PL86544B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL86544B1
PL86544B1 PL16073373A PL16073373A PL86544B1 PL 86544 B1 PL86544 B1 PL 86544B1 PL 16073373 A PL16073373 A PL 16073373A PL 16073373 A PL16073373 A PL 16073373A PL 86544 B1 PL86544 B1 PL 86544B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iodine
bromide
washing
alkaline
disinfecting
Prior art date
Application number
PL16073373A
Other languages
Polish (pl)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16073373A priority Critical patent/PL86544B1/pl
Priority to CH141674A priority patent/CH588415A5/xx
Priority to US05/439,758 priority patent/US3965025A/en
Priority to GB575874A priority patent/GB1459134A/en
Priority to DE19742405917 priority patent/DE2405917C3/en
Priority to NLAANVRAGE7401692,A priority patent/NL168115C/en
Publication of PL86544B1 publication Critical patent/PL86544B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia alkalicznych bromojodowych preparatów my¬ jaco-dezynfekujacych, zawierajacych jako substancje aktywna bromojodowe zwiazki kompleksowe z po¬ lifosforanami. Otrzymane tym sposobem preparaty charakteryzuja sie dobrymi wlasnosciami drobno¬ ustrójobójczymi, szczególnie w stosunku do bakterii kwasoodpornych, bakterii wytwarzajacych otoczki tluszczowe i bakterii wytwarzajacych przetrwalniki oraz bardzo dobrymi wlasnosciami myjacymi.Preparaty te moga byc stosowane do mycia i de¬ zynfekcji w jednym zabiegu roboczym urzadzen udojowych, aparatów i urzadzen w przemysle mle¬ czarskim, miesnym i innych galeziach przemyslu spozywczego oraz do mycia i dezynfekcji pomiesz¬ czen w rolnictwie, weterynarii, medycynie i gospo¬ darce komunalnej. Wodne roztwory tych zwiazków wykazuja odczyn alkaliczny.Nieznane sa sposoby wytwarzania tego rodzaju preparatów, opartych na zwiazkach kompleksowych bromojodu z polifosforanami. Stosowane aktualnie alkaliczne preparaty dezynfekujace zawieraja ak¬ tywny chlor w postaci wapna chlorowanego, pod¬ chlorynu, sodu, chloramin i temu podobne.Wada tych znanych alkalicznych preparatów jest: szkodliwosc dla zdrowia ludzi i zwierzat, niewielka skutecznosc, silne dzialanie korodujace na odkazane tworzywa, koniecznosc stosowania wysokich tem¬ peratur (60—100°C).Znany jest takze alkaliczny preparat myjaco-de- zynfekujacy, ale rózni sie on sposobem otrzymywa¬ nia oraz zastosowaniem innych substraktów do syn¬ tezy. Ponadto alkaliczne bromojodowe preparaty be- dace przedmiotem wynalazku, charakteryzuja sie lepsza zdolnoscia myjaco-dezynfekujaca.Celem wynalazku jest podanie sposobu otrzymy¬ wania skutecznych alkalicznych bromojodowych preparatów myjaco-dezynfekujacych, opartych na io trwalych kompleksach bromojodu z polifosforanami.Sposób wytwarzania alkalicznych bromojodowych preparatów myjaco-dezynfekujacych wedlug wyna¬ lazku polega na wytwarzaniu jako podstawowej sub¬ stancji aktywnej-kompleksowego zwiazku bromojo¬ dowego z polifosforanami i ewentualnego dodawa¬ nia do niej srodków wspomagajacych dzialanie my- jaco-dezynfekujace. Wymieniony kompleksowy zwia¬ zek bromojodowy z polifosforanami scharakteryzo¬ wac mozna-nastepujacym wzorem: Me(P03Me)x — OH...J — Br...H—0(MePOs)xMe gdzie: Me — atom metalu alkalicznego lub wodór x = 1—30 i otrzymuje sie go dzialajac brornojodowym zwiaz¬ kiem kompleksowym z niejonowymi zwiazkami po- 86 5443 wierzchniowo-czynnymi na polifosforany w tempe¬ raturze 0—50°C. Stosunek ilosciowy substratów wy¬ nosi nie wiecej niz 1 gramoczasteczka bromojodo¬ wego zwiazku kompleksowego ze zwiazkami po- wierzchniowo-czynnymi na nie mniej niz 2 gramo- czasteczki polifosforanu., Niezbedne tu bromojodowe zwiazki kompleksowe ze zwiazkami powierzchniowo-czynnymi otrzymuje sie dzialajac bromkiem jodu JBr na zwiazek po- wierzchniowo-czynny w temp. 0—60°C (optymalna —40°C) w ilosciach nie wiekszych niz 1 gramo¬ czasteczka bromku jodu JBr na 2 gramoczasteczki zwiazku powierzchniowo-czynnego.Jako substancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalkilowane alkohole tluszczowe, oksyalkilo- wane aniny i amidy kwasów tluszczowych oraz oksyalkilowane fenole i alkilofenole. Jako substancje wspomagajace dzialanie myjaco-dezynfekujace moz¬ na stosowac takie zwiazki jak: alkaliczne sole kwasów alkiloarylosulfonowych, alkaliczne sole siarczanowanych i oksyalkilowanych alkoholi tlusz¬ czowych, karboksymetyloceluloza i inne.Zwiazki bromojodowe z polifosforanami stabilizu¬ je sie dodatkowo bromkami metali alkalicznych lub ziem alkalicznych w celu polepszenia ich trwalosci.W procesie wytwarzania alkalicznych bromojodo- wych preparatów myjaco-dezynfekujacych zachodza nastepujace podstawowe reakcje chemiczne: 1. 2R(OCnH2n)y—O—H+JBr t± RCOCnH^y—OH......JBr...H—OCOCnHgnJy—R, 2. RtOCnH^y—OH...JBr...H—O—(CnHjnOJy—R+ +2Me(POsMe)x—OMe+2H20 -+ Me(P08Me)x— —OH...JBr...H—0(MeP08)xMe+2R(OC2H2n)y— —OH+2MeOH.Wiazanie wystepujace miedzy bromkiem jodu a polifosforanami ma charakter slabego wiazania koordynacyjnego. Dzieki temu wiazaniu typu koor¬ dynacyjnego bromku jodu z polifosforanami pre¬ parat zachowuje aktywnosc chemiczna utleniacza i wlasnosci mikrobójcze a traci swe cechy ujemne: jak silnie toksyczne dzialanie dla ludzi i zwierzat, drazniace i martwicowe dzialanie na skóre i blo¬ ny sluzowe oraz silnie korodujace dzialanie na two¬ rzywa. Na powyzsza budowe zwiazków komplekso¬ wych bromku jodu z polifosforanami wskazuja rów¬ niez badania speketroskopowe w zakresie podczer¬ wieni i magnetycznego rezonansu jadrowego ukla¬ dów modelowych oraz badania chemiczne polega¬ jace na laczeniu bromku jodu, w postaci zwiazków kompleksowych z niejonowymi zwiazkami powierz¬ chniowo-czynnymi, z róznymi zwiazkami chemicz¬ nymi o charakterze alkalicznym. Wszystkie substan¬ cje alkaliczne z wyjatkiem polifosforanów i fosfora¬ nów powoduja dezaktywacje chemiczna i mikrobio- bójcza bromku jodu. 544 4 Natomiast polifosforany na skutek tworzenia sie zwiazków kompleksowych nie powoduja dezakty¬ wacji bromku jodu, którego zawartosc w zwiazkach kompleksowych ustala sie na podstawie miareczko- wania ich wodnych roztworów mianowanym roztwo¬ rem tiosiarczanem sodowym. 1% roztworu zwiaz¬ ków kompleksowych z polifosforanami i fosforana¬ mi posiadaja pH=8+9.Otrzymane wedlug wynalazku zwiazki komplek- sowe bromku jodu wykazuja dobre wlasnosci my¬ jace. Ich zdolnosc myjaca w temp. 30°, ustalona w oparciu o pomiar zwilzalnosci szkla metoda wago¬ wa przy zabrudzeniu tluszczem i bialkiem mlecz¬ nym, w zaleznosci od stezenia zwiazku komplekso- wego w wodnym roztworze, podanego w ppm aktyw¬ nego bromku jodu JBr, pokazuje tablica nr 1.Tablica 1 Stezenie wod¬ nego roztwo¬ ru zwiazku kompleksowe¬ go bromku jo¬ du w ppm JBr 150 150+0,1% DBSNa Rodzaj zabrudzenia plytek szklanych Mleko spozywcze o zaw. 2% tluszczu i kwasowosci 6,5— 7°SH wg PN-61/A- -86003 Smietana spozywcza o zaw. 18% tluszczu i kwasowosci 12°SH wg PN-70/A-86050 Mleko j.w.Smietana j.w.Mleko j.w.Smietana j.w.Zdolnosc myjaca w% 83,1 80,5 95,2 90,0 99,9 96,8 Otrzymane w ten sposób alkaliczne bromojodowe 60 preparaty myjaco-dezynfekujace posiadaja równo¬ czesnie bardzo dobre wlasnosci drobnoustrójobójoze w stosunku do bakterii kwasoodpornych i bakterii wytwarzajacych przetrwalniki oraz grzybów. Wy¬ niki badan mikrobiologicznych zawarte sa w tabe- 65 lach 2 i 3.86 544 6 Tablica 2 Drobnoustrojobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromojodowego w stosunku do testowych szczepów bakterii Lp. 1. 2. 3. 4. . 6. • 7. 8.Rodzaj drobnoustroju testowego Salmonella cholerae suis Escherichia coli — hemolityczne Pseudomonas aeruginosa Bacillus subtilis Streptococcus faecalis Staphylococcus aureus Erisipelothirx insidiosa Mycobacterium phlei Czas X dzialania w min. - 5 Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 0,25 0,5 99,58 100,0 100,0 100,0 99,69 100,0 100,0 100,0 99,31 99,81 100,0 100,0 99,84 100,0 100,0 100,0 99,99 100,0 100,0 100,0 99,94 100,0 100,0 100,0 99,06 100,0 100,0 100,0 + + + + + 16 100,0 1 99,79 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 + 12 +1 100 100 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100 100 100 100 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100 100 100 100 0,25 73,29 90,72 100,0 100,0 99,15 100,0 100,0 100,0 95,51 95,91 97,95 100,0 0,5 nu 99,69 99,84 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 95,76 99,36 99,97 99,60 99,66 99,85 100,0 + + + +4 +2 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 + 3 +1 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Preparaty oparte na zwiazkach kompleksowych slu spozywczego oraz w gospodarce komunalnej bromku jodu z polifosforanami moga byc stosowa- i transporcie. ne w profilaktyce i terapii ukladu oddechowego do Przedmiot wynalazku przedstawiono w ponizszych mycia i dezynfekcji urzadzen udojowych, aparatów, przykladach wykonania: urzadzen i pomieszczen w wielu galeziach przemy- 6586 544 8 Tablica 3 Drobnoustrojobójczosc (%) alkalicznego preparatu bromojodowego w stosunku do testowych szczepów grzybów Lp. 1. 2. 3. 4. . 6.Rodzaj drobnoustroju testowego Aspergillus niger Aspergillus fumigatus Oospora lactis Microsporon gypseum Trichohyton menta- grophytes Candida albicans 1 Czas dzialania" w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 0,25 100,0 100,0 99,71 99,10 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 0,5 100,0 100,0 99,13 99,67 100,0 100,0 100,0 100,0 i 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 66,95 81,73 84,78 85,21 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,(1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,65 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,\) 100,0 100,0 100,0 0,25 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,69 100,0 100,0 1 0,5 1 100,0 100,0 100,0 100,0* 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 ioo,d 94,26 95,65 96,95 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1 3 100,0 ioo;o 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Przyklad I. W reaktorze z mieszadlem i uk- 45 ladem chlodniczym miesza sie 3,2 kg bromku jodu z 18 kg malo uwodnionego oksyetylenowanego alko¬ holu oktadecylowego o wzorze Ci8H87—(OC2H4)18— —OH, nie dopuszczajac, by temperatura wzrosla po¬ nad 70°C. Otrzymana ciecz miesza sie z 5,8 kg poli- 50 fosforanu sodowego o wzorze Na5P3Oi0 w tempera¬ turze nie przekraczajacej 70°C, oraz dodaje w celu stabilizacji 0,6 kg bromku sodu. Tak otrzymany bromojodowy zwiazek kompleksowy moze sluzyc po rozcienczeniu go woda w stosunku wagowym od 55 1:5 do 1:200 jako srodek myjaco-dezynfekujacy.Przyklad II. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i uklad chlodniczy umieszcza sie 16,8 kg oksyetylenowanego alkoholu oktadecylowego o wzo- 60 rze C18H87(OC2Hg)18—OH z 3,26 kg bromku jodu w temperaturze nie wyzszej niz 60°C i otrzymana ciecz miesza sie z 120 kg trójpolifosforanu sodowego o wzorze Na5P8O10. Dla polepszenia wlasnosci my¬ jacych otrzymanego zwiazku kompleksowego dodaje 65 sie 8,2 kg dodecylobenzenosulfonianu sodowego oraz celem stabilizacji 0,6 kg bromku sodu. Tak otrzy¬ many bromojodowy zwiazek kompleksowy do bez¬ posredniego uzytku rozciencza sie woda w stosun¬ ku 1:5 — 1:200.Przyklad III. