SU563909A3 - Способ получени комплексных соединений брома с полифосфатами - Google Patents
Способ получени комплексных соединений брома с полифосфатамиInfo
- Publication number
- SU563909A3 SU563909A3 SU7401994840A SU1994840A SU563909A3 SU 563909 A3 SU563909 A3 SU 563909A3 SU 7401994840 A SU7401994840 A SU 7401994840A SU 1994840 A SU1994840 A SU 1994840A SU 563909 A3 SU563909 A3 SU 563909A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bromine
- polyphosphates
- witn
- producing complexes
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ БРОМА С ПОЛИФОСФАТАМИ
ЛИЯ с 1,4 кг воды; при перемешивании ввод т прп О-60°С 1,93 кг жидкого брома. Полученпый водный раствор дибромйодистого кали перемешивают с 8,9 кг трифосфата натри при температуре, не превышающей 50°С. Синтезированный продукт в зависимости от назначени разбавл ют дл непосредственного применени водой в весовом соотношении от 1 : 20 до 1 : 200.
Пример 2. В реакторе, снабженном мешалкой и системой охлаждени , приготавливают насышенный водный раствор йодистого натри путем смешивани 1,8 кг йодистого натри с 1,4 кг воды, а затем при перемешивании ввод т при О-60°С 1,93 кг брома. Образовавшийс водный раствор дибромйодистого натри перемешивают с 10,9 кг трифосфата кали при температуре, не превышающей 50°С, прибавл в качестве вспомогательного средства 1,1 кг додецилбензосульфоната натри . Полученный продукт в зависимости от предназначени разбавл ют водой дл непосредственного применени в весовом соотношении от 1 : 20 до 1 : 200.
Пример 3. В реакторе, снабженном мешалкой и системой охлаждени , приготавливают насыш,енный водный раствор йодистого лити путем смешивани 1,61 кг йодистого лити с 1,3 кг воды; затем, продолжа перемешивание , ввод т при О-60°С 1,93 кг брома. Образовавшийс водный раствор дибромйодистого лити перемешивают с 6,8 кг трифосфата лити при температуре, не превышаюшей 50°С, добавл в качестве вспомогательного средства 0,32 кг сульфата лаурилового спирта оксиэтилированного 3 мол ми окиси этилена . Полученный продукт в зависимости от назначени разбавл ют дл непосредственного применени водой в весовом соотношении от 1 : 20 до 1 : 200.
Пример 4. В смеситель, содержащий 17,0 кг (2 мол ) а-аминолауриловой кислоты, оксиэтилированной 14 мол ми окиси этилена, постепенно прибавл ют при температуре не выше 50°С 3,24 кг дибромйодида кали в виде насыщенного водного раствора. Реакционную смесь перемешивают до прекращени выделени тепла. Полученное бромистое комплексное соединение смешивают с 14,7 кг (4 мол ) трифосфата натри и 0,8 кг (0,8 мол ) бромистого натри в качестве стабилизатора. Полученный продукт в зависимости от назначени разбавл ют водой в пропорци х от 1 :20 до 1 : 200.
Claims (1)
1. Патент ФРГ № 1139611, кл. 30i 3, 15.11.62.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL16063273A PL86574B1 (ru) | 1973-02-07 | 1973-02-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU563909A3 true SU563909A3 (ru) | 1977-06-30 |
Family
ID=19961595
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7401994840A SU563909A3 (ru) | 1973-02-07 | 1974-02-06 | Способ получени комплексных соединений брома с полифосфатами |
SU752121915A SU605543A3 (ru) | 1973-02-07 | 1975-04-11 | Способ получени комплексного соединени ,содержащего галоген и фосфат металла |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752121915A SU605543A3 (ru) | 1973-02-07 | 1975-04-11 | Способ получени комплексного соединени ,содержащего галоген и фосфат металла |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL86574B1 (ru) |
SU (2) | SU563909A3 (ru) |
-
1973
- 1973-02-07 PL PL16063273A patent/PL86574B1/pl unknown
-
1974
- 1974-02-06 SU SU7401994840A patent/SU563909A3/ru active
-
1975
- 1975-04-11 SU SU752121915A patent/SU605543A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU605543A3 (ru) | 1978-04-30 |
PL86574B1 (ru) | 1976-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sharpless et al. | Allylic amination of olefins and acetylenes by imido sulfur compounds | |
SU919593A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
IE39115L (en) | Basic aluminium salt solutions | |
JPH0273051A (ja) | 内部オレフインスルホネートの製造方法 | |
Feuer et al. | An Improved Synthesis of Esters of Nitroacetic Acid | |
US2988571A (en) | Dinitrophenoxyethanol process | |
SU563909A3 (ru) | Способ получени комплексных соединений брома с полифосфатами | |
CN109265349A (zh) | 一种高效合成2-氯-4-氟-5-硝基三氯甲苯的方法 | |
ES423233A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas-(2) sustituidas. | |
US3227753A (en) | Manufacture of biurea | |
GB1338986A (en) | Process for the manufacture of pyrophosphoric acid | |
CN108586402A (zh) | 一种苯溴马隆的制备方法 | |
Bachmann | The Preparation and Reactions of Benzil-disodium | |
GB1448003A (en) | 1,2,4-triazolin-5-ones and their use as herbicidal compounds | |
US3128303A (en) | Fluoralkyl acid maleates | |
GB1049828A (en) | Sulphating alpha-olefins | |
SU861294A1 (ru) | Способ получени иодистоводородной кислоты | |
GB775738A (en) | Process for the preparation of sarcosine | |
SU76215A1 (ru) | Способ получени метилвиолета | |
US4042622A (en) | Process for the preparation of N-acetoacetyl-2,5-dimethoxy-4-chloroanilide | |
Grovenstein et al. | Phenyl migration during reaction of neophyl chloride with lithium | |
US3450756A (en) | Bromination process of salicylanilide | |
SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
JPS627910B2 (ru) | ||
SU376366A1 (ru) | Способ получения эпоксисоединений |