PL77B1 - Sposób wytwarzania zwiazków kwaso naparstnicogarbnikowych z glykozydów naparstnicowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania zwiazków kwaso naparstnicogarbnikowych z glykozydów naparstnicowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL77B1 PL77B1 PL77A PL7719A PL77B1 PL 77 B1 PL77 B1 PL 77B1 PL 77 A PL77 A PL 77A PL 7719 A PL7719 A PL 7719A PL 77 B1 PL77 B1 PL 77B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- digitalis
- glycosides
- production
- foxicides
- alcohol
- Prior art date
Links
- 241000208011 Digitalis Species 0.000 title claims description 6
- 229940082657 digitalis glycosides Drugs 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 3
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical class OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- APSWDBKJUOEMOA-MTEWDWANSA-N (2S)-4-amino-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O APSWDBKJUOEMOA-MTEWDWANSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N Digitoxin Natural products O([C@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@@](C)([C@H](C6=CC(=O)OC6)CC5)CC4)CC3)CC2)C[C@H]1O)[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229960000648 digitoxin Drugs 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N digitoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- -1 dry Substances 0.000 description 1
- 229940118313 gitalin Drugs 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
Description
Gottlieb i Tambach (Munch. Med. Wo- chenschrift 1911 Nr. 1) wykazali, ze czyn¬ ne skladniki naparstnicy zawarte sa w tym surowcu w postaci digitoglyko- tannoidów. Wyodrebnione z nich zwiaz¬ ki sa prawie nierozpuszczalne w wrodzie i rozcienczonych kwasach, natomiast la¬ two rozpuszczalne w alkoholu i alkaljach.Potem ustalonem zostalo, iz te digito- glykotannoidy moga byc wytwarzane ze swoich czesci skladowych.Dalej wykryto, iz mozna otrzymac po¬ laczenia miedzy zwiazkami kwasów garb¬ nikowych i czynnemi glykozydami w in¬ nych dowolnych stosunkach. Dzieki te¬ mu niema juz zadnego znaczenia zmien¬ na zawartosc czynnych skladników w su¬ rowcu, zalezna zazwyczaj od miejsca, pory roku i t. p. Wobec tego lecznictwo uzyskalo preparaty zawsze jednolite pod wzgledem chemicznym, które dzieki trud¬ nej rozpuszczalnosci w rozcienczonych kwasach nie dzialaja na zoladek, a przez latwe rozpuszczanie w alkaljach podlega¬ ja zupelnemu wchlonieciu w jelitach.Pozatem, dzieki swej rozpuszczalnosci równiez w bardzo slabych alkaljach, nadaja sie one wyjatkowo dobrze do wstrzykiwan.Przyklad I.Alkaliczno-wodny rozczyn natural¬ nych znajdujacych sie w naparstnicy di- gitannoidów nasycamy chloroformem, do którego dodano nieco alkoholu, alkoho¬ lu metylowego lub podobnie dzialaja¬ cych rozpuszczalników, poczem rozpu¬ szczalnik sie oddestylowuje; 100 g otrzy¬ mane w ten sposób mieszaniny glyko¬ zydów rozpuszczamy w 500 cm3 alkoho-lu. Ten rozczyn traktujemy alkoholo¬ wym rozczynem 300 g zwiazków kwa- sogarbnikowych, otrzymanych znanym sposobem z naparstnicy, poczem wysu¬ szamy przez sprasowanie. Sproszkowa¬ na i przesiana pozostalosc przedstawia sie w postaci szaro-brunatnego proszku, nierozpuszczalnego w wodzie i slabych kwasach, rozpuszczalnego w alkoholu i bardzo latwo w alkaljach.Przyklad II. 100 g t. zw. analitycznej digitaliny t. zn. cala zawartosc rozpuszczonych w chloroformie glykozydów naparstnicy rozpuszczamy w 500 cm3 alkoholu; po- zatem postepuje sie jak w przykladzie I.Otrzymujemy szaro - brunatny proszek, prawie nierozpuszczalny w wodzie i sla¬ bych kwasach, lepiej w alkoholu i zu¬ pelnie dobrze w alkaljach. Zawiera 25% analitycznej digit*oxiny.Przyklad III. 100 g digitoxiny rozpuszczamy w 500 cm8 wyskoku i traktujemy wyskokowym rozczynem 300 g kwasów naparstnico- wo-garbnikowych, suszymy, proszkuje¬ my i.przesiewamy. Otrzymujemy szaro¬ brunatny proszek, prawie nierozpu¬ szczalny w wodzie i stalych kwasach, lepiej w alkoholu i zupelnie latwo w al¬ kaljach.Przyklad IV. 100 g gitaliny (t. j. rozpuszczalna w wodzie czesc glykozydów naparstnicy) rozpuszczamy w 500 cm3 wyskoku; roz¬ czyn ten traktujemy rozczynem 300 g kwasów garbnikowych naparstnicy, po¬ czem wysuszamy. Pozostalosc proszku¬ jemy i przesiewamy. Otrzymujemy sza¬ ro- brunatny proszek nierozpuszczalny w wodzie i slabych kwasach, lepiej w al¬ koholu, a zupelnie dobrze w alkaljach.W przytoczonych wyzej przykladach moga byc uzyte dowolne mieszaniny wyodrebnionych znanym sposobem czyn¬ nych glykozydów i kwasów garbnikowo- naparstnicowych.W taki sposób mozna otrzymywac scisle jednolite pod wzgledem chemicz¬ nym przetwory, albowiem sklad ich jest scisle znany, dzieki czemu za;biegi lecz¬ nicze zyskuja na dokladnosci i pew¬ nosci. Pozatem dzieki rozpuszczalnosci tych preparatów w slabych alkaljach mozna przyrzadzac naprz. do wstrzyki¬ wac wsródzylnych rozczyny o tak znacz- nem stezeniu, jakiego dotychczas nie dalo sie osiagnac z zadnym innym przetworem, za wyjatkiem naturalnych digitonoidów. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania zwiazków kwa- so-naparstnicowogarbnikowych z glyko¬ zydów naparstnicowych, tern znamienny, ze rozczyny kwasaw naparstnicowogarb- nikowych sa traktowane glykozydami na¬ parstnicy lub ich rozczynami w propor¬ cjach badz odpowiadajacych zawartosci tychze w surowcu, badz tez w innych dowolnych stosunkach i w odpowiedni sposób wyodrebnione. 2AKLGRAF.K0ZIANSKICH W WAR*3ZAW1E PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL77B1 true PL77B1 (pl) | 1924-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH638973A5 (fr) | Procede de preparation d'une composition pour traiter la cavite orale et composition obtenue. | |
| PL77B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków kwaso naparstnicogarbnikowych z glykozydów naparstnicowych. | |
| RU2013108133A (ru) | Композиция для приготовления функционального кондитерского желейного продукта и способ его получения | |
| DE712666C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder quellbaren Holzveredlungsprodukten | |
| DE1618796A1 (de) | Freifliessende Adipinsaeure und ihre Herstellung | |
| SU404538A1 (pl) | ||
| US2505818A (en) | Solubilizing tanning bark extracts with waste sulfite liquors | |
| AT115777B (de) | Verfahren zur Trennung des herzwirksamen Meerzwiebelglykosids in zwei Komponenten. | |
| Kumar | PHARMACEUTICAL AND ANALYTICAL STUDY OF SHANKHA BHASMA | |
| AT116172B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tabletten und ähnlichen Gebilden. | |
| DE549114C (de) | Verfahren zur Herstellung eines trockenen Kunstduengers | |
| DE445567C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkaloiden | |
| PL20640B1 (pl) | Sposób otrzymywania z gruczolów grasicy substancyj, przyspieszajacych wzrost organizmów. | |
| DE231589C (pl) | ||
| DE830455C (de) | Verfahren zur Herstellung eines einweisshaltigen Binde- und Quellmittels | |
| AT77261B (de) | Verfahren zur Herstellung von durch Gipszusatz in ihrem Gehalt herabgesetzten, wenig staubenden Knochenmehlen. | |
| DE148760C (pl) | ||
| AT56610B (de) | Verfahren zur Darstellung von Rhodanpräparaten. | |
| DE400410C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphatduengemitteln | |
| AT241495B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, als Düngemittel anwendbaren, stickstoffhaltigen Huminsäuresalzen aus Torf oder Lignit | |
| DE839802C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Heparinsaeure | |
| KR101398871B1 (ko) | 아연-비타민c 킬레이트를 포함하는 사료 첨가제 조성물 및 그 제조방법 | |
| US2066941A (en) | Insecticide and process for making the same | |
| DE1617413C (de) | Verfahren zur Herstellung von äscinreichen Roßkastanienextrakten | |
| CH177064A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Jodderivates des Hexamethylentetramins. |