SU76215A1 - Способ получени метилвиолета - Google Patents
Способ получени метилвиолетаInfo
- Publication number
- SU76215A1 SU76215A1 SU384400A SU384400A SU76215A1 SU 76215 A1 SU76215 A1 SU 76215A1 SU 384400 A SU384400 A SU 384400A SU 384400 A SU384400 A SU 384400A SU 76215 A1 SU76215 A1 SU 76215A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylviolet
- salt
- obtaining
- reaction
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Недостатками примен емых в насто щее врем заводских способов получени метилвиалета вл ютс : необходимость применени специальной аппаратзфы, использование органических растворителей и низкий выход продукта ( от теоретического).
Согласно изобретению, предлагаетс способ получени метилвиолета , отличительной особенностью которого вл етс одновременное введение в реакционную смесь медлого .купороса и бертолетовой ооди с такой скоростью, при которой рН среды оставалась бы в пределах 4,5-5,4.
Сущность процесса заключаетс в следующем.
В 22%-ный раствор поваренной соли ввод т диметиланилин. Массу размешивают и прибавл ют в течение 0,5 часа раствор медного купороса удельного веса 1,18-1,2 (7з всего вводимого в реакцию количества ), после чего продолжают размешивать еще 0,5 часа.
Омесь Нагревают до 50° и с равномерной скоростью в течение 5 час. ввод т остальное количество медного Купороса и раствор бертолетовой соли удельного веса 1,06-1,08 (Vs количества, вводимого в реакцию ) .
Скорость подъема температуры реакционной массы не должна превышать 3-4° в час и температ}ра массы к концу загрузки должна повыситьс до 68-72°.
Затем в течение часа вливают остаток раствора бертолетовой соли и температуру смеси повышают до 75-77°С. Дл завершени процесса окислени реакционную смесь выдерживают еще в течение 1-2 час. и повышают температуру до 85- 90°С. Соотношение компонентов реакционной
смеси
Поваренна соль (техническа ) . 43 ке Вода (дл растворени поваренной соли)190
Диметиланилин182
Медный купорос CuSO4. SHaO . 129 Бертолетова соль 100%-на . . 56
К Преимуществам предлагаемого способа получени метилвиолета следует отнести повышение выхода продукта до 90-95% от теоретического , сокращение длительности процесса окислени с 18-24 час. до 9-10 час. и возможность проведени процесса в обычной аппаратуре.
Предмет изобретени
Способ получени метилеиолета окислением диметиланилина бертолетовой солью с применением растворов хлористого натри и медного;
239
.№ 76215- 2 купороса , отличающийс тем,д т растворы, примерно, 0,3 мол
что, с целью повы-шени выходов, вмедного купороса и 0,3 мол бертоводный раствор поваренной солилетовой соли с такой скоростью,
ввод т 1 моль диметиланилина ичтобы рН реакционной смеси оста .;затем постепенно одновременно вво-валась в пределах 4,5-5,4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU384400A SU76215A1 (ru) | 1948-09-21 | 1948-09-21 | Способ получени метилвиолета |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU384400A SU76215A1 (ru) | 1948-09-21 | 1948-09-21 | Способ получени метилвиолета |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU76215A1 true SU76215A1 (ru) | 1948-11-30 |
Family
ID=48251177
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU384400A SU76215A1 (ru) | 1948-09-21 | 1948-09-21 | Способ получени метилвиолета |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU76215A1 (ru) |
-
1948
- 1948-09-21 SU SU384400A patent/SU76215A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS54148788A (en) | 1,2-disubstituted-4-halogenoimidazole-5-acetic acid derivative and its preparation | |
SU76215A1 (ru) | Способ получени метилвиолета | |
US1324030A (en) | Method oe producing sodium eluorid | |
JPS54157575A (en) | Manufacture of 22chloropyrimidine | |
Cullinane et al. | 35. Preparation of analogous organic derivatives of sulphur, selenium, and tellurium | |
US3227753A (en) | Manufacture of biurea | |
GB1436810A (en) | Preparation of iostoic anhydride and anthranilic acid | |
US3557198A (en) | Process for the production of alkali metal salicylates | |
GB588212A (en) | Improvements in the manufacture of calcium hypochlorite | |
US2443118A (en) | Preparation of trichloro acids | |
SU95246A1 (ru) | Способ получени 3-нитро-толуола | |
US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
US2485271A (en) | Preparation of bis-(2-carboxyalkyl) sulfones | |
US2467442A (en) | Process for the production of ketogulonic acid | |
SU502862A1 (ru) | Способ получени пропиленхлоргидрина | |
US2573662A (en) | Carboxypyridine sulphonic acid compounds | |
SU407882A1 (ru) | Ени1 | |
SU1578162A1 (ru) | Способ получени активных медьсодержащих винилсульфоновых азокрасителей | |
SU563909A3 (ru) | Способ получени комплексных соединений брома с полифосфатами | |
SU88101A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты | |
SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
SU143784A1 (ru) | Способ получени силикатов металлов | |
GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids | |
SU72484A1 (ru) | Способ получени альфа-оксиантрахинонсульфоновых кислот | |
SU145244A1 (ru) | Способ получени эфиров коменовой кислоты |