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo i uklad chlodzacy umieszcza sie 6,5 kg bromku jodu i 58 kg nonylofenolu oksyetylenowane¬ go 8 molami tlenku etylenu. Otrzymana ciecz mie¬ sza sie z 116 kg trójpolifosforanu potasowego K5P8O10 utrzymujac przez caly czas temperature nie wyzsza niz 65°C. Do tak otrzymanego "bromojodo¬ wego zwiazku kompleksowego dodaje sie nastepu¬ jace dodatki wspomagajace i stabilizujace 3,1 kg soli potasowej kwasu laurynosiarkowego, 1,85 kg gluko- nianu sodowego, 2,28 kg karboksymetylocelulozy i 1,2 kg bromku potasu. Preparat, w zaleznosci od potrzeb, do bezposredniego uzytku rozciencza sie woda w stosunku 1:5 do 1:200.86 544 9 Przyklad IV. W rektorze z mieszadlem i ukla¬ dem chlodniczym miesza sie 15,3 kg alkoholu lau¬ rylowego oksyetyflenowanego 10 molami, tlenku ety¬ lenu i 1,22 kg bromku jodu utrzymujac przez caly czas temperature nie wyzsza niz 60°C. Nastepnie dodaje sie 17,3 kg fosforu litowego Li3P04 oraz 0,2 kg bromku litowego LiBr i 0,13 kg glukonianu lito¬ wego. Tak otrzymany preparat oparty na zwiazku kompleksowym bromku jodu z fosforanem litowym do bezposredniego uzytku rozciencza sie woda za¬ leznie od potrzeb w stosunku od 1:5 do 1:200.Przyklad V. W reaktorze z mieszadlem i uk¬ ladem chlodniczym miesza sie 15,3 kg alkoholu lau- .rylowego oksyetylenowanego 10 molami tlenku ety¬ lenu i 1,22 kg bromku jodu zwazajac aby tempera¬ tura mieszaniny reakcyjnej nie przekroczyla 60°C.Do tak otrzymanego zwiazku kompleksowego brom¬ ku jodu z zwiazkiem powierzchniowo-czynnym do¬ daje sie 20,2 kg trójpolifosforanu sodowego Na5P8O10 i 9,8 kg fosforu sodowego Na8P04. Jako dodatków stabilizujacych7 i wspomagajacych uzyc mozna 2 kg dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 3,3 kg karbo- ksymetylocelulozy i 0,25 kg bromku sodowego.Otrzymany preparat oparty na zwiazkach komplek¬ sowych bromku jodu z fosfcranem polifosforanem, do bezposredniego uzytku nalezy rozcienczyc woda zaleznie od potrzeb w stosunku od 1:5 do 1:200. PLThe subject of the invention is a process for the preparation of alkaline bromo-iodine disinfectant preparations containing as active substances bromo-iodine complex compounds with polyphosphates. The preparations obtained in this way are characterized by good microbicidal properties, especially in relation to acid-resistant bacteria, bacteria producing fat shells and bacteria that produce spores, and very good washing properties. These preparations can be used for washing and disinfection in one working treatment of devices. , apparatuses and devices in the dairy, meat and other branches of the food industry, and for cleaning and disinfecting rooms in agriculture, veterinary medicine, medicine and municipal management. Aqueous solutions of these compounds show an alkaline reaction. There are no known methods of producing this type of preparations, based on complex compounds of bromiodine with polyphosphates. The currently used alkaline disinfectants contain active chlorine in the form of chlorinated lime, hypochlorite, sodium, chloramines and the like. The disadvantages of these known alkaline preparations are: harmful to human and animal health, low effectiveness, strong corrosive action on decontaminated materials, the need to use high temperatures (60-100 ° C). An alkaline washing-disinfecting preparation is also known, but it differs in the method of preparation and the use of other substances for synthesis. Moreover, the alkaline bromo iodine preparations, which are the subject of the invention, are characterized by better washing and disinfecting properties. According to the invention, the method of disinfecting agents consists in producing a polyphosphate-bromide complex as the basic active substance, and optionally adding agents supporting the cleaning and disinfecting action. The above-mentioned bromo-iodine complex with polyphosphates can be characterized by the following formula: Me (P03Me) x - OH ... J - Br ... H - 0 (MePOs) xMe where: Me - an alkali metal atom or hydrogen x = 1-30 and is obtained by treatment with a briniodic complex with nonionic surfactants on polyphosphates at 0-50 ° C. The quantitative ratio of the substrates is no more than 1 grammodule of a bromo-complex compound with surface-active compounds for at least 2 gram-molecules of polyphosphate. The