18% tluszczu i kwasowosci 12° SH wg PN-70/A86050 Mleko spozywcze j.w.
Smietana spozywcza j.w.
Mleko spozywcze j.w.
Smietana spozywcza j.w.
Zdolnosc myjaca W % 3 37,49 86,34 96,44 92,37 99,92 95,7887 748 f o" TH cd 3 pera era H <-> o 1 to T i tura cd O 0. 6 r o e £ 3 cd p rep ar cu ezen] C/3 co cm l-l lO o IA O co CM lO cp cM O rt . w"5.B Cza ziala w m -o ^ 3 O O W) G cu j drób testów Cd Rodz O © O O o o o o O O O O o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o 00 O CO OS lO 00 O (OOicdd os co os.o l—1 o o o o. o o o.o o o o o o o o o o cp o o cp o o o t- o. o o OS O O O Oi o o o lO ir^o^cp^o^ o: o o o oooo lO O O O y-( CM CO uis 73 CU a chol a mone Sal t-H o o o o o o o o o o o o o o o o czTcTo^cT o o o o o o o o o o o o o o o o OS TH CfttCOO l> 00 O O OS OS O O o o o o o o o o O O O o o o o cp o o. o OQQO o o o o o o. o. o o o o o CM CfiOOO os © o o C5 Cp Cp Cp T—1 l—1 l—1 lO O O O HNCO ia coli yczme _d *-? heric emoli iSci CM o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o IQ ^ MOiOO CO I> O Ol c-copo tH t—1 o o o o o o o o o o o o O O O O o o o o o o r- o o o cp o o o o o o o o o 00 t- co os cp o C5 05 0 0 os os cp o 1—1 l—1 lO O O O HNCO osa £ *&b 2 >nas ae udom Pse 00 o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o oo o 6o"o"o ] o o o o CO.CM NCftO^O oTcicTo acjjoo i-H l—1 o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o CM aooo OS O O O OS © O O l—1 l—1 1—1 lO O O © HNW i 1 1 ubtilis OT Bacillus TH o o o o o o o o o o o o o o o o o oo o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o ©~ o o" o o o o O ©^ t- CN^ O cTco ir^o" OS OS OS © o o o o o o o o O O O O o o o o o o o o cp o o o o o o o o o o o o o cp o. o OS © © © oTeToo os o o o T-H i—I i—1 lO O O O HNM w »—• cd 1 V o :cus fa eptoco< Str id o o o o o o" o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o OS O CO cm m co in t^ c^ O) OS OS o o o o o o o o o o o o o cp o o o o o o o o o cp o o o o o o o o o o o o OS co o o o os o cTo OS O O © lO O O O i-i CM CO 3 CU *-• 13 cd occus V phylo C/3 co o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o co OS © © © «T o cT o os o o o ""¦"- o o o o o o o o o o o o o o o o © o o o o o o o o o o o o o o o o o o o co co M0300 os os o o os os o o 1—1 t—1 w o o o HCNPO 1 rt soip en hrix in -+-1 sipelo Eri L~ o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o m o o -H-SS _|__i_«o o + ^s o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o _|_ co o + + + § lO O O O i-H •^ 0) ^ & erium ¦+¦» cobac >> s có87 748 co EH -o Xi a CD 8 cO O o a w a o o o CO CC a OJ O) c -O O 3 O 1 "^ co s CO *H jrnpe i i^; Eh U o co 1 1 *H cO 13 ¦+J CO {i 2 mpe Eh o £ 3 -M CO U CO Di JH a a> *s o •N ar CQ co CO CO c J.2 k.
