SU376366A1 - Способ получения эпоксисоединений - Google Patents

Способ получения эпоксисоединений

Info

Publication number
SU376366A1
SU376366A1 SU1380063A SU1380063A SU376366A1 SU 376366 A1 SU376366 A1 SU 376366A1 SU 1380063 A SU1380063 A SU 1380063A SU 1380063 A SU1380063 A SU 1380063A SU 376366 A1 SU376366 A1 SU 376366A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy compounds
electrolysis
obtaining epoxy
styrene
theory
Prior art date
Application number
SU1380063A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1380063A priority Critical patent/SU376366A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU376366A1 publication Critical patent/SU376366A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

1
ИзОбретение относитс  к новому способу получени  элоксисоединбпий общей формулы
хЧ
СНг С-К-1 где R - фенил, винил.
Известен способ 1получени  эпоксисоединений нутем эпоксидиро,вани  непредельных соединений нафташевой кислотой. Выход целевого продукта 60-90% от теории. Недостатка-ми такого способа  вл ютс  сравнительно ршзкий выход целевого продукта, наличие вредных отходов, а также взрывоопасность процесса.
С целью устранепи  указанных недостатков по предлагаемому способу стирол или днвинил в виде эмульсии в водном растворе хлористого натри  нодвергают электролизу с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 94% от теории. Конверси  олефина определ етс  количеством nponyHie.HHoro тока.
Пример 1. В анодное пространство электролизера с диафрагмой заливают 265 мл хлористого, натри , а в катодное - 50 мл того же раствора (концентраци  300 г/л). Анодом служит пла1тинова  сетка, катодом - стальна  фольга. Предварительный электролиз ведут при плотностн тока на аноде 10 а/дм и температуре раствора 10° С в течение 30 лтн. Затем в анодное пространстве добавл ют 34,5 мл стирола и, электролиз иродолжают ири тех же услови х. Анолит интенсивно иеремещивают дл , поддержани  стирола; в эмульгированном состо нии; через раствор пропускают 1,2 теоретического количества электричества. Далее оргап ческий
слой поступает в катодное пространство дл  дегндрохлорированн  полученного хлоргидрина . Возможно проведение реакции со щелочью и вие электролизера. Выход окиси стирола 94% от теории-.
Пример 2. Стадию предварительного электролиза провод т в услови х примера 1. За1тем в анолит ввод т 10,2 г дивинила и электролиз продолжают п-ри интенсивном перемешПВанИИ раствора. Дегидрохлорирован:ие осуществл ют по примеру 1. Выход моноокиси дивинила 92% от теории.
Предмет изобретени  Снособ получени  эпоксисоединепий общей
/°ч
формулы СН2-СН-R, где R-фенил, винил,
отличающийс  тем, что, с целью новышени 
выхода целевого продукта, исключени  вред3 ных отходов, а также устранени  его взрывеопасности , стирол или дивинил в виде эмульсии в водном растворе хлористого натри  4 подвергают электролизу с последующим выделением целевого продукта известн1з1ми приемами .
SU1380063A 1969-11-21 1969-11-21 Способ получения эпоксисоединений SU376366A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1380063A SU376366A1 (ru) 1969-11-21 1969-11-21 Способ получения эпоксисоединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1380063A SU376366A1 (ru) 1969-11-21 1969-11-21 Способ получения эпоксисоединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU376366A1 true SU376366A1 (ru) 1973-04-05

Family

ID=20448352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1380063A SU376366A1 (ru) 1969-11-21 1969-11-21 Способ получения эпоксисоединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU376366A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Okubo et al. The Anodic Oxidation of Esters
US3706754A (en) Method for preparing 2,3-pyridinediol
US3287411A (en) Process of making aliphatic amines
SU376366A1 (ru) Способ получения эпоксисоединений
RU2582126C1 (ru) Способ получения соли 9-мезитил-10-метилакридиния
US4298438A (en) Preparation of 4-tert.-butylbenzaldehyde
US3497430A (en) Electrochemical reduction of ketones to pinacols
SU450396A3 (ru) Способ получени салигенола
RU2107751C1 (ru) Способ получения высших перфтормонокарбоновых кислот
SU336975A1 (ru) Способ получени адипонитрила
SU943237A1 (ru) Электрохимический способ получени @ , @ -дипиперидила
US2840597A (en) Method for preparing esters of alpha-chloro-isobutyric acid
SU367051A1 (ru) Способ получения нитритов щелочных металлов
SU119175A1 (ru) Способ получени ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты
SU136731A1 (ru) Способ получени циклогексилгидроксиламина электрохимическим восстановлением нитроциклогексана
DE2403446C2 (de) Verfahren zur Herstellung hydrierter Indole
SU366180A1 (ru) Й'-ЕСОКЗЗНАЯ гщНГи амЕИТНнап
SU585151A1 (ru) Способ получени -хлоркетонов
DE872941C (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen
SU138227A1 (ru) Способ получени четвертичных аммониевых оснований
SU1066980A1 (ru) Способ переработки смеси @ , @ и @ -гексахлорциклогексана
US2246299A (en) Diacetyl from methyl vinyl ketone
JPS6256954B2 (ru)
JPS60114585A (ja) グリコールの製法
SU419502A1 (ru) Способ получения 2-метилпентандиола-1,3