necessary bromodium complex compounds with surfactants are obtained by the action of iodine bromide to a surfactant at 0-60 ° C (optimal - 40 ° C) in amounts not greater than 1 gram of iodine bromide JBr per 2 gram of surfactant. Alkoxylated substances are used as surfactants fatty alcohols, oxyalkylated anines and fatty acid amides, and oxyalkylated phenols and alkylphenols. As substances supporting the cleaning and disinfecting action, the following compounds can be used: alkali salts of alkylarylsulfonic acids, alkali salts of sulfated and oxyalkylated fatty alcohols, carboxymethylcellulose, and others. The following basic chemical reactions take place in the production of alkaline bromo-iodine washing-disinfecting preparations: 1. 2R (OCnH2n) y — O — H + JBr t ± RCOCnH ^ y — OH ...... JBr. ..H — OCOCnHgnJy — R, 2. RtOCnH ^ y — OH ... JBr ... H — O— (CnHjnOJy — R + + 2Me (POsMe) x — OMe + 2H20 - + Me (P08Me) x— —OH ... JBr ... H — 0 (MeP08) xMe + 2R (OC2H2n) y— —OH + 2MeOH. The bond between iodine bromide and polyphosphates has the character of a weak coordination bond. Due to this coordination type of iodine bromide with polyphosphates the preparation retains the chemical activity of the oxidant and its microbicidal properties and loses its properties y negative: such as strong toxic effect on humans and animals, irritating and necrotic effect on the skin and mucous membranes, and highly corrosive effect on plastics. The above structure of complex compounds of iodine bromide with polyphosphates is also indicated by spectroscopic examinations in the field of infrared and nuclear magnetic resonance of model systems and chemical studies involving the combination of iodine bromide in the form of complex compounds with non-ionic compounds of the air. choke active, with various chemical compounds of an alkaline nature. All alkaline substances with the exception of polyphosphates and phosphates cause chemical inactivation and microbicide of iodine bromide. On the other hand, polyphosphates due to the formation of complexes do not inactivate iodine bromide, the content of which in the complex compounds is determined by titration of their aqueous solutions with sodium thiosulphate solution. A 1% solution of polyphosphate and phosphate complexes has a pH of 8 + 9. The iodine bromide complexes obtained according to the invention show good washing properties. Their washing capacity at 30 °, determined on the basis of the measurement of the glass moisture by weight method for contamination with fat and milk protein, depending on the concentration of the complex compound in the aqueous solution, given in ppm of active iodine bromide JBr , is shown in Table 1. Table 1 Concentration of the aqueous solution of the codium bromide complex compound in ppm JBr 150 150 + 0.1% DBSNa Type of soiling of glass plates Food milk with 2% fat and acidity 6, 5—7 ° SH acc. To PN-61 / A- -86003 Food cream with 18% fat and 12 ° SH acidity acc. To PN-70 / A-86050 Milk as above Milk as above Milk as above Washing capacity in% 83.1 80.5 95.2 90.0 99.9 96.8 The thus obtained alkaline bromiodine washes and disinfectants have very good microbicidal properties against acid-resistant bacteria, spore-producing bacteria and fungi. The results of microbiological tests are presented in Tables 2 and 3.86 544 6. TABLE 2 The microbicidal activity (%) of the alkaline bromine preparation in relation to the test strains of bacteria No. 1. 2. 3. 4.. 6. • 7. 8. Type of test organism Salmonella cholerae suis Escherichia coli - hemolytic Pseudomonas aeruginosa Bacillus subtilis Streptococcus faecalis Staphylococcus aureus Erisipelothirx insidiosa Mycobacterium phlei Time X action in min. - 5 Temperature 15-35 ° C Temperature 40 ° C Concentration of the preparation in% 0.25 0.5 99.58 100.0 100.0 100.0 99.69 100.0 100.0 100.0 99.31 99 , 81 100.0 100.0 99.84 100.0 100.0 100.0 99.99 100.0 100.0 100.0 99.94 100.0 100.0 100.0 99.06 100.0 100.0 100.0 + + + + + 16 100.0 1 99.79 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 . 