SU861294A1 - Способ получени иодистоводородной кислоты - Google Patents

Способ получени иодистоводородной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU861294A1
SU861294A1 SU792878285A SU2878285A SU861294A1 SU 861294 A1 SU861294 A1 SU 861294A1 SU 792878285 A SU792878285 A SU 792878285A SU 2878285 A SU2878285 A SU 2878285A SU 861294 A1 SU861294 A1 SU 861294A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
iodine
product
hydroiodic acid
phosphorus
Prior art date
Application number
SU792878285A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Кузьмич Фомин
Олег Вениаминович Лебедев
Юрий Дмитриевич Бычков
Тамара Александровна Савкова
Людмила Дмитриевна Зеленина
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4904
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4904 filed Critical Предприятие П/Я Г-4904
Priority to SU792878285A priority Critical patent/SU861294A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU861294A1 publication Critical patent/SU861294A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относитс  к технологии получени  йодистоводородной кислоты, используемой дл  производства особенно чистых соединений йода. Известен способ получени  йодистоводородной кислоты путем взаимодействи  йода, красного фосфора и воды ври нагревании до 60°С 1., Воду подают на взаимодействие в ксмшчестве , обеспечивающем oTHOuiemie фосфора и йода к воде более 5. Из реакщюнной смеси вьздеп ют газообразный йодистый водород, абсорбируют его водой и полученный раствор йодистоводориой кислоты очишанлг neperoHKdt. Недостатком этого способа  вл етс  невысокий урюень выхода продукта по йоду (не более 70%) и выс(8сое содержание в нем хлора (не менее 0,005%). Цель изобретени  - повьпиенне выхода продукта н снижение содержани  .в нем хлора. Это достигаетс  тем, что в способе по цгчени  йодистоводородной кислоты воду подают на вза модействие в количестве, обеспечивающе весовое отношение фосфора и йода к воде 1,23-1,32, и полученную смесь вьщерживают перед перегонкой при 105-115 11: в течение 1.0-1.5 ч. Отличительными признаками  вл ютс  весовое соотношение исходных реагентов, выдержка реакционной смеси и режим выдержки, которые позвол ют повысить выход продукта до 78,8% и снизить содержание хлора в нем до 0,002%. При весовом соотношении фосфора и йода к воде ниже 1,23 снижаетс  выход и чистота продукта, а выШе 1,32 повышаютс  потери продукта . При выдержке ниже 105 С снижаетс  чистота продукта, а выХие 115 С снижаетс  выход . Пример 1. В эмалированный стальной реактор объемом 100 л загружают 65 л дистиллированной воды. При включенной мешалке и охлаждении загружают поочередно порци ми 6 кг красного фосфора и 80 кг йода. Температуру во врем , синтеза поддерживают 55 t 5 С. Весовое отношение твердых реагентов к воде составл ет 1,32, Реакционную смесь, содержащую 0,04 вес.% хлоридов, нагревают до
10S°C и выдерживают 1,5 ч. Получают сырец удельного веса 1,691 г/см с содержанием хлоридов 0,004 вес.%. Выход по йоду составл ет .
Пример 2. В реактор, как и в примере 1, подают 65 л дистиллированной воды, 5 кг красного фосфора и 75 кг йода. Температуру процесса поддерживают 55t5°C. Весовое отношение твердых реагентов к .воде равно 1,23. Реакционную смесь, содержащую 0,03 вес.% хлоридов, нагревают до 110°С И выдерживают в течеиие 1 ч. Получают сырец удельного веса 1,65 г/см с содержанием хлоридов 0,004 вес.%. После перегонки получают 132 кг 45%-ной йодистоводородной кислоты с содержанием хлоридов 0,004 вес.%.
Пример 3. В реактор, как и в примере 1, подают 65 кг дистиллированной воды, 6 кг красного фосфора и 80 кг йода. Температура процесса составл ет 55+5°С. Весовое отношение твердых реагентов к воде составл ет 1,30. Реакционную смесь, содержащую 0,04 вес.% хлоридов, нагревают до 110 С и выдерживают в течеине 2 ч. Получают сырец удельного веса
1,69 г/см с содержанием хлоридов 0,003 вес.%. После перегоики получают 141 кг 45%-ной йодистоводородной кислоты с содержанием хлоридов 0,003 вес.%. Выход по йоду составл ет 78,6%

Claims (1)

  1. Формула из обретени 
    Способ получени  йодистоводородной кислоты путем взаимодействи  йода, красного фосфора и воды при нагревании с последующей очисткой продукта перегонкой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта и снижени  содержани  в нем хлора, воду подают на взаимодействие в количестве , обеспечивающем весовое отношение фосфора и йода к воде 1,23-1,32, и полученную смесь выдерживают перед, перегонкой при 105- 115°С в течеиие 1,0-1,5 ч.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Кар кин Ю. В. и др. Чистые химические вещества. 1974, с. 158.
SU792878285A 1979-11-12 1979-11-12 Способ получени иодистоводородной кислоты SU861294A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792878285A SU861294A1 (ru) 1979-11-12 1979-11-12 Способ получени иодистоводородной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792878285A SU861294A1 (ru) 1979-11-12 1979-11-12 Способ получени иодистоводородной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU861294A1 true SU861294A1 (ru) 1981-09-07

Family

ID=20875841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792878285A SU861294A1 (ru) 1979-11-12 1979-11-12 Способ получени иодистоводородной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU861294A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101935021A (zh) * 2010-09-17 2011-01-05 自贡市金典化工有限公司 一种碘化氢的生产方法
CN107792831A (zh) * 2016-08-31 2018-03-13 天津市科密欧化学试剂有限公司 一种试剂级氢碘酸的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101935021A (zh) * 2010-09-17 2011-01-05 自贡市金典化工有限公司 一种碘化氢的生产方法
CN107792831A (zh) * 2016-08-31 2018-03-13 天津市科密欧化学试剂有限公司 一种试剂级氢碘酸的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2713576A (en) Preparation of azo compounds
US2462433A (en) Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates
US2539238A (en) Process for the production of monochloroacetic acid
SU861294A1 (ru) Способ получени иодистоводородной кислоты
JPH0579055B2 (ru)
US2705670A (en) Preparation of hydrogen bromide
US4009182A (en) Process for preparing 3-hydroxyoxetane
US2563797A (en) Chlorination of acetic acid
JPH0859205A (ja) ヨウ化水素酸の製造方法
US2759978A (en) Production of chloral
EP0015577B1 (en) Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran
CA2040109A1 (en) Process for producing potassium sulfate and hydrochloric acid
JPH01139559A (ja) 4−クロロ−3−ヒドロキシブチロニトリルの製造方法
ES485956A1 (es) Procedimiento para la preparacion de esteres basicos
US2793937A (en) Process for producing chromyl chloride
SU833471A1 (ru) Способ получени бромистого водорода
US2737528A (en) Process for preparation of acetyl acetone
US2527345A (en) Preparation of esters of dichlorosuccinic acid
US2500946A (en) Process for making bromine cyanide
SU852851A1 (ru) Способ получени , -дибромадамантана
US4388251A (en) Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride
SU1643547A1 (ru) Способ получени магнийорганических соединений
US4947004A (en) Method for producing 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide
JP2697198B2 (ja) 2―ヒドロキシ―3,3,3―トリフルオロプロピオニトリルの製造方法
RU1816756C (ru) Способ получени @ -хлорпропионовой кислоты