PL42823B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42823B1 PL42823B1 PL42823A PL4282357A PL42823B1 PL 42823 B1 PL42823 B1 PL 42823B1 PL 42823 A PL42823 A PL 42823A PL 4282357 A PL4282357 A PL 4282357A PL 42823 B1 PL42823 B1 PL 42823B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxide
- precipitation
- iron
- carried out
- potassium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021506 iron(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100006982 Mus musculus Ppcdc gene Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 0 lutego ltt* r." coac BIBLIOTEK, m Urzedu Patentowego| Pilskiej BzeczTPOspelite| Lot POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITE) LUDOWE) OPIS PATENTOWY Nr 42823 KI. 22 l^rj/zZ Zaklady Bieli Cynkowej „Olawa" *) Przedsiebiorstwo Panstwowe Olawa, Polska Sposób otrzymywania zólcieni zelazowej z siarczanu zelazawego Patent trwa od dnia 24 pazdziernika 1957 r.Wynalazek dotyczy taniego i prostego spo¬ sobu otrzymywania zólcieni zelazowej z siar¬ czanu zelazawego.Stwierdzono, ze traktowanie podczas wytra¬ cania zólcieni zelazowej powietrzem i zywa para wodna daje zólcien o pozadanej struktu¬ rze wodorotlenku zelaza, która w efekcie powoduje zachowanie trwalosci barwy takie; zólcieni w oleju l zachowanie struktury a — wodorotlenku.Jak wykazaly doswiadczenia, budowa czastecz¬ ki tak wytworzonej zólcieni posiada najprawdo¬ podobniej ksztalt kulisty, oo wykazuje szyb¬ kosc rozpuszczania sie w kwasie solnym, w którym zólcien otrzymana sposobem wedlug wy¬ nalazku ulega znacznie szybszemu rozpuszcze¬ niu sie anizeli inne zólcienie.Zólcien zelazowa otrzymana sposobem wedlug wynalazku nadaje sie doskonale jako srodek *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa lal. Zbigniew Szyniec. mgr Ryszard Jasinski i Edmund Balazinski. kryjacy oraz przede wszystkim jako suro¬ wiec do wytwarzania ferrytów, nadajacych sie jako rdcenie do magnesów.Sposób wedlug wynalazku przedstawia nizej przytoczony przyklad.Przyklad. Kadz drewniana o pojemnosci 10 ms, zaopatrzona w mechaniczne mieszadto. wypelnia sie 5—10% jej zawartosci roztworem siarczanu zelazawego. Roztwór siarczanu zela¬ zawego ogrzewa sie do temperatury 38—45*0, a nastepnie dodaje sie porcjami 5%-owymi ros- twór wody amoniakalnej, tak zeby pH roztworu wynioslo 5—6. Po dodatniu pierwszej porcji wody amoniakalnej doprowadza sie do kadzi równoczesnie podczas wytracania powietrze i zywa pare wodna. Kazda nastepna porcje wody amoniakalnej dodaje sie w chwili osiag¬ niecia przez roztwór jaskrawej zóltej bar¬ wy. Calkowite wytracenie wodorotlenku zela¬ zawego oraz jego utlenienie do zólcieni zela¬ zowej nastepuje po okolo 6 godzinach. Prze¬ sacz nie powinien wykazywac obecnosci jonów zelaza dwuwartosciowego. Wytracona zólcienfiltruje sie na prasach ramowych; Odfiltro¬ wany . osad zólcieni zelazowej przemywa sie przez dekantacje goraca woda o temperaturze •••C, po czym przemyty osad suszy w tempe- ra*urze od 80 — 100°C. Wysuszona zókien zelazowa miele sie.Wedlug wynalazku, zamiast wody amonia¬ kalnej stosowac mozna tez wodorotlenek so¬ dowy, potasowy, kwasny weglan potasowy lub sodowy. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania zólcieni zelazowej z siarczanu zelazawego, znamienny tym, ze wytracanie wodorotlenku zelazawego prze¬ prowadza sie przy pH 5—6 w temperaturze 38—45°C przy równoczesnym doprowadzaniu zywej pary wodnej i powietrza.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wytracanie przeprowadza sie za pomoca wody amoniakalnej, lub wodorotlenku so¬ dowego, lub wodorotlenku potasowego albo za pomoca kwasnego weglanu sodowego lub. potasowego. Zaklady Bieli Cynkowej „Olawa" Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca :dr Andrzej Au rzecznik patentowy Wftói jednoiaz. Stoi. ZaJri* Graf —WG Zam. 789, IM «gt., A] pi&m., ki. III. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42823B1 true PL42823B1 (pl) | 1959-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL42823B1 (pl) | ||
| US1424635A (en) | Pigment and method of producing same | |
| GB521148A (en) | Improvements in and relating to the manufacture and production of artificial threads, filaments and the like | |
| US2344553A (en) | Process for the production of metatitanic acid | |
| GB308725A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of titanium compounds | |
| DE395192C (de) | Verfahren zum Aufschliessen von Holz in Form von Spaenen mit Salpetersaeure | |
| JPS5626709A (en) | Manufacture of water soluble iron salt | |
| US1549886A (en) | Method of preparing sulphur in colloidal form | |
| SU1189805A1 (ru) | Способ получени триполифосфата натри | |
| AT53045B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Substitutionsprodukten des 3-Oxythionaptens. | |
| JPS5648860A (en) | Hot water-soluble gelatin powder for food and production of gelled food product containing the same | |
| CH306858A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. | |
| CH145048A (de) | Verfahren zur Darstellung eines stark basischen o-Oxynitrosofarbstoffes. | |
| GB755112A (en) | Improved method for the treatment of iron ores containing chromium | |
| CH270158A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminderivates. | |
| CH264494A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH302367A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| CH176212A (de) | Verfahren zur Darstellung einer 1.8-Naphthalindikarbonsäureimidverbindung. | |
| CH263841A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH181161A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen heterocyclischen Sulfosäure. | |
| CH149622A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Thiazinfarbstoffes. | |
| GB222486A (pl) | ||
| PL13838B1 (pl) | Sposób wytwarzania z torfu octanu celulozy do wyrobu sztucznego jedwabiu i podobnych materjalów. | |
| PL115583B1 (en) | Method of obtaining collagen compound | |
| CH309403A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. |