SU1066980A1 - Способ переработки смеси @ , @ и @ -гексахлорциклогексана - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СМЕСИ «Л, /3 И (Г -ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА растворением смеси в растворителе и последующим дехлорированием раствора,о т личающийс  тем, что, с целью упрощени  способа при одновременном увеличении степени дехлорировани  и уменьшении количества отходов , дехлорирование осуществл ют путем электролиза в смеси органического растворител  и воды в объемном соотношении от 40:1 до 10:1 при ка тодной плотности тока 0,1-0,5 А/дм. 9

Description

О

9: 9: :о X

о Изобретение относитс  к усовершенствованнсму способу переработки смеси d, /} /сГ-гексахлорциклогексана отходов, образующихс  в производстве инсектицида гексахлорана (у -гексахлорциклог&ксанаI . На стадии синтеза гексахлорана путем хлорировани  бензола ( С - CgHjjCl,) образуетс  смесь изо меров гексахлорциклогексана примерного состава, г: 12; о 74-78; /i 5-7; сА 5-7. Как известно инсекти цидную активность про вл ет только -изомер; поэтому смесь изомеров указанного состава {так называемый технический гексахлоран) раздел ют на -изомер и нетоксичную часть, содержащую d , (Ь , и c -изoмepы гексахлорциклогексана. Нетоксичные изомеры подвергают переработке с получением трихлорбензола или других органических соединений СГЗ. Известен способ переработки смеси Ы, /3 и сГ-гексахлорциклогексана С22, включающий растворение смес и последующее дехлорирование раствора, ь котором смесь изомеров .раствор ют в трихлорбензоле , при перемешивании добавл ю еа(ОН)2 и при нагревании до ведут процесс дехлорировани , который ПРОИСХОДИТ по реакции (jCl + 3Ca(OH)2 2С НэС1э +ЗеаС1 3Н Наиболее близким к предлагаемому по достигаемым результатам  вл етс  способ СзЗ, при которсм в качестве основани , с целью упрс чени  технологии процесса, предлагаетс  исполь зовать карбонат щелочного металла. При этом процесс дехлорировани  про текает по реакции 2CgKj Cl -t-3CaC03 2C H3Cl3- -3CaCl2 + + ЗСО Однако известные способы характе ризуютс  неполнотой дехлорировани , вследствие чего продукты реакции не могут быть возврашены в производство гексахлорана; образованием больш го количества сильисминергшизовАнны стоков; сложностью аппаратурного :, оформлени , вызванной необходимость применени  повышенной тетотературл и проведением процесса в несколько стадий. При переработке нетоксичных изом ров гексахлорциклогексаиа по извест ному способу в качестве конечного продукта получаетс  трихлорбензол, который не -может быть возвращен в производство. При этом количество о ходов в виде солей щелочных металло составл ет 1 т на 1 тпродукта. Не обходимость нагрева реакционной сме и постадийное проведение процесса с приьюнением различных реагентов требует использовани  большого количества сложного оборудовани  в виде реакционных аппаратов с подогревом и перемешиванием, различного рода фильтров, ректификационных и промывных колонн. Цель изобретени  - упрощение процесса при одновременном увеличении степени дехлорировани  и уменьшении количества отходов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно.способу переработки oi , /5 и 0 -изсмеров гексахлорциклогексана , включак цему растворение смеси в органическом растворителе и последующее дехлорирование, последнее осуществл ют путем электоолиза в смеси органического растворител  и воды в объемном соотношении от 40:1 до 10:1 при катодной плотности тока 0,1-0,5 А/дм. Предлагаемый способ характеризуетс  тем, что в качестве органического растворител  использ5Ж)т ацетон или диоксан, а процесс провод  при комнатной температуре. Сущность метода заключаетс  в следующем . Исходную смесь изомеров раствор ют в органическом растворителе (ацетон, этилацетат, диоксан), затем Добавл ют воду до содержани  ее в растворе 25-100 г/л, а также НС2 в количестве около 20 г/л. Полученный раствор заливают в катодное пространство электролизера , разделенного ка|тионообменной , мембраной, в качестве анолита используют водный раствор НС1 - 10 г/л. Электролиз провод т с графитовыми электродами, обеспечива  поддержание катодной плотности тока в диапазоне 0,1-0,2 А/дм.Процесс восстановлени  гексахлорциклогексана сопровождаетс  отщеплением шести атомов хлора и образованием бензола, а на аноде выдел етс  хлор. Разделение реакционной сйеси производитс  разз;;;онкой. Пример 1. Берут навеску 2 г смеси изс 4еров ГХЦГ и раствор ют ее в ВО мл ацетона и 25 мл воды. После растворени  добавл ют 2 мл сол ной кислоты и доливают в ацетон до 100 мл. Полученный раствор состава. Г/л: ГХЦГ 20; вода 25; НС1 20} ацетон 955, заливают в катодное пространство электролизера, отделе1 ное от анодного пространства катионооб юнной мембраной МК-40. В качестве-анолита используют водный раствор сол ной кислоты с концентрацией 100 г/л. Объем католита 70 мл, электроды графитовые. Провод т электролиз при комнатной температуре и плотности тока 0,1 А/дм, после чего анализируют католит на содержание хлорид-ионов ..и бензола. Выход по току бензола составл ет 84%.

Claims (1)

1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СМЕСИ Л, β И <Г -ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА растворением смеси в растворителе и последующим дехлорированием раствора,о т - личающийся тем, что, с целью упрощения способа при одновременном увеличении степени дехлорирования и уменьшении количества отходов, дехлорирование осуществляют путем электролиза в смеси органического растворителя и воды в объемном соотношении от 40:1 до 10:1 при катодной плотности тока 0,1-0,5 А/дм.