N £ T3 ^ 3 O (-i aj drobno u testowego Rodzi a J co CN lO O IO °i o eo Cn »-H lO^ o" 1/3 c^ o" J o o o o" o" o o o o i-H rH l-H O O O o" o o o o o o o o o o o o o o woo co o o o ooo io ^ O CM Tl< CO 0> O CT> Ol O i-H o o o o" o" o" o o o o o o o o o ooo O^O^CD^ cTcTcT ooo ooo ooo ooo ooo ooo ooo lO O O .-h co us niger ergill a có < i-H O O CO 1 cTcTo" 1 O O O i-H f-H t-H O o ©^ © ©"©* ooo ooo o"oo" ooo ooo ooo ooo t- o o co a& © © 1 Oi O O i-H i-l 1 o^o^o^ o" o"o" ooo ooo ooo ooo °~°~o, o" o"o" ooo o i-H O O O) O O 05 O O «-H rH ^ 00 O O 00 O O O) O O i—1 i-H L-) O O i-H CO ot 3 us fumigat ergill a CA < css 1 1 | o o o i o"o"o" ooo ooo o* o" o* ooo ooo o~o"o" ooo ooo ooo ooo ooo ooo ooo i-H f^ i^ o o o o" o" o" ooo ooo ooo ooo °~o«o> o"o" o" ooo ooo ooo ooo r-4 r-t i~t °« °~ °~ o" o"o" ooo |-H »-H I-H lO O O fH CO lactis pora w o o co ooo o" o" o* ooo rH rH rH ooo o" o"* o" ooo ooo ooo ooo "OOO ooo OOO co o o UJ ooo o> o o i-H i-H ooo o" o" o" ooo ooo ooo ooo o o o^ o" o7*o" ooo o l> C^O^ co~o" o" CO O O »-H i-H CO CD rH O O Oi Ol O 05QO lO O O rH 00 6 ron gypseu o a y § 1 Tt« ooo ©o"©~ ooo «-H i-H i—1 o o^o ©"o"©". o o o : ooo ooo ooo ooo ooo ooo 00 O O rt* er©"©" o> o o rH i-H ooo ooo" ooo ooo ooo ooo °- °~ °~ o" o*o" ooo ooo ooo ooo i-H rH i-H 00 "^O, O^ ca ©"©" 05 O O rH i-H m o o r-i CO ytom ipluytes :hoph itagro u c "5 22 h a | lO O O-O O i o* o"o" o" o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o -TJI- 1 rH O CO O 00 O CO 1 — IQ CO O 00 0O 00 O rH o^o o^o^ o~ o o" o* o o o o o o o o o o o o o o o o © O^O O o"o" o"1 o"* o o o o 00 Tj< rH ta o o COCDOO 1 O) O O O •H rH 1 t*< CD 00 CO lO CO rH CD Tt< CD O0 CO 00 00 OO Ol U0 O © © rH CN CO albicans dida G co u co9 97748 Preparaty te moba byc stosowane w profilaktyce i terapii ukladu oddechowego, do mycia i dezyn¬ fekcji urzadzen udojowych, aparatów i urzadzen i pomieszczen w wielu galeziach przemyslu spozyw¬ czego oraz gospodarce komunalnej i transporcie.
Przedmiot wynalazku przedstawiono w poniz¬ szych przykladach wykonania: Przyklad I. 6 kg jodku potasu rozpuszcza sie w 4,1 kg wody. Do roztworu dodaje sie 9,13 kg jodu metalicznego utrzymujac w czasie reakcji che¬ micznej temperature nie wyzsza niz 70°C.
Otrzymany roztwór trójjodku potasu wprowadza sie do reaktora z mieszadlem, zawierajacego 48 kg alkoholu oktadecylowego zeteryfikowanego glikolem osiemnastoetylenowym i 24 kg alkoholu dodecylo- wego zeteryfikowanego glikolem osmioetylenowym.
Mieszanine reakcyjna chlodzi sie tak, aby jej tem¬ peratura nie przekroczyla 70°C (optymalna 35— —40°C). W wyniku reakcji otrzymuje sie zwiazki kompleksowe jodu z substancjami powierzchniowo- -czynnymi, w postaci cieklej. Otrzymana ciecz mie¬ sza- sie z 24,18 kg trójpolifosforanu sodu NajPsOio* Temperature reakcji, która nie powinna przekra¬ czac 70°C, reguluje sie przez odpowiednie dozowa¬ nie cieklego kompleksu jodu ze zwiazkami po- wierzchniowo-czynnymi do polifosforanu oraz przez posrednie chlodzenie reaktora. W wyniku reakcji otrzymuje sie zwiazek kompleksowy jodu z trój- pollfosforaniem sodu, rozpuszczalny w wodzie bez oznak rozkladu i utraty jodu aktywnego.
