SU376366A1 - Способ получения эпоксисоединений - Google Patents
Способ получения эпоксисоединенийInfo
- Publication number
- SU376366A1 SU376366A1 SU1380063A SU1380063A SU376366A1 SU 376366 A1 SU376366 A1 SU 376366A1 SU 1380063 A SU1380063 A SU 1380063A SU 1380063 A SU1380063 A SU 1380063A SU 376366 A1 SU376366 A1 SU 376366A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy compounds
- electrolysis
- obtaining epoxy
- styrene
- theory
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
1
ИзОбретение относитс к новому способу получени элоксисоединбпий общей формулы
хЧ
СНг С-К-1 где R - фенил, винил.
Известен способ 1получени эпоксисоединений нутем эпоксидиро,вани непредельных соединений нафташевой кислотой. Выход целевого продукта 60-90% от теории. Недостатка-ми такого способа вл ютс сравнительно ршзкий выход целевого продукта, наличие вредных отходов, а также взрывоопасность процесса.
С целью устранепи указанных недостатков по предлагаемому способу стирол или днвинил в виде эмульсии в водном растворе хлористого натри нодвергают электролизу с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 94% от теории. Конверси олефина определ етс количеством nponyHie.HHoro тока.
Пример 1. В анодное пространство электролизера с диафрагмой заливают 265 мл хлористого, натри , а в катодное - 50 мл того же раствора (концентраци 300 г/л). Анодом служит пла1тинова сетка, катодом - стальна фольга. Предварительный электролиз ведут при плотностн тока на аноде 10 а/дм и температуре раствора 10° С в течение 30 лтн. Затем в анодное пространстве добавл ют 34,5 мл стирола и, электролиз иродолжают ири тех же услови х. Анолит интенсивно иеремещивают дл , поддержани стирола; в эмульгированном состо нии; через раствор пропускают 1,2 теоретического количества электричества. Далее оргап ческий
слой поступает в катодное пространство дл дегндрохлорированн полученного хлоргидрина . Возможно проведение реакции со щелочью и вие электролизера. Выход окиси стирола 94% от теории-.
Пример 2. Стадию предварительного электролиза провод т в услови х примера 1. За1тем в анолит ввод т 10,2 г дивинила и электролиз продолжают п-ри интенсивном перемешПВанИИ раствора. Дегидрохлорирован:ие осуществл ют по примеру 1. Выход моноокиси дивинила 92% от теории.
Предмет изобретени Снособ получени эпоксисоединепий общей
/°ч
формулы СН2-СН-R, где R-фенил, винил,
отличающийс тем, что, с целью новышени
выхода целевого продукта, исключени вред3 ных отходов, а также устранени его взрывеопасности , стирол или дивинил в виде эмульсии в водном растворе хлористого натри 4 подвергают электролизу с последующим выделением целевого продукта известн1з1ми приемами .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1380063A SU376366A1 (ru) | 1969-11-21 | 1969-11-21 | Способ получения эпоксисоединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1380063A SU376366A1 (ru) | 1969-11-21 | 1969-11-21 | Способ получения эпоксисоединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU376366A1 true SU376366A1 (ru) | 1973-04-05 |
Family
ID=20448352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1380063A SU376366A1 (ru) | 1969-11-21 | 1969-11-21 | Способ получения эпоксисоединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU376366A1 (ru) |
-
1969
- 1969-11-21 SU SU1380063A patent/SU376366A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Okubo et al. | The Anodic Oxidation of Esters | |
US3706754A (en) | Method for preparing 2,3-pyridinediol | |
US3287411A (en) | Process of making aliphatic amines | |
SU376366A1 (ru) | Способ получения эпоксисоединений | |
RU2582126C1 (ru) | Способ получения соли 9-мезитил-10-метилакридиния | |
US4298438A (en) | Preparation of 4-tert.-butylbenzaldehyde | |
US3497430A (en) | Electrochemical reduction of ketones to pinacols | |
SU450396A3 (ru) | Способ получени салигенола | |
RU2107751C1 (ru) | Способ получения высших перфтормонокарбоновых кислот | |
SU336975A1 (ru) | Способ получени адипонитрила | |
SU943237A1 (ru) | Электрохимический способ получени @ , @ -дипиперидила | |
US2840597A (en) | Method for preparing esters of alpha-chloro-isobutyric acid | |
SU367051A1 (ru) | Способ получения нитритов щелочных металлов | |
SU119175A1 (ru) | Способ получени ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты | |
SU136731A1 (ru) | Способ получени циклогексилгидроксиламина электрохимическим восстановлением нитроциклогексана | |
DE2403446C2 (de) | Verfahren zur Herstellung hydrierter Indole | |
SU366180A1 (ru) | Й'-ЕСОКЗЗНАЯ гщНГи амЕИТНнап | |
SU585151A1 (ru) | Способ получени -хлоркетонов | |
DE872941C (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen | |
SU138227A1 (ru) | Способ получени четвертичных аммониевых оснований | |
SU1066980A1 (ru) | Способ переработки смеси @ , @ и @ -гексахлорциклогексана | |
US2246299A (en) | Diacetyl from methyl vinyl ketone | |
JPS6256954B2 (ru) | ||
JPS60114585A (ja) | グリコールの製法 | |
SU419502A1 (ru) | Способ получения 2-метилпентандиола-1,3 |