PL823B1 - Sposób wytwarzania zwiazków arsenobenzolu i je|o pochodnych. - Google Patents
Sposób wytwarzania zwiazków arsenobenzolu i je|o pochodnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL823B1 PL823B1 PL823A PL82321A PL823B1 PL 823 B1 PL823 B1 PL 823B1 PL 823 A PL823 A PL 823A PL 82321 A PL82321 A PL 82321A PL 823 B1 PL823 B1 PL 823B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- arsenobenzole
- derivatives
- preparation
- acids
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- -1 CO 2 Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical class OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JIADKDBYMRAFHF-UHFFFAOYSA-N [As].C1=CC=CC=C1 Chemical compound [As].C1=CC=CC=C1 JIADKDBYMRAFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N phenyl(phenylarsanylidene)arsane Chemical class C1=CC=CC=C1[As]=[As]C1=CC=CC=C1 AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze kwasy i tlenki aryloarsi- nowe ogólnego typu AsO(OH), A 1 1 1 1 V AsO i M 1 1 V daja sie skutecznie odtleniac -czesciowo lub calkowicie wrafc z inneimii grupami podstaw- nemi jak N02 NO i inne — jesli dzialac na nie hydrosiafrcizynaiml przy jednoozeisimeim dzialaniu kwasów slaJbyoh jak C02, S02, CE% COOH, lub tez kwasmiecml soliaimi tych kwa¬ sów, jak np. NaHSO-, NaHCOB. Dla powyz¬ szego odtleiniLania dzianinie tych kwasów* okazalo sie made i- korzystnem, gdyz, nie da¬ jac z tworzajcenii siie amtiinialmii soli, reguluja one stopien kwasowosci srodowiska reakcji, nie dopuszczajac przekwaszenia. W rezulta¬ cie takiego' odtlemiania otrzymujemy po¬ chodnie arsenobenzolu, produkty cenne pod wzgledem terapeutycznym, typu ogólnego As — As A A II II V V o wysokimi. stopniu czystosci, gdyz zanie¬ czyszczenia tutaj zalezne sa juz tylko od ja¬ kosci uzywanych hydrosiarczynów.Przyklad. 526 g kwaisu mnuiitro-p-okisyfenyloarsino- wego rozpuszczaj sie w 8 1 wody przez do- dainiie 1 1 dwunornMinego lugu sodowego i otrzymanym roztworem zadaje sie lozczyn 5 kg hydrosiarczynu sodowego w 50 1 wo¬ dy. Przez mieszanine te, nagrzewana na lazni wodnej, przepuszcza sie równomierny prad1 kwaku weglowego, przez co utrzymujesie stale 'ztekka kwasna reakcje srodowiska odtlemiania. Stopniowo wydziielia sie w piek¬ nych zielonkawo-zóltych platkach dwuami- nodwuoksyarsenobenzol.As = As A A OH OH Zasada ta daje sie z latwoscia przepro¬ wadzic w sól chlorowodorowa, a p|o za teni wobec wysokiego stopnia czystosci nadaje .sie doskonale dio uzycia bezposrednio dla dalszych przeróbek w celu wytwarzania in¬ nych zwiazków arsenobenzolu, majacych za¬ stosowanie w lecznictwie.Z a s t.r z e zenie patentowe.Sposób wytwarzania zwiazków pochod¬ nych arsenobenzoiu przez redukcje kwasów lub tlenków aryloarsinowych, tern znamien¬ ny, ze jako srodek redukujacy stosuje sie hydrosiarczyn przy jednoczeisnem dzialaniu kwasów slabych, regulujacych automatycz¬ nie stopien kwasowosci srodowiska reakcji.Stanislaw Kielbasinski oraa Przemysl Che¬ miczny w Polsce, Spólka Akcyjna.'IKl.RMF KOZIANSKICH W KfAKIW* PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL823B1 true PL823B1 (pl) | 1924-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL823B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków arsenobenzolu i je|o pochodnych. | |
| GB293701A (en) | Improvements relating to the pickling of iron and steel | |
| GB419487A (en) | An improved rust preventing composition and method of making the same | |
| PL5647B1 (pl) | Sposób otrzymywania zelazicyjanku potasowego z zelazocyjankow potasowego i wapniowego. | |
| DE841001C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisengerbstoffen | |
| GB311465A (en) | Improvements in and relating to the production of benzoic acid derivatives | |
| JPS5538913A (en) | Preventing method for corrosion of metal immersed in water | |
| DE495788C (de) | Darstellung der Dialkalisalze der ªŠ-Oxy-ª‡-imino-ª‰, ª€-pentadien-N-sulfonsaeure | |
| DE651291C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der Salicylsaeure | |
| GB350540A (en) | Improvements in or relating to the purification of swimming bath water | |
| CH124667A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Dinaphtyl-dicarbonsäure. | |
| CH233849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters eines Anthrachinon-anthrahydrochinonazins. | |
| CH124668A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Dinaphtyl-dicarbonsäure. | |
| CH286764A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelbgrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| PL42823B1 (pl) | ||
| CH151863A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wertvollen Sulfierungsproduktes. | |
| CH214765A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Mottenschutzmittels. | |
| CH136562A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Pigment- und Lackfarbstoff verwendbaren Produktes. | |
| CH185603A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Azoverbindung. | |
| GB1183696A (en) | Method for Preparing Chlorobenzene Thiols. | |
| CH134938A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Isatin-a-derivates. | |
| CH232373A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH131497A (de) | Verfahren zur Darstellung der Sulfaminsäure des Monomethylanilins. | |
| CH307878A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH149921A (de) | Verfahren zur Herstellung einer löslichen organischen Antimonverbindung. |