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 + 12 +1 100 100 2 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 . 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 100 100 100 3 100.0 100 . 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 100 100 100 0.25 73.29 90.72 100.0 100.0 99 , 15 100.0 100.0 100.0 95.51 95.91 97.95 100.0 0.5 nu 99.69 99.84 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100, 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 95 , 76 99.36 99.97 99.60 99.66 99.85 100.0 + + + +4 +2 1 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 . 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 + 3 +1 100.0 100.0 2 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100, 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 3 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100, 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 Preparations based on complex compounds of food and in the municipal economy of iodine bromide with polyphosphates can be used and transported. The subject of the invention is presented in the following cleaning and disinfection of milking equipment, apparatuses, examples of implementation: equipment and rooms in many branches of industry - 6586 544 8 Table 3 Microbicidal activity (%) of the alkaline bromiodium preparation in relation to the test fungal strains No. 1. 2. 3. 4.. 6.Type of test microorganism Aspergillus niger Aspergillus fumigatus Oospora lactis Microsporon gypseum Trichohyton mentagrophytes Candida albicans 1 Operating time "in min. Temperature 15-35 ° C Temperature 40 ° C Concentration of the preparation in% 0.25 100.0 100.0 99 , 71 99.10 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 0.5 100.0 100.0 99.13 99.67 100.0 100.0 100.0 100.0 and 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 66.95 81.73 84.78 85.21 1 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100. (1 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 99.65 100 . 0 100.0 100.0 2 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100, 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 3 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100) 100.0 100.0 100.0 0.25 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 . 0 100.0 100.0 100.0 100.0 99.69 100.0 100.0 1 0.5 1 100.0 100.0 100.0 100.0 * 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 ioo, d 94, 26 95.65 96.95 100.0 1 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 2 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 . 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 1 3 100.0 uoo; r 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100 , 0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 Example I. In a reactor with an agitated cooling system, mixing 3.2 kg of iodine bromide with 18 kg of poorly hydrated octadecyl alcohol ethoxylate of formula C18H87- (OC2H4) 18-OH, not allowing the temperature to rise above 70 ° C. The liquid obtained is mixed with 5.8 kg of sodium polyphosphate of the formula Na5P3OiO at a temperature not exceeding 70 ° C., and 0.6 kg of sodium bromide is added for stabilization. The thus obtained bromiodine complex can be diluted with water in a weight ratio of 1: 5 to 1: 200 as a washing-disinfecting agent. Example II. 16.8 kg of ethoxylated octadecyl alcohol of formula C18H87 (OC2Hg) 18 — OH with 3.26 kg of iodine bromide at a temperature not exceeding 60 ° C are placed in the reactor and the refrigeration system and the obtained liquid is mixed with 120 kg of sodium tripolyphosphate with formula Na5P8O10. To improve the washing properties of the complex compound obtained, 8.2 kg of sodium