Do otrzymanego zwiazku dodaje sie 20 kg dode- cylobenzenosulfoniianu sodu i 10 kg siarczanowane¬ go alkoholu laurynowego jako srodków wspomaga¬ jacych jego dzialanie myjace.
(Uzyskany w ten sposób preparat (rozciencza sie do bezposredniego uzytku woda w stosunku 1:5— —ii: 200 czejsci wagowych w zaleznosci od przezna¬ czenia.
Przyklad II. 1,85 kg jodku potasu rozpuszcza sie w 1,35 kg wody.
Do roztworu dodaje sie 2,8 kg jodu metaliczne¬ go, utrzymujac w czasie reakcji chemicznej tem¬ perature nie wyzsza niz 70°C Otrzymany roztwór trójjodku potasu wprowadza sie do reaktora z mie¬ szadlem, zawierajacego 11 kg eteru mono-n-okta- decylowego glikolu osiemnastoetylenowego o wzo¬ rze: CHS/CH2/17—/OC2H4/18-^OH i 7 kg eteru p-no- nylofenolowego glikolu osmioetylenowego o wzorze: C9Hlfl-^C6H4—//OC2H4/8^OH. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie tak, aby jej temperatura nie przekro¬ czyla 70°C (optymalnia 35—40°C).
Otrzymany pirodukt wprowadza sie przez mie¬ szanie, natryskiwanie, lub napylanie w temperatu¬ rze nie przekraczajacej 70°C do reaktora zawiera¬ jacego 71,5 kg trójpolifosforanu sodu Na^P8O10.
Otrzymany w wyniku reakcji produkt stanowi mie¬ szanine zwiazków kompleksowych jodu z trójpoli- fosforanem sodju, trójpolifoslforanów i niejonowych zwiazków powierzchniowo-czynnych. Celem zwiek¬ szenia jego zdolnosci myjacej wprowadza sie do niego droga mieszania lub napylania 5 kg dodecy- lobenzenosulfonianu sodu C12H25^C6H4—SO^Na o temperaturze 35—45°C. Otrzymany preparat w po¬ staci brazowego proszku po odpowiednim [rozcien¬ czeniu woda sluzy jako srodek myjaco-dezynfeku¬ jmy.
Przyklad III. 5,55 kg jodku potasu rozpusz¬ cza sie w 4,05 kg wody. Do roztworu dodaje sie 1 5,4 kg jodu metalicznego, utrzymujac w czasie re¬ akcji mieszania temperature nie wyzsza niz 70°C.
Otrzymany roztwór trójjodku potasowego wprowa¬ dza sie do reaktora z mieszadlem, zawierajacego 9 kg eteru trzydziestopiecioetylowego stearyno- monoetanoloamidu o ozorze CH,/CHf/ie—CONH—/ /C2H40/3e^H, 20 kg eteru p^nonylofenolowego gli¬ kolu osiemnastoetylenowego o wzorze: C©H19— —CeH^—/OC2H4/g—OH2 i 32 kg eteru mono-:n-okta- decylowego glikolu osiemnasto^etylenowego o wzo- 11 rze: CH,/CH2/17—/OCgH^g—OH. Reakcje prowadzi sie w temperaturze nie przekraczajacej 70°C (opty¬ malna 35-40°C).
Otrzymane zwiazki kompleksowe jodu z niejono¬ wymi substancjami powierzcJmiowo-czynnymi w postaci cieklej wprowadza sie do reaktora zawie¬ rajacego 95 kg trój^poHi!£osforanu sodu NacP*O10, 50 kg fosforanu sodu Na^P04, 60 kg glukonianu sodu CHsOH/OHOH/^OONa i 8 kg karboksymetyloce- lulozy o wzorze ogólnym C6H10_x/C5iCH/X)aNa/x/n.
