SU483349A1 - Электрохимический способ получени безводного бихромата натри - Google Patents

Электрохимический способ получени безводного бихромата натри

Info

Publication number
SU483349A1
SU483349A1 SU1743412A SU1743412A SU483349A1 SU 483349 A1 SU483349 A1 SU 483349A1 SU 1743412 A SU1743412 A SU 1743412A SU 1743412 A SU1743412 A SU 1743412A SU 483349 A1 SU483349 A1 SU 483349A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anhydrous sodium
preparation
electrochemical method
sodium bichromate
bichromate
Prior art date
Application number
SU1743412A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Александрович Карнаев
Арон Иосифович Левин
Лидия Максимовна Мохова
Анатолий Григорьевич Мохов
Виктор Афанасьевич Рябин
Евгений Степанович Лецких
Ала Захаровна Ляшенко
Тамара Михайловна Иваницкая
Анфия Александровна Ваулина
Валентин Михайлович Секираж
Василий Иванович Чуркин
Валентин Григорьевич Вахтин
Борис Андреевич Пахомов
Евгения Александровна Кинева
Николай Андреевич Туркин
Виктор Сафонович Иванченко
Сталина Петровна Печенкина
Original Assignee
Уральский электромеханический институт инженеров железнодорожного транспорта
Предприятие П/Я А-7125
Предприятие П/Я Г-4427
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский электромеханический институт инженеров железнодорожного транспорта, Предприятие П/Я А-7125, Предприятие П/Я Г-4427 filed Critical Уральский электромеханический институт инженеров железнодорожного транспорта
Priority to SU1743412A priority Critical patent/SU483349A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU483349A1 publication Critical patent/SU483349A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

подвергают электролизу при 85-95°С, .5-3 а/дм, площадь анодов (Sa) в 5 раз больше площади катодов (5к). Остаточпа  концентраци  хлор-иона 0,3 г/л, а рН 4,5.
Пример 3. Бихроматпые щелока, содержащие 1000 г/л бихромата натри , 30 г/л хлор-иона и примесь сульфат-иона, закисл ют до рН 0,5-0,6 и направл ют па электролиз , происход щий при 70-80°С, 15 а/дм. За ; 5к 2. В результате концентраци  по хлор-иону снижаетс  до 2,0-1,5 г/л, а рН увеличиваетс  до 3,5-4,5.
После электролиза растворы во всех примерах направл ют на последнюю стадию получени  товарного бихромата-упаривание и чешуирование. Конечный продукт, получаемый из электрохимически обработанных
щелоков, соответствует требовани м мирового стандарта и содержит 0,03-0,1% хлора.
Предмет изобретени 
Электрохимический способ получени  безводного бихромата натри  из бихроматных щелоков, содержащих хлор, путем их электролиза , упаривани  с кристаллизацией и выделени  кристаллов, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  степени чистоты по хлору, электролиз провод т в бездиафрагменном электролизере непрерывного действи  при рН 0,5-4,0, температуре 70- 95°С, аподной плотности тока 1,5-15 а/дм и соотнощении поверхности анода и поверхности катода 2-5 : 1.
SU1743412A 1972-01-31 1972-01-31 Электрохимический способ получени безводного бихромата натри SU483349A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1743412A SU483349A1 (ru) 1972-01-31 1972-01-31 Электрохимический способ получени безводного бихромата натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1743412A SU483349A1 (ru) 1972-01-31 1972-01-31 Электрохимический способ получени безводного бихромата натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU483349A1 true SU483349A1 (ru) 1975-09-05

Family

ID=20501821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1743412A SU483349A1 (ru) 1972-01-31 1972-01-31 Электрохимический способ получени безводного бихромата натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU483349A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO310284B1 (no) Fremgangsmåte ved fremstilling av kloridoksyd
US5004527A (en) Continuous electrolytic production of alkali metal perchlorates
FR2417553A1 (fr) Procede pour l'electrolyse du chlorure de sodium par un processus a membrane echangeuse d'ion
SU483349A1 (ru) Электрохимический способ получени безводного бихромата натри
US2830941A (en) mehltretter
SU310538A1 (ru)
US3785943A (en) Electrolysis of magnesium chloride
SU916603A1 (ru) Способ получения хлора и щелочи 1
JP2839155B2 (ja) アルカリ金属重クロム酸塩及びクロム酸の製造法
US3400063A (en) Two-stage electrolytic process for preparing high-concentration sodium chlorate soluttions
US3824160A (en) Manufacture of copper dichromate and related materials
SU1089174A1 (ru) Способ получени пероксодифосфата кали
SU831869A1 (ru) Способ получени концентриро-ВАННОгО PACTBOPA гидРООКиСищЕлОчНОгО МЕТАллА и ХлОРА
SU744054A1 (ru) Способ получени бромида меди (1)
CA1337981C (en) Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid
SU138227A1 (ru) Способ получени четвертичных аммониевых оснований
SU101352A1 (ru) Способ получени селеновой кислоты
KR900003418A (ko) 전기화학적 크롬산 제조방법
SU62742A1 (ru) Способ получени активной двуокиси марганца и медной губки
SU202904A1 (ru) Способ электрохимического получения хлористогоолова
SU336975A1 (ru) Способ получени адипонитрила
SU59273A1 (ru) Способ электролитического осаждени марганца
SU583202A1 (ru) Способ электролитической регенерации шестивалентного хрома
JP2839154B2 (ja) クロム酸の製造法
SU250884A1 (ru) Электрохимический способ получения двуокисимарганца