dodecylbenzene sulphonate are added and 0.6 kg of sodium bromide are stabilized. The thus obtained bromo-iodine complex is diluted with water in the ratio of 1: 5 to 1: 200 for direct use. Example III. 6.5 kg of iodine bromide and 58 kg of nonylphenol ethoxylated with 8 moles of ethylene oxide are placed in a reactor equipped with an agitator and a cooling system. The liquid obtained is mixed with 116 kg of potassium tripolyphosphate K5P8O10, while maintaining the temperature all the time not higher than 65 ° C. The following auxiliary and stabilizing additives are added to the "bromo-iodine complex" thus obtained: 3.1 kg of potassium laurine sulfuric acid, 1.85 kg of sodium gluconate, 2.28 kg of carboxymethylcellulose and 1.2 kg of potassium bromide. depending on the needs, water is diluted for immediate use in the ratio 1: 5 to 1: 200.86 544 9 ethylene and 1.22 kg of iodine bromide, keeping the temperature at all times not above 60 ° C. Then 17.3 kg of lithium phosphorus Li3PO4, 0.2 kg of lithium bromide LiBr and 0.13 kg of lithium gluconate are added. The preparation obtained in this way, based on a complex compound of iodine bromide with lithium phosphate, is diluted for direct use with water in the ratio 1: 5 to 1: 200, as required. Example 5 In a reactor with a stirrer and a cooling system, 15, 3 kg of laurel alcohol o ethoxylated with 10 moles of ethylene oxide and 1.22 kg of iodine bromide, ensuring that the temperature of the reaction mixture does not exceed 60 ° C. To the thus obtained complex of iodine bromide with surfactant, 20.2 kg are added. sodium tripolyphosphate Na5P8O10 and 9.8 kg sodium phosphorus Na8PO4. 2 kg of sodium dodecylbenzenesulfonate, 3.3 kg of carboxymethylcellulose and 0.25 kg of sodium bromide can be used as stabilizing and supporting additives. in a ratio of 1: 5 to 1: 200. PL

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania alkalicznych bromojodo- wych preparatów myjaco-dezynfekujacych, zna- 10 mienny tym, ze na polifosforany metali alkalicznych, fosforany metali alkalicznych lub ich mieszanine dziala sie w temperaturze od 0—70°C bromojodo- wym zwiazkiem ^kompleksowym z niejonowymi s zwiazkami powierzchniowo-azynnymi, otrzymywa¬ nym przez dzialanie bromku jodu JBr na niejono¬ we zwiazki powierzchniowo-czynne w temperaturze 0—70°C, w ilosciach nie wiekszych niz 1 gramocza- steczka bromku jodu JBr na 2 gramoczasteczki zwia- 10 zku powierzchniowo-czynnego, przy czym na 1 gra- moczasteczke tak otrzymanego bromojodowego zwia- ku kompleksowego ze zwiazkiem powierzchniowo- -czynnym dodaje sie nie mniej niz 2 gramoczastecz¬ ki polifosforanu, fosforanu lub ich mieszaniny, 15 a otrzymane bromojodowe zwiazki kompleksowe* z polifosforanami stabilizuje sie bromkami metali alkalicznych lub ziem alkalicznych oraz ewentual¬ nie dodaje znanych substancji wspomagajacych dzialanie myjaco-dezynfekujace preparatu. 20Claims 1. A method for the production of alkaline bromo iodine washing-disinfecting preparations, characterized by the fact that alkali metal polyphosphates, alkali metal phosphates or a mixture thereof are treated at a temperature of 0-70 ° C with an iodine bromide complex compound with nonionics are surface-active compounds, obtained by the action of iodine bromide JBr on nonionic surfactants at a temperature of 0-70 ° C, in amounts not greater than 1 gram of iodine bromide JBr per 2 gram of compound of surfactant, whereby per 1 gram of the so obtained bromo-iodine complex compound with a surfactant compound, not less than 2 grams of polyphosphate, phosphate or their mixtures are added, and the obtained bromo-iodine complex compounds with polyphosphates stabilize alkali metal or alkaline earth bromides and, optionally, the addition of known performance enhancers e washing-disinfecting preparation. 20 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo-czynne stosuje sie oksyalkilowane alkohole tluszczowe, oksyalkiiowane aminy i amidy kwasów tluszczowych oraz oksyalki- 25 lowane fenole i alkilofenole.2. The method according to claim A process as claimed in claim 1, characterized in that oxyalkylated fatty alcohols, oxyalkylated fatty acid amines and amides, and oxyalkylated phenols and alkylphenols are used as surfactants. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje wspomagajace dzialanie myjaco- -dezynfekujace preparatu stosuje sie alkaliczne sole 30 kwasów alkiloarylosulfenowych, alkaliczne sole siar¬ czanowanych, oksyalkilowanych alkoholi tluszczo¬ wych, karboksymetyloceluloza i inne. PL3. The method according to p. The method of claim 1, characterized in that alkaline salts of alkylarylsulfenic acids, alkali salts of sulfated, oxyalkylated fatty alcohols, carboxymethylcellulose and others are used as agents supporting the washing-disinfecting action of the preparation. PL
PL16073373A 1973-02-07 1973-02-14 PL86544B1 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16073373A PL86544B1 (en) 1973-02-14 1973-02-14
CH141674A CH588415A5 (en) 1973-02-07 1974-02-01
US05/439,758 US3965025A (en) 1973-02-07 1974-02-05 Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants
GB575874A GB1459134A (en) 1973-02-07 1974-02-07 Alkali metal polyphosphate-bromine-containing complexes and production thereof
DE19742405917 DE2405917C3 (en) 1973-02-07 1974-02-07 Process for the production of Brombzw. Bromoiodine complex compounds of alkali polyphosphates and their use
NLAANVRAGE7401692,A NL168115C (en) 1973-02-07 1974-02-07 PROCESS FOR PREPARING ALKALIPOLYPHOSPHATE AND ACTIVE HALOGENIC DISINFECTANTS.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16073373A PL86544B1 (en) 1973-02-14 1973-02-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL86544B1 true PL86544B1 (en) 1976-06-30

Family

ID=19961646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16073373A PL86544B1 (en) 1973-02-07 1973-02-14

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL86544B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6663902B1 (en) Method and composition for the generation of chlorine dioxide using Iodo-Compounds, and methods of use
US3248281A (en) Iodine-peroxide-bisulfate antimicrobial composition
US9452229B2 (en) Highly concentrated, biocidally active compositions and aqueous mixtures and methods of making the same
JP6043892B2 (en) Formulation for sterilization cleaning
JPH0533921B2 (en)
US9573893B2 (en) Method for producing equilibrium peracetic acid and equilibrium peracetic acid obtainable by the method
GB1566671A (en) Storable compositions for dilution with water form anti-microbial solutions
AU586242B2 (en) Low-foaming detergents
CN103977023B (en) Without phosphorus javelle water and its preparation method and application
EP4376617A1 (en) Aqueous hypochlorite disinfectant solution with good stability and anti-microbial activity and its use
PL86544B1 (en)
US3058875A (en) Bromate-bromide-bisulfate antimicrobial composition
RU2569761C2 (en) Disinfectant composition
US3965025A (en) Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants
PL88776B1 (en)
PL86574B1 (en)
RU2131914C1 (en) Washing and disinfecting composition
RU2408388C1 (en) Method for preparing antimicrobial composition and preparation kit
RU2655300C2 (en) Stabilized antibacterial composition of a wide spectrum of action
KR920000863B1 (en) Biocidal compositions
JP6427334B2 (en) Non-corrosive peracetic acid preparation and method for producing the same
JP4947264B2 (en) Detergent composition for circulating bath, bath tub and cooling water system equipment
PL87748B1 (en)
PL176206B1 (en) Disinfecting composition of improved stability and wide-range microbicidal action and method of obtaining same
CN102304719A (en) Preparation method of derusting cleaning agent