W wyniku syntezy prowadzonej w temperaturze nie wyzszej niz 70°C (optymalna 35^40°C). Otrzy¬ muje sie preparat w postaci brazowego proszku i po rozcienczeniu woda sluzy on jako srodek myja¬ co-dezynfekujacy.

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób wytwarzania! alkalicznych jodowych J5 preparatów myjaco-dezymfekujacyoh, znamienny tym, ze na polifosforany metali alkalicznych, fosfo¬ rany metali alkalicznych lub ich mieszanine dzia¬ la sie w temjperaturze 0—70°C kom|pleksowyin zwiiazkiem jodu z niejonowymi substancjami po- 40 wierzchniowo-czynnymi, otrzymywanym w reakcji jonów trójjodkowych Je~ z niejonowym zwiazkiem powierzohniowo-czynnym w temperaturze od 0° do 70°C,w ilosciach nie wiekszych niz 1 gramocza- steczka jonu trójjodkowego J3~ na 2 gramoczaste- czki zwiazku powierzchniowo-czynnego, przy czym na 1 gramoczasteczke tak otrzymanego komplekso¬ wego jodowego zwiazku z niejonowymi substancja¬ mi powierzchniowo-czynnymi dodaje sie nie mniej niz 2 igramoczasteczki polifosforanu lub fosforanu lub ich mieszaniny, a do tak wytworzonego zwiaz¬ ku jodowo-fosforowego dodaje sie ewentualnie o- gólnie znanych substancji wspomagajacych dzia¬ lanie myjace.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 55 jako niejonowe substancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalkilenowane alkohole tluszczowe, okisyalkilenowane aminy i amidy kwasów tluszczo¬ wych oraz oksyalkilenowane fenole i alkilofenole.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 60 jako substancje wspomagajace dzialanie myjace do¬ daje sie glównie takie zwiazki jak: alkaliczne sole kwasów alkiloarylosulfonowych, alkaliczne sole siarczanowanych i oksyalkilowanych alkoholi "tlusz¬ czowych oraz karboksymetyloceluloza i glukonian •5 sod111- ^ 15
PL15842772A 1972-10-23 1972-10-23 PL87748B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15842772A PL87748B1 (pl) 1972-10-23 1972-10-23

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15842772A PL87748B1 (pl) 1972-10-23 1972-10-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87748B1 true PL87748B1 (pl) 1976-07-31

Family

ID=19960342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15842772A PL87748B1 (pl) 1972-10-23 1972-10-23

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87748B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0260293B1 (en) Biocidal, particularly virucidal, compositions
EP1473998B1 (en) Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant
CN101247724B (zh) 氧化方法及其组合物
CN114901072A (zh) 阴离子表面活性剂对杀病毒功效的影响
US4469614A (en) Chemical disinfectant and sterilant composition comprising acidic glutaraldehyde
MXPA02000085A (es) Desinfectantes.
PL87748B1 (pl)
US4654374A (en) Chemical disinfectant and sterilant
RU2131914C1 (ru) Моюще-дезинфицирующий состав
CZ278433B6 (en) Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal preparation
JPS63225308A (ja) 固形ヨ−ドホ−ル組成物
JP6490000B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
RU2569761C2 (ru) Дезинфицирующая композиция
RU2475268C1 (ru) Дезинфицирующее средство
RU2108810C1 (ru) Дезинфицирующе-моющее средство
CN104082338A (zh) 一种消毒组合物及其用途和利用所述消毒组合物制备消毒剂的方法
RU2854908C1 (ru) Дезинфицирующее средство
KR920000863B1 (ko) 살균 조성물
RU2243765C1 (ru) Средство для дезинфекции
JPS5988404A (ja) ヨ−ドホ−ル組成物
JP2001072519A (ja) 殺ウイルス剤組成物
EA007951B1 (ru) Средство для дезинфекции
PL86544B1 (pl)
JPH11279010A (ja) 殺菌水溶液
US3965025A (en) Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants