SU861294A1 - Способ получени иодистоводородной кислоты - Google Patents
Способ получени иодистоводородной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU861294A1 SU861294A1 SU792878285A SU2878285A SU861294A1 SU 861294 A1 SU861294 A1 SU 861294A1 SU 792878285 A SU792878285 A SU 792878285A SU 2878285 A SU2878285 A SU 2878285A SU 861294 A1 SU861294 A1 SU 861294A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- iodine
- product
- hydroiodic acid
- phosphorus
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относитс к технологии получени йодистоводородной кислоты, используемой дл производства особенно чистых соединений йода. Известен способ получени йодистоводородной кислоты путем взаимодействи йода, красного фосфора и воды ври нагревании до 60°С 1., Воду подают на взаимодействие в ксмшчестве , обеспечивающем oTHOuiemie фосфора и йода к воде более 5. Из реакщюнной смеси вьздеп ют газообразный йодистый водород, абсорбируют его водой и полученный раствор йодистоводориой кислоты очишанлг neperoHKdt. Недостатком этого способа вл етс невысокий урюень выхода продукта по йоду (не более 70%) и выс(8сое содержание в нем хлора (не менее 0,005%). Цель изобретени - повьпиенне выхода продукта н снижение содержани .в нем хлора. Это достигаетс тем, что в способе по цгчени йодистоводородной кислоты воду подают на вза модействие в количестве, обеспечивающе весовое отношение фосфора и йода к воде 1,23-1,32, и полученную смесь вьщерживают перед перегонкой при 105-115 11: в течение 1.0-1.5 ч. Отличительными признаками вл ютс весовое соотношение исходных реагентов, выдержка реакционной смеси и режим выдержки, которые позвол ют повысить выход продукта до 78,8% и снизить содержание хлора в нем до 0,002%. При весовом соотношении фосфора и йода к воде ниже 1,23 снижаетс выход и чистота продукта, а выШе 1,32 повышаютс потери продукта . При выдержке ниже 105 С снижаетс чистота продукта, а выХие 115 С снижаетс выход . Пример 1. В эмалированный стальной реактор объемом 100 л загружают 65 л дистиллированной воды. При включенной мешалке и охлаждении загружают поочередно порци ми 6 кг красного фосфора и 80 кг йода. Температуру во врем , синтеза поддерживают 55 t 5 С. Весовое отношение твердых реагентов к воде составл ет 1,32, Реакционную смесь, содержащую 0,04 вес.% хлоридов, нагревают до
10S°C и выдерживают 1,5 ч. Получают сырец удельного веса 1,691 г/см с содержанием хлоридов 0,004 вес.%. Выход по йоду составл ет .
Пример 2. В реактор, как и в примере 1, подают 65 л дистиллированной воды, 5 кг красного фосфора и 75 кг йода. Температуру процесса поддерживают 55t5°C. Весовое отношение твердых реагентов к .воде равно 1,23. Реакционную смесь, содержащую 0,03 вес.% хлоридов, нагревают до 110°С И выдерживают в течеиие 1 ч. Получают сырец удельного веса 1,65 г/см с содержанием хлоридов 0,004 вес.%. После перегонки получают 132 кг 45%-ной йодистоводородной кислоты с содержанием хлоридов 0,004 вес.%.
Пример 3. В реактор, как и в примере 1, подают 65 кг дистиллированной воды, 6 кг красного фосфора и 80 кг йода. Температура процесса составл ет 55+5°С. Весовое отношение твердых реагентов к воде составл ет 1,30. Реакционную смесь, содержащую 0,04 вес.% хлоридов, нагревают до 110 С и выдерживают в течеине 2 ч. Получают сырец удельного веса
1,69 г/см с содержанием хлоридов 0,003 вес.%. После перегоики получают 141 кг 45%-ной йодистоводородной кислоты с содержанием хлоридов 0,003 вес.%. Выход по йоду составл ет 78,6%
Claims (1)
- Формула из обретениСпособ получени йодистоводородной кислоты путем взаимодействи йода, красного фосфора и воды при нагревании с последующей очисткой продукта перегонкой, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта и снижени содержани в нем хлора, воду подают на взаимодействие в количестве , обеспечивающем весовое отношение фосфора и йода к воде 1,23-1,32, и полученную смесь выдерживают перед, перегонкой при 105- 115°С в течеиие 1,0-1,5 ч.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Кар кин Ю. В. и др. Чистые химические вещества. 1974, с. 158.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792878285A SU861294A1 (ru) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Способ получени иодистоводородной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792878285A SU861294A1 (ru) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Способ получени иодистоводородной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU861294A1 true SU861294A1 (ru) | 1981-09-07 |
Family
ID=20875841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792878285A SU861294A1 (ru) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Способ получени иодистоводородной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU861294A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101935021A (zh) * | 2010-09-17 | 2011-01-05 | 自贡市金典化工有限公司 | 一种碘化氢的生产方法 |
CN107792831A (zh) * | 2016-08-31 | 2018-03-13 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种试剂级氢碘酸的制备方法 |
-
1979
- 1979-11-12 SU SU792878285A patent/SU861294A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101935021A (zh) * | 2010-09-17 | 2011-01-05 | 自贡市金典化工有限公司 | 一种碘化氢的生产方法 |
CN107792831A (zh) * | 2016-08-31 | 2018-03-13 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种试剂级氢碘酸的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2713576A (en) | Preparation of azo compounds | |
US2462433A (en) | Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates | |
US2539238A (en) | Process for the production of monochloroacetic acid | |
SU861294A1 (ru) | Способ получени иодистоводородной кислоты | |
JPH0579055B2 (ru) | ||
US2705670A (en) | Preparation of hydrogen bromide | |
US4009182A (en) | Process for preparing 3-hydroxyoxetane | |
US2563797A (en) | Chlorination of acetic acid | |
JPH0859205A (ja) | ヨウ化水素酸の製造方法 | |
US4178306A (en) | Preparation of N-(phosphonoacetyl)-L-aspartic acid | |
US2759978A (en) | Production of chloral | |
EP0015577B1 (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
CA2040109A1 (en) | Process for producing potassium sulfate and hydrochloric acid | |
JPH01139559A (ja) | 4−クロロ−3−ヒドロキシブチロニトリルの製造方法 | |
ES485956A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de esteres basicos | |
US2793937A (en) | Process for producing chromyl chloride | |
SU833471A1 (ru) | Способ получени бромистого водорода | |
JPS62223141A (ja) | アリルエ−テル類の製法 | |
US2737528A (en) | Process for preparation of acetyl acetone | |
US2527345A (en) | Preparation of esters of dichlorosuccinic acid | |
US2500946A (en) | Process for making bromine cyanide | |
CA1040652A (en) | Preparation of phthalaldehydic acid from pentachloroxylene | |
US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
SU1643547A1 (ru) | Способ получени магнийорганических соединений | |
US4947004A (en) | Method